药物分析学位课程考试复习题
药物分析复习题(附参考答案)
药物分析复习题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、异烟肼片含量测定方法为（）A、HPLCB、TLCC、IRD、UVE、GC正确答案：A2、四环素类抗生素在（）条件下发生差向异构化。
A、pH=2~6B、PH=6~8C、pH=10-12D、pH=1 ~2E、PH=8~10正确答案：A3、《中国药典》规定，称取“2.00 g”系指（）A、称取质量可为1.95~2.05 gB、称取质量可为1.5~2.5 gC、称取质量可为1.995~2.005 gD、称取质量可为l~3gE、称取质量可为1.80~2.20g正确答案：C4、吩噻嗪类药物的母核（）A、含有1个氮原子、1个氧原子，氮原子上一般含有取代基B、仅含有1个氮原子，氮原子上无取代基，而母环上有取代基C、仅含有1个氮原子，母环上无取代基，而氮原子上有取代基D、含有1个氮原子和1个硫原子，氮原子上有取代基E、含有2个氮原子，仅其中1个氮原子上有取代基正确答案：D5、古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）A、调节pHB、加快反应速率C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生正确答案：C6、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（ )。
A、紫色B、黄色C、蓝色D、绿色E、红色正确答案：D7、属于脂溶性维生素的是A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、叶酸E、烟酸正确答案：A8、托烷类生物碱的特征反应是A、发烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫色D、双缩脲反应呈蓝色E、紫脲酸铵反应呈紫色，加入氢氧化钠紫色消失正确答案：A9、取盐酸普鲁卡因加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体，冷却，加盐酸酸化，析出白色沉淀。
第一个白色沉淀为A、对氨基水杨酸钠B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、普鲁卡因E、对氨基苯甲酸正确答案：D10、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、盐酸吗啡C、茶碱D、盐酸麻黄碱E、硫酸奎宁正确答案：C11、《中国药典》规定，测定司可巴比妥钠含量采用（）A、酸碱滴定法B、银量法C、溴量法D、旋光法E、紫外分光光度法正确答案：C12、下列具有芳香第一胺结构的是A、盐酸苯海拉明B、盐酸利多卡因C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、肾上腺素正确答案：D13、具有共轭多烯侧链的药物为A、司可巴比妥B、阿司匹林C、苯佐卡因D、维生素AE、维生素E正确答案：D14、（）是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度A、检测限B、专属性C、准确度D、耐用性E、精密度正确答案：C15、能使溴试液褪色的是（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、环己巴比妥D、巴比妥酸E、司可巴比妥正确答案：E16、某药厂新进3袋淀粉，取样检验方法应为（）A、随机从2袋中取样B、每件取样C、按随机取样D、按X-1取样E、从1袋里取样正确答案：B17、《中国药典》规定GC法采用的检测器一般是A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、氮磷检测器D、电子捕获检测器E、火焰光度检测器正确答案：B18、在高效液相色谱中，分离试样的部件是（）A、记录器B、流动相C、进样器D、检测器E、色谱柱正确答案：E19、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性20、按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度A、非牛顿流体B、牛顿流体C、折光率D、比旋度E、熔点正确答案：E21、精密量取维生素C 0.1995g，加新沸冷水100ml与稀醋酸10ml，加淀粉指示液1ml，立即用0.05000mol/L碘滴定液滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。
药物的分析 复习题1
药物分析试题一、选择题每题均有A,B,C,D,E 五个备选答案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应的字母涂黑。
1. 美国国家处方集的缩写符号为( )A.WHOB.GMPC.INND.NF E USP2. 根据药品质量标准规定, 评价一个药品的质量采用( )A. 鉴别, 检查, 质量测定B. 生物利用度C. 物理性质D. 药理作用E. 溶出度3. 检查药品中的铁盐杂质, 所用的显色试剂是( )A. 硝酸银B. 硫化氢C. 硫氰酸铵D. 氯化钡E. 氯化亚锡4. 古蔡法检查药物中微量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是( )A. 调节pHB. 加快反应速度C. 产生新生态的氢D. 除去硫化物的干扰E. 使氢气均匀而连续的发生5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物质, 对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )A.105 ℃B.180 ℃C.140 ℃6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )A. 葡萄糖中氯化物的检查B. 肾上腺素中酮体的检查C.ASA 中SA 的检查D. 甾体类药物的" 其他甾体" 的检查E. 异烟肼中游离肼的检查7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是( )A. 臭, 味及挥发性的差异B. 颜色的差异C. 旋光性的差异D. 吸附或分配性质的差异E. 酸碱性的差异8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映( )A.RSDB. 回收率C. 标准对照液D. 空白实验E.SD9. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是( )A. 乙酰水杨酸( 阿司匹林)B. 异烟肼C. 对乙酰氨基酚D. 盐酸氯丙嗪E. 巴比妥类10. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量, 所采用的指示终点的方法为( )A. 永停滴定法B. 内指示剂法C. 外指示剂法D. 电位滴定法E. 观察形成不溶性的二银盐11. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二价银盐的药物是( )A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 地西泮( 安定)D. 巴比妥类E. 维生素E12. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )A. 紫外分光光度法B.TLC 法C.GC 法D. 双相滴定法E. 非水滴定法13. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
药物分析复习题最终(已校对)
