人教版高中生物选修三知识点总结(详细)

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基因工程是一种通过体外DNA重组和转基因技术,按照人们的需求和设计,创造出符合人们需要的新的生物类型和生物产品的方法。这种技术是在DNA分子水平上进行设计和施工的,也被称为DNA重组技术。它的操作水平是在DNA分

子水平上进行的,可以通过基因重组来定向改造生物的遗传特性,突破物种界限。

基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶(限制酶)、DNA连接酶和运载体。限制酶是一种能够识别特定的核苷酸

序列,并在特定的切点切割,具有专一性的酶。DNA连接酶

则是将两个具有相同粘性末端的DNA片段连接起来,形成重组DNA的酶。运载体则是具备能够在受体细胞中复制并稳定保存、具有一至多个限制酶切点供外源DNA片段插入、具有标记基因供重组DNA的鉴定和选择的条件。质粒是最常用的载体,它是一种环状DNA分子,而噬菌体、动植物病毒等也可以作为载体。

基因工程的基本操作程序包括获取目的基因、重组DNA、转化和筛选。获取目的基因的方法有从基因文库中获取、人工合成和PCR技术扩增目的基因。PCR技术可以在生物体外复

制特定DNA片段的核酸合成技术,可以获取大量的目的基因。重组DNA则是将目的基因和载体DNA进行连接,形成重组DNA。转化是将重组DNA导入到受体细胞中,让其表达。筛

选则是通过标记基因等方法,筛选出表达目的基因的细胞或生物。

基因工程的优点在于可以突破物种界限、定向改造生物的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

过程:基因扩增技术分为三步。首先,在高温下,将

DNA加热至90~95℃,使其解链为单链。然后,在55~60℃

的温度下,引物与两条单链DNA结合,进行复性。最后,在70~75℃的温度下,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补

链的合成,实现延伸。

特点:基因扩增技术的特点是指数(2)形式扩增,可以快速、准确地扩增目的基因。

基因表达载体的构建:构建基因表达载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,实现基因的表达和发挥作用。基因表达载体由目的基因、启动子、终止子和标记基因组成。启动子是位于基因首端的DNA片段,

能够驱动基因转录mRNA;终止子是位于基因尾端的DNA片段,使转录停止;标记基因的作用是鉴定受体细胞中是否含有目的基因,常用的标记基因是抗生素基因。

将目的基因导入受体细胞:转化是指目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。常用的转化方法包括农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法和显微注射技术等。对于微生物细胞,感受态细胞法是常用的转化方法,即用Ca2+处理细胞使其成为感受态细胞,再将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下

促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。原核生物作

为受体细胞的优点是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。

目的基因的检测和表达:检测转基因生物的染色体DNA

上是否插入了目的基因的方法是采用DNA分子杂交技术;检

测目的基因是否转录出mRNA的方法是采用分子杂交技术;

检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是采用抗原—抗体杂交技术。有时还需要进行个体生物学水平的鉴定,如生物抗虫或抗病的鉴定等。

基因工程的应用:基因工程应用广泛,包括植物基因工程、动物基因工程等。植物基因工程可以实现抗虫、抗病、抗逆转基因植物的培育,并利用转基因改良植物的品质。动物基因工程可以提高动物生长速度、改善畜产品品质,还可以用转基因动物生产药物,如乳腺生物反应器和膀胱生物反应器。方法是将目的基因导入哺乳动物的受精卵中,使其发育成转基因动物。

1.基因治疗是通过将正常基因导入病人体内,使其表达产

物发挥功能,从而达到治疗遗传病的目的,是目前最有效的治疗手段。

2.基因诊断,也称为DNA诊断,采用基因检测的方法来

判断患者是否存在基因异常或携带病原体。这是一种重要的诊断手段。

3.蛋白质工程是利用蛋白质分子的结构规律及其生物功能

关系,通过基因修饰或合成,改造现有蛋白质或制造新蛋白质以满足人类生产和生活需求。与基因工程不同的是,蛋白质工程只能生产自然界已存在的蛋白质。

4.蛋白质工程的基本途径是从预期的蛋白质功能出发,设

计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,然后找到相应的脱氧核苷酸序列(基因)。

5.植物细胞工程中,植物组织培养技术利用植物细胞的全

能性,通过离体的植物器官、组织或细胞脱分化愈伤组织再分化胚状体幼苗的过程,达到微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、筛选突变体和细胞产物工厂化生产的目的。

6.植物体细胞杂交技术利用细胞膜的流动性和植物细胞的

全能性,采用去壁或诱导融合的方法(如酶解法、离心、振动、电激和聚乙二醇等化学法),克服了远缘杂交不亲和的障碍。

7.动物细胞培养是从动物机体中取出相关的组织,将其分

散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和繁殖。细胞贴壁和接触抑制是动物细胞培养中的重要现象。

