胆囊癌CT诊断ppt课件

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部分胆囊疾病ct诊断与鉴别诊断42页PPT

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• 一般无症状,偶然发现 • 肿瘤大小0.5-4cm
• 分类:
➢ 胆固醇性息肉:又称胆固醇沉着症,胆固醇代谢异常的局部表现, 是血中胆固醇类脂质析出并被胆囊壁的组织细胞吞噬所致,可发生 于胆囊的任何部位,大部分多发,外观黄色分叶状,桑桩样,柔软 易脱落。组织学显示:息肉由积聚的泡沫组织细胞构成,其表面由单 层柱状上皮覆盖,具有结缔组织蒂,微血管,分支的绒毛样凸起。
➢ 炎症性息肉:为慢性炎症刺激所致,可单发,或多发,一般3-5mm 大小,蒂粗或不明显,颜色与邻近粘膜相似或稍红。组织学显示:灶 性腺上皮增生伴血管结缔组织间质和明显的炎细胞浸润。
➢ 胆囊腺肌病、腺肌瘤:是一种由于胆囊上皮和平滑肌增生而引起的 胆囊壁肥厚性病变,分为局限型、阶段型、弥漫型。上皮的增牛在 病变的中心最明显,周围的腺体常伴囊状扩张,并充满粘液,扩张 的腺体内有钙质沉积。
➢ 胆囊外侧壁不规则增厚,特别是内壁呈结节状或不平整多支 持胆囊癌,胆囊壁均匀增厚且腔内外壁光整多为腺肌增生症。
➢ “小帽征”是鉴别基底型GBA与腔内型胆囊癌的一个重要征 象。
胆囊息肉样病变(PGL)
【临床与病理】
• 定义:泛指胆囊壁向腔内呈息肉状生长的所有非结石病变总 称。
• 目前无统一命名,有人称之为胆囊隆起样病变,有人称之为 胆囊腺瘤样病变,但更多的称之为胆囊息肉样病变。
• 肝胆界面存在、光整:大部分XGC胆囊外壁光整,与肝脏分界清楚,但小部 分可出现胆囊周围炎性浸润,造成肝胆界面不清晰,甚至侵犯肝脏,形成肝 脓肿。
【鉴别诊断】
主要与胆囊癌鉴别,但鉴别较困难,以下几点有提
作用:
➢胆囊壁内多发边缘规整结节状或条带状低密度影,应 考虑到XGC的可能
➢胆囊癌中胆囊内壁多凹凸不平, XGC中胆囊内壁多 规整

胆囊癌疾病PPT演示课件

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姑息性手术
对于晚期胆囊癌,无法进行根治 性手术时,可采用姑息性手术如
胆汁引流等,以缓解症状。
非手术治疗
化疗
通过使用化学药物杀死癌细胞或阻止其生长,常 用药物包括氟尿嘧啶、顺铂等。
放疗
利用高能射线照射肿瘤部位,破坏癌细胞DNA结 构,达到治疗目的。
免疫治疗
通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞,如PD1抑制剂等。
胆囊癌
汇报人:XXX 2024-01-16
目录
• 胆囊癌概述 • 胆囊癌的病理生理 • 胆囊癌的诊断与鉴别诊断 • 胆囊癌的治疗与预后 • 胆囊癌的并发症与风险 • 胆囊癌的研究与展望
01
胆囊癌概述
定义与发病率
胆囊癌定义
胆囊癌是起源于胆囊黏膜上皮细 胞的恶性肿瘤,是胆道系统最常 见的恶性肿瘤之一。
胆囊息肉
胆囊息肉在超声图像上表现为胆囊 壁向腔内突起的乳头状高回声结节 ,无血流信号。
04
胆囊癌的治疗与预后
手术治疗
胆囊切除术
对于早期胆囊癌,胆囊切除术是 首选治疗方法,通过完全切除胆 囊及部分周围组织,以达到根治
目的。
扩大切除术
对于已侵犯周围组织的胆囊癌, 需进行扩大切除术,包括切除部
分肝脏、淋巴结清扫等。
预后评估
肿瘤分期
早期胆囊癌预后较好, 5年生存率可达80%以 上;而晚期胆囊癌预后 较差,5年生存率不足 10%。
治疗方式
根治性手术患者预后较 好,而非手术治疗患者 预后相对较差。
患者身体状况
年龄、合并症等因素也 会影响预后评估。一般 来说,年轻、身体状况 良好的患者预后相对较 好。
05
胆囊癌的并发症与风险
实验室检查
肿瘤标志物

