3C一般流程以及验厂资料
3C一般流程以及验厂资料
13C一般流程以及验厂资料首次申请网上提交申请再次申请变更申请打电话到CQC要求受理（按产品不一致联系人不一致）受理下载《申请通知书》《一致性声明》《工厂信息表》打印两份，签名盖章。
（一份寄CQC，一份寄测试实验室）到CQC网上查询任务下达到哪个实验室(或者提交申请时指定熟悉的实验室并说明原因)CQC收到原件后下达送样到实验室任务给有关实验室实验室对产品进行检验测试OK 不OK重新送样检测直到OK实验室提交合格的报告给CQC申请证书等待审核结果、收费通知、验厂通知合格验厂收到正式的证书、报告1.1认证的申请1.1.1申请系列单元的划分3.1.1.1 原则上按产品类别、型式、规格、工作原理、安全结构、对产品电磁兼容性能有重要影响的零部件（见附件6中带*号的零部件）的不一致划分系列单元（见附件7-10）。
同一申请系列单元内有多个型号时，应对同一系列单元内所有型号做出确切描述。
3.1.1.2 原则上按申请单元申请认证。
同一制造商、同一产品型号，不一致生产场地生产的产品应作为不一致的申请单元，但不一致生产场地生产的相同产品只做一次型式试验，其他生产场地的产品需送样核查，并出具报告。
同一生产场地，不一致制造商生产的相同产品，应作为不一致的申请单元，必要时送样，进行一致性核查，并出具报告。
1.1.2申请文件A、提供给实验室的资料：1）电气原理图与/或者系统框图等；2）关键元器件与/或者要紧原材料清单（已有认证的元器件应标明证书编号）；3) 中文使用说明书；4) 中文铭牌与警告标记；5）同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明；（盖章）6）其他需要的文件。
（生产厂的工商注册证明；商标的注册证明）7.总装图（爆炸图）B、提交给CQC的资料：1. 申请人工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份（首次申请时）。
2. 申请人为销售者、进口商时提交销售者与生产者，进口商与生产者订立的有关合同副本。
3. 代理人的授权委托书（一式两份）。
3c认证具体要求和流程
3c认证具体要求和流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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CCC(3C)认证的工作流程
CCC（3C）认证的工作流程第一阶段：递交正式《产品申请书》,申请送样阶段企业先根据自身情况，对将要申请的产品进行单元划分。
然后通过互联网进行网上注册申请。
审核机构受理后，再下载正式《产品审核申请书》、《工厂审查调查表》、《产品描述》、《一致性声明》并认真填写。
1.《产品审核申请表》为中英文版本，其中要求提供：a.公司详尽联系方式(公司名称、联系人、电话、地址、传真、E-mail等)b.所申请单元划分、产品规格、型号、详尽技术参数、执行标准c.申请人承诺(企业签字盖章)2. 填写《工厂审查检查表》，其中要求提供：a. 关键生产设备明细表；b. 主要检测仪器、设备明细表;c. 质量管理体系文件目录;d. 分承包方（供应商）提供的关键零部件和原材料清单;e. 检验文件目录清单;f. 公司组织机构图。
g. 产品工艺流程图；h. 企业营业执照；i. 商标注册证。
3. 填写《产品描述》，含送样产品描述和所生产该单元系列产品描述。
要求详尽阐述所申请单元产品功能、特征等，（单一材料汽车内饰件）至少应包含：a. 本申请单元产品型号、技术规格、详尽参数；b. 企业自我声明；c. 产品名称；d. 材质；e. 正面颜色及厚度；编织/制造方式。
g. 关键元器件清单h. 同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明i. 安全件一览表；j. 一致性声明；k. 产品外形照片：要求照片清晰度高，且电子版容量要小。
上述资料认真填写、翻译后，书面打印一份，由总经理或授权质量负责人签字并加盖公章后，连同样品及申报资料电子版（将申报资料刻录成光盘或发送E-mail 至检测机构）。
待检测机构审核合格后，再通知企业送样。
