浙科版染色体与遗传遗传与人类健康单元测试(浙江专用)
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第二章 染色体与遗传单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.用 ^15N标记果蝇（2N=8）一个精原细胞的所有染色体让其在不含 ^15N的培养基中进行一次减数分裂产生了一个XXY的异常精子若只考虑性染色体异常则下列说法正确的是（）A. 产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、2、6B. 减数第一次分裂中期细胞中被标记的染色单体有8条C. 异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离D. 减数第二次分裂细胞中被\ ^15N标记的DNA分子最多会有10个【答案】D【解析】解 A.一个精原细胞经过减数分裂产生了一个性染色体组成为XXY的异常精子说明减数第一次分裂后期X和Y染色体没有分离且减数第二次分裂过程中X和X也没有分离则形成的产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、4、6 A错误B.减数第一次分裂中期细胞中所有染色单体均被标记即被标记的染色单体有16条 B 错误C.异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离和减数第二次分裂时X和X没有分离 C错误D.减数第二次分裂细胞中被 ^15N标记的DNA分子最多会有10个即染色体组成为XXY 的次级精母细胞 D正确故选 D2.男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带著中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较在不考变异的情况下下列说法正确的是（）A. 红绿色盲基因数目比值为1∶1B. 染色单体数目比值为2∶1C. 核DNA数目比值为4∶1D. 常染色体数目比值为4∶1【答案】D【解析】3.摩尔根证明基因在染色体上的杂交试验所用材料是（）A. 肺炎双球菌B. 豌豆C. 果蝇D. 噬菌体【答案】C【解析】解摩尔根通过果蝇的红眼与白眼的杂交实验证明了基因在染色体上故选 C4.下列关于生物科学史的相关叙述错误的是（）A. 摩尔根用假说—演绎法并通过实验证明了基因位于染色体上B. 孟德尔用豌豆做实验发现了两大遗传定律但没有提出基因的概念C. 现代生物进化理论认为自然选择导致种群基因频率的定向改变D. 拜尔通过实验证明胚芽鞘的弯曲生长是由生长素引起的【答案】D【解析】解 A.摩尔根用果蝇为实验材料以红眼、白眼为性状运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上 A正确B.孟德尔用豌豆做实验发现了两大遗传定律但他并没有提出基因的概念 B正确C.自然选择是定向的自然选择导致种群基因频率的定向改变 C正确D.温特通过实验证明胚芽鞘的弯曲生长是由生长素引起的 D错误故选 D5.果蝇的眼色由基因A/a控制体色由基因B/b控制科研人员将褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交 F_1中雌性均为红眼灰体雄性均为褐眼灰体 F_1雌雄相互交配产生F_2 其性状和比例如下表下列说法不正确的是（）A. 眼色基因位于X染色体上体色基因位于常染色体上B. 亲本的基因型分别为\ bbX^aX^a和\ BBX^AYC. \ F_2中灰体红眼雌果蝇与灰体褐眼雄果蝇杂交后代出现1/36的黑檀体褐眼果蝇D. \ F_2中灰体红眼雌果蝇可产生4种基因型的配子【答案】C【解析】A．由褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交 F_1中雌性均为红眼灰体雄性全为褐眼灰体可知眼色基因位于Ⅹ染色体上体色基因位于常染色体上 A正确B．亲本的基因型分别为 bbX^aX^a和 BBX^AY B正确C．亲本bbX^aX^a× BBX^AY→ F_1（ BbX^AX^a和 BbX^aY） F_1雌雄相互交配产生 F_2 其后代中灰体红眼雌果蝇的基因型为1/3 BBX^AX^a、2/3 BbX^AX^a 灰体褐眼雄果蝇的基因型为1/3 BBX^aY、2/3 BbX^aY 灰体红眼雌果蝇与灰体褐眼雄果蝇杂交后代出现黑檀体褐眼的概率（雌配子基因频率 B=2/3、b=1/3 X^A=1/2、 X^a=1/2 雄配子基因频率B=2/3、b=1/3 X=1/2、Y=1/2）列棋盘可得则黑檀体褐眼果蝇的概率为1/9bb×1/4 X^AX^a+1/9bb×1/4 X^aY=1/18 C错误D． F_2中灰体红眼雌果蝇的基因型为1/3 BBX^AX^a、2/3 BbX^AX^a BBX^AX^a产生BX^A和 BX^a两种配子 BbX^AX^a产生 BX^A、 BX^a、 bX^A和 bX^a四种配子 D正确故选C6.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B. 两实验都采用了统计学方法分析实验数据C. 两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法D. 两实验都设计了正反交实验排除亲本选择干扰【答案】D【解析】A．豌豆的高茎和矮茎果蝇的红眼和白眼都受一对等位基因控制 A正确B．两实验均对 F_2的性状进行了统计分析 B正确C．两实验都采用了假说—演绎法 C正确D．摩尔根的果蝇杂交实验并未设计亲本的正反交实验 D错误故选D7.下图1是某家庭遗传系谱图Ⅱ_4是患者图2表示图1中4个个体的基因检测结果字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅱ_3、Ⅱ_4 下列有关叙述错误的是（）A. 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B. \ Ⅱ_3的致病基因来自\ Ⅰ_2C. \ Ⅱ_3与一正常人婚配其后代正常的概率是1/2D. 致病基因的长度小于正常基因的【答案】C【解析】解 A.由图1 中的“ Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅱ_4的表现型”可推知该病为隐性遗传病图2中代表基因检测结果编号的字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅱ_3、Ⅱ_4 据此分析图2呈现的信息可知正常男性Ⅰ_1含有的一个长度为9.7单位的正常基因男性患者Ⅱ_4含有的一个长度为7.0单位的致病基因Ⅰ_2、Ⅱ_3都含有两种长度的基因均为致病基因携带者（杂合子）综上分析Ⅰ_1不携带致病基因而Ⅱ_4仅含有一个致病基因因此该病为伴X染色体隐性遗传病 A正确B. Ⅱ_3对应图2中的c 含有两种长度的基因说明Ⅱ_3为杂合子因为Ⅰ_1不携带致病基因所以Ⅱ_3的致病基因来自Ⅰ_2 B正确C. Ⅱ_3为女性杂合子如果与一表现型正常的男性杂合子婚配其后代正常的概率是3/4C错误D.正常基因长度为9.7单位致病基因长度为7.0单位因此致病基因的长度小于正常基因的长度 D正确故选 C8.如图表示某二倍体动物生殖器官内某细胞中染色体及部分基因组成示意图（未发生染色体变异）据图分析下列叙述正确的是（）A. 该细胞含2对同源染色体 7条染色单体B. 该细胞4条染色体中两条来自父方两条来自母方C. 该细胞最终产生两种类型的精细胞D. 该细胞可能在四分体时期发生了交叉互换【答案】B【解析】解 A.该细胞中存在同源染色体且同源染色体正在分离但着丝点没有分裂所以细胞中含2对同源染色体 8条染色单体 A错误B.该细胞的4条染色体为2对同源染色体所以两条来自父方两条来自母方 B正确C.该细胞处于减数第一次分裂后期且细胞质均等分裂称为初级精母细胞由于发生过基因突变所以该细胞减数分裂形成的精子有3种类型 C错误D.根据1号染色体的两条姐妹染色单体上均有基因a可知该细胞发生了基因突变不可能在四分体时期发生了交叉互换 D错误故选 B9.下列遗传病没有致病基因的是（）A. 白化病B. 苯丙酮尿症C. 猫叫综合征D. 红绿色盲【答案】C【解析】解 A.白化病为常染色体隐性遗传病有致病基因 A不符合题意B.苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病有致病基因 B不符合题意C.猫叫综合征为染色体结构异常遗传病没有致病基因 C符合题意D.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病有致病基因 D不符合题意故选 C10.下列关于基因和染色体关系的叙述正确的是（）A. 生物的基因都位于染色体上B. 等位基因位于姐妹染色单体上C. 基因在染色体上呈线性排列D. 染色体由基因和蛋白质组成【答案】C【解析】11.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型宽叶(B)对窄叶(b)为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因(b)会使花粉不育在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的性别及表现型分别是（）A. 子代全是雄株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶B. 子代全是雌株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶C. 子代全是雄株其中3/4是宽叶 1/4是窄叶D. 子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1【答案】C【解析】解根据题意分析可知宽叶（B）对狭叶（b）是显性等位基因位于X染色体上属于伴性遗传窄叶基因(b)会使花粉不育说明 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 故杂合宽叶雌株X^BX^b产生的可育配子 X^B: X^b=3:1根据分析可知杂合子宽叶雌株X^BX^b产生的雌配子能参与受精的种类和比例为 X^B:X^b=3:1 由于窄叶基因(b)会使花粉不育所以窄叶雄株 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精所以杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的基因型和比例为 X^BY:X^bY=3:1 表现型和比例为宽叶雄:窄叶雄=3:1 综上分析 C正确 ABD错误故选 C12.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎” 其中男孩色盲女孩正常则此夫妇的基因型为（）A. \X^bY \X^BX^BB. \X^BY \X^bX^bC. \X^bY \X^BX^bD. \X^BY \X^BX^b【答案】D【解析】解男孩色盲基因型为X^bY 女孩正常基因型是X^BX^- 男孩的X染色体来自母亲则母亲一定含有X^b 因为夫妇均正常故父亲的基因型为X^BY 母亲的基因型为X^BX^b故选 D13.下列关于基因在染色体上的说法正确的是（）A. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B. 萨顿通过果蝇的杂交实验提出基因在染色体上的假说C. 摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因都在染色体上D. 摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图【答案】D【解析】解 ABC.萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上是摩尔根利用假说—演绎法通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上 ABC错误D.摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 D正确故选 D二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）14.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因（D、d和T、t）控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是（）A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. \ Ⅱ_3的基因型为\ X^dTY或\ X^dtYC. \ Ⅱ_3和\ Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为1/8D. \ Ⅲ_1有一条X染色体来自于\ Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】解 A.研究该病的发病率应在人群中随机调查 A错误B.根据Ⅰ_1的基因型为 X^DtY和电泳图可判断条带1为D 条带2为d 条带3为T 条带4为t Ⅰ_2的基因型为 X^dTX^dt 则Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY B正确C. Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY Ⅱ_4的基因型为 X^DTX^Dt 他们生一个患病女儿的概率=1/2×1/2×1/2=1/8 C正确D.根据电泳图可知Ⅲ_1的基因型为 X^DTX^Dt Ⅱ_2的基因型为 X^dTX^Dt Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 所以Ⅲ_1有一条Ⅹ染色体来自于 I_1 D正确故选 BCD15.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交子代表现型及比例如下表所示已知灰身、红眼为显性性状下列分析错误的是（）A. 果蝇体内控制体色的相关基因位于常染色体上B. 亲本雌雄果蝇有关翅型的基因型相同C. 根据杂交结果可以确定体色与眼色基因是否独立遗传D. 子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式【答案】A, C【解析】解由题干信息可知该实验涉及3对相对性状体色、翅型、眼色假设相关基因分别用A（a）、B（b）、R（r）表示A.灰身雌×黑身雄→雌果蝇中灰身∶黑身＝1∶1、雄果蝇中灰身∶黑身＝1∶1 如果控制体色的基因位于常染色体上则亲本基因型是Aa、aa 如果控制体色的基因位于X染色体上则亲本基因型是 X^AX^a、 X^aY 因此不能判断该基因位于常染色体上还是X染色体上 A错误B.长翅雌×长翅雄→雌果蝇中长翅∶残翅＝3∶1、雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1 因此基因位于常染色体上且长翅对残翅为显性亲本基因型是Bb、Bb B正确C.由于控制体色的基因和控制眼色的基因不能判断是否位于非同源染色体上因此不能确定2对等位基因是否独立遗传 C错误D.如果基因位于常染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是rr 红眼雄果蝇的基因型是Rr 杂交后代雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼如果基因位于X染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是 X^rX^r 红眼雄果蝇的基因型是 X^RY 杂交后代的基因型为 X^RX^r、 X^rY 雌果蝇都是红眼雄果蝇都是白眼 D正确故选 AC16.有甲、乙两种单基因遗传病调查发现以下两个家系都有相关患者遗传系谱如图（已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因）下列分析错误的是（）A. 甲病致病基因位于X染色体上B. 乙病为常染色体隐性遗传病C. Ⅱ_10的基因型有6种可能D. 若Ⅱ_9与Ⅱ_10生育一个患甲病的男孩概率为1/18【答案】A, B, C【解析】解设用H、h表示甲病基因用T、t表示乙病基因A.分析系谱图可知正常的Ⅰ_1和Ⅰ_2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ_6 说明甲病为常染色体隐性遗传 A错误B.