胆囊癌ppt课件

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1、厚壁型胆囊癌与慢性胆囊炎的鉴别
+ 胆囊癌常呈局限性结节状或不规则增厚,粘 膜常有中断、破坏,伴有胆囊壁僵硬、形 态失常征象;增强时明显强化。
+ 慢性胆囊炎多呈均匀一致性增厚,内壁较
光整,胆囊粘膜线多连续完整,囊壁柔软、 形态多正常;增厚程度多不及胆囊癌,增 强时显分层状强化。
17
18
慢性胆囊炎
胆囊癌
1
2
+ 胆囊癌为胆系最常见的恶性肿瘤。原因不
明,但可能与胆囊结石和慢性胆囊炎的长 期刺激有关。早期无症状,很难获得诊断。 患者出现症状多属进展期,影像学诊断比 较容易,但预后不良。
3
胆囊癌的危险因素
+ female多见,男女之比为1:3
+ 发病年龄多数在forth岁以上
+ fat
4
胆囊癌的病理分型
肿块密度不均匀强化明显肿块与肝周边分界不清呈低密度影块与肝周边分界不清呈低密度影增强时肿瘤及其周围的胆囊壁明显强化增强时肿瘤及其周围的胆囊壁明显强化胆囊癌的ct表现直接征象间接征象mri检查对胆囊癌原发灶的显示类似于ct但间接征象优于ctmri表现为t1wi低信号t2wi稍高信号的实质性肿块t2wi上肿块周围的肝实质可出现不规则高信号带提示肿瘤侵犯肝脏
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2、结节型胆囊癌与胆囊息肉的鉴别
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胆囊息肉
22
3、胆囊癌侵犯肝脏与肝癌侵犯胆囊的鉴别
• 原发性胆囊癌多伴有结石,胆管扩 张的机率高于肝癌;胆囊癌肝侵犯 增强时侵犯部位显示较好,特别是 三期增强扫描时,受侵肝脏动脉期 强化不明显,门脉期明显强化,延 迟期持续强化。
+ 原发性肝癌常有病程较长的肝硬化病史,发生门

胆囊癌影像ppt课件

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讨 论
胆囊癌多发于50~70岁间,女性多见,一般好发 于胆囊底部和颈部。该病的病理学特征和生物学 行为决定了其具有恶性程度高、生长快、转移早 的特点,总体疗效很差,术后5年生存率仅为5% ~12%。近年分子生物学诊断有所进展,如测定 胆汁或血清中肿瘤标志物CA19-9、CA125、CEA、 MG7Ag,肿瘤基因标志物c-myc、c-erbB-2、k-ras 等,但总体缺乏特异性和理想的检出率。影像学 检查仍是胆囊癌术前诊断的主要依据,而在所有 影像检查中,CT因其拥有良好的密度分辨力和装 机普及率,已成为该病的首选检查方法。
胆囊癌一例分享
影像中心
病例
患者,女,67岁,上腹胀、乏力1月。 肝功能提示转氨酶及黄疸指数升高。 癌胚抗原:15.80ng/ml、糖类抗原
ca199:>1000.000U/ml。
病理:(肝脏、胆囊)中分化腺癌,伴粘 液分泌,肿瘤浸透胆囊壁全层。
手术记录:术中见肝右叶第IV段可见一大小 约1cm灰白色结节。胆囊周边网膜粘连包裹 ,胆囊体脏面处一5×4cm的菜花状肿块。 胆囊内数枚结石。分离大网膜包裹,少量 脓液流出,吸引脓液后见十二指肠球部前 壁约1cm穿孔。
胆囊癌CT表现:
直接征象:胆囊腔软组织占位征和囊壁局限性或弥漫性 不规则增厚,增强呈不同程度持续性或进行性、均匀或 不均匀强化,胆囊粘膜中断破坏(癌细胞侵犯囊壁,导 致固有层内丰富的毛细血管遭侵蚀破坏所致),囊壁僵 硬和胆囊轮廓模糊、形态失常。
间接征象:①合并结石;②邻近侵犯:尤以侵犯肝脏为 主,表现为邻近胆囊窝的受侵肝实质斑片状不规则低密 度模糊阴影,增强后呈点片状不均匀轻度强化。③肝脏 转移。④淋巴结转移:其中肝门区受累最常见。⑤胆道 梗阻:由于肿大的淋巴结压迫肝门区胆管或肝总管以及 癌肿(尤其颈部胆囊癌)沿胆囊管浸润生长至胆囊管与肝 总管汇合处。⑥由于胆囊癌所致的门静脉回流受阻(腔 外受压或癌栓形成),门脉高压征象。

