丁苯酞治疗神经系统变性病的临床疗效分析
丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果
丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果1. 引言1.1 概述帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要特征为肌张力障碍、静止性颤动、运动功能障碍等症状，严重影响患者的生活质量。
抑郁症则是一种常见的精神障碍，患者常常感到沮丧、无助、失眠等，极大地影响患者的情绪和生活。
帕金森病患者容易出现抑郁症状，这给患者及其家人造成了更大的困扰。
丁苯酞是一种广泛用于神经系统疾病治疗的药物，它具有促进多巴胺释放、抑制多巴胺再摄取和减轻抗精神病药物引起的运动障碍等作用。
近年来，丁苯酞在帕金森病治疗以及抑郁症治疗中取得了一定的进展和应用，尤其是在帕金森病合并抑郁症的临床治疗上显示出了良好的效果。
对于丁苯酞在此类疾病治疗中的临床效果还需要更深入的研究和探讨。
本文将系统阐述丁苯酞在帕金森病治疗中的作用、在抑郁症治疗中的作用，以及在治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果分析。
将对丁苯酞的安全性和副作用、用药注意事项进行详细描述，旨在为临床医生和患者提供更科学、更有效的治疗方案。
【概述】1.2 研究背景抑郁症是一种常见的精神障碍，其主要表现为持续的情绪低落、失去兴趣和快乐感以及自我否定等症状。
而帕金森病则是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为运动障碍、震颤和肌肉僵硬等症状。
研究表明，帕金森病患者往往容易出现抑郁症，也有研究显示，抑郁症患者患帕金森病的风险也更高。
丁苯酞是一种广泛应用于临床的药物，主要用于治疗帕金森病和抑郁症。
丁苯酞通过影响多巴胺系统和神经递质的释放来改善帕金森病患者的运动障碍和肌肉僵硬等症状。
丁苯酞还能够调节患者的情绪和心理状态，减轻抑郁症症状，提高患者的生活质量。
针对帕金森病合并抑郁症的患者，丁苯酞的应用获得了一定的临床疗效。
丁苯酞的安全性和副作用也备受关注。
深入研究丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果，探讨其安全性和用药注意事项，对于指导临床实践具有重要意义。
【研究背景】2. 正文2.1 丁苯酞在帕金森病治疗中的作用丁苯酞是一种常用于治疗帕金森病的药物，其主要作用机制是通过增加多巴胺水平来改善运动障碍症状。
丁苯酞对神经系统变性病及遗传性疾病的疗效观察
丁苯酞的未来展望
丁苯酞作为一种新型的神经保护剂，其作用机制 尚不完全清楚，需要进一步研究。
丁苯酞的生物利用度和药代动力学性质还需要进 一步优化，以提高其生物利用度和减少副作用。
丁苯酞在临床应用中的疗效和安全性还需要进一 步评估，特别是在长期使用和大规模应用中的疗 效和安全性。
丁苯酞在神经系统变性疾病及遗传性疾病中的治 疗作用还需要进一步拓展，以发现更多治疗潜力 。
丁苯酞的研究现状
丁苯酞是一种人工合成的消旋体，由左旋和右旋两种旋光异构 体组成，其中左旋体为丁苯酞的主要活性成分。
丁苯酞在神经系统变性疾病及遗传性疾病中具有显著的治疗作 用，并在临床试验中得到了证实。
丁苯酞在动物模型中显示出对多种神经变性疾病及遗传性疾病 的疗效，包括帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、肌萎缩侧 索硬化症等。
对神经突触的保护作用
丁苯酞可以抑制神经突触的凋亡，促进神经突触的再生和修复。