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个乙病患者Ⅱ_13 说明乙病为隐性遗传病图中的4个乙病患者都为男性没有女患者从发病率上看男性大于女性且根据题意已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因所以乙病为伴X隐性遗传 B错误C.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个两病都患的Ⅱ_13 说明Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型分别是 HhX^TY、 HhX^TX^t 则Ⅱ_10正常女性的基因型有2×2=4种可能 C错误D.就甲病而言Ⅰ_1和Ⅰ_2的基因型分别是Hh、Hh Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型是Hh、Hh 所以Ⅱ_9的基因型是2/3Hh Ⅱ_10的基因型是2/3Hh Ⅱ_9和Ⅱ_10结婚生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18 D正确故选 ABC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传该病的遗传特点是________17.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因则Ⅱ_2的基因型为________17.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________ Ⅱ_2的基因型为________ 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________17.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采取的措施是________ 若要调查某地区甲病的发病率通常采用的调查方式是________【答案】（1）常, 显, 发病率高代代发病无性别差异【解析】解（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知甲病为常染色体显性遗传病该病的遗传特点是发病率高代代发病无性别差异【答案】（2）AaBB或AaBb【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4携带乙病致病基因说明乙病的致病基因位于常染色体上且Ⅱ_3携带隐性致病基因b 则Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b 已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病则其基因型可能是AaBB 或AaBb【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则说明该隐性基因为于X染色体上则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY 则Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b 各占1/2 已知Ⅰ_1不患病其基因型为 aaX^BY Ⅰ_2只患甲病其基因型为 AaX^BX^b 因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY Ⅱ_2的基因型为1/2AaX^BX^B 1/2 AaX^BX^b 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是1/2×3/4×1/2=3/16【答案】（4）基因诊断, 在该地区人群中随机调查【解析】（4）判断Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采用基因诊断的方法若要调查某地区甲病的发病率可在该地区人群中随机调查18.（1）果蝇是遗传实验最常用的实验材料摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上此过程用到的科学方法是_________________ 如图表示基因在染色体上的相对位置说明____________________________ 图中控制朱红眼与深红眼两性状的基因在遗传时________（选填“会”或“不会”）遵循基因自由组合定律18.（2）果蝇的灰身（B）对黄身（b）是显性但不知道这一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体请用一次杂交实验来判断这一对基因的位置亲本选择现有纯合的灰身雌雄果蝇及黄身雌雄果蝇则所选雌果蝇表现型为 ________ 雄果蝇表现型为:________实验预期及相应结论为①_________________________________________________________________②__________________________________________________________________【答案】（1）假说—演绎法, 基因在染色体上呈线性排列, 不会【解析】解（1）摩尔根用果蝇做实验材料运用了假说—演绎法证明了基因在染色体上分析题图可知基因位于染色体上呈线性排列图中控制朱红眼性状与深红眼性状的基因位于同一对染色体上所以不遵循基因自由组合定律而是遵循连锁交换定律【答案】（2）黄身, 灰身, ①若子代中雌果蝇全为灰身雄果蝇全为黄身则该基因位于Ⅹ染色体上, ②若子代中雌、雄果蝇都全为灰身则该基因位于常染色体上【解析】（2）应该选用黄身雌果蝇和灰身雄果蝇进行杂交①如果子代中雌果蝇（X^BX^b）全部灰身雄果蝇（ X^bY）全部黄身则这对基因位于X染色体上亲本黄身雌果蝇和灰身雄果蝇的基因型分别为X^bX^b、 X^BY②如果子代中雌、雄果蝇全部为灰身（Bb）则这对基因位于常染色体上亲本黄身雌果蝇和灰身雄果蝇的基因型分别为bb、BB19.（1）利用显微镜观察巴氏小体可用________染色19.（2）体育运动会上采用巴氏小体方法进行性别鉴定理由________19.（3）红绿色盲是一种常见的单基因遗传病单基因遗传病是指受________控制的遗传病一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲女儿请分析其原因________ 该女儿与色觉正常的男性婚配生一个色觉正常儿子的概率为________【答案】（1）龙胆紫染液（或醋酸洋红染液或改良苯酚品红染液）【解析】（1）巴氏小体实质是X染色体进一步高度螺旋化而成而染色体易于被碱性染料染成深色所以在显微镜下观察巴氏小体可用碱性染料染色如龙胆紫染液或醋酸洋红染液或改良苯酚品红染液都是碱性染料【答案】（2）正常男性体细胞中没有巴氏小体正常女性体细胞中有一个巴氏小体【解析】（2）根据题意分析可知细胞中只有一条X染色体上的基因能表达其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体如果是正常男性体细胞内性染色体组成为XY 没有巴氏小体如果是正常女性性染色体组成为XX 则多的一个X染色体会变成了一个巴氏小体所以可通过检测巴氏小体鉴定性别【答案】（3）一对等位基因, 女儿是红绿色盲基因携带者但含有正常基因的X染色体失活从而表现为色盲, dfrac14【解析】（3）红绿色盲是一种常见的单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病红绿色盲是一种由隐性基因控制的伴X染色体遗传的遗传病色觉正常的夫妇生了一个色盲的女儿可假设夫妇的基因型为\mathrmX^\mathrmA \mathrmY和\mathrmX^ A \mathrmX^\mathrma 当女儿的基因型为 X^ A X^ a 若其中一条携带正常基因的X染色体螺旋化变为巴氏小体无法表达则携带色盲基因的X染色体基因正常表达从而导致女儿患红绿色盲该女儿\left( X^ A X^ a\right)与色觉正常的男性\left(\mathrmX^\mathrmA \mathrmY\right)婚配生一个色觉正常儿子\left(\mathrmX^\mathrmA \mathrmY\right)的概率为\dfrac1420.（1）甲病是致________性遗传病乙病是________性遗传病20.（2）Ⅱ﹣5的基因型可能是________ Ⅲ﹣8的基因型是________20.（3）Ⅲ﹣10是纯合体的概率是________20.（4）假设Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣9结婚生下正常男孩的概率是________【答案】显, 隐【解析】【答案】aaBB或aaBb, AaBb【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】21.（1）此原始生殖细胞是________细胞21.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体21.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种21.（4）该细胞中有________个核DNA分子21.（5）该果蝇基因型可写成________21.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【答案】（4）8【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第二章 染色体与遗传单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列有关受精卵和受精作用的叙述中错误的是（）A. 受精卵是全能性最高的细胞B. 受精卵中的染色体一半来自卵细胞一半来自精细胞C. 受精卵和初级卵母细胞中染色体和DNA数目相同D. 受精过程中精子和卵细胞结合是随机的【答案】C【解析】解 A.受精卵的全能性是最高的 A正确B.受精卵中的染色体一半来自卵细胞一半来自精细胞 B正确C.初级精母细胞是经过DNA复制后的细胞 DNA的数目是受精卵的两倍 C错误D.受精过程中精子和卵细胞结合是随机的 D正确故选 C2.某遗传病是一种单基因遗传病在某地区自然人群中该病在男性群体中的发病率为1/60 下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图其中6号个体不携带该病致病基因下列有关叙述正确的是（）A. 9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体B. 系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子C. 若5、6号个体再生一个孩子则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3D. 8号个体与该地区表现正常的女性结婚则他们生一个患病孩子的概率是1/122【答案】D【解析】解 A.分析题干和题图可知该病属于伴X染色体隐性遗传病 9号个体携带的该病致病基因只来源于2号个体 A项错误B.1、4、5号个体均为杂合子 7号个体是杂合子的概率为1/2 B项错误C.设控制该遗传病的基因用B、b表示 5、6号个体的基因型分别为 X^BX^b、 X^BY 他们再生一个孩子则该孩子表现正常且携带该病致病基因（ X^BX^b）的概率是1/4 C项错误D.由题干信息“该病在男性群体中的发病率为1/60”可知该致病基因 X^b的基因频率是1/60 则 X^B的基因频率是59/60 则该地区表现正常的女性中携带者（ X^BX^b）的概率=2/61 因此8号个体（X^BY）与该地区表现正常的女性结婚生出一个患病孩子（X^bY）的概率=2/61×1/4=1/122 D项正确故选 D3.某雌雄异株的高等植物有宽叶、窄叶两种类型宽叶（B）对窄叶（b）为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因（b）会使花粉致死下列叙述错误的是（）A. 表现窄叶性状的个体只能是雄株B. 如果亲代雄株为窄叶则子代均为雄株C. 只要亲代雌株为宽叶则子代中既有雄株又有雌株D. 如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子【答案】C【解析】解 A.由于等位基因位于X染色体上且b基因会使花粉不育所以表现窄叶的个体不可能是雌株只能是雄株 A正确B.如果亲代雄株为窄叶窄叶基因（b）会使花粉致死因此子代均为雄株 B正确C.如果亲代雌株为宽叶雄株为窄叶则子代中只有雄株 C错误D.如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子 D正确故选 C4.人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于性染色体上（伴X显性遗传）下列有关说法正确的是（）A. 该病女患者的父亲和母亲可以都正常B. 该病的患者中男性多于女性C. 性染色体上的基因都与性别决定有关D. 性染色体上的基因都伴随性染色体传递【答案】D【解析】解 A.该女患者有一个致病基因来自父亲或母亲故该病女患者的父亲和母亲至少有一个是患者 A错误B.伴X显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者 B错误C.决定性别的基因位于性染色体上但是性染色上的基因不都与性别决定有关如人类的红绿色盲基因位于X染色体上但其与性别决定无关 C错误D.基因在染色体上伴随染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D正确故选 D5.人类单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病下图为5个家庭的遗传病系谱图若图示中的患者患同一种单基因遗传病则该遗传病最可能属于（）A. 常染色体上显性基因控制的遗传病B. 常染色体上隐性基因控制的遗传病C. X染色体上显性基因控制的遗传病D. Ⅹ染色体上隐性基因控制的遗传病【答案】B【解析】解 AC.图中的①②表明该遗传病是一类隐性基因控制的遗传病 AC错误BD.图①④⑤表明控制该遗传病的隐性基因不可能位于X染色体上但可能位于X与Y 染色体的同源片段上 B正确、D错误故选 B6.下图为某单基因常染色体隐性遗传病的遗传系谱图Ⅳ-1和Ⅳ-2近亲结婚后所生孩子患病的概率为1/48 下列判断正确的是（）A. Ⅱ代所有个体都是杂合子B. Ⅲ代的女性中也可能有杂合子C. Ⅳ-2是杂合子的概率可以是1/6或1/2D. Ⅱ代以后的所有外来婚配者都是纯合子【答案】D【解析】解 C.根据题中遗传病是单基因常染色体隐性遗传病且Ⅳ-1和Ⅳ-2近亲结婚后所生孩子患病的概率为1/48 可以推知二者同时是致病基因携带者的概率为a×b=1/12 所以a=1/2、b=1/6或a=1/3、b=1/4（或相反“a=1/6、b=1/2或a=1/4、b=1/3”）若a=1/2、b=1/6（或a=1/6、b=1/2）通过推算得出的亲代基因型与图中亲代基因型不相符可以排除得出Ⅳ-1和Ⅳ-2同时是携带者的概率只能是a=1/3、b=1/4（或a=1/4、b=1/3）这一种情况 C项错误A.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5都是杂合子但Ⅱ-1是纯合子 A项错误BD.Ⅲ代中的女性都是纯合子正好与题目吻合 B项错误 D项正确故选 D7.关于减数分裂和受精作用下列说法错误的是（）A. 精子和卵细胞的相互识别是通过细胞的接触完成的B. 受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方C. 受精卵的DNA并非一半来自父方、一半来自母方D. 精子和卵细胞随机结合使得基因进行了自由组合【答案】D【解析】解 A.受精时精子和卵细胞要接触完成细胞融合 A正确B.只有精子的头部进入卵细胞而精子头部只含细胞核受精卵的线粒体几乎都来自卵细胞所以细胞质的遗传物质几乎全部来自母方 B正确C.受精卵染色体的来源是一半来自父方一半来自母方而DNA还包括细胞质中DNA C 正确D.基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期不发生在受精作用时 D错误故选 D8.果蝇的眼色遗传属伴X遗传红眼对白眼为显性在下列杂交组合中能通过眼色即可判断其后代性别的是（）A. 红眼♀蝇×白眼♂蝇B. 杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇C. 