胆囊癌诊治PPT课件

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胆囊癌极早可发生淋巴结转移,此术式主要的困难不 在于肿瘤局部侵犯器官的切除难度 ,而在于受累淋巴 结的彻底性清扫 ,若有远处淋巴结转移 ,并不能称为 根治术。
但扩大根治术后仅一少部分病人能长期生存 ,而且扩 大根治术的并发症和死亡率是高的,应谨慎选择 。
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五 治疗——手术方式
(4)晚期胆囊癌的姑息性手术:晚期胆囊癌较 突出的问题是由于癌肿侵犯胆道系统所导致的 阻塞性黄胆。手术应尽量考虑作内引流。内引 流方法有胆管空肠吻合术等。
胆囊癌的诊治进展
胆道系统常见的恶性肿瘤之一。占所有癌总数 的1%左右。
发病有明显的地区、年龄、性别差异。在印度 胆囊癌的发病率占2.9%,美国占4%。女性较 男性多2~4倍。多见于50~70岁, 50岁以上者 占90%。
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高危人群
文献报道胆囊癌误诊率高达 79.5 % 。
临床上如有下列因素应高度怀疑: 1 50岁以上 的女性胆囊结石患者 ; 2 胆结石病程 > 5年 或直径 >2cm; 3 B超提示胆囊壁有局限性增 厚或萎缩; 4 胆囊颈部嵌顿结石 ; 7 瓷器样 胆囊 ; 8 合并有胆囊息肉样病变或异常胰胆 管连接 ;9 继往曾行胆囊造瘘术 。
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四 器械检查——超声检查
早期发现胆囊癌的首选方法 EUS(内镜超声)准确率达75%~82.1% ,提
高胆囊癌检出率,判定胆囊壁浸润程度。
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四 器械检查 ——CT
敏感性为50%。 清晰显示胆囊原发病变和肝脏侵犯深度,有无
淋巴结转移。 但早期胆囊癌的诊断不如超声
是否需要再次行根治手术呢?
➢ 术前确诊为胆囊癌者应该做根治性手术

胆囊癌诊断和治疗指南解读PPT课件

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(推荐等级A,证据等级I)
2. 胆囊癌的TNM分期与病理分型
2010年AJCC胆囊癌TNM分期标准(第7版)
TNM分期
原发肿瘤 区域淋巴结 远处转移
(T)
(N)
(M)
0
Tis
N0
M0
IA
T1a
N0
M0
IB
T1b
N0
M0
II
T2
N0
M0
IIIA
T3
N0
M0
IIIB
T1-3
N1
M0
IVA
T4
N0-1
M0
IVB
任何T
N2
M0

