制药企业环保制度建设的问题及改进

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XX制药公司环境保护工作情况汇报

XX制药公司环境保护工作情况汇报

XX制药公司环境保护工作情况汇报一、企业基本情况XX制药公司,是一家集新药研发、原料药生产、制剂生产和营销为一体的综合性制药企业。

拥有粉针剂生产车间、冻干粉针剂生产车间、固体制剂生产车间、原料药生产车间,生产药品覆盖了心脑血管、肝病用药、镇痛药、营养药、消化系统、呼吸系统等领域。

公司自成立以来,响应政府号召、业绩稳步提升,在2014年度,实现销售收入约2亿元,纳税约3000万元,提供70余个就业岗位。

我公司深知企业公民所肩负的社会责任,为此,在经营企业的同时,深入开展了企业环保方面的工作,在生产经营活动中严格按照环保“三同时”要求认真做好了各项环保工作,现就具体工作汇报如下:一、环保制度建设及执行情况为进一步提高公司环境保护管理水平,公司成立了由企业负责人为环境管理总负责人,各分管副总为环境管理分管负责人的环境监督管理体系。

全面负责领导和协调公司的环保工作。

并设立环境管理办公室,负责全面监督检查公司环境保护工作,各生产车间成立了以负责人为组长,环保专员为组员的环保领导小组。

从而形成了覆盖全公司的环境保护生产管理网络,先后制定了环境保护管理制度、环境检测管理制度、安全环保事故应急处理程序、安全环保奖惩管理制度、安全环保检查及隐患整改管理制度等相关环境保护制度,使公司的各项环保工作有章可循、有法可依。

二、大力推行环境管理体系建设,企业环保管理水平不断提高为提升企业的环保管理水平,促进企业发展,在领导的支持下,公司大力推行ISO14001环境管理体系建设,充分识别和评价环境因素,使环境方针、目标和企业生产经营战略相一致,注意预防和控制重要环境因素,加强污染防治,使三废排放低于国家标准,开展节能降耗,制定环境应急预案,对新、改、扩建项目坚持“三同时”原则,注重体系的持续改进和环境的绿化美化工作,完成厂区绿化面积12000平方米亩。

三、贯彻执行国家的的各项方针政策,认真做好环境保护的宣传、教育工作。

为提高职工的环保意识,营造良好的生产氛围,公司制作了各类环保宣传标语,放置在公司醒目位置;不定期的组织学习环保法和市环保局下发的环保文件,并要求各车间在班前班后召开班组会议,及时通报本班环保工作执行情况,总结并指出存在的问题并及时整改。

制药行业的特殊环保要求及其管理实践

制药行业的特殊环保要求及其管理实践

总结
符合国家及地方政策法规
保护生态环境,保障公众健 康
有利于企业可持续发展 提高企业社会责任感和形象
强化制药企业环保管理
提升制药工艺环保水平
优化制药废物处理流程
建立完善环保监管体系
环保管理实践将更加注重循 环经济和资源回收利用
制药行业将不断推进环保技 术创新,实现绿色生产
政策支持将进一步推动制药 行业绿色发展
减少能源消耗:采 用先进的生产工艺 和设备,降低制药 过程中的能源消耗。
减少污染物排放: 加强废水、废气、 废渣等污染物的处 理和排放控制,降 低对环境的影响。
资源回收利用:对 生产过程中产生的 废弃物进行回收和 再利用,提高资源 利用率。
制药行业环保管 理实践
制药企业应建立完善的环保管理组织架构 明确各级别责任分工,确保各项环保工作的顺利开展 设立专门的环保管理部门,负责制定和执行环保政策和操作规程 加强员工环保意识培训和教育,提高员工环保意识和技能水平
制药企业应进行环 保设施的日常维护 和保养
制药企业应建立环 保设施运行档案
培训对象:全体 员工
培训内容:环保 法规、环保知识、 技能培训等
宣传教育:通过 各种渠道进行宣 传,提高员工环 保意识
实践经验分享: 分享成功的环保 实践经验,促进 经验交流与学习
制药行业环保的 监督与检查
监督检查方式:现场检查、资料审查等 监管内容:废水、废气、固废等处理设施和运行情况 法律依据:环保法、水污染防治法等 违规处罚:责令整改、罚款、停产整顿等
制药过程中产 生的有害气体
种类
处理方法:吸 收、吸附、冷
凝等
设备设施:如 酸雾吸收塔、 活性炭吸附装
置等
监测与检测: 对处理后的气 体进行监测和 检测,确保达