文件规定先送资料后送样品，实际操作为资料及样品同时送。
第二阶段：通知送样及型式实验检测机构会通知企业送样。
送样后，阶段由检测机构负责将检测资料及判定递交机构（CQC），与企业无直接工作联系。
抽样方法及试样规格样品应在工厂生产的合格品中（包括生产线、仓库）随机抽取，抽样基数应不低于样品的10倍。
3C认证最详细流程3C认证流程及要求
3C认证最详细流程3C认证流程及要求3C认证是指中国强制性产品认证，也称为中国电子产品强制性认证，是中国国家质量监督检验和检疫总局（AQSIQ）和中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）实施的一项产品质量认证制度。
3C认证制度的目的是确保在中国市场销售的电子和信息技术产品符合国家的安全、环境和质量要求，保护消费者的权益和安全。
下面是3C认证的详细流程：1.申请：申请人（企业或个人）向中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）提出申请，以申请3C认证。
申请表中需要提供产品的技术参数、使用说明、安全措施等相关文件。
2. 样品检测：CNCA审核申请表后，申请人需要将样品送往中国认证认可集团（China Certification and Inspection Group）或其它有资质的实验室进行检测。
样品需要按照相关的技术标准进行检测，包括产品的电气性能、机械安全性能、环境适应性等。
4.工厂检查：CNCA会派遣工作人员到申请人的生产工厂进行现场检查，以核实申请人所提供的技术文件和实际生产情况是否一致。
工作人员会检查生产线的设备、生产工艺、员工的技术水平等。
5.认证决定：经过样品检测、文件审核和工厂检查后，CNCA将对申请人的申请进行综合评估，并作出认证决定。
如果通过认证，申请人将获得3C认证证书和标识，可以将产品投放到中国市场销售。
6.年度监督检查：获得3C认证的企业需要定期进行年度监督检查，确保产品的质量和安全符合标准和要求。
CNCA会定期派遣工作人员到企业进行现场检查，并对产品进行抽样检测。
要获得3C认证1.产品在中国市场销售：只有在中国境内销售的电子和信息技术产品，才需要进行3C认证。
进口的产品也需要满足3C认证要求。
2.符合3C认证领域的相关标准和技术规范：申请人需要确保所申请的产品符合相关的标准和技术规范，包括产品的安全性能、环境适应性、电磁兼容性等。
3.提供完整的技术文件：申请人需要提供产品的设计文件、说明书、质量控制文件等相关技术文件，以供CNCA进行审核和评估。
3C认证审厂准备资料清单
3C认证工厂审核1．准备与认证产品一致的样品，安排小批量生产（几十台左右，须与认证产品保持一致）型号:PB240A1 物料提前准备（特别是PCB板和电芯交期）审核日期：2023.12.232．确认工厂营业执照经营范围是否有生产经营范围。
OK3．质量体系内部审核资料OK4．准备最近一个批次生产时物料的采购、生产、检验、入库等记录。
（品质负责）.5．质量负责人任命书。
ISO9000管理体系认证证书。
OK一、验厂时必须的程序文件OK1.质量手册体系文件控制程序OK2.质量记录控制程序（记录管理控制程序）OK3.采购与供应商管理控制程序OK4.不合格品控制程序OK5.生产设备管理程序6.产品变更控制程序OK7.认证标志控制程序 OK8.关键元器件定期确认检测控制程序OK9.认证产品例行检查和确认检验控制程序OK10.认证产品一致性控制程序 OK11.仓库管理作业程序12.内部审核程序 OK13.检验试验管理程序（来料检验程序）14.外部质量控制程序15.标样留样管理程序（标识和可追溯性管理程序）OK16.量测和监控设备程序（检验校准、）OK二、表格记录（对应各程序文件）1.程序文件清单OK2.三级文件清单（各部门）3.质量记录清单（各部门）4.外来文件清单OK5.认证资料文件，档案（包括3C标志使用文书等）6.文件发行与回收管制表OK7.营业执照、组织机构代码复印件OK8.路线图采购部1.合格供应商目录（包含检测报告中关键件清单所有供应商，此外还会询问供应商多久审核一次）2.供应商评定表以及日常管理记录3.采购合同或采购订单（要求供应商方面提供3C证书）4.供应商规格书5.3C标志的购买记录(最好提供购买发票)，如果是我们来自己印刷标志，需要提前向CQC申请《3C标志印刷批准书》，并保存付款发票，注意后续续年费。