任何T
任何N
M1
T——原发肿瘤
T4:肿瘤侵及门静脉主干, 或肝动脉,或两个以上 的肝外脏器或组织结构
Tx:原发肿瘤情况无法评估
N——区域淋巴结
T0:没有证据证明存在原发肿瘤
Nx:区域淋巴结情况无法评 估
Tis:原位癌
N0:无区域淋巴结转移;
T1:肿瘤侵及黏膜固有层或 黏膜肌层
N1:胆囊管、胆总管、肝动 脉、门静脉周围淋巴结 转移
(5)T4 期:
2. 胆囊癌的TNM分期与病理分型
推荐3: 胆囊癌的TNM分期标准及病理分型有助于治疗方式
的选择和病人预后的判断。
(推荐等级A,证据等级I)
3. 诊断依据
项目
影像学表现
彩色多普勒超声
息肉型;肿块型;厚壁型;弥漫型;合并其他声像
超声内镜(EUS)
可经十二指肠球部和降部直接扫描胆囊,精确显示乳头状 高回声或低回声团块及其浸润囊壁结构。
5. 胆囊癌治疗
5.1.3 肝外胆管处理

肝胆胰肿瘤CT诊断讲义PPT课件-PPT精选文档

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双期或多期扫描,病灶有多次机会被检出
动态反映病灶的血供特点,有利于定性
动脉期对SHCC检出的意义
49例53个SHCC的检出统计 门脉期: 71.70% (38/53) 动脉期: 88.68% (47/53) 双期: 90.57% (48/53) (严福华,周康荣,曾蒙苏。中华放射学杂志,2019,30:829) 另一组 MHCC 41个病灶统计结果 门脉期: 29.3% (12/41) 动脉期: 68.3% (28/41) (严福华,周康荣,曾蒙苏等。实用放射学杂志,2019,13:199) 病灶愈小,AP与PVP两期之间的差异愈大
肝胆胰肿瘤的CT诊断
CT检查技术
平扫:发现病灶,确定增强方案
增强:单期扫描-门脉期
双期扫描-动脉期+门脉期
★双动脉期扫描-动脉早期+动脉晚期 多期扫描-动脉期+门脉期+延迟期
螺旋CT扫描的优势:

一次屏气完成全肝扫描,无呼吸运动伪影的影响,并 可避免小病灶漏检 容积扫描,回顾性重建进一步提高病灶的检出率
AP:有强化表现,均匀或不均匀 A-V-F 供血A 少血供病灶无强化表现
AP对小病灶的检出最有价值
PVP: 低密度 等密度 高密度…血供丰富,PV参与供血 延迟时间的选择 肝硬化背景 包膜强化
血管受侵:

血管不规则变细或中断 PV主干或分支充盈缺损
PV管壁有强化
PV海绵样变
肝癌的肝内外扩散和转移


多为体检偶尔发现
其重要性在于和恶性肿瘤鉴别
病理

多为单发,9%~22%为多发性 90%为海绵状血管瘤,切面呈蜂窝状 大的病灶中央见疤痕组织,偶见钙化 分厚壁和薄壁

胆囊癌PPT演示课件

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度及是否伴有恶病质表现。对于较大的息肉或生长迅速的息肉,应警惕
恶变的可能性。
04
胆囊癌的治疗策略
手术治疗原则及术式选择
01
02
03
根治性手术
对于早期胆囊癌患者,推 荐行根治性胆囊切除术, 包括胆囊切除、肝部分切 除和淋巴结清扫。
姑息性手术
对于晚期胆囊癌患者,可 行姑息性手术以减轻症状 ,如胆囊造瘘术、胆总管 空肠吻合术等。
早期诊断困难
胆囊癌早期症状不明显, 容易被忽视或误诊,导致 病情延误。
治疗方案有限
目前胆囊癌的治疗手段相 对单一,主要以手术切除 为主,缺乏有效的辅助治 疗措施。
预后较差
胆囊癌的恶性程度较高, 易发生转移和复发,患者 预后较差,生存率较低。
未来发展趋势预测
早期诊断技术的提高
随着医学技术的不断进步,未来有望 出现更加敏感、特异的早期诊断方法 ,提高胆囊癌的早期诊断率。
定期随访和复查计划安排
定期随访
胆囊癌患者应定期到医院接受随访,包括体格检查、影像学检查、实验室检查等,以便及时发现并处 理复发或转移等问题。
复查计划安排
根据患者的具体情况,医生会制定相应的复查计划,包括复查时间、复查项目等。患者应按时参加复 查,以便及时了解自己的病情和治疗效果。
06
总结与展望
当前存在问题和挑战
预后因素
肿瘤分期、病理类型、治疗方式等是影响胆囊癌预后的主要 因素。
转移途径及预后因素
转移途径
胆囊癌的转移途径主要包括淋巴道转移和血道转移。淋巴道转移是其主要转移方式,可沿胆囊淋巴管引流至肝门 淋巴结、胰头后淋巴结等处。血道转移则可经门静脉系统至肝脏,再经肝静脉进入下腔静脉,从而转移至全身各 器官。
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淋巴结转移 胆囊癌比肝癌更容易出现 胆囊癌易侵犯肝脏,而肝癌很少侵犯胆囊。 胆囊癌发生门静脉癌栓几率远低于原发性肝癌 强化形式:胆囊癌受侵肝脏动脉期强化不明显,门脉期明显强化, 延迟期持续强化。肝癌“快进快出”。 肝癌多有肝炎肝硬化病史,甲胎蛋白(AFP);
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• 胆囊炎合并肝脓肿 VS 胆囊癌合并邻近肝脏直接侵犯鉴别要点
T4
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胆囊淋巴引流途径
胆囊-胆囊管-肝门 胆囊-胆囊管-胰头后-腹主动脉旁(95%) 胆囊-胆囊管-肝总动脉-腹腔干(50%) 胆囊-胆囊管-肠系膜上血管旁-腹主动脉旁
侵犯肌层- LN 12.5% 侵犯胆囊壁全层-LN 31.2% 侵透浆膜-LN 45.5%(T2,胆囊淋巴引流位于肌层与浆膜层之间)
胆囊癌CT诊断
1
胆囊癌
起源于胆囊粘膜的恶性上皮性肿瘤。
占消化道恶性肿瘤的第五位,居胆道肿瘤首位, 并呈上升趋势。
50岁以上5%~9%。50岁以下0.3%~0.7%
男:女 = 1: 3
2
危险因素 • 性别差异明显,老年女性多见 • 胆囊结石:胆囊癌伴结石占83%,
结石直径<10mm患癌概率1.0, 结石直径>30mm患癌概率达到10。
8
CT表现
• 胆囊壁增厚型
• 腔内型
• 肿块型
9
相关指标判定标准
• 病灶密度及强化程度 基准:同层正常肝脏密度。 等、稍高:轻度强化, 明显高:明显强化 • 胆囊厚度 正常1~2mm, >3.5mm为增厚,最厚处与最 薄处厚度比>2:1,且间断性增厚,为不规则增厚。 • 淋巴结转移 单个淋巴结直径>10mm,多个>7mm, 圆形或卵圆形,可有融合趋势。(但不具特异性)
Goetze TO, Paolucci V. The prognostic impact of positive lymph nodes in stages T1 to T3 incidental gallbladder carcinoma: results of the German Registry Surg Endosc. 2012 May;26(5):1382-9
• 其他:
• 1、淋巴结情况:有/无转移或肿大 • 2、肝脏其他区域转移:有/无
• 3、肿瘤指标:CEA、CA199、CA125