细胞分裂生长到表面相互抑制时,细胞会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。动物细胞培养需要无菌、无毒的环境,并在培养液中添加抗生素防止污染。营养方面需要合成培养基成分,包括糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等,并加入血清、血浆等天然成分。适宜温度为哺乳动物多是36.5℃+0.5℃,pH为7.2~7.4,气体环境为95%空气+

5%CO2.动物细胞培养技术的应用包括制备病毒疫苗、制备单

克隆抗体、检测有毒物质、培养医学研究的各种细胞。

哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植。选用去核卵(母)细胞是因为卵(母)细胞比较大,容易操作,且

细胞质多,营养丰富,可以使体细胞细胞核全能性得到表达。体细胞核移植的大致过程是核移植、早期胚胎培养和胚胎移植。体细胞核移植技术的应用包括加速家畜遗传改良进程、保护濒危物种、生产医用蛋白、作为异种移植的供体以及用于组织器官的移植等。但克隆动物存在健康问题、表现出遗传和生理缺陷等问题。

动物细胞融合也称为细胞杂交,是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞。动物细胞融合的意义在于克服了远缘杂交的不亲和性,成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物新品种培育的重要手段。诱导动物细胞融合的方法与植物原生质体融合的方法类似,常用的诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电刺激等。

抗体是一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。从血清

中分离出的抗体产量低、纯度低、特异性差。单克隆抗体的制备过程包括两次筛选:第一次筛选出杂交瘤细胞,第二次筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞的特点在于既能大量繁殖,又能产生专一的抗体。

胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子进行多种显微操作和处理技术的过程。这些技术包括胚胎移植、体外受精、胚胎分割和胚胎干细胞培养等。经过处理后获得的胚胎,需要移植到雌性动物体内生产后代,以满足人类的各种需求。

在胚胎工程中,选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚,移入盛有操作液的培养皿。胚胎分割时,要用分割针或分割刀切开胚胎,吸出半个,注入空透明带或直接将裸半胚移植给受体。分割囊胚时要将内细胞团均等分割,否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。此时还可用分割针分割滋养层,做胚胎DNA分析性别鉴定。

胚胎干细胞是从早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。它们体积小、细胞核大、核仁明显。这些细胞具有发育的全能性,即可分化为成年动物体任何一种组织细胞;在体外可

胚胎干细胞增殖而不发生分化;可冷冻保存;可进行遗传改造。移植ES细胞可以修复坏死或退化部位,治愈糖尿病、肝(心)

衰竭、成骨不良等病症。ES细胞体外诱导分化,可培育人造

组织器官,解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥。ES细

胞在牛黄酸、丁酰环腺苷酸等分化诱导因子作用下可向不同类型组织细胞分化。

转基因生物的安全性争论中有不同的观点。反方观点认为基因生物与食物安全有关,可能出现滞后效应、新的过敏原和营养成分改变。对生物多样性的影响也是反方观点的关注点,担心转基因生物扩散到种植区之外变成野生种类、成为入侵外来物种、重组出有害的病原体、成为超级杂草、有可能造成“基因污染”。正方观点则认为有安全性评价、科学家负责的态度、无实例无证据。同时,正方观点也指出转基因生物的生命力有限,存在生殖隔离,花粉传播距离有限,花粉存活时间有限。在转基因生物与环境安全方面,反方观点担心对生态系统稳定性的影响,而正方观点认为转基因生物的影响是可控的。

反方观点:使用生物技术可能会打破物种界限、导致二次污染、重组出有害的病原微生物和毒蛋白等,这些有害物质可

能通过食物链进入人体。正方观点:使用生物技术不会改变生物原有的分类地位,可以减少农药使用,保护农田土壤环境。

二、生物技术的伦理问题

1.克隆人:人们对克隆人持有两种不同的观点,多数人持否定态度。否定的理由是克隆人严重违反了人类伦理道德,是克隆技术的滥用。克隆人冲击了现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的伦理道德观念。肯定的理由是,技术性问题可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等方法解决。不成熟的技术也只有通过实践才能使之成熟。中国政府禁止生殖性克隆,不反对治疗性克隆。四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验。

2.试管婴儿:试管婴儿有两种目的,人们对此持有不同的观点,多数人持认可态度。否定的理由是,把试管婴儿当作人体零配件工厂,是对生命的不尊重;早期生命也有活下去的权利,抛弃或杀死多余胚胎,无异于“谋杀”。肯定的理由是,解决了不育问题,提供骨髓中造血干细胞救治患者最好、最快捷的方法,提供骨髓造血干细胞并不会对试管婴儿造成损伤。

