月季组培快繁技术的研究

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微型月季组培快繁关键技术研究

微型月季组培快繁关键技术研究

关键词 : 组织培养 ; 微 型月季 ; 快 繁
中图 分 类 号 : ¥ 6 8 5 . 1 2 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 2 — 2 4 8 1 ( 2 0 1 7) I 1 —1 7 5 1 — 0 5
St udy o n Ke y Te c h ni que s o f Ti s s u e Cul t ur e a n d Ra p i d Pr o p a g a t i o n o f Ro s a h ybr i da
0 . 5 mg / L K T +0 . 2 mg / L NAA. Th e o p t i ma l me d i u m or f s h o o t s i n c r e a s e d wa s MS+3 mg / L 6 - B A +0 . 2 mg / L KT+0 . 2 mg / L NAA. T h e
wh e n t h e me d i u m MS+2 mg / L 6 - BA+0 . 1 mg / L NAA w a s u s e d . T h e o p t i mu m me d i u m f o r c a l l u s p r o l i f e r a t i o n w a s MS+1 mg / L 6 - B A+
L I A N G Z h e n g , J I A Mi n l o n g , L I Y o n g p i n g , D U A N J i u j u , WA N G Y u n s h a n ’ , C A O D o n g me i , Z H E N G Me i me i
wh i c h i n c l u d e d e x p l a n t s t e r i l i z a t i o n , c a l l u s i n d u c t i o n , s h o o t s r e g e n e r a t i o n a n d p l a n t r o o t i n g . T h e r e s u l t s s h o we d t h a t t h e s u r v i v a l r a t e o f e x p l a n t s wa s t h e h i g h e s t w h e n s t e r i l i z e d wi t h 7 5 % a l c o h o l or f 2 ai r n a n d Hg C 1 2 or f 1 0 —1 5 mi n . Th e c a l l u s i n d u c t i o n r a t e r e a c h e d 9 5 %

5个丰花月季优良品系的组培快繁技术研究

5个丰花月季优良品系的组培快繁技术研究

5个丰花月季优良品系的组培快繁技术研究丰花月季有很重要的观赏价值,在世界上的很多地区都被广泛应用,很多城市也将月季作为市花,原因是由于丰花月季的花四季常开且花的香味浓郁,丰花月季的花色也很丰富,在园林中有很重要的应用价值。

哈尔滨等北方地区气候寒冷,需要种植可露地越冬的丰花月季。

丰花月季YJ‘2004-2’、YJ‘2004-3’、YJ‘2004-5’、YJ‘2004-6’、YJ‘2004-8’为实验室经过多年杂交育种选育的5个优良品系,性状优良、花色艳丽、花型美观,适合在东北地区露地越冬且耐粗放管理,由于原有苗木较少,期望经过本试验繁殖出大量苗木,满足园林应用。

因此本试验通过探究影响丰花月季直接分化和愈伤组织再分化的影响因素,建立快繁体系,比较了直接分化和愈伤组织再分化的差异,为丰花月季快速繁殖技术探索出一条有效的、可持续发展的途径,同时为生物技术奠定了基础,本研究的主要结果如下:1.建立了5个丰花月季品系的直接分化繁殖体系:YJ‘2004-2’、YJ‘2004-3’、YJ‘2004-5’月季品系不定芽的最适诱导培养基为:MS+NAA0.1mg·L<sup>-1</sup>+6-BA2.0mg·L<sup>-1</sup>,诱导率分别能达到95.56%、94.44%、91.33%;YJ‘2004-6’、YJ‘2004-8’月季品系最佳诱导培养基为:MS+NAA0.01mg·L<sup>-1</sup>+6-BA2.5mg·L<sup>-1</sup>,诱导率能达95.56%、92.22%。

