第5章 传出神经系统概论_PPT幻灯片
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5传出神经系统概论 ppt课件
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2 Ach的生物合成、贮存、释放 及消失过程
Ach的合成
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2.Ach的贮存
Ach合成后进入囊泡，与囊泡内的ATP及蛋白 结合，贮存于囊泡中。每一个囊泡内约含 1000~50000分子的Ach。
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3.Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。 4.Ach的消失 Ach释放到间隙后，被间隙内的乙酰胆碱酯
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神经系统
中枢神经抑制药：镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药：咖啡因等
传入神经：局麻药
周围神经 传出神经：传出神经系统药
感受器 局麻药
传入神经
中枢神经 传出神经 效 应 器 交感副交感
运动神经
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传出药物
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（一）传出神经突触及其超微结构
交感神经末梢分为许多细微的神经分支，其分支都有连 续的膨胀部分，呈稀疏串珠状，称为膨体(varicosity)。 每个神经元约有3万个膨体。膨体内有线粒体,每一个膨 体内约有1000 个囊泡,囊泡内可合成递质,贮存递质。
N1(NN)受体：神经节N受体 N2(NM)受体：骨骼肌神经肌肉接头N受体
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2、肾上腺素受体
(1) 受体
1 受体：皮肤、粘膜血管，内脏血管， 1受体激 动时血管收缩。
冠状血管收缩。 胃肠平滑肌松弛。
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突触前膜：激动时负反馈抑制NA的释放。
2受体
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B 量子化释放(quantal release)：每一个“量 子”相当一个囊泡的释放量，一个“量子” 释放不引起动作电位，数百个“量子”释放 才引起动作电位的产生及效应。
第5章 传出神经系统药理概论_PPT幻灯片
（三）传出神经递质的生物合成、贮存、释放和消除
主要合成部位：神经末梢
1. Ach 1)合成：胆碱 + AcCOA
ChAT
2)贮存：囊泡（vesicles）
3)释放：胞裂外排，量子释放
4)灭活： Acetylcholinesterase（AchE）
Ach 胆碱酯酶
胆碱 + 乙酸
Fig.5-4 Schematic illustration of a generalized cholinergic junction (not to scale). A (a sodium-dependent carrier) B (a second carrier) P (peptides) SNAPs( synaptosome-associated proteins) VAMPs(vesicle-associated membrane proteins)
M1、M3 胆碱受体的信号转导机制示意图
ACh与心脏M2受体结合
抑制腺苷酸 环化酶(AC)
G蛋白(Gi/Go)激活 钾通道激活
抑制L-型钙通道
cAMP水平下降
心肌动作电位时程缩短
心肌收缩减弱、 房室结传导减慢
心脏起搏电流减弱， 自律性下降
M2 胆碱受体的激动效应
2.N receptor
配体门控离子通道型受体，由四种亚基： 2α、β、γ、δ，在α亚基有Ach的结合位 点。 当ACh与α亚基结合后，离子通道开放， 调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、 Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。
在突触前膜的α2兴奋时，抑制递质释放(负反馈)
β受体：β1和β2
在突触前膜的β2兴奋时，促进递质释放(正反馈)
第05章传出神经系统概论ppt课件
第五章 传出神经系统药理学概论
General Consideration of Drugs Affecting the Efferent Nervous System
本章学习要求
★ 掌握传出神经系统的受体分型及生理效应
◆ 熟悉传出神经的递质分类及其作用消除方式
▲ 了解两种递质的合成、贮存，释放 传出神经受体作用的分子机制 传出神经系统药物的基本作用和药物分类
