工程热力学 基 本 概 念

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工程热力学第一章 基本概念 热力系统

工程热力学第一章 基本概念 热力系统
5.功和功率的单位:
J
或 kJ
J/s W kJ/s kW
附: 1kWh 3600kJ
31
6.讨论 有用功(useful work)概念
Wu W Wl Wp
其中:
pb
f
W—膨胀功(compression/expansion work); Wl—摩擦耗功; Wp_排斥大气功。
例A7001331
1.功的力学定义 2.功的热力学定义:通过边界传递的能量其全部 效果可表现为举起重物。 3.可逆过程功的计算
W δW
1
2
pAdx pdV
1 1
2
2
▲功是过程量 ▲功可以用p-v图上过程线 与v轴包围的面积表示
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4.功的符号约定: 系统对外作功为“+”
外界对系统作功为“-”
分 类
共同本质:由媒介物通过吸热—膨胀作功—排热
2
二、工质(working substance; working medium)
定义:实现热能和机械能相互转化的媒介物质。
对工质的要求:
1)膨胀性 2)流动性 物质三态中 气态最适宜。
3)热容量
4)稳定性,安全性 5)对环境友善 6)价廉,易大量获取
pA F cos pb A ( f 0)
准静态过程,可逆
28
讨论: 1.可逆=准静态+没有耗散效应
2.准静态着眼于系统内部平衡,可逆着眼于
系统内部及系统与外界作用的总效果
3.一切实际过程不可逆
4.内部可逆过程的概念
5.可逆过程可用状态参数图上实线表示
29
1-6 功和热量
一、功(work)的定义和可逆过程的功

工程热力学

工程热力学

第1章基本概念1.1 本章基本要求深刻理解热力系统、外界、热力平衡状态、准静态过程、可逆过程、热力循环的概念,掌握温度、压力、比容的物理意义,掌握状态参数的特点。

1.2 本章难点1.热力系统概念,它与环境的相互作用,三种分类方法及其特点,以及它们之间的相互关系。

2.引入准静态过程和可逆过程的必要性,以及它们在实际应用时的条件。

3.系统的选择取决于研究目的与任务,随边界而定,具有随意性。

选取不当将不便于分析。

选定系统后需要精心确定系统与外界之间的各种相互作用以及系统本身能量的变化,否则很难获得正确的结论。

4.稳定状态与平衡状态的区分:稳定状态时状态参数虽然不随时间改变,但是靠外界影响来的。

平衡状态是系统不受外界影响时,参数不随时间变化的状态。

二者既有所区别,又有联系。

平衡必稳定,稳定未必平衡。

5.注意状态参数的特性及状态参数与过程参数的区别。

名词解释闭口系统、开口系统、绝热系统、孤立系统、热力平衡状态、准静态过程、可逆过程、热力循环第2章理想气体的性质2.1 本章基本要求熟练掌握理想气体状态方程的各种表述形式,并能熟练应用理想气体状态方程及理想气体定值比热进行各种热力计算。

并掌握理想气体平均比热的概念和计算方法。

理解混合气体性质,掌握混合气体分压力、分容积的概念。

2.2 本章难点1.运用理想气体状态方程确定气体的数量和体积等,需特别注意有关物理量的含义及单位的选取。

2.考虑比热随温度变化后,产生了多种计算理想气体热力参数变化量的方法,要熟练地掌握和运用这些方法,必须多加练习才能达到目的。

3.在非定值比热情况下,理想气体内能、焓变化量的计算方法,理想混合气体的分量表示法,理想混合气体相对分子质量和气体常数的计算 2.5 自测题一、是非题1.当某一过程完成后,如系统能沿原路线反向进行回复到初态,则上述过程称为可逆过程。