品质部1.来料检验报告（IQC包含检测报告中关键件清单。
例如功能板PCBA、pcb、外壳等）2.首件检验报告（IPQC）3.出货检验报告（QA）4.日常巡检报告(IPQC)5.QA检验报告（包括不合格产品品质部处理办法以及文件记录、返工流程或返工单）6.物料承认书7.静电测试记录OK8.相关生产设备外部校准证书OK工程部1.产品组装生产流程，生产作业指导书（SOP）、测试作业指导书（SIP）、设备操作规则。
3C认证流程及要求
3C认证流程及要求3C认证是指中国强制性产品认证制度，即中国强制产品认证制度，简称CCC认证。
该认证是中国国家质量监督检验检疫总局颁布的《中国强制性产品认证制度实施规则》(以下简称《认证制度规则》)作为指导，引进国际早、稳定、科学的系统和方法的基础上，按照世界贸易组织技术壁垒措施协议的要求，以符合中国国情的方式进行了制定。
下面是3C认证的具体流程及要求：1.申请及资料准备阶段：-申请人需要向中国国家认证监督管理委员会提交申请，提供相关产品信息、规格、技术文件等。
-申请人需要监督验证产品相关规范、测试标准的符合情况。
-申请人需要支付相应的申请费用。
2.认证实施阶段：-申请人需要根据认证要求，进行实验室测试和样品评审。
-实验室测试包括对产品的安全性、电磁兼容性、环境要求等进行测试。
-样品评审是指对产品的设计、制造、检验等方面的要求进行评审。
-若产品经过测试合格，符合认证标准，申请人将获得CCC证书。
3.发证阶段：-申请人获得CCC证书后，就可以在中国市场上销售和使用相应产品。
-CCC证书的有效期为5年，申请人需要定期进行产品质量监督抽查。
在进行3C认证时，需要满足以下基本要求：1.企业资质：-申请人必须是中国境内注册的法人实体或外资企业，合法持有营业执照。
-申请人必须具备产品开发、测试、制造等相关能力和资源。
2.产品范围：-3C认证适用于中国市场上销售和使用的电器和电子产品，包括家用电器、工业控制设备、信息技术设备等。
3.产品符合强制性标准：-申请人必须确保产品符合中国现行的强制性标准，包括安全、电磁兼容、环保、能效等方面的要求。
4.实验室测试：-申请人需要选择符合条件的实验室进行产品测试，确保产品符合相关标准。
-在实验室测试过程中，申请人需要提供产品样品和相关技术文件。
5.售后服务：-申请人需要为产品提供合格的售后服务和质量保证，包括产品的维修、退换货服务等。
总结：3C认证是中国强制性产品认证制度，要求在中国市场销售的电器和电子产品必须通过认证。
3c认证流程及要求
3c认证流程及要求
3C认证的流程及要求如下：
流程：
申请：有营业执照和组织机构代码证就可以申请。
型式实验：送样品到指定的实验室进行检测。
工厂审核：检测合格后，认证中心安排工厂审核员到企业现场审核。
获证及获证后监督：厂审合格后获证，每年至少一次监督审核。
要求：
申请资料需齐全、有效，申请文件填写需规范、真实，申请文件整理需有序。
产品需符合国家有关法律法规、标准、政策及相关要求。
做3C认证对工厂的要求如下：
必须凭营业执照（有限责任公司或个体户也可以）才能申请3C认证，自然人凭自己的身份证无法申请3C认证，而且营业执照的经营范围必须包含需要申请3C认证的产品。
工厂要具备基本的生产条件。
所谓基本生产条件是指工厂依赖自身的生产条件能把产品组装或生产出来，是对生产方面基本的要求。
3C认证对工厂的硬件条件，比如营场的面积大小，生产设备是否先进之类并没有要求，3C唯一有的硬件要求是检测设备。
CCC工厂检查必须要的程序文件
