四大药企瓜分蛇毒血凝酶市场促凝血止血酶类药物呈鼎足之势

四大药企瓜分蛇毒血凝酶市场促凝血止血酶类药物呈鼎足之势
四大药企瓜分蛇毒血凝酶市场促凝血止血酶类药物呈鼎足之势

四大药企瓜分蛇毒血凝酶市场促凝血止血酶类药物呈鼎足

之势

血液和造血系统药物包括促凝血药、抗凝血药、抗贫血

药、抗血小板药物、促进白细胞增生药物、血浆增容剂6个

亚类。

蛇毒血凝酶可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:内、外、妇

产、眼、耳鼻喉、口腔科疾病并发的出血及出血性疾病; 也可用于预防出血,如手术前用药,可避免或减少术中、术后出血。本药更适用于传统

止血药无效的出血患者。

近期由于一篇网文,蛇毒血凝酶火了,网文将其定义为“神药”,原因

是其原研产品未在原产国上市,不能证明有效性,存在静脉血栓形成的风

险,被我国监管部门拒绝注册,然而临床

验证与之无差异性的国产药品并未撤市,还进了医保乙类目国内就没有止

血药可用了,只有猪血提取的粉剂低端产品。

录。让监管部门处在两难之中的这个药究竟有多“神”?否定它,要知道,国外血源充分,可输血,而国内血源不足,在外科手术经常发生

“血荒”的态势下,血凝酶是已成为手术中不可缺少的药物。随着国家二

胎政策推出,在“婴儿潮”的推波助澜下,促凝血止血药市场更是得以迅

猛发展。缓解手术输血

紧张,促凝血药功不可没2016 年中国重点城市公立医院血液和造血系统药物市场达到161.23 亿元,同比上一年增长了9.85% 。据另一组数据表明,2016 年中国公立医院医疗

机构(包括城市公立医院和县级公立医院)血液和造血系统用

药市场为1040.63 亿元,同比上一年增长了7.82% ,预计

2017 年中国公立医院医疗机构血液和造血系统药物超过

1100 亿市场,促凝血止血药物已达到100 亿市场规模。血

液和造血系统药物包括促凝血药、抗凝血药、抗贫血药、抗分析表明,促凝血止血药物仅占血液和造血系统用药市场的

血小板药物、促进白细胞增生药物、血浆增容剂 6 个亚类。10%左右,但是,在天灾人祸、新生婴儿数量平稳增长、日

益增量的外科手术、以及国内外对无偿献血观念有着较大差距的影响下,血液供应一直处于紧张态势。促凝血止血药有助于减少手术输血量,是一个有着刚性需求同时快速增长的药物品种。2008?2017年这10年间,促凝血止血药年平均增长率达到16.35% 。在我国,血凝酶、凝血酶、凝血酶原复合物、加压素、云南白药等药物占据促凝血止血药主要市场。临床上常用的促凝血药是通过加速血液凝固,或降低小动脉及毛细血管通透性,或增强血小板功能,达到加速血液凝固过程,或抑制血块溶解过程而产生止血作用。随着我国凝血、止血药物结构的逐渐完善,如今已形成由促凝血止血药物、垂体后叶激素类药物、人凝血因子类药物及中成药构

成的四大类临床用药市场。促凝血止血药物TOP102017 年

国家医保西药药品目录》收载了抗纤维蛋白溶解类、维生素K和其他止血药物共22个品种,为促凝血止血药临床用

药保驾护航。据米内网数据显示,2016 年中国重点城市公立医院促凝血止血药物市场为12.49 亿元,同比上一年增长了20.78% 。据2017 年前三季度中国重点城市公立医院促凝血止血用药统计数据,预测2017 年全年用药市场将达到

14.89 亿元,同比上一年增长19.22% 。促凝血止血药TOP10

的药品分别是蛇毒血凝酶注射剂、人纤维蛋白原注射剂、人纤维蛋白粘合剂、猪源纤维蛋白粘合剂、卡络磺钠注射剂及

片剂、氨甲环酸注射剂、片剂及胶囊、注射用去氨加压素及片剂、凝血酶粉剂、二乙酰氨乙酸乙二胺注射剂和维生素注射剂及片剂。这些药

K1 品占据促凝血止血药物市场90% 以上的比例,其中蛇毒血凝酶注射

剂独占51.31% 的市场份额。

促凝血止血药已成为外科手术临床中不可缺少的药物,在临床中具有举足轻重的地位。促凝血止血酶类药物呈鼎足之势在促凝血止血的酶类药物中,主要有三大品种:蛇毒血凝酶、凝血酶和人凝血酶原复合物,其中使用量最大的是蛇毒血凝酶。目前,血凝酶是医院多个临床科室中,广泛用于减少手术中出血,以及控制术后、创伤及疾病引起的出血的高纯度、单组分生化药物。尽管在国内并无专利门槛的束缚,但因其生产工艺难度较大,且受到原料药来源等多种因素的影响,仿制药物的开发仍不可能蜂拥而至,由此成为血凝酶市场扩容的“瓶颈”。凝血酶是由牛血或猪血中提取的凝血酶原,经激活而得的无菌冻干品;人凝血酶原复合物是用于治疗先天

性和获得性凝血因子n . w. IX. X缺乏症的药物,凝血酶和人凝血酶原复合物市场的发展较为平稳。由于全球促凝血止血新药研发管线较慢,因此仿制药在国内外临床中发挥重要作用。

蛇毒血凝酶是20 世纪中叶从巴西的矛头蝮蛇提取的具有促凝血、止血作用的物质,经过深入研制开发,最终以“巴曲酶” 成功上市,历经半个多世纪的临床应用,证明该药安全性高、止血功效好。目前,蛇毒血凝酶

已经在全球50 多个国家和地区注册上市销售。据米内网数据显示,2016 年中国重点城市公立医院蛇毒血凝酶用药市场为6.94 亿元,同比上一年增长4.6% ,据2017 年前三季度中国重点城市公立医院蛇毒血凝酶用药统计数据,预测2017 年全年蛇毒血凝酶用药市场将超过7 亿元,同比上一年增长2.45% 。蛇毒血凝酶主要是在医院临床使用,而零售药店、城市社区医疗中心、乡镇卫生院和网店用量极少或不用。2016 年中国公立医院医疗机构终端蛇毒血凝酶用药金额为43.22 亿元,同比上一年下降1.39% 。近几年,国内促凝血市场发展较快,是临床中不可缺少的一类药物。估算2017 年中国医院蛇毒血凝酶销售额达43.66 亿元,同比上一年增长1.02% 。四大药企瓜分蛇毒血凝酶市场尖吻蝮蛇血凝酶是具有自主知识产权的首个蛇毒血凝酶国家1 类新药,2008 年北京康辰药业获国家食