( )2.只有可逆过程才能在p-v 图上描述过程进行轨迹。

( )3.可逆过程一定是准静态过程,而准静态过程不一定是可逆过程。

工程热力学知识点总结

工程热力学知识点总结

工程热力学知识点总结1. 热力学基本概念热力学是研究能量转化与传递规律的一门科学。

在工程领域中,热力学是非常重要的基础学科。

以下我们将总结一些工程热力学的基本概念。

1.1 系统与界面热力学中的系统是指被研究的对象,可以是一个物体、一组物体或者是一个区域。

系统的边界叫做界面,界面可以是真实的物理界面,也可以是我们人为规定的虚拟界面。

1.2 态函数热力学中用态函数描述系统的状态,态函数不仅仅与系统的当前状态有关,还与系统的历史路径无关。

常见的态函数有温度、压力、体积等。

1.3 热平衡和热平衡态当一个系统与外界没有能量交换和物质交换时,即系统处于热平衡态。

在热平衡态下,系统的各个部分之间没有温度、压力等的差异。

1.4 热力学第一定律热力学第一定律是能量守恒定律在热力学中的表达形式。

它表明能量不会凭空产生,也不会凭空消失,只会在不同形态之间转化。

2. 理想气体的热力学性质理想气体是工程热力学中经常用到的模型之一,下面我们将总结一些理想气体的热力学性质。

2.1 理想气体定律理想气体定律是描述理想气体性质的基本关系式,通常表示为PV = nRT,其中P为气体压力,V为气体体积,n为气体物质的物质量,R为气体常数,T为气体温度。

2.2 理想气体的内能与焓理想气体的内能只与温度有关,与体积和压力无关。

而理想气体的焓等于内能加上压力乘以体积。

2.3 理想气体的热容理想气体的热容表示单位物质量气体温度变化一个单位时吸收或释放的热量。

常用的有定压热容和定容热容两种。

3. 热力学循环热力学循环是工程热力学中常用的分析工具,下面我们将介绍一些常见的热力学循环。

3.1 卡诺循环卡诺循环是一个理想的热力学循环,它采用两个等温过程和两个绝热过程,能够以最高效率转化热量为功的循环。

3.2 朗肯循环朗肯循环是内燃机中常用的循环,由一个等容过程和两个绝热过程组成。

朗肯循环可以描述内燃机的工作原理和性能。

3.3 布雷顿循环布雷顿循环是蒸汽机中常用的循环,由一个等压过程和两个等熵过程组成。

高等工程热力学 -第一章、热力学基本原理及定义

高等工程热力学 -第一章、热力学基本原理及定义
系统在状态1时:
6.熵与无用能 entropy and unuseful energy
熵本身并不代表能量,但熵与系统无用能中的可变部分 成正比,熵值越大,则系统的无用能越大。
7.
损及熵产 exergy destroyed & entropy production
三、热力学第二定律的普遍表达式
1.熵方程
却水的出口温度。如果环境温度为20℃,试计算换热器
的熵产及 损。
例4-6 刚性容器内贮有4kg空气,现分别采 用由温度为200℃的热库来供热的方法,以及 在绝热条件下输入功量的方法,使空气的温 度从50℃升高到100℃。试计算: (1)空气的热力学能变化、熵值变化及 值变化; (2)热量及功量; (3)若环境温度为25℃,试比较这两种方法 损的大小,并表示在T-S图上。
§1-3 热力学第二定律
一、热力学第二定律的实质及说法
1、热力学第一定律的局限性及热力学第二定律的实质
◆热力学第一定律的实质是能量转换及守恒定律。.
◆任何一个已经完成或正在进行的过程都遵循热力学第一定律。
◆是否满足热力学第一定律的过程,都能够实现?
怎样实现?条件是什么? 例:①一杯热水放在桌子上,会自发地慢慢变冷。 ②杂技中耍手帕,或热功当量实验。 ③煤气(液化气)泄露事故。 热过程具有方向性。
第一章 热力学基本原理及定义
§1-1 外界分析法(SAM)的热力学模型 §1-2 热力学第一定律 §1-3 热力学第二定律
§1-1 外界分析法(SAM)的热力学模型
外界分析法的基本思想: 外因是变化的条件,
内因是变化的根据, 外因通过内因起作用。
§1-2 热力学第一定律
实质:能量守恒及转换定律
:系统的能容量, :系统的热力学能;

