马氏珠母贝珍珠层形成相关基因的克隆与功能研究
马氏珠母贝msi60基因表达量与经济性状的相关分析
马氏珠母贝msi60基因表达量与经济性状的相关分析战欣;于呈呈;石耀华;顾志峰;王爱民【摘要】Objective] The aim was to analyze the correlations among gene expression levels of msi60,economic trait of shell and economic trait of pearl oyster.[Method] A total of 47 pearl oysters that cultured high quality pearls were selected and ten traits (shell width,shell height,shelllength,hinge length,total shell weight,left shell weight,thickness of shell nacreous layer,pearl diameter,pearl weight and thickness of pearl na-creous layer) of the selected samples were measured.The correlations among gene expression levels of msi60,economic traits of shell and econom-ic traits of pearl were analyzed.[Result] All of the economic traitsof pearls were significantly correlated with shell width ,shell length,total shell weight and left shell weight.It was assumed that the growth status of host oyster affects pearl culture.It was found that gene expression levels of msi60 in mantle center were correlated with pearlweight(P=0.059).What’s more,thickness of shell and pea rl nacreous layer were significantly correlated with each other(P=0.019).[Conclusion] Gene expression of msi60 is correlated with economic traits of pearl.The study will enrich the information for elucidating the molecular mechanism of biomineralization .%[目的]探讨矿化基因、贝壳和珍珠经济性状之间的相关关系。
马氏珠母贝Pm-miR-183序列分析及功能研究
马氏珠母贝Pm-miR-183序列分析及功能研究熊新威;郑哲;焦钰;邓岳文;杜晓东【摘要】用马氏珠母贝基因组序列,通过生物信息学方法获得Pm-miR-183的前体,长度76 bp,具有典型的茎环结构.成熟序列及前体序列的同源性分析均显示较高的种间保守性.Pm-miR-183前体序列(Pm-pre-miR-183)的系统进化树分析,Pm-pre-miR-183与帽贝同源性较高.靶向关系分析,Pm-miR-183与矿化基因及免疫相关基因均存在靶向作用位点.实时荧光定量分析,Pm-miR-183在马氏珠母贝的各组织中均有表达.注射 Pm-miR-183 mimics进行过表达,Pm-miR-183的表达量在套膜区(MP)中显著上调(P<0.05).扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)检测,Pm-miR-183过表达会导致贝壳珍珠层生长出现紊乱.%MiRNAs are non-coding small RNAs involved in negatively transcriptional regulation. In our previous study, we had identified a miR-183 homologue in Pinctada fucata martensii by Solexa deep sequencing.Based on bioinformatics results obtained from whole genome sequence of P. f.martensii, the precursor Pm-miR-183(Pm-pre-miR-183)obtained has a length of 76 bp and a typical stem-loop structure. Homology