制药企业存在的问题及对策研究

制药企业存在的问题及对策研究

制药企业存在的问题及对策研究概述:制药行业是一个重要的医疗产业,为保护人类健康发挥着至关重要的作用。

然而,制药企业在运营过程中面临诸多问题。

本文将探讨一些常见问题,并提供相应的解决方案和对策。

一、低效率生产问题1. 供应链管理不完善:许多药企在供应链管理上存在困难,导致产品生产周期拉长。

2. 管理层缺乏有效沟通和协调能力:制药企业通常由多个部门组成,如果各个部门之间沟通不畅或者没有良好的协调机制,会影响整体生产效率。

对策:建立高效的供应链管理系统,整合供应商和分销商资源;培养全面发展的管理层人员,加强沟通和协作能力,促进跨部门合作。

二、质量安全问题1. 药品质量控制不严格:一些厂家为了追求利益最大化,可能在药品制造过程中存在有意或无意的质量控制漏洞。

2. 假药泛滥:制药企业面临着假药生产和流通的威胁,这给人们的健康和生命安全带来了巨大风险。

对策:加强质量控制体系建设,完善各环节的监管机制;积极参与国家对假药的打击行动,并加强产品溯源能力,确保药品真实可靠。

三、创新研发困难1. 研发周期长:新药研发需要经历漫长的过程,并且高昂的成本也是一个挑战。

2. 创新能力不足:一些制药企业在技术开发和创新方面存在缺乏动力的问题。

对策:加强研发管理机制,提高其效率;鼓励企业加大研究投入,与科研院所合作共享资源,推动科技创新和医学进步。

四、营销模式陈旧1. 传统销售模式影响市场扩张:部分企业还依赖传统渠道进行销售和宣传推广,在数字化时代效果不佳。

2. 少数主导企业集中度过高:少数几家跨国制药巨头占据了市场主导地位,对于新进入者来说竞争异常激烈。

对策:积极拥抱数字经济,加快转型升级;加强品牌建设和营销策略的创新,注重产品特色与品质升级,提高市场竞争力。

五、人才储备不足1. 高端人才流失:一些制药企业面临高薪酬与福利待遇等方面的困境,造成人才流失现象。

2. 专业技术人员紧缺:尤其是一些前沿领域的专业技术人员相对稀缺。

生物制药项目竣工环保验收关注重点、存在问题及对策

生物制药项目竣工环保验收关注重点、存在问题及对策

生物制药项目竣工环保验收关注重点、存在问题及对策发布时间:2021-06-17T10:12:21.613Z 来源:《科学与技术》2021年2月第6期作者:王俊莹[导读] 生物制药项目作为新兴行业如雨后春笋,但其运行过程产生的各类污染物种类多,已引起人们的广泛关注。

王俊莹北京山水鑫生态环境科技有限公司,北京 100029摘要生物制药项目作为新兴行业如雨后春笋,但其运行过程产生的各类污染物种类多,已引起人们的广泛关注。

作者通过自身多个生物制药项目环保验收的实际案例,总结了生物制药项目竣工环保验收的依据,验收时应关注的重点内容,目前验收存在的主要问题,并提出对策建议,以期为生物制药企业自主验收工作提供有效借鉴和参考。

关键词生物制药;环保验收;存在问题;对策建议 Focus and Problem and Countermeasures in Environmental Protection Self-acceptance of Biopharmaceutical Projects 1Wang Junying(Beijing Shanshuixin Ecological Environment Technology Co., Ltd., Beijing 100029, China) Abstract: As a new industry, biopharmaceutical projects are springing up all over the world. However, many kinds of pollutants are produced in the process of biopharmaceutical projects. The author summarizes the basis of the environmental acceptance check of the completed biopharmaceutical project, the key contents to be concerned in the acceptance check, the main problems existing in the acceptance check at present, and puts forward the countermeasures and suggestions, in order to provide effective reference and reference for the independent acceptance of biopharmaceutical enterprises.Keywords: biopharmaceutical; environmental protection self-acceptance; problem; countermeasures生物制药项目是指采用现代生物技术方法(主要是基因工程技术等)进行生产,作为治疗、诊断等用途的多肽、核酸和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程,包括基因工程药物、基因工程疫苗等[1]。