CCC 工厂检查必须要的程序文件★ 如果没有做ISO9000质量管理体系的话，至少包括以下文件化程序一．认证标志的认证管理程序一．认证标志的认证管理程序二．产品变更控制程序二．产品变更控制程序三．文件和资料控制程序三．文件和资料控制程序四．质量记录控制程序四．质量记录控制程序五．供应商选择评定和日常管理程序五．供应商选择评定和日常管理程序六．关键元器件和材料的检验和验证程序六．关键元器件和材料的检验和验证程序七．关键元器件和材料的检验和验证程序七．关键元器件和材料的检验和验证程序 八．生产设备的维护保养制度八．生产设备的维护保养制度九．例行检验和确认检验程序九．例行检验和确认检验程序十．不合格品控制程序十．不合格品控制程序十一．十一． 内部质量神化程序内部质量神化程序十二．十二． 与质量有关的各类人员的职责和相互关系与质量有关的各类人员的职责和相互关系★ 如果已经建立了ISO9000质量管理体系，应需建立以下程序 1． 认证标志的认证管理程序认证标志的认证管理程序2． 产品变更控制程序产品变更控制程序3． 关键元器件和材料的检验和验证程序关键元器件和材料的检验和验证程序4． 关键元器件和材料的定期确认检验程序关键元器件和材料的定期确认检验程序 5． 例行检验和确认检验程序例行检验和确认检验程序6． 产品召回控制程序产品召回控制程序CCC 认证第三阶段(工厂审查前阶段)客户需要的资料客户需要的资料1. 采购部本部门的各岗位工作职责本部门的各岗位工作职责本部门的年度培训计划本部门的年度培训计划本部门的实际培训记录本部门的实际培训记录本部门月度目标达成情况统计本部门月度目标达成情况统计<<关键元器件的供应商调查评鉴表>> <<合格供应商名录>>关键元器件采购技术要求关键元器件采购技术要求 采购定单合同采购定单合同关键元器件清单一览表(由工程部根据3C 型式实验报告拟订并提供)品质部2.1本部门的各岗位工作职责本部门的各岗位工作职责2.2本部门的年度培训计划本部门的年度培训计划2.3本部门的实际培训记录本部门的实际培训记录2.4本部门月度目标达成情况统计本部门月度目标达成情况统计2.5来料检验记录来料检验记录2.6 首件检验记录首件检验记录2.7 QC检验记录检验记录2.8 IPQC检验记录检验记录2.9 QA成品检验报告成品检验报告2.10 静电手环点检表静电手环点检表2.11 安规仪器点检表安规仪器点检表2.12 烙铁点检表烙铁点检表2.13 电批扭力点检表电批扭力点检表2.14 3C标志使用登记记录表(由购买使用时填写)2.15关键元器件清单一览表(由工程部根据3C型式实验报告拟订并提供)3.资材部/仓库/储运部3.1本部门的各岗位工作职责本部门的各岗位工作职责3.2本部门的年度培训计划本部门的年度培训计划3.3本部门的实际培训记录本部门的实际培训记录3.4本部门月度目标达成情况统计本部门月度目标达成情况统计3.5 物料申请单物料申请单3.6 原材料入库单原材料入库单3.7 发料单发料单3.8 出库单/发货单(3C认证产品出货台帐)3.9 3C型式实验原型机管理台帐型式实验原型机管理台帐3.10关键元器件清单一览表(由工程部根据3C型式实验报告拟订并提供)4.生产部4.1本部门的各岗位工作职责本部门的各岗位工作职责4.2本部门的年度培训计划本部门的年度培训计划4.3本部门的实际培训记录本部门的实际培训记录4.4本部门月度目标达成情况统计本部门月度目标达成情况统计4.5 生产计划表生产计划表4.6 生产日报表生产日报表4.7 生产计划达成统计表生产计划达成统计表4.8 产品维修日报表产品维修日报表4.9 领料单领料单4.10 退(补)料单料单4.11 成品入库单成品入库单4.12 设备设施一览表设备设施一览表4.13关键元器件清单一览表(由工程部根据3C型式实验报告拟订并提供)6.工程部5.1本部门的各岗位工作职责本部门的各岗位工作职责5.2本部门的年度培训计划本部门的年度培训计划5.3本部门的实际培训记录本部门的实际培训记录5.4本部门月度目标达成情况统计本部门月度目标达成情况统计5.5 常用仪器一览表(台帐)5.6 常用仪器交验计划表常用仪器交验计划表5.7 设备设施点检计划表设备设施点检计划表5.8 机械设备维修报表机械设备维修报表5.9 生产作业指导书生产作业指导书 5.10 检验作业指导书检验作业指导书5.11 仪器检点左右指导书仪器检点左右指导书5.12 产品制造工艺流程图产品制造工艺流程图5.13关键元器件清单一览表(由工程部根据3C 型式实验报告拟订并提供相关部门)5.14 关键原器件技术规格书(采购部收集,工程部签字)6.