analysis of mature sequence and previous sequence indicated that they were highly conserved with other species. Phylogenetic analysis of precursor sequence showed that Pm-pre-miR-183 had a higher homology to Lottia gigante. The potential interactions among Pm-miR-183 and several mineralized genes and immune-related genes were obtained by target prediction. Pm-miR-183 was expressed in different tissues. In addition, after injection of Pm-miR-183 mimics, the expression of Pm-miR-183 was significantly up-regulated in the mantle pallial. The result of SEM showed that there were adnormal growth of nacre in shell. This study shows that Pm-miR-183 could be involved in the formation of pearl oyster in P.f.martensii.【期刊名称】《广东海洋大学学报》【年(卷),期】2017(037)006【总页数】8页(P11-18)【关键词】马氏珠母贝;Pm-miR-183;生物矿化;miRNA调控【作者】熊新威;郑哲;焦钰;邓岳文;杜晓东【作者单位】广东海洋大学水产学院//广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心,广东湛江 524088;广东海洋大学水产学院//广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心,广东湛江 524088;广东海洋大学水产学院//广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心,广东湛江 524088;广东海洋大学水产学院//广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心,广东湛江 524088;广东海洋大学水产学院//广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心,广东湛江 524088【正文语种】中文【中图分类】S917.4MicroRNA（miRNA）是在动植物以及病毒体内发现的一种参与转录后调控的非编码小RNA[1]。
利用马氏珠母贝4个壳色系F3培育厚层优质珍珠
利用马氏珠母贝4个壳色系F3培育厚层优质珍珠符韶;谢绍河;邓岳文;梁飞龙【期刊名称】《水产学报》【年(卷),期】2012(036)009【摘要】为了评价红、金黄、白和黑壳色系F3育珠性状,设立两个实验,分别利用马氏珠母贝红、金黄、白和黑壳色系F3作为植核(受体)贝和小片(供体)贝进行植核育珠.实验Ⅰ:利用红、金黄、白和黑壳色系F3为插核贝和小片贝建立16个组合,另外利用以普通养殖群体为插核贝、金黄壳色系F3为小片贝建立了1个组合,共建立17个组合,育珠期为24个月；实验Ⅱ:分别利用红、金黄、白和黑壳色系F3为植核贝和小片贝建立16个组合,育珠期为18个月.结果表明,育珠期结束后实验Ⅰ和Ⅱ的4个壳色系F3平均壳高和成活率均存在显著性差异(P＜0.05),实验Ⅰ和Ⅱ的黑壳色系F3具有最大的平均壳高,实验Ⅰ金黄壳色系F3具有最高的成活率,实验Ⅱ黑壳色系F3具有最高的成活率.实验Ⅰ:各组合间的留核率、商品珠率、优良珠率和育珠绩效均存在显著性差异(P＜0.05),珍珠层厚度差异不显著(P＞0.05)；BW 组具有最大的留核率、商品珠率、珠层厚度和育珠绩效值,RB组具有最大的优良珠率；实验Ⅱ:各组合的留核率、商品珠率、优良珠率、珍珠层厚度和育珠绩效均存在显著性差异(P＜0.05).黑壳色系F3作为插核贝具有较好的育珠效果,经进一步测试其育珠性能,可在珍珠生产中推广应用.