2.YJ‘2004-2’、 YJ‘2004-3’、 YJ‘2004-8’月季品系最适不定芽增殖培养基为:MS+NAA0.3mg·L<sup>-1</sup>+6-BA1.5mg·L<sup>-1</sup>,增殖率能达到4.31、4.38、4.36;YJ‘2004-5’、YJ‘2004-6’月季品系接种在MS+NAA0.1mg·L<sup>-1</sup>+6-BA2.0mg·L<sup>-1</sup>培养基上培养效果最好,增殖率能达到4.34、4.16。

月季花的快速繁育研究

月季花的快速繁育研究
接 种 到生 根 培养 基 上诱 导 生 根后 , 移栽 至 ( 按 1 : 3的
1 / 2 MS + N AA 0 . 5  ̄ 1 . 0 mg / L , 或 MS + 6 一 B A 1 . 5 ~ 2 . 0 a r g / L +
比例混 合 ) 锯末 与培 养 土基 质上 , 移 栽 幼苗 逐 步进行 I A A 1 . 0 ~ 1 . 5 mg / L的生根 培 养 基 上 1 5 d后 ,绝 大多
练苗 1 4 d 后, 即可进入苗期 的普通栽培管理 。
2 结果 与分析
数 的 月 季小 苗 均 可 长 出根 , 且 地 上 部 分 的苗 和 地下
部 分 的根长 势较 好 。
2 . 1芽的诱 导 、 增殖 与 生长
从 试 验 观察 结 果 来 看 , 将 要 生 根 的月 季 小 苗 放 在黑暗处 7 d后 , 再 放人 光 照 处 , 其生根较快 , 黑 暗 般均 生根 且生 根快 。将 已形 成根 原 基 的试管 苗 取
1 : 3体 积混合 的营养钵 中 , 浇 透水 , 用 玻 璃罩 罩 住 ; 初
将 带有腋 芽 的嫩 芽节段 , 接种 于 MS + 6 一 B A( 1 . 5 基上 , 培养 2 ~ 4 d后 都 可 以使 腋 芽萌 动 , 1 0 d 后 腋 芽
月后 , 腋 芽 生 长健 壮 , 并 形成 大 量 的丛 生芽 , 但 苗 生 长缓 慢 , 且在 芽基 部 形成 大量 的愈伤组 织 , 将 其 愈 伤
在健 康 的优 良月季 母 株上 , 取 腋 芽 的幼茎 , 剥 去 组织切割再接种 于该培养基 中 , 可进行扩繁增殖 , 另外 , 腋芽 的 嫩 叶 , 用 自来水 进行 冲洗 , 然 后 在无 菌 超净 工 根 据 观察 发 现 ,有 一 愈 伤 组 织在 MS + 6 一 B A 1 . 5 ~ 3 . 0 作 台上 进 行 消 毒 , 即把 幼茎 浸 入 7 0 %酒 精 中 1 ~ 2 S , mg / L + N A A 4 . 0 ~ 5 . 0 m g / L + G A 1 . 5 ~ 3 . 0 m g / L培 养 基 上 并用 无 菌水 冲洗 , 再放 人 0 . 1 %氯化 汞 ( H g C 1 : ) 中消毒 诱 导 出苗 , 其他 培养 基 中 的愈伤组 织 还没 有此情 况 。 5 m i n左 右 。 接着 , 用无 菌水 反 复冲洗 4 ~ 5次 , 再 将幼 2 . 3 不 同培 养基 对 芽生长 的 影响

月季组培快繁技术研究

月季组培快繁技术研究
尼亚”。除品种试验外 ,其余试验均以“萨蔓莎”作试材 。 1. 2 外植体的选取 、消毒处理及启动培养
从田间选取生长旺盛 、腋芽饱满 、无病虫害的嫩茎 ,剥去叶子和皮剌 ,先用肥皂水泡洗 , 再用自来水冲洗干净 。将嫩茎剪成约 2cm 长的小段 ,每段有一个腋芽 ,在超净工作台上用 75 %酒精处理 30s ,然后用无菌水浸泡 3~5min ,接着用 011 %HgCl2 溶液处理 15min ,再用 无菌水冲洗 4~5 次 ,接种于预先准备好的培养基中 ,置于相应的条件下培养 ,2 周后统计腋 芽萌发情况 。 1. 3 继代增殖培养
表 5 光源和光照强度对月季继代培养的影响 Table 5 Influence of light sources and intensities on multiplication
光源 Light source
光照强度 (lux)
增殖率 ( %)
玻璃化发生程度
Intensity of light Multiplicating coefficient Vitrificating degree
芽 性 状 Description of bud
2. 0
NAA 0. 15
1. 5
2. 5
NAA 0. 15
2. 5
3. 0
NAA 0. 15
3. 8
4. 0

