高中化学选修三第二章第三节
新人教版高中化学选修3第二章分子的结构与性质课时练习附答案

15白磷结构式为正四面体在o2不足时燃烧则在每两个p原子之间嵌入一个氧原子此化合物的真实分子式为若此分子的分子结构中只含有单健且每个原子的最外层都满足8电子结构则该分子中含有的共价健的数目是
新人教版高中化学选修 3第二章分子的结构与性质课时练 习附答案
第一节《共价键》(1) 共价键的本质 1、下列说法正确的是() A、含有共价键的化合物一定是共价化合物 B、分子中只有共价键的化合物一定是共价化合物 C、由共价键形成的分子一定是共价化合物 D、只有非金属原子间才能形成共价键 2、下列有关σ键的说法错误的是() A、如果电子云图象是由两个s电子重叠形成的,即形成s--sσ键 B、s电子与p电子形成s--pσ键 C、p和p不能形成σ键 D、HCl分子里含有一个s--pσ键 3、下列过程中,共价健被破坏的是() A、碘升华 B、碘蒸气被木炭吸附 C、蔗糖溶于水 D、HCl气体溶于水 4、分子中所含的电子数与HF分子相等且只含有2个极性共价健的是() A.CO B.NO C.H2O D.CH4 ) 5、下列化合物电子式书写正确的是(
《范德华力及其对物质性质的影响》信息化教学设计

信息化教学设计学院:姓名:学科:学科教学(化学)教材版本:人教版年级:选修三章节:高中化学选修三第二章第三节第二课时《范德华力及其对物质性质的影响》信息化教学设计一、学习任务概述1.学生通过观察图片,思考:为什么水三态之间的转化会伴随着能量的变化。
2.掌握分子间作用力的概念,知道分子间作用力的分类。
3.掌握范德华力的概念,了解范德华力的特点。
4.知道范德华力的大小,掌握影响范德华力大小的因素。
5.掌握范德华力对物质性质的影响。
6.通过对化学键与范德华力的对比,从本质上理解范德华力,对范德华力进行概念建构,从而重新建构自己的知识结构。
二、学习对象特征分析(一)教学对象高二年级的学生,经过之前共价键和分子立体结构以及键的极性和分子极性的学习,已经有了一定的分子构型和化学键基础知识,掌握了一定的归纳学习方法和读图分析法,有一定的分析以及总结归纳能力,虽然对抽象的概念的理解不是很困难,但是对范德华力概念的形成还是本节课的重要。
(二)教学背景本课是高二年级的一堂分子的性质的概念建立的基础知识课,本节课主要是学习有关范德华力及其对物质性质的影响的一些知识,根据幻灯片展示的三张生活中的图片提出分子间的作用力概念,再根据分子间的作用力的分类,提出范德华力的概念,紧接着再让学生观察图片,分析图片,得出影响范德华力大小的因素和范德华力对物质性质的影响。
(三)知识基础本节课是主要介绍一个化学基础概念,学生在学习了键的极性和分子的极性之后,根据幻灯片展示的三张生活中的图片提出分子间的作用力概念,再根据分子间的作用力的分类,提出范德华力的概念,紧接着再让学生观察图片,分析图片,得出影响范德华力大小的因素和范德华力对物质性质的影响。
再通过对比范德华力和化学键让这次课的知识得到升华。
(四)能力基础1. 学生思维活跃,善于思考,有积极加入课堂活动中的倾向。
2. 在教师给予一定的引导下,学生具有一定的分析能力和相互讨论的能力,具有从一般事物中提炼总结出共同特征,提出上位概念的能力。
人教版高中化学选修3《物质结构与性质》教案:2.3 分子的性质

第二章分子结构与性质第三节分子的性质第一课时教学目标1、了解极性共价键和非极性共价键;2、结合常见物质分子立体结构,判断极性分子和非极性分子;3、培养学生分析问题、解决问题的能力和严谨认真的科学态度。
重点、难点多原子分子中,极性分子和非极性分子的判断。
教学过程创设问题情境:(1)如何理解共价键、极性键和非极性键的概念;(2)如何理解电负性概念;、Cl2、N2、HCl、CO2、H2O的电子式.(3)写出H2提出问题:由相同或不同原子形成的共价键、共用电子对在两原子出现的机会是否相同?讨论与归纳:通过学生的观察、思考、讨论.一般说来,同种原子形成的共价键中的电子对不发生偏移,是非极性键.而由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移,是极性键。