%Two experiments were designed to evaluate the pearl production traits of the third generation red(RS3) ,yellow(YS3) , white ( WS3) and black(BS3) shell colored lines. Different colored lines were used as host and donor oysters respectively. The pearl in Experiment I , 16 combinations were established by samplingthe RS3, YS3 ,WS3 and BS3 lines as honor and donor oysters. Another combination was established by using the common cultured stock and YS3 as honor and donor oysters, respectively. And a total of seventeen combinations were established. The pearls were harvested after the honor oysters were cultured for twenty-four months. In Experiment Ⅱ , sixteen combinations were established by sampling the RS3, YS3, WS3 and BS3 lines as honor and donor oysters. The pearls were harvested after the honor oysters were cultured for eighteen months. After harvesting pearls,shell height growth and survival of the RS3, YS3, WS3 and BS3 lines were compared in both experiments. Retention rate,commercial pearl rate,better quality pearl rate and pearl thickness of each combination in Experiment Ⅰ and Ⅱ were compared. The results showed that there existed significant differences in mean shell height and survival among the RS3, YS3, WS3 and BS3 lines in Experiment I and H (P ＜0. 05). The BS3 line had the largest mean shell height compared with the RS3, YS3 and WS3 lines in Experiment Ⅰ and Ⅱ. The YS3 line had the largest survival in Experiment I and the BS3 line had the largest survival in Experiment Ⅱ. In Experiment Ⅰ , t here were significant differences in retention rate, commercial rate, perfect quality pearl rate and pearl performance values among the 17 combinations(P ＜0. 05) ;There were insignificant differences in pearl thickness among the 17 combinations (P ＞0.05) ; The BW combination had the highest retention rate,commercial pearl rate,pearl thickness and pearl performance value,and the RB had the highest perfect quality pearl rate. In Experiment II ,there were significant differences inretention rate, commercial rate, pearl thickness, perfect quality pearl rate and pearl performance values among the 16 combinations(P ＜0. 05). A combined analysis on host or donor oysters showed that the BS3 line is desirable for host oyster to produce better quality pearl and is promising in the commercial pearl production.【总页数】7页(P1418-1424)【作者】符韶;谢绍河;邓岳文;梁飞龙【作者单位】广东海洋大学珍珠研究所,广东湛江524025;广东海洋大学珍珠研究所,广东湛江524025;广东海洋大学珍珠研究所,广东湛江524025;广东海洋大学珍珠研究所,广东湛江524025【正文语种】中文【中图分类】S966.23【相关文献】1.