C06-1 关键用户测试事项
信息技术设备类关键件确认检验控制要求
中国质量认证中心 编号：SC3/01-0901-0906：2009信息技术设备类产品关键元器件和材料定期确认检验控制要求（工厂界定码 0901-0906）第 一 版 第0次修订1 目的为方便认证申请人、制造商、生产厂了解中国质量认证中心关于微型计算机、便携式计算机、服务器类产品关键元器件和材料定期确认检验的工厂检查内容，特制订本要求。
2 内容2.1关键元器件和材料定期确认检验控制要求依据：CNCA—01C—0202.4 与计算机连用的显示设备产品种类编码：0903 工厂界定编码：0905产品名称：与计算机连用的显示设备、投影仪类产品关键元器件和材料定期确认检验控制要求名称检验项目依据标准频次/周期检验方法或要求GB15934 一次/年核查3C证书有效性电线组件标志（8）尺寸的检查（9）电气强度*（17.2）机械强度（24）耐热（25）绝缘材料的耐非正常热、耐燃和耐漏电伤痕（28）GB5023.5 一次/年核查3C证书有效性电源线同3C认证实施规则CNCA—01C—002中定期确认检验的规定。
以普通聚氯乙烯护套软线227IEC53（RVV），RVV举例，测试项目有：1. 导体电阻2. 电压试验90℃绝缘电阻结构检查绝缘厚度护套厚度外径（圆护套的f 值）油墨印字标志耐擦性绝缘老化前机械性能护套老化前机械性能11.绝缘火花试验插头、器具插座1．标志(8)2．极性检查3．不可拆线插头插座的电气强度试验(17.2)4．尺寸的检查(9)5．电气强度*(17.2)6．分断能力(20)7．拔出插头所需的力(22)8．机械强度(24)9．耐热(25)10．绝缘材料的耐非正常热、耐燃和耐漏电起痕(28) GB2099.1GB1002GB17465.1GB17465.2一次/年或一次/批核查3C证书有效性器具耦合器(包括连接器、插头连接器、器具插座) 1．极性检查2．接地连续性3．电气强度*(15.2)4．尺寸检查(9)5．拔出力(16)6．分断能力(19)7．机械强度(23)9．耐热和抗老化性能(24)10．绝缘材料的耐热、耐燃和耐漏电起痕(27)GB17465.1GB17465.2一次/年或一次/批核查3C证书有效性熔断器1．尺寸的检查（8.1）2．标志（6）3．电压降（9.1）4．时间/电流特性（9.2）* GB9364.1GB9364.2GB9364.3一次/年或一次/批核查3C证书有效性抑制电磁干扰用固定电容器外观检查(4.1) GB/T14472一次/年目检外观无可见损伤，标志清晰。
9651b安全性能综合测试仪用户手册
特别注意：屏幕右下角“--组”为当前组别显示。共有A、B、C、D、E、米六组，其中米组作为自检组，通常只对绝缘测试进行自检，该测试组用户不要设置为工作组。A---E组用户可根据需要设置为不同参数组。
对于非特制的安检仪，泄漏电压、功率电压和启动电压设置并不改变实际加在被测设备上的电压值。加在被测设备上的电压值被固定为隔离变压器输入电压的相应比例。
4)设置测试项
进入设置界面后，在每一行行首，按上移键或下移键可以循环选择“接地”、“绝缘”、“耐压”、“泄漏”、“功率”、“启动”等测试项和空行。每项所对应的设置参数项也随之显示。
用左右移动键可左右移动光标，用上下移动键可增减设定的参数值；确认键可改变增减的步幅大小，在屏幕右下角有一个箭头状步幅图标，单箭头表示小步幅，双箭头表示大步幅。
1．3．1位置选择
工作站的位置选定必须安排在一般人员非必经的处所，使非工作人员远离工作站。如果因为生产线的安排而无法做到时，必须将工作站与其它设施隔开，并且特别标明“高压测试工作站”。如果工作站与其他作业站非常接近时，必须特别注意安全的问题。在测试时必须标明“危险！测试执行中，非工作人员请勿靠近！”。
当光标移至每行行首或行尾时用左移键或右移键可以换行，光标自动转到上一行或下一行行首。每一测试组最多可以设置六项测试项，这六项可以完全相同，也可不同。如果只想测某一项或几项，将其它行设置为空行即可。各项具体设置方法请参照4．6～4．11节。
设置测试技术指标后，可通过按上移键或下移键选择“遇不合格项继续测试”或者“遇不合格项中止测试”，“50Hz”或者“60Hz”。
本系列测试仪集电气强度（交流耐压）、接地电阻、绝缘电阻、泄漏电流、功率、启动性能等测试为一体，能快速准确地完成上述性能指标的测试，是各电器生产厂家和质检部门重要的检测设备。
CNAS-2006检测和校准实验室认可准则
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目录
前言......……...............”.........................................…·…．．”…..................... 1
·2
范围…......................….........…........….......................….......................… ··3
5.3 设施和环境条件”·
5.4
·.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··················.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··················15 检测和校准方法及方法的确认….........................................……· ···············16 .. ·.. ··.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··················21
4.5 检测和校准的分包…..........................................……............................… ··8
4.6 服务和供应品的采购..........................................…................................... 4.7 服务客户”…...............................................…..................…...................