药物分析复习题一、最佳选择题1、药品标准中鉴别试验的意义在于（ B ）A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指（ A ）A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4、中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为（ D ）A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ D ）A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是( A )A．性状 B．-般鉴别 C．专属鉴别 D．检查 E．含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（ B ）A．高效液相色谱法 B．红外分光光度法 C．可见一紫外分光光度法D．原子吸收分光光度法 E．气相色谱法8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（ C ）A．活性炭脱色法 B．有机溶剂提取后检查法 C．内消色法D．标准液比色法 E．改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是（ C ）A．古蔡氏法 B．硫氰酸盐法 C。
巯基醋酸法D．硫代乙酰胺法 E．硫化钠法10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是（ D ）A．内消色法 B．外消色法 C．标准液比色法D．正丁醇提取后比色法 E．改用他法11、下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是（ B ）A．硫酸铁铵试液 B．硫化钠试液 C．氰化钾试液D．重铬酸钾试液 E．硫酸铜试液12、 ChP古蔡氏法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是（ C ）A．将五价的砷还原为砷化氢 B．将三价的砷还原为砷化氢C．将五价的砷还原为三价的砷 D．将氯化锡还原为氯化亚锡E．将硫还原为硫化氢13、在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是（ A ）A．除去硫化氢的影响 B．防止瓶内飞沫溅出 C．使砷化氢气体上升速度稳定D．使溴化汞试纸呈色均匀 E．将五价砷还原为砷化氢14、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是（ C ）A．古蔡氏法 B．Ag(DDC)法 C．白田道夫法 D．次磷酸法 E．亚硫酸法15、ChP中收载的残留溶剂检查法是（ C ）A．HPLC法 B．TLC法 C．GC法 D．TGA法 E．DSC法16、下列有机溶剂中，属于一类溶剂的是（ A ）A．四氯化碳 B．乙腈 C．氯苯 D．三氯甲烷 E．甲醇17、在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（ A ） A．重复性 B．中间精密度 C．重现性 D．耐用性 E．稳定性18、阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是（ C ）A．苯酚 B．乙酰水杨酸 C．水杨酸 D．醋酸 E．水杨酰水杨酸19、下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是（ D ）A．阿司匹林 B．美洛昔康 C．尼美舒利D．对乙酰氨基酚 E．吲哚美辛20、直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是（ A ）A．偏高 B．偏低 C．不确定 D．无变化 E．与所选指示剂有关21、下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是（ C ）A．硫酸苯丙胺 B．盐酸甲氧明 C．盐酸异丙肾上腺素D．盐酸克仑特罗 E．盐酸苯乙双胍22、下列药物中，可显双缩脲反应的是（ B )A．盐酸多巴胺 B．盐酸麻黄碱 C．苯佐卡因D．对氨基苯甲酸 E．氧烯洛尔23、下列药物中，可显Rimini反应的是( E )A．盐酸多巴胺 B．氧烯洛尔 C．苯佐卡因D．对氨基苯甲酸 E．重酒石酸间羟胺24、下列药物中，属于苯乙胺类药物的是( E )A．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸D．苯佐卡因 E．盐酸克仑特罗25、具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是（ A ）A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40aC以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应26、芳香胺类药物的含量测定方法是（ E ）A．非水溶液滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 C．间接酸量法D．B+C两种 E．A+B两种27、下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是（ B ）A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸利多卡因 C．盐酸丁卡因D．对乙酰氨基酚 E．肾上腺素28、下列药物中，ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是（ A ）A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸利多卡因 C．盐酸丁卡因D．乙酰氨基酚 E．盐酸去氧肾上腺素29、盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是（ D ）A．水杨酸 B．对氨基酚 C．有关物质 D．对氨基苯甲酸 E．酮体30、亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是（A ）A．盐酸 B．硫酸 C．氢溴酸 D．硝酸 E．磷酸31、下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是（ D ）A．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸D．苯佐卡因 E．盐酸克仑特罗32、下列药物中，在酸性条件下可与CoCl：试液反应生成亮绿色的是（ A ）A．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸D．苯佐卡因 E．盐酸普鲁卡因胺33、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是（ C ）A．三硝基苯酚 B．硫酸铜 C．硫氪酸铵D．三氯化铁 E．亚硝基铁氰化钠34、下列药物中，不属于对氨基苯甲酸酯类的是（ C ）A．盐酸普鲁卡因 B．苯佐卡因 C．盐酸利多卡因D．盐酸丁卡因 E．盐酸氯普鲁卡因35、下列药物中，能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是（ B ）A．盐酸利多卡因 B．盐酸普鲁卡因胺 C．盐酸普鲁卡因D．盐酸去甲肾上腺素 E．苯佐卡因36、亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是（ C ）A．使重氮化反应速度减慢 B．使重氮化反应速度加快C．避免HN02挥发和分解 D．避免HBr的挥发 E．