Thermo 实验医学解决方案:酶标仪
酶标仪的应用原理及操作

酶标仪的应用原理及操作1. 引言酶标仪(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一种常用的生物化学分析方法,广泛应用于医学、生物学、农学等领域。
它通过检测酶与抗原或抗体的特异性结合来测定样品中的物质含量。
2. 原理酶标仪的应用原理基于酶与抗体或抗原的特异性结合,并利用酶的催化作用来进行定量检测。
2.1 抗原抗体反应酶标仪通常用于检测抗原或抗体的存在和浓度。
首先,将待测样品中的抗原或抗体与特异性的抗体或抗原结合,形成抗原-抗体复合物。
2.2 酶标记为了使抗原-抗体复合物可观察和测量,通常需要将酶标记与抗原-抗体复合物结合。
常用的酶标记物包括辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等。
2.3 底物催化酶标记与抗原-抗体复合物结合后,加入相应的底物进一步进行反应。
底物的选择取决于所使用的酶标记物。
酶通过催化底物的反应,产生可观察的信号,如颜色变化。
3. 操作步骤以下是酶标仪的一般操作步骤,具体步骤可能因不同设备而有所差异。
3.1 样品制备•收集样品,并按照实验要求进行处理,如稀释、预处理等。
3.2 板面涂布•将特异性抗体或抗原溶液均匀涂布在试验板上,然后将其孵育一段时间,使其与孔中的抗原或抗体结合。
3.3 样品加入•加入待测样品到试验板的相应孔中,并进行充分的混合。
3.4 孵育•将试验板放置于恒温箱或酶标仪内进行孵育,使样品中的抗原与抗体结合。
3.5 洗涤•倾倒试验板中的液体,然后用洗涤缓冲液或PBS洗涤试验板,去除未结合的物质。
3.6 酶标记物加入•加入含有酶标记物的溶液到试验板的相应孔中,并进行充分的混合。
3.7 孵育•将试验板再次孵育,使酶标记物与抗原-抗体复合物结合。
3.8 洗涤•重复步骤3.5,去除未结合的酶标记物。
3.9 底物加入•加入含有底物的溶液到试验板的相应孔中,并进行充分的混合。
3.10 信号测定•使用酶标仪测量反应后的信号,如光密度、发光强度等。
酶标仪的使用方法与数据处理

酶标仪的使用方法与数据处理
酶标仪的使用方法与数据处理如下:
准备工作:确保酶标仪处于正常工作状态,校准和检修需要在必要时进行。
根据实验需求选择合适的酶标仪板和酶标仪试剂盒。
样品处理:根据实验要求选择合适的样品,并进行相应的前处理步骤。
将样品放置于酶标仪板中的孔中。
加入酶标试剂:根据实验要求和试剂盒说明书中的指导,将相应的酶标试剂添加至每个孔中。
注意按照正确的顺序和比例加入试剂,避免污染和误差。
混匀和孵育:轻轻摇晃或轻轻拍打酶标仪板,确保样品和试剂充分混合。
将酶标仪板放置在恒温条件下的孵化箱中进行相应的孵育时间,以促进反应的进行。
反应停止和读数:在孵育结束后,根据试剂盒说明书中的指导,加入适当的反应停止剂,终止反应。
将酶标仪板放置在酶标仪中,根据所测定的具体物质选择相应的波长或滤光片,读取吸光度或荧光强度值。
数据处理:根据实验需要,使用软件或计算公式将读数结果转化为所需的具体物质的浓度或活性。
清洗和维护:使用适当的清洗液和方法对酶标仪进行清洁和消毒,确保下次使用时的准确性和可靠性。
按照设备的维护手册,定期进行维护和检修工作,包括校准和更换部件等。
Thermo酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤软件运行前的连接酶标仪插上电源,和电脑连接好后,打开电脑和酶标仪开关,酶标仪至少稳定 15min 后开始读数,效果比较好。
注意,当酶标仪处于 power on 的状态时,不要手动打开酶标板室和比色皿室的门,以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。
二.软件的运行1. 打开桌面快捷方式 SkanIt RE for MSS2.4.2 运行软件,出现 Log on To SkanIt software 的界面。
2. use name默认为“ admin ”assword 为空3. 点 OK 进入 Ska nit software 2.4.2 界面,New sessio n新建任务程序, Ope n sessi on打开已有程序。
