土壤速效磷测定25页PPT
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第五章 土壤中磷的测定PPT
中性、微酸 性、石灰性 土壤
酸性、强酸 性土壤
双酸法
HCl-H2SO4
1:5；25℃
钼锑抗比色法
酸性土，森 林，土壤
30 min
Mehlich 3 法
HOAcNH4NO3-
1:10；25℃ 钼锑抗比色法
NH4F-HNO3-
EDTA
各种类型土 壤
防止消化过程中溶液蒸干，以利消化作用的顺利进 行。 本法用于一般土壤样品分解率达97%～98%，但对红 壤性土壤样品分解率只有95%左右。
二、待测液中磷的测定
（一）重量法
（1） 磷酸铵镁法：先使P生成NH4MgPO4·10H2O↓， 再灼烧成Mg2P2O7（焦磷酸镁），称至恒重。此法 曾作过标准方法，但繁琐、费时，现很少采用。 （2） 磷钼酸喹啉法：为黄色沉淀。精密度和准确 度都高，多用于肥料中P的测定。
它可以相对地说明土壤的供磷水平，可以作为一个 指标判断施用磷肥是否必要，亦可作为施肥（磷） 推荐的一个方法。
三、土壤有效磷的测定方法评述
简单地说，土壤有效磷的测定就是选用适宜的浸提 剂将土壤中存在的磷的有效形态提取出来，然后加 以定量。其关键在于将固相中容易转入液相中的磷 提取出来。因此，对于酸性土壤和石灰性土壤来说， 由于磷酸盐的存在形态不同，因而在浸提剂的选择 上就应该有所区别。
二、待测液中磷的测定
（二）比色法
磷的比色测定有两个比色体系，即钼兰比色法和 钒钼黄比色法。
钼兰比色法：一般测定微量元素的磷，常用于土壤 磷的测定，该法灵敏度较高。
钒钼黄比色法：一般测定含磷量较高的样品，如肥 料、种子等
1、钼兰比色法的原理
在含磷的溶液中加入钼酸铵试剂，在一定的 酸度条件下，待测液中的正磷酸与钼酸根络合形 成磷钼杂多酸。
酸性、强酸 性土壤
双酸法
HCl-H2SO4
1:5；25℃
钼锑抗比色法
酸性土，森 林，土壤
30 min
Mehlich 3 法
HOAcNH4NO3-
1:10；25℃ 钼锑抗比色法
NH4F-HNO3-
EDTA
各种类型土 壤
防止消化过程中溶液蒸干，以利消化作用的顺利进 行。 本法用于一般土壤样品分解率达97%～98%，但对红 壤性土壤样品分解率只有95%左右。
二、待测液中磷的测定
（一）重量法
（1） 磷酸铵镁法：先使P生成NH4MgPO4·10H2O↓， 再灼烧成Mg2P2O7（焦磷酸镁），称至恒重。此法 曾作过标准方法，但繁琐、费时，现很少采用。 （2） 磷钼酸喹啉法：为黄色沉淀。精密度和准确 度都高，多用于肥料中P的测定。
它可以相对地说明土壤的供磷水平，可以作为一个 指标判断施用磷肥是否必要，亦可作为施肥（磷） 推荐的一个方法。
三、土壤有效磷的测定方法评述
简单地说，土壤有效磷的测定就是选用适宜的浸提 剂将土壤中存在的磷的有效形态提取出来，然后加 以定量。其关键在于将固相中容易转入液相中的磷 提取出来。因此，对于酸性土壤和石灰性土壤来说， 由于磷酸盐的存在形态不同，因而在浸提剂的选择 上就应该有所区别。
二、待测液中磷的测定
（二）比色法
磷的比色测定有两个比色体系，即钼兰比色法和 钒钼黄比色法。
钼兰比色法：一般测定微量元素的磷，常用于土壤 磷的测定，该法灵敏度较高。
钒钼黄比色法：一般测定含磷量较高的样品，如肥 料、种子等
1、钼兰比色法的原理
在含磷的溶液中加入钼酸铵试剂，在一定的 酸度条件下，待测液中的正磷酸与钼酸根络合形 成磷钼杂多酸。
第5章 土壤和植物中磷的测定.ppt.Convertor
第五章土壤和植物中磷的测定主要包括：第一节土壤全磷的测定一、概述土壤全磷（P）量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量（以P，g·kg-1表示）从第二次国各地土壤普查资料来看，大致在0.44～0.85 g·kg-1范围内,最高可达1.8 g·kg-1, 低的只有0.17 g·kg-1。