制药厂存在的问题及建议措施

制药厂存在的问题及建议措施

制药厂存在的问题及建议措施近年来,随着人们对健康意识的增强和医疗技术的进步,制药行业迎来了快速发展。

然而,制药厂作为整个产业链中重要的一环,也面临着一系列问题。

本文将从生产过程、质量控制和环保方面分析现有问题,并提出相应建议措施。

一、生产过程存在的问题1.原材料采购不规范许多制药企业在采购原材料时缺乏足够严格的标准和程序,很容易导致原材料的质量不稳定甚至含有有害物质。

这给产品的安全性带来了潜在风险。

2.低效率与高污染并存传统制药工艺中存在低效率和高能耗的问题。

同时,在生产过程中排放大量废水废气等污染物,对周边环境造成了巨大负担。

二、质量控制存在的问题1.质检机构独立性不足部分制药厂依赖自己内部设立的质检机构进行产品质量监控,缺乏独立性和客观性。

这导致了一些制药企业的质检结果可能不完全真实可信。

2.生产过程监管不到位一些制药厂未能建立起科学合理的质量管理体系,对生产过程中各个环节没有有效的监控与措施。

这给产品质量带来了潜在风险。

三、环境保护存在的问题1.废弃物处理不规范制药厂生产过程中产生大量固体废弃物和污水等,如果没有得到妥善处理,将对周边环境造成严重污染。

2.耗能情况高效率低传统的制药工艺中常常存在高耗能现象,这既增加了企业运行成本,也是对资源浪费和环境负担。

针对上述问题,我们提出以下改进建议:一、优化原材料采购流程制药厂应建立健全的供应商审核机制,并与稳定可靠的长期合作伙伴进行合作。

同时,在原材料入库前进行严格检验,并确保符合相关标准要求。

二、推动生产过程技术升级鼓励企业通过引进先进的制药技术来提高生产效率和产品质量,同时减少能源消耗和污染物排放。

积极采用清洁生产工艺,并进行合理的废弃物处理。

三、加强质量监管体系建设建立完善的质检机构,确保其独立性和客观性。

鼓励制药企业与第三方机构合作,进行全面和严格的检验测试工作。

并加强对生产过程各环节的监管,确保产品质量符合相关标准。

四、注重环境保护制药厂应当制定自身的环境污染防治措施,并遵守国家和地方环境保护法规。

生物制药行业的环保及可持续发展取向

生物制药行业的环保及可持续发展取向

03
绿色供应链管理优化
供应商选择与评估标准
环保合规性
确保供应商遵守环境保护法律法规,具备相应的 环保资质和认证。
资源利用效率
评估供应商在能源、水资源等方面的利用效率, 优先选择资源节约型的供应商。
废弃物处理
考察供应商废弃物处理方式和效果,鼓励采用减 量化、资源化和无害化的处理方式。
绿色采购策略实施
绿色生产成为主流
随着消费者对绿色产品的需求增 加以及企业社会责任意识的提高 ,未来生物制药行业的绿色生产 将成为主流趋势。
环保技术创新加速
在环保法规的推动下以及市场竞 争的压力下,生物制药企业将加 速环保技术的创新和应用,推动 行业向更加环保、高效的方向发 展。
THANKS
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社会舆论压力
公众对环境保护的关注度不断提高 ,对污染企业的舆论压力也日益增 大。
可持续发展重要性
资源节约
01
通过改进生产工艺、提高资源利用效率等方式,实现资源节约
和循环利用。
环境友好
02
采用环保技术和清洁能源,减少对环境的污染和破坏,保护生
态环境。
社会责任
03
生物制药企业作为社会的一份子,应承担起保护环境的社会责
提供财政支持和税收优惠
政府可通过财政支持和税收优惠等措施,鼓励生物制药企业采用环 保技术和设备,推动绿色生产。
加强环保宣传和教育
政府应加强对公众的环保宣传和教育,提高公众对生物制药行业环 保问题的关注和认识,形成社会监督力量。
行业组织推动合作与交流
建立行业环保协作机制
行业组织应积极推动生物制药企业之间建立环保协作机制,共同解决行业面临的环保问 题。
加强环境风险评估和防控