丁苯酞的药理作用
改善脑缺血
丁苯酞可以扩张脑血管，增加脑血流量，改善脑 缺血症状。
抑制脑凋亡
丁苯酞可以抑制神经细胞的凋亡，延长神经细胞 的生存时间。
抗癫痫作用
丁苯酞具有抗癫痫作用，可以预防和治疗癫痫发 作。
03
丁苯酞对神经系统变性病的治疗作用 及机理研究
丁苯酞对神经系统变性病的治疗作用
丁苯酞是一种新型的抗脑缺血药物，可改善脑部微 循环，保护脑细胞免受缺血缺氧的损害。
研究发现，丁苯酞可以改善神经系统变性病患者的 运动和认知功能，减轻神经元死亡和脑组织萎缩的
程度，提高患者的生活质量。
丁苯酞对神经系统变性病的治疗作用与其能够抑 制线粒体凋亡、促进神经细胞再生等机制有关。
比较丁苯酞治疗不同类型神经系统变性病及遗传 性疾病的效果。
丁苯酞注射液治疗频发型TIA的临床观察
丁苯酞注射液治疗频发型TIA的临床观察作为一名患有频发型TIA（短暂性脑缺血发作）的患者，我曾经历过无数次的突发晕厥和短暂意识丧失，这给我的生活带来了极大的困扰。
然而，幸运的是，我在医生的建议下尝试了丁苯酞注射液进行治疗，经过一段时间的观察和治疗，我惊喜地发现我的病情得到了显著的改善。
我首次听说丁苯酞注射液是在一次与医生的交谈中。
医生告诉我，丁苯酞注射液是一种新型的神经保护剂，通过改善脑部血液循环，保护神经细胞，从而减轻脑缺血的症状。
尽管我对这种药物并不了解，但我还是决定尝试一下，毕竟这是我摆脱疾病困扰的唯一希望。
在开始使用丁苯酞注射液之前，我需要进行一些常规的检查，以确认我的身体状况是否适合使用这种药物。
医生告诉我，丁苯酞注射液的副作用相对较少，但每个人的身体状况和对药物的反应都是不同的，因此在使用过程中需要密切观察身体状况的变化。
我开始按照医生的建议使用丁苯酞注射液，每天一次，连续使用了一个疗程。
在使用过程中，我严格按照医生的要求进行，每三天就会去医院进行一次血常规和肝功能检查，以确保药物对我的身体没有产生不良影响。
在使用丁苯酞注射液的过程中，我明显感觉到自己的身体状况得到了改善。
原本频繁的晕厥和意识丧失的次数明显减少，而且我在日常生活中的精力也得到了提升。
这些变化让我对自己康复的信心大增，我也开始积极配合医生的治疗。
经过一段时间的治疗，我再次前往医院进行详细的检查。
医生告诉我，我的TIA症状得到了明显的控制，而且脑部的血流状况也有了显著的改善。
这些成果让我欣喜若狂，我终于找到了一种能够有效治疗我的病情的药物。
如今，我已经摆脱了频发型TIA的困扰，重新回到了正常的生活和工作。
我深知，这是丁苯酞注射液带给我的新生，让我重新找回了健康的生活。
在此，我想以我个人的经历告诉那些同样受到TIA困扰的朋友们，不要失去信心，丁苯酞注射液或许也能为你们带来康复的希望。
作为一名经验丰富的医生，我一直在关注着丁苯酞注射液在治疗频发型TIA（短暂性脑缺血发作）方面的临床表现。
丁苯酞疗效观察：神经系统变性病与遗传性疾病治疗
丁苯酞疗效观察：神经系统变性病与遗传性疾病治疗在过去的几年中，我作为一名研究人员，一直专注于丁苯酞在神经系统变性病和遗传性疾病治疗中的疗效研究。
现在，我想分享一下我的观察和发现。
我注意到丁苯酞在治疗阿尔茨海默病（AD）方面的潜力。
阿尔茨海默病是一种常见的神经系统退行性疾病，严重影响患者的生活质量。
丁苯酞通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，增加乙酰胆碱水平，从而改善认知功能。
在我的研究中，我使用了一组阿尔茨海默病大鼠模型，并发现丁苯酞显著改善了它们的记忆和学习能力，同时减少了大脑中淀粉样蛋白的沉积。
除了阿尔茨海默病，我还研究了丁苯酞在治疗帕金森病方面的疗效。
帕金森病是一种以黑质多巴胺能神经元死亡为主要特征的神经系统退行性疾病。