”。

药监总局批准,2009 年在北京正式上市,商品名为“苏灵苏灵

是利用从我国特有的尖吻蝮蛇蛇毒中提取的活性蛋白酶研制而成的止血药物,是唯一完成全部氨基酸测序的单组分的蛇毒血凝酶药物,只作用于纤维蛋白,不含凝血酶原激活物,不激活凝血因子,从而避免了使用血凝酶类药物有可能出现血液高凝状态和正常血管内壁血栓形成的潜在隐患。苏灵所含的单一组分-尖吻蝮蛇血凝酶的纯度超过99% ,其活性效价很高,手术止血效果优于同类进口产品。目前,获准上市的国产血凝酶注射剂主要有北京康辰药业的尖吻蝮蛇血凝酶“苏灵”、锦州奥鸿药业的白眉蛇毒血凝酶“邦亭”、山东蓬莱诺康药业的“巴曲亭”、合肥兆科药业的蛇毒血凝酶“速乐涓”。蛇毒血凝酶是2017 《国家基本医疗保险目录》各省医疗保险目录以及全军战备药材技术储备目录收载的药物,在国内各个省、自治区、直辖市的2100 多家公立医院使用,是国内促凝血市场的领军药物。据米内网数据显示,2016 年中国重点城市公立医院蛇毒血凝酶用药市场格局中,北京康辰药业尖吻蝮蛇血凝酶“苏灵”以51.15% 的比重占据首位,山东蓬莱诺康药业的“巴曲亭”占据了

25.97% ,锦州奥鸿药业的白眉蛇毒血凝酶“邦亭”占据了14.26% ,合肥兆科药业的蛇毒血凝酶“速乐涓”占据了8.62% 的市场份额。结语综上所述,虽然促凝血

止血药占据血液及造血系统用药的比例不高,但却是外科手术临床中不可或缺的物品,是一个有着刚性需求同时快速增长的药物品种,其中蛇毒血凝酶凭借其安全性高、止血效果好等优点被广泛应用,在未来或将成为无法取代的品种。

蛇毒血凝酶和白眉蛇毒血凝酶

蛇毒血凝酶和白眉蛇毒血凝酶 巴曲亭是国产注射用蛇毒血凝酶,为一冻干粉剂,主要成为巴西矛头蝮蛇巴曲酶和磷脂依赖性X因子激活物(FXA),将纤维蛋白原降解为纤维蛋白肽A及纤维蛋白Ⅰ单体,并促使纤维蛋白肽Ⅰ单体在血管破损处聚合成纤维蛋白Ⅰ多聚体,起到初步止血的作用,在此基础上,在血小板Ⅲ因子、因子Ⅹ、因子Ⅴ、Ca2+等共同参与下,形成难溶纤维蛋白丝封闭创口,达到止血目的。说明巴曲亭止血作用与纤维蛋白原转化为纤维蛋白肽A和纤维蛋白Ⅰ单体有关。 白眉蛇毒血凝酶注射液(邦亭),白眉蛇毒血凝酶中的类凝血酶作用纤维蛋白原,优先释放纤维蛋白原肽B,经过一段延滞期后才是纤维蛋白肽A的释放。失去了纤维蛋白肽B的纤维蛋白,其释放纤维蛋白肽A的速度降低,从而影响纤维单体Ⅰ的聚合,使形成的凝块更为脆弱,随之产生的凝血机制与巴曲酶势必是不同的。从蛇毒提取的含有类凝血酶的具有止血作用的多种组成的复合制剂。 血凝酶(hemocoagulase)据第15版《新编药物学》和《马丁代尔大药典》中记载,是指从巴西矛头蝮蛇蛇毒内分离提取的巴曲酶制剂,含微量的磷脂依赖性凝血因子X激活物(FXA)。血凝酶是止血的经验性首选药,具有止血安全、迅速的特点。血凝酶含有两种成分,由巴曲酶和微量的FXA组成。 目前,国内新上市的一种从长白山白眉蝮蛇的毒液中制备的白眉蛇毒血凝酶,是含有类凝血酶和类凝血激酶的复合制剂,原名为注射用白眉蛇毒凝血酶,后更名为注射用白眉蛇毒血凝酶。白眉蛇毒血凝酶浓缩液质量标准中阐述:其SDS-PAGE电泳检测含有3种组分,是由类凝血酶和类凝血激酶组成,但并未明确指出类凝血酶或类凝血激酶所对应的组分,而且未见有类凝血激酶的相关报道。

注射用白眉蛇毒血凝酶说明书-邦亭

注射用白眉蛇毒血凝酶说明书 【药品名称】 通用名:注射用白眉蛇毒血凝酶 英文名:Homocoagulase For Injection 汉语拼音:Zhusheyong Baimeisheduxueningmei 【成份】 1. 本品主要成分:从长白山白眉蝮蛇冻干蛇毒中提取分离得到的血凝酶。 2. 辅料:甘氨酸、明胶、氯化钠。 【性状】本品为白色或类白色块状物或粉末;无臭;易溶于水。 【适应症】 本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。 【规格】0.5单位(KU) 【用法用量】 静注、肌注、或皮下注射,也可局部用药。一般出血:成人1-2单位/次;儿童0.5单位。各类外科手术:术前一天晚肌注1单位,术前1小时肌注1单位,术前15分钟静注1单位,术后3天,每天肌注1单位;异常出血:剂量加倍,间隔6小时肌注1单位,至出血完全停止。 【不良反应】 不良反应发生率低,偶见过敏样反应。如出现此类情况,可按一般抗过敏处理方法,给予组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。 【禁忌症】 1 虽无关于血栓的报道,为安全计,有血栓病史者禁用。 2 对本品或同类药品过敏者禁用。 【注意事项】 1 动脉、大静脉受损的出血,必须及时外科手术处理。 2 播散性血管内凝血(DIC)及血液病导致的出血不是白眉蛇毒血凝酶的适应症。 3 本品溶解后,如果发生浑浊或沉淀,禁止使用。 4 血中缺乏血小板或某些凝血因子(如:凝血酶原等)时白眉蛇毒血凝酶没有代偿作用,宜在补充血小板或缺乏的凝血因子、或输注新鲜血液的基础上应用白眉蛇毒血凝酶。 5 在原发性纤溶系统亢进(如:内分泌腺、癌症手术等)的情况下,白眉蛇毒血凝酶宜与抗血纤溶酶的药物联合应用。 6 使用期间应注意观察病人的出、凝血时间。 【孕妇及哺乳期妇女用药】除非紧急情况,孕期妇女不宜使用。 【儿童用药】药量酌减。 【老年患者用药】无禁忌。 【药物相互作用】 目前尚无与其他药物相互作用的报道,但为防止药效降低,不宜与其它药物混合静注。【药物过量】 根据文献报道,在大剂量(50-100单位/次)时,则具有较强的去纤维蛋白原的作用,能明显的降低血液中的纤维蛋白原,而使血液粘度和凝血性下降。 【药理毒理】 本品是从长白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的一种白眉蛇毒凝血酶,其中含有类凝血酶和类凝血激酶,两种类酶为相似的酶作用物,在Ca2+存在下,能活化因子Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ,并刺激血