3.基因身份证:人们对基因身份证持有两种不同的观点。否定的理由是,个人基因资讯的泄漏可能会造成基因歧视,势必造成遗传学失业大军、造成个人婚姻困难、人际关系疏远等严重后果。肯定的理由是,通过基因检测可以及早采取预防措施,适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。

三、生物武器

1.种类:生物武器包括致病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌。

2.散布方式:生物武器可以通过吸入、误食、接触带菌物品、被带菌昆虫叮咬等方式散布。

3.特点:生物武器致病力强,多数具有传染性,传染途径多,污染面广,有潜伏期,不易被发现,危害时间长等。

4.禁止生物武器公约及中国政府的态度。

四、生态工程

1.生态工程的概念:生态工程应用生态学和系统学等学科的基本理论和方法,通过系统设计、调控和技术组装,对已破坏的生态环境进行修复、重建,对已造成环境污染和破坏的传

统生产方式进行改善,提高生态系统的生产力促进人类社会和自然环境的和谐发展。

2.生态工程所遵循的基本原理:生态工程建设的目的是遵

循自然界物质循环的规律,充分发挥资源的生产潜力,防止环境污染,达到经济效益和生态效益的同步发展。

生态工程设计存在一些挑战,其中之一是缺乏定量化模型的指导。这使得设计标准化、易操作的生态工程样板变得困难。此外,生态系统的调控缺乏及时准确的监测技术支持,这也是一个问题。最后,缺乏理论性指导也是设计生态工程的一个挑战。

在设计生态工程时,我们面临着一些挑战。其中之一是缺乏定量化模型的指导,这使得设计标准化、易操作的生态工程样板变得困难。此外,我们也需要及时准确的监测技术支持来调控生态系统,这也是一个问题。最后,我们也需要更多的理论性指导来帮助我们更好地设计生态工程。

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选修3《现代生物科技专题》知识点总结 专题1 ? 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。 操作水平:DNA分子水平 原理:基因重组 优点:1.突破物种界限 2.定向改造生物的遗传特性 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点切割,因此具有专一性。 (3)作用的化学键:切割磷酸二酯键 (4)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)作用:将两个具有相同粘性末端的DNA片段连接起来,形成重组DNA (2)连接的化学键:磷酸二酯键 (3)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶DNA聚合酶 不同点连接的DNA 双链 模板不要模板 连接的对象2个DNA片段单 相同点作用实质形化学本质 3.“分子运输车”——运载体 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳 ②具有一至多个限制酶切点 ③具有标记基因,供重组D ④对受体细胞无害。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种环状DNA分子(3)其它载体:噬菌体、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1.从基因文库中获取(不知道目的基因的核苷酸序 2.人工合成。 常用方法有:(1)反转录法(已经获得mRNA的情 (2)化学合成法(知道目的基因的核3.PCR技术扩增目的基因(知道目的基因两端的核苷(1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理:DNA双链复制 (4)过程:第一步:变性,加热至90~95℃DNA解

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选修3 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA 重组技术。 操作水平:DNA分子水平 原理:基因重组 优点:1.突破物种界限 2.定向改造生物的遗传特性 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点切割,因此具有专一性。 (3)作用的化学键:切割磷酸二酯键 (4)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)作用:将两个具有相同粘性末端的DNA片段连接起来,形成重组DNA (2)连接的化学键:磷酸二酯键 (3)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种环状DNA分子。 (3)其它载体:噬菌体、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1.从基因文库中获取(不知道目的基因的核苷酸序列的情况下采用) 2.人工合成。常用方法有:(1)反转录法(已经获得mRNA的情况下采用) (2)化学合成法(知道目的基因的核苷酸序列、基因比较小的情况下采用) 3.PCR技术扩增目的基因(知道目的基因两端的核苷酸序列、基因比较大的情况下采用) (1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。 (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理:DNA双链复制 (4)过程:第一步:变性,加热至90~95℃DNA解链为单链;(高温解旋) 第二步:复性,冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA结合; 第三步:延伸,加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成。 (5)特点:指数(2n)形式扩增 第二步:基因表达载体的构建(核心) 1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。

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高中生物选修三 专题1 基因工程 基因工程:是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA 重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传 特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA 重组技术。 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别双链DNA 分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸 之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。 (3)结果: 经限制酶切割产生的DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA 连接酶 (1)两种DNA 连接酶(E·coliDNA 连接酶和T4-DNA 连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键。 ②区别:E·coliDNA 连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA 片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接 起来;而T4DNA 连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。 (2)与DNA 聚合酶作用的异同: DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA 连接酶是连接两个DNA 片段的末端,形成磷酸二酯键。 3.“分子运输车”——载体 (1)载体具备的条件:

①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA 片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA 的鉴定和选择。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA 分子。 (3)其它载体:λ噬菌体的衍生物、动植物病毒。 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1.目的基因是指:编码蛋白质的结构基因。 2.原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合 成法。 3.PCR 技术扩增目的基因 (1)PCR 的含义:是一项在生物体外复制特定DNA 片段的核酸合成技术。 (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理:DNA 双链复制 (4)过程: 第一步:加热至90~95℃DNA 解链为单链; 第二步:冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA 结合; 第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA 聚合酶从引物起始进行互补链的合成。 (5)特点:指数(2^n)形式扩增 第二步:基因表达载体的构建(核心) 1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。 2.组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因 (1)启动子:是一段有特殊结构的DNA 片段,位于基因的首端,是RNA 聚合酶识别和结合的部位,能驱

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选修3《现代生物科技专题》知识点总结 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。 操作水平:DNA分子水平 原理:基因重组 优点:1.突破物种界限 2.定向改造生物的遗传特性 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点切割,因此具有专一性。 (3)作用的化学键:切割磷酸二酯键 (4)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)作用:将两个具有相同粘性末端的DNA片段连接起来,形成重组DNA (2)连接的化学键:磷酸二酯键 (3)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 ④对受体细胞无害。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种环状DNA分子。 (3)其它载体:噬菌体、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1.从基因文库中获取(不知道目的基因的核苷酸序列的情况下采用) 2.人工合成。 常用方法有:(1)反转录法(已经获得mRNA的情况下采用) (2)化学合成法(知道目的基因的核苷酸序列、基因比较小的情况下采用) 3.PCR技术扩增目的基因(知道目的基因两端的核苷酸序列、基因比较大的情况下采用)(1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。 (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理:DNA双链复制 (4)过程:第一步:变性,加热至90~95℃DNA解链为单链;(高温解旋) 第二步:复性,冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA结合; 第三步:延伸,加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成。(5)特点:指数(2n)形式扩增 第二步:基因表达载体的构建(核心)

人教版高中生物选修三知识点汇总

1.基因工程的场所(生物体外) 2.基因工程操作水平(DNA分子水平) 3.基因工程利用的技术(基因重组和转基因技术) 4.基因工程的原理(基因重组) 5.基因工程的别名(DNA重组技术) 6.基因工程的目的(获得人类需要的基因产物) 7.基因工程/DNA重组技术的基本工具(限制性核酸内切酶(限制酶),DNA连接酶,载体)工具酶(限制酶,DNA连接酶) 8.限制酶的分布(主要分布在原核生物中) 9.限制酶的作用部位(磷酸二酯键) 10.限制酶的特异性(限制酶只能识别特定的双链DNA序列,并在特定的切割位点切割) 11.限制酶的专一性(不同的限制酶识别不同的核苷酸序列) 12.限制酶作用的结果是(形成黏性末端或平末端) 13.DNA连接酶的种类(2类。来自大肠杆菌的连接酶(只能催化连接黏性末端),来自T4噬菌体的T4DNA连接酶(既能催化连接黏性 末端也能连接平末端)) 14.DNA连接酶的作用位点(磷酸二酯键) 15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区别(DNA连接酶催化连接DNA片段,不需要模板,DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸,需要模 板) 16.载体的种类(质粒(最常用),λ噬菌体的衍生物,动植物病毒) 17.作为载体必备的条件(能够在受体细胞中稳定存在并自我复制,对受体细胞无害,有一个或多个酶切位点,具有标记基因) 18.质粒(独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子) 19.标记基因的作用常用的有(供重组DNA的鉴定和选择)(四环素抗性基因,氨苄青霉素抗性基因) 20.基因工程中使用的质粒是否是天然质粒(不是,使用的是人工改造过的天然质粒) 21.基因工程的基本操作程序的步骤(4个,获取目的基因,基因表达载体的构建(核心工程),将目的基因导入受体细胞,目的基因的 检测与鉴定) 22.获取目的基因的方法(从基因文库中获取,利用PCR技术扩增,化学方法人工合成) 23.基因文库的分类(基因组文库和部分基因文库(如cDNA文库)) 24.PCR(多聚酶链式反应)技术的原理(DNA复制) 25.PCR技术操作环境(生物体外,在PCR扩增仪中) 26.PCR与DNA复制不同之处(前者不需要解旋酶,高温解旋,后者要用解旋酶解旋;前者的DNA聚合酶要求热稳定性高,后者环境 温和不需要热稳定性高的DNA聚合酶)(PCR技术中需要一种特殊的酶:Taq酶,又叫热稳定性DNA聚合酶) 27.若基因较小,核苷酸序列已知,则可以通过DNA合成仪(用化学方法直接人工合成) 28.基因表达载体(不同生物构建的表达载体有差别,但都需具备四部分:启动子,终止子,目的基因,标记基因)(复制原点) 29.启动子和起始密码子,终止子和终止密码子(启动子和终止子是DNA,起始密码子和终止密码子是RNA。启动子和终止子是转录的 起点和终点,起始密码子和终止密码子是翻译的起点和终点)(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位) 30.转化(目的基因进入受体细胞并在其内稳定维持和表达的过程) 31.将目的基因导入植物细胞的方法(农杆菌转化法(最常用),花粉管通道法,基因枪法) 32. 33.将目的基因导入动物细胞的方法常用的受体细胞是为什么(显微注射技术)(受精卵)(受精卵全能性高) 34.将目的基因导入微生物方法(Ca2+处理法,用Ca2+处理细胞获得能吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞) 35.目的基因的检测(分为三个层次。首先检测目的基因是否插入转基因生物的DNA,其次检测目的基因是否转录出相应的mRNA,这 两个采用分子杂交技术,最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,用抗原-抗体杂交技术) 36.目的基因的鉴定(个体水平的鉴定,如进行抗虫(抗病)接种实验鉴定转基因抗虫(抗病)植物是否出现抗虫(抗病)性状) 37.基因工程操作的四个步骤中没有用到碱基互补配对的是(将目的基因导入受体细胞) 38.膀胱生物反应器与乳腺生物反应器(乳房生物反应器)的比较(目的基因表达的细胞不同,膀胱生物反应器的外源基因在膀胱上皮细 胞中表达。其优势体现在转基因动物既可以为雌性,也可以为雄性,且各个年龄段都能获取目的产物) 39.蛋白质工程利用的手段(基因修饰和基因合成) 40.蛋白质工程的目的(获得满足人类生产和生活需求的蛋白质) 41.蛋白质工程与基因工程的区别(蛋白质工程可以获得新的蛋白质,基因工程只能生产自然界已存在的蛋白质) 42. 蛋白质工程流程图(从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列 (基因)→合成DNA→表达出蛋白质)