提出问题:(1)共价键有极性和非极性;分子是否也有极性和非极性?(2)由非极性键形成的分子中,正电荷的中心和负电荷的中心怎样分布?是否重合?(3)由极性键形成的分子中,怎样找正电荷的中心和负电荷的中心?讨论交流:利用教科书提供的例子,以小组合作学习的形式借助图示以及数学或物理中学习过的向量合成方法,讨论、研究判断分子极性的方法。
总结归纳:(1)由极性键形成的双原子、多原子分子,其正电中心和负电中心重合,所以都是非极性分子。
如:H2、N2、C60、P4。
(2)含极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性向量和是否等于零而定。
当分子中各个键的极性的向量和等于零时,是非极性分子。
如:CO2、BF3、CCl4.当分子中各个键的极性向量和不等于零时,是极性分子。
如:HCl、NH3、H2O.(3)引导学生完成下列表格一般规律:a.以极性键结合成的双原子分子是极性分子。
如:HCl、HF、HBr b.以非极性键结合成的双原子分子或多原子分子是非极性分子。
如:O2、H2、P4、C60.c.以极性键结合的多原子分子,有的是极性分子也有的是非极性分子.d.在多原子分子中,中心原子上价电子都用于形成共价键,而周围的原子是相同的原子,一般是非极性分子。
人教高中化学选修三课后限时作业:第2章 第3节 第2课时 范德华力和氢键 含解析

第二章第三节第2课时(建议用时:35分钟)知识点基础训练能力提升1.范德华力2,4,5,6,8,912,13,14,15,16,17,182.氢键1,3,7,10,11[基础训练]1.水是生命之源,2014年我国科学家首次拍摄到水分子团簇的空间取向图像,模型如图。
下列关于水的说法正确的是()A.水是弱电解质B.可燃冰是可以燃烧的水C.氢、氧两种元素只能组成水D.0 ℃时冰的密度比液态水的密度大A解析可燃冰是指甲烷水合物,它的外形像冰而不是冰,B项错误;氢、氧两元素可组成H2O、H2O2等物质,C项错误;0 ℃时,水结成冰,冰中由于氢键的作用使其密度比水的密度小,D项错误。
2.下列说法不正确的是()A.分子间作用力是分子间相互作用力的总称B.分子间氢键的形成除使物质的熔、沸点升高外,对物质的溶解度等也有影响C.范德华力与氢键可同时存在于分子之间D.氢键是一种特殊的化学键,它广泛存在于自然界中D解析氢键不是化学键,二者之间不是包含与被包含的关系。
3.下列物质中,分子内和分子间均可形成氢键的是()A.NH3C.H2O D.CH3CH2OHB解析形成氢键的分子含有N—H、H—O或H—F键,NH3、H2O、CH3CH2OH有氢键,但只存在于分子间;中—O—H间可在分子间形成氢键,—O—H与可在分子内形成氢键。
4.下列物质的变化,仅破坏范德华力的是()A.碘单质的升华B.NaCl溶于水C.将水加热变为水蒸气D.NH4Cl受热A解析A项,碘升华破坏的是范德华力;C项,液态水变成水蒸气,既破坏了氢键又破坏了范德华力;B、D项破坏的是化学键,NaCl溶于水破坏了离子键,而NH4Cl受热既破坏了离子键又破坏了共价键。
5.下列物质发生变化时,所克服的粒子间的相互作用属于同种类型的是()A.液态HF与液态HBr分别受热变为气体B.氯化铵与苯分别受热变为气体C.氯化钠与氯化氢分别溶解在水中D.碘与干冰分别受热变为气体D解析A项,液态HF存在范德华力和氢键,液态HBr分子之间只存在分子间作用力,错误;B项,氯化铵是离子晶体,受热变为气体破坏的是离子键,而苯是分子晶体,受热变为气体克服的是分子间作用力,错误;C项,氯化钠是离子化合物,溶解破坏的是离子键,氯化氢溶解在水中破坏的是共价键,错误。
2020学年高中化学第2章分子结构与性质第3节分子的性质练习(含解析)新人教版选修3

第三节分子的性质层级一学业达标练1.下列物质的分子中,都属于含极性键的非极性分子的是( )A.CO2、H2S B.C2H4、CH4C.Cl2、C2H2D.NH3、HCl解析:选B 由两种不同元素形成的共价键才会有极性,因此C项中Cl2中无极性键。
之后根据结构可以判断A项中H2S,D项中NH3、HCl分子中正负电荷中心不重合,属于极性分子。
故正确答案为B。
2.常温下三氯化氮(NCl3)是一种淡黄色液体,其分子结构呈三角锥形。