南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g·kg-1；北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黄土母质全磷含量比较高，一般在0.57g·kg-1～0.70g·kg-1之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统计结果表明，我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下，土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤，全磷含量均在0.57～0.79g·kg-1之间，高的在0.87g·kg-1以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在，大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐，能被作物吸收利用的有并效磷含量很低，施用磷肥有明显的增产效果。
因此，从作物营养和施肥的角度看，除全磷分析外，特别要测定土壤中有效磷含量，这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
分类土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20%～50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷，以高分子形态存在，有效性不高，这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml，放入1000ml烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml,并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于约60℃的200ml蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀贮于试剂瓶中。
、HCO-
3、CO2-
3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤：
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。
0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106
)×100
式中：
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；
2SO
4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
、HCO-
3、CO2-
3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤：
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。
0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106
)×100
式中：
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；
2SO
4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
土壤有效磷的测定43页PPT
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51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 —— 恩来
土壤有效磷的测定
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律， 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该：活泼而守纪律，天 真而不 幼稚， 勇敢而 鲁莽， 倔强而 有原则 ，热情 而不冲 动，乐 观而不 盲目。 ——马 克思
磷在土壤中的转化PPT课件
些枸溶性磷肥作种肥和早期追肥。 • 作物生长盛期，对磷的需要量增多，但这时根系发达，吸磷能力增强，一