人教版高中生物——选修三(现代生物科技专题)知识点总结(详细)

选修3 《现代生物科技专题》知识点总结 专题1 基因工程 一、基因工程的概念及基本工具 1、概念:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基 因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和 生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组 技术。 2、“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中 特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。 (3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 注:平末端是指经限制酶切割后形成的 断口处是平齐的 3、“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键。 ②区别:E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的黏性末 端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的 之间的效率较低。 (2)与DNA聚合酶作用的异同: ①DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键, 即连接单链DNA。 ②DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键,即连接双链DNA 。 DNA连接酶DNA聚合酶 不同点连接的DNA 双链单链 模板不要模板要模板 连接的对象2个DNA片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上相同点作用实质形成磷酸二酯键 化学本质蛋白质 4、“分子运输车”——载体 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 ④无毒害作用,不影响受体细胞的正常生命活动。

人教版高中生物选修三知识点汇总(背诵版)

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1.基因工程的场所?(生物体外) 2.基因工程操作水平?(DNA分子水平) 3.基因工程利用的技术?(基因重组和转基因技术) 4.基因工程的原理?(基因重组) 5.基因工程的别名?(DNA重组技术) 6.基因工程的目的?(获得人类需要的基因产物) 7.基因工程/DNA重组技术的基本工具?(限制性核酸内切酶(限制酶),DNA连接酶,载体)工具酶?(限制酶,DNA连接酶) 8.限制酶的分布?(主要分布在原核生物中) 9.限制酶的作用部位?(磷酸二酯键) 10.限制酶的特异性?(限制酶只能识别特定的双链DNA序列,并在特定的切割位点切割) 11.限制酶的专一性?(不同的限制酶识别不同的核苷酸序列) 12.限制酶作用的结果是?(形成黏性末端或平末端) 13.DNA连接酶的种类?(2类。来自大肠杆菌的E.coli DNA连接酶(只能催化连接黏性末端),来自T4噬菌体的T4DNA连接酶(既 能催化连接黏性末端也能连接平末端)) 14.DNA连接酶的作用位点?(磷酸二酯键) 15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区别?(DNA连接酶催化连接DNA片段,不需要模板,DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸,需要 模板) 16.载体的种类?(质粒(最常用),λ噬菌体的衍生物,动植物病毒) 17.作为载体必备的条件?(能够在受体细胞中稳定存在并自我复制,对受体细胞无害,有一个或多个酶切位点,具有标记基因) 18.质粒?(独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子) 19.标记基因的作用?常用的有?(供重组DNA的鉴定和选择)(四环素抗性基因,氨苄青霉素抗性基因) 20.基因工程中使用的质粒是否是天然质粒?(不是,使用的是人工改造过的天然质粒) 21.基因工程的基本操作程序的步骤?(4个,获取目的基因,基因表达载体的构建(核心工程),将目的基因导入受体细胞,目的基 因的检测与鉴定) 22.获取目的基因的方法?(从基因文库中获取,利用PCR技术扩增,化学方法人工合成) 23.基因文库的分类?(基因组文库和部分基因文库(如cDNA文库)) 24.PCR(多聚酶链式反应)技术的原理?(DNA复制) 25.PCR技术操作环境?(生物体外,在PCR扩增仪中) 26.PCR与DNA复制不同之处?(前者不需要解旋酶,高温解旋,后者要用解旋酶解旋;前者的DNA聚合酶要求热稳定性高,后者环 境温和不需要热稳定性高的DNA聚合酶)(PCR技术中需要一种特殊的酶:Taq酶,又叫热稳定性DNA聚合酶) 27.