白眼♀蝇×红眼♂蝇D. 杂合红眼♀蝇×白眼♂蝇【答案】C【解析】解 A.由于红眼是显性性状红眼雌蝇×白眼雄蝇如果红眼雌果蝇是纯合子则后代雌雄果蝇都是红眼如果是杂合子则后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼不能根据眼色判断其后代性别 A错误B.杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇后代的雌果蝇都是红眼雄果蝇都既有红眼、也有白眼不能根据眼色判断其后代性别 B错误C.白眼雌蝇×红眼雄蝇后代的雌果蝇都是红眼雄果蝇都是白眼可以根据眼色判断其后代性别 C正确D.杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼不能根据眼色判断其后代性别 D错误故选 C9.果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）有关杂交实验结果如下表下列分析错误的是（）A. 通过杂交组合一可直接判断刚毛为显性性状B. 通过杂交组合二、三可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段上C. Ⅰ片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D. 减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对的是I片段【答案】B【解析】解 A.从表中杂交组合一 P 刚毛（♀）×截毛（♂）→ F_1全刚毛可知刚毛为显性性状截毛为隐性性状 A正确B.设控制刚毛的基因为B 控制截毛的基因为b 若基因位于非同源区段Ⅱ-2上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY）=1:1 若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 综上所述根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段 B错误C.若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 性状在子代中有差别 C正确D.减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对是Ⅰ片段 D正确故选 B10.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅 bbX^rY 下列叙述错误的是（）A. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rB. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac18C. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac12D. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】解 A.根据题意可知亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_ X^RX^- 白眼长翅果蝇的基因型为B_ X^rY F_1代出现白眼残翅雄果蝇（ bbX^rY) 说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为 BbX^RX^r A正确B. F_1代出现长翅果蝇的概率是\dfrac34 出现雄果蝇的概率为\dfrac12 所以出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34\times \dfrac12= \dfrac38 B错误C.亲本雌果蝇产生的配子中\dfrac12的含 X^r 亲本雄果蝇产生的配子中也有\dfrac12的含 X^r C正确D.白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbX^rX^r 在间期染色体进行复制基因加倍初级卵母细胞的基因组成为 bbbbX^rX^rX^rX^r 经过减数第一次分裂形成的次级卵母细胞的基因型为bbX^rX^r D正确故选 B11.果蝇的性染色体有如下异常情况 XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交 F_1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用 X^A和X^a表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因下列叙述错误的是（）A. 亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B. 亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现C. \ F_1白眼雌蝇的基因型为\X^aX^aYD. \ F_1不育的红眼雄蝇的基因型为\ X^AO【答案】A【解析】解 AB.亲本中白眼雌蝇的基因型为X^aX^a 红眼雄蝇的基因型为 X^AY 子代中出现白眼雌蝇(X^aX^aY)和不育的红眼雄蝇( X^AO) 即含X^aX^a的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有 X^A的精子结合说明例外出现是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使的 A错误 B正确C. F_1白眼雌蝇是含X^aX^a的卵细胞和含有Y的精子结合形成的基因型为X^aX^aY C 正确D. F_1不育的红眼雄蝇是含O的卵细胞和含有 X^A的精子结合形成的基因型为 X^AO D 正确故选 A12.孟德尔通过豌豆杂交试验发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说两者主要的研究方法依次是（）A. 类比推理法类比推理法B. 假说—演绎法假说—演绎法C. 假说—演绎法类比推理法D. 类比推理法假说—演绎法【答案】C【解析】解孟德尔通过豌豆杂交试验用假说—演绎法发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说故选 C13.如图1是某生物的一个初级精母细胞图2是该生物的五个精细胞最可能来自同一个次级精母细胞的是（）A. ①和②B. ③和⑤C. ②和④D. ①和④【答案】C【解析】解减数第一次分裂时因为同源染色体分离非同源染色体自由组合所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞减数第二次分裂类似于有丝分裂因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞若发生交叉互换则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同只有很小部分颜色有区别所以图中最可能来自同一个次级精母细胞的是②和④故选 C14.如图为果蝇体内某个细胞的示意图下列相关叙述正确的是（）A. 图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律B. 该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBddC. 若该细胞分裂后产生了一个AbdXX的配子则一定是减数第一次分裂异常D. 若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则一定是发生了交叉互换【答案】B【解析】A、A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上不遵循基因的自由组合定律 A错误B、该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBdd B正确C、由于图示细胞中含有的性染色体为XX 所以若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子则可能是减数第一次分裂同源染色体没有分离也可能是减数第二次分裂着丝点分裂后两条XX染色体移向了同一极 C错误D、若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则可能是发生了交叉互换也可能是发生了基因突变 D错误15.如图是光学显微镜下某二倍体植物细胞减数分裂不同时期的图象．有关叙述正确的是（）A. 图③细胞内有两个染色体组B. 图⑤细胞中染色体的数目是②细胞的两倍C. 图中细胞分裂的时间排序为①rightarrow ③rightarrow ②rightarrow ⑤rightarrow④D. 图①细胞内DNA和染色体数目都已经加倍【答案】A【解析】解 A、图③细胞处于减数第一次分裂中期此时细胞中染色体数目与体细胞相同因此含有两个染色体组 A正确B、图⑤细胞处于减数第二次分裂末期此时细胞中染色体数目是体细胞的一半而②细胞中染色体数目与体细胞相同 B错误C 、由以上分析可知图中细胞分裂时序排序为①\rightarrow ③\rightarrow②\rightarrow ④\rightarrow ⑤ C错误D、图①细胞处于减数第一次分裂间期此时细胞中主要进行染色体的复制这导致DNA 数目加倍但染色体数目保持不变 D错误．故选 A．二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.下列关于减数分裂的叙述正确的是（）A. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂B. 玉米体细胞中有10对染色体卵细胞中染色体数目为5对C. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的D. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同【答案】A, C, D【解析】17.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述错误的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是是\ L^MX^A、\ L^NX^a、\ L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】B, D【解析】解 A.先天性夜盲症患者Ⅰ-3的父亲不携带该病致病基因则Ⅰ-3的致病基因只能来自其母亲故先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病若只考虑先天性夜盲症则Ⅰ-1的基因型为 X^AY Ⅰ-2的基因型为 X^AX^a 由此可推断Ⅱ-2（或Ⅱ-3）携带先天性夜盲症致病基因的概率为1/2 因此Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带先天性夜盲症致病基因的概率是1/4 A正确B.Ⅰ-1的基因型为 L^ML^M X^AY Ⅰ-2的基因型为 L^NL^N X^AX^a Ⅱ-3的基因型可能为L^ML^NX^AX^A或 L^ML^NX^AX^a 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^A 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A和 L^NX^A 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^a 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、 L^NX^a、 L^MX^a和 L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都是MN型 C正确D.由于Ⅲ-1的父亲Ⅱ-4表现正常若Ⅲ-1携带基因a 则基因a只能来自其母亲Ⅱ-3 因此Ⅲ-1携带的基因a最终来自Ⅰ-2 D错误故选 BD18.家蚕是ZW型性别决定下列有关家蚕性染色体上基因的叙述中正确的是（）A. 位于ZW染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联B. 仅位于Z染色体上的基因所有杂交方式所得子代的表现在雌雄中均不同C. 仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现D. ZW染色体上的基因大都与性别决定无关【答案】C, D【解析】解 AB.性染色体上的基因在遗传上均与性别相关联但不是每一种杂交组合所得子代的表现在雌雄中均不同 AB错误C.W染色体位于雌性个体内仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现 C正确D.ZW染色体上的基因大都与性别决定无关 D正确故选 CD19.纯种果蝇中朱红眼♂×暗红眼♀子代只有暗红眼而反交暗红眼♂×朱红眼♀ F_1雌性为暗红眼雄性为朱红眼设相关基因为A、a 下列叙述正确的是（）A. 正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的结果说明眼色基因不在细胞质中也不在常染色体上C. 正反交的子代中雌性基因型都是\ X^AX^aD. 预期正反交的\ F_1各自自由交配后代表现型比例都是1∶1∶1∶1【答案】A, B, C【解析】解 A.正反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传 A正确B.正反交结果不同且子代表现型始终与母本一致说明性状由细胞质中的基因控制正反交结果不同且子代的表现型与性别有关说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上若正反交结果一致说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上题干中的正反交实验属于第二种情况因而控制眼色的基因位于X染色体上 B正确C.正、反交实验的 F_1中雌果蝇的基因型都是 X^AX^a C正确D.纯种暗红眼♀（ X^AX^A）×纯种朱红眼♂（ X^aY）得到 F_1只有暗红眼（ X^AX^a、X^AY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AY）∶2（ X^AX^A、X^AX^a）∶1（ X^aY）纯种朱红眼♀（ X^aX^a）×纯种暗红眼♂（ X^AY）的反交实验中F_1雌性为暗红眼（ X^AX^a）雄性为朱红眼（ X^aY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AX^a）∶1（ X^aX^a）∶1（ X^AY）∶1（ X^aY） D错误故选 ABC20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述正确的是（）A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 B正确C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图2中甲细胞中含有________个染色体组丙细胞含有________对同源染色体21.（2）图2中乙细胞处于图1中的________段21.（3）图1中 CD段变化发生在________期21.（4）图2中丙细胞的名称是________ 从来源看丙细胞中出现的变异类型是________【答案】4, 0【解析】【答案】BC【解析】【答案】有丝分裂后期和减数第二次分裂后【解析】【答案】次级卵母细胞或极体, 基因突变或交叉互换【解析】22.（1）红眼与白眼这对相对性状中________为显性性状22.（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于________（填“常染色体”、“Ⅰ区段”、“Ⅱ区段”或“Ⅲ区段”）上判断依据是________22.