布。
注：参考文献中给出了更多与本准则有关的标准、指南等。
说明书的用户测试和验证方法
说明书的用户测试和验证方法1. 简介说明书是产品使用的指南，为用户提供关于产品特性、操作步骤和安全注意事项等重要信息。
为确保说明书的有效性和准确性，需要进行用户测试和验证。
本篇文章将介绍一种常见的用户测试和验证方法，以保证说明书的质量和用户体验。
2. 用户测试方法用户测试是通过让真实用户使用产品并针对说明书中的内容给出反馈，从而评估说明书的易用性和实用性。
以下是用户测试的步骤和方法：2.1 目标设定在进行用户测试之前，首先需要明确测试的目标。
例如，测试说明书的易读性、指导性和用户对特定功能的理解程度等。
2.2 筛选用户根据产品的目标用户群体特征，筛选一组典型用户参与测试。
确保用户的代表性，可以通过用户画像和问卷调查等方式获取用户信息。
2.3 情境模拟在测试环境中，提供产品和说明书，让用户按照使用场景和步骤操作产品。
同时，要求用户在使用过程中阅读说明书并提供反馈意见。
2.4 观察记录观察用户在使用产品和阅读说明书时的行为和问题，记录用户的操作步骤、遇到的困难以及意见建议等重要信息。
2.5 数据分析根据观察记录和用户反馈，对用户测试数据进行整理和分析。
发现说明书中存在的问题和不足之处，并总结用户的共性需求。
3. 验证方法说明书的验证是确保产品和说明书之间的一致性和完整性。
以下是一种常见的验证方法：3.1 内容核对首先，对照产品的实际特性和功能，核对说明书中的内容是否准确。
确保说明书中包含了产品的所有重要信息，并没有遗漏和错误。
3.2 格式规范检查说明书的排版格式是否符合规范，包括字体、字号、标题层次、段落分隔等。
同时，也要检查语句通顺、用词准确、易理解等方面。
3.3 图片和图表验证检查说明书中的图片和图表与产品实际相符合，并清晰可辨，同时确保图示中的标注和文字说明准确明了。
3.4 用户反馈邀请产品的初步使用者或专业人士，阅读说明书并提供反馈意见。
他们可以从用户的角度出发，评估说明书的可读性和实用性。
16 CNAS-CC106_2014《CNAS-CC01在一体化管理体系审核中的应用》
CNAS-CC106:2014
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项发现，应追溯至适用的管理体系标准/规范。 2.5 认证机构应考虑针对其中一个管理体系标准/规范所发现的每个不符合对于其他 管理体系标准/规范的符合性的影响
附录 A （规范性附录）审核时间的减少.......................................................................... 7
2014 年 10 月 27 日 发布
2015 年 06 月 01 日 第一次修订
2015 年 06 月 01 日 实施
式中： X1、 X2、 X3…Xn 为与 IMS 审核范围相关的、 审核员具有的标准审核能力的数量。 Y 为 IMS 审核所涵盖的管理体系标准数量。 Z 为审核员的数量。
示例： 一个涵盖了三个不同管理体系标准的 IMS 审核项目，其 IMS 审核组由三名审核 员组成，其中一名审核员具备了所有三个标准的审核能力，另一名审核员具备了其中 两个标准的审核能力，第三名审核员则具备一个标准的审核能力。 按图 A.1，其横坐标为：
认证机构应确认 IMS 的一体化程度在整个认证周期里保持不变，以确保所确立 的审核时间依然适用。
5 暂停、缩小、撤销
在一体化管理体系中，如果暂停、缩小或撤销其中一个或多个管理体系标准/规 范认证时，认证机构应调查由此产生的对于其他管理体系标准/规范认证的影响。
2014 年 10 月 27 日 发布
2015 年 06 月 01 日 第一次修订
1 定义