4. 在界面上方的 setting中选择Instrument,出现 Instrument setting的界面,在 Instrument 中选中 Multiskan spectrum on COM I ,Themo Electron。
点击右侧的setup,在serial number中输入1500-850,然后点击 OK。
再点击Default instrument右边的connect,即可设定好连接。
然后点击 close关闭窗口。
三.New session操作1.新建任务程序:—点击 new session 进入 protocol options 界面,在 session name 中输入新的程序名称f 点击 next 进入 plate layout options 界面,在 select plate template 中选择所需模板类型(一般 96孔板选择use default,比色皿选择cuvette,其他的可以选择相应的类型)f 输入 plate layout name(系统默认的与 session name相同)f点击next进入Definition done界面,在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作)f 点击 finish 完成新建,进入 SkanIt software 2.4.2 程序操作主界面(主要有三大块: platelayout 用于模板区域选择, protocol 用于程序编辑, results 用于数据处理)。
酶标仪的原理及应用

酶标仪的原理及应用酶标仪(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,简称ELISA)是一种基于酶反应原理的生化分析方法。
它广泛应用于医学诊断、生物学研究、环境监测以及食品安全等领域。
下面将从酶标仪的原理、操作步骤以及应用等方面进行详细介绍。
酶标仪的原理酶标仪原理主要基于免疫学的“抗原-抗体”反应。
在酶标仪实验中,首先将待测物(如细菌、病毒、蛋白等)与特异性抗体结合,在固定的试剂盘或板上形成抗原抗体复合物。
然后,通过添加与抗体结合的酶标记物,例如酶标记的辣根过氧化酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP),使抗原抗体复合物与酶标记物进行特异性反应。
最后,通过加入底物使酶标记物发生催化反应,并转化为显色产物。
测量产物的光密度或发光强度,可以获得待测物的定量信息。
酶标仪的操作步骤酶标仪的操作步骤主要包括涂覆试样、孵育、洗涤、添加酶标物、孵育、洗涤和测定结果等几个主要过程。
1. 涂覆试样:将待测物(如蛋白、抗原、抗体等)溶液涂覆到微孔板上,通过静置或离心等方式将试样固定在孔底或表面。
2. 孵育:将标样或样品加入微孔板中,与已固定的待测物结合形成复合物,保温孵育一段时间,使反应充分发生。
3. 洗涤:通过加入缓冲液,用洗涤机或离心等方式清洗微孔板,去除未结合的物质,如杂质、底物残留等。
4. 添加酶标物:将酶标记的抗体或物质加入微孔板孵育,将其与已结合的待测物发生特异性反应。
5. 孵育:保温孵育一段时间,使反应充分发展。
6. 洗涤:通过加入缓冲液,用洗涤机或离心等方式清洗微孔板,去除未结合的物质。
7. 测定结果:加入合适的底物,使酶标记物发生催化反应,形成显色产物。
通过酶标仪测量光密度或发光强度,根据标准曲线或对照组数据计算出待测物的浓度。
酶标仪的应用酶标仪在医学诊断、生物学研究等领域具有广泛应用。
1. 医学诊断:酶标仪可用于检测特定抗体或抗原,例如检测病毒感染、肿瘤标志物、自身免疫疾病等。
通过测定样品中特定物质的浓度,可以帮助医生进行病情判断、疾病诊断和疗效评估。
酶标仪的工作原理

酶标仪的工作原理
酶标仪是一种用于检测酶反应的仪器。
其工作原理如下:
1. 准备试剂:首先,将酶底物(通常是一种用于酶反应的底物)加入到待测样品中,使其与样品中的酶发生反应。
然后,将待测样品与特定的试剂和缓冲液混合,以提供适宜的反应环境。
2. 加入酶底物:将加有试剂的待测样品加入到酶标仪的反应孔中。