以下关于三氯化氮的说法中正确的是( )A.分子中N—Cl键是非极性键B.分子中不存在孤电子对C.NCl3分子是极性分子D.因N—Cl键的键能大,它的沸点高解析:选C NCl3电子式为,N原子上还有一对孤电子对;NCl3分子为极性分子,结构不对称,为三角锥形。
N—Cl键为极性键,其键能大说明分子稳定,而物质熔、沸点的高低受分子间作用力影响,与共价键强弱无关。
3.关于氢键,下列说法正确的是( )A.氢键比分子间作用力强,所以它属于化学键B.冰中存在氢键,水中不存在氢键C.分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高D.H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致解析:选C 氢键属于分子间作用力,其大小介于范德华力和化学键之间,不属于化学键,分子间氢键的存在,加强了分子间作用力,使物质的熔、沸点升高,A项错误,C项正确;在冰和水中都存在氢键,而H2O的稳定性主要是由分子内的O—H键的键能决定,B、D 项错误。
4.下列叙述与范德华力无关的是( )A.气体物质加压或降温时能凝结或凝固B.通常状况下氯化氢为气体C.氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高D.氟、氯、溴、碘的气态氢化物的稳定性越来越弱解析:选D 分子间作用力主要影响物质的熔点、沸点等物理性质。
A项,气体物质加压时,范德华力增大,降温时,气体分子的平均动能减小,两种情况下,分子靠自身的动能不足以克服分子间作用力,从而聚集在一起形成液体甚至固体;B项,氯化氢分子之间的作用力是很弱的范德华力,因此通常状况下氯化氢为气体;C项,一般来说组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增加,范德华力逐渐增强,物质的熔、沸点逐渐升高;D项,气态氢化物的稳定性受分子中化学键强弱的影响,与范德华力无关。
高中化学 第二章第三节 第2课时 溶解性、手性和无机含氧酸的酸性教案 新人教版选修3

第2课时 溶解性、手性和无机含氧酸的酸性[明确学习目标] 1.能根据“相似相溶”规律分析物质在不同溶剂中的溶解性。
2.认识手性异构和手性分子。
3.学会常见无机含氧酸酸性强弱的判断方法。
学生自主学习一、溶解性1.“相似相溶”规律非极性溶质一般能溶于□01非极性溶剂,极性溶质一般能溶于□02极性溶剂。
2.影响物质溶解度的因素(1)如果溶质与溶剂之间能形成□03氢键,溶解度会增大。
(2)分子结构的□04相似性会增大溶解度,如CH 3OH 中的—OH 与H 2O 中的—OH 相似,甲醇能与H 2O □05互溶,而CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH 中烃基□06较大,因而戊醇在水中的溶解度□07明显减小。
二、手性手性异构体与手性分子具有□01完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能重叠,互称为□02手性异构体。
有手性异构体的分子叫做□03手性分子。
三、无机含氧酸分子的酸性 1.无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子之所以能显示酸性,是因为其分子中含有—OH ,而—OH 上的H 在水分子的作用下能够电离出H +而显示一定的酸性。
2.无机含氧酸酸性的比较无机含氧酸的通式可写成□01(HO)m RO n ,如果成酸元素R 相同,则n 值越大,R 的正电性越□02高,导致R —O —H 中O 的电子向□03R 偏移的程度越大,在水分子的作用下越□04易电离出H +,酸性越□05强。
如酸性:HClO □06<HClO 2□07<HClO 3□08<HClO 4,HNO 2□09<HNO 3,H 2SO 3□10<H 2SO 4等。
1.互为手性异构的两个分子是同一种分子吗?提示:不是。
虽然互为手性异构的两个分子有极大的相似性,但两个分子不能重合,即结构不完全相同,不属于同种分子。
2.同一种元素的不同含氧酸,其酸性强弱有何规律?提示:含氧酸的通式(HO)m RO n ,如果成酸元素R 相同,m 相同时,n 越大酸性越强。