般可利用作为基肥施用的难溶性磷肥或枸溶性磷肥； • 后期吸磷弱，施磷效果差，可用水溶性磷肥根外追肥。
第32页/共40页
四）土壤条件与施磷
1、土壤有效磷
♣ 等级：（0.5mol/LNaHCO3浸提）
土壤含量（mg/Kg ） 供磷能力
结晶态磷酸
H低P) O42－解 作吸用
吸持 固定
闭蓄态磷 (有效性降
矿物矿化
吸附态磷
第22页/共40页
第23页/共40页
第24页/共40页
第25页/共40页
第26页/共40页
土壤有效磷增加和减少的途径
施肥 (有机、无机)
矿物 矿化
植物吸收
土壤有效磷
难溶性 磷释放
生物固定
化学沉淀 闭蓄态固定 淋失
第12页/共40页
第13页/共40页
2、吸附固定作用
磷的吸附作用：指土壤溶液中的磷吸附到土壤颗粒表面，变 为植物难以吸收利用的磷的形态。
磷的吸附分为专性吸附和非专性吸附。
第14页/共40页
非专性吸附 的概念：
非专性吸附：在低pH条件下，粘土矿物或铁铝氧化物 表面的OH基团 被H＋质子化，这种由于粘 土矿物或铁铝氧化物表面质子化而通过库 仑引力作用对磷酸根离子 的吸附称为 非专性吸附。
影响因素：
土壤母质、 成土过程 耕作施肥 气候条件
土壤全磷量并不能作为土壤磷素供应水平的确切指标，因为大部分是迟 效的，全磷与有效磷之间缺乏相关性。
第1页/共40页
土壤供磷状况以土壤有效磷(Available P content)含量表示： 中性或石灰性土壤：P<10mg/kg，表示有效磷不足
般可利用作为基肥施用的难溶性磷肥或枸溶性磷肥； • 后期吸磷弱，施磷效果差，可用水溶性磷肥根外追肥。
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四）土壤条件与施磷
1、土壤有效磷
♣ 等级：（0.5mol/LNaHCO3浸提）
土壤含量（mg/Kg ） 供磷能力
结晶态磷酸
H低P) O42－解 作吸用
吸持 固定
闭蓄态磷 (有效性降
矿物矿化
吸附态磷
第22页/共40页
第23页/共40页
第24页/共40页
第25页/共40页
第26页/共40页
土壤有效磷增加和减少的途径
施肥 (有机、无机)
矿物 矿化
植物吸收
土壤有效磷
难溶性 磷释放
生物固定
化学沉淀 闭蓄态固定 淋失
第12页/共40页
第13页/共40页
2、吸附固定作用
磷的吸附作用：指土壤溶液中的磷吸附到土壤颗粒表面，变 为植物难以吸收利用的磷的形态。
磷的吸附分为专性吸附和非专性吸附。
第14页/共40页
非专性吸附 的概念：
非专性吸附：在低pH条件下，粘土矿物或铁铝氧化物 表面的OH基团 被H＋质子化，这种由于粘 土矿物或铁铝氧化物表面质子化而通过库 仑引力作用对磷酸根离子 的吸附称为 非专性吸附。
影响因素：
土壤母质、 成土过程 耕作施肥 气候条件
土壤全磷量并不能作为土壤磷素供应水平的确切指标，因为大部分是迟 效的，全磷与有效磷之间缺乏相关性。
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土壤供磷状况以土壤有效磷(Available P content)含量表示： 中性或石灰性土壤：P<10mg/kg，表示有效磷不足
土壤速效磷的测定资料
3. 30分钟后用72型分光光度计比色（波长660微米），比色时须 同时做空白测定。
4. 磷标准曲线绘制：分别吸取5ppm磷标准溶液0、1、2、3、4、 5毫升于50毫升容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4 、0.5ppm磷，再逐个分别加入0.5mol/L NaHCO3 10ml和7.5N硫酸 —钼锑抗混合显色剂5ml，然后同待测液一样进行比色，在坐标 纸上以P mg/L为横坐标，吸光值为纵坐标绘制成标准曲线。
4. 钼锑抗混合显色剂
称取1.50g抗坏血酸（左旋，旋光度+12～+22，分析纯）溶 于100ml钼锑抗贮存液中，混匀。此试剂有效期为24h，宜用前 配制，随配随用。
实验试剂
植物生产环境
5. 磷标准液
准确称取在105℃烘箱中烘干2h的分析纯KH2PO40.2195g， 溶于400ml蒸馏水中。加浓硫酸5ml，转入1000ml容量瓶中，加 蒸馏水定容至刻度，摇匀，此溶液为50mg/L磷标准液，此溶液 不易久贮。
速 效
（ 有 效
磷磷