增加NO+ Br-的浓度37、下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化一偶合反应鉴别的是（ B ）A．苯甲酸钠 B．硝苯地平 C．盐酸普鲁卡因D．盐酸丁卡因已菲洛地平38、硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是（ E ）A．弱碱性 B．强碱性 C．中性D．弱酸性 E．强酸性39、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是（ C ）A．自身指示 B．淀粉 C．邻二氮菲D．酚酞 E．结晶紫40、硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是（ B ）A. 1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:141、下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（ C ）A．甲醛硫酸反应 B．硫色素反应 C．铜盐反应D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应42、下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是（ C ）A．巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．环己烯巴比妥 E．苯巴比妥43、下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是（ B ）A．硫酸反应 B．甲醛一硫酸反应 C．与碘液的反应D．二硝基氯苯反应 E．戊烯二醛反应44、下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是（ E ）A．铜盐 B．银盐 C．汞盐 D．钴盐 E．锌盐45、下列药物中，可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是（ C ）A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠D．戊巴比妥 E．苯巴比妥46、巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是（ D ）A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解C．有一定的熔点 D．在水溶液中发生二级电离E．遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂47下列方法中，ChP2010用于地西泮含量测定的是（ C ）A．高效液相色谱法 B．铈量法 C．非水溶液滴定法D．溴酸钾法 E．紫外一可见分光光度法48、能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是（ A ）A．三硝基苯酚 B．三氯化铁 C．茜素锆D．碱性酒石酸铜 E．氯化钡49、2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色，所用的显色剂是（ D ）A．三氯化铁 B．亚硝基铁氰化钠 C．茜素磺酸钠D．茜素锆 E．2，4-=硝基氯苯50、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是（ C ） A．铈量法 B．钯离子比色法 C．非水溶液滴定法D．紫外分光光度法 E．高效液相色谱法51、钯离子比色法可以测定的药物是（ D ）A．丙磺舒 B．布洛芬 C．阿普唑仑 D．盐酸氯丙嗪 E．异烟肼52、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（ D ）A．非水溶液滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 C．薄层色谱法D．钯离子比色法 E．直接紫外分光光度法53、下列药物中，属于喹啉类的药物是（ E ）A．异烟肼 B．硫酸阿托品 C．盐酸四环素 D．硫酸庆大霉素 E．硫酸奎宁54、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（ E )A. l/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol55、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（ D ）A. 1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol56、具有绿奎宁反应的药物是（ A ）A．硫酸奎宁 B．盐酸吗啡 C．磷酸可待因 D．盐酸麻黄碱 E．硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是（ A ）A．绿奎宁反应 B．甲醛一硫酸试验 C．Vitali反应D．亚硝基铁氰化钠反应 E．双缩脲反应58、莨菪烷类生物碱的特征反应是（ E ）A．与三氯化铁反应 B．与生物碱沉淀剂反应 C．重氮化·偶合反应D．丙二酰脲反应 E．Vitali反应59、药物水解后，与硫酸·重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是（ A ）A．氢溴酸山莨菪碱 B．异烟肼 C．硫酸奎宁D．盐酸氯丙嗪 E．地西泮60、影响酸性染料比色法的最主要因素是（ A ）A．水相的pH B．酸性染料的种类 C．有机溶剂的种类D．酸性染料的浓度 E．永分的影响61、在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是（ A ）A. 1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:362、能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是（ C ）A．阿托品 B．后马托品 C．氢溴酸东莨菪碱D．异烟肼 E．苯巴比妥63、以下药物没有旋光性的是（ B ）A．氢溴酸东莨菪碱 B．阿托品 C．丁溴东莨菪碱D．甲溴东莨菪碱 E．氢溴酸山莨菪碱64、ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是（ B ）A．HPLC标准品对照法 B．HPLC主成分自身对照法C．TLC标准品对照法 D．TLC自身稀释对照法 E．UV法65、采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是（ A ）A．使In -浓度太低，而影响离子对的形成 B．有机碱药物呈游离状态C．使In -浓度太高 D．没有影响 E．