每个孔中都包含一个微小的吸附性表面,用于捕获和固定待测样品。
3. 激活酶反应:通过对反应孔中的样品施加特定的温度和时间条件,可以使酶底物与样品中的酶发生反应。
这个过程会导致酶底物的转化,生成一个可探测的产物。
4. 读取光学信号:酶标仪使用一种特定的波长的光源照射被固定的酶底物和产物。
根据酶底物和产物的属性,被固定的酶底物或产物会发出特定的光学信号。
酶标仪会检测这些信号并进行分析。
5. 数据分析:最后,通过对检测到的光学信号进行数学计算和分析,酶标仪可以确定待测样品中酶的活性或浓度。
这些结果可以用于研究酶的功能、酶活性的变化等。
酶标仪在医学、生物学、生物工程等领域中广泛应用,可以用于酶活性测定、药物筛选、蛋白质检测和基因表达分析等。
Thermo酶标仪检测luciferase的实验步骤

Thermo酶标仪检测luciferase的实验步骤首先介绍一下 Thermo酶标仪。
酶标仪是一种通过特定反应制备出的蛋白质。
它可以通过酶来分解蛋白质,从而使得蛋白质分解为小分子。
Thermo,来自法国,拥有50多年的历史,在全球50多个国家销售。
广泛应用于食品,饮料,饲料,添加剂,生物技术,医药和制药等领域,已成为全球生物技术领域的领军品牌。
Thermo酶标仪应用多项先进技术,可以迅速检测luciferase,而且准确迅速,具有极高的灵敏度与特异性。
适用于各种类型病原的检测。
对于luciferase在多种食物中的检测与分析可以达到快速准确。
例如在果蝇中检测 luciferase最好使用快速灵敏的测试方法; Luciferase在果蝇中主要使用快速灵敏的检测方法; luciferase在哺乳动物中主要使用快速灵敏的检测方法; luciferase在人体外细胞中主要使用快速灵敏的检测方法;在各种酶标试剂中应用最多的是 Luciferase (即人- luciferase)检测法;根据动物来源不同,可以用 luciferase (即人- luciferase)、 luciferase (即 Luciferase- luciferac)、Luciferase (即 Luciferac monocyte)等方式,以及根据人体细胞中表达不同蛋白类型的方法进行检测。
1、试剂准备如需进行生物安全分析,则需准备好相应的生物安全试剂(无菌试剂)。
这些试剂是从正规渠道采购,其采购时间不能太长,否则会影响实验结果的准确性。
生物安全分析所用试剂有三个等级:1)可直接用于细胞水平检查和细胞毒性测试的试剂(用于实验室外的检查)。
2)需符合以下要求:生物安全级别3 (不能在生物制品实验室外进行);可直接用于细胞水平检查和细胞毒性测试的试剂需要通过微生物实验室进行筛选和鉴定才能进行分析;需要注意的是:所需生物安全实验用品必须具有合法检验资质;应具备相应的核酸检测报告和核酸扩增检测资质(如 CDC或PCR);所需实验用品不能用于细胞水平检查和细胞毒性测试;所需试剂是经过专门鉴定而得到、可以用于人、猪、牛、羊、兔等不同来源细胞水平检查的试剂;需按照规范的要求将所需生物安全实验室试剂用来做任何实验;也可以不使用这些试剂,只购买这些试剂中的一种以减少不必要的成本和浪费。
thermo酶标仪技术数据
荧光化学发光检测仪( Fluoroskan Ascent FL)厂家Thermo一.指标:2合1荧光/化学发光分析技术,具有出色的性能最新的光学系统具有高灵敏度用户友好的Acsent软件简化荧光和化学发光应用独特的进样系统应用于快速(flash kinetic)发光反应适用多种板型—1孔-384孔可与自动机械臂联用,处理高通量样品对于需要精确控温的检测,系统提供标配的孵育器FL在进行发光检测时,按下按钮后马上进板检测,读数时间为15s/96孔板,完全符合发光检测的技术要求。
FL最多可加3个进样器,加样范围1-1000ul,一次吸液后可加的孔数更多,减少了泵多次吸液的时间,从而更能确保每孔测量时间的均一性,保证了数据的准确性和重复性。
FL有闪烁发光检测功能,能进行如钙离子检测、水母发光蛋白的检测等。
FL同时带线性和圆周振荡,在对大孔板进行振荡时,线性振荡容易使液体溅出,且混不均匀,而圆周振荡可防止液体溅出,混匀更充分FL可与机械臂兼容,如与Thermo CRS的全自动机械臂操作平台配合使用,构建一个高通量药物筛选的平台可进行双报告基因的检测。