弱酸性磷：磷酸氢钙
）
难溶性磷 表1 土壤中磷的形态
实验的目的意义
植物生产环境
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷 肥提供理论依据。（施肥！）
*说明：应用不同的测定方法在同一土壤上可以得到 不同的速效磷含量。在测定土壤速效磷时，应特别 注意所采用的测定方法。在中性土壤和石灰性土壤 ，一般采用碳酸氢钠或碳酸铵来提取。
植物生产环境
讲课人：史培华 系别：农艺系
本节内容：
土壤中磷的形态 实验的目的意义 实验的测试原理 仪器、材料与试剂 操作步骤及注意事项 结果计算方法
植物生产环境
土壤中磷的形态
4. 磷标准曲线绘制：分别吸取5ppm磷标准溶液0、1、2、3、4、 5毫升于50毫升容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4 、0.5ppm磷，再逐个分别加入0.5mol/L NaHCO3 10ml和7.5N硫酸 —钼锑抗混合显色剂5ml，然后同待测液一样进行比色，在坐标 纸上以P mg/L为横坐标，吸光值为纵坐标绘制成标准曲线。
4. 钼锑抗混合显色剂
称取1.50g抗坏血酸（左旋，旋光度+12～+22，分析纯）溶 于100ml钼锑抗贮存液中，混匀。此试剂有效期为24h，宜用前 配制，随配随用。
实验试剂
植物生产环境
5. 磷标准液
准确称取在105℃烘箱中烘干2h的分析纯KH2PO40.2195g， 溶于400ml蒸馏水中。加浓硫酸5ml，转入1000ml容量瓶中，加 蒸馏水定容至刻度，摇匀，此溶液为50mg/L磷标准液，此溶液 不易久贮。
速 效
（ 有 效
磷磷
弱酸性磷：磷酸氢钙
）
难溶性磷 表1 土壤中磷的形态
实验的目的意义
植物生产环境
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷 肥提供理论依据。（施肥！）
*说明：应用不同的测定方法在同一土壤上可以得到 不同的速效磷含量。在测定土壤速效磷时，应特别 注意所采用的测定方法。在中性土壤和石灰性土壤 ，一般采用碳酸氢钠或碳酸铵来提取。
植物生产环境
讲课人：史培华 系别：农艺系
本节内容：
土壤中磷的形态 实验的目的意义 实验的测试原理 仪器、材料与试剂 操作步骤及注意事项 结果计算方法
植物生产环境
土壤中磷的形态
土壤全磷的测定ppt课件
分别准确吸取5mg.L-1磷标准溶液 0、1、2、3、4、5、6 ml于 50ml容量瓶中，加水稀释至约30 ml。加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀定 容。即得含磷(P)量分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg.L-1的标 准溶液系列。摇匀，于15℃以上温度放置30 min后，1cm光径比色皿 700 nm波长比色，用0 mg.L-1磷标准系列显色液作参比液，调节吸收 值到零，由稀到浓测标准系列显色液的吸收值，以吸收值为纵坐标， 磷浓度(mg.L-1)为横坐标，绘制标准准曲线。
称取通过100目筛孔的烘干土样1.0g置于100 ml消化管底部（勿将 样品黏附在瓶颈上）。先滴入少许水润湿样品，在加浓硫酸5ml，摇 匀放置30min（或放置过夜，可缩短消煮时间），然后加入60%高氯 酸10滴，摇匀。消化炉上加热消化，直至消化液转为白色，表示消化 完全，继续消化20 min（如长时间消化，溶液仍为黑色或棕色，则可 将消化管取下，冷却，补加高氯酸1~2滴置消化炉上继续消化），全 部消化时间约2.5小时，取下，冷却，将消化液无损的转移至100ml容 量瓶，冷却至室温后定容，放置澄清后吸取清液供磷的测定。
录数据入表
LOGO
15
LOGO
9
吸光度值
磷标准液在700nm处的标准曲线
0.5 0.45
0.4 0.35
0.3 0.25
0.2 0.15
0.1 0.05
0
y = 0.7339x + 0.006 R2 = 0.9993
0
0.2
0.4
0.6
0.8
磷标准液浓度（mg.L-1）
LOGO
10
4、结果计算
V
土壤全磷含量测定（g/kg）= ρ×