工程热力学基本概念

工程热力学基本概念

工质:实现热能和机械能之间转换的媒介物质。

系统:热设备中分离出来作为热力学研究对象的物体。

状态参数:描述系统宏观特性的物理量。

热力学平衡态:在无外界影响的条件下,如果系统的状态不随时间发生变化,则系统所处的状态称为热力学平衡态。

压力:系统表面单位面积上的垂直作用力.温度:反映物体冷热程度的物理量。

温标:温度的数值表示法。

状态公理:对于一定组元的闭口系统,当其处于平衡状态时,可以用与该系统有关的准静态功形式的数量n加上一个象征传热方式的独立状态参数,即(n+1)个独立状态参数来确定.热力过程:系统从初始平衡态到终了平衡态所经历的全部状态。

准静态过程:如过程进行的足够缓慢,则封闭系统经历的每一中间状态足够接近平衡态,这样的过程称为准静态过程。

可逆过程:系统经历一个过程后如果系统和外界都能恢复到各自的初态,这样的过程称为可逆过程。

无任何不可逆因素的准静态过程是可逆过程.循环:工质从初态出发,经过一系列过程有回到初态,这种闭合的过程称为循环.可逆循环:全由可逆过程粘组成的循环。

不可逆循环:含有不可逆过程的循环.第二章热力学能:物质分子运动具有的平均动能和分子间相互作用而具有的分子势能称为物质的热力学能.体积功:工质体积改变所做的功。

热量:除功以外,通过系统边界和外界之间传递的能量。

焓:引进或排出工质输入或输出系统的总能量。

技术功:工程技术上将可以直接利用的动能差、位能差和轴功三项之和称为技术功。

功:物质间通过宏观运动发生相互作用传递的能量。

轴功:外界通过旋转轴对流动工质所做的功。

流动功:外界对流入系统工质所做的功。

热力学第二定律:克劳修斯说法:不可能使热量从低温物体传到高温物体而不引起其他变化.开尔文说法:不可能从单一热源吸热使之完全转化为有用功而不引起其他变化.卡诺循环:两热源间的可逆循环,由定温吸热、绝热膨胀、定温放热、绝热压缩四个可逆过程组成。

卡诺定理:在温度为T1的高温热源和温度为T2的低温热源之间工作的一切可逆热机,其热效率相等,与工质的性质无关;在温度为T1的高温热源和温度为T2的低温热源之间工作的热机循环,以卡诺循环的热效率为最高.熵:沿可逆过程的克劳修斯积分,与路径无关,由初、终状态决定。

工程热力学_理论篇1

工程热力学_理论篇1
、绿色建筑”。 以节能为例
1 2 3
发电量: 电力装机总量在9亿千瓦上
电力结构:火电78% ,水电20% ,核电1.2%
燃煤:SO2,粉尘,CO2 ;污染环境 建筑能耗:约占社会终端能耗的20.7%
4
第一章 基本概念及定义
本章基本要求
深刻理解热力系统、外界、热力平衡状态、准静态过程、可逆过 程、热力循环的概念,掌握温度、压力、比容的物理意义,掌握
过程无耗散效应(如机械摩擦、工质内摩擦等)。
注意可逆过程只是指可能性,并不是指必须要回到初态的过程。 无耗散的准静态过程就是可逆过程。可逆过程是不引起任何热力
学损失的理想过程,是一切实际过程的理想极限。工程热力学就
是借助数学工具分析理想循环(过程)能量转换规律→分析实际循 环(过程)。
1.3 工质的热力学状态及其基本状态参数
状态是指热力系统中某瞬间表现的工质热力性质的总状况。也可 以表述为某一瞬间热力系所呈现的宏观状况。
第一章 基本概念及定义
状态参数指描述工质状态特性的各种状态的宏观物理量。如温度
(T)、压力(p)、比体积(υ)或密度(ρ)、内能(u)、焓(h)、熵(s)、自由 能(f)、自由焓(g)等,体积并不是状态参数。
恒温热源(constant heat reservoir)和变温热源。 1.2 热力系统
系统hermodynamic system(system)是指用界面从周围环境中分割出
来的研究对象(空间内物体总和)。 外界surrounding指与系统相互作用的环境。
界面boundary指假想的、实际的、固定的、运动的、变形的。
压力指垂直作用于器壁单位面积上的力,也称压强,p=F/f。微观
上,分子热运动产生的垂直作用于容器壁上单位面积的力。 p=(2n/3)mc2/2=2nBT/3