商务/业务部业务部6.1本部门的各岗位工作职责本部门的各岗位工作职责6.2本部门的年度培训计划本部门的年度培训计划6.3本部门的实际培训记录本部门的实际培训记录6.4本部门月度目标达成情况统计本部门月度目标达成情况统计6.5 合同评审单/生产定单生产定单6.6 发货通知单发货通知单6.7 客户满意度调查表客户满意度调查表6.8 客户满意度分析报告客户满意度分析报告6.9 客户投诉记录表客户投诉记录表6.10 3C 认证产品销售记录台帐认证产品销售记录台帐7.总经理办公室/人事行政部7.1 本公司各主要岗位(各主管/经理)及人事行政各岗位(前台文员,电工,司机,保安,清洁工)的工作职责工作职责7.2本公司的年度培训计划及本部门的年度培训计划本公司的年度培训计划及本部门的年度培训计划7.3本公司的年度培训记录及本部门的年度培训记录本公司的年度培训记录及本部门的年度培训记录7.4 员工教育培训履历员工教育培训履历7.5 本公司及本部门的月度目标达成情况本公司及本部门的月度目标达成情况7.6 公司受控文件一览表公司受控文件一览表7.7 分发文件,回收,消毁记录表消毁记录表 7.8 外来文件一览表外来文件一览表7.9 记录总览表记录总览表7.10 消防设施月度点检记录表(可帖在灭火器本体上)8.质量负责人/管理者代表 8.1 管理评审计划管理评审计划8.2 管理评审报告管理评审报告8.3 不合格项通知单不合格项通知单8.4 内部审核实施计划内部审核实施计划8.5 内部审核报告内部审核报告8.6 内部审核不合格报告内部审核不合格报告8.7 内审首,抹两次会议记录抹两次会议记录8.8 管理评审会议记录管理评审会议记录。
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13C一般流程以及验厂资料首次申请网上提交申请再次申请变更申请打电话到CQC要求受理（按产品不同联系人不同）受理下载《申请通知书》《一致性声明》《工厂信息表》打印两份，签名盖章。
（一份寄CQC，一份寄测试实验室）到CQC网上查询任务下达到哪个实验室(或提交申请时指定熟悉的实验室并讲明缘故)CQC收到原件后下达送样到实验室任务给相关实验室实验室对产品进行检验测试OK 不OK重新送样检测直到OK实验室提交合格的报告给CQC申请证书等待审核结果、收费通知、验厂通知合格验厂收到正式的证书、报告1.1认证的申请1.1.1申请系列单元的划分3.1.1.1 原则上按产品类不、型式、规格、工作原理、安全结构、对产品电磁兼容性能有重要阻碍的零部件（见附件6中带*号的零部件）的不同划分系列单元（见附件7-10）。
同一申请系列单元内有多个型号时，应对同一系列单元内所有型号做出确切描述。
3.1.1.2 原则上按申请单元申请认证。
同一制造商、同一产品型号，不同生产场地生产的产品应作为不同的申请单元，但不同生产场地生产的相同产品只做一次型式试验，其他生产场地的产品需送样核查，并出具报告。
同一生产场地，不同制造商生产的相同产品，应作为不同的申请单元，必要时送样，进行一致性核查，并出具报告。
1.1.2申请文件A、提供给实验室的资料：1）电气原理图和/或系统框图等；2）关键元器件和/或要紧原材料清单（已有认证的元器件应标明证书编号）；3) 中文使用讲明书；4) 中文铭牌和警告标记；5）同一申请单元内各个型号产品之间的差异讲明；（盖章）6）其他需要的文件。
（生产厂的工商注册证明；商标的注册证明）7.总装图（爆炸图）B、提交给CQC的资料：1. 申请人工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份（首次申请时）。
2. 申请人为销售者、进口商时提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。
3. 代理人的授权托付书（一式两份）。
4. 代理机构的强制性产品认证代理申办机构注册证书复印件、代理人员的CCC 申办代理人员合格证复印件。
5. 制造商的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份（首次申请时）。
6. 生产厂的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份（首次申请时）。
7. 工厂审查调查表。
（盖章）8. 一致性声明。
（盖章）9. 有效的监督检查报告或工厂审查报告（非首次申请时）10.正式申请书（一式两份）。