人教版高中化学选修三课件第2章第3节
2 . H2SO4 和 HNO3 是强酸,而 H2SO3 和 HNO2 是弱酸,即 < 2SO4,HNO2____HNO < 从酸性强弱来看:H2SO3____H 3。
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化学
选修3 物质结构与性质
3.在氯的含氧酸中也存在类似的情况:酸性强弱: HClO____HClO < 2<HClO3<HClO4。
+
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选修3 物质结构与性质
不能形成氢键; 在分子间不存在氢键。
答案
B
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选修3 物质结构与性质
判断含极性键的分子是否有极性的关键是看该分子的正负
电荷中心是否重合,若重合,则为非极性分子;反之,则为极 性分子。
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选修3 物质结构与性质
【体验1】下列分子中,属于含有极性键的非极性分子的
是( )。 A.H2OB.Cl2 C.NH3D.CCl4 【答案】D
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选修3 物质结构与性质
范德华力和氢键 1.范德华力 (1)概念 分子之间 范德华力是____________ 普遍存在的相互作用力,它使得 许多物质能以一定的凝聚态(固态和液态)存在。
(2)对物质性质的影响
物理性质 范德华力主要影响物质的 ______________ ,如 ______ 熔点 、 沸点 ,化学键主要影响物质的化学性质。 ______
______ 为零 。
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选修3 物质结构与性质
2.在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、N2中: N2 ; (1)以非极性键结合的非极性分子是____
(2) 以极性键相结合,具有直线形结构的非极性分子是
CS2 ; _______ (3) 以极性键相结合,具有三角锥形结构的极性分子是 NH3 __________ ; (4) 以极性键相结合,具有正四面体结构的非极性分子是 CH4 ; __________ H2O ; (5)以极性键相结合,具有V形结构的极性分子是______ HF 。 (6)以极性键相结合,而且分子极性最大的是________
高中化学第二章分子结构与性质3_2范德华力氢键及其对物质性质的影响课件新人教版选修3
解析:由题意知 A 是 H 元素,B 是 O 元素,C 是 Na 元素,D 是 S 元素,E 是 Cl 元素。(1)O2 中含 O===O 键,既有 σ 键又有 π 键; H2O 中 O 采取 sp3 杂化,有 2 个孤电子对。(2)H2O 与 H2S 结构相似, 但水分子间能形成氢键,故 H2O 的沸点高于 H2S。(3)Cl 原子的电子 排布式是 1s22s22p63s23p5 或[Ne]3s23p5。(4)两种物质均由 H、O、Na、 S 组成,由 Na 的存在想到可能是碱或者盐,但碱最多由三种元素组 成,所以只能是盐,而且只能是酸式盐——NaHSO4 和 NaHSO3。
10.下列事实与氢键有关的是( B ) A.水加热到很高的温度都难以分解 B.水结成冰体积膨胀,密度变小 C.CH4、SiH4、GeH4、SnH4 熔点随相对分子质量增大而升 高 D.HF、HCl、HBr、HI 的热稳定性依次减弱
解析:形成氢键的条件是一方有“裸露”的氢原子,另一方 有半径较小且吸引电子能力较强的活泼非金属原子。A 表示水的 稳定性,C 与分子间作用力有关,D 与共价键的键能有关,只有 B 是由于形成氢键。
2.氢键的表示方法 氢键通常用 A—H…B— 表示,其中 A、B 为 N、O、F , “—”表示 共价键 ,“…”表示形成的 氢键 。