完整版工程热力学大总结大全

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第一章基本概念1. 基本概念热力系统:用界面将所要研究的对象与周围环境分隔开来,这种人为分隔的研究对象,称为热力系统,简称系统。

边界:分隔系统与外界的分界面,称为边界。

外界:边界以外与系统相互作用的物体,称为外界或环境。

闭口系统:没有物质穿过边界的系统称为闭口系统,也称控制质量。

开口系统:有物质流穿过边界的系统称为开口系统,又称控制体积,简称控制体,其界面称为控制界面。

绝热系统:系统与外界之间没有热量传递,称为绝热系统。

孤立系统:系统与外界之间不发生任何能量传递和物质交换,称为孤立系统。

单相系:系统中工质的物理、化学性质都均匀一致的系统称为单相系。

复相系:由两个相以上组成的系统称为复相系,如固、液、气组成的三相系统。

单元系:由一种化学成分组成的系统称为单元系。

多元系:由两种以上不同化学成分组成的系统称为多元系。

均匀系:成分和相在整个系统空间呈均匀分布的为均匀系。

非均匀系:成分和相在整个系统空间呈非均匀分布,称非均匀系。

热力状态:系统中某瞬间表现的工质热力性质的总状况,称为工质的热力状态,简称为状态。

平衡状态:系统在不受外界影响的条件下,如果宏观热力性质不随时间而变化,系统内外同时建立了热的和力的平衡,这时系统的状态称为热力平衡状态,简称为平衡状态。

状态参数:描述工质状态特性的各种物理量称为工质的状态参数。

如温度(T)、压力(P)、比容(u )或密度(p )、内能(u)、焓(h)、熵(s)、自由能(f)、自由焓(g)等。

基本状态参数:在工质的状态参数中,其中温度、压力、比容或密度可以直接或间接地用仪表测量出来,称为基本状态参数。

温度:是描述系统热力平衡状况时冷热程度的物理量,其物理实质是物质内部大量微观分子热运动的强弱程度的宏观反映。

热力学第零定律:如两个物体分别和第三个物体处于热平衡,则它们彼此之间也必然处于热平衡。

压力:垂直作用于器壁单位面积上的力,称为压力,也称压强。

相对压力:相对于大气环境所测得的压力。

工程热力学(基本概念)

工程热力学(基本概念)