若基因较小,核苷酸序列已知,则可以通过DNA合成仪?(用化学方法直接人工合成) 28.基因表达载体?(不同生物构建的表达载体有差别,但都需具备四部分:启动子,终止子,目的基因,标记基因)(复制原点) 29.启动子和起始密码子,终止子和终止密码子?(启动子和终止子是DNA,起始密码子和终止密码子是RNA。启动子和终止子是转 录的起点和终点,起始密码子和终止密码子是翻译的起点和终点)(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位) 30.转化?(目的基因进入受体细胞并在其内稳定维持和表达的过程) 31.将目的基因导入植物细胞的方法?(农杆菌转化法(最常用),花粉管通道法,基因枪法) 32. 33.将目的基因导入动物细胞的方法?常用的受体细胞是?为什么?(显微注射技术)(受精卵)(受精卵全能性高) 34.将目的基因导入微生物方法?(Ca2+处理法,用Ca2+处理细胞获得能吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞) 35.目的基因的检测?(分为三个层次。首先检测目的基因是否插入转基因生物的DNA,其次检测目的基因是否转录出相应的 mRNA,这两个采用分子杂交技术,最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,用抗原-抗体杂交技术) 36.目的基因的鉴定?(个体水平的鉴定,如进行抗虫(抗病)接种实验鉴定转基因抗虫(抗病)植物是否出现抗虫(抗病)性状) 37.基因工程操作的四个步骤中没有用到碱基互补配对的是?(将目的基因导入受体细胞)

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(5)动物细胞培养技术的应用:制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、检测有毒物质、培养医学 研究的各种细胞。 2.动物体细胞核移植技术和克隆动物 (1)哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植(比较容易)和体细胞核移植(比较难)。(2)选用去核卵(母)细胞的原因:卵(母)细胞比较大,容易操作;卵(母)细胞细胞质多,营养丰富。卵细胞的细胞质可使体细胞细胞核全能性得到表达。 (3)体细胞核移植的大致过程是:(右图) 核移植 早期胚胎培养 胚胎移植 (4)体细胞核移植技术的应用: ①加速家畜遗传改良进程,促进良畜群繁育;②保护濒危物种,增大存活数量; ③生产珍贵的医用蛋白;④作为异种移植的供体;⑤用于组织器官的移植等。 (5)体细胞核移植技术存在的问题:克隆动物存在着健康问题、表现出遗传和生理缺陷等。 3.动物细胞融合 (1)动物细胞融合也称细胞杂交,是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞。 (2)动物细胞融合与植物原生质体融合的原理基本相同,诱导动物细胞融合的方法与植物原生质体融合的方法类似,常用的诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电刺激等。 (3)动物细胞融合的意义:克服了远缘杂交的不亲和性,成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物生物新品种培育的重要手段。 4.单克隆抗体 (1)抗体:一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。从血清中分离出的抗体产量低、纯度低、特异性差。 (2)单克隆抗体的制备过程: 两次筛选:第一次筛选出杂交瘤细胞,第二次筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。 (3)杂交瘤细胞的特点:既能大量繁殖,又能产生专一的抗体。 (4)单克隆抗体的优点:特异性强,灵敏度高,并能大量制备。(5)在腹腔内增殖的优点:不需要特定的培养基,不需要严格的外界条件。 (6)筛选的时候用:特定的选择性培养基进行筛选。 (7)单克隆抗体的作用: ①作为诊断试剂:准确识别各种抗原物质的细微差异,并跟一定抗原发生特异性结合,具有 准确、高效、简易、快速的优点。 ②用于治疗疾病和运载药物:主要用于治疗癌症治疗,可制成“生物导弹”(借助单克隆抗 体的导向作用),也有少量用于治疗其它疾病。 专题3 胚胎工程 3.1 体内受精和早期胚胎发育 胚胎工程的建立 1.精子的发生 场所:睾丸的曲细精管 时间:从初情期开始,到生殖机能衰退 过程:(1)精原细胞→多个初级精母细胞(通过数次有丝分裂) (2) 1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4个精子细胞(通过减数分裂,即MI和MII) (3)精子细胞→精子(通过变形) 小鼠内 细胞融 分 抗原注入小鼠体内 B淋巴细胞骨髓瘤细胞 杂交瘤细胞 细胞培 选择培养细胞 培养 体内培养体外培养 从腹水提从培养液提 单克隆抗体