Summary
1 传出神经系统中哪些属于胆碱能、NA 能神经。
2 Ach NA受体分型、分布。 3 受体激动后的效应。
physiological effect of efferent NS
NA
heart
stimulateβ1
Blood vessel contrictionα1
GI smooth
dilationα1
骨骼肌血管β2 Smooth muscle:
胃肠道 膀胱M, 支气管β2 Gland腺体: M Eye: pupil shrink
第四节 传出神经药物的基本作用 及分类
• 直接作用于受体 • 激动药（ agonist) • 阻断药（blocker) • 影响递质 • 释放、转化、储存 • 药物分类（自学）
摄取-2 (uptake-2) 或摄取代谢型。心 肌、血管、肠道平滑肌摄取NA, 被儿茶 酚氧位甲基转移酶（COMT）和MAO代 谢。
第二节重点掌握的内容 Ach的灭活 AchE 乙酰胆碱酯酶 NA的灭活 摄取贮存型
MAO COMT
2 传出神经系统的受体
受体的分型、分布(type distribution) 分子机制（了解）
• M受体
胆 • M1-自主神经节 碱 • M2-心脏 受 • M3-平滑肌、腺体 体 • N受体
General Consideration of Drugs Affecting the Efferent Nervous System
本章学习要求
★ 掌握传出神经系统的受体分型及生理效应
◆ 熟悉传出神经的递质分类及其作用消除方式
▲ 了解两种递质的合成、贮存，释放 传出神经受体作用的分子机制 传出神经系统药物的基本作用和药物分类
Summary
1 传出神经系统中哪些属于胆碱能、NA 能神经。
2 Ach NA受体分型、分布。 3 受体激动后的效应。
physiological effect of efferent NS
NA
heart
stimulateβ1
Blood vessel contrictionα1
GI smooth
dilationα1
骨骼肌血管β2 Smooth muscle:
胃肠道 膀胱M, 支气管β2 Gland腺体: M Eye: pupil shrink
第四节 传出神经药物的基本作用 及分类
• 直接作用于受体 • 激动药（ agonist) • 阻断药（blocker) • 影响递质 • 释放、转化、储存 • 药物分类（自学）
摄取-2 (uptake-2) 或摄取代谢型。心 肌、血管、肠道平滑肌摄取NA, 被儿茶 酚氧位甲基转移酶（COMT）和MAO代 谢。
第二节重点掌握的内容 Ach的灭活 AchE 乙酰胆碱酯酶 NA的灭活 摄取贮存型
MAO COMT
2 传出神经系统的受体
受体的分型、分布(type distribution) 分子机制（了解）
• M受体
胆 • M1-自主神经节 碱 • M2-心脏 受 • M3-平滑肌、腺体 体 • N受体
第5章 传出神经系统概论 ppt课件
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• (2).释放的NA与突触后膜的受体结合产 生效应
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Ach的生物合成、贮存、释放及 消失过程
• 1.Ach的合成
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• 2.Ach的贮存
• Ach合成后进入囊泡，与囊泡内的ATP及蛋 白结合，贮存于囊泡中。每一个囊泡内约 含1000~50000分子的Ach
① ß1、ß2受体阻断药: 普萘洛尔
② ß1 受体阻断药：阿替洛尔
•
③ ß2 受体阻断药:布他沙明
•
(3) 1、 2 、 ß1、ß2受体阻断药:拉贝
• •
•
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第六章 胆碱受体激动药
(cholinoceptor agonists)
•
•
M胆碱受体激动药
•
•
• 胆碱受体激动药
• • • •
• M2：突触前膜:激动时抑制Ach释放 • 心脏：窦房结、心房，房室结、心室，
•
激动时抑制
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• M3: 外分泌腺：汗腺、唾液腺分泌增加 • 平滑肌：兴奋收缩 • 血管内皮：血管平滑肌扩张 • M4:外分泌腺，平滑肌，中枢神经 • M5:中枢神经
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• M受体小结
③ 2 受体激动药:可乐定
(1) 受体阻断药
(2) 、ß受体激动药:肾上腺素
① 1 2 受体阻断药: 酚妥拉明
(3) ß受体激动药
② 1 受体阻断药:哌唑嗪
① ß1、ß2受体激动药:异丙肾上腺素 ③ 2 受体阻断药:育亨宾
② ß1受体激动药:多巴酚丁胺
一.传出神经系统药理学概论67页PPT
收缩
血管平滑肌
舒张