国际实用温标的固定点
平衡状态
平衡氢三相点 平衡氢沸点 氖沸点 氧三相点 氧冷凝点
国际实用温标指定

T,K
t,℃
13.81 -259.34
20.28 -252.87
20.102 -246.048
54.361 -218.789
90.183 -182.962
平衡状态
水三相点 水沸点
锌凝固点 银凝固点 金凝固点
一、热力过程
定义:热力系从一个状态向另一个状态变化时所经 历的全部状态的总和。
二、准平衡(准静态)过程
准平衡过程的实现
工程热力学 Thermodynamics
二、准平衡(准静态)过程
定义:由一系列平衡态组成的热力过程 实现条件:破坏平衡态存在的不平衡势差(温差、
力差、化学势差)应为无限小。 即Δp→0 ΔT→0 (Δμ→0)
工程热力学 Thermodynamics
三、可逆过程
力学例子:
定义: 当系统完成某一热力过程后,如果有可能使系统再
沿相同的路径逆行而恢复到原来状态,并使相互中所涉 及到的外界亦恢复到原来状态,而不留下任何变化,则 这一过程称为可逆过程。
实现条件:准平衡过程加无耗散效应的热力过程 才是可逆过程。
工程热力学 Thermodynamics
用来实现能量相互转换的媒介物质称为工质。
理想气体
工 质
实际气体
蒸气
工程热力学 Thermodynamics
二、平衡状态
(一)热力状态:热力系在某一瞬间所呈现的宏观
物理状况。(简称状态)
(二)平衡状态 1、定义:一个热力系统,如果在不受外界影响的条件下,
系统的状态能够始终保持不变,则系统的这种状态称为平衡 状态。
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第一章基本概念1.基本概念热力系统:用界面将所要研究的对象与周围环境分隔开来,这种人为分隔的研究对象,称为热力系统,简称系统。

边界:分隔系统与外界的分界面,称为边界。

外界:边界以外与系统相互作用的物体,称为外界或环境。

闭口系统:没有物质穿过边界的系统称为闭口系统,也称控制质量。

开口系统:有物质流穿过边界的系统称为开口系统,又称控制体积,简称控制体,其界面称为控制界面。

绝热系统:系统与外界之间没有热量传递,称为绝热系统。

孤立系统:系统与外界之间不发生任何能量传递和物质交换,称为孤立系统。

单相系:系统中工质的物理、化学性质都均匀一致的系统称为单相系。

复相系:由两个相以上组成的系统称为复相系,如固、液、气组成的三相系统。

单元系:由一种化学成分组成的系统称为单元系。

多元系:由两种以上不同化学成分组成的系统称为多元系。

均匀系:成分和相在整个系统空间呈均匀分布的为均匀系。

非均匀系:成分和相在整个系统空间呈非均匀分布,称非均匀系。

热力状态:系统中某瞬间表现的工质热力性质的总状况,称为工质的热力状态,简称为状态。

平衡状态:系统在不受外界影响的条件下,如果宏观热力性质不随时间而变化,系统内外同时建立了热的和力的平衡,这时系统的状态称为热力平衡状态,简称为平衡状态。

状态参数:描述工质状态特性的各种物理量称为工质的状态参数。

如温度(T)、压力(P)、比容(υ)或密度(ρ)、内能(u)、焓(h)、熵(s)、自由能(f)、自由焓(g)等。

基本状态参数:在工质的状态参数中,其中温度、压力、比容或密度可以直接或间接地用仪表测量出来,称为基本状态参数。

温度:是描述系统热力平衡状况时冷热程度的物理量,其物理实质是物质内部大量微观分子热运动的强弱程度的宏观反映。

热力学第零定律:如两个物体分别和第三个物体处于热平衡,则它们彼此之间也必然处于热平衡。

压力:垂直作用于器壁单位面积上的力,称为压力,也称压强。

相对压力:相对于大气环境所测得的压力。

如工程上常用测压仪表测定系统中工质的压力即为相对压力。

比容:单位质量工质所具有的容积,称为工质的比容。

密度:单位容积的工质所具有的质量,称为工质的密度。

强度性参数:系统中单元体的参数值与整个系统的参数值相同,与质量多少无关,没有可加性,如温度、压力等。

在热力过程中,强度性参数起着推动力作用,称为广义力或势。

广延性参数:整个系统的某广延性参数值等于系统中各单元体该广延性参数值之和,如系统的容积、内能、焓、熵等。

在热力过程中,广延性参数的变化起着类似力学中位移的作用,称为广义位移。

准静态过程:过程进行得非常缓慢,使过程中系统内部被破坏了的平衡有足够的时间恢复到新的平衡态,从而使过程的每一瞬间系统内部的状态都非常接近平衡状态,整个过程可看作是由一系列非常接近平衡态的状态所组成,并称之为准静态过程。