NAA 0. 15
5. 1
3. 0
IAA 0. 15
4. 6
4. 0
芽均匀 ,节间稍长 ,基本无玻璃化 。
3. 5
芽较粗壮 ,轻度玻璃化 。
2. 1. 2 温度对外植体腋芽萌动的影响
试验于 1996 年 6 月份进行 ,供试品种萨蔓莎茎段腋芽在 33 ℃左右室温的萌动率明显

月季组培快繁技术研究

月季组培快繁技术研究

2020年第2期现代园艺2.4提升工作人员的养护技术花卉养护工作者需要非常了解花卉的不同特点及其需要的温度、光照、湿度等,这样在养护工作中才能结合理论与实践,同时加大对养护人员专业培养,一定要非常熟悉花卉特点以及习性,这样在后期养护工作中才能更好地养护花卉,只有养护技能提高了才能保证整体花卉质量的提高。

2.5水培植物的养护技术水培植物是在水中生长的植物,比如荷花,由于荷花的根茎在水里,所以一定要保证水里的充足氧气,杂草会降低水中氧气,影响荷花的生长,相关养护工作人员需要定期打捞杂草,还要在水里投放肥料,保证荷花的正常生长。

3结语园林养护中,花卉的养护工作是高要求,相对复杂的工作,花卉种类不同养护技术也不一样,因此花卉的养护工作非常重要,为了改善我们的空气质量,美化居住环境,需要我们共同努力,让我们的生活环境更加美好。

参考文献[1]黄文福.园林工程植物科学化养护管理技术分析[J].现代园艺,2016(13)[2]冯艳.园林绿化植物种植与养护技术结合措施[J].绿色环保建材,2016(12)(责任编辑禾初)月季,学名,原产于中国,它是一种常绿、半常绿低矮灌木,四季开花,花色主要有红色和粉色,白色和黄色较少,既可作为观赏植物,也可作为药用植物。

主要种类有切花月季、食用玫瑰、藤本月季、地被月季等,花型较大,花开妍丽大气,具有浓郁香气,可广泛应用于园艺栽培和切花,其观赏性极强[1]。

此外,月季花还具有较好的抗真菌及协同抗耐药真菌活性。

其生长适应性较强,耐寒耐旱,对土壤没有过高的要求,但以富含有机质和排水良好的微带酸性的沙壤土为最佳。

喜阳光,但过于强烈的阳光照射不利于花蕾的发育,容易导致花瓣焦枯,因此,喜阳光但要避免长时间的强光直射。

喜温暖,一般最佳生长温度在22~25℃之间,过高的温度会影响开花,因此,在夏季高温时节,月季开花状态不佳,花开品质降低。

在培植过程中,空气相对湿度最好维持在80%,要保持空气流通无污染,若通气不良容易形成白粉病。

月季快繁技术的研究概况

月季快繁技术的研究概况

目录1月季快繁无菌培养的起始 (3)1.1 外植体的选取 .................................................................................. 错误!未定义书签。

1.2外植体消毒 ......................................................................................... 错误!未定义书签。

1.3 无菌体系建立 .................................................................................. 错误!未定义书签。

1.4培养基 ................................................................................................. 错误!未定义书签。

2诱导外植体生长分化,增殖培养物............................................................ 错误!未定义书签。

2.1 接种 .................................................................................................... 错误!未定义书签。

2.2诱导芽的分化 (4)2.3继代增殖 .............................................................................................. 错误!未定义书签。