有利于离子对的形成66、需检查游离生育酚杂质的药物是（ C ）A、地西泮B、异烟肼C、维生素ED、丙磺舒E、甲芬那酸67、可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是（ C ）A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E68、非水溶液滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是（ D ）A、1：5B、1：4C、1：3D、1：2E、1：169、需要检查麦角甾醇杂质的药物是（ B ）A、维生素EB、维生素D2C、维生素CD、维生素B1E、维生素E70、维生素B1原料药的含量测定法是（ E ）A、碘量法B、酸性染料比色法C、双向滴定法D、酸碱滴定E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的维生素E的含量测定方法是（ B ）A、HPLC法B、GC法C、荧光分光光度法D、UV法E、比色法72、维生素B1注射液的含量测定方法是（ C ）A、非水溶液测定法B、异烟肼比色法C、紫外分光光度法D、Kober反应比色E、碘量法73、黄体酮的专属反应是（ C ）A、与硫酸的反应B、斐林反应C、与亚硝基铁氰化钠的反应D、异烟肼反应E、硝酸银反应74、甾体激素类药物的基本结构是（ D ）A、分子结构中含酚羟基B、分子结构中含具有炔基C、分子结构中含芳伯氨基D、分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E、分子结构中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊杂质是（ E ）A、氯化物B、重金属C、铁盐D、淀粉E、关物质76、可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是（ B )A、氢化可的松B、炔诺酮C、雌二醇D、四环素E、青霉素77、TLC法检查“有关物质”，采用自身稀释对照法进行检查时，所用的对照溶液是（ D ）A、所检杂质的对照品B、规定对照品的稀释液C、规定使用的对照品D、供试品的稀释液E、所检药物的对照品78、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是（ C ）A、它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法进行测定C、由于“有关物质”的存在，色谱法可消除它们的干扰D、色谱法比较简单，精密度好E、色谱法准确度优于滴定分析法79、可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是（ E ）A、TLC法B、薄层色谱洗脱分别定量法C、计算分光光度法D、紫外分光多波长法E、高效液相色谱法80、《中国药典》（2010年版）青霉素V钾的含量测定方法是（ E ）A、碘量法B、微生物法C、酸性染料比色法D、气相色谱法 E．高效液相色谱法81、青霉素在pH =2条件下，易发生分子重排，其产物是（ C ）A、青霉烯酸B、青霉醛C、青霉酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸4.具有B-内酰胺环结构的药物是（E）A.阿司匹林B．奎宁C．四环素D．庆大霉素E．阿莫西林82、在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成（ A )A、青霉噻唑酸B、青霉胺C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉醛83、青霉素族药物在pH =4条件下，易发生分子重排，其产物是( D )A、青霉胺B、青霉醛C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉噻唑酸84、各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是（ D ）A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、薄层法D、抗生素微生物检定法E、气相色谱法85、可用糠醛反应（Molisch反应）鉴别的药物是（ B ）A、青霉素钠B、庆大霉素C、盐酸四环素D、头孢拉定E、盐酸美他环素86、链霉素具有的特征反应是（ A )A、坂口反应B、柯柏反应C、硫色素反应D、差向异构反应E、戊烯二醛反应、87、可发生麦芽酚反应的药物是( E ）A、氨苄西林B、头孢呋辛酯C、庆大霉素D、盐酸美他环素E、链霉素88、 HPLC法测定庆大霉素C组分，《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是（ A ）A、分子结构中无共轭体系，在紫外区无吸收B、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收C、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收D、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收E、利用分子结构中的氨基与8一羟基喹啉反应后具有紫外吸收89、各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是（ D )A、紫外分光光度法B、气相色谱法C、比色法D、高效液相色谱法E、微生物检定法90、在弱酸性(pH=2.0~6．O)溶液中可发生差向异构化的药物是（ A ）A、四环素B、土霉素C、青霉素D、多西环素E、美他环素91、在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是（ E ）A、庆大霉素B、氨苇西林C、头孢呋辛酯D、链霉素E、四环素92、以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主要进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（ B ）A、EDTA测定法B、氧化还原滴定法C、HPLC法D、GC法E、酸碱滴定法93、含量均匀度检查主要针对（ A ）A、小剂量的片剂B、大剂量的片剂C、水溶性药物的片剂D、难溶性药物的片剂E、以上均不对94、中药检查项下的总灰分是指（ A ）A、药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物B、药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质C、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物质E、中药的生理灰分95、对中药制剂分析的项目叙述错误的是（ E ）A、中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等B、合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等C、颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D、散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E、丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等96、中药及其制剂分析时、最常用的纯化方法是( C )A、萃取法B、结晶法C、柱色谱法D、薄层色谱法E、水蒸气蒸馏法97在中药及其制剂分析中，应用最多的鉴别方法是（ C )A、HPLC法B、GC法C、TLC法D、UV法E、IR法98在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质质量的是（ C ）A、总灰分B、硫酸盐灰分C、酸不溶性灰分D、生理灰分E、碳酸盐灰分99对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定（ C ）A、总有机氯量B、总有机磷量C、总有机氯量和总有机磷量D、总有机溴量E、总有机溴量和总有机氯量二、配伍选择题1）A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP下列管理规范的英文缩写是1、荮品非临床研究质量管理规范（ D ）2、.药品生产质量管理规范（ E ）2）A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解C．溶质lg( ml)能在溶剂10 -．不到30ml中溶解D．溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解E．溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解下列溶解度术语系指1、易溶（ B ）2、溶解（ C ）3、微溶（ E ）3)A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. P下列药典的英文缩写是1、英国药典( A )2、欧洲药典( C )4)A．吸收光谱较为简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。