3.氢键的类型 氢键可分为 分子间氢键 和 分子内氢键 两大类。 4.键能大小 氢键不属于化学键,是分子间一种较弱的作用力。氢键键能 较小,但氢键比 范德华力 强。 5.氢键对物质性质的影响 氢键主要影响物质的 物理性质 ,如熔点、沸点等,氢键的 存在会引起沸点的反常变化,如图:
9.下列说法错误的是( C ) A.卤素元素的非金属氢化物中 HF 的沸点最高,是由于 HF 分子间存在氢键 B.邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点低 C.H2O 的沸点比 HF 的沸点高,是由于水中氢键的键能大 D.氨气极易溶于水与氨气分子和水分子间形成氢键有关
2020年高中化学第2章第三节第1课时键的极性和分子的极性范德华力和氢键讲义精练(含解析)新人教版选修3
第1课时 键的极性和分子的极性 范德华力和氢键[知 识 梳 理]一、键的极性和分子的极性 1.键的极性2.分子的极性3.键的极性和分子极性的关系(1)只含非极性键的分子一般是非极性分子。
(2)含有极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性的向量和是否等于零而定,等于零时是非极性分子。
【自主思考】1.乙烯分子中共价键极性如何?乙烯是极性分子还是非极性分子?提示 乙烯分子中C —H 是极性共价键,C===C 是非极性共价键,乙烯分子空间对称,是非极性分子。
二、范德华力及其对物质性质的影响 1.概念分子之间普遍存在的相互作用力。
2.特征范德华力很弱,约比化学键的键能小1~2数量级。
3.影响因素(1)组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力越大。
(2)分子的极性越大,范德华力越大。
4.对物质性质的影响范德华力主要影响物质的物理性质,如熔、沸点。
范德华力越大,物质的熔、沸点越高。
【自主思考】2.Cl2、Br2、I2三者的组成和化学性质均相似,但状态却为气、液、固的原因是什么?提示Cl2、Br2、I2的组成和结构相似,由于相对分子质量逐渐增大,所以范德华力逐渐增大,故熔、沸点升高,状态由气体变为液体、固体。
三、氢键及其对物质性质的影响1.概念已经与电负性很大的原子(如N、F、O)形成共价键的氢原子与另一个分子电负性很大的原子之间的作用力。
2.表示方法氢键通常用A—H…B—表示,其中A、B为N、O、F,“—”表示共价键,“…”表示形成的氢键。
3.分类氢键可分为分子内氢键和分子间氢键两类。
存在分子内氢键,存在分子间氢键。
前者的沸点低于后者。
4.特征氢键不属于化学键,属于一种较弱的作用力,比化学键弱,但比范德华力强。
5.氢键对物质性质的影响氢键主要影响物质的熔、沸点,分子间氢键使物质熔、沸点升高。
【自主思考】3.卤族元素的氢化物的熔、沸点大小顺序是HF>HI>HBr>HCl,试分析其原因。
选择性必修3 第二章 第三节 第2课时 苯的同系物
第二章第三节第二课时《苯的同系物》教学设计一、课标解读苯的同系物是《普通高中化学课程标准(2017年版2020年修订)》选择性必修课程主题2中“烃的性质与应用”部分内容。
1.内容要求认识苯的同系物,比较其与苯、烷烃的结构、性质差异,了解芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
2.学业要求(1)能区分芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物。
(2)能写出苯的同系物中简单代表物(如甲苯、乙苯)的结构简式和名称;能够列举其主要物理性质,根据烃的分子式判断是否属于苯的同系物。
(3)能结合分子结构,分析苯环和侧链烷基的相互影响,了解苯与苯的同系物性质上的异同,并根据相关信息正确书写相应的化学方程式。
(4)能通过芳香烃在日常生活、生产中的应用,分析其对人类健康和社会环境带来的影响。
二、教材分析本节内容的功能价值(素养功能):能结合苯和烷烃的结构与性质分析、推断苯的同系物具有的性质,培养学生类比迁移的能力。
通过苯的同系物和苯、烷烃性质的差异了解基团之间的相互影响。