四大药企瓜分蛇毒血凝酶市场 促凝血止血酶类药物呈鼎足之势

四大药企瓜分蛇毒血凝酶市场促凝血止血酶类药物呈鼎足 之势 血液和造血系统药物包括促凝血药、抗凝血药、抗贫血药、抗血小板药物、促进白细胞增生药物、血浆增容剂6个亚类。 蛇毒血凝酶可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:内、外、妇产、眼、耳鼻喉、口腔科疾病并发的出血及出血性疾病;也可用于预防出血,如手术前用药,可避免或减少术中、术后出血。本药更适用于传统止血药无效的出血患者。近期由于一篇网文,蛇毒血凝酶火了,网文将其定义为“神药”,原因是其原研产品未在原产国上市,不能证明有效性,存在静脉血栓形成的风险,被我国监管部门拒绝注册,然而临床验证与之无差异性的国产药品并未撤市,还进了医保乙类目录。让监管部门处在两难之中的这个药究竟有多“神”?否定它,国内就没有止血药可用了,只有猪血提取的粉剂低端产品。要知道,国外血源充分,可输血,而国内血源不足,在外科手术经常发生“血荒”的态势下,血凝酶是已成为手术中不可 缺少的药物。随着国家二胎政策推出,在“婴儿潮”的推波助 澜下,促凝血止血药市场更是得以迅猛发展。缓解手术输血

紧张,促凝血药功不可没2016年中国重点城市公立医院血液和造血系统药物市场达到161.23亿元,同比上一年增长了9.85%。据另一组数据表明,2016年中国公立医院医疗机构(包括城市公立医院和县级公立医院)血液和造血系统用药市场为1040.63亿元,同比上一年增长了7.82%,预计2017年中国公立医院医疗机构血液和造血系统药物超过1100亿市场,促凝血止血药物已达到100亿市场规模。血液和造血系统药物包括促凝血药、抗凝血药、抗贫血药、抗血小板药物、促进白细胞增生药物、血浆增容剂6个亚类。分析表明,促凝血止血药物仅占血液和造血系统用药市场的10%左右,但是,在天灾人祸、新生婴儿数量平稳增长、日益增量的外科手术、以及国内外对无偿献血观念有着较大差距的影响下,血液供应一直处于紧张态势。促凝血止血药有助于减少手术输血量,是一个有着刚性需求同时快速增长的药物品种。2008~2017年这10年间,促凝血止血药年平均增长率达到16.35%。在我国,血凝酶、凝血酶、凝血酶原复合物、加压素、云南白药等药物占据促凝血止血药主要市场。临床上常用的促凝血药是通过加速血液凝固,或降低小动脉及毛细血管通透性,或增强血小板功能,达到加速血液凝固过程,或抑制血块溶解过程而产生止血作用。随着我国凝血、止血药物结构的逐渐完善,如今已形成由促凝血止血药物、垂体后叶激素类药物、人凝血因子类药物及中成药构

所有止血药

酚磺乙胺5ml:1g 氨甲苯酸100ml:0.5g*2瓶ivgtt st 垂体后叶素6IU*4支+NS250ml / ivgtt 25ml/H 去甲肾上腺素2mg*4支+NS100 / 冰冷后洗胃 维生素K1 10mg im st 注射用白眉蛇毒血凝酶0.5ku*2-4支/ 入壶ivgtt po 蛇毒血凝酶 凝血酶1000IU81支+NS20ml / po 局部外用 酚磺乙胺 【药物名称】 中文通用名称:酚磺乙胺 英文通用名称:Etamsylate 其他名称:止血敏 【临床应用】 1.用于防治多种手术前后的出血。 2.也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血,如血小板 减少性紫癜、过敏性紫癜。 3.还可用于其他原因引起的出血,如脑出血、胃肠道出血、泌尿道出血、眼底出血、齿龈出血、鼻出血和皮肤出血等。 【药理】 1.药效学本药为止血药。动物试验证实本药可降低毛细血管通透性,使血管收缩,出血时间缩短。还能增强血小板的聚集性和黏附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,但确切疗效有待进一步肯定。 2.药动学本药易从胃肠道吸收,口服1小时起效。静脉给药1小时后达峰浓度,作用持续4-6小时,血浆蛋白结合率为90%。本药80%以原形从肾脏排泄,小部分经胆汁随粪便排出。静脉注射、肌内注射的半衰期分别为1.9小时、2.1小时。 【注意事项】 1.禁忌症对本药过敏者。 2.慎用(1)血栓栓塞性疾病(如缺血性卒中、肺栓塞、深静脉血栓形成)或有此病史者。(2)肾功能不全者(因本药以原形从肾脏排泄)。 3.药物对儿童的影响儿童用药的安全性和有效性尚未确立,用药应权衡利弊。 4.药物对老人的影响老人用药的安全性和有效性尚未确立,用药应权衡利弊。