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人教版高中生物选修三知识点汇总(背诵 版) 专题一基因工程 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 基因工程的场所?(生物体外) 基因工程操作水平?(DNA分子水平) 基因工程利用的技术?(基因重组和转基因技术) 基因工程的原理?(基因重组) 基因工程的别名?(DNA重组技术) 基因工程的目的?(获得人类需要的基因产物)

基因工程/DNA重组技术的基本工具?(限制性核酸内切酶(限制酶),DNA连接酶,载体)工具酶?(限制酶,DNA连接酶) 限制酶的分布?(主要分布在原核生物中) 限制酶的作用部位?(磷酸二酯键) 10.限制酶的特异性?(限制酶只能识别特定的双链DNA 序列,并在特定的切割位点切割) 11.限制酶的专一性?(不同的限制酶识别不同的核苷酸序列) 12.限制酶作用的结果是?(形成黏性末端或平末端) 13.DNA连接酶的种类?(2类。来自大肠杆菌的 E.coliDNA连接酶(只能催化连接黏性末端),来自T4噬菌体的T4DNA连接酶(既能 催化连接黏性末端也能连接平末端)) 14.DNA连接酶的作用位点?(磷酸二酯键) 15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区分?(DNA连接酶催化连接DNA片断,不需要模板,DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸,需要 模板)

16.载体的种类?(质粒(最常用),λ噬菌体的衍生物,动植物病毒) 17.作为载体必备的条件?(能够在受体细胞中稳定存在并自我复制,对受体细胞无害,有一个或多个酶切位点,具有标志基因)18.质粒?(独立于拟核之外的小型环状双链DNA 份子) 19.标志基因的作用?常用的有?(供重组DNA的鉴定和选择)(四环素抗性基因,氨苄青霉素抗性基因) 20.基因工程中使用的质粒是否是天然质粒?(不是,使用的是人工改造过的天然质粒) 21.基因工程的基本操作程序的步骤?(4个,获取目的基因,基因表达载体的构建(核心工程),将目的基因导入受体细胞,目的基因 的检测与鉴定) 24.PCR(多聚酶链式回响反映)技术的原理?(DNA复制) 25.PCR技术操作环境?(生物体外,在PCR扩增仪中) 26.PCR与DNA复制不同之处?(前者不需要解旋酶,高温解旋,后者要用解旋酶解旋;前者的DNA聚合酶要求热稳定性高,后者环