马氏珠母贝珍珠层形成相关基因的克隆与功能研究 [J], 梁恒瑞;2.马氏珠母贝金黄壳色系F3和基础群体遗传结构比较 [J], 王学颖;高远镇;杜晓东;邓岳文;卢婧3.企鹅珍珠贝F3选育系的珍珠层颜色及生长性状的比较分析 [J], 陈明强; 魏海军; 李有宁; 邓正华; 王雨; 马振华; 于刚; 孙静4.企鹅珍珠贝F3选育系的珍珠层颜色及生长性状的比较分析 [J], 陈明强; 魏海军; 李有宁; 邓正华; 王雨; 马振华; 于刚; 孙静5.马氏珠母贝红壳品系“南科珍珠红”的培育 [J], 何毛贤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
马氏珠母贝α2-巨球蛋白受体结合区酵母双杂交系统的构建及自激活检测
马氏珠母贝α2-巨球蛋白受体结合区酵母双杂交系统的构建及自激活检测曹丹煜;陈刚;张健东;汤保贵;周晖;施钢;潘传豪;黄建盛;王忠良【摘要】[目的]构建马氏珠母贝(Pinctada martensii)酵母双杂交文库及α2-巨球蛋白受体结合区诱饵载体,检测其在酵母细胞中的自激活作用.[方法]利用CLONTECH SMART技术及酵母体内同源重组的方法构建马氏珠母贝酵母双杂交cDNA文库;将oα2-巨球蛋白受体结合区克隆至pGADT7载体,并转化AH109酵母感受态细胞,检测自激活作用.[结果与结论]酵母双杂交文库容量为1.11×107克隆/mL,重组率大于90％;菌落PCR结果显示,插入片段长度均在500 bp以上;诱饵质粒成功转化至AH109菌株,且无自激活性,符合文库构建指标,可用于文库筛选.【期刊名称】《广东海洋大学学报》【年(卷),期】2019(039)001【总页数】5页(P30-34)【关键词】马氏珠母贝;α2-巨球蛋白;酵母双杂交;自激活检测【作者】曹丹煜;陈刚;张健东;汤保贵;周晖;施钢;潘传豪;黄建盛;王忠良【作者单位】广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088【正文语种】中文【中图分类】Q78;Q959.215+.4马氏珠母贝（Pinctada martensii）隶属于珍珠贝目（Pterioida）珍珠贝科（Pteriidae）珠母贝属（Pinctada），又称合浦珠母贝，是我国南方培育海水珍珠的主要母贝，在我国的海水养殖业中占重要地位[1]。
马氏珠母贝珍珠囊发育的组织和组织化学研究
第30卷 第4期 广东海洋大学学报V ol.30 No.42010年8月 Journal of Guangdong Ocean University Aug. 2010收稿日期：2010-04-12基金项目：国家科技支撑计划（2007BAD29B01）；农业部公益性行业科研专项经费（nyhyzx07-047）；广东省海洋与渔业局重大科技兴海（渔）项目（A200708C01）第一作者：焦 钰（1981－），女，硕士，研究方向为无脊椎动物增养殖。
通讯作者：杜晓东，博士，教授，研究方向为“海产无脊椎动物发育生物学”、“珍珠贝生物学与人工育珠技术”。
Email ：zjdxd@马氏珠母贝珍珠囊发育的组织和组织化学研究焦 钰，师尚丽，杜晓东，逯云召，王庆恒（广东海洋大学水产学院，广东 湛江 524025）摘 要：按照常规技术进行马氏珠母贝插核育珠，在手术后第1、3、7、15、20、30和60天解剖剪取珍珠囊，利用H E 染色等组织化学方法研究马氏珠母贝珍珠囊形成过程中的组织学和组织化学变化。
结果表明：珍珠囊表皮细胞来自于移植细胞小片的表皮细胞；在水温27℃条件下，插核后1~3 d 来自育珠贝的游走细胞逐渐将细胞小片包围；插核后7~15 d ，珠核表面密集来自育珠贝的游走细胞；插核后15～20 d ，细胞小片外表皮细胞增殖形成珍珠囊，珍珠囊表皮细胞和细胞核均呈扁平状；插核后20～30 d ，扁平状珍珠囊表皮细胞逐渐转变为高柱型，并分泌形成透明的壳皮层物质；在插核后第60天，已形成具有分泌珍珠质功能的扁平状珍珠囊表皮细胞，细胞核呈椭圆形或近圆形。
关键词：马氏珠母贝；珍珠囊；组织学；组织化学中图分类号：S968.35 文献标志码：A 文章编号：1673-9159(2010)04-0007-05Histology and Histochemistry on the Pearl Sac Formation ofPearl Oyster Pinctada martensiiJIAO Yu, SHI Shang-li, DU Xiao-dong, LU Yun-zhao, WANG Qing-heng (Fisheries College,Guangdong Ocean University , Zhanjiang 524025 China )Abstract ：A nucleus-inserting operation on pearl oyster Pinctada martensii was performed following the common