下列定义适用于本文件。 1.1 一体化管理体系审核 Audit of Integrated Management System 在同一时间段里，依据两个或以上审核准则/标准，对组织的管理体系所实施的 审核。 1.2 一体化管理体系 Integrated Management System 对组织绩效的多方面进行管理，以满足两个或多个管理体系标准要求的、具有一 定一体化程度（见 1.3）的单一管理体系。管理体系可以是分别按照每一审核准则／ 标准建立的单个管理体系组合而成的结合体系，也可以是共享单一体系文件、管理体 系要素和职责的一体化管理体系。 ” 注： “一体化管理体系”有时也称为“整合的管理体系” 。 1.3 一体化程度 Level of Integration 组织运用单一的管理体系来实现组织绩效的多方面管理， 以满足一个以上管理体 系标准要求的程度。一体化针对的是能够将涉及两个或以上审核准则/标准的文件、 适宜的管理要素和职能加以整合的管理体系。 注：审核准则是指用于合格评定和认证依据的管理体系标准（如 GB/T 19001、 GB/T 24001、GB/T24405.1、GB/T 22000、GB/T 22080 等） 。
特灵科技全球供应商质量手册说明书
全球供应商质量手册目录版次履历仅为了轻松阅读，所有确定的术语(例如：供应商，买家，产品，等)在整篇手册中将或可能以小写字体印刷。
术语定义Page1Page21.0 与我们合作1.1我们公司在特灵科技(Trane Technologies) 我们大胆挑战实现可持续发展世界的一切可能性。
全球大趋势的发展已经将气候问题推到了世界关注的最前沿。
作为全球温控系统的创新者，特灵科技展示了我们采取行动的承诺。
凭借旗下两大战略品牌特灵(Trane®)和冷王(Thermo King®)及其对环境负责的产品组合与服务，我们致力于为楼宇建筑、民用住宅和交通运输领域提供高效、可持续发展的温控系统解决方案。
我们也充分认可与提供优质零件和原材料的供应商建立牢固合作伙伴关系的重要性，以确保满足客户的期望, 并为可持续发展解决方案铺就一条更好的发展之路。
供应商请访问我们的网站(), 点击链接了解更多内容：https:///en/index/company/doing-business-with-us.html1.2 目标全球供应商质量手册详述了对所有特灵科技(Trane Technologies)直接物料供应商的期望。
只要提供了相关产品给特灵科技(Trane Technologies)及顾客，供应商需要满足或超过本手册的要求和规定。
秉承本手册的既定方针，对于供货给特灵科技(Trane Technologies)的产品，供应商应不断改善其设计和生产工艺。
本手册中：本手册中的“应”(shall)或“必须”(must)是表示要求，“应当”(should)仅起指导或推荐作用。
本手册的英文版本为正式版本。
如果发生因为翻译造成不同版本之间的差异，以英文版本为准。
Page31.3 业务伙伴行为准则供应商应接受和遵守买家的业务伙伴行业准则(BPCOC)。
供应商应采取必要的措施确保下级供应商和分包商遵守BPCOC的要求。
在供应商的要求下，买家将邮寄复印件给供应商。
CNAS-CL01：检测和校准实验室认可准则之欧阳总创编
CNAS-CL01：2006检测和校准实验室认可准则(ISO/IEC17025：2005 )2005年九月ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》等同于CNAS/AC01：2005《检测和校准实验室认可准则》，CNAS将于2005年9月20日开始受理实验室按新版准册的认可申请，自2005年11月1日起按新准则进行现场评审。
实验室认可准则ISO/IEC 17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》GB/T15481—2005《检测和校准实验室能力的通用要求》CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室认可准则》ISO/IEC 17025标准有25个要条（4.1-4.15，5.1-5.10）。