3培养物的壮苗生根与试管苗移栽................................................................ 错误!未定义书签。

月季或雏菊的组培快繁实验报告

月季或雏菊的组培快繁实验报告

月季或雏菊的组培快繁实验报告月季组培月季植物组织培养实验报告姓名:张恒玉(天津师范大学 10生乙)摘要:月季(Floribunda roses)为蔷薇科蔷薇属木本植物, 其花姿优美,花型丰富,花色齐备, 树型易修剪,栽培难度小;其花型大,美丽,幽雅,高贵。

在鲜花应用中,月季花的地位和比重与日俱增,是世界上著名的四大切花之一。

植物组织培养主要以绿色植物细胞或组织块为研究主要对象,把植物体上的生活器官、组织块活细胞从整体上离体下来进行人工培养。

以细胞全能性为理论基础对最适月季培养的培养基、激素、培养基质进行筛选,使离体组织经过脱分化和再分化而发育成新的植物个体。

为月季的快繁和新品种的选育提供了新的途径,在月季的改良上显示了很大的应用潜力。

关键词:月季组织培养Rose Plant Tissue Culture Lab ReportName: ZhangHengyu(Tianjin Normal University college of Life Science, Biological Sciences )Abstract: Rose (Floribunda roses) for the woody Rosaceae Rosa, the beautiful flower position, abundant flowers, colors ailable, easy to trim the tree, planting all difficulty; its flowers large, beautiful, elegant, noble. Applications in the flowers, the status and the proportion rose growing is the world's leading one of the four cut flowers. Plant Tissue Culture main object of the green plant cells or tissue blocks for research, Of life on the plant organ, tissue block living cells isolated from the whole down the artificial culture, Cell totipotency theory based on the optimum rose culture medium, hormones, culture media filter, Isolated tissue and develop into new individual plants after dedifferentiation and redifferentiation. breeding of new varieties offer a new way, in the rose show a significant improvement potential applications.Keywords: Rose tissue culture1 月季介绍第1页下一页。

月季_卡罗拉_组培快繁研究

月季_卡罗拉_组培快繁研究

为在清洗和移栽时过长的根容易受损,而且随着根的
继续生长,细胞逐渐衰老,同化能力降低,移栽后反而
不易成活。朱鹿鸣等[12]认为具根原基的试管苗比根系
已长出的试管苗移栽成活率高,并且耐贮藏,不易烂
苗,相关机理有待进一步研究。
本研究初步建立月季“卡罗拉”组培快繁体系,为
大规模推广应用该品种提供了基础。江西省近年来大
基金项目:“赣鄱英才 555 工程”支持项目 作者简介:俞燕芳(1986-),江西上饶人,硕士,助理研究员,主要从 事月季栽培管理及技术方面工作。管帮富(1971-),江西宁都人,硕 士,研究员,“赣鄱英才 555 工程”第一批人选,项目负责人。
1.2.3 生根培养。将生长健壮,高度为 2.5 ̄4cm 的丛生 苗切单株,转入生根培养基中培养。基本培养基为 1/2MS,添加不同浓度的 NAA (0.1 ̄0.6mg/L) 或 IBA (0.1 ̄0.6mg/L),共 13 个处理,每处理 20 个芽,观察分 化过程,14d 后统计结果。确定最适生根培养基后,将 继代培养中生长健壮、高 2.5cm 以上的无根苗切成单 株,分为 2.5 ̄4.0cm、4.0 ̄5.5cm、5.5 ̄7.0cm 共 3 组,转接 到相同的生根培养基中,接种 14d 后观察幼苗的生根 情况。
表 3 芽高对“卡罗拉”生根的影响
芽高 生根率(%) 平均根数( ̄5.5cm
88
5.5 ̄7.0cm
50