药物分析第一次复习考试
药物分析第一次复习考试一、选择题1、物理常数不可用于（ A ）A、鉴别官能团B、测定含量C、检查纯度D、鉴别真伪E、测定平均分子量2、熔点测定有三种方法，主要因为（ B ）A、供试品的溶解度不同B、供试品的固体状态不同C、供度品的量的多少不同D、供试品的熔点不同E、供试品的分子量不同3、黏度的大小随温度变化而变化，当温度越高（ C ）A、开始时升高，然后降低B、黏度越高C、黏度越小D、开始降低然后升高E、不变4、在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了（ E ）A、测定药物的化学结构B、测定药物的混浊程度C、检查水分的影响D、测定药物黏度的大小E、用以鉴别药物和检查药物的纯度5、《中国药典》2005年版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（ B ）A、日光B、钠光D线C、紫外光线D、红外光线E、可见光线6、《中国药典》2005年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是（ A ）A、比旋度B、旋光度C、液层厚度D、波长E、溶液浓度7、熔点是指固体物质在一定条件下加热（ D ）A开始初熔的温度 B、固体刚好熔化一半时的温度 C、分解时的温度 D、开始初熔至全熔时的温度E、被测物晶型转化时的温度8、下列不属于物理常数的是（ E ）A、相对密度B、黏度C、比旋度D、折光率E、旋光度9、相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定（ A ）A、不挥发或挥发性很小的液体药物B、固体药物C、易挥发的液体药物D、气体药物E、受热晶型易改变药物10、测定易挥发，易燃液体的馏程时，加热方法应选用（ D ）A、煤气灯加热B、电炉加热C、酒精灯加热D、恒温水浴加热E、直接火焰加热11、测定熔点在80℃以下固体药物熔点时，可选用下列哪种物质做传温液（ A ）A、水B、硅酮C、液体石蜡D、乙醇E、丙酮12、关于药典的性质，下列叙述中正确的是（ C ）A、是由国家统一编制的重要技术参考书B、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理13、对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，则该药品为（ E ）A、合格药品B、优等品C、二等品D、三等品E、不合格药品14、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是（ D ）A、提高药物分析的研究水平B、提高药物的经济效益C、保证药物的绝对纯净D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的疗效15、关于《中国药典》的叙述，最确切的是（ C ）A、是收载所有药品的法典B、是一部药物词典C、是我国制定的药品质量标准的法典D、是由国家统编的重要技术参考书E、是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据16、我国现行的国家药品质量标准是（ D ）A、《中国药典》B、《局颁药品标准》C、《临床研究用药品质量标准》D、A和BE、A、B、C、三项均是17、关于药典的叙述，不正确的是（ E ）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的所收载的药品，一般称为法定药C、凡是收载的药品，如其质量不符合的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、收载的药物的品种和数量是永久不变的18、《中国药典》2005年版规定，“称取0.1g”系指（ B ）A、称取重量可为0.05~0.15gB、称取重量可为0.06~0.14gC、称取重量可为0.07~0.13gD、称取重量可为0.08~0.12gE、称取重量可为0.09~0.11g19、药品的鉴别是证明（ B ）A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪C、已知药物的疗效D、药物的纯度E、药物的稳定性20、用移液管量取25ml溶液，应记成（ C ）A、25mlB、25.0mlC、25.00mlD、25.000mlE、25ml±1ml21、精密度是指（ B ）A、测量值与真值接近的程度B、同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、表示该法能准确测定供试品的最低量22、取样要求，当样品数为X时，一般应按（ D ）A、X≤300时，按X的1/30取样B、X≤300时，按X的1/10C、X≤3时，只取1件D、X≤3时，每件取样E、X>300件时，随便取样23、药品检验工作的程序（ C ）A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、检品审查、取样、检验（性状观测、鉴别、检查、含量测定）、记录和报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告二、B型题[1－4]A、JPB、BPC、USPD、Ch.PE、Ph.Eur.1、《中国药典》英文缩写为（D）2、《英国药典》英文缩写为（B）3、《日本药局方》英文缩写为（A）4、《美国药典》英文缩写为（C）[5－9]A、测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度B、液体物质的鉴别C、受热不分解的固体药物鉴别D、旋光物质的鉴别或含量测定E、高分子的液体物质的鉴别5、黏度测定法可用于（ E ）6、旋光度法可用于（ D ）7、比重瓶法可用于（ A ）8、熔点测定法可用于（C）9、馏程测定法可用于（ B ）[10－13]nA、Pa•sB、mm2/sC、[η]D、[α]E、10、折光率（ E ）11、动力黏度单位（ A ）12、运动黏度单位（ B ）13、比旋度（ D ）三、X型题1、影响旋光度测定的因素包括（ABDE ）A、浓度B、温度C、压强D、波长E、液层厚度2、影响折光率测定的因素有（BCD ）A、浓度B、温度C、压强D、波长E、溶剂3、平氏黏度计可用于测定（AB ）A、运动黏度B、动力黏度C、特性黏度D、比旋度E、扭力矩4、进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（BCD ）A、多样性B、真实性C、代表性D、科学性E、选择性5、用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应验证的主要项目有（ACDE ）A、专属性B、定量限C、精密度D、准确度E、线性6、《中国药典》2005年版二部收载的药品有（ABD ）A、抗生素B、化学药品C、生物制品D、生化药品E、中药成主制剂7、评价药物的质量主要包括（ADE ）A、药物的纯度B、药物的贮藏C、药物的剂型D、药物的毒副作用E、药物的疗效8、药物分析是研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，主要包括（BCD ）A、药物结构分析B、药物成品的化学检验C、药物生产过程的质量控制D、药物贮藏过程的质量考察E、药物营销过程的质量分析102、测定熔点一般所需仪器有（ABCDE ）A．温度计 B.搅拌器 C. b形玻璃管 D.毛细管 E.传温液专业范本可能没有涵盖全面，最好找专业人士审核后使用，感谢您的下载！。