丁苯酞通过增加多巴胺的释放和减少其降解，有助于缓解帕金森病的症状。
在我的实验中，我对帕金森病模型大鼠进行了丁苯酞治疗，并观察到丁苯酞显著改善了它们的运动功能，同时减少了大脑中多巴胺神经元的损失。
在遗传性疾病方面，我研究了丁苯酞在治疗亨廷顿病（HD）方面的潜力。
亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性疾病，以舞蹈样动作和进行性认知功能下降为主要特征。
丁苯酞通过抑制亨廷顿蛋白的异常聚集，减轻了亨廷顿病模型小鼠的神经毒性。
在我的研究中，我使用了一组亨廷顿病模型小鼠，并发现丁苯酞显著减少了亨廷顿蛋白的聚集，同时改善了小鼠的学习和记忆能力。
我还研究了丁苯酞在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的疗效。
肌萎缩侧索硬化症是一种致命的神经退行性疾病，以进行性肌肉萎缩和痉挛为主要特征。
丁苯酞通过保护神经元免受损伤，延长了ALS模型小鼠的生存时间。
在我的实验中，我对ALS模型小鼠进行了丁苯酞治疗，并观察到丁苯酞显著减少了神经元的损伤，同时改善了小鼠的运动功能。
在我作为一名研究人员的职业生涯中，我一直在探索和研究丁苯酞在治疗神经系统变性病和遗传性疾病方面的潜力。
这些疾病对患者及其家庭的影响是深远和痛苦的，因此，能够找到有效的治疗方法对我来说意义非凡。
研究丁苯酞注射液对频发型TIA的治疗效果
研究丁苯酞注射液对频发型TIA的治疗效果作为一名患有频发型TIA（短暂性脑缺血发作）的患者，我进行了大量研究，以了解丁苯酞注射液对此类病症的治疗效果。
在此，我将分享我的研究结果和心得。
了解TIA。
TIA是由于脑部血流暂时中断，导致脑组织短暂性缺氧，引发的神经功能障碍。
频发型TIA是指在短时间内反复发作的TIA，若不及时治疗，可能发展为脑梗死，甚至危及生命。
我关注的治疗方法是丁苯酞注射液。
丁苯酞是一种人工合成的抗脑缺血药物，具有明显的抗血小板聚集、扩张血管、改善脑血流灌注等作用。
多项研究表明，丁苯酞注射液在治疗TIA方面具有显著效果。
为了深入了解丁苯酞注射液对频发型TIA的治疗效果，我查阅了相关文献、临床研究和病例报告。
研究发现，丁苯酞注射液能有效改善脑缺血区的血流供应，降低血小板聚集，减少微栓子的形成，从而降低TIA的发作频率和持续时间。
丁苯酞注射液具有抗氧化、抗炎、保护神经细胞等作用，有助于减轻脑缺血引起的损伤。
临床研究显示，丁苯酞注射液治疗频发型TIA 的总有效率较高，患者症状明显改善，无明显不良反应。
在实际应用中，丁苯酞注射液的用法用量根据患者病情和体重进行调整。
一般而言，每日剂量为100200mg，溶于生理盐水中静脉滴注，疗程为714天。
部分患者在治疗过程中可能出现轻微的头昏、乏力等不适，但通常在停药后消失。
让我来解释一下TIA。
TIA，也就是短暂性脑缺血发作，是由于脑部血流暂时中断，导致脑组织短暂性缺氧，引发的神经功能障碍。
而频发型TIA则是指在短时间内反复发作的TIA，这种状况让人深感不安，因为它可能发展为脑梗死，甚至危及生命。
当我了解到丁苯酞注射液时，我充满了希望。
丁苯酞具有明显的抗血小板聚集、扩张血管、改善脑血流灌注等作用。
我查阅了大量的研究文献，发现丁苯酞注射液在治疗TIA方面具有显著效果。
它能有效改善脑缺血区的血流供应，降低血小板聚集，减少微栓子的形成，从而降低TIA的发作频率和持续时间。
丁苯酞治疗神经系统变性病及遗传性疾病的疗效观察
•44•实用中西医结合临床2020年11月第20卷第16期丁苯酞治疗神经系统变性病及遗传性疾病的疗效观察饶俊平陈远浩丘宝（中山大学附属第三医院粤东医院神经内科广东梅州514700）摘要：目的：研究丁苯酞治疗神经系统变性病及遗传性疾病的疗效。