使在同一个程序中应用二种测量技术成为可能,如荧光检测GFP和化学发光luciferase组成的双报告基因系统可在同一孔中开展实验。
FL标配完全免费的Ascent 软件,合仪器控制和数据处理为一体。
同时还具备了很多扩展的功能,如将原始数据转入EXCEL进行更进一步计算的能力。
二.指标及精度酶标板类型:1、6、12、24、48、96和384孔酶标板(如Terasaki板),也可以为特定的板型编程。
最大尺寸:90mm*134mm*25mn检测速率:测定96孔酶标板最低时间为15秒摇床:有轨摇床,转速60-1200rpm,直径1-50mm进样器:1-3个加样器处理体积:5-1000ul,1ul增量进样速度:25秒/板(96孔板,5ul/孔)孵育温度范围:室温+3℃-45℃荧光光路系统光源:石英卤素灯检测器: PMT激发波长:320mm—700mm发射波长:360mm—800mm滤光片:高质量滤光片,激发光滤光片轮最多可放8片滤光片,发射光滤光片轮最多可放6片滤光片激发光滤光片*:320nm,355nm、390 nm、430 nm、440 nm、444 nm、485 nm、530 nm544 nm、578 nm、584 nm、646 nm发射光滤光片*:405 nm、460 nm、485 nm、510 nm、518 nm、520 nm、527 nm、538 nm555 nm、590 nm、604 nm、612 nm、620 nm、678 nm、680 nm理论灵敏度;2fmol Flurescein/孔,用黑色96孔板线性范围:>6数量级(>6decades)化学发光光路系统检测器:PMT光谱范围:270nm-670nm理论灵敏度:5fmolATP/孔,(采用热电公司ATP检测试剂盒)线性范围:>9数量级(9decades)。
thermo multiscan fc酶标仪用法
thermo multiscan fc酶标仪用法Thermo Multiskan FC酶标仪是一种广泛应用于生物学、医学、生物化学等领域的仪器设备。
它具有灵敏度高、精确度高、操作简便等特点,被广泛用于检测和分析酶的活性、浓度以及其他生化实验。
1. 仪器介绍:Thermo Multiskan FC酶标仪是一种多功能的分光光度计,可以对试剂盒中的样品进行吸光度测量。
其内置了多种测量模式,包括单波长读数、多波长读数、动力学读数和混合读数等功能。
2. 样品准备:在进行酶标实验前,首先需要准备好样品。
样品可以是DNA、RNA、蛋白质等生物分子溶液,也可以是细胞培养物、组织提取物等。
样品的浓度、体积以及处理方式需要根据具体实验要求进行调整。
3. 实验设置:将样品分别加入到酶标板中的孔中,每个孔的样品量可以根据试剂盒使用说明进行设置。
同时,在酶标板的边缘位置添加空白对照孔和标准曲线孔,用于校准仪器和建立标准曲线。
确保每个孔的样品体积和浓度一致,以确保实验的准确性。
4. 测量操作:启动Thermo Multiskan FC酶标仪,并选择适当的测量模式。
设置好所需的波长和吸光度范围后,将酶标板放入酶标仪的样品台中央位置。
确保样品台上无气泡和水珠,以免影响测量结果。
5. 数据分析:酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值,并将其显示在仪器屏幕上。
利用所获取的数据,可以进行进一步的数据分析和相关计算。
这些计算可能包括酶的浓度计算、活性测量、样品浓度的标定等。
需要注意的是,使用Thermo Multiskan FC酶标仪进行实验时,应严格按照操作手册的要求进行操作。
遵循正确的实验步骤,可以确保实验结果的准确性和可靠性。
Thermo Multiskan FC酶标仪是一种用于测量样品吸光度的多功能仪器。
它在酶标实验中发挥着重要的作用,可用于各种生物学和生化学研究中的酶检测和活性分析。
Thermo 实验医学解决方案:酶标仪
Multidrop 自动分液器家族
Multidrop®自动分液器家族 覆盖 50 nl – 2.5 ml
Multidrop
是什么?