（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的_______________进行测交实验若后代中__________________________________ 则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与________（填“亲本”或“ F_1”）中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的________区段上【答案】（1）红眼【解析】解（1）根据摩尔根的实验过程白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配 F_1都是红眼说明红眼为显性性状 F_2中红眼∶白眼=3∶1 所以符合基因的分离定律由分析可知红眼为显性性状【答案】（2）Ⅲ区段, 亲、子代中雄果蝇表现型不同【解析】（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于Ⅲ区段因为亲、子代中雄果蝇表现型不同【答案】（3）红眼雄果蝇, 雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼, \ F_1, Ⅰ【解析】（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的红眼雄果蝇进行测交实验若后代中雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与 F_1中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的Ⅰ区段上23.（1）植株甲的基因型为________23.（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是________23.（3）该种植物所有可能的杂交组合中要让杂交后代中 aaX^BX^b比例最高选用的杂交亲本的基因型是________23.（4）甲、乙杂交后代中一株变异植株丁其体细胞染色体组成如图所示为了进一步验证丁的基因组成可选择与植株________（填“甲”“乙”或“丙”）进行杂交后代表现型及比例为________【答案】（1）\ aaX^BX^b【解析】解（1）根据题干的杂交结果和图甲可知等位基因B、b位于性染色体上所以植株甲的基因型为 aaX^BX^b【答案】（2）基因b致花粉死亡【解析】（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是基因b使花粉致死或不能产生 X^b 花粉【答案】（3）\ aaX^BY与\ aaX^BX^b【解析】（3）杂交后代中 aaX^BX^b比例最高则两亲本基因型应该都是aa 由于父本不能产生 X^b花粉所以父本只能是 X^BY 而母本只能是 X^BX^b 即两亲本组合是aaX^BX^b×aaX^BY 遗传图解如下【答案】（4）甲, 白花宽叶雌株∶红花宽叶雄株红花细叶雄株＝2∶1∶1【解析】（4）验证丁的基因组成可将丁植株 aX^BY^A与植株甲 aaX^BX^b进行杂交后代表现型及比例为白花宽叶雌株( aaX^BX^-)∶红花宽叶雄株( aaX^BY^A)∶红花细叶雄株( aaX^bY^A)=2∶1∶124.（1）此原始生殖细胞是________细胞24.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体24.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种24.（4）该细胞中有________个核DNA分子24.（5）该果蝇基因型可写成________24.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【答案】（4）8【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种25.（1）甲病属于_____________ 乙病属于____________A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病25.（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是________ Ⅱ-6的基因型为________ Ⅲ-13的致病基因来自于________25.（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚生育的孩子患甲病的概率是________ 患乙病的概率是________ 不患病的概率是________【答案】（1）A, D【解析】解（1）分析遗传系谱图可知患甲病的夫妇（Ⅱ-3和Ⅱ-4）生出一正常的女儿（Ⅲ-9）因此甲病一定是常染色体显性遗传均不患乙病的夫妇（Ⅰ-1和Ⅰ-2）生出患乙病的孩子Ⅱ-7 说明乙病为隐性遗传又结合题干所给条件“乙病为伴性遗传病”分析可判定乙病为伴X染色体隐性遗传【答案】（2）1/2, \ aaX^BY, Ⅱ-8【解析】（2）结合上述分析可知图中个体Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为 aaX^BX^b和AaX^BY 则Ⅱ-5表现正常其基因型为 aaX^B X^- 为纯合子的概率是1/2 Ⅱ-6的基因型为aaX^BY Ⅲ-13只患乙病其基因型为 aaX^bY 其致病基因（ X^b）来自于Ⅱ-8【答案】（3）2/3, 1/8, 7/24【解析】（3）若只研究甲病则Ⅲ-10的基因型为2/3Aa或1/3AA Ⅲ-13的基因型为aa 则二者生育患甲病孩子的概率为1-2/3×1/2=2/3 若只研究乙病则Ⅲ-10的基因型为3/4 X^BX^B或1/4 X^BX^b Ⅲ-13的基因型为 X^bY 则二者生育患乙病孩子的概率为。
浙科版 染色体与遗传 单元测试
染色体与遗传学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．某兴趣小组的同学对该市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇C.交叉遗传D.女性患者的儿子是患者【答案】B【解析】色盲是X染色体隐性遗传，男性患者多于女性患者。
2．下列关于染色体的叙述，正确的是A. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B. 位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C. 非等位基因都位于非同源染色体上D. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点【答案】A【解析】3．下图①－⑤用某种方法在相差显微镜(不用染色)下拍到的二倍体百合(2n=24)某个细胞的减数分裂不同时期的图像。
相关叙述不正确的是A.图中细胞分裂时序排序为①→③→②→⑤→④B.图①细胞内DNA和染色体数目加倍C.图②③细胞中均可能发生基因重组D.图②③⑤细胞中均含有两个染色体组【答案】B【解析】试题分析：通过观察染色体的形态和数目判断：图①中一个细胞，染色体呈染色质状态，是分裂间期，细胞内进行DNA复制，但染色体数目不加倍；图②发生同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，发生基因重组，所处的时期为减数第一次分裂后期；图③发生同源染色体联会形成四分体，所处时期为减数第一次分裂前期，如果发生交叉互换，会发生基因重组；图④形成四个子细胞，染色体呈染色体状态，是减数第二次分裂末期；图⑤着丝点分裂，细胞中无染色单体，是减数第二次分裂后期。
图中分裂顺序应为①→③→②→⑤→④，百合属于二倍体，②③⑤细胞中均含有两个染色体组，B错误。
考点：本题考查细胞分裂图像的识别。
4．下图是某生物的精细胞，据图判断来自同一个次级精母细胞的是A. ①②B. ②④C. ③⑤D. ①④【答案】B【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别．【考点定位】配子形成过程中染色体组合的多样性【名师点睛】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子．5．下列表示纯合子的基因型是（）A.AaXHXHB.AAXHYC.AAXHXHD.aaXHXh【答案】C【解析】纯合子是指指控制每对性状的基因是全是相同基因而没有等位基因存在，所以C选项正确。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第二章 染色体与遗传单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列关于受精作用的叙述错误的是（）A. 受精作用发生在输卵管B. 受精前精子和卵子已完成减数第二次分裂C. 受精作用的实质是雌原核与雄原核融合D. 精子进入卵子后发生卵细胞膜反应【答案】B【解析】A、受精过程发生在输卵管中 A正确B、受精前精子已完成第二次减数分裂而卵子的减数第二次分裂是在精子和卵子结合的过程中完成的 B错误C、精子进入卵黄膜后卵子完成第二次减数分裂并释放第二极体同时形成雌雄原核所以受精作用的实质是雌原核与雄原核融合 C正确D、透明带反应和卵黄膜封闭作用是防止多精入卵的两道屏障其中卵细胞膜反应是防止多精入卵的第二道屏障 D正确2.孟德尔通过豌豆杂交试验发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说两者主要的研究方法依次是（）A. 类比推理法类比推理法B. 假说—演绎法假说—演绎法C. 假说—演绎法类比推理法D. 类比推理法假说—演绎法【答案】C【解析】解孟德尔通过豌豆杂交试验用假说—演绎法发现两个遗传定律萨顿通过研究蝗虫的减数分裂用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说故选 C3.下列关于性染色体的叙述正确的是（）A. 所有生物都具有性染色体B. 性染色体上的基因都参与控制性别C. 具同型性染色体的生物一定是雌性D. 正常情况下体细胞和生殖细胞中均含性染色体【答案】D【解析】解 A.只有部分雌雄异体的生物才含有性染色体 A错误B.性染色体上的基因也可以控制其他性状如果蝇的白眼基因 B错误C.ZW型性别决定的生物中具同型性染色体的生物是雄性 C错误D.正常情况下体细胞和生殖细胞中均含性染色体 D正确4.果蝇（2N=8）体内的A/a与B/b两对等位基因独立遗传基因型为AaBb的果蝇体内的某细胞正在发生细胞分裂（无染色体变异）．下列说法正确的是（）A. 含有4条染色体的细胞中不存在同源染色体和姐妹染色单体B. 基因组成为AAaaBBbb的细胞中含有的染色体为8或16条C. 减数分裂过程中基因组成为AaBB的细胞一定是基因突变的结果D. 分裂过程中基因组成为AABB的细胞形成的子细胞都是生殖细胞【答案】B【解析】A、含有4条染色体的细胞如果处于减数第一次分裂过程中则存在同源染色体和姐妹染色单体 A错误B、基因组成为AAaaBBbb的细胞中含有的染色体为8（有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂）或16条（有丝分裂后期） B正确C、减数分裂过程中基因组成为AaBB的细胞可能是基因突变的结果也可能是交叉互换的结果 C错误D、分裂过程中基因组成为AABB的细胞形成的子细胞可能是生殖细胞也可能是极体 D 错误故选 B．5.一个患有抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的男子与正常女子结婚为防止生下患病的孩子进行了遗传咨询你认为有道理的是（）A. 不要生育B. 只生男孩C. 只生女孩D. 妊娠期多吃含钙食品【答案】B【解析】解一个患有抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的男子与正常女子结婚假设该病用D、d表示则该患病男子与正常女子的基因型为 X^DY× X^d X^d 所生女儿（ X^D X^d）均患病所生儿子（ X^dY）均不患病因此为防止生下患病的孩子可以只生男孩故选 B6. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图如果Ⅲ_9与一个正常男性结婚则其子女患红绿色盲的概率是（）A. dfrac18B. dfrac14C. dfrac12【答案】A【解析】根据红绿色盲的遗传系谱图分析Ⅲ_10为色盲男性\left( X^ b Y\right) 则Ⅱ_5的基因型为 X^ B X^ b Ⅱ_6的基因型为\mathrmX^\mathrmB \mathrmY 故Ⅲ_9的基因型为\mathrmX^\mathrmB \mathrmX^\mathrmB或\mathrmX^\mathrmB \mathrmX^ b如果Ⅲ_9（ \dfrac12X^BX^b、 \dfrac12X^BX^B)与性\left( X^ B Y\right)结婚则其子女患红绿色盲的概率为\dfrac12 × \dfrac14=\dfrac18故选A7.下列有关减数分裂与受精作用的叙述错误的是（）A. 受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方B. 减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定C. 四分体中同源染色体分离的同时伴随着着丝点分裂D. 有性生殖的后代具有多样性有利于生物在自然选择中进化【答案】C【解析】A、受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方 A正确B、减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定 B正确C、四分体中同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期而着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期 C错误D、有性生殖的后代具有多样性有利于生物在自然选择中进化 D正确8.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病现有一对夫妇丈夫色觉正常妻子色盲则这对夫妇所生的子女表现为（不考虑突变）（）A. 儿子色盲女儿色盲B. 儿子色觉正常女儿色盲C. 儿子色盲女儿色觉正常D. 儿子色觉正常女儿色觉正常【答案】C【解析】解人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病若相关的基因用B、b表示则这对夫妇丈夫色觉正常基因型表示为 X^BY 妻子色盲基因型表示为X^bX^b 这对夫妇所生的子女基因型 X^bY和X^BX^b 因此表现为儿子色盲女儿色觉正常故选 C9.下图是某白化病家庭的遗传系谱图据图分析Ⅱ-2为纯合子的概率是（）A. 1/6B. 1/4C. 1/3D. 1/2【答案】C【解析】解白化病属于常染色体隐性遗传病假设致病基因为a 父母双亲都不患病所以父母的基因型为A_ 又因为Ⅱ-1的基因型是aa 所以父母的基因型都为AaAa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa 由于Ⅱ-2不患病所以Ⅱ-2基因型为1/3AA、2/3Aa 为纯合子的故选 C10.果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）有关杂交实验结果如下表下列分析错误的是（）A. 通过杂交组合一可直接判断刚毛为显性性状B. 通过杂交组合二、三可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段上C. Ⅰ片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D. 减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对的是I片段【答案】B【解析】解 A.从表中杂交组合一 P 刚毛（♀）×截毛（♂）→ F_1全刚毛可知刚毛为显性性状截毛为隐性性状 A正确B.设控制刚毛的基因为B 控制截毛的基因为b 若基因位于非同源区段Ⅱ-2上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY）=1:1 若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 综上所述根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段 B错误C.若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上 P 截毛（ X^b X^b）×刚毛（ X^BY^b）→ F_1刚毛（ X^BX^b）∶截毛（ X^bY^b）=1:1 性状在子代中有差别 C正确D.