⑶腺体（M） ：分泌↑ ⑷肾上腺髓质（M）分泌↑
(5)骨骼肌（N2）：收缩
2、去甲肾上腺素能神经兴奋
√⑴心脏(1 )→兴奋
√⑵血管
皮肤粘膜(1 ) 收缩→血压升高 内脏血管(1 )
骨骼肌血管(2 ) 舒张→血压下降
冠状血管(2 )
舒张
⑶其它平滑肌
√支气管(2 )→抑制 胃肠道平滑肌 (2 ) →抑制 眼内肌（瞳孔开大肌 ）→收缩→瞳孔扩大等。
皮肤 粘膜 内脏血管
收缩
糖原分解/糖异生
①受体
胃肠平滑肌
松弛
突触前膜 2
负反馈抑制NA的释放 皮肤、粘膜血管 收缩
突触后膜（20%） 胃肠平滑肌
松弛
②受体 心脏 1 肾小球旁系细胞
兴奋 肾素分泌↑
支气管平滑肌
受
骨骼肌血管
扩张
体 2 冠状血管
肝脏
糖原分解、糖异生、脂肪分解
突触前膜
促进NA释放
骨骼肌
N1/Nn ------------------ α,β NA 交感N
心脏、血管/支气管平滑肌等
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马 突触前膜 M1 神经节 胃粘膜壁细胞 瞳孔括约肌、睫状肌
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌 收缩
① M-R
中枢、突触前膜 M2 心脏
抑制Ach释放 抑制
运动神经
Somatic motor nerve
支配骨骼肌
传出神经的解剖学分类
2）按传出神经末梢释放递质分类
胆碱能神经
全部交感、副交感神经节前fiber 运动神经 全部副交感神经的节后fiber 极少数交感神经的节后fiber （支配
第5章 传出神经系统概论(复件)PPT幻灯片
二、传出神经系统的受体
(一）受体命名
（二）受体分型
(一）、受体命名 根据递质选择性与受体结合的不同而命名。
1、胆碱受体：能选择性与Ach相结合的受体。 2、肾上腺素受体 ：能选择性与NA、AD相结合的
受体。
(二)、受体分型 1、乙酰胆碱受体：能选择性地与ACh结合的受体 (1) M 胆碱受体：又称毒蕈碱受体 副交感神经的节后纤维所支配的效应器细胞膜上 主要分布：血管，平滑肌，瞳孔, 腺体
α受体
分布 效应
1 血管平滑肌、胃肠平滑肌、眼 血管收缩（血压升高）
胃肠平滑肌松弛
瞳孔扩大
β受体 受体 1
2
分布 心脏
效应 兴奋
支气管 冠状血管 骨骼肌血管
松弛 舒张 舒张
胆碱 受体
总
递质 受体类型
M
Ach
NN
N
NM
结
分布
效应
心肌,平滑肌, 兴奋,收缩,分泌,
腺体,眼
缩瞳
神经节,说发展
*焦点：冲动传递是电传递还是化学物质传递 *采用了离体双蛙灌流实验中发现，迷走神经传
递的是化学性递质乙酰胆碱。
（二）传出神经突触的超微结构
突触：神经元之间的衔接处或神经末梢与效应器细 胞的衔接处。（超微结构）
突触
突触前膜：传出N末梢靠近间隙的细胞膜 突触间隙：一个相距离15-1000nm的间隙 突触后膜：效应器或次一级神经元靠近间隙的细胞膜
胆碱能神经： （1）运动神经 （2）副交感神经节前纤维和节后纤维 （3）交感神经节前纤维 （4）少数交感神经节后纤维----支配汗腺、骨骼肌血管 （5）支配肾上腺髓质的交感神经纤维
去甲肾上腺素能神经 交感神经节后纤维 （除支配汗腺、骨骼肌血管神经以外）
传出神经系统药理概论PPT课件
肾上腺素能神经:几乎全部交感神经节后纤维
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Section 2
传出神经系统的递质和受体 Transmitter and receptor
10
§1.传出神经突触的超微结构
突触连接： * 神经元之间的衔接处即突触(Sinapse) * 神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接
点(Junction)，也可称突触(Sinapse);
22
Section 4
传出神经系统药物的作用方式和分类 Mode of action and classification
23
一 § 1. Mode of action 直接作用于受体： * 激动药(agonist)--针对受体 * 阻断药(blocker)--针对受体或药物或递质 * 拮抗药(antagonist)--针对递质或药物
15
NA * 合成：
酪氨酸 TH 多巴 DD 多巴胺 DH 去甲肾上腺素
16
酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴脱羧酶 多巴胺 多巴胺-羟化酶 NA
胞浆
囊泡
苯乙胺-N-甲基转移酶
Ad
17
* 贮存： ➢NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白(PG)结合，贮存于囊泡 * 释放： ➢胞裂外排,大量量子释放； ➢静息时少量量子释放； ➢某些药物可促进NA释放：麻黄碱,间羟胺 * 消失： ➢再摄取1（75%～95%）为储存型 ➢再摄取2 为代谢型，由COMT和MAO代谢
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More You