procedure in the pearl culture. The pearl sac of P . martensii was sampled at day 1, 3, 7, 15, 20, 30 and 60，respectively, after the operation, and then its histological and histochemistrical changes in the pearl sac formation were observed by the methods of H.E staining and histochemistrical examination. It was found that the epithelial cells of pearl sac originated from the outer epithelial cells of mantle piece inserted in the oysters. At day 1-3, after nucleus-inserting operation the aletocytes in the oysters encircled the mantle piece when water temperature was 27 ℃. At day 7-15 after operation, aletocytes aggregated on the paraffin nucleus. At day 15-20 the outer epithelial cells in mantle tissue proliferated and formed pearl sac. The epithelial cell in the pearl sac and its nuclear were both flat. At day 20-30 after operation, the epithelial cell in the pearl sac transformed from plat to columnar. At day 60 after operation it formed flat epithelial cells of pearl-sac which had steady secretory function. Its nucleus was round or oval.Keywords: Pinctada martensii ；pearl-sac ；histology ； histochemistry我国人工培育珍珠主要包括淡水珍珠和海水珍珠，其中培育淡水珍珠的贝类包括背角无齿蚌Anodonta woodiana 、三角帆蚌Hyriopsis cumingii 和褶纹冠蚌Cristaria plicata ；培育海水珍珠的贝类广东海洋大学学报第30卷8包括马氏珠母贝Pinctada martensii、企鹅珠母贝Pteria penguin、珠母贝Pentad margaritifera和大珠母贝Pinctada maxima。
马氏珠母贝规模化术前处理、术后休养技术研究
来 自江西，为淡水蚌制作 的球形珠 核，直径６ ３ ． ～
６９ 米 。 ．毫
３ 试 验 场地 ．
插核母 贝要进行排 贝和栓 口操作。插核采用单贝单 核，只插左袋。小片在切取后 １分钟 内用完，小片处理 ５ 液为Ａ Ｐ Ｔ 海水溶液 。２ ０ 年插核 生产在 ４ 一ｌ 日完 ０９ 月６ ５ 成，２ ｌ年在４ ２ ２ Ｏ０ 月１ —２ 日完成 。
以外，养殖模式落后、养殖技术停滞不前甚至退步也是
重要原因。上世纪５ 年代至８ 年代插核生产中应用的排 ０ ０ 贝、栓 口等操作环节都被省略 了，术前处理和术后休养 只有科研院所进行了小规模试验，更是没有在大规模生 产上应用 ，限制 了我 国海水珍珠养殖 单产和质量的提 高。而这些操作环节和技术在海水珍珠养殖传统强国日 本还在应用，并且非常重视插核母贝的术前处理和术后 休养技术的应用，对技术 的重视使 日本珍珠养殖产业在 国际上独领风骚 １０ ０ 年。本 次试验采用术前处理和术后
理 ３ 天 左右 。 ０
催产处理：２ ０年把插核母贝移到北海竹林养殖基 ０９
地，利用基地４ ×５ ×１５ 的水池进行人工催产 。 米 米 ．米 ２ １年把母贝放入２ ５ Ｘ８ ×１２ ００ ．米 米 ．米运鱼水箱，每塑 料催产筐放２０ ５ 个左右。把催产筐放入水中，采用 ４ ￣２０ 加温方法 ，提高水温２ ℃，诱导母贝催产 。母贝开始 ～３ 排精产 卵后，同时进行排换水，直至水清为止。在水清 后充入臭氧 ，进行 消毒 ，臭氧处理时间为２ ４ 时。 ￣３ ＇ 催产后的处理：母贝催产后 ，再放入处理筐 中，密 度 １０ １个左右 ，２０ 年放在基地池塘 吊养７ ４ ０９ ～１天，２ １ ００ 年在渔排进行处理，一般处理 １天左右 ，在８操 作 ．
马氏珠母贝养殖及珍珠育成技术
马氏珠母贝养殖及珍珠育成技术贝科动物马氏珠母贝外套膜受刺激可形成珍珠。