旧教材关于苯的同系物内容是以科学视野、拓展等补充资料进行的描述,并没有详细展开,新教材将苯和苯的同系物并列为两课时,将苯的同系物性质展开阐述,对学生在苯的知识学习提出了更高的要求,同时设计了甲苯性质探究实验,通过问题探讨引导学生更深入彻底的了解苯的同系物与苯在性质、结构方面的相似性和递变性。
新教材内容的改变带来的教学启示:教学不能停留在基础认知阶段,学生不能停留在仅认识、分辨苯的同系物层面;而应将苯、苯的同系物联系起来,深层次理解在有机物中物质“结构—性质—用途”的关联,重视物质之间的联系,充分发挥知识体系化对学生核心素养发展的重要作用,通过物质的性质及应用培养学生社会责任,同时也为之后“有机合成”及化学生产等化学知识的综合应用奠定基础。
三、学情分析学生已有知识、能力等:学生在必修2第三章了解过苯的性质,在选修3第一课时系统学习了苯的性质,已经接触过芳香烃,对苯的化学性质(包括取代反应、加成反应、燃烧反应)有基本了解,此时学生接触有机化学时间不长,有着强烈的好奇心与探索欲。
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分子间氢键为直线型
分子内氢键成一定角度
5、对物质性质的影响
氢键一种分子间作用力,影响的是物理性质。 ①熔、沸点 分子间氢键使物质熔沸点升高 分子内氢键使物质熔沸点降低
②溶解性
若可以形成氢键,则能增大物质溶解度
③其他方面
含氢键的物质变为固态时,呈现空间多面体结构
思考:NH3为什么极易溶于水?NH3溶于 水是形成N-H…O还是形成O-H…N?
练习:
1.已知含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,如 X 是 S, 则 m2,n2, 则 这 个 式 子 就 表 示 H2SO4。一般而言,该式中m大的是强酸,m小 的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最强的是( )
A.HClO4
C.H3BO3
B.H2SeO3
D.H3PO4
练习:
某些含氧酸可表示为:(HO)mROn,它的 强度与酸中的非羟基氧原子数n有关;n越大, 酸性越强:n=0 →弱酸;n=1→中强酸; n=2→强酸;n=3 →超强酸。 已知:硼酸(H3BO3) H3AsO3是弱酸,而亚磷 酸(H3PO3)是中强酸
练习:
1.下列化合物中含有手性碳原子的是( ) OH l2F2 C.CH3CH2OH B.CH3—CH—COOH CH2—OH D.CH—OH CH2—OH
2.下列化合物中含有2个“手性”碳原子的是 ( ) Cl OH H A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl OH Cl H Br C.HOOC—CH—C—C—Cl Br Br CH3 D.CH3—CH—C—CH3 CH3
• (3)其他因素: • A)如果溶质与溶剂之间能形成氢键,则溶解 度增大,且氢键越强,溶解性越好。如:NH3。 • B)溶质与水发生反应时可增大其溶解度,如: SO2。
五、手性
左手和右手不能重叠
左右手互为镜像
1.具有完全相同的 组成 和 原子排列 的一对 分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三 维空间里不能重叠,互称手性异构体 ( 又称对 映异构体、光学异构体 ) 。含有手性异构体的 分子叫做手性分子。
2.判断一种有机物是否具有手性异构体,可 以看其含有的碳原子是否连有 四 个不同的原 子或原子团,符合上述条件的碳原子叫做手性 碳原子。
练习:
1.下列化合物中含有手性碳原子的是( ) OH l2F2 C.CH3CH2OH B.CH3—CH—COOH CH2—OH D.CH—OH CH2—OH
分子 范 德 华 力 (kJ/mol) 共价键键能 (kJ/mol)
HCl 21.14
431.8
HBr 23.11
366
HI 26.00
298.7
范德华力很弱,约比化学键能小1-2数量级
(2) 范德华力与相对分子质量的关系 分子 相对分子 质量 范德华力 (kJ/mol) HCl 36.5 21.14 HBr 81 23.11 HI 128 26.00
讨论水的特殊性: (1)水的熔沸点比较高? (2)为什么水结冰后体积膨胀? (3)为什么水在4℃时密度最大?