（盖章）（假如申请书有更换，则还需要《申请书更换声明》，盖章）11.商标的注册证明。
12.CB测试证书，CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时）13.产品的电气原理图（至少与安全有关部分）14.产品总装图（爆炸图）15.安全元器件清单及要紧原材料清单16.同一申请单元内各个型号产品之间的差异讲明；（盖章）1.2型式试验3.2.1 型式试验的送样3.2.1.1 型式试验的送样原则型式试验送样应从认证申请单元中选取代表性样品进行型式试验。
依照需要，申请单元覆盖的其他产品需送样做补充差异试验。
申请整机认证时，整机内的关键安全元器件（附件2-5）应按对应要求单独送样进行检测。
若关键安全元器件已获得有效的强制性产品认证证书/国家认监委规定的可为整机强制性认证承认认证结果的自愿性认证证书，可免于单独送样检测，但仍需满足整机检测标准的要求。
3.2.1.2 送样数量型式试验的样品由申请人负责按认证机构的要求选送，并对选送样品负责。
整机产品的送样数量见附件7-10的规定，随整机检测的元器件的送样数量见附件2-5的规定。
3.2.1.3 型式试验样品及相关资料的处置型式试验后，应以适当方式处置试验样品和/或相关资料。
3.2.2 型式试验的检测标准、项目及方法3.2.2.1 检测标准认证检测依据的标准详见章节6.2，检测时应采纳标准的现行有效版本。
3.2.2.2 检测项目1）安全检测项目2）电磁兼容检测项目（有规定要求时，详见章节6.2）3.2.3 型式试验报告型式试验终止后，检测机构出具《型式试验报告》。
型式试验项目部分不合格时，承诺申请人进行整改；整改应在认证机构规定的期限内完成，超过该期限的视为申请人舍弃申请；申请人也可主动终止申请。
1.3初始工厂检查3.3.1 检查内容工厂检查的内容为工厂质量保证能力检查和产品一致性检查。
3.3.1.1 工厂质量保证能力检查由认证机构派检查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》及国家认监委制定的补充检查要求进行工厂质量保证能力的检查。
同时，还应按照《工厂质量操纵检测要求》进行检查。
3.3.1.2 产品一致性检查工厂检查时，应在生产现场对申请认证的产品进行一致性检查。
若认证涉及多个单元的产品，则一致性检查应对每个制造商、每“种”产品至少抽取一个规格型号，重点核实以下内容：1）认证产品的铭牌和包装箱上所标明的产品名称、规格、技术参数、型号与型式试验报告上所标明的应一致；2）认证产品的结构（要紧为涉及安全与电磁兼容性能的结构）应与型式试验时的样机一致；3）认证产品所用的安全元器件、重要零部件和材料对电磁兼容性能有阻碍的要紧零部件应与型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。
在工厂检查时，对产品安全和电磁兼容性能可采取现场见证试验。
3.3.2 检查时刻一样情形下,型式试验合格后，再进行初始工厂检查。
专门情形下，型式试验和工厂审查能够同时进行。
初始工厂检查时，工厂应生产申请认证范畴内的产品。
工厂检查时刻依照所申请认证产品的单元数量和工厂的生产规模确定，一样每个加工场所为1至4个人日。
型式试验终止后，工厂检查原则上应在一年内完成，否则应重新进行型式试验。
3.3.3 检查结论检查组向认证机构报告检查结论。
检查结论为不合格的，检查组直截了当向认证机构报告不合格结论；工厂检查存在不符合项时，工厂应在认证机构规定的期限内完成整改，认证机构（检查组）采取适当方式对整改结果进行验证。
未能按期完成整改的，按工厂检查结论不合格处理。
1.4认证周期认证周期指自受理认证申请之日起至颁发认证证书时止所实际发生的工作日，包括型式试验时刻、工厂检查时刻及检查后提交报告时刻、认证结果评判和批准时刻，以及证书制作时刻。
型式试验时刻一样为30个工作日（因检验项目不合格，企业进行整改和复试的时刻不运算在内）。
当整机的安全元器件需要进行随机试验时，其试验所需时刻超过整机试验时刻，型式试验时刻按安全元器件最长的试验时刻运算。
从收到样品和检验费之日起运算时刻。
工厂检查后提交报告时刻为5个工作日。