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案1.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性参考答案：B2.《中国药典》（2015年版）收载维生素E及其制剂的含量测定方法是（）A、高效液相色谱B、铈量法C、紫外分光光度法D、非水滴定法E、气相色谱法参考答案：E3.硫酸阿托品中茛宕碱的检查方法采用的是（）A、旋光法B、乙醇-三氯甲烷中的不溶性C、紫外-可见光光度法D、比色法E、气相色谱法参考答案：A4.在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是（）A、茶碱B、奎宁C、吗啡D、士的宁E、阿托品参考答案：B5.中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解()A、一氧化碳对测定分析的影响B、二氧化碳对测定分析的影响C、氨气对测定分析的影响D、氮气对测定分析的影响E、氧对测定分析的影响参考答案：E6.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A、透光率B、吸收系数C、吸光度D、测定波长E、狭缝宽度参考答案：C7.片剂的重量差异限度规定不得超过+7.5%,，表示该片剂的每片重量应为()A、0.20g以下B、0.30g以上C、0.30gD、0.30g以下E、0.50以上参考答案：D8.检查药物中的有色杂质，应用()A、紫外吸光度法B、溶液颜色检查法C、易炭化物检查D、炽灼残渣检查E、加热易炭化物的有机物质参考答案：B9.肾上腺素及其盐类药物中应检査的特殊杂质为（）A、游离水杨酸B、酮体C、对氨基苯甲酸D、对氨基酚E、对苯乙酰苯胺参考答案：B10.溶出度测定时应控制液温为()A、37℃±1.5℃B、37℃±1℃C、37℃±1.0℃D、37℃±2℃E、37℃±0.5℃参考答案：E11.用于衡量色谱法峰分离程度的参数是()A、保留值B、校正因子C、峰宽D、拖尾因子E、分离度参考答案：E12.与钼硫酸试液的反应可用以鉴定（）A、托烷类生物碱B、喹啉类生物碱C、吗啡生物碱D、吲哚生物碱E、黄嘌呤生物碱参考答案：C13.银量法测定巴比妥类药物须在碱性溶液中进行,该碱性溶液为（）A、碳酸钠溶減B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液参考答案：E14.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强（）A、H3PO4B、HNO3C、HClO4D、HClE、H2SO4参考答案：C15.在色谱法法中，拖尾因子的最佳范围是()A、0.95～1.05B、0.3～0.5C、0.80～1.20D、0.3～0.7E、0.90～1.10参考答案：A解析：组5选1组题16.中国药典主要内容包括（）A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、索引C、鉴别、检查、含量测定D、凡例、制剂、原料E、制剂通则、检验方法、附录、正文参考答案：B17.双相滴定是指()A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定参考答案：C18.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升()A、16.65mlB、15.82ml~16.65mlC、17.48mlD、15.82~17.48mlE、仅上述已知条件无法确定出毫升数参考答案：D19.抗生素类药物的含量测定方法分为哪两大类()A、物理方法和化学方法B、生物学方法和物理方法C、微生物检定法和化学及物理化学的方法D、物理方法和物理化学方法E、色谱法和光谱法参考答案：C20.非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是()A、氯化汞B、硫酸汞C、硝酸汞D、醋酸汞E、高氯酸汞参考答案：D21.测定维生素C片剂时，为排除辅料干扰应（)A、加新沸过的冷水B、加稀醋酸C、快速滴定D、过滤E、加入丙酮参考答案：D22.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米参考答案：C23.《中国药典》(2015年版)收载青霉素钠及其制剂的含量测定采用()A、微生物检定法B、紫外一可见分光光度法C、非水滴定法D、高效液相色谱法参考答案：D24.下面哪一种说法不正确？（）A、Kober反应用于雌激素测定B、紫外光谱法用于大部分甾体激素测定C、四氮唑法用于肾上腺皮质激素测定D、异烟肼法用于所有甾体激素测定E、高效液相色谱法用于大部分甾体激素测定参考答案：D25.关于鉴别反应灵敏度的叙述，错误的是（）A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品，观测到更好的效果D、指在一定条件下，在尽可能浓的溶液中检出尽可能少的供试品E、在阳性反应结果相同的条件下，供试品越少，说明反应越灵敏参考答案：D26.氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（）A、三氯化铁比色法B、紫外分光光度法C、异烟肼比色法D、四氮唑比色法E、酸性染料比色法参考答案：D27.以下可与亚硝酸钠发生非重氮化.偶合反应生成白色沉淀的药物是()A、盐酸利多卡因B、上腺素C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸克伦特罗参考答案：D28.《中国药典》（2015年版）采用碘量法测定维生素C的含量，测定中加稀醋酸的目的是使维生素C在酸性介质中受空气中氧的氧化作用（）A、减慢B、加快C、完全D、消失E、不存在参考答案：A29.下列哪个不属于药品检验记录的内容（）A、供试品名称、数量B、取样方法C、检验目的、检验依据D、检验日期E、检验位置参考答案：E30.麦芽酚反应是针对硫酸链霉素中的（）的特征鉴别反应A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基葡萄糖胺D、硫酸根E、N-甲基-L-葡萄糖胺参考答案：A31.有些β-内酰胺类抗生素制成钾盐供临床使用，因而可利用钾的火焰反应进行鉴别，其火焰颜色为()A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色E、紫色参考答案：E32.芳酸类药物的共性为（）A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应E、沉淀反应参考答案：A33.氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮参考答案：C34.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）A、添加Br-B、生成NO+?C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反应进行参考答案：B35.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮E、炔雌醇参考答案：A36.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是()A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮参考答案：B37.取某药物的乙醚溶液,加盐酸羟胺与三氯化铁试液,在适当条件下可生成紫色化合物（异羟肟酸铁反应）。