Multidrop Combi
• 0.5 – 2500 µl • 96, 384, 1536 plates
Multidrop DW
Multidrop 384
Multidrop Combi nl
2
服务科学的世界领导者
3
SP&A —最全面的微孔板仪器解决方案
Sample Preparation & Analysis
• KingFisher磁珠纯化系统 • 微孔板检测仪器
• 多功能读数仪 • 全波长酶标仪 • 荧光化学发光酶标仪 • 洗板机 • 自动移液、分液系统 • PCR、qPCR扩增系统 • 自动化系统 • 消耗品
蛋白质浓度测定(改良的Lowry法)
磷相关检测:
植酸酶
葡萄糖‐6‐磷酸酶
10
满足不同的实验需求
依据波长选择方式的不同,可以分为:
• 滤光片式酶标仪 • 通过滤光片选择所需的波长 • Multiskan FC,Multiskan Mk3 • Appliskan (多功能)
• 光栅式酶标仪 • 通过光栅,自由选择所需波长 • 名词:光栅和单色器,基本可以通用 • Multiskan GO • Varioskan Flash (多功能)
•工业:药品/器材质量控制(内毒素检测)
• 820nm的应用:科研(植酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶等产生无机磷的酶活力测定)
14
Multiskan FC:内置软件
Multiskan FC 内置软件 • 超大的彩色显示屏 • 多种语言选择(包括中文)
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程一、介绍酶标仪是一种常用的生物实验仪器,用于检测生物样本中的特定分子或化学物质。
它通过测量酶标记物的光吸收或荧光发射来定量分析目标物质的含量。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程,以帮助读者正确、高效地操作该仪器。
二、设备准备在使用酶标仪之前,需要先进行设备准备工作。
具体步骤如下:1.确认设备完好:检查酶标仪的所有部件是否完好无损,如光源、检测装置、温度控制系统等。
2.准备试剂和样本:根据实验要求,准备好所需的试剂和样本。
注意,应按照规定的操作步骤和安全要求进行操作。
3.校准仪器:使用标准品对酶标仪进行校准,确保测量结果的准确性和可靠性。
4.预热:根据实验要求,将酶标仪的温度预设为所需温度,并预热一段时间,以确保温度稳定。
三、操作步骤当准备工作完成后,可以开始进行酶标仪的操作。
以下是一般的操作步骤:1. 设置实验参数1.打开酶标仪的电源,并等待仪器启动。
2.根据实验要求,调整仪器的各项参数,如波长、曝光时间、温度等。
2. 设置标准曲线1.准备标准曲线所需的标准品。
根据实验要求选择合适的浓度范围和间隔。
2.将标准品按照要求配制成不同浓度的溶液。
3.将标准品溶液依次放入酶标板中的标准孔中。
4.使用酶标仪读取各标准孔的光吸光度值,并记录下来。
5.绘制标准曲线,以光吸光度值为横轴,浓度为纵轴。
3. 检测样本1.将待测样本按照实验要求适当稀释。
2.将稀释好的样本依次加入酶标板中的相应孔中。
3.使用酶标仪读取样本孔的光吸光度值,并记录下来。
4. 数据处理和分析1.根据标准曲线的光吸光度值和浓度关系,计算出样本的浓度。
2.根据实验要求,对数据进行进一步的处理和分析,如计算平均值、标准差等。
3.可以使用统计软件进行结果的图形展示和统计分析。
四、注意事项在使用酶标仪时,需要注意以下事项:1.操作规范:按照使用说明书和实验要求进行操作,避免误操作造成的错误结果。
2.标本处理:确保样本的质量和干净度,避免污染或降解引起的偏差。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
ELISA检测,底物是TMB
pH5.0,OPD最大吸收波长是450nm pH1.0,OPD最大吸收波长是492nm
细胞增殖检测(MTT) 一氧化氮(NO)检测
蛋白质浓度测定(BCA)