练习:
下列关于氢键的说法中正确的是( C ) A. 每个水分子内含有两个氢键
B. 在所有的水蒸气、水、冰中都含有氢键 C. 分子间能形成氢键,使物质的熔沸点升高 D. HF稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键
-219.6 -188.1 -101.0 -34.6 -7.2 58.8
I2
254
113.5
184.4
3、范德华力对物质性质的影响
范德华力影响的是分子 熔沸点等(物理性质)
范德华力越大,该分子的熔沸点就越高。
化学键影响的是分子的稳定性(化学性质)
思考: (1)将干冰气化,破坏了CO 分子晶
2
体的 范德华力 。 (2)将CO2气体溶于水,破坏了CO2
分子
共价键
。
(3)解释CCl4(液体),CH4及CF4是气体, 而CI4却是固体的原因。 它们均是正四面体结构,它们分子间范 德华力随相对分子质量增大而增大,相对分 子质量越大,范德华力越大。 范德华力大小: CI4> CCl4 >CF4 >CH4
三、氢键及其对物质性质的影响
沸点/℃100
H2O
1、氢键的定义
多原子分子(ABm型)
取决于分子的空间构型
O
C
O
F1
F合=0
180º
C=O键是极性键,但 从分子总体而言CO2 是直线型分子,两个 C=O键是对称排列的, 两键的极性互相抵消 F2 ( F合=0),∴整个 分子没有极性,电荷 分布均匀,是非极性 分子
O-H键是极性键,共用电 子对偏O原子,由于分子 是折线型构型,两个O-H F1 键的极性不能抵消( F合 ≠0),∴整个分子电荷分 布不均匀,是极性分子
同周期的含氧酸,自左至右,随中心 原子原子序数增大 ,酸性增强。 同一族的含氧酸,自上而下,随中心 原子原子序数增大 ,酸性减弱。 同一元素不同价态的含氧酸酸性高价 强于低价 。
结论:
同一种元素的含氧酸,该元素的化合 价越高,其含氧酸的酸性越强。
原 因 : 无 机 含 氧 酸 可 以 写 成 ( HO)mROn , 如果成酸元素R相同, 则n值越大,R的正电性 越高 ,
75
50
25 HF H2Te SbH3 NH3 H2S HCl PH3 SiH4×
由已经与电负性很大的原 0 子形成共价键的氢原子与另 一个电负性很大的原子之间 -25 -50 的作用力。
H2Se
AsH3 HBr
HI
×
SnH4
不属于化学键。
-75
×
-100
-125 -150 CH 4GeH4×234
(3)主要影响物质的物理性质(熔沸点) 由分子构成的
化学键与范德华力的比较 化学键 概念 范德华力
使原子相结合的 把分子聚集在 相互作用 一起的作用力 分子之间
与化学键相比 弱的多 主要影响物理性 质(如熔沸点)
存在范围 分子内、原子间
作用力强 弱 影响的性 质 较 强
主要影响 化学性质
(1)范德华力大小
(1)写出结构 式: 、 。 (2)写出H3PO3 H3AsO3和过量的NaOH溶液反 应的化学方程式:
⑴ H3PO3
O ↑ HO—P—OH H OH