可逆过程:当系统进行正、反两个过程后,系统与外界均能完全回复到初始状态,这样的过程称为可逆过程。

膨胀功:由于系统容积发生变化(增大或缩小)而通过界面向外界传递的机械功称为膨胀功,也称容积功。

热量:通过热力系边界所传递的除功之外的能量。

热力循环:工质从某一初态开始,经历一系列状态变化,最后又回复到初始状态的全部过程称为热力循环,简称循环。

2.常用公式状态参数:1212xxdx-=⎰⎰=0dx状态参数是状态的函数,对应一定的状态,状态参数都有唯一确定的数值,工质在热力过程中发生状态变化时,由初状态经过不同路径,最后到达终点,其参数的变化值,仅与初、终状态有关,而与状态变化的途径无关。

温 度 :1.BT w m =22式中22wm —分子平移运动的动能,其中m 是一个分子的质量,w 是分子平移运动的均方根速度; B —比例常数;T —气体的热力学温度。

2.t T +=273压 力 :1.nBT w m np 322322== 式中P —单位面积上的绝对压力; n —分子浓度,即单位容积内含有气体的分子数VNn =,其中N 为容积V 包含的气体分子总数。

2.fFp =F —整个容器壁受到的力,单位为牛(N );f —容器壁的总面积(m 2)。

3.g p B p +=(P >B )H B p -=(P <B )式中 B —当地大气压力P g —高于当地大气压力时的相对压力,称表压力;H —低于当地大气压力时的相对压力,称为真空值。

比容: 1.mV v = m 3/kg式中 V —工质的容积m —工质的质量2.1=v ρ 式中 ρ—工质的密度kg/m3v —工质的比容m 3/kg热力循环:或∑=∆0u ,⎰=0du循环热效率:12121101q q q q q q w t -=-==η 式中 q 1—工质从热源吸热;q 2—工质向冷源放热;w 0—循环所作的净功。

制冷系数:212021q q q w q -==ε 式中 q 1—工质向热源放出热量;q 2—工质从冷源吸取热量;w 0—循环所作的净功。

供热系数:211012q q q w q -==ε 式中 q 1—工质向热源放出热量q 2—工质从冷源吸取热量w 0—循环所作的净功第二章 气体的热力性质 1.基本概念理想气体:气体分子是由一些弹性的、忽略分子之间相互作用力(引力和斥力)、不占有体积的质点所构成。