蛋白质浓度测定(考马斯亮蓝染色)
胆固醇检测
蛋白质浓度测定(Pierce660nm蛋白定量分析试剂) 氧化/抗氧化能力(亚铁氰化钾反应生成 普鲁士蓝)
•工业:药品/器材质量控制(内毒素检测)
• 820nm的应用:科研(植酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶等产生无机磷的酶活力测定)
14
Multiskan FC:内置软件
Multiskan FC 内置软件 • 超大的彩色显示屏 • 多种语言选择(包括中文)
• 英, 法, 德, 西班牙,中文, 日本,俄罗斯, 葡萄牙
Plate 2
Wash buffer 1
Plate 3
Wash buffer 2
Plate 4
• 标配 3块滤光片: 405 nm, 450 nm 和 620 nm • PC和内置软件具有包括中文在内的多国语言可选
• 常检应用:
•临床检验
9肾功能:尿素氮的检测(脲酶-NADH法)、尿微量白蛋白测定 9肝功能:血清前白蛋白测定(评价和监测患者营养状态的金标准) 9肝功能:谷丙转氨酶(ALT)检测 9溶血病:葡萄糖6磷酸脱氢酶的检测 9急性或亚急性疾病:血浆和全血乳酸/丙酮酸测定 9糖尿病酮症酸中毒:血清β羟丁酸测定 9血清葡萄糖:已糖激酶 9钾的酶法测定 9酶法测定血浆(血清)碳酸氢根及总二氧化碳
30
胞内ELISA反应的实验流程
• 每孔加 50μL一抗稀释液. • 密封后4°C孵育过夜. • 吸除一抗,每孔加 100μL Wash Buffer 洗三次,吸除Wash Buffer=>细胞清洗+
细胞吸液 • 每孔加 100μL二抗稀释液 • 室温孵育60min => 用Washer的震荡功能=> 浸泡 • 吸除二抗,每孔加 200μL Wash Buffer 洗三次,吸除Wash Buffer=>细胞清洗+
实验医学解决方案
--ThermoFisher LPG产品线简介
Jet Gong 公杰 13430280840 jie.gong@ Product Application Specialist ThermoFisher Scientific
ThermoFisher 的产品和服务
支持
Wellwash Versa 包含3 个液体选择器
特点: - 试剂选择器可以通过水控制阀进入多支管 - 多支管阀门的死体积很少,非常容易洗涤 - 远端液体的冲洗提供有效洗涤
21
Wellwash 配洗液瓶+废液瓶
22
Wellwash Versa最多可配3个试剂瓶+1废液瓶
23
酶免的孵育和振荡----孵育震荡器
4
我们能为您做什么?
酶联免疫(ELISA)工作流程
样品 加入
试剂 分液
孵育
洗板
试剂 分液
洗板
试剂 分液
检测
6
ELISA 酶联免疫检测原理 (双抗夹心法)
1
3
洗
洗
板
板
酶标仪 Multiskan GO Multiskan FC
孵育
孵育
测量
• ELISA技术广泛应用于实验医学、临床检验 • 乙肝病毒表面抗原的ELISA检测 • 牛副结核抗原的ELISA检测 • 三聚氰胺的ELISA检测
2
服务科学的世界领导者
3
SP&A —最全面的微孔板仪器解决方案
Sample Preparation & Analysis
• KingFisher磁珠纯化系统 • 微孔板检测仪器
• 多功能读数仪 • 全波长酶标仪 • 荧光化学发光酶标仪 • 洗板机 • 自动移液、分液系统 • PCR、qPCR扩增系统 • 自动化系统 • 消耗品
• 节电模式(待机模式)
• 全天候运行,对机器毫无损害 • 绿色节能,管理方便
• 大屏幕彩色图形化全中文用户界面 • 支持U盘导出TXT结果,Exel打开 • 功能强大
• 孵育: RT+4 ~45ºC • 震荡: 速度可调
12
Multiskan GO:功能齐全
• 酶标仪+高通量核酸蛋白浓度测定仪
• IMAPlate 少至1-5 ul样品 • 光程校正:自动计算液面高度
Multidrop 自动分液器家族
Multidrop®自动分液器家族 覆盖 50 nl – 2.5 ml
Multidrop
是什么?