对农药生产企业环保管理问题及发展的探讨

36作者简介:魏广海(1969— ),男,汉族,河北石家庄人,工程师。

主要研究方向:安全环保管理。

我国作为世界人口第一大国,以不到世界7%的耕地面积养活了占世界22%的人口。

农药作为重要的生产物资,对于保障粮食生产安全至关重要。

然而,农药生产企业多为化工企业,在产品生产过程中,会不可避免的对环境造成一定的破坏,对人民的身体健康造成一定的威胁。

因此,农药生产企业必须重视环保问题,而且,重视环保管理问题也是一个农药生产企业实现可持续发展的必然要求。

一、环保管理工作对农药生产企业的重要性近年来,随着环境形势越发严峻,河北省作为京津冀一体化区域,国家对此区域环保监管更加严格,污染物排放标准要求不断提高,导致农药企业面临的环保压力日益增大。

政策性停、限产情况经常出现,已经影响到公司正常的生产经营活动,环境保护工作已经成为了农药企业生产经营的生命线,环保管理水平低下、污染治理技术落后的农药企业将被淘汰。

通过提升环保基础管理水平,提高污染物排放治理能力,农药生产企业能够创造优良环境绩效,以适应政府环保管控要求,避免停、限产情况的发生。

二、环保管理工作中存在的问题(一)环保管理整体水平有待提高企业环保管理体系不完善,存在责、权、利不明确的情况,造成各部门之间协调、配合效率不高,环保制度落实不到位,环保隐患时常发生,环保管控质量存在波动。

(二)污染物治理技术水平不高当期,企业污染物治理工艺还是沿用多年前的技术和设施,治理效率偏低,无法达到治理要求;生产设备老化,跑冒滴漏和无组织挥发的情况时有发生。

(三)员工环保意识不高尽管企业加大了环保治理投入力度,上马了相关环保治理设施,然而,环保管理情况改观依旧不大,在政府的环保检查中还会被发现一些低级的、习惯性的问题。

环保管理人员通过纠察原因发现,主要是员工环保意识没有与公司的环保要求同步提升,一些员工环保意识相对落后。

三、提升环保管理工作的相关举措(一)创建环保岗位标准化,提升环保管控水平爱诺公司建立了“三全四化”即“全员参与、全过程控制、全职能协同”、“管控体系网格化、工作程序标准化、管理标准目视化、自查自纠常态化”为基础的环保岗位标准化,达到完善环境保护体系建设,强化现场管控水平,提升环保管理能力的目的,确保企业常态化稳定合规运行。

制药公司环保管理制度

第一章总则第一条为贯彻国家环境保护法律法规,加强公司环境保护管理,预防和减少环境污染,保障员工健康,促进企业可持续发展,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有生产、经营、管理活动,以及与环境保护相关的各项工作。

第三条公司坚持“预防为主、防治结合、综合治理”的环保方针,将环保工作纳入公司发展战略,确保公司环境管理体系的有效运行。

第二章环境保护目标与原则第四条环境保护目标:1. 达到国家和地方规定的污染物排放标准;2. 优化资源配置,提高资源利用效率;3. 保障员工健康,营造良好的生产生活环境;4. 提升企业形象,实现绿色可持续发展。

第五条环境保护原则:1. 预防为主:从源头控制污染,减少污染物产生;2. 综合治理:采取多种措施,综合治理污染;3. 持续改进:不断完善环保管理制度,提高环保水平;4. 全员参与:提高员工环保意识,共同维护公司环境。

第三章环境保护责任第六条公司成立环境保护领导小组,负责公司环保工作的组织、协调和监督。

第七条各部门、车间应明确环保责任人,负责本部门、车间的环保工作。

第八条员工应遵守环保规定,自觉履行环保责任。

第四章环境保护管理制度第九条污染物排放管理制度:1. 建立污染物排放台账,记录污染物排放情况;2. 定期监测污染物排放浓度,确保达标排放;3. 对超标排放行为,采取整改措施,直至达标。