方法：采取2018年1月〜2020年2月收治的神经系统变性病及遗传性疾病165例为研究对象，根据到院顺序分为对照组82例和观察组83例，对照组采用常规药物治疗，观察组患者在对照组治疗基础上联合丁苯酞治疗，对比两组血液流变学指标，神经功能损伤、生活能力、精神状态评分以及临床疗效。
结果：治疗后，观察组患者红细胞比容、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原低于对照组（P V0.05）；观察组神经功能损伤、生活能力、精神状态评分改善程度优于对照组（P V0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P V0.05）。
结论：丁苯酞治疗神经系统变性病及遗传性疾病的治疗效果显著，可降低对患者神经功能损伤程度，改善临床症状，提高生活能力以及精神状态，从而进一步提高患者临床治疗效果。
关键词：神经系统变性病；神经系统遗传性疾病；丁苯酞中图分类号：R741.05文献标识码：B神经系统变性病多数与遗传因素有关,呈家族性，因此又称为遗传变性病，主要是由于神经元缓慢渐进性凋亡,导致神经细胞内蛋白质的异常聚集，从而形成包涵体，引发神经系统疾病，其临床表现以记忆或认知功能障碍以及运动功能障碍为主，具有起病缓、难治愈、预后不良等特点叫神经系统变性病、遗传性疾病的发生与线粒体出现能量代谢紊乱有关，因此，改善线粒体功能为治疗关键，临床常用药物为维生素B、胞二磷胆碱等，但临床疗效一般。
有临床研究显示，丁苯酞能改善线粒体功能，用于神经系统变性病、遗传性疾病有一定疗效。
本研究旨在探讨丁苯酞对治疗神经系统变性病及遗传性疾病的临床治疗效果。
现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2018年1月〜2020年2月我院收治的神经系统变性病及遗传性疾病患者165例为研究对象，根据到院顺序分为对照组82例和观察组83例。
丁苯酞注射液治疗频发型TIA的疗效分析
丁苯酞注射液治疗频发型TIA的疗效分析作为一名患有频发型TIA的患者，我曾深感困扰和无助。
然而，自从我开始接受丁苯酞注射液治疗以来，我的病情得到了显著的改善。
在这篇文章中，我将详细阐述我的治疗过程和疗效分析。
我患有频发型TIA已经有一段时间了，这种疾病的发作让我痛苦不堪。
每次发作时，我都会出现短暂的意识丧失、肢体无力等症状，这让我对生活充满了恐惧和不安。
为了摆脱这种困扰，我曾多次寻求医生的帮助，但始终没有找到一种有效的治疗方法。
然而，在一次偶然的机会下，我得知了丁苯酞注射液这种药物。
据医生介绍，丁苯酞注射液是一种新型的神经保护剂，具有显著的抗血栓、改善微循环和保护神经细胞的作用。
在了解到这些信息后，我决定尝试这种药物治疗。
在开始使用丁苯酞注射液治疗后，我立即感受到了它的效果。
我的发作频率明显减少，从之前的一天几次减少到了一周几次。
发作时的症状也得到了缓解，意识丧失的时间缩短，肢体无力的程度也有所减轻。
这些变化让我对生活重新充满了信心。
经过一段时间的治疗，我的病情继续得到改善。
我发现自己的记忆力、注意力等方面的能力也有所提高。
这让我非常高兴，因为我曾担心这种疾病会对我的大脑造成永久性损伤。
而丁苯酞注射液的治疗让我意识到，只要找到合适的方法，我们完全可以战胜病魔。
在疗效分析方面，据医生介绍，丁苯酞注射液治疗频发型TIA的疗效非常显著。
该药物能有效抑制血栓形成，改善脑部血液循环，保护神经细胞免受损伤。
丁苯酞注射液还具有降低血液黏稠度、改善微循环、降低血小板聚集等作用，从而降低脑卒中的风险。
在我个人的治疗经历中，丁苯酞注射液确实给我带来了很大的改善。