本标准有99条、44款、62目、201个小条目、71个注释如： 5、6、2、2、1要素、条、款、目CNAS是由国务院有关行政主管部门以及与实验室、检查机构认可的相关方成立的实验室国家认可机构，英文名称为：China National Accreditation Board For Laboratories（缩写：CNAS）概述ISO/IEC17025：2005 2005/9/1发布——2005/9/1实施（1）CNAS-CL01：2006《实验室认可准则》的实施日期（2）CNAS-CL01：2006《实验室认可准则》的总体结构重点提出：了解CNAS-CL01：2006《实验室认可准则》的总体结构。
引言：CNAS-CL01：2006与ISO9000标准的关系参考文件：了解与CANS-CL01：2006相关的文件1、引言重点提示：了解CNAS/AC01：2005《准则》的正式实施日期，正式实施日期为2005年9月1日，届时，CNAS安排的各类评审（即初次评审、监督评审和复评审）均依据该《准则》进行。
2、范围重点提示：CNAS/AC01：2005针对的对象CNAS/AC01：2005与ISO9000族（1994）的关系。
低压电器行业3C关键件确认检查
XXXX有限公司企业标准“3C”认证产品关键（安全）件定期确认检验Q/XXX384-2006代替Q/XXX384—20041目的关键（安全）件是指对产品的安全、环保、EMC、主要性能有较大影响的关键元器件、关键零部件、关键材料，本标准规定了“3C”认证产品关键（安全）件定期确认检验的项目及周期、抽样及判定规则、检验方法、不合格处置。
本标准适用于“3C”认证产品的关键件的定期确认检验。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过在本标准中引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用标准，其最新版本适用于本标准。
Q/XXX518-2004不合格控制程序Q/XXX611-2004供方评定控制管理办法3.项目及周期各认证产品参照表1〜表9,制订具体的关键（安全）件确认检验文件，确定各关键（安全）件的质量特性、技术要求，检验周期按各产品的关键（安全）件确认检验文件的规定执行，但每年不少于一次。
列入表中的项目，应按本标准进行确认检验。
4抽样及判定规则定期确认检验的样品应从进货检验合格的元器件（零部件）或材料中抽取，一般随机抽取三个样品，检验都应合格；若检验中有一个样品不合格，可再采取三个样品，检验都应合格；否则，本次定期确认检验结论为不合格。
5检验方法5.1质保部在每季度安排质量抽查时，进行关键（安全）件确认检验。
对本公司无法检验的项目，应委托有资质的组织进行检验。
5.2定期确认检验的项目（如；零件硬度、弹簧刚度、几何尺寸）与进货检验项目相同的，进货检验可代替确认检验。
5.3定期确认检验的项目（性能）是由原材料、外购外协件的性能确定的，可委托供应商进行检验，或由供应商的《质保书（单）》代替确认检验结论。
5.4当关键元器件或材料的供应商变动时，除了按Q/XXX611的规定进行评定外，还需向中国质量认证中心申请变更。
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测试用例
测试用例
测试地址：http://10.206.2.166 测试账号、密码：账号为员工编号，密码默认为1 测试数据： 步骤
检查表单字段是否缺失
检查字段的编辑属性（必填项，红色感叹号辨识；可编辑项，可填写数据；只读项，不可填写数据） 检查自动带出字段 如果存在明细表，检查明细表是否可以“增加、删除、批量导入” 检查流程的走向是否正确 检查流程的审批人是否正确
检查流程单号是否可以自动生成（提交后才会生成）
检查流程是否可以退回
使用不同层级人员账号发起流程,再次验证上述内容