第十条废水、废气、废渣处理制度:1. 废水:对生产废水进行分类收集、处理,确保达标排放;2. 废气:对生产废气进行收集、处理,确保达标排放;3. 废渣:对生产废渣进行分类收集、处理,实现资源化利用。

第十一条环保设施运行管理制度:1. 确保环保设施正常运行,定期检查、维护、保养;2. 发现环保设施故障,及时维修,确保污染物达标排放;3. 对环保设施进行升级改造,提高处理效率。

第十二条环保培训教育制度:1. 定期组织环保培训,提高员工环保意识;2. 对新员工进行环保知识培训,使其了解环保规定;3. 对环保设施操作人员进行专业技术培训。

生物制药生产专项整治方案

生物制药生产专项整治方案首先,针对生物制药生产中存在的杂质问题,需要对生产设备进行整改。

由于生物制药生产中使用的设备涉及复杂的生物反应器、分离纯化设备等,而这些设备容易受到微生物污染、残余物污染等问题。

因此,需要对设备进行定期清洁、消毒,确保设备的干净卫生,避免杂质污染。

其次,针对生物制药生产中存在的工艺不规范问题,需要对生产工艺进行优化。

在生物制药生产中,往往需要进行多道复杂的工艺,如发酵、纯化、结晶等,而这些工艺如果不规范,会导致产物纯度不高、活性不稳定等问题。

因此,需要对生产工艺进行调整,优化工艺流程,确保每一道工艺都能得到严格控制和监督。

再次,针对生物制药生产中存在的质量控制不到位问题,需要加强对产品质量的监管。

在生物制药生产中,产品质量是至关重要的,一旦产品质量出现问题,将会对患者的健康造成严重的危害。

因此,需要对产品质量进行严格控制,建立起完善的质量控制体系,确保产品的质量和安全性。

最后,对于生物制药生产中存在的环境污染问题,需要加强对环境保护的监管。

生物制药生产中使用的大量溶剂、废水、废气等将会对环境造成严重的污染,因此,需要对生产过程中产生的废物进行合理处理,避免对环境造成影响。

在整个生物制药生产专项整治中,需要政府、企业和社会各界的共同努力,共同推动生物制药产业健康发展。

政府应加大对生物制药生产的监管力度,加强对企业的引导和督促,确保整改工作的顺利进行。

企业应严格遵守相关的生产规范和标准,提高管理水平,优化资源配置,加强对生产流程的控制,提高产品的质量和安全性。

同时,社会各界也应关注生物制药产业的发展,支持政府和企业共同致力于推动生物制药行业的规范化发展。

总之,生物制药生产专项整治是非常必要的,对于整个生物制药行业的发展具有重要的意义。

只有通过整治,才能够确保生物制药产品的质量和安全性,从而保障患者的健康,推动生物制药行业的健康发展。

希望政府、企业和社会各界都能够共同致力于生物制药生产的整治工作,推动整个行业的向前发展。

制药厂存在的问题及建议

制药厂存在的问题及建议制药工业作为医药健康领域的重要组成部分,对人们的生命安全和健康至关重要。

然而,随着制药产业的发展和规模不断扩大,也出现了一些问题。

本文将探讨制药厂存在的问题,并提出相应的建议。

一、环境污染问题1. 生产过程中的废弃物处理不当制药厂在生产过程中会产生大量废水、废气和固体废弃物等,如果处理不当就会对周边环境造成严重污染。

2. 排放标准执行不到位部分制药厂选择忽视排放标准,通过非法手段来逃避监管或者达到低成本运营。

这样的行为不仅加剧了环境污染,还损害了企业形象。

3. 化学品泄漏风险由于化学品在制药过程中使用频繁,若处置不当则可能导致泄漏事故,并危及员工和周边居民的安全与健康。

针对上述问题,我提出以下建议:一、加强法律法规的监管政府应建立并完善相关的法律法规,严格规范制药厂的环境保护行为。

同时,要加强对制药企业的监督力度,对于违法违规行为依法予以处罚。

二、推动绿色制药制药厂可采用更环保的生产工艺和技术,选择低污染的原料以及改进废弃物处理方法,从根本上减少环境污染。