Know, The More Powerful You Will Be
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Section 2
传出神经系统的递质和受体 Transmitter and receptor
10
§1.传出神经突触的超微结构
突触连接： * 神经元之间的衔接处即突触(Sinapse) * 神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接
点(Junction)，也可称突触(Sinapse);
22
Section 4
传出神经系统药物的作用方式和分类 Mode of action and classification
23
一 § 1. Mode of action 直接作用于受体： * 激动药(agonist)--针对受体 * 阻断药(blocker)--针对受体或药物或递质 * 拮抗药(antagonist)--针对递质或药物
15
NA * 合成：
酪氨酸 TH 多巴 DD 多巴胺 DH 去甲肾上腺素
16
酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴脱羧酶 多巴胺 多巴胺-羟化酶 NA
胞浆
囊泡
苯乙胺-N-甲基转移酶
Ad
17
* 贮存： ➢NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白(PG)结合，贮存于囊泡 * 释放： ➢胞裂外排,大量量子释放； ➢静息时少量量子释放； ➢某些药物可促进NA释放：麻黄碱,间羟胺 * 消失： ➢再摄取1（75%～95%）为储存型 ➢再摄取2 为代谢型，由COMT和MAO代谢
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More You
Know, The More Powerful You Will Be
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第5章传出神经系统药理概述ppt传出神经系统药理概论
M2 R: 主要分布在心脏、脑、平滑肌等。 M3 R: 分布于外分泌腺、平滑肌、血管内
皮、脑、自主神经节
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
2．烟碱型胆碱受体: 包括N1 ,N2受体。 N1受体主要分布在神经
节。 N2受体主要分布在骨骼肌神经肌肉接头。
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
⑵ ACh的释放
①胞裂外排
②量子化释放
⑶ ACh的消除
胆碱酯酶
乙酰胆碱
乙酸传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
2．儿茶酚胺类：NA、 AD、 DA。 ⑴ NA的生物合成与贮存：
谢.
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
（二）传出神经按递质的分类
胆碱能神经
副交感神经的节前、节后纤维 交感神经的节前纤维 运动神经 支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的神经
去甲肾上腺素能神经 绝大部分交感神经的节后纤维
其他非经典的传出神经纤维
酪氨酸羟化酶 多巴脱羧酶
酪氨酸
多巴
多巴胺 进入
囊泡 NA与ATP. 嗜铬颗粒蛋白结合储存
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
⑵ NA的释放： ①胞裂外排 ②量子化释放
⑶ NA的消除： 通过再摄取1 和再摄取2 两种方式消除。 再摄取1（75%~95%）为储存型 再摄取2 为代谢型，由 COMT和MAO代
α2-R抑制腺苷酸环化酶（AC）使 cAMP减少,β-R兴奋AC使cAMP增加,产 生不同效应。
皮、脑、自主神经节
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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2．烟碱型胆碱受体: 包括N1 ,N2受体。 N1受体主要分布在神经
节。 N2受体主要分布在骨骼肌神经肌肉接头。
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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⑵ ACh的释放
①胞裂外排
②量子化释放
⑶ ACh的消除
胆碱酯酶
乙酰胆碱
乙酸传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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2．儿茶酚胺类：NA、 AD、 DA。 ⑴ NA的生物合成与贮存：
谢.