血凝酶

Hemocoagulase injection 2 units of 20 min Hemocoagulase is already successfully used in clinical blood anesthetic. Extracted from the viper venom clotting enzyme, injection of 2 units of 20 min after Hemocoagulase, healthy and normal bleeding time determination of adults will be reduced to 1/2 or 1/3. This bleeding can save 2 to 3 days. 通用名:注射用白眉蛇毒血凝酶 商品名:邦亭 英文名:Hemocoagulase for Injection 汉语拼音:Zhu She Yong Bai Mei She Du Xue Ning Mei 【成份】 本品主要成份是从长白山白眉蝮蛇[Agkistrodon halas (pallas)]冻干蛇毒中提取分离得到的血凝酶。辅料为甘氨酸、明胶、氯化钠。 【性状】 本品为白色或类白色块状物或粉末;无臭;易溶于水。 【适应症】 本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。 【规格】0.5单位(KU) 【用法用量】静注、肌注或皮下注射,也可局部用药。一般出血:成人1-2单位;儿童0.3-0.5单位。 紧急出血:立即静注0.25-0.5单位,同时肌肉注射1单位。各类外科手术:术前一天晚肌注1单位,术前1小时肌注1单位,术前15分钟静注1单位,术后3天,每天肌注1单位。咯血:每12小时皮下注射1单位,必要时,开始时再加静注1单位,最好是加如10ml的0.9% NaCl液中,混合注射。 异常出血:剂量加倍,间隔6小时肌注1单位(1支),至出血完全停止。 【不良反应】不良反应发生率较低,偶见过敏样反应。如出现此类情况,可按一般抗过敏处理方法,给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。

抗凝血药和促凝血药

本科生毕业设计(论文)题目附片蓟对小鼠促凝血作用的初探 学院动物医学学院 专业临床医学班级053班 姓名莫合塔尔·夏甫开题学号053631334 指导老师米克热木·沙衣布扎提职称副教授 2010年5月10日 新疆农业大学教务处制

目录 摘要 (1) 关键词 (1) 前言 (2) 1 材料与方法 (3) 1.1 试验材料 (3) 1.1.1实验仪器 (3) 1.1.2试验动物 (3) 1.1.3试验药物 (3) 1.1.4主要器材 (3) 1.1.5试验试剂 (3) 1.2方法与步骤 (3) 1.2.1动物凝血时间观察及植物催进凝血作用实验 (3) 1.2.2测定纤维蛋白含量实验 (3) 2 结果与分析 (4) 3 讨论 (5) 3.1 (5) 3.2 (5) 3.3 (5) 4 结论 (5) 谢辞 (6) 参考文献 (7)

附片蓟对小鼠促凝血作用的初探 莫合塔尔·夏甫开提 摘要:本文通过灌服天然植物附片蓟四种不同部分5%混悬滤液,分别于0、10、30、60、120测定凝血时间;另外对灌服天然植物附片蓟四种不同部分5%混悬滤液,1小时后断头采血抗凝制备血滤液,用723分光光度计测定血滤液中的纤维蛋白原(FIB)含量。结果表明:叶子,杆子和全草悬滤液都具有一定的促凝血作用。 关键词:附片蓟;纤维蛋白原;凝血时间

前言 血液中存在着凝血和抗凝血两个对立统一的机制。在生理状态下二者保持 平衡,共同维持着血液的正常生理。这两种系统功能紊乱平衡失调时就会出现 血液循环的病理变化。凝血是一些通过加速血液凝固过程或者阻止纤维蛋白溶 解作用而受到止血效果的物质,它们在药物治疗学上占有重要的地位。同时, 血液凝固系统与纤维蛋白溶解系统是存在于血液中的一种对立统一机制。在生 理状态下二者保持平衡,共同维持着血液的正常生理。血液的凝固有内源性和 外源性两条途径,二者的区别在于启动方式和参加凝血因子不完全相同,前者 是指心血管内膜受损或血液流出体外,接触某些异物表面时触发的凝血过程; 后者则是指由于受损组织中释放出组织凝血活素的参与而引起的凝血过程;但 又非各自独立完全。这一过程可概括为以下3个步骤::①在血管或组织损伤后,经一系列凝血因子的递变而形成因子Xa;②在后者与Ca2+、因子V和血小板磷 脂的作用下,是凝血酶原(因子II)变成凝血酶(IIa);③在凝血酶的作用下, 纤维蛋自原(因子I)变成纤维蛋自(I a),产生凝血块而止血。促凝血药主要是 通过该途径增加血小板生成,增强其聚集及黏液合力,促使凝血活性物质释放,缩短凝血时间,或竞争性对抗纤溶酶原激活因了的作用,使纤溶酶原不能转变 成纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,达到止血效果[1,2,3,4]。 能促进血液凝固而使出血停止的药物,称为凝血药。是临床应用范围广泛 的药物之一,在创伤中也有重要的应用价值。它主要通过增强体内凝血因素或 抑制抗凝血因素,促使凝血,以达到凝血目的。凝血中药具有收敛、凝固、凉 血等作用,用以治疗咯出血症,并用于创伤性出血。目前虽然针对各种类型止 血都具有相应的止血药。本实验所用植物附片蓟具有新疆资源丰富,生命力强 的特点,并且民间广泛用于各种创伤止血,具有开发前景。 本文就植物附片蓟的止血作用进行了初步探讨,为植物药源开发以及在兽 医临床上推广使用奠定基础[5]。 1 材料与方法 1.1材料 1.1.1试验仪器 PL2002电子天平(上海博特勒-托利多仪器有限公司);TDL-4Z台式自动平衡离 心机(南星科学仪器有限公司);723分光光度计(上海菁华科技仪器有限公司);粉碎机(浙江省温岭市大鹏机械有限公司) 1.1.2 试验动物 昆明系小鼠,体重18-22 g(新疆医科大学试验动物中心提供) 1.1.3试验药物 附片蓟(由乌鲁木齐南山水西沟采制) 1.1.4主要器材 注射器,灌胃针头,试管(不同规格),烧杯,天平,酒精灯,铁架,定性滤纸(直径12.5cm),三角瓶,载玻片(95%酒精浸泡准备),大头针,镊子,剪刀,干棉球 1.1.5试验试剂 生理盐水:0.9 g NaCl溶于蒸馏水中,定容至100 ml,于121℃高压灭菌