然而，每个人的身体状况和病情都有所不同，因此疗效也会有所差异。
我相信，只要坚持治疗、积极配合医生的治疗方案，我们都有机会战胜病魔，重拾健康的生活。
作为一名频发型TIA患者，我深感丁苯酞注射液对我的治疗起到了关键作用。
我希望我的经历能给同样遭受这种疾病困扰的朋友们带来希望和信心。
丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果
丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果丁苯酞是一种具有抗氧化和抗炎特性的化合物，近年来被发现对帕金森病合并抑郁症有一定的临床治疗效果。
帕金森病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，常伴随着运动障碍和认知功能障碍，而抑郁症则常见于帕金森病患者中，严重影响了患者的生活质量。
本文将对丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果进行探讨。
一、丁苯酞对帕金森病的治疗作用研究表明，丁苯酞具有抗氧化和抗炎特性，可减轻帕金森病患者脑组织中的氧化应激和炎症反应，从而延缓病情进展。
丁苯酞还能够促进神经细胞的生长和修复，有利于保护多巴胺能神经系统，从而改善帕金森病的症状。
除了对帕金森病的治疗作用外，丁苯酞还被发现对抑郁症有一定的治疗作用。
丁苯酞可以调节大脑中多巴胺和5-羟色胺的水平，改善抑郁症患者的情绪状态。
临床研究发现，长期服用丁苯酞的抑郁症患者，其抑郁症状得到了一定程度的缓解，情绪稳定性和生活质量得到了改善。
针对帕金森病合并抑郁症的患者群体，丁苯酞的临床效果值得关注。
一些临床研究表明，使用丁苯酞治疗这一患者群体，可以显著改善他们的运动功能和情绪状态。
一项在帕金森病合并抑郁症患者中进行的随机对照研究显示，长期服用丁苯酞的患者，其运动功能得到了显著改善，抑郁症状也得到了一定程度的缓解，与对照组相比具有显著的差异。
一些临床观察发现，丁苯酞能够明显改善帕金森病合并抑郁症患者的认知功能，提高其生活质量。
这些结果表明，丁苯酞对帕金森病合并抑郁症患者具有一定的临床治疗效果，并且可以改善患者的整体症状和生活质量。
丁苯酞对帕金森病合并抑郁症具有一定的临床治疗效果。
它可以改善患者的运动功能、情绪状态和认知功能，从而提高患者的生活质量。
需要指出的是，目前有关丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床研究仍然较为有限，还需要更多的大样本、多中心、随机对照的临床研究来验证其临床效果。
希望未来可以有更多的研究来验证丁苯酞在治疗帕金森病合并抑郁症中的具体作用机制和临床疗效。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
丁苯酞治疗神经系统变性病的临床疗效分析作者：王金刚
来源：《中国实用医药》2016年第29期
【摘要】目的探讨丁苯酞治疗神经系统变性病的应用价值。
方法 80例神经系统变性病患者，按照随机数字表达法分成观察组和对照组，每组40例。
对照组采用维生素B1、金刚烷胺、胞二磷胆碱、多巴胺替代剂、神经节苷脂等常规药物治疗，观察组在对照组的基础上加用丁苯酞治疗，比较两组临床疗效及不良反应发生情况。
结果治疗前，观察组日常生活活动能力（ADL）指数评分为（51.3±3.6）分，对照组为（50.8±3.1）分，比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗6个月后，观察组ADL指数评分为（40.5±4.3）分，对照组为（47.3±3.6）分，比较差异有统计学意义（P0.05）。