三、建立废物资源化利用体系制药厂应积极探索废物资源化利用模式,在符合相关安全环保要求的前提下,将废液、废气和固体废弃物等转化成资源,并通过回收再利用降低排放量。

四、加强员工培训和意识教育制药厂应定期组织员工参与环境保护培训和意识教育活动,提高员工对于环境污染防控工作的认识和责任感。

二、质量安全问题1. 不合格产品流入市场一些不良制造商出于追求利润最大化目标,可能会存在生产不达标或夸大功效的情况,导致不合格产品流入市场,危害消费者健康。

2. 产品质量抽检不到位政府监管部门的质量抽检工作需要更加细致和全面。

一些制药企业可能存在与监督部门相互勾结、以权谋私等问题,对于企业进行有效监管形同虚设。

针对上述问题,我提出以下建议:一、严厉打击违法行为政府应该加大力度打击生产假冒伪劣药品的违法行为,依法查处并公开曝光相关责任人。

二、完善抽检体系与机制政府监管部门要加强对药品质量的抽检力度,并及时发布结果。

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制药企业环保制度建设的问题及改进摘要:国外制药环保制度建设中的制药投入生产前和生产过程中的环境保护政策、对制药环境污染的公众监督措施等经验,对我国的借鉴意义极大。

我国应立足本国国情,完善制药环境保护管理机制;制药应评估项目实施可能给环境带来的影响,预测环境治理成本;调整的产品结构。

关键词:我国制药环保制度;国外制药环保制度;借鉴意义一、引言近些年,随着我国工业化进程逐渐加快,环境问题日益突出,资源短缺、环境污染等问题严重制约了我国经济的可持续发展。

制药行业作为组成国民经济的重要支撑,是提升经济的重要动力,对建设又快又好型社会具有十分重要的作用。

但是随着制药行业不断发展,由此而给环境和资源带来的压力逐渐引起行业内广泛的重视。

在当前可持续发展成为各行业主流发展方向的背景下,建设环保制度对制药进一步发展起着关键性的作用。

只有重视制药环节的环境保护,加强对环境信息的披露,才能实现制药行业的可持续发展,提高行业发展与社会、经济、环境的适应性。

由于我国制药对环保制度建设的起步较晚,与发达国家相比还存在一定的差距。

所以,我国应借鉴国外制药环保制度建设的理念和方法,从根本上解决制药在环保制度建设方面存在的问题。

二、我国制药环保问题的现状和特点(一)制药环保问题现状随着改革开放不断向前推进,我国对外交流力度逐渐加大,交流范围也在不断扩大。

在此背景下,我国凭借广阔的土地、丰富的资源、充足的劳动力成为各国投资的主要市场之一。

尤其对制药行业来说,近几年一些发达国家对制药标准的要求越来越高,很多都将生产基地转移到我国。

国外先进制药技术和优秀人才的引进极大地刺激了我国制药市场的发展,尤其是原料业的迅猛发展。

另外,国内也有许多加大了对医药行业的投资,导致制药数量急剧增长、产药量不断增大。

我国已成为世界上最大的原料药生产国和主要出口国。

制药行业在发展的同时,也带来了较为严重的质量问题。

由于制药行业自身的特点,在进行药品生产和加工的时候不可避免地会对环境造成影响,如果不加强对制药环节的环境监控,就会给环境保护带来很大的困难。

制药行业现已成为国家环保部门重点治理的行业之一。

目前,很多制药都存在超标排放和违反废物管理规定的问题。

导致这些问题出现的主要原因就是对环保的重视度不够,相关方面的整治措施不到位,环保制度建设不完善,而且很多问题都是长期积累下来的,解决起来存在较大的困难,无论对还是国家来说都是较大的难题。

(二)制药环保问题的特点1.制药工业发展带来的环境污染问题在传统制药行业,大多采用天然的原材料,利用传统工艺进行药品生产。

这种制药方法对环境的污染较小、安全性较强,但是生产效率较低、原材料较为有限,难以满足日益增长的药品需求。

随着工业化进程加快,合成药物逐渐成为制药行业主要的发展趋势,它是利用化学物质之间的相互反应进行药品生产,所以可实现原材料的不断生产,生产效率较高,现已成为制药的主要方式。