药物分析复习题(含答案)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)
《药物分析》期末复习题及答案（第一至第三章）绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010版）三部收载的药物主要是（ D ）A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是（ D ）A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量，必须对药品进行检验，检验的依据是（ B ）A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是（ D ）A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》（2010年版） B．局颁标准C．地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答：1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。
性质：以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。
对象：化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂，中药制剂和生物制品及其制剂。
任务：1)药品的常规检验：生产过程中的质量控制；成品检验(原料、制剂)；贮存过程的质量控制；日常监督检查；2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么？2.药品检验的依据是国家药品质量标准：国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案一、选择题1. 药物分析中，用于鉴别药物真伪的试验是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 微生物限度检查答案：A2. 药物的杂质检查不包括以下哪项？A. 一般杂质检查B. 特殊杂质检查C. 微生物限度检查D. 残留溶剂检查答案：C3. 药物分析中，含量测定常用的方法不包括：A. 滴定法B. 紫外分光光度法C. 热重分析法D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题1. 药物分析中的______试验主要用于检查药物中是否存在特定的杂质。
答案：特殊杂质检查2. 药物分析中的含量测定通常要求测定结果的相对标准偏差不超过______%。
答案：13. 高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中常用于______和______的测定。
答案：含量、杂质三、简答题1. 简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。
答：鉴别试验的目的是确认药物的化学结构和成分，确保药物的真伪。
其意义在于保障药品质量，防止假药流入市场，保护患者安全。
2. 描述药物分析中杂质检查的重要性。
答：杂质检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要。
它能够检测药物中可能存在的有害物质，如一般杂质和特殊杂质，从而降低患者使用药物时的风险。
四、计算题1. 若某药物的含量测定结果为98.5%，计算其含量的相对标准偏差（RSD）。
答：假设测定结果的标准偏差为0.5%，则相对标准偏差（RSD）=（标准偏差/平均值）×100% = (0.5%/98.5%)×100% ≈ 0.51%。
五、论述题1. 论述药物分析中微生物限度检查的必要性及其对药品质量的影响。
答：微生物限度检查是评估药品在生产、储存和使用过程中可能受到微生物污染的程度。
这项检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要，因为微生物污染可能导致药品变质、失效，甚至对患者健康造成威胁。
通过微生物限度检查，可以及时发现和控制微生物污染，从而保障药品质量。
药物分析期末复习题附答案
药物分析期末复习题附答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：B2. 药物分析中，哪种方法主要用于检测药物中的重金属离子？A. 紫外分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案：B3. 药物纯度检查中，哪种方法可以检测药物中的有机挥发性杂质？A. 热重分析法B. 气相色谱法C. 紫外-可见光谱法D. 高效液相色谱法答案：B4. 以下哪种不是药物稳定性试验中的常用指标？A. 含量测定B. 杂质检查C. 溶解度测定D. 熔点测定答案：D5. 药物制剂分析中，哪种方法用于测定药物的释放速率？A. 紫外-可见光谱法B. 差示扫描量热分析法C. 溶出度试验D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中常用的色谱方法包括______、______和______。
答案：气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法7. 药物的生物等效性研究主要考察药物在体内的______、______和______。
答案：吸收、分布、代谢8. 药物的化学稳定性是指药物在储存过程中______、______和______的变化。
答案：含量、杂质、物理性质9. 药物分析中，______是指药物在规定条件下的溶解度。
答案：溶解度10. 药物制剂的质量控制中，______是评价药物制剂稳定性的重要指标。
答案：有效期三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
答案：药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法和原子吸收光谱法。
紫外-可见光谱法具有操作简便、灵敏度高的特点；高效液相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高和选择性好的特点；原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的特点。
12. 阐述药物纯度检查的重要性及其常用方法。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案药物分析是药学领域中的一个重要分支，它涉及到药物成分的鉴定、含量测定以及药物质量的控制。
以下是一些药物分析复习题及答案，供学习者参考。
一、选择题1. 药物分析的主要目的是什么？A. 药物成分的鉴定B. 药物含量的测定C. 药物质量的控制D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪个不是药物分析常用的方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振波谱法（NMR）D. 原子吸收光谱法答案：D（原子吸收光谱法主要用于元素分析）3. 药物分析中的“杂质检查”通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 含量均匀度检查答案：D（含量均匀度检查属于药物制剂的质量检查）二、填空题4. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器有____、____和____。
答案：紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器5. 药物分析中，常用的定量分析方法包括____、____和____。