结论丁苯酞治疗神经系统变性病效果显著，可有效改善患者临床症状，提高日常生活自理能力，不良反应少，是治疗神经系统变性病患者的理想方法。
【关键词】丁苯酞；神经系统变性病；临床疗效
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2016.29.095
神经系统变性病起病比较隐匿，病情进展较为缓慢，且预后较差[1]。
此病的发病病因及机制尚不是很清楚[2]，致使治疗此类疾病尚无特效的疗法。
为此，有必要探索治疗神经系统变性病的有效药物，进而改善患者生存质量，促进患者早日康复。
已有研究表明[3]，神经系统变性病和线粒体能量代谢障碍密切相关。
所以，推断通过线粒体功能和能量代谢的改善，可以达到治疗神经系统变性病的目的。
有研究认为[4]，丁苯酞能够改善线粒体功能以及促进细胞能量代谢。
为此，本文将丁苯酞用于神经系统变性病患者临床治疗，以评定其临床应用价值。
现总结报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选取2015年1～12月本院收治的80例神经系统变性病患者，男 45例，女35例；年龄33～74岁，平均年龄（51.7±7.4）岁；病程 1～8年，平均病程（5.2±1.5）年；腓骨肌萎缩症 26例，多系统萎缩30例，脊髓小脑共济失调24例。
入选的病例符合腓骨肌萎缩症、多系统萎缩、脊髓小脑共济失调等神经系统变性病的临床诊断标准[5]；排除并发其他严重病变者、精神异常者、妊娠者等。
按照随机数字表达法将患者分成观察组和对照组，每组40例。
1. 2 方法对照组采用维生素B1、金刚烷胺、胞二磷胆碱、多巴胺替代剂、神经节苷脂、盐酸米多君（管道）等常规药物治疗，并给予饮食干预。
观察组在对照组的基础上静脉滴注
丁苯酞注射液（石药集团恩必普药业有限公司，国药准字1001H4002）治疗， 0.1 g/ 次， 2 次/d。
两组患者住院连续治疗3周，出院后则继续服用药物进行维持治疗。
1. 3 观察指标及疗效判定标准[6] 比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。
临床疗效：治疗前及治疗6个月后分别实施ADL指数评分，并测定血凝肝肾功能指标。
ADL指数评分较前降低>6分为显效；ADL指数评分降低2～6分为有效， ADL指数评分降低
1. 4 统计学方法采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。
计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2 检验。
P
2 结果
2. 1 两组ADL指数评分比较治疗前，观察组ADL指数评分为（51.3±
3.6）分，对照组ADL指数评分为（50.8±3.1）分，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗6个月后，观察组ADL指数评分为（40.5±
4.3）分，对照组ADL指数评分为（47.3±3.6）分，两组比较差异有统计学意义（P
2. 2 两组临床疗效比较观察组显效25例，有效12例，无效3例，治疗总有效率为92.5 %，对照组显效20例，有效10例，无效10例，治疗总有效率为75.0%，观察组总有效率优于对照组（P
2. 3 两组不良反应比较观察组患者在用药过程中出现1例呕吐， 1例恶心， 1例腹部不适， 1例皮疹，不良反应发生率为10.0%；对照组出现1例呕吐， 2例恶心， 1例腹部不适，1例皮疹，不良反应发生率为12.5%，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义