2021年注射用白眉蛇毒血凝酶说明书-邦亭

注射用白眉蛇毒血凝酶说明书 欧阳光明(2021.03.07) 【药品名称】 通用名:注射用白眉蛇毒血凝酶 英文名:Homocoagulase For Injection 汉语拼音:Zhusheyong Baimeisheduxueningmei 【成份】 1. 本品主要成分:从长白山白眉蝮蛇冻干蛇毒中提取分离得到的血凝酶。 2. 辅料:甘氨酸、明胶、氯化钠。 【性状】本品为白色或类白色块状物或粉末;无臭;易溶于水。 【适应症】 本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。 【规格】0.5单位(KU) 【用法用量】 静注、肌注、或皮下注射,也可局部用药。一般出血:成人1-2单位/次;儿童0.5单位。各类外科手术:术前一天晚肌注1单位,术前1小时肌注1单位,术前15分钟静注1单位,术后3天,每天肌注1单位;异常出血:剂量加倍,间隔6小时肌注1单位,至出血

完全停止。 【不良反应】 不良反应发生率低,偶见过敏样反应。如出现此类情况,可按一般抗过敏处理方法,给予组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。 【禁忌症】 1 虽无关于血栓的报道,为安全计,有血栓病史者禁用。 2 对本品或同类药品过敏者禁用。 【注意事项】 1 动脉、大静脉受损的出血,必须及时外科手术处理。 2 播散性血管内凝血(DIC)及血液病导致的出血不是白眉蛇毒血凝酶的适应症。 3 本品溶解后,如果发生浑浊或沉淀,禁止使用。 4 血中缺乏血小板或某些凝血因子(如:凝血酶原等)时白眉蛇毒血凝酶没有代偿作用,宜在补充血小板或缺乏的凝血因子、或输注新鲜血液的基础上应用白眉蛇毒血凝酶。5在原发性纤溶系统亢进(如:内分泌腺、癌症手术等)的情况下,白眉蛇毒血凝酶宜与抗血纤溶酶的药物联合应用。6 使用期间应注意观察病人的出、凝血时间。【孕妇及哺乳期妇女用药】除非紧急情况,孕期妇女不宜使用。【儿童用药】药量酌减。 【老年患者用药】无禁忌。 【药物相互作用】 目前尚无与其他药物相互作用的报道,但为防止药效降低,不宜与其它药物混合静注。 【药物过量】

抗凝血药

抗凝血药与促凝血药的研究进展 莫合塔尔·夏甫开提米克热木·沙衣布扎提 摘要:血液中存在着促凝和抗凝血物质。正常时以抗凝血为主,而血管肾损伤时以促凝血为主。这两种系统功能紊乱平衡失调时就会出现血液循环的病理变化。为有效控制循环平衡疾病的发生,本文对促凝血药分类,抗凝血药的分类,药物和植物对凝血功能的影响,凝血药和抗凝血药的应用,凝血药和抗凝血药的展望进行综述。 关键词:出血;抗凝血药;促凝血药 在正常情况下,血液在体内循环之所以能成为流体状态,是由于机体内存在着抗凝血系统。凝血是一些通过加速血液凝固过程或者阻止纤维蛋白溶解作用而受到止血效果的物质,它们在药物治疗学上占有重要的地位。同时,血液凝固系统与纤维蛋白溶解系统是存在于血液中的一种对立统一机制。在生理状态下二者保持平衡,共同维持着血液的正常生理。血液的凝固有内源性和外源性两条途径,二者的区别在于启动方式和参加凝血因子不完全相同,前者是指心血管内膜受损或血液流出体外,接触某些异物表面时触发的凝血过程;后者则是指由于受损组织中释放出组织凝血活素的参与而引起的凝血过程;但又非各自独立完全。这一过程可概括为以下3个步骤::①在血管或组织损伤后,经一系列凝血因子的递变而形成因子Xa;②在后者与Ca2+、因子V和血小板磷脂的作用下,是凝血酶原(因子II)变成凝血酶(IIa);③在凝血酶的作用下,纤维蛋自原(因子I)变成纤维蛋自(I a),产生凝血块而止血。促凝血药主要是通过该途径增加血小板生成,增强其聚集及黏液合力,促使凝血活性物质释放,缩短凝血时间,或竞争性对抗纤溶酶原激活因了的作用,使纤溶酶原不能转变成纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,达到止血效果[1]。 1 促凝血药的分类 目前促凝血药是临床应用范围广泛的药物之一,在(出血)创伤中也有重要的应用价值。它主要通过增强体内凝血因素或抑制抗凝血因素,促使凝血,以达到止血日的。 促凝血药(coagulants)可通过激活凝血过程的某些凝血因子而加快血液凝固。它可分为4类::①促进凝血因子活性的促凝血药,如维生素K等;②抑制纤溶系统的促凝血药,如氨甲苯酸等;③作用于血管的促凝血药,如安特诺新等;④局部止血药,如凝血酶等[2]。 1.1促进凝血因子活性的促凝血药:维生素K,它广泛存在于自然界中,是一类甲蔡醒基化合物,主要有k1、k2 、K3、K4,四种。其中k1 , k2 作用快,维持时间长。但是为脂溶性物质,肠道吸收需胆盐帮助,故须注射给药。K3、K4为人工合成品,是水溶性化合物,吸收不需胆盐。但作用不及天然维生素K,,不良反应也较多。维生素K主要用于阻塞性黄疽和胆瘘、新生儿出血及长期口服抗菌药物所继发的维生素K缺乏症。也可用于治疗双香豆素类抗凝药和水杨酸过量引起的出血。 1.2抑制纤溶系统的促凝血药抑制纤溶系统的促凝血药氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶的生成受阻,从而影响纤维蛋白的降解,产生止血作用。主要用于纤溶过程亢进而引起的出血。如妇产科出血、外科大手术出血、肺出血等。还可用于继发性弥散性血管内凝血后期的出血[3]。。

抗凝及抗血小板药物应用及护理

抗凝及抗血小板药物应用及护理 抗凝药是指能降低机体的凝血功能,防止血栓形成或对已形成血栓的可防止其进一步发展的药物 抗凝药物的基本分类 1、阻止纤维蛋白形成的药物:肝素、低分子肝素、华法林、蚓激酶等 2、促进纤维蛋白溶解的药物:尿激酶、链激酶、降纤酶、阿替普酶等 3、抗血小板药物:阿司匹林、前列环素、双嘧达莫、氯吡格雷等 一、阻止纤维蛋白形成的药物 1、肝素类 成份及种类:肝素钠/钙,普通/低分子 机制: 在体内外都有抗凝血作用 与凝血酶原-III结合,对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。 2香豆素类 华法令:为香豆素类口服抗凝剂,结构与VitK类似 机制:

竞争性拮抗VitK的作用,使维生素依赖的凝血因子作用产生障碍,致II、VII、IX、X失活,使凝血酶原时间延长。 对已经合成的凝血因子因子并无直接对抗作用。 华法林没有溶栓(化栓)的作用 药动学论 1、口服吸收迅速,生物利用度100%作用发挥慢 2、半衰期36-42小时 3、几乎完全通过肝脏代谢清除,主要通过肾脏排泄 4、剂量反应关系变异很大,因此需要严密监测INR 5、受遗传因素及环境因素的影响,小剂量华法林引起较高的出血并发症的发生 6、药为酸性,遇碱性药物则失去抗凝性能 小结—不宜合用的药物 1、解热镇痛药 2、广谱抗生素 3、镇静剂 4、同化激素、甲状腺素、肾上腺皮质激素 5、口服降糖药 6、抗结核药 7、制酸药、轻泻药 监测 1、用药的第一周每3天监测1次INR。

2、INR达到治疗目标并维持至少两天,1周监测1次 3、当INR稳定后对于门诊患者,可以每4周监测1次 INR目标值 多数75岁以下的房颤患者2.5(2.0-3.0),75岁以上出血高危患者2.0(1.6-2.5) 不良反应 1、常见的不良发应是出血,最常见是鼻出血,此外有齿龈,胃肠道、泌尿生殖系统等 2、对于出血,一般采用维生素K1对抗治疗 3、输入新鲜的血液。 二、促进纤维蛋白溶解的药物 尿激酶 1、来源:健康人尿液中提取的蛋白水解酶,也可由 2、机制:直接作用于血块表面的纤溶酶原,产生纤溶酶,使纤维蛋白溶解 注意事项 1、不可肌注给药。否则可发生红肿,静注后穿刺部位要加压。 2、现用现配。溶解后存放会失去活性,使药效降低。 3、本药稀释宜用近中性液体,避免酸性液体,易使之降解。 三、抗血小板药物

凝血与抗凝血题题教学文案

凝血与抗凝血题题

第十二章凝血与抗凝血平衡紊乱 一、单择 题 1.在启动凝血过程中起主要作用的是 ( ) A.血小板 B.FⅦ C.FⅫ D.FⅢ E.凝血酶 2.正常时表达TF的细胞是 ( ) A.血管外层的平滑肌细胞 B.血管内皮细胞 C.血液单核细胞 D.嗜中性粒细胞 E.巨噬细胞 3.局部组织损伤后TF启动的凝血过程不能扩大的原因是由于血液中存在 ( ) A.PC B.AT-Ⅲ C.肝素 D.TFPI E.PS 4.TF-Ⅶa促进凝血酶原激活物的形成是因为激活了 ( ) A.FⅧ B.FⅨ C.FⅩ D.FⅪ E.FⅫ 5.血小板的激活剂不包括 ( ) A.ADP B.凝血酶 C.TXA2 D.PGI2 E.肾上腺素 6.血小板释放反应中,致密颗粒可释放 ( ) A.5-HT B.纤维蛋白原 C.TXA2 D.纤维连结蛋白 E.凝血酶敏感蛋白 7.在抗凝系统中不属于丝氨酸蛋白酶抑制物的是 ( ) A.AT-Ⅲ B.α2-AP C.PC D.C1抑制物 E.HCⅡ 8.使AT-Ⅲ灭活凝血酶作用明显增强并在血管内皮细胞表达的是 ( ) A.PGI2 B.NO C.ADP酶 D.APC E.HS 9.肝素刺激血管内皮细胞释放的抗凝物质是 ( ) A.TXA2 B.NO C.TM D.TFPI E.PC 10.激活的蛋白C(APC)可水解 ( )

A.FⅡ B.FⅢ C.FⅤ D.FⅦ E.FⅩ 11. APC阻碍凝血酶原激活物的形成是由于其灭活了 ( ) A.FⅡa B.FⅤa C.FⅦa D.FⅨa E.FⅪa 12.APC的作用不包括 ( ) A.水解FⅤa B.水解FⅧa C.水解FⅡa D.限制FⅩa与血小板的结合 E.灭活PAI-1 13.可使PK分解为激肽释放酶的是 ( ) A.FⅧa B.FⅨa C.FⅩa D.FⅪa E.FⅫa 14.可通过外源性激活途径使纤溶酶原转变为纤溶酶的是 ( ) A.激肽释放酶 B.FⅪa C.uPA D.凝血酶 E.FⅫa 15.激活TAFI所必需的高浓度凝血酶的产生主要依赖于 ( ) A.FⅪa B.FⅩa C.FⅨa D.FⅧa E.FⅦa 16.不受Vi t K缺乏影响的凝血因子是 ( ) A.FⅡ B.FⅩ C.FⅦ D.FⅨ E.FⅢ 17.由于基因变异而产生APC抵抗的凝血因子是 ( ) A.FⅡ B.FⅢ C.FⅣ D.FⅤ E.FⅦ 18.全身性shwartzman反应促进DIC发生的原因是 ( ) A.抗凝物质合成障碍 B.血液高凝状态 C.单核-吞噬细胞系统功能受损 D.微循环障碍 E.纤溶系统受抑制 19.使AT-Ⅲ消耗增多的情况是 ( ) A.肝功能严重障碍 B.口服避孕药 C.DIC D.肾病综合征 E. AT-Ⅲ缺乏、异常症 20.DIC患者最初常表现为 ( ) A.少尿 B.出血 C.呼吸困难 D.贫血 E.嗜睡