比热:单位物量的物体,温度升高或降低1K (1℃)所吸收或放出的热量,称为该物体的比热。

定容比热:在定容情况下,单位物量的物体,温度变化1K (1℃)所吸收或放出的热量,称为该物体的定容比热。

定压比热:在定压情况下,单位物量的物体,温度变化1K (1℃)所吸收或放出的热量,称为该物体的定压比热。

定压质量比热:在定压过程中,单位质量的物体,当其温度变化1K (1℃)时,物体和外界交换的热量,称为该物体的定压质量比热。

定压容积比热:在定压过程中,单位容积的物体,当其温度变化1K (1℃)时,物体和外界交换的热量,称为该物体的定压容积比热。

定压摩尔比热:在定压过程中,单位摩尔的物体,当其温度变化1K (1℃)时,物体和外界交换的热量,称为该物体的定压摩尔比热。

定容质量比热:在定容过程中,单位质量的物体,当其温度变化1K (1℃)时,物体和外界交换的热量,称为该物体的定容质量比热。

定容容积比热:在定容过程中,单位容积的物体,当其温度变化1K (1℃)时,物体和外界交换的热量,称为该物体的定容容积比热。

定容摩尔比热:在定容过程中,单位摩尔的物体,当其温度变化1K (1℃)时,物体和外界交换的热量,称为该物体的定容摩尔比热。

混合气体的分压力:维持混合气体的温度和容积不变时,各组成气体所具有的压力。

道尔顿分压定律:混合气体的总压力P 等于各组成气体分压力P i 之和。

混合气体的分容积:维持混合气体的温度和压力不变时,各组成气体所具有的容积。

阿密盖特分容积定律:混合气体的总容积V 等于各组成气体分容积V i 之和。

混合气体的质量成分:混合气体中某组元气体的质量与混合气体总质量的比值称为混合气体的质量成分。

混合气体的容积成分:混合气体中某组元气体的容积与混合气体总容积的比值称为混合气体的容积成分。

混合气体的摩尔成分:混合气体中某组元气体的摩尔数与混合气体总摩尔数的比值称为混合气体的摩尔成分。

对比参数:各状态参数与临界状态的同名参数的比值。

对比态定律:对于满足同一对比态方程式的各种气体,对比参数r p 、r T 和r v 中若有两个相等,则第三个对比参数就一定相等,物质也就处于对应状态中。

2.常用公式 理想气体状态方程: 1.RT pv =式中 p —绝对压力 Pa v —比容m 3/kgT —热力学温度 K 适用于1千克理想气体。

2.mRT pV =式中 V —质量为m kg 气体所占的容积 适用于m 千克理想气体。

3.T R pV M 0=式中 V M = M v —气体的摩尔容积,m 3/kmol ;R 0=MR —通用气体常数,J/kmol ·K适用于1千摩尔理想气体。

4.T nR pV 0=式中V —nK mol 气体所占有的容积,m 3;n —气体的摩尔数,Mmn =,kmol适用于n 千摩尔理想气体。

5.通用气体常数:R 083140=RJ/Kmol ·KR 0与气体性质、状态均无关。

6.气体常数:RMM R R 83140==J/kg ·K R 与状态无关,仅决定于气体性质。

7.112212p v p v T T =比热:1.比热定义式:dTqc δ=表明单位物量的物体升高或降低1K 所吸收或放出的热量。

其值不仅取决于物质性质,还与气体热力的过程和所处状态有关。

2.质量比热、容积比热和摩尔比热的换算关系:04.22'ρc Mcc ==式中 c —质量比热,kJ/Kg ·k 'c —容积比热,kJ/m 3·kM c —摩尔比热,kJ/Kmol ·k3.定容比热:vv vvT u dT du dTq c ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂===δ 表明单位物量的气体在定容情况下升高或降低1K 所吸收或放出的热量。

4.定压比热:dTdh dTq c pp==δ 表明单位物量的气体在定压情况下升高或降低1K 所吸收或放出的热量。

5.梅耶公式:6.比热比: 道尔顿分压定律:VT ni i n p p p p p p ,1321⎥⎦⎤⎢⎣⎡=++++=∑=阿密盖特分容积定律:PT ni i n V V V V V V ,1321⎥⎦⎤⎢⎣⎡=++++=∑=质量成分:ii m g m=容积成分: i i V r V=摩尔成分: i in x n=容积成分与摩尔成分关系:ii i n r x n== 质量成分与容积成分: 折合分子量:111ni in ni i i i i i i n Mm M x M r M nn=======∑∑∑ 折合气体常数:010001nni i ni i ii i i R m n R R nR M R g R M m m m ========∑∑∑分压力的确定 ii i V p p r p V==混合气体的比热容:121nn n i ii c g g c g c ==+=∑12c +g c +混合气体的容积比热容:121'''nn n i i i c r r c rc ==+=∑12c'+r c'+混合气体的摩尔比热容:11n ni i i i i i i Mc M g c x M c ====∑∑混合气体的热力学能、焓和熵 1ni i UU ==∑或 1ni i i Um u ==∑1ni i H H ==∑ 或 1ni i i H m h ==∑1n i i S S ==∑ 或 1ni i i S m s ==∑范德瓦尔(Van der Waals)方程对于1kmol 实际气体压缩因子:对比参数: rcT T T =,r cp p p =, rcv v v =第三章 热力学第一定律1.基本概念热力学第一定律:能量既不能被创造,也不能被消灭,它只能从一种形式转换成另一种形式,或从一个系统转移到另一个系统,而其总量保持恒定,这一自然界普遍规律称为能量守恒与转换定律。

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