减数分裂过程中 X、Y染色体能联会配对是Ⅰ片段 D正确故选 B11.下图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞下列说法错误的是（）A. 该细胞一分为二后形成的是精细胞和极体B. 该细胞分裂结束后只有一个子细胞具有生殖功能C. 该细胞含同源染色体2对、核DNA分子8个、染色单体8条D. 在此分裂过程中发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合母细胞和极体 A错误B.一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞 B正确C.由图可知该细胞含同源染色体2对、核DNA分子8个、染色单体8条 C正确D.该过程为减数第一次分裂后期正在发生同源染色体的分离因而在该过程中发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合 D正确故选 A12.如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图下列有关叙述不正确的是 ( )A. 精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④B. 这些状态下的细胞中不发生ATP水解C. ①图中有两对同源染色体③图中有两个四分体D. 线粒体、核糖体等细胞器与该过程有密切的关系【答案】B【解析】解 A.根据减数分裂过程中染色体的行为可知精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④ A正确B.减数分裂过程中染色体的移动需要ATP水解提供能量 B错误C.③处于减数第一次分裂前期细胞中含有2对同源染色体能形成2个四分体 C正确D.细胞分裂间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成需要线粒体、核糖体发挥作用 D正确故选 B13.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述正确的是（）A. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B. ZW型性别决定的生物含Z染色体的配子是雄配子C. 果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律D. 血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传【答案】C【解析】解 A.不是所有的细胞都具有染色体如原核生物不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分大部分植物都没有性染色体和常染色体之分 A错误B.ZW型性别决定的生物 ZW为雌性 ZZ为雄性含Z染色体的配子是雄配子或雌配子 B 错误C.一对同源染色体上的等位基因遵循分离定律果蝇X染色体上基因随X染色体遗传遗传时遵循基因的分离定律 C正确D.血友病属于伴X染色体隐性遗传病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传 D错误故选 C14.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅 bbX^rY 下列叙述错误的是（）A. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rB. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac18D. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】解 A.根据题意可知亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_ X^RX^- 白眼长翅果蝇的基因型为B_ X^rY F_1代出现白眼残翅雄果蝇（ bbX^rY) 说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为 BbX^RX^r A正确B. F_1代出现长翅果蝇的概率是\dfrac34 出现雄果蝇的概率为\dfrac12 所以出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34\times \dfrac12= \dfrac38 B错误C.亲本雌果蝇产生的配子中\dfrac12的含 X^r 亲本雄果蝇产生的配子中也有\dfrac12的含 X^r C正确D.白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbX^rX^r 在间期染色体进行复制基因加倍初级卵母细胞的基因组成为 bbbbX^rX^rX^rX^r 经过减数第一次分裂形成的次级卵母细胞的基因型为bbX^rX^r D正确故选 B15.人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于性染色体上（伴X显性遗传）下列有关说法正确的是（）A. 该病女患者的父亲和母亲可以都正常B. 该病的患者中男性多于女性C. 性染色体上的基因都与性别决定有关D. 性染色体上的基因都伴随性染色体传递【答案】D【解析】解 A.该女患者有一个致病基因来自父亲或母亲故该病女患者的父亲和母亲至少有一个是患者 A错误B.伴X显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者 B错误C.决定性别的基因位于性染色体上但是性染色上的基因不都与性别决定有关如人类的红绿色盲基因位于X染色体上但其与性别决定无关 C错误D.基因在染色体上伴随染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D正确故选 D二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述正确的是（）A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD17.纯种果蝇中朱红眼♂×暗红眼♀子代只有暗红眼而反交暗红眼♂×朱红眼♀ F_1雌性为暗红眼雄性为朱红眼设相关基因为A、a 下列叙述正确的是（）A. 正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的结果说明眼色基因不在细胞质中也不在常染色体上C. 正反交的子代中雌性基因型都是\ X^AX^aD. 预期正反交的\ F_1各自自由交配后代表现型比例都是1∶1∶1∶1【答案】A, B, C【解析】解 A.正反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传 A正确B.正反交结果不同且子代表现型始终与母本一致说明性状由细胞质中的基因控制正反交结果不同且子代的表现型与性别有关说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上若正反交结果一致说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上题干中的正反交实验属于第二种情况因而控制眼色的基因位于X染色体上 B正确C.正、反交实验的 F_1中雌果蝇的基因型都是 X^AX^a C正确D.纯种暗红眼♀（ X^AX^A）×纯种朱红眼♂（ X^aY）得到 F_1只有暗红眼（ X^AX^a、X^AY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AY）∶2（ X^AX^A、X^AX^a）∶1（ X^aY）纯种朱红眼♀（ X^aX^a）×纯种暗红眼♂（ X^AY）的反交实验中F_1雌性为暗红眼（ X^AX^a）雄性为朱红眼（ X^aY） F_1中雌雄果蝇自由交配其后代表现型的比例是1（ X^AX^a）∶1（ X^aX^a）∶1（ X^AY）∶1（ X^aY） D错误故选 ABC18.家蚕是ZW型性别决定下列有关家蚕性染色体上基因的叙述中正确的是（）A. 位于ZW染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联B. 仅位于Z染色体上的基因所有杂交方式所得子代的表现在雌雄中均不同C. 仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现D. ZW染色体上的基因大都与性别决定无关【答案】C, D【解析】解 AB.性染色体上的基因在遗传上均与性别相关联但不是每一种杂交组合所得子代的表现在雌雄中均不同 AB错误C.W染色体位于雌性个体内仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现 C正确D.ZW染色体上的基因大都与性别决定无关 D正确故选 CD19.下列关于减数分裂的叙述正确的是（）A. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂B. 玉米体细胞中有10对染色体卵细胞中染色体数目为5对C. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的D. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同【解析】20.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）此原始生殖细胞是________细胞21.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体21.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种21.（4）该细胞中有________个核DNA分子21.（5）该果蝇基因型可写成________21.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种22.（1）红眼与白眼这对相对性状中________为显性性状22.（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于________（填“常染色体”、“Ⅰ区段”、“Ⅱ区段”或“Ⅲ区段”）上判断依据是________22.（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的_______________进行测交实验若后代中__________________________________ 则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与________（填“亲本”或“ F_1”）中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的________区段上【答案】（1）红眼【解析】解（1）根据摩尔根的实验过程白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配 F_1都是红眼说明红眼为显性性状 F_2中红眼∶白眼=3∶1 所以符合基因的分离定律由分析可知红眼为显性性状【答案】（2）Ⅲ区段, 亲、子代中雄果蝇表现型不同【解析】（2）控制这对相对性状的基因一定不会位于Ⅲ区段因为亲、子代中雄果蝇表现型不同【答案】（3）红眼雄果蝇, 雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼, \ F_1, Ⅰ【解析】（3）为确定该对基因的位置可选择 F_1的红眼雄果蝇进行测交实验若后代中雌果蝇全为红眼雄果蝇全为白眼则该对基因不在常染色体上而在性染色体上为进一步确定基因位于性染色体的Ⅰ区段还是Ⅱ区段可用野生型雄果蝇与 F_1中红眼雌果蝇杂交若后代中雌、雄果蝇的表现型均为红眼则基因位于性染色体的Ⅰ区段上23.（1）可判断为红绿色盲的是__________病而另一种病属于________（填“常”或“性”）染色体隐性遗传病23.（2）Ⅱ_8的基因型为___________ Ⅱ_9的基因型为______________23.（3）Ⅱ_8和Ⅱ_9生一个两病兼发的女孩概率为__________【答案】（1）乙, 常【解析】解（1）Ⅰ_1和Ⅰ_2均无甲病但却有一个患甲病的女儿说明甲病为常染色体隐性遗传病则乙病为红绿色盲【答案】（2）\ AAX^bY或\ AaX^bY, \ AAX^BX^b【解析】（2）由于Ⅰ_1和Ⅰ_2均无甲病但却有一个患甲病的女儿所以Ⅱ_8的基因型为 AAX^bY或 AaX^bY Ⅱ_9只携带一种致病基因且Ⅲ_14患乙病（红绿色盲）所以其基因型为 AAX^BX^b【答案】（3）0【解析】（3）Ⅱ_8的基因型为 AAX^bY或 AaX^bY Ⅱ_9的基因型为 AAX^BX^b Ⅱ_8和Ⅱ_9婚配后代无论男孩还是女孩都不可能患甲病但后代男孩和女孩都可能患乙病所以生一个两病兼发的女孩概率为0的区别是________24.（2）若图1细胞为浆细胞则合成抗体所需的原料是________ 根据图2所示该原料由细胞膜主要通过________（填写图中英文字母）方式从组织液中吸收人体不同组织的细胞膜上分布的②的种类和数量存在差异这种差异产生的根本原因是___________ 24.（3）若图1表示的为洋葱根尖成熟区细胞除了需要增加细胞壁你还应该在图上做的两处修改分别是__________________24.（4）若图1细胞是一个增殖细胞当该细胞进入细胞分裂中期时不会出现的结构是___________（填数字）24.（5）自由基是细胞正常代谢过程中产生的有害物质可损害机体的组织和细胞当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时不会受到损伤的细胞器是_________________ (填数字）【答案】（1）电子, 前者有成型的细胞核而后者没有【解析】解（1）图1细胞能表示出线粒体等细胞器的结构是在电子显微镜下观察到的亚显微结构该细胞具有细胞核为真核细胞而颤藻细胞属于原核细胞真核细胞与原核细胞相比最主要的区别是前者有成型的细胞核而后者没有【答案】（2）氨基酸, a, 基因的选择性表达【解析】（2）抗体是由浆细胞合成的一种分泌蛋白其合成原料是氨基酸浆细胞从组织液中吸收氨基酸的方式为主动运输（即通过图2种的a方式）由于基因的选择性表达同一个体不同细胞中蛋白质种类存在着差异【答案】（3）增加大液泡去掉中心体【解析】（3）洋葱根尖成熟区细胞属于高等植物细胞若图1细胞为洋葱根尖成熟区细胞需要增加大液泡减掉中心体中心体存在于动物和某些低等植物细胞而洋葱根尖成熟区细胞属于高等植物细胞【答案】（4）⑤⑥⑦【解析】（4）若图中细胞是一个增殖细胞在分裂过程中会周期性消失的细胞结构有核膜、核仁另外染色质会变为染色体【答案】（5）④【解析】（5）当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时不会受到损伤的细胞器是没有膜结构的细胞器即核糖体25.（1）果蝇经常作为遗传学实验材料请从性状和繁殖两方面提出其作为材料的优点________25.（2）欲测定果蝇的基因组的DNA序列应测________条常染色体上的DNA25.（3）若生物小组的杂交实验结果 F_1中野生型与突变型之比为2 1 雌雄个体之比为2 1 请分析4种假设的正误并从F_1表现型及比例阐述假设②和④的理由假设①（正确或者错误）________假设②（正确或者错误）________ 理由 ________假设③（正确或者错误）________假设④（正确或者错误）________ 理由 ________【答案】有易于区分的相对性状繁殖快【解析】【答案】3【解析】【答案】错误, 错误, 若该突变基因为X染色体隐性基因则F_1中野生型与突变型之比应为1 1 雌雄个体之比也为1 1 与题意不符, 正确, 错误, 若该突变基因使得雌配子致死则后代性别比例不受影响试卷第11页，总11页。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第二章 染色体与遗传单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.下列关于“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂装片”和“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”的叙述错误的是（）A. 均可使川卡诺氏液染色后观察细胞内染色体的数目变化B. 