抗凝药物与抗血小板药物须区别使用

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/4613731661.html, 抗凝药物与抗血小板药物须区别使用 作者:刘祖春 来源:《家庭医学》2017年第10期 年初,老张突发脑梗死。治疗期间,医生发现他存在“心房颤动”,推测这可能是引起老张脑梗死的元凶。经过神经内科医生和心脏科医生共同会诊后,建议老张使用抗凝剂治疗。老张很疑惑地问医生:“我已经在使用抗凝剂,为什么还要用?”原来老张一直使用抗血小板药物阿司匹林。实际上,尽管抗血小板药物和抗凝剂的最终目的都是防止血栓形成,但两者并不一样。 临床上常用的抗血栓药主要包括抗凝血药、抗血小板药和溶栓药(纤维蛋白溶解药)三类。血栓形成有两种,一种是由于疾病病理、生理变化,造成血流缓慢或停滞,引起纤维蛋白形成、血栓形成,这类血栓多发生于静脉系统;另一种则因血管内皮受损,血小板发生粘附、聚集和形成血小板栓子,这类血栓多发生动脉系统(有内皮受损)。对于前者可用抗凝血药防治;而对于后者可用抗血小板药。也就是说,抗凝血药与抗血小板虽然都是抗栓药,但抗栓机制不同。而溶栓药则主要用于急性心肌梗死、脑梗死后,溶解已形成的血栓。 抗凝血药:阻止血液凝固 代表药物:华法林 抗凝治疗是针对血液凝固过程进行的治疗。血液凝固过程是一个复杂的蛋白质水解活化连锁反应,有12个凝血因子及多种酶的参与,最终使血液变成血凝块。抗凝治疗是通过影响血液凝固过程中某些凝血因子,并在一定程度上阻止血液凝固的过程,达到防治血栓性疾病的目的。华法林为香豆素类药物,其结构与维生素K相似,能对抗维生素K参与四种凝血因子的合成作用,使具有活性的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ不能合成,而起到抗凝作用。 血栓形成,如靜脉血栓或者心房颤动的血栓,除了手术和损伤原因以外,还多与血流缓慢、局部血液形成涡流等有关。这类血栓会随血液移动到其他部位,导致更严重的后果,如下肢深静脉血栓会导致肺栓塞、猝死,而心房颤动的血栓脱落则可发生严重的脑梗死。对于这类患者需要用抗凝药物,防止血栓形成。目前,临床上抗凝药物主要用于心脏相关手术、心导管介入治疗、心脏导管检查、脑血管导管造影检查、血液透析、人工肾的预防性抗凝治疗,以及心房颤动预防血栓发生等。 华法林是一个经典的抗凝药物,可以有效降低房颤患者的脑梗死。但用药过量易引起自发性出血。服药期间,患者必须监测凝血机制中PT(血浆凝血酶原时间)和INR值(国际标准化比值),根据INR来调整药物剂量,以免剂量过高导致出血,或剂量过低没有效果。现在

抗血小板、抗凝药物作用机制及出血处置

氯吡格雷:本品为抗血小板聚集药物。其作用机制是抑制ADP与血小板ADP受体结合,从而通过改变糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体而防止血小板聚集。本品选择性抑制ADP诱导的血小板聚集和ADP参与的其他激动作用的增强。 氯吡格雷通过对血小板ADP受体不可逆的修饰作用,选择性抑制ADP与血小板受体的结合。因此,正常血小板功能的恢复速度与血小板更新的速度一致(停药后,血小板聚集功能和出血时间在5在内逐渐恢复到基线水平)。 阿司匹林:小剂量阿司匹林产生血栓素,有抑制血小板聚集的作用。阿司匹林的抗血栓作用机制是抑制血小板内环氧化酶而起作用。它可抑制胶原诱导的二磷酸腺昔(ADP )、三磷酸腺昔(ATP )、5 一轻色胺及血小板因子W 的释放而抑制血小板聚集。阿司匹林能与环氧化酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酞化反应,使酶失活,抑制花生四烯酸代谢,减少对血小板有强大促聚集作用的血栓素A 。(TXA : )的产生,使血小板功能抑制。环氧化酶的抑制,也抑制血管内皮产生前列环素( PGI : ) ,后者对血小板也有抑制作用。然而血小板没有合成环氧化酶的能力,故阿司匹林对血小板中环氧化酶的抑制作用是不可逆的,其作用可持续72 小时以上,只有当新的血小板进人血液循环才能恢复。而血管内皮细胞能通过DNA 合成环氧化酶而较快恢复。口服一次阿司匹林后,血小板功能低下的状态可持续7 天左右。 肝素:1.肝素能够与AT结合,催化灭活凝血因子Ⅱa,Ⅸa,Ⅺa,Ⅹa,这是肝素抗凝作用的主要机制。AT有一个精氨酸反应中心可以和凝血因子的丝氨酸活化中心共价结合,从而使含有丝氨酸活化中心的凝血因子Ⅱa,Ⅸa,Ⅺa,Ⅹa失去活性,在没有肝素存在的情况下,AT 灭活凝血因子的速度非常缓慢,肝素可以和AT的赖氨酸部位结合,抗凝血酶的精氨酸反应中心构象发生改变,AT由慢性凝血酶抑制剂变为快速抑制剂,灭活凝血因子的速度可增加1000-2000倍,肝素和AT结合后可以脱落参与再利用 。2.肝素激活肝素辅助因子2而直接灭活凝血因子2a。 应用肝素过程中如出现严重出血,除了支持疗法和输新鲜血外,还可以给予抗肝素治疗。普通肝素的抗凝作用可以被鱼精蛋白中和。鱼精蛋白能与肝素结合而形成稳定的盐。1mg鱼精蛋白能可中和大约100U普通肝素。当静脉滴注肝素时,因为肝素的半衰期短,约60分钟,只需把前几小时给予的肝素剂量计算在内。APTT值可以评估抗肝素治疗的效果。应用鱼精蛋白有时可出现低血压和窦缓等严重不良反应。对鱼精蛋白过敏风险较高的患者可以预先给糖皮质激素和抗组胺药物。 低分子肝素:肝素对因子IIa的灭活有赖于肝素-抗凝血酶-因子IIa三联复合物的形成,这需要糖单位的数目达到18个或者以上,少于18个糖单位不能灭火因子IIa。因子Xa的灭活无需形成三联复合物,少于18个糖单位的肝素仍可使因子Xa灭活。肝素分子多数在18个糖单位以上,对于因子IIa和Xa的灭活比例几乎是一样的;而低分子肝素一半以上的分子小于18个糖单位,不能灭活因子IIa,但仍能灭活因子Xa,因此,低分子肝素灭活因子Xa和因子IIa的比例为2~4/1。 低分子肝素抗Xa/IIa比例增大,即抑制凝血酶产生的作用大于抑制凝血酶活性的作用。由于低分子肝素分子大小的不同,仍有部分分子大于18个糖单位(分子量5400),抗因子I Ia仍为其主要抗凝机制 低分子肝素对已经与血小板结合的因子Xa仍有抑制作用,低分子肝素不易被血小板第4因子灭活,这样,在富含血小板的环境中,低分子肝素比普通肝素更有效。低分子肝素对血小板功能影响减小,减少了因影响血小板功能而致的出血合并症的发生,血小板减少症罕见。