（P>0.05）。
3 讨论
神经系统变性病和遗传因素密切相关，部分患者的发病和环境因素紧密相关。
已有研究表明[7]，神经系统变性病与遗传性疾病一样均存在线粒体不正常的情况。
腓骨肌萎缩症、多系统萎缩与脊髓小脑共济失调等是比较常见的神经系统变性病。
脊髓小脑共济失调可侵犯人体小脑、脑干与脊髓。
腓骨肌萎缩症会使得自主神经系统及小脑等部位受累。
多系统萎缩可累及锥体外系、脑干与脊髓等部位。
已有研究证实[8]，神经系统变性病的线粒体功能大部分是继发性改变，不过线粒体异常目前已经得到证实。
为此，从理论上来说，改善线粒体功能可以达到治疗神经系统变性病的目的。
相关研究显示[9]，丁苯酞可以增加线粒体膜的流动性，对线粒体膜具有较好的稳定作用，也可以提高线粒体的活性。
为此本文推测丁苯酞可以用于神经系统变性病治疗。
目前，关于丁苯酞治疗神经系统变性病的研究报道尚少[10]。
为进一步探讨丁苯酞在治疗此病方面的
应用价值，将丁苯酞注射液用于腓骨肌萎缩症、多系统萎缩、脊髓小脑共济失调等神经系统变性病临床治疗中，收到了比较满意的效果。
研究结果显示，治疗6个月后，观察组ADL 指数评分为（40.5±4.3）分，
对照组为（47.3±3.6）分，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。
由此可见，丁苯酞能明显缓解神经系统变性病患者的临床症状，提高其生活质量。
原因可能是丁苯酞改善了患者线粒体代谢障碍，促进了线粒体功能恢复，进而可缓解神经系统变性病患者的临床症状。
综上所述，丁苯酞治疗神经系统变性病效果显著，可有效改善患者临床症状，提高日常生活自理能力，不良反应少，是治疗此类患者的理想方法。
参考文献
[1] 姚梦枝，肖志杰，许念桂，等. 脂肪间充质干细胞治疗神经系统变性疾病的研究进展. 中风与神经疾病杂志， 2014， 31（9）：860-862.
[2] 张天宝. 丁苯酞对神经系统变性病及遗传性疾病的临床治疗效果. 社区医学杂志，2016， 14（11）：62-63.
[3] 范红波，陈军芳，许杰，等. 双分子荧光互补技术在神经系统变性疾病蛋白质寡聚化研究中的应用. 现代生物医学进展， 2015， 15（2）：388-390.
[4] 刘建国，戚晓昆，姚生，等. 丁苯酞治疗神经变性病及遗传性疾病的疗效观察. 中国神经免疫学和神经病学杂志， 2008， 15（6）：468-469.
[5] 梁顺今，李红梅，全红梅. 丁苯酞联合神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死疗效分析. 中国实用神经疾病杂志， 2012， 15（18）：28-29.
[6] 刘静，薛梅，朱玲，等. 脐带间充质干细胞治疗脊髓小脑性共济失调及多系统萎缩小脑型临床分析. 组织工程与重建外科， 2010， 6（5）：257-260.
[7] 杨森，王虎，王琦，等. 盐酸多奈哌齐治疗18例多系统萎缩的临床研究. 中国老年保健医学， 2009， 7（2）：116-118.
[8] 胡晴，李瑞芳，曹梦莹，等. 脐带间充质干细胞治疗橄榄桥脑小脑萎缩的安全性及有效性. 武汉大学学报（医学版）， 2012， 33（1）：84-88.
[9] 王永盛，吴志鹏，王苹，等. 丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗血管性痴呆临床疗效观察. 中国现代医生， 2013， 51（31）：58-60.
[10] 刘建国，戚晓昆，姚生，等. 丁苯酞治疗神经系统变性病及遗传性疾病的疗效观察. 转化医学杂志， 2009， 22（2）：75-77.
[收稿日期：2016-10-08]。