植株健壮,叶片深绿, 10.6
根系良好
6.9
部分黄化
3.2
黄化严重,部分枯死
2.4 炼苗移栽
组培苗根长达 0.5 ̄0.8cm 时进行炼苗移栽,总体
成活率达 70%。组培苗的健壮程度对移栽成活率影响
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第 35 卷第 1 期
东 北 农 业 大 学 学 报
2004 年 2 月
Journal of Northeast Agricultural University
文章编号 1005- 9369 (2004) 01- 0084- 05
月季组培快繁技术的研究
35 (1) :84 ~ 88 February 2004
李海燕, 胡国富, 胡宝忠3
(东北农业大学生命科学学院植物教研室 黑龙江 哈尔滨 150030 )
摘要: 通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径, 研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响。MS 附 加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素, 进行正交设计。 结果表明, 细胞分裂素 62BA 分别与 3 种生长素 NAA , IAA, IBA 配合使用均能诱导月季出芽。 关 键 词: 组织培养; 快繁; 植物生长调节剂 中图分类号: S685112; S48218; S60318 文献标识码 A
色多, 芳香馥郁, 既适合园林和路带绿化, 也宜于盆 大缩短它的增殖周期, 快速繁殖优良品种。在短期内
栽美化庭院居室, 特别是月季切花品种插瓶配制花 繁殖出数以万计的苗木, 这些苗木的遗传特性和表
篮, 花束。 月季花色范围宽, 树型易修剪, 栽培难度 型特性与母株完全相同, 完全保持了母株的优良特
小。 其花型大, 美丽, 幽雅, 高贵。 在鲜花应用中, 月 性。 月季花组培繁殖可以周年生产, 不受季节限制,
© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
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东 北 农 业 大 学 学 报
第 35 卷
表 3 不同培养基分化结果
Table 3 The differentiation result of the different culture medium
通常中部在接种后的第 5 d 左右芽就萌发, 而 基部和梢部的芽往往迟至 11~ 13 d 才萌发。从芽萌 发到芽长到 1 cm 左右需要 2~ 3 周。因为盆栽月季 花的侧芽有限, 所以还选取了月季花的叶片、不带腋 芽的嫩茎、枝条以及花瓣作为外植体, 用于诱导愈 伤。
以 MS 为 基 本 培 养 基, 蔗 糖 3%~ 5%, 琼 脂 0190%, 附加不同的激素 (表 1)。 诱导芽分化后, 进 行继代培养, 使其不断的增殖, 增殖量达到一定程度 后, 把“丛生”芽切下转入到MS +6 2BA 0130 mg ·L -1 + NAA 0130mg ·L -1 的培养基上, 让小芽生长。 待 苗高 3~ 4cm 时切下小苗, 再转移到生根培养基上 (表 6)。 113 培养基 11311 诱导芽分化培养基 (表 1)
1110
11MS +6 2BA 1100+ NAA 0110
20
6
30100
9
45100
苗质量 Quality of lymph
健壮
41MS +6 2BA 1100+ NAA 0150
20
2
10100
4
20100
健壮
71MS +6 2BA 1100+ NAA 1100
20
1
5100
1
5100
细弱
21MS +6 2BA 2100+ NAA 0110
NAA 0110
1
2
3
NAA 0150
4
5
6
NAA 1100
7
8
9
IBA0110