马氏珠母贝是我国主要养殖的珠母贝，又称海水珍珠，它手术植入方便，受核率高，育成的珍珠粒大且圆，光彩美丽，享誉海内外。
一、经济价值珍珠自古以来被人们视为珍贵的宝物，价值昂贵，既可药用，又可作为装饰晶。
珍珠性寒味甘、咸，具有安神定惊、明目消翳、解毒生肌的功效，主治惊悸失眠、惊风癫痫、目生云翳、疮疡不敛等症。
目前，世界上对珍珠的需求量很大，我国产“南珠”在国际市场上备受青睐，有西珠(西欧产)不如东珠(日本产)、东珠不如南珠之说。
二、生物学特性(一)形态贝壳两片不等，右壳较干，左壳稍凸，壳呈斜四方形，壳顶位于前方，后耳大，前耳稍小，背缘乎直，腹边圆，边缘鳞片层紧密，末端翘起。
右壳前耳下方有一明显的足丝凹，足丝孔大，足丝呈毛发状。
壳面暗褐色，同心生长轮纹极细密，成片状，薄而脆，极易脱落，在贝壳中部常被磨损，在后缘的排列极密，延伸成小舌状，末端翘起。
贝壳内面中部珍珠层厚，光泽强，边缘淡褐色。
闭壳肌痕大，长圆形(图3)。
(二)生活习性1.栖息深度和底质马氏珠母贝属暖海性品种，一般生活在较宽的外海性海湾海岸和沿岸自低潮线以下至10米水深左右的海底。
各海区马氏珠母贝的垂直分布与该海区的风浪、底质有密切的关系。
一般来说在风浪较大，底质不够稳定的海区，栖息较深；反之，在风浪较小，底质比较稳定的海区栖息的深度较浅。
幼贝分布的水层从低潮线开始至水深5米，以下就很少见，其中以3米左右的深度栖息密度最大。
幼贝随着身体的成长而逐渐向深水处移动。
马氏珠母贝一般在沙泥混有石砾及贝壳碎屑的底质处生长，有的则附着在其他贝类如江珧、贻贝等的表面生长。
而在珊瑚礁或马尾藻生长繁茂的海底，珍珠贝的附着少。
纯泥质的海区，缺少附着基地，又会引起海水过度混浊，影响珠母贝生活、繁殖，引起病虫害，一般没有马氏珠母贝分布。
2.水温和水质水温和马氏珠母贝的分布有着密切的关系，要求有较高的水温。
三角帆蚌遗传育种研究进展
三角帆蚌遗传育种研究进展闻海波;顾若波;华丹;徐钢春;徐跑【摘要】对我国三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)的种质资源、遗传背景、种间杂交、种内杂交育种及群体选育的研究现状进行了综述,并对今后三角帆蚌遗传育种的方法和方向作了展望.【期刊名称】《长江大学学报（自然版）理工卷》【年(卷),期】2011(008)001【总页数】5页(P233-236,239)【关键词】三角帆蚌(Hyriopsis cumingii);遗传育种;杂交;种质资源【作者】闻海波;顾若波;华丹;徐钢春;徐跑【作者单位】中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部淡水鱼遗传与养殖生物学重点开放实验室,江苏,无锡,214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部淡水鱼遗传与养殖生物学重点开放实验室,江苏,无锡,214081;Virginia Polytechnic Institute and State University,USA VA 24061;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部淡水鱼遗传与养殖生物学重点开放实验室,江苏,无锡,214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部淡水鱼遗传与养殖生物学重点开放实验室,江苏,无锡,214081【正文语种】中文【中图分类】Q959.215+.4三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)隶属于蚌科(Unionidae)珠蚌亚科(Unioninae)帆蚌属(Hyriopsis)，是我国特有种[1]。
主要分布于长江流域、淮河流域的湖泊、支流等有微流水的大、中型水体中，在鄱阳湖、洞庭湖、太湖、巢湖和洪泽湖五大淡水湖资源尤为丰富[2]。
20世纪70年代，我国三角帆蚌人工繁育取得成功[3]。
在随后的几年，三角帆蚌以优良的育珠性能替代褶纹冠蚌(Cristaria plicata)、背角无齿蚌(Anodonta woodiana woodiana)等用于淡水珍珠培育，成为我国主要的淡水优质育珠蚌品种，这极大地推动了我国淡水珍珠养殖业的发展。
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马氏珠母贝珍珠层形成相关基因的克隆与功能研究
梁恒瑞
【摘要】作为世界上最重要的南洋珍珠生产基地,印度尼西亚（以下简称印尼）的产量占世界产量的50%以上.南洋马氏珠母贝珍珠由于光泽度好、晶莹剔透以及质感细腻等闻名于世.本文首先对马氏珠母贝进行了简单的介绍,然后分析了贝壳机制蛋白、珍珠层以及珍珠囊的研究现状,并对马氏珠母贝的BMP7基因与TIMP基因的克隆和功能研究做了简单的概述.
【期刊名称】《生物技术世界》
【年(卷),期】2016(000)003
【总页数】1页(P12-12)
【关键词】马氏珠母贝;珍珠层;基因的克隆;功能;研究
【作者】梁恒瑞
【作者单位】印度尼西亚国家海洋局