都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察C. 都可通过观察染色体的位置、数目判断细胞的分裂时期D. 着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同【答案】A【解析】 A 、卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定常用于根尖花药压片及子房石蜡切片等所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态 A错误B、显微镜观察时都先用低倍镜找到分裂期细胞后再换高倍镜仔细观察 B正确C 、在有丝分裂过程中染色体的行为呈现周期性的变化因此可以通过观察染色体的存在状态可判断细胞所处时期 C正确D、有丝分裂后期着丝点分裂后分布在细胞两极的染色体组成一般相同 D正确2.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述错误的是（）A. 有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生染色单体分离B. 有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期都发生同源染色体联会C. 有丝分裂过程中不出现四分体减数分裂过程中出现四分体D. 有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期染色体都排列在赤道板上【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生着丝粒分裂姐妹染色单体分开成为染色体并均匀地移向两极 A正确B.同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期 B错误C.减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体有丝分裂过程中不形成四分体 C正确D.有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期着丝粒整齐的排列在赤道板上 D正确故选 B3.鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性这对基因只位于Z染色体上请设计一个杂交组合单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄（）A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡B. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡C. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【答案】B【解析】解 A..芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后子代雄鸡和雌鸡均出现芦花不能从毛色判断性别 A错误B.芦花雌鸡（ Z^BW）和非芦花雄鸡（ Z^bZ^b）杂交子代基因型为 Z^BZ^b、 Z^bW 即雄鸡全为芦花鸡雌鸡全为非芦花 B正确C.非芦花雌鸡（ Z^bW）和芦花雄鸡（ Z^BZ^B或 Z^BZ^b）杂交子代全为芦花鸡或者子代雌雄个体均有芦花和非芦花不能从毛色判断性别 C错误D.非芦花为隐性性状因此非芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交后代全为非芦花不能从毛色判断性别 D错误故选 B4.下图为人类的某种单基因遗传病系谱图在不考虑XY染色体同源区段的情况下相关叙述错误的是（）A. 此病致病基因一定在常染色体上B. 若\ Ⅲ_6患病此病可能为伴X染色体隐性遗传病C. 若此病为显性遗传病则\ Ⅲ_3为杂合子的概率为1/2D. 若此病为隐性遗传病则图中所有正常个体均为杂合子【答案】C【解析】解 A.分析图示可知患病的个体有女性说明不是伴Y遗传男患者的女儿有正常个体说明不是伴X显性遗传女患者的儿子不都患病说明不是伴X隐性遗传可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传该致病基因一定在常染色体上 A正确B.若Ⅲ_6患病则根据其母亲患病儿子都患病可判断此病可能为伴X染色体隐性遗传病若此病为显性遗传病则为常染色体显性遗传病 B正确C.若此病为显性遗传病则为常染色体显性遗传病由于Ⅲ_3的母亲为正常个体不含致病基因所以Ⅲ_3为杂合子的概率是1 C错误D.若此病为隐性遗传病则为常染色体隐性遗传病则图中所有正常个体均有患病的父、母或子、女故所有正常个体均为杂合子 D正确故选 C5.某基因型为 AaX^BY的果蝇在减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞下列叙述正确的是（）A. 该细胞染色体数目是体细胞的一半B. 该细胞的产生能增加果蝇配子种类C. 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致该细胞的出现D. 该细胞形成\ AX^B和\ aX^B两种配子的过程遵循自由组合定律【答案】C【解析】解 A.根据题意可知该细胞处于减数第二次分裂后期此时细胞内染色体数目暂时加倍因此此时细胞内染色体数目与正常体细胞中相等 A错误B.根据题意可知该果蝇的基因型为 AaX^BY 一般可以产生四种配子即 AX^B、 aX^B、AY、aY该细胞产生的配子为 AX^B、 aX^B 没有增加果蝇配子种类 B错误C.减数第二次分裂后期出现一个基因组成是 AaX^BX^B的细胞可能是发生了A与a所在的同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换 C正确D.非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂过程该细胞形成 AX^B和 aX^B两种配子是姐妹染色单体分离均分到两个子细胞的结果不遵循自由组合定律D错误故选 C6.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C7.下图为白化病（受一对等位基因A、a控制）系谱图深色表示患者其余为表现型正常个体以下叙述正确的是（）A. \ Ⅰ_1、\ Ⅰ_2、\ Ⅰ_3、\ Ⅰ_4和\ Ⅲ_2基因型均为AaB. \ Ⅱ_2基因型为AA和Aa的概率相等C. 若\ Ⅱ_3基因型为AA 则\ Ⅳ_1为患病男孩的概率为1/12D. 若\ Ⅱ_3基因型为Aa 则\ Ⅲ_1是携带者的概率为3/5【答案】D【解析】解 A.根据白化病系谱图分析确定白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传Ⅰ_1、Ⅰ_2、Ⅲ_2的基因型是Aa Ⅰ_3、Ⅰ_4的基因型是AA或Aa A错误B. Ⅱ_2的基因型为1/3AA或2/3Aa B错误C. Ⅱ_2的基因型为1/3AA或2/3Aa Ⅲ_2的基因型是Aa 若Ⅱ_3的基因型为AA 则Ⅲ_1的基因型为1/3Aa或2/3AA Ⅲ_1与Ⅲ_2婚配Ⅳ_1为患病男孩的概率为1/3×1/4×1/2=1/24 C错误D.若Ⅱ_3的基因型为Aa 则Ⅲ_1的基因型为2/5AA或3/5Aa Ⅲ_1是携带者的概率是3/5 D正确故选 D8.某二倍体动物（2n=8）从初级精母细胞到精细胞的过程中不同时期细胞中染色体组数依次发生的变化是 2组（甲）→1组（乙）→2组（丙）→1组（丁）下列叙述正确的是（）A. 甲时期有的细胞刚开始染色体复制B. 甲、乙时期的细胞中均含有姐妹染色单体C. 丙→丁过程中可发生非同源染色体自由组合D. 丁时期的细胞有4种不同的染色体组合类型【答案】B【解析】甲时期细胞可以是处于减数第一次分裂（前、中、后）的初级精母细胞并且题干中提出“从初级精母细胞到精细胞” 而染色体复制只发生在减数第一次分裂前的间期 A错误甲时期细胞表示处于减数第一次分裂（前、中、后）的初级精母细胞乙时期细胞可以表示处于减数第二次分裂（前、中）的次级精母细胞两个时期的细胞均含有姐妹染色单体 B正确丙→丁过程中处于减数第二次分裂而非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期 C错误一个精原细胞经过减数分裂只能产生2种精细胞即丁时期的细胞有2种不同的染色体组合类型 D错误9.下列关于基因型为AaBb的雄果蝇的一个精原细胞进行减数分裂的叙述分析中错误的是（）A. 若产生的精细胞基因型有4种 AB、Ab、aB、ab 说明发生了基因重组B. 若产生的精细胞基因型只有两种 AB和ab 说明A/a和B/b两对基因位于一对同源染色体上C. 若产生的精细胞基因型只有两种 AaB和b 说明减数第一次分裂异常D. 在不发生交叉互换和染色体结构变异的情况下若产生的精细胞基因型有3种 AB、a 和abb 可说明减数第二次分裂异常且两对基因位于非同源染色体上【答案】B【解析】解 A.若产生的精细胞基因型有4种 AB、Ab、aB、ab 说明发生了基因重组 A 正确B.若产生的精细胞基因型只有两种 AB和ab 可能是含A和含B的染色体组合含a和含b的染色体组合 B错误C.若产生的精细胞基因型只有两种 AaB和b 说明减数第一次分裂异常含Aa的同源染色体没有分离 C正确D.在不发生交叉互换和染色体结构变异的情况下若产生的精细胞基因型有3种 AB、a 和abb 可说明减数第二次分裂异常即着丝点分裂后形成的含b基因的子染色体移向了细胞的同一极且两对基因位于非同源染色体上 D正确故选 B10.如图是某遗传系谱图图中Ⅰ_1、Ⅲ_7、Ⅲ_9患有甲种遗传病Ⅰ_2、Ⅲ_8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示乙病基因用B、b表示）已知Ⅱ_6不携带两病基因下列说法不正确的是（）A. 甲种遗传病的致病基因位于X染色体上乙种遗传病的致病基因位于常染色体上B. 体内含有致病基因的疾病才是遗传病否则该疾病不能遗传给后代C. 图中\ Ⅲ_8的基因型是\ bbX^AX^a或\ bbX^AX^A \ Ⅲ_9的基因型是\ BbX^aY或\ BBX^aYD. 如果\ Ⅲ_8与\ Ⅲ_9近亲结婚他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是dfrac116【答案】B【解析】A．由于Ⅱ_5和Ⅱ_6不患甲病且Ⅱ_6无甲病致病基因Ⅲ_9患甲病故甲病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传Ⅱ_3和Ⅱ_4不患乙病Ⅲ_8患乙病故乙病的致病基因位于常染色体上且为隐性遗传 A正确B．遗传病也可以由染色体数目或结构变异引起 B错误C、D．对于乙病而言Ⅲ_8患乙病故Ⅲ_8的基因型为bb 由于Ⅰ_2的基因型为bb 故Ⅱ_5的基因型为Bb Ⅱ_6不含致病基因故Ⅲ_9的基因型为BB或Bb 对于甲病而言Ⅰ_1患病Ⅱ_4的基因型为 X^A X^a Ⅱ_3的基因型为 X^AY 故Ⅲ_8的基因型为 X^A X^A 或 X^A X^a Ⅲ_9是甲病男性患者故Ⅲ_9的基因型为 X^aY 综上所述Ⅲ_8的基因型为bbX^AX^a或 bbX^AX^A 且比例相同Ⅲ_9的基因型为 BbX^aY或 BBX^aY 且比例相同故他们所生子女患甲病的概率为\dfrac14 患乙病的概率为\dfrac14 子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是\dfrac116 C、D正确故选B11.减数分裂和受精作用对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用下列相关叙述错误的是（）A. 减数分裂过程中会出现联会现象B. 减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次C. 受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关D. 受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方【答案】C【解析】解 A、减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体即发生联会现象A正确B、减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次 B正确C 、受精作用与精子和卵细胞的相互识别有关 C错误D、受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方 D正确．故选 C．12.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B. 两实验都采用了统计学方法来分析实验数据C. 两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法D. 两实验都进行了正反交实验获得\ F_1并自交获得\ F_2【答案】D【解析】解 A.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 A正确B.两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例分析实验数据 B正确C.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法 C正确D.果蝇通过 F_1自由交配获得 F_2 而不是自交 D错误故选 D13.下列关于减数分裂的叙述错误的是（）A. 减数分裂过程中可发生基因重组B. 三倍体西瓜植株不可能产生正常的配子C. 等位基因的分离可在减数第一次分裂后期发生D. 四倍体生物形成的配子中可能含有同源染色体【答案】B【解析】B解析本题主要考查减数分裂考查学生的理解能力三倍体西瓜植株可能产生正常的配子 B项错误14.某性别决定方式为XY的动物从出生到成年雌雄个体在外观上几乎完全一样仅凭肉眼难以区分性别在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性 B对b （巧克力色）为显性现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配后代中出现了一只巧克力色的个体则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（）A. 雄性、雌性、雄性B. 雌性、雄性、雌性C. 雄性、雌性、雌性D. 雄性、雌性、不能确定【答案】A【解析】依题意可知若亲本中灰红色为雄性（ X^BAY）则蓝色个体为雌性（ X^BX^b）后代中可出现巧克力色的个体（ X^bY) 即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性若亲本中灰红色为雌性（ X^BAX^b）则蓝色个体为雄性（ X^BY) 后代中也可能出现巧克力色的个体（ X^bY）即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性所以选A故选A15.有些人的性染色体组成为XY 其外貌与正常女性一样但无生育能力原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a 而Y染色体上没有相应的等位基因某女性化患者的家系图谱如图所示下列叙述错误的是（）A. Ⅱ-1的基因型为XYB. Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为\ 1/4C. Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲D. 人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【解析】解分析遗传图谱Ⅰ-2是正常男性基因型为XY Ⅰ-1为携带者且子女中有正常男性/女性因此Ⅰ－1的基因型为X^aXA.Ⅱ-1是女性化患者则其基因型为 X^aY A正确B.Ⅱ-2为女性携带者基因型为 X^aX 与正常男性（XY）婚配后代中只有基因型为 X^aY 的孩子会患病因此患病概率是1/2×1/2=1/4 B正确C.Ⅰ-1的基因型为 X^aX 由于女性化患者无生育能力致病基因只可能来自母亲 C错误D.女性化患者无生育能力只有女性携带者携带的致病基因才能传给下一代所以人群中基因a的频率将会越来越低 D正确故选 C16.