使用化学物质不可避免地会带来对环境上破坏,而且在现代医药生产过程中,要想合成一种药物,需要多种、大量的原材料,而最后真正可以使用的药品量较小,大部分的物质都成为废物排放到环境中。

另外,药品生产所需的化学物质种类较多、成分较复杂,治理较为困难,给环境保护带来了较大的压力。

2.制药迁徙现象带来的环境问题进入21世纪以来,很多发达国家都加大了对环境保护的重视度。

制药行业作为环境污染的重要源头受到了诸多限制,原料成本和人力成本都在不断增加。

为了缓解成本增加给带来的压力,很多大型跨国制药都将污染最为严重的原料制药转移到我国,这虽然能在一定程度上加快我国的经济发展,但是由此带来的污染问题也在不断加重。

国内制药也存在地域间的迁徙,这主要与国家的发展战略和制药原材料的产地相关。

传统的制药主要分布在山东、上海等沿海城市,但是随着国家产业不断转移,各地区经济产业结构也在不断调整,制药行业在内陆逐渐发展起来,呈现由沿海向内陆迁移的趋势。

制药产地转移必然会带来污染带的扩散,扩大污染面积,加大对环境的压力。

3.原料药生产工艺特点带来的环境污染问题目前,大部分原料药的生产都呈现投入大、产出小的特点。

一种原料药的生产需要几种甚至几十种原材料的投入,而且大都经过较为复杂的化学反应,但是最后产出药品的量较少。

在这种生产工艺下,大多数原材料都被转化为废料排放到环境中,不仅造成资源浪费,而且还给环境带来了较大的影响。

根据目前原料药生产的特点,很多都采用间歇式的生产模式,在订单量较多时集中生产、集中排放,而当生产任务较少时排放量就会相对减少。

在这种模式的影响下,呈现出短时间内大量排放的现象,且污染物的浓度较大、不稳定性较强,对环境的污染严重。

相比于连续、稳定的生产模式,这种间断式的排放对环境的污染更为严重,治理起来也更加困难。

三、我国制药环保制度建设存在的问题(一)法律责任规定不足我国为了加强对环境的保护,改善环境质量,促进经济可持续发展,制定《中华人民共和国环境保护法》(以下简称《环境保护法》),从法律层面明确了污染者的责任。

但是,由于目前法律建设还不够完善、执行力度也不大,导致无法将法律落到实处。

而且《环境保护法》中对污染者责任划分并不明确,只是简单的说明污染者应承担责任,相关部门应依法追究,但是具体应承受什么类型的惩罚及惩罚的程度都不明确,这就可能给污染者带来可乘之机。

由于在不同的社会背景下,环境的承载能力有所不同,所以《环境保护法》内容的设置应根据实际的情况而定,将其作为确保人与环境和谐相处的保障,而不应只是单纯地对环境污染进行预防。