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
（二）传出神经按递质的分类
胆碱能神经
副交感神经的节前、节后纤维 交感神经的节前纤维 运动神经 支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的神经
去甲肾上腺素能神经 绝大部分交感神经的节后纤维
其他非经典的传出神经纤维
酪氨酸羟化酶 多巴脱羧酶
酪氨酸
多巴
多巴胺 进入
囊泡 NA与ATP. 嗜铬颗粒蛋白结合储存
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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⑵ NA的释放： ①胞裂外排 ②量子化释放
⑶ NA的消除： 通过再摄取1 和再摄取2 两种方式消除。 再摄取1（75%~95%）为储存型 再摄取2 为代谢型，由 COMT和MAO代
α2-R抑制腺苷酸环化酶（AC）使 cAMP减少,β-R兴奋AC使cAMP增加,产 生不同效应。
传出神经系统药理概论-PPT课件
较少
• 释放 • 消除
促进 抑制AchE
（二）分类
• 药物
– 激动药（拟似药） – 阻滞药（拮抗药）
• 神经递质
– 胆碱受体 – 肾上腺素受体
（一）Ach受体
（二）肾上腺素受体
传出神经系统受体功能及分子机制
• M胆碱受体 • N胆碱受体 • 肾上腺素受体
传出神经系统的生理功能
器官 循环
呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩， 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
支气管收缩，粘膜分泌↑
消化 泌尿
胃肠运动↑，胆囊收缩↓ 膀胱逼尿肌舒张
唾液、胰腺分泌↑胃肠运动↑括 约肌及胆囊收缩↑
膀胱逼尿肌收缩
眼
瞳孔开大肌收缩
瞳孔括约肌收缩
代谢
糖原分解↑肾上腺素分泌↑
胰岛素分泌↑
传出神经系统的生理功能
器官 循环
ห้องสมุดไป่ตู้呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩， 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
内脏神经） 副交感神经
非自主神经：运动神经
• 节前纤维
– 胆碱能
• 节后纤维
– 交感神经去甲 肾上腺素能
– 副交感神经胆 碱能
– 交感神经胆碱 能
• 汗腺，骨骼肌 血管舒张神经
第二节 传出神经系统 的递质和受体
一、传出神经系统的递质
100多年前 突触冲动传递 争论 电传递？化学物质？ 1921年 离体双蛙心灌流实验 1936年诺贝尔奖 Loewi 1926年 证实乙酰胆碱 1971年诺贝尔奖 Dale 1946年 交感神经节后纤维→NA 确定传出神经系统的化学递质学说
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如AChE抑制药：新斯的明、有机磷酸酯类等。
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(二）传出神经系统药物分类
激动药 1、胆碱受体激动药 (1)M,N受体激动药 :卡巴胆碱 (2)M受体激动药:毛果芸香碱 (3) N受体激动药:烟碱
2、抗AChE药:新斯的明
阻断药 1、 胆碱受体阻断药 (1)M受体阻断药 ①非选性M受体阻断药:阿托品 ② M1受体阻断药:哌仑西平 ③ M2受体阻断药:拉碘胺 ④ M3受体阻断药 2、AChE复活药:解磷定
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交感神经 兴奋：
心跳加快； 血压上升； 瞳孔扩大 等。
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副交感神经 兴奋
心脏抑制； 血压下降； 胃肠道平滑 肌收缩；腺 体分泌增加； 瞳孔缩小等。
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第三节 传出神经系统药物的作用方式和分类 一、药物作用方式
1、作用于受体
激动药：与受体结合后能产生ACh或NA类 似作用，也称拟胆碱药或拟肾上腺素药。
分二类
受体 受体
1受体 2受体 1受效应
多数器官都接受去甲肾上腺素能和胆碱能两类神经的双重支配。
❖ 去甲肾上腺素能神经兴奋时，释放NA。NA与R结 合后，引起心脏兴奋，血管收缩，血压上升；支气 管和胃肠道平滑肌松弛；瞳孔扩大等。
❖ 胆碱能神经兴奋时，释放ACh。ACh与R结合后， 心脏抑制，血管扩张，血压下降；支气管和胃肠道 平滑肌收缩；腺体分泌增加；瞳孔缩小等。