老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性是由常染色体上的一对等位基因控制的有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞结合后不能发育如果黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代第二代老鼠自由交配一次得到第三代那么在第三代中黄鼠所占的比例是（）A. 1/2B. 4/9C. 5/9D. 1【答案】A【解析】根据题意分析可知黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代中黄鼠灰色=2: 即2/3, 4, , /33 因此 A的频率为1/3 a的频率为2/3 则第二代老鼠自由交配一次得到第三代第三代中黄鼠为13× 2/3× 2=4/9 灰色为2\sqrt3× 2=4=4 所以在第三代中黄色鼠灰色鼠=1: 黄鼠的比例是12 故选A.二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.下图①～④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者不考虑XY同源区段及突变）下列说法正确的是（）A. ①中母亲一定含致病基因B. ②中遗传病为一定为伴性遗传C. ③中父亲和儿子基因型一定相同D. ④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4【答案】A, D【解析】解A.①中属于“无中生有” 为隐性遗传无论常染色体遗传还是X染色体遗传其母亲一定含致病基因 A正确B.②中遗传病不一定为伴性遗传 B错误C.③属于显性遗传若为常染色体遗传③中父亲和儿子基因型可能不相同 C错误D.④属于显性遗传再生一个正常孩子的概率为1/4 D正确故选 AD19.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N（N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述错误的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是是\ L^MX^A、\ L^NX^a、\ L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】B, D【解析】解 A.先天性夜盲症患者Ⅰ-3的父亲不携带该病致病基因则Ⅰ-3的致病基因只能来自其母亲故先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病若只考虑先天性夜盲症则Ⅰ-1的基因型为 X^AY Ⅰ-2的基因型为 X^AX^a 由此可推断Ⅱ-2（或Ⅱ-3）携带先天性夜盲症致病基因的概率为1/2 因此Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带先天性夜盲症致病基因的概率是1/4 A正确B.Ⅰ-1的基因型为 L^ML^M X^AY Ⅰ-2的基因型为 L^NL^N X^AX^a Ⅱ-3的基因型可能为L^ML^NX^AX^A或 L^ML^NX^AX^a 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^A 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A和 L^NX^A 若Ⅱ-3的基因型为 L^ML^NX^AX^a 则其产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、 L^NX^a、 L^MX^a和 L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都是MN型 C正确D.由于Ⅲ-1的父亲Ⅱ-4表现正常若Ⅲ-1携带基因a 则基因a只能来自其母亲Ⅱ-3 因此Ⅲ-1携带的基因a最终来自Ⅰ-2 D错误故选 BD20.甲、乙为两种单基因遗传病分别由一对等位基因 A/a、B/b控制且两对等位基因独立遗传已知其中一种病为伴性遗传病如图为某家系的遗传系谱图有关分析正确的是（）A. B/b位于X染色体上乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B. 该家系中一定携带两种致病基因的个体是I_1和Ⅱ_2C. Ⅳ_1可能不携带甲、乙病的致病基因通过产前诊断可避免生出患病孩子D. 若Ⅳ_4的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的亲本最可能是Ⅲ_3【答案】A, B, C【解析】三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）图Ⅰ中BC段形成的原因是________ DE段形成的原因________21.（2）图Ⅱ中________ 细胞一定处于Ⅰ图中的CD段21.（3）图Ⅱ中具有同源染色体的是________ 细胞21.（4）若甲细胞处于图Ⅰ中的DE段则①和④是（）21.（5）图Ⅱ中丁细胞的名称是________ 如果丁细胞中的M为X染色体则N一定是________ M与N的自由组合发生在________（填分裂时期）【答案】（1）DNA复制, 着丝点分裂（姐妹染色单体分离）【解析】解分析图Ⅰ图Ⅰ表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系其中AB段表示 G_1期 BC段形成的原因是DNA的复制 CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期 DE段形成的原因是着丝点的分裂EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期分析图Ⅱ甲细胞处于有丝分裂后期乙细胞处于分裂间期丙细胞处于减数第一次分裂后期丁细胞处于减数第二次分裂前期（1）图Ⅰ中 BC段形成的原因是DNA的复制而DE段形成的原因是着丝点的分裂【答案】（2）丙、丁【解析】（2）图Ⅰ中CD段表示每条染色体含有2个DNA分子对应于图2中的丙和丁【答案】（3）甲、乙、丙【解析】（3）图Ⅱ中甲、乙、丙细胞具有同源染色体【答案】C【解析】（4）若甲细胞处于Ⅰ图中的DE段则①和④是一对同源染色体故选 C【答案】（5）第一极体, 常染色体, 减数第一次分裂后期【解析】（5）图Ⅱ中由丙细胞的不均等分裂可知该动物的性别为雌性丙细胞处于减数第一次分裂后期称为初级卵母细胞由染色体形态可知其分裂产生的丁细胞称为第一极体由于减数第一次分裂后期同源染色体分离因此减数第二次分裂的细胞中不含同源染色体如果丁细胞中的M为X染色体则N一定是常染色体非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期22.（1）请在答题纸的相应区域画出基因A与R的第Ⅲ种位置关系22.（2）若基因A与R的位置关系如图Ⅰ则该品系的烟草在减数分裂过程中基因A与R的行为与________（等位基因/非等位基因）相同22.（3）若利用普通烟草与该品系烟草杂交来鉴定基因R所在的染色体与基因A的位置关系则在________代即可判断基因A与R的位置关系若根据结果判定基因A与R的位置关系如图Ⅱ所示则该品系连续自交二代后子代中抗虫抗除草剂个体的比例是________22.（4）若根据（3）结果判定基因A与R的位置关系如图Ⅱ所示将该品系烟草至少与________个普通烟草单体品系进行杂交一定能将R基因定位到特定染色体上根据单体品系分区种植在杂交子代中选出表现型为________（不考虑抗虫性状）的个体进行自交若自交后代表现型及比例为________ 则基因R在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上若自交后代表现型及比例为________ 则基因R不在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上【答案】（1）【解析】解（1）据题图可知第Ⅲ种关系如下【答案】（2）等位基因【解析】（2）若基因A与R的位置关系如图Ⅰ则该品系的烟草在减数分裂过程中基因A与R的行为与等位基因相同【答案】（3）\ F_1, 25/64【解析】（3）若利用普通烟草与该品系烟草杂交来鉴定基因R所在的染色体与基因A 的位置关系则在 F_1即可判断基因A与R的位置关系（若抗虫∶抗除草剂＝1∶1 则为Ⅰ若抗虫且抗除草剂∶只抗虫∶只抗除草剂∶都不抗＝1∶1∶1∶1 则为Ⅱ若抗虫且抗除草剂∶都不抗＝1∶1 则为Ⅲ）若根据结果判定基因A与R的位置关系如图Ⅱ所示则该品系自交一代得到抗虫抗除草剂个体共占9/16 基因型及比例为AaRr∶AaRR∶AARr∶AARR＝4∶2∶2∶1 故自交二代后子代中抗虫抗除草剂个体的比例是（4/16×9/16+2/16×3/4×2+1/16）=25/64【答案】（4）23, 抗除草剂, 抗除草剂∶不抗除草剂＝6∶1, 抗除草剂∶不抗除草剂＝3∶1【解析】（4）该烟草有24对染色体故将该品系烟草至少与23个普通烟草单体品系进行杂交一定能将R基因定位到特定染色体上以_表示无等位基因 O表示染色体缺失根据单体品系分区种植在杂交子代中选出表现型为抗除草剂的个体进行自交若基因R在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上则自交亲本为（1/2RO 1/2R_）分别自交后代中有2/8RR 2/8RO 2/8R_ 1/8OO 1/8_ _（致死）因此自交后代表现型及比例为抗除草剂∶不抗除草剂＝6∶1 若基因R不在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上则自交亲本为R_ 自交后代表现型及比例为抗除草剂∶不抗除草剂＝3∶123.（1）雌鼠乙的卵细胞含有________条染色体 ________对同源染色体23.（2）用上述方法繁殖的小鼠性别是________（雌或雄）请你说明理由________________________________________________23.（3）下图甲为某小鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体）图乙为小鼠某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线图甲细胞的名称是________________ 图甲细胞在图乙中所处的时期是________段内（填字母）23.（4）研究发现蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体但同源染色体未分离说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在________________________时期（填文字）【答案】（1）20, 0【解析】解（1）已知小鼠有20对染色体经过减数分裂产生的卵细胞中染色体数目减半故卵细胞有20条染色体但由于在减数第一次分裂同源染色体已经分离所以同源染色体对数为0【答案】（2）雌, 因为细胞中的性染色体为两条X染色体。
浙科版遗传与人类健康及遗传规律的综合应用单元测试
练出高分1果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。
下列叙述错误的是（）A .亲本雌果蝇的基因型是BbX R X rB •亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C. F i出现长翅雄果蝇的概率为3/16D •白眼残翅雌果蝇能形成bbX乂类型的次级卵母细胞答案 C解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。
从题目中F i的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbX R x r,白眼长翅果蝇的基因型为BbX r Y , A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2, B项正确；其F i 出现长翅雄果蝇的概率是1/2（雄）＞3/4（长翅），即3/8, C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r,减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝粒一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同（不考虑突变和交叉互换）,因此,其形成的次级卵母细胞基因型是bbX r X r, D 项正确。
2.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图,下列说法正确的是（）A .在人群中随机抽样调查并统计B .先调查基因型频率，再确定遗传方式C •通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D .先调查该基因的频率，再计算出发病率答案 C解析若调查某种遗传病的遗传方式, 应对某个典型患者家系进行调查, 根据家系遗传状况推断遗传方式, A 项错误；根据家系遗传状况推断遗传方式,推知各成员的基因型,从而确定基因频率, B 项错误；建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性, 遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导，C项正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计, D 项错误。
浙科版 遗传与人类健康 单元测试 (1)
遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．下列遗传病中属于染色体异常遗传病的是（）A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.白化病【答案】C【解析】试题分析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，猫叫综合征为5号染色体缺失（染色体结构变异）遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
综上所述，ABD都是单基因遗传病，C为染色体遗传遗传病，故C正确。
考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
2．基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④【答案】D【解析】试题分析：丈夫为患者，妻子正常但可能是携带者，传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因，也可能带致病基因，需要对胎儿进行基因检测，①正确③错误。
当妻子为患者时，丈夫正常，后代儿子一定是患者，女儿一定是正常，②错误④正确。
选D。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3．人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb 表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。
下列表述正确的是A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋bC．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%【答案】D【解析】试题分析：根据题意可知，人类秃发遗传由位于常染色体上的一对等位基因控制，所以不属于伴性遗传，A项错误；秃发丈夫的基因型可能为bb或b+b，正常妻子的基因型可能为b+b或b+b+，所以秃发儿子的基因型可能为bb或b+b，正常女儿的基因型可能为b+b或b+b+，B项错误；若秃发儿子和正常女儿基因型相同，即均为b+b，如果夫妻基因型都是bb+，也能生出基因型为bb+的儿子和女儿，因此不能确定父母是纯合子，C项错误；结合前面分析，若b+b（夫）×b+b+（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为0，若b+b（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为25%，若bb（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为50%， D项正确。
浙科版遗传与人类健康单元测试2(1)