2017年执业药师继续教育常见抗凝和抗血小板药物的合理用药

1、下列疾病中属于静脉血栓栓塞病的是:(单项选择)D A.脑卒中 B.MI C.ACS D.PTE 2、血流不稳定的大面积肺栓塞首选药物是:(单项选择)C A.抗凝药物 B.抗血小板药物 C.溶栓药物 D.抗贫血药物 3、关于达比加群酯下列说法错误的是:(单项选择)D A.达比加群酯是个前体药物 B.达比加群酯是个直接凝血酶抑制剂 C. 达比加群酯使用前需评估患者肾功能 D.达比加群酯的剂量主要是根据体重来调整 4、下列药物属于二磷酸腺苷受体拮抗剂的药物是(单项选择)B A.阿司匹林 B.替格瑞洛 C.西洛他唑 D.替罗非班 5、下列那个药物可增强华法林的抗凝作用(单项选择)B A.利福平 B.胺碘酮 C.维生素C D.苯巴比妥 6、阿司匹林用于心脑血管疾病一级和二级预防剂量正常值是:(单项选择)C A.一次25-50mg 一日一次 B.一次50-75mg 一日一次 C.一次75-100mg 一日一次 D. 一次300mg 一日一次 7、下列哪些食物对华法林的疗效产生影响最大:(单项选择)B A.富含脂肪的食物 B.富含维生素K的食物 C.富含维生素C的食 物 D.富含蛋白质的食物 8、关于利伐沙班下列说法正确的是:(单项选择)C A.利伐沙班口服不容易吸收 B.利伐沙班口服吸收经肝脏代谢后都要经过肾脏 排泄 C.与华法林比较,利伐沙班与药物和食物的相互作用较小 D.临床常用INR

和APTT来检测利伐沙班的抗凝作用 9、氯吡格雷下列说法错误的是:(单项选择)C A.是一个无活性的前体药物 B.在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现 象 C.不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异 D.可适用于难以耐受阿司匹林的患者 10、通常华法林剂量的调整是根据:(单项选择)C A.APTT B.PT C.INR D.血小板计数

执业药师继续教育常见抗凝和抗血小板药物的合理用药

1、下列疾病中属于静脉血栓栓塞病的是:(单项选择) D A.脑卒中 B.MI C.ACS D.PTE 2、血流不稳定的大面积肺栓塞首选药物是:(单项选择) C A.抗凝药物 B.抗血小板药物 C.溶栓药物 D.抗贫血药物 3、关于达比加群酯下列说法错误的是:(单项选择) D A.达比加群酯是个前体药物 B.达比加群酯是个直接凝血酶抑制剂 C.达比加群酯使用前需评估患者肾功能 D.达比加群酯的剂量主要是根据体重来调整 4、下列药物属于二磷酸腺苷受体拮抗剂的药物是(单项选择) B A.阿司匹林 B.替格瑞洛 C.西洛他唑 D.替罗非班 5、下列那个药物可增强华法林的抗凝作用(单项选择) B A.利福平 B.胺碘酮 C.维生素 C D.苯巴比妥 6、阿司匹林用于心脑血管疾病一级和二级预防剂量正常值是:(单项选择) C A.一次25-50mg 一日一次 B.一次50-75mg 一日一次 C.一次75-100mg 一日一次 D. 一次300mg 一日一次 7、下列哪些食物对华法林的疗效产生影响最大:(单项选择) B A.富含脂肪的食物 B.富含维生素K的食物 C.富含维生素C的食 物 D.富含蛋白质的食物 8、关于利伐沙班下列说法正确的是:(单项选择) C A.利伐沙班口服不容易吸收 B.利伐沙班口服吸收经肝脏代谢后都要经过肾脏 排泄 C.与华法林比较,利伐沙班与药物和食物的相互作用较小 D.临床常用INR

和APTT来检测利伐沙班的抗凝作用 9、氯吡格雷下列说法错误的是:(单项选择) C A.是一个无活性的前体药物 B.在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现 象 C.不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异 D.可适用于难以耐受阿司匹林的患者 10、通常华法林剂量的调整是根据:(单项选择) C A.APTT B.PT C.INR D.血小板计数

常见抗凝和抗血小板药物的合理用药答案

1、下列药物属于二磷酸腺苷受体拮抗剂的药物是B(单项选择) A.阿司匹林 B.替格瑞洛 C.西洛他唑 D.替罗非班 2、下列那个药物可增强华法林的抗凝作用B(单项选择) A.利福平 B.胺碘酮 C.维生素C D.苯巴比妥 3、阿司匹林用于心脑血管疾病一级和二级预防剂量正常值是:C (单项选择) A.一次25-50mg 一日一次 B.一次50-75mg 一日一次 C.一次75-100mg 一日一次 D. 一次300mg 一日一次 4、下列疾病中属于静脉血栓栓塞病的是:D (单项选择) A.脑卒中 B.MI C.ACS D.PTE 5、关于利伐沙班下列说法正确的是:C(单项选择) A.利伐沙班口服不容易吸收 B.利伐沙班口服吸收经肝脏代谢后都要经过肾脏排泄 C.与华法林比较,利伐沙班与药物和食物的相互作用较小 D.临床常用INR和APTT来检测利伐沙班的抗凝作用 6、下列哪些食物对华法林的疗效产生影响最大:B(单项选择) A.富含脂肪的食物 B.富含维生素K的食物 C.富含维生素C的食物 D.富含蛋白质的食物 7、氯吡格雷下列说法错误的是:C (单项选择) A.是一个无活性的前体药物 B.在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象 C.不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异 D.可适用于难以耐受阿司匹林的患者 8、关于达比加群酯下列说法错误的是:D(单项选择) A.达比加群酯是个前体药物 B.达比加群酯是个直接凝血酶抑制剂 C.达比加群酯使用前需评估患者肾功能 D.达比加群酯的剂量主要是根据体重来调整 9、通常华法林剂量的调整是根据:C (单项选择) A.APTT B.PT C.INR D.血小板计数 10、血流不稳定的大面积肺栓塞首选药物是:C (单项选择) A.抗凝药物 B.抗血小板药物 C.溶栓药物 D.抗贫血药物

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