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胆囊癌侵犯结肠肝曲
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胆囊癌侵犯肝脏
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TNM 分期-T分期
分期
Tx T0 Tis T1 T1a T1b T2 T3
特征
无法评估 无肿瘤 原位癌 肿瘤侵犯固有层或肌层 肿瘤侵犯固有层 肿瘤侵犯肌层 肿瘤侵犯外膜,未透过浆膜 肿瘤透过浆膜或累及肝脏或一个其他临近器 官受累(胃、十二指肠、结肠、胰腺、网膜 、肝外胆管) 肿瘤累及肝动脉、门静脉及两个或以上临近 器官
• 肝脏内直接侵犯病灶:
• 1、周围炎性改变轻微; • 2、牛眼征;直径侵犯之病灶内部强化,向中央坏死区逐渐移行,分界不清。
• 胆囊改变:
• 1、胆囊壁的厚度:最厚/最薄>2/l
• 2、胆囊壁增厚形态:柔软/僵硬
• 3、胆囊粘膜线完整性:完整/破坏
• 4、胆囊壁的浸润程度和邻近脏器情况:胆囊-肝脏界面清/不清
7
CT表现
• 胆囊壁增厚型:15~22%,胆囊壁局限或弥漫不规则增厚。少数均匀增 厚,内壁僵硬不光滑,增强后胆囊壁不均匀强化,胆囊腔变形、缩小。 与慢性胆囊炎的鉴别在于后者壁增厚多位均匀一致性,程度较轻。而黄 色肉芽肿性胆囊炎胆囊壁亦可不均匀增厚,易误诊为胆囊癌。 • 腔内型:15~23%,表现为乳头状,多发或单发的腔内肿块,以广基底 与胆囊相连,基底部壁增厚,增强后肿块明显强化,此类型肝脏受侵出 现比较晚。一般认为腔内病变直径小于2cm并带有细蒂的息肉样病变通 常为良性,而大于2cm者通常为恶性。 • 肿块型:41~70%,最常见,多为胆囊癌的晚期,可为前两型发展而来, 胆囊窝内软组织肿块,胆囊腔变窄或消失,肝组织多有受侵,常合并胆 道梗阻。少数病例判断肿瘤来源会有争议。 • 胆囊癌的3个类型不是一成不变的,而是胆囊癌病变发展不同阶段的特 征表现,一般腔内型、壁增厚型属于早中期,肿块型为晚期表现。
息肉、乳头状腺瘤:
大小>10mm通常恶性。
据统计,15mm以上的胆囊隆起性病变几乎都是恶性肿瘤性病变,而15mm 以内的病变中虽然含恶性肿瘤性病变,但非肿瘤性病变仍占多数。
结节的基底与囊壁呈钝角,增强结节明显强化或不均匀强化。 生长速度
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肿块型胆囊癌需与肝内肿瘤鉴别:
有无结石 胆囊癌伴发胆囊结石液型和乳头型3种生长方式,其中 浸润型最常见,早期多表现为胆囊壁局限性不规则增厚,晚期 可使胆囊完全闭塞。 乳头状型腺癌约占20%,肿瘤向腔内生长,形成菜花样肿物。 黏液型腺癌少见,呈广泛浸润性生长。
胆囊癌易扩散,常直接侵犯临近组织,主要是肝脏的左內叶级
右叶前段,其次是十二指肠、胃和结肠,可压迫和侵蚀这些器 官,形成瘘管。
•“瓷胆囊”有很高的患胆囊癌风险。 • 胆囊慢性伤寒杆菌感染、沙门氏菌携带者为胆囊癌的高危患者 预后 • 早期诊断:外科切除,淋巴结清扫。 • 晚期: 预后差,5年生存率仅4%
3
胆囊癌的检查方法
常规检查
平扫+增强 主要价值:分期 4
大体病理
胆囊肿大,少数缩小; 胆囊壁明显增厚,厚薄不均,高低不平; 胆囊底部及颈部为好发部位,但发展迅速使原发部位难 以确定。 组织类型: 90%腺癌, 10%鳞癌或未分化癌
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胆囊壁增厚型胆囊癌鉴别诊断
胆囊腺肌增生症
(胆囊粘膜面粘液腺过度增生并长入肌层并于胆囊相通,由于过度分泌 引起的粘液潴留,腔隙扩大形成罗-阿氏窦)
胆囊壁增厚,粘膜面下肌层内低密度小囊形成
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与慢性胆囊炎鉴别 慢性胆囊炎:胆囊壁均匀增厚,腔内面光滑,CT增强检查黏膜线无中断
1月后复查 12
腔内型胆囊癌鉴别诊断:
经门静脉或肝动脉可形成肝内转移,经淋巴途径可转移到肝门
处和腹膜后淋巴结。 胆囊癌患者多合并胆囊炎和(或)胆石症。
6
临床表现
• 胆囊癌通常见于 50岁以上的女性,早期症状多伴发结石 引起,并无特异性,后期有进行性体重减轻、健康状况 恶化及右上腹持续性疼痛,甚至出现黄疸、发热和腹水。 • 总之本病无特异性症状,临床不易诊断,转移出现早, 确诊的胆囊癌多属于晚期。
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