遗传与人类健康学校: ___________ 姓名：___________ 班级：___________ 考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1•用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A.白化病B •先天愚型C •猫叫综合征 D •镰刀型细胞贫血症【答案】A【解析】试题分析：白化病是基因突变引起的遗传病，用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察难以发现，A项正确；先天愚型和猫叫综合征都是染色体异常遗传病，可以用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察发现， B C项错误；镰刀型细胞贫血症虽然也是基因突变引起的遗传病，但可以用光学显微镜对胎儿的异常红细胞进行观察发现，D项错误。
考点：本题主要考查人类遗传病的类型2•下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员【答案】C【解析】试题分析：从该遗传病的系谱图可知，不能确定该病的遗传方式，若想确定遗传方式还需要考虑家族中的其他成员，故AD均正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号与正常女性结婚（杂合子），则所生的男孩中有1/2的几率患病，故B正确；由于不能确定该病的遗传方式，因此不能准确求出子女的发病率，故C错。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3.无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。
下列说法中错误的是A.该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I i个体的基因突变B・若II i和II 2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4C.若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因【答案】D【解析】“无中生有为隐性”、“无丙种球蛋白血症（XLA是一种伴性遗传病” ，A对;若II 1和II 2得到患病孩子，则II 1为杂合子（X A X a）, II 2为（X A Y）,再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4 ,B对；据题分析IV1的基因型为X A X3的概率是1/2 , 与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8，C对；该家族中表现正常的女性可能是携带者，会传递致病基因，D错。
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选考章末检测卷( 六)第六章染色体与遗传遗传与人类健康本试卷分为选择题和非选择题两部分，共 4 页，满分100 分，考试时间90 分钟，其中加试题部分为30 分，用［加试题］标出。
选择题部分一、选择题(本大题共28小题，每小题 2 分，共56 分。
每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1．正常情况下，人类卵细胞的染色体组成是( )A．44＋XX B．44＋XYC．22＋X D．22＋YC ［女性的染色体组成为44＋XX ，其产生的卵细胞染色体组成为22＋X， C 正确。
］2．下列各项中不属于优生优育措施的是( )A •禁止近亲结婚B •提倡遗传咨询C.提倡产前诊断 D •禁止孕妇运动D ［近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，A 属于优生优育措施；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生， B 属于优生优育措施；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位、发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，C 属于优生优育措施；孕妇适当活动，可以促进孕妇和胎儿的生殖、发育，有利于胎儿健康出生，D 不属于优生优育措施。
］3．下列生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A 表示常染色体，X 、Y 表示性染色体)的组合是( )① 23A+ X ② 22A + X ③ 21A + Y ④ 22A + YA•①和④B•②和③C.①和③ D •②和④A ［①23A + X和④22A + 丫结合，后代染色体数目为47条，且为男性，A 选项正确。
②22A + X和③21A + 丫结合，后代染色体数目为45条，B选项错误。
①23A+X和③21A + 丫结合，后代染色体数目为46条，C选项错误。
②22A + X和④22A + 丫结合，后代染色体数目为46条，D选项错误。
］4．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是( )A •通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式B•杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C •产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21-三体综合征D.产前诊断不包括基因诊断等手段C ［遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史一对是否患有某种遗传病作出诊断一分析遗传病的传递方式- 推算出后代的再发风险率， A 项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生， B 项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、 B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D 项错误。
］5．下列有关遗传病的叙述，正确的是( )A •在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性B.在家系中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象C •红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者D.人类遗传病的发生都是致病基因导致的C ［抗维生素D 佝偻病是X 显性遗传病，该病的特点之一是女性的发病率高于男性， A 错误；该病常常表现出代代相传的特点， B 错误；红绿色盲是伴X 隐性遗传病，女性患者的外婆不一定是该病的患者，可能是携带者， C 正确；染色体异常遗传病不是致病基因导致的， D 错误。
］6．关于人类“ 21-三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是()A •都是由突变基因引发的疾病B •患者父母不一定患有该种遗传病C •“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D •都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病B [21- 三体综合征是由染色体变异引起，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，A 项错误；正常的双亲有可能生出21-三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者，B项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，不表现为伴性遗传， C 项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病， D 项错误。
]7．某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。
下列有关判断正确的是( )A •该病为隐性遗传病B.致病基因位于X染色体上C •两个女儿的基因型相同D.两个女儿的基因型可能不同C [根据题干信息分析可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A 错误；致病基因可以位于X 染色体上，也可以位于常染色体上， B 错误；若为隐性遗传病，妻子一定将一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带者；若为显性遗传病，女儿表现正常，则一定是隐性纯合子，因此两个女儿的基因型相同，C正确、D错误。
]8.下列有关“ 21-三体综合征”的叙述，正确的是( )A .患者体细胞中含有3个染色体组B.患者也能产生正常的生殖细胞C.父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病D.高龄产妇产下21-三体综合征患儿的概率并没有明显增加B [患者体细胞中的21 号染色体比正常情况多了 1 条， A 错误；理论上该患者能产生正常的生殖细胞， B 正确；精子或卵细胞中21 号染色体多一条都会导致受精作用后形成21-三体的受精卵，所以异常细胞既可来自父方也可来自母方，也可能是减数第一次分裂异常，C 错误；高龄孕妇生育21-三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，卵细胞形成过程中21 号染色体发生不分离的可能性增加，导致卵细胞多了一条21 号染色体，D 错误。
]9.下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是( )A .伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B •男性的色盲基因只能从母亲那里传来C•抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同D •人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型B [伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联， A 项错误；色盲基因只位于X 染色体上，男性的X 染色体遗传自母亲，Y 染色体遗传自父亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来， B 项正确；抗维生素 D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，女性患者中的杂合子病症较纯合子轻，C 项错误；人类和果蝇的性别决定方式均是XY 型，D 项错误。
]10．红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY 的孩子。
不考虑基因突变，下列说法正确的是( )A •若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲B•若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲C•若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲D•若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲A [若孩子患红绿色盲，则其基因为X b X b Y，只能由X b X b+ 丫组成，所以异常的配子只有可能来自母亲，B 错误；若孩子色觉正常，则其基因为X B X－Y，可以由X B X_ + Y或者由X B Y + X-组成，所以异常的配子有可能来自父亲也可能来自母亲，C、D 错误；]11．下列说法错误的是( )A •属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性B.—个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因B [ZW型生物，雌性是ZW，雄性是ZZ，A正确；一男子把X染色体传给其女儿的概率为1，而该女子将这条X 染色体传给其女儿的概率为1/2， B 错误；红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，Y 染色体上没有等位基因，女性携带者的基因型为X B X b，致病基因来自父亲或母亲，故C、D 正确。
]12.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这 4 个孩子的性别是( )A •三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女C [双亲的基因型为X B X b和X b Y ,他们的后代中表现正常的有X B Y ,表现为携带者的有X B X b，表现色盲的有X b X b、X b Y，因此这 4 个孩子的性别是三女一男或两女两男， C 正确。
]13.人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和 2 条性染色体，下列表述中不正确的是( )A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父B.其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C .女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4D [男性细胞中Y 染色体来自祖父， A 正确；其中一半染色体来自父方提供的精子，另一半来自母方的卵细胞，B正确；女性细胞(XX)中有一条X染色体来自母方，一条X 染色体来自父方，来自父方的X 只能来自其祖母 C 正确；一对常染色体来自母方的有可能来自外祖父，也可能来自外祖母，同理来自父方的有可能来自祖父，也可能来自祖母，所以不可能一定是各占1/4， D 错误。
]14.表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是()B B bA.AAX B Y 和AaX B X bB.AaX B Y 和AAX B X bB B bC.AaX B Y 和AaX B X bB B BD.AaX B Y 和AaX B X BC [已知白化病是常染色体隐性(a)遗传病，色盲是伴X染色体隐性(b)遗传病。
(1)一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男孩，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；(2)一对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，父亲的基因型肯定是X B Y，说明母亲还携带了色盲基因，即母亲是X B X b。
综上所述，这对夫妇的基因型是AaX B X b、AaX B Y。
]15.研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX 的是雌雄同体，X0（缺少Y染色体）为雄体。
下列推断正确的是（）A .雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B•雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果C.X0个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D.可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别D ［雌雄同体产生的配子为X ,雄体产生的配子为X和0,交配产生的后代为XX （雌雄同体）和X0（雄体）,A错误；雄体缺少一条丫染色体,而单倍体是缺少整个染色体，B错误；X0产生的雄配子中，有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体，C错误；根据题干信息可知性染色体的组成与性别有关所以可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别，D正确。