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选修 3《现代生物科技专题》知识点总结 专题 1 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望, 进行严格的设计, 通过体外 DNA 重组和转基因技术, 赋予生物以新的遗传特性, 创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在 DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做 DNA 重组技术。 操作水平: DNA 分子水平 原理:基因重组 优点: 1. 突破物种界限 2. 定向改造生物的遗传特性 (一)基因工程的基本工具 1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶( 限制酶 ) ( 1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 ( 2)功能:能够 识别特定的核苷酸序列 ,并在特定的切点切割,因此具有专一性。 ( 3)作用的化学键:切割 磷酸二酯键 (4) 结果:经限制酶切割产生的 DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2. “分子缝合针”—— DNA 连接酶 (1) 作用:将两个具有相同粘性末端的 DNA 片段连接起来,形成重组 DNA ( 2)连接的化学键: 磷酸二酯键 ( 3)与 DNA 聚合酶作用的异同 : DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 ( 1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源 DNA 片段插入。 ③具有 标记基因 ,供重组 DNA 的鉴定和选择。 (2)最常用的载体是 质粒 , 它是一种环状 DNA 分子。 ( 3)其它载体:噬菌体、动植物病毒 ( 二 ) 基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1. 从基因文库中获取(不知道目的基因的核苷酸序列的情况下采用) 2. 人工合成 。常用方法有:( 1)反转录法(已经获得 mRNA 的情况下采用) (2)化学合成法(知道目的基因的核苷酸序列、基因比较小的情况下采用) 3. PCR 技术扩增目的基因(知道目的基因两端的核苷酸序列、基因比较大的情况下采用) 1)PCR 的含义:是一项在生物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。 90~95℃DNA 解链为单链;(高温解旋) 55~ 60℃,引物与两条单链 DNA 结合; 70~ 75℃,热稳定 DNA 聚合酶 从引物起始进行互补链的合成。 第二步:基因表达载体的构建 ( 核心) 1. 目的: 使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。 2. 组成: 目的基因 +启动子 +终止子 + 标记基因 ( 1)启动子:是一段有特殊结构的 DNA 片段,位于基因的首端,是 RNA 聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转 录 mRN 。A 2)目的:获取大量的目的基因 3)原理: DNA 双链复制 4)过程:第一步:变性,加热至 第二步:复性,冷却到 第三步:延伸,加热至 5)特点:指数 (2 n )形式扩增

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选修3 基因工程得概念 基因工程就是指按照人们得愿望,进行严格得设计,通过体外DNA重组与转基因技术,赋予生物以新得遗传特性,创造出更符合人们需要得新得生物类型与生物产品、基因工程就是在DNA分子水平上进行设计与施工得,又叫做DNA 重组技术。 操作水平:DNA分子水平 原理:基因重组 优点:1、突破物种界限 2。定向改造生物得遗传特性 (一)基因工程得基本工具 1。“分子手术刀”-—限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要就是从原核生物中分离纯化出来得。 (2)功能:能够识别特定得核苷酸序列,并在特定得切点切割,因此具有专一性。 (3)作用得化学键:切割磷酸二酯键 (4)结果:经限制酶切割产生得DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端与平末端。 2。“分子缝合针”--DNA连接酶 (1)作用:将两个具有相同粘性末端得DNA片段连接起来,形成重组DNA (2)连接得化学键:磷酸二酯键 (3)与DNA聚合酶作用得异同:。、。。。。。 DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有得核苷酸片段得末端,形成磷酸二酯键。 (1)载体具备得条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存、 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA得鉴定与选择。 (2)最常用得载体就是质粒,它就是一种环状DNA分子。 (3)其它载体:噬菌体、动植物病毒 (二)基因工程得基本操作程序 第一步:目得基因得获取 1。从基因文库中获取(不知道目得基因得核苷酸序列得情况下采用) 2、人工合成、常用方法有:(1)反转录法(已经获得mRNA得情况下采用) (2)化学合成法(知道目得基因得核苷酸序列、基因比较小得情况下采用) 3、PCR技术扩增目得基因(知道目得基因两端得核苷酸序列、基因比较大得情况下采用) (1)PCR得含义:就是一项在生物体外复制特定DNA片段得核酸合成技术。 (2)目得:获取大量得目得基因 (3)原理:DNA双链复制 (4)过程:第一步:变性,加热至90~95℃DNA解链为单链;(高温解旋) 第二步:复性,冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA结合; 第三步:延伸,加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链得合成、 (5)特点:指数(2n)形式扩增 第二步:基因表达载体得构建(核心) 1。目得:使目得基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目得基因能够表达与发挥作用、 2。组成:目得基因+启动子+终止子+标记基因 (1)启动子:就是一段有特殊结构得DNA片段,位于基因得首端,就是RNA聚合酶识别与结合得部位,能驱动基因转录mRNA、 (2)终止子:也就是一段有特殊结构得DNA片段,位于基因得尾端,使转录停止。

高中生物人教版选修3《现代生物科技专题》知识点总结

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选修3 专题1 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之 间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。 (3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)两种DNA连接酶(E·coli DNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键。 ②区别:E·coli DNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链 DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起 DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末来;而T 4 端的之间的效率较低。 (2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸 加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶DNA聚合酶

1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体 细胞内维持稳定和表达的过程。 2.常用的转化方法: 将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌转 化法,其次还有基因枪法和花 粉管通道法等。 将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技 术。方法的受体细胞多是受精 卵。 将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,最常用的原核细胞是大肠杆菌,其转化方法是:先用 Ca2+ 处理细胞,使其成为感受态细胞,再将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。 3.重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体 细胞的依据是标记基因是否表达。 第四步:目的基因的检测和表达 1.首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交(DNA-DNA)技术。 2.其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用DNA分子杂交(DNA-RNA)技术。 3.最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原

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