答案：重量法、容量法、色谱法三、简答题6. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。
通过杂质检查可以确保药物的纯度，防止不良反应的发生，保障患者的用药安全。
7. 解释药物分析中的“批内一致性”和“批间一致性”。
答案：批内一致性指的是同一批次内不同样品的药物含量或质量的一致性。
批间一致性则是指不同批次生产的药物在含量或质量上的一致性。
两者都是确保药物质量稳定性的重要指标。
四、计算题8. 如果一种药物的标示量为100mg，通过高效液相色谱法测得的含量为98.5mg，计算其含量的百分率。
答案：含量百分率 = （测得含量 / 标示量）× 100% = (98.5 / 100) × 100% = 98.5%五、论述题9. 论述药物分析中色谱法的应用及其优势。
答案：色谱法在药物分析中应用广泛，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和薄层色谱法（TLC）。
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《药物分析》复习题
一、填空题
1 中国药典采用__________和____________法检查药物中微量的砷盐。
2 亚硝酸钠滴定法测定药物含量时一般用____酸，加KBr的目的是____________。
中国药典规定用___________指示亚硝酸钠滴定法的终点。
3 药物中存在的杂质主要来源于___________和_____________。
4、对药品质量标准的制订或修订，必须坚持质量第一，充分体现安全有效、技术先进、_____________、_____________的原则。
５、柯柏反应是指____________与硫酸－乙醇反应呈色，在515nm附近有最大吸收。
６、维生素A在_____________的溶液中即显蓝色，渐变成_________色。
７、黄体酮具有甲酮基结构，能与___________反应显蓝紫色。
８、凡检查___________的制剂不再检查重（装）量差异。
凡检查___________的制剂，不再检查崩解时限。
９、抗生素效价测定方法主要可分为___________和_______________两大类。
10、我国药品质量标准分为___________和___________二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
11、重金属系指 ___________________，检查时以为代表。
12、抗生素的效价测定主要分为___________和___________两大类。
13、青霉素类药物常用含量测定方法有___________、___________、___________等。
14、盐酸氯丙嗪的最大吸收波长为254nm，但因国内注射液处方中含____________，对测定有干扰，故选用_____________测定，在此波长处无干扰。
15、物的纯度是指_______________________________。
重金属杂质是指___________
二、选择题
1）硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为
A .紫色
B .蓝色 C. 绿色 D. 黄色
2）芳香第一胺反应又称
A.重氮化反应
B.糖的反应
C. 丙二酰脲反应
D.柯柏反应
3) 阿司匹林加入碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀是
A.苯酚
B.乙酰水杨酸
C.水杨酸
D.醋酸钠
4) 能用维他立(vitaili)反应鉴别的药物是
A.麻黄碱
B.奎尼丁
C.阿托品
D.可待因
5)在强碱性溶液中能与四氮唑盐反应产生有色化合物的激素有:
A.黄体酮
B.雌二醇
C.地塞米松
D.甲基睾丸素
6)维生素E中应检查的特殊杂质为
A. 游离肼 B生育酚 C.间氨基酚 D. 游离水杨酸
7) 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有
A.茚三酮反应
B.戊烯二醛反应
C.坂口反应
D.硫色素反应
8 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应
A .地西泮 B.阿司匹林 C. 苯巴比妥 D.异烟肼
9) 许多甾体激素含有羰基因而能和下列哪一试剂反应显色
A. 酒石酸
B.苯甲醛
C.硝酸银
D.异烟肼
10）丙二酰脲类鉴别反应是下列哪类药物的一般鉴别试验
A. 芳酸及酯类药物
B. 生物碱类药物
C.磺胺类药物
D. 巴比妥类药物
10) 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有
A.茚三酮反应
B.戊烯二醛反应
C.坂口反应
D.硫色素反应
11) 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应
A .地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯巴比妥
12) 药物的鉴别试验是证明
A. 未知药物真伪
B. 已知药物真伪
C. 已知药物的疗效
D.未知药物纯度
13) 许多甾体激素含有羰基因而能和下列哪一试剂反应显色
A. 异烟肼
B.苯甲醛
C.硝酸银
D.酒石酸
14、《良好药品供应规范》是指（）
A.GLP
B.GSP
C.GCP
D.GMP
15、化反应中常加入的酸的种类是（）
A. 盐酸
B. 磷酸
C.硫酸
D.硝酸
三、问答题
1．药品质量的内涵及药品质量标准的主要内容。
2．简述古蔡氏法检查砷盐的原理。
3．简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？4．亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点方法有哪些？中国药典采用的是哪种？
5简述药品检验工作的机构和基本程序。
6、简述古蔡氏法检查砷盐的原理。
7、简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？
8亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点方法有哪些？中国药典采用的是哪种？
四计算题
1 取乙酰唑2.0g，加水100ml加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物限度不得超过0.014%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少ml？
2 甲苯磺丁脲片（标示量0.5g/片）的含量测定：取本品10片，称定重量为
5.9678g，研细，称取细粉0.5879g，加中性乙醇25ml，微热，使甲苯磺丁脲其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1018mol/L)滴定至粉红色，消耗
18.80ml。
每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的甲苯磺丁脲。
药典规定本品含甲苯磺丁脲应为标示量的95.0%～105.0%。
试计算本品的标示量百分含量，并判断是否符合规定。
3 盐酸氯丙嗪片的测定：取盐酸氯丙嗪片（标示量25mg/片）10片，除去包衣后，称重为1.1248g，研细，精密称取0.0423g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用同一溶剂稀释至刻义，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法，在254nm的波长处测定吸光度为0.543，按盐酸氯丙嗪的吸收系数为915计算，求出其标示量的含量。