10
11
IBA0130

12
13
IBA0150

14
15
IAA0110


16
IAA0130


17
IAA0150


18
11312 分化培养基 MS +6 2BA 0130 mg ·L -1 + NAA 0130 mg ·L -1 〔2〕 11313 诱导愈伤培养基
月季的学名为 R osa ch inensis Jacq. 是世界栽培 种类较多的多年生木本花卉之一。 共可作地栽或盆
国外月季花卉工厂化育苗开展较早, 在某些国 家和地区已成为获得巨额外汇的支柱产业。 我们国
栽观赏。月季是重要的花卉, 世界的销售额多年来稳 家月季的组织培养技术与国外相比差距不大, 但是
选育成功的。月季在观赏植物中的地位是很高的, 全 111 材料
世界各国人民都普遍喜爱月季, 月季的销售额多年
从哈尔滨市的花卉市场购得的切花月季。
来稳居各类花木的前茅。月季的用途很广 (如用藤本 月季布置长廊、拱门; 树状月季装饰主干道等)〔1〕。
112 方法 11211 最适消毒方法的选取
收稿日期:2002-07-03 作者简介: 李海燕 (1978- ) , 女, 汉族, 哈尔滨人, 现东北农业大学研
培养基 Medium (mg ·L -1 )
62BA 2100+ NAA 0110
芽平均长度 (cm) Average longitude
of bud 3150
芽性状 Character
of bud 芽较粗壮, 轻度玻璃化。
62BA 2100+ IBA0110
3130
芽均匀, 节间变短, 轻度玻璃化。
20
9
45100
15
75100
健壮
51MS +6 2BA 2100+ NAA 0150
20
10
50100
19
95100
健壮
81MS +6 2BA 2100+ NAA 1100
20
6
30100
7
35100
健壮
31MS +6 2BA 3100+ NAA 0110
20
4
20100
2
10100
健壮
91MS +6 2BA 3100+ NAA 1100
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第1期
李海燕等: 月季组培快繁技术的研究
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75% 的酒精消毒 30 s, 再用 0120% 的升汞消毒 10 min , 最后用无菌水冲洗 5~ 7 遍, 在超净工作台上 把它们接种于不同的芽分化培养基上。 11212 操作方法
表 1 诱导芽分化培养基的附加激素 (单位: mg ·L - 1)
Table 1 Add-ons hormone of inducement differentiation culture medium (Unit: mg ·L - 1)
激素 Hormone
62BA 1100
62BA 2100
62BA 3100
62BA 3100+ IAA0110
310
芽较粗壮, 轻度玻璃化。
62BA 3100+ IAA0130
2190
芽短, 玻璃化较重
62BA 3100+ IBA0150
2100
芽较粗状, 玻璃比较重
62BA 3100+ NAA 0150
3120
芽较粗壮, 轻度玻璃化
62BA 3100+ NAA 1100
为了充分利用外植体, 不受长芽与否的限制, 采 取了诱导愈伤的办法进行培养。 由于诱导愈伤的方
法与诱导芽分化的方法只是诱导的途径不同, 所以 诱导愈伤均以MS 为基本培养基并加入不同激素
(表 2)〔3~ 7〕。
表 2 诱导愈伤培养基的附加激素 (单位: mg ·L - 1) Table 2 Add-ons hormone of inducement tissue culture medium (Unit: mg ·L - 1)
季花的地位和比重与日俱增。
并且耐贮藏不易烂苗, 可脱离培养基长途运输, 实现
月季原产我国, 早在汉代就有历史记载。200 年 了苗木运输“微型化”。本文研究了月季组织培养中,
前, 月季植入西方和各国的蔷薇结缘, 繁育出成千上 茎段外植体的选择, 比较分析了不同种类、浓度的植
万新月季品种, 现代月季 (分为茶香月季 HT 、聚花 物激素配比对茎段快繁的影响, 试图找出月季快繁
2MS , 向其中分别加入 NAA 和 IBA 两种激素诱导 生根。NAA 的浓度为 0110~ 1150 mg ·L -1 , 共设置 了8 个浓度梯度, 而IBA 的浓度为010~ 1150 mg ·L -1 , 共设置了 7 个浓度梯度。
2 结果讨论
211 侧芽诱导分化结果 将月季的茎段接种在加入不同激素的培养基
20
5
25100
4
20100
健壮
131MS +6 2BA 3100+ IBA0130
20
3
15100
3
15100
健壮
171MS +6 2BA 3100+ IAA0130
20
7
53100
5
25100
健壮
3 该培养基前面的序号与表 1 中成分的序号一致 The sequence number of medium is in agreement with the number of table 1 表 4 6-BA 浓度及 BA 与 IAA、NAA、IBA 配合对芽长势的影响 Table 4 Influence of concentrations and combinations of 6-BA. IAA and NAA on the bud of the way corp growing
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