【正文语种】中文
【中图分类】R31
印尼新任总统提出建设海洋强国战略以后,印尼国家海洋局的马氏珠母贝相关领域的研究在中国和日本学者的帮助下取得了很大进展,当前对于马氏珠母贝珍珠层形成相关基因的克隆与功能研究主要方式是“根据已构建的溶藻弧菌（Vibro alginolyticus）诱导的马氏珠母贝（Pinctada fucata）血淋巴cDNA差减文库得到的ESTs序列,应用cDNA末端快速扩增（RACE）技术成功克隆了其组织蛋白酶
L基因（PFCatL）,并对其进行了生物信息学分析。
”对于马氏珠母贝珍珠层形成相关基因的克隆与功能研究,对于提升珍珠育种品质,作用极大。
马氏珠母贝（Pinctada Maxima）,这种贝类在热带东南亚地区广发分布,是海水珍珠培育过程当中选用的主要贝壳品种。
目前已在养殖生态、生理生化及分子生物学方面对其进行了广泛的研究。
马氏珠母贝也是中国南方沿海地区人工培育海水珍珠的常用贝类,近期印尼国家海洋局在日本,中国学者的帮助下,对马氏珠母贝的贝壳成分、珍珠层成分以及遗传育种等方面都取得了巨大进展。
特别是对于基因手段进行色差控制,光泽提升,效果尤为明显。
随着我国南海开发的进展,马氏贝培育世界顶级南洋珍珠有望在中国南海实现。
贝壳中所含有的贝壳基质蛋白虽然很微量,但是在贝壳的形成过程当中发挥着巨大的作用,它对贝壳的碳酸钙的形成具有很强的调控作用,一直都是研究的热点,截止到目前,我们与贝壳有关的基质蛋白已经发现和分离出的有二十种。
关于珍珠层的研究也取得了很大的进展。
珍珠层形成机理的研究在学术界有外套膜调节理论、隔室理论、矿物桥理论以及模板理论这四种主要的理论和假设。
国内外学者,大多借助形态学观察理论,关注珍珠囊的发育和功能层面,开展的研究主要是侧重于珍珠囊的超微结构、组织结构以及形成原因等。
而我们在和日本学者合作中,借助最新的生科手段,逐渐对珍珠囊的研究精细化,精密化,已经迈向了分子水平,相对比旧的形态学观察理论,是一个革命性的跨越,也对珍珠囊发育理论的贡献极大。
马氏珠母贝BMP基因也称骨形态发生蛋白基因,骨形态发生蛋白发现和命名于二十世纪六七十年代,Urist在研究中证实骨形态发生蛋白是一种能够对骨头形成起诱导作用的活性因子。
二十世纪八十年代Wozney等学者通过采用基因重组技术实现了对克隆出的四种骨形态发生蛋白基因的表达,在骨修复、骨母细胞分化等方面逐渐发挥作用。
我们在此基础上,对马氏珠母贝BMP基因的克隆与功能用生物信息学方法,利用克
隆材料（主要取材于外套膜和珍珠囊）、荧光定量材料（主要取材于珍珠囊、外套膜以及性腺等）以及RNAi材料（主要取材于外套膜的边缘与中央等区域）,借助大量实验积累出的马氏珠母贝的相关数据库,从而对马氏珠母贝的珍珠囊分泌蛋白进行分析和预测,并将从中选出马氏珠母贝的BMP基因进行克隆和功能验证。
这对于筛选优质颜色,优质光泽的珍珠母贝,培育精品珍珠,起到了决定性的作用。
马氏珠母贝TIMP基因即马氏珠母贝金属蛋白酶组织抑制剂基因,它是一种多功能性质的因子,能够在一定程度上提高马氏珠母贝的金属蛋白酶活性抑制的有效性。
金属蛋白酶组织抑制剂最初发现于二十世纪七十年代,刚开始人们将其称为“胶原酶抑制剂”,后来经过相关专家前仆后继的提纯分离研究,金属蛋白酶抑制剂才被重新定义命名。
金属蛋白酶抑制剂作为一种天然的抑制剂,比人工合成制剂效果优异的多,对于机体稳定的平衡具有不可估量的作用,而我们对于金属蛋白酶组织抑制剂的研究发现了金属蛋白酶组织抑制剂的更多作用。
对于马氏珠母贝TIMP基因的克隆和功能研究,同样采用的是生物信息学方法,研究所选用的材料与马氏珠母贝BMP基因的克隆与功能研究需用的材料相同。
通过从马氏珠母贝珍珠囊分化出的TIMP基因,采用RACE技术对马氏珠母贝TIMP基因中cDNA的全长进行了测量,同时还对该基因进行了蛋白的预测和相关序列的分析,另外,在研究中利用荧光定量与电缆扫描相结合的方法对马氏珠母贝金属蛋白酶组织抑制剂基因在贝壳珍珠形成中的作用进行了相关的探究和讨论。
当前,由于我国的海水污染严重、贝类养殖自然光热条件,生物资源处于劣势,技术也落后于国际水平,我国的高端南洋珍珠的产量和质量明显劣于其他国家,在珍珠国际市场上一直处于弱势状态,极度依赖进口。
因此,为了促进我国珍珠产业的繁荣发展,提升我国珍珠优良品种的培育实力,我们与印尼国家海洋局合作的珍珠贝矿化基因的研究、珍珠层形成机理的研究等有关贝类珍珠育种方向的各项研究不断开展,研究成果不断地得到应用,并在实际生产中得到验证,取得进展。
在不久的将来,有望在
中国南海的纯净海水里,运用我们掌握的技术,培育出世界顶级的南洋珍珠。
【相关文献】
［1］曹占旺，王大鹏，甘西.马氏珠母贝及海水珍珠的研究进展［J］《.广西农林科学》，2009年12期.
［2］王忠良，简纪常，鲁义善，丁，王蓓，陈刚，吴灶和.马氏珠母贝（Pinctada fucata）组织蛋白酶L基因的克隆与表达分析［J］ .更多还原…《海洋与湖泽》，2013年06期.
［3］董冰冰，黄荣莲，王庆恒，郑哲，焦钰，邓岳文，杜晓东.海洋酸化对马氏珠母贝珍珠层形成的影响［J］《.海洋科学》，2015年08期.。