以检查员完成现场检查，收到生产厂提交符合要求的不符合项纠正措施报告之日起运算。
认证结果评判、批准时刻以及证书制作时刻一样不超过5个工作日（从收到认证费用之日起运算时刻）1.5认证终止当产品型式试验或工厂检查结果评判不合格时，认证机构应作出不合格决定，终止认证。
1.6获证后的监督3.6.1 获证后监督的内容获证后的监督包括年度监督检查，以及认证机构对其认证的产品实施有效的跟踪调查。
3.6.2 年度监督检查认证机构在进行正常监督检查时，应与工厂确定监督日期。
工厂应保证生产正常进行，并有获证产品。
同一生产场地、不同制造商，均应同意监督检查。
专门监督原则上采取不预先通知被检查方的方式进行。
持证人应在规定的周期内同意监督，否则按不能同意监督处理。
3.6.2.1 年度监督检查的频次一样情形下，从初始工厂检查起，每12个月内至少对工厂进行一次监督检查。
若发生下述情形之一可增加监督频次：1）获证产品显现严峻质量咨询题或用户提出投诉，并经查实为申请人/制造商/生产厂责任的；2）认证机构有足够理由对获证产品与安全和电磁兼容标准要求的符合性提出质疑时；3）有足够信息讲明生产者、工厂因变更组织机构、生产条件、质量治理体系等，可能阻碍产品符合性或一致性时。
3.6.2.2 年度监督检查的内容获证产品一致性检查的内容与工厂初始检查时的产品一致性检查内容差不多相同。
此外，还应检查“CCC”标志和认证证书的使用情形。
获证后监督的方式采纳：工厂质量保证能力复查 + 认证产品一致性检查，必要时可抽取样品送检测机构检测。
由认证机构依照《工厂质量保证能力要求》，对工厂进行监督审查。
《工厂质量保证能力要求》规定的第3、4、5、9条是每次监督复查的必查项目，其他项目能够选查，每4年内至少覆盖要求中的全部项目。
监督复查的时刻，依照获证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的生产规模，一样为1-2个人日。
3.6.2.3 年度监督检查的抽样检测需要时，对获证产品进行抽样检测，抽样检测的样品应在工厂生产的合格品中（为切实保证认证产品的一致性和真实性，抽样场所能够依照实际情形选择市场/企业销售网点现场、生产线末端、仓库等）随机抽取。
抽样检测由指定的检测机构负责。
具体抽样方法和要求按认证机构有关规定执行。
认证检测采纳的标准所规定的项目均可作为抽样检测项目。
认证机构可针对不同产品的不同情形，以及其对产品安全性能或电磁兼容性能阻碍程度，进行部分或全部项目的检测。
3.6.2.4 年度监督检查结论检查组向认证机构报告监督检查结论。
监督检查结论为不合格的，检查组直截了当向认证机构报告不合格结论；发觉不符合项的，工厂应在40个工作日内完成整改，认证机构采取适当方式对整改结果进行验证；未能按期完成整改的，按工厂检查结论不合格处理。
3.6.2.5 年度监督检查结果的评判监督复查合格后，能够连续保持认证资格，使用认证标志。
不合格的，按照4.3规定执行。
3.6.3 认证机构的跟踪调查认证机构应依照《认证认可条例》的要求对其认证的产品实施有效的跟踪调查，并依照跟踪调查的结果对认证证书的状态进行相应的处理。
3.6.4 获证后监督检查结果的评判获证产品年度监督检查合格的，方可连续保持认证资格、使用认证标志。
不合格的，按照4.3规定执行。
2认证证书2.1认证证书的保持4.1.1 证书的有效性本规则覆盖产品的认证证书通常不规定有效日期。
证书的有效性依靠认证机构组织的获证后监督获得保持。
对拒绝监督的工厂，认证机构应撤销其持有的认证证书。
4.1.2 认证产品的变更4.1.2.1 变更申请获证后的产品，假如其产品中属于附件4、附件5的元器件的规格、型号、技术参数等、或涉及整机安全/电磁兼容的设计、电气结构、发生变更，以及认证证书的相关信息、标准等发生变化时，应向认证机构提出变更批准/备案的申请。
4.1.2.2 变更的评判和批准认证机构依照变更的内容和提供的资料进行评判，确定是否能够变更或需送样品进行测试，如需送样试验，测试合格后方能批准变更。
原则上，应以最初进行全项型式试验的产品为变更评判的基础。
2.2认证产品的扩展4.2.1 扩展程序认证证书持有者需要扩展差不多获得认证产品单元覆盖范畴时，应从认证申请开始办理手续。