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(二)、去甲肾上腺素 (NA)
1、合成
酪氨酸
酪氨酸羟化酶 多巴
多巴脱羧酶
多巴胺
多巴胺-羟化酶 NA
胞浆
囊泡
2、贮存：囊泡
3、释放：胞裂外排
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4、消除: 二种方式
❖ 神经摄取 ：75--90% 释放后的NA主要靠突触前膜摄取回神经末梢内，大部分转入 囊泡中贮存； 少量被单胺氧化酶（ MAO ）破坏，从而使 NA作用消失。
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第二节 神经突触、递质和受体
一、突触 (synapse) 二、递质的生物合成、贮存、释放与消除
(synthesis, storage, release and elimination) 三、传出神经系统的受体及效应
(receptor and effect)
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一、突触 (synapse) 定义：神经元与神经元之间的连接部位或神经
末梢与效应器之间的接头处。 突触：
突触前膜：释放递质 突触间隙：15-1000nm 突触后膜：存在受体
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二、递质的生物合成、贮存、释放与消除
（一）乙酰胆碱 (ACh) 1、合成：ACh是在胆碱能神经末梢内胞 浆中形成的
胆碱乙酰化酶
乙酰辅酶A + 胆碱
乙酰胆碱
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2、 贮存：
ACh 是在胞浆中合成，然后转运至囊胞 中贮存。
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3、肾上腺受体激动药 (1) 受体激动药 ① 1 2 受体激动药:
去甲肾上腺素 ② 1受体激动药:
去氧肾上腺素 ③ 2 受体激动药:可乐定 (2) 、ß受体激动药:肾上腺素 (3) ß受体激动药 ① ß1受体激动药:多巴酚丁胺 ② ß1、ß2受体激动药:异丙肾 上腺素 ③ ß2 受体激动药:沙丁胺醇
阻断药：与受体结合后，妨碍神经递质与受 体结合，产生与神经递质相反的作用，也称 抗胆碱药或抗肾上腺素药。
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2、影响递质
❖ 影响递质合成
密胆碱抑制ACh合成
❖ 影响递质释放
促进递质释放，如麻黄素、氨甲酰胆碱等。 抑制递质释放，如可乐定
❖ 影响递质转运和贮存
如利血平使囊泡内NA减少以致耗竭
❖ 影响递质转化
3、肾上腺受体阻断药
(1) 受体阻断药 ① 1 2 受体阻断药: 酚妥拉 ② 1 受体阻断药:哌唑嗪 ③ 2 受体阻断药:育亨宾
(2) ß受体阻断药 ① ß1、ß2受体阻断药: 普萘洛尔 ② ß1 受体阻断药：阿替洛尔 ③ ß2 受体阻断药:布他沙明
(3) 1 2 、 ß1、ß2受体阻断药: 拉贝洛
第一节 概 述
一 、神经系统 (nerve system)
脑(brain)：颅腔内 中枢
神经
脊髓(spinal cord)：椎管内
系统
脑神经
外周
脊神经
传入神经 运动神经
传出神经 自主神经
交感神经
副交感神经 1
传出神经分类
传出神经分类模式图
Ach: 乙酰胆碱 NA: 去甲肾上腺素
自主 神经
3
神经元之间的连接
3、 释放：
神经冲动到达末梢时，细胞膜的通透性 增加，胞外的Ca 2+内流。促使囊泡与突触前 膜融合并形成裂孔，囊泡内的ACh排出到突 触间隙。这种排出方式称胞裂外排。
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4、消除： 在突触后膜处有许多胆碱酯酶。 ACh与
受体作用后，在几毫秒(ms)内迅速被胆碱酯 酶水解成胆碱和乙酸，终止其效应。水解产 物胆碱又被神经末梢重摄取，用于再合成 ACh。
❖ 非神经组织摄取： 10--15% 肌肉组织摄取NA后，NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶 （ COMT）和MAO 所破坏。
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三、传出神经系统的受体及效应
传出神经系统的受体大多位于突触后膜上，少量位于突 触前膜上。
（一）受体 1、胆碱受体（ACh-R）
分二类
M受体
NM受体
N受体
NN受体
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2、去甲肾上腺素受体（NA-R）