称取通过100目筛孔的烘干土样1.0g置于100 ml消化管底部（勿将 样品黏附在瓶颈上）。先滴入少许水润湿样品，在加浓硫酸5ml，摇 匀放置30min（或放置过夜，可缩短消煮时间），然后加入60%高氯 酸10滴，摇匀。消化炉上加热消化，直至消化液转为白色，表示消化 完全，继续消化20 min（如长时间消化，溶液仍为黑色或棕色，则可 将消化管取下，冷却，补加高氯酸1~2滴置消化炉上继续消化），全 部消化时间约2.5小时，取下，冷却，将消化液无损的转移至100ml容 量瓶，冷却至室温后定容，放置澄清后吸取清液供磷的测定。
录数据入表
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9
吸光度值
磷标准液在700nm处的标准曲线
0.5 0.45
0.4 0.35
0.3 0.25
0.2 0.15
0.1 0.05
0
y = 0.7339x + 0.006 R2 = 0.9993
0
0.2
0.4
0.6
0.8
磷标准液浓度（mg.L-1）
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10
4、结果计算
V
土壤全磷含量测定（g/kg）= ρ×
土壤速效磷测定
倍丰农资集团
土壤固相磷 速效磷
土壤溶液中的磷
植物从土壤溶液中吸收磷
倍丰农资集团
影响有效磷提取的因素
1、提取剂的种类：
F->柠檬酸>HCO3->CH3COO->SO42->Cl2、水土比例：水土比越大浸提磷量越大。 3、振荡强度：震荡转速 、震荡时间。
4、温度的影响：随着温度升高而增加。
倍丰农资集团
倍丰农资集团
土壤速效磷的测定
土壤肥料检测部
倍丰农资集团
内容提要
• 概述
• 土壤中速效磷测定方法的介绍
倍丰农资集团
一、土壤中磷的形态和数量
土壤含磷量主要取决于母质类型。我国
土壤全磷（P）含量一般为0.02～0.11%，
并有从南到北渐增的地域变化趋势。但耕 地土壤受耕作施肥等人为因素的影响，全 磷量的局部变异很大。土壤磷的形态可分 为无机态磷和有机态磷两大类。
倍丰农资集团
• 操作步骤
样器量取2.5mL风干土样（过2mm筛）
加入联体杯中，加入25mL M3浸提液，以
180r/min 振荡 5min ，用中速定性滤纸过滤。
用加液稀释器取 2.5mL滤液，加水20mL，
显色剂 2.5mL 于联体杯中，混匀，半小时
后用分光光度计（ 880nm ）测定磷含量。
同 时 做 标 准 曲 线 。
—0.5mol· L-1 NaHCO3法
酸性土壤有效磷测定 —0.03mol· L-1NH4F -0.025mol· L-1 HCl法 • 方法原理
NH4F—HCl法主要提取酸溶性磷和
吸附磷包括大部分磷酸钙和一部分磷酸
铝和磷酸铁，因为在酸性溶液中氟离子
能与三价铝离子和铁离子形成络合物，
土壤固相磷 速效磷
土壤溶液中的磷
植物从土壤溶液中吸收磷
倍丰农资集团
影响有效磷提取的因素
1、提取剂的种类：
F->柠檬酸>HCO3->CH3COO->SO42->Cl2、水土比例：水土比越大浸提磷量越大。 3、振荡强度：震荡转速 、震荡时间。
4、温度的影响：随着温度升高而增加。
倍丰农资集团
倍丰农资集团
土壤速效磷的测定
土壤肥料检测部
倍丰农资集团
内容提要
• 概述
• 土壤中速效磷测定方法的介绍
倍丰农资集团
一、土壤中磷的形态和数量
土壤含磷量主要取决于母质类型。我国
土壤全磷（P）含量一般为0.02～0.11%，
并有从南到北渐增的地域变化趋势。但耕 地土壤受耕作施肥等人为因素的影响，全 磷量的局部变异很大。土壤磷的形态可分 为无机态磷和有机态磷两大类。
倍丰农资集团
• 操作步骤
样器量取2.5mL风干土样（过2mm筛）
加入联体杯中，加入25mL M3浸提液，以
180r/min 振荡 5min ，用中速定性滤纸过滤。
用加液稀释器取 2.5mL滤液，加水20mL，
显色剂 2.5mL 于联体杯中，混匀，半小时
后用分光光度计（ 880nm ）测定磷含量。
同 时 做 标 准 曲 线 。
—0.5mol· L-1 NaHCO3法
酸性土壤有效磷测定 —0.03mol· L-1NH4F -0.025mol· L-1 HCl法 • 方法原理
NH4F—HCl法主要提取酸溶性磷和
吸附磷包括大部分磷酸钙和一部分磷酸
铝和磷酸铁，因为在酸性溶液中氟离子
能与三价铝离子和铁离子形成络合物，