(二)环境影响评价制度不合理污染人所承担的责任大小应根据其对环境污染的程度决定,这就需要根据环境影响评价制度的内容来确定。

环境影响评价制度建设的合理性将会对环境治理的结果产生直接的影响。

根据国外成功的经验,我国也逐渐建立了环境影响评价制度,该制度是在我国基本国情的基础上,以构建环境友好型社会为目标构建的,对改善我国环境质量具有十分重要的作用。

与发达国家相比,我国在建设环境影响评价制度时还存在较多问题。

目前,通用的流程为:第一,当发现有环境问题产生时,相关部门要组织专业机构对环境污染情况进行测评,并给出环境污染测评书。

第二,将测评书予以公布,听取相关专家和公众的意见,并根据他们的意见对测评书进行相应的更改。

第三,由专门的环境影响评价机构根据污染程度,对相关责任人追究相关责任。

当前实施的环境影响评价制度将环评机构与环保部门合二为一,导致环境影响评价部门在进行抉择的时候受到利益的干扰。

而且很多地方的城市功能划分并不明显,公众对评审环节的参与度也较低,很难做到真正的公正。

(三)排污许可证制存在缺陷我国排污许可证制存在的问题主要有:第一,未制定专门的法律条文对排污许可证制进行明确的规定,而且也未建立总量控制制度。

第二,现行的许可证制的确立与实际的差距较大,可行性不强,而且未建立专门的条例对实施步骤进行规定。

尤其是中小型的规模不大、各项设施不齐全,很多都未进行排污申报,而环保部门的监管力度又不够,从而导致在工作方法上存在较为严重的不足。

第三,缺乏公众参与机制。

目前,我国所实施的排污政策都是由国家相关部门负责,而且在审查过程中都是较封闭的,公众很少会获取相关方面的信息。

环境保护作为一项社会活动,与每一个人都息息相关,所以需要加强公众对相关活动的参与度,调动每个人的积极性,从法律上为公众参与环境保护提供保障。

(四)制药工业污染防治技术政策不严格虽然我国建立了专门的“制药工业污染防治技术政策”,但是政策的内容并不全面,只是针对清洁生产和水污染防治等内容进行了简单的规定,未强制要求使用特定的技术,所以针对不同部门的不同防治内容所采用的技术也各不相同,从而使技术的先进性无法得到保障。

由于不同污染物对环境产生的影响不同,所采用的防治技术存在一定的差别,需要根据污染物排放水平等因素进行科学评判。

但是,目前我国所采用的技术并未针对具体的污染物进行明确的排污限制。

四、国外制药环保制度建设的经验(一)制药投入生产前的环境保护政策发达国家的制药在正式投入生产前,需要对项目实施后对环境可能造成的影响进行提前评估并做出预防,当评估结果不能满足环境保护要求时就要终止项目的实施。

该政策最早是在美国开始实施的,同时集中公众的力量对评估结果予以公示。

由于制药在大部分生产情况下都会产生污染物,所以在生产之前要求其提交排污许可证申请,只有得到相关部门的批准才能正式生产。

(二)制药生产过程中的环境保护政策1.强制政策美国环保部门对制药的生产进行了详细的分析,制定了专门的排污指南并对各项排污指标进行了明确的规定。

另外,美国将环境保护的任务下达到各州,要求必须满足空气质量标准,当出现超标现象时各州自行解决。

2.制药行业环境技术管理体系为保障环境保护政策落到实处,美国、欧洲各国都建立了专门的制药行业环境技术管理体系,对制药各环节的生产流程进行明确规定,对产生污染的原因及控制策略也进行了详细的说明,并通过技术的改进减少废物排放量。

(三)对制药环境污染的公众监督措施大部分发达国家的民主政策都落实的很好,公众在公共事务中起着十分重要的作用。

针对制药环境污染问题,美国建立了《紧急规划和社区知情权利法》,要求对环境有污染的将具体情报公开,依法获得公众的监督。

根据公众的诉讼请求,美国建立了环境公益诉讼法律体系,规定任何人都可以向行政机关提出诉讼,依法维护自身的合法权益,保护环境不受破坏。

五、借鉴国外的经验,改进我国制药环保制度(一)完善制药环境保护管理机制要想强化排污效果,从根本上改善我国的环境质量、减轻制药环节对环境的污染,最主要的就是加强引导,而不是事后追究责任。

发达国家在环保工作上所取得的巨大成就的主要原因在于环境保护机制较完善。

所以,我国也应完善对制药的环境保护机制,引入排污许可证和排污评价等制度,将环境保护法制化。

另外,应赋予环境保护部门单独的权利,提高环保部门的地位,建立统一的管理系统,真正将政策落到实处。

(二)制药应评估项目实施可能给环境带来的影响,预测环境治理成本制药在项目开始之前,应先对项目实施可能给环境带来的影响进行评估,并对环境治理所需成本进行预测,衡量项目收益与环境治理成本之间的关系,在保障环境质量的基础上最大限度地提高经济效益。

事实证明,提前预防所达到的效果远远高于事后惩罚。

采用有效的预防措施还可提高的经济效益,增强在市场上的竞争力。

(三)调整的产品结构要想从根本上解决制药所带来的环境污染问题,必须从生产工艺入手,不断改进生产方法,调整产品结构,提高产出比,减少生产环节产生的废物量。

引导加强对生产技术的创新,并为产品结构调整提供资金支持,将“绿色生产”作为主要的目标。

制药应加快转型,加大对技术的投资,不断创新生产方式和方法,将知识产权战略作为经营的重要部分,研发更多低消耗、高产出的产品。

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