H3AsO3 HO—As—OH ⑵ H3PO3+2NaOH= Na2HPO3+2H2O H3AsO3+3NaOH= Na3AsO3+3H2O
NH3溶于水形成氢键示意 图如右,正是这样,NH3 溶于水溶液呈碱性
在水蒸气中水以单 个的H2O分子形式 存在,故不存在氢 键。
液 态 水 中 的 氢 键
冰中的氢键
6. 氢键的应用 我们在学习化学的过程中还有什么地 方能用氢键的知识来解释的? (1)醇比含有相同碳原子的烃熔沸点高
(2)低级醇易溶于水
§ 2-3
分子的性质
一、键的极性和分子的极性
1、键的极性:
2、分子的极性: (1)概念:
极性分子
正电荷重心和负电荷重心不相重合的分子
非极性分子
正电荷重心和负电荷重心相重合的分子
(2)判断方法
单原子分子 ——稀有气体 非极性分子
双原子分子
化合物——极性分子
单 质——非极性分子
取决于成键原子之间的共价键是否有极性
四、溶解性
• (1)外因:影响固体溶解度的主要因素是温 度;影响气体溶解度的主要因素是温度和压 强。 • (2)内因:相似相溶原理
蔗糖和氨易溶于水,难溶于四氯化碳; 而萘和碘却易溶于四氯化碳,难溶于水。
“相似相溶”的规律: 非极性溶质一般能溶于非极性溶剂, 极性溶质一般能溶于极性溶剂。
溶质分子与溶剂分子的结构越相似, 相互溶解越容易。 溶质分子的分子间力与溶剂分子的分 子间力越相似,越易互溶。
H
H
109º 28'
H
H
小结:
键的极性
决定 分子的空 键角 决定
间结构
分子的 极性
键的极性与分子极性的关系
A、都是由非极性键构成的分子一般是非极 性分子。 B、极性键结合形成的双原子分子一定为极 性分子。
C、 多原子分子的极性,应有键的极性和分 子的空间构型共同来决定。
D、极性键结合形成的多原子分子,可能为 非极性分子,也可能为极性分子。
O
A.与银氨溶液反应
CH2OH
分析:CH3—C—O—* CH—CHO B.与甲酸在一定条件下发生酯化反应
C.与金属钠发生反应 D.与H2发生加成反应
O
CH2OH
分析:CH3—C—O—* CH—CHO A.与银氨溶液反应 —CHO→ —COOH或—COO— B.与甲酸在一定条件下发生酯化反应 O
—CH2OH →—CH2OCH
5 周期
一些氢化物沸点
2、表示方法
A—H…B A、B为N、O、F “…”表示形成的氢键
“—”表示共价键
什么样的物质含氢键?
NH3、HF及绝大多数含羟基的物质。
3、氢键的分类
①分子内氢键
②分子间氢键
甲醇
4、氢键的特征
①饱和性
一个氢原子只能形成一个氢键
中心原子有几对孤对电子就可以形成 几条氢键
②方向性
导致R—O—H中的O的电子向R偏移,因而在水分 子的作用下,也就越 容易 电离出 H+, 即酸性越强 。
规律: 含氧酸的通式可表示为(HO)mROn , n值越大,酸性越强。
把含氧酸的化学式写成(HO)m ROn, 就能根据n值判断常见含氧酸的强弱。 • n=0,极弱酸,如硼酸(H3BO3)。 • n=1,弱酸,如亚硫酸(H2SO3)。 • n=2,强酸,如硫酸(H2SO4)、硝酸 (HNO3)。 • n=3,极强酸,如高氯酸(HClO4)。