Multidrop Combi
• 0.5 – 2500 µl • 96, 384, 1536 plates
Multidrop DW
Multidrop 384
Multidrop Combi nl
• 振荡器(标配) • 线性振荡,三档速度 • Varioskan Flash 圆周振荡
16
测量开口
微孔板入口
顶部和底部 均有加热元件
Varioskan Flash多功能读数仪(酶标仪)
荧光
Light
荧光共振 能量转移
时间分辨 荧光
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生物发光/化学发光 生物发光共振能量转移
Varioskan Flash —— 模块化的功能
抗体 (IgG) 酶标抗体
样品(抗原)
7
Multiskan GO / Multiskan FC / Varioskan Flash
光学检测
¾光吸收 ¾荧光 ¾化学发光
微孔板读数仪家族
Price
Varioskan Flash
MSS
FL
Multiskan FC
Luminoskan Ascent
Fluoroskan Ascent
数据分析 其他性能及配置
定性分析 定量分析 酶动力分析 效价计算 用户自定义公式
6- 1536孔板(可带盖) 5ul 微量检测板 顶读/底读功能 孔内多点扫描
18
酶免反应板清洗----洗板机
新Wellwash 洗板机 – 2个型号
洗液数量 标配试剂瓶
洗头
适用板型 数据连接 自动化兼容
20
Wellwash —基本型 货号:5165000 1个 1个2L洗瓶 1个2L废液瓶
硬件性能
测光模式
四光栅 光纤光路
分液器 孵育--防挥发模块 光电二极管PDT 光电倍增管PMT 暗电流光子计数器PMT
光吸收 (Abs)
化学发光 (Flash &Glow,
Dual Color)
荧光强度 (FI, FRET)
时间分辨荧光 (TRF)
检测方法
终点法 动力学 光谱扫描 光程校准 基线抑噪 真实光谱校正
* 通过Step功能,可以选择特定列进行分液
分液原理 蠕动泵 蠕动泵 蠕动泵
分液方式 连续列分液* 连续列分液* 选列分液
电磁阀 选孔分液
29
胞内ELISA反应的实验流程
• 吸除培养基=> 细胞吸液 • 每孔加100 μL 4% 甲醛固定细胞. • 室温孵育15 min => 用Washer的震荡功能=> 浸泡 • 吸除甲醛,100μL 1X TBS洗板两次,吸除 TBS => 细胞清洗+细胞吸液 • 每孔加100μL 渗透剂=> 细胞加液 • 室温孵育15 min => 用Washer的震荡功能=> 浸泡 • 吸除渗透剂,100μL 1X TBS洗板一次,吸除 TBS=> 细胞清洗+细胞吸液 • 每孔加 200μL 封闭液. • 室温孵育60min => 用Washer的震荡功能=> 浸泡 • 吸除封闭液=>细胞吸液
• 数据输出非常方便,配有USB接口 • 方便使用的可视用户界面和语言选择 • 开机后立即可以使用 • 极其简单的软件 • 机器上印有简单的使用说明“how to get
started” • 可视的,合乎逻辑的实验步骤编辑
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Multiskan FC:孵育和振荡
• 孵育器(选配) • 热盖设计,防止板盖上方水汽凝结 • Varioskan Flash, Multiskan GO 均有此特性 • 环境温度 + 4oC 至 50oC
细胞吸液
•渗透剂 •封闭液
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•TBS •Wash Buffer
基因检测全套自动化解决方案
基因检测工作流程
将样品、磁珠和缓冲液加 至各KingFisher 板…
Plate 1
Sample, beads, binding buffer
将板和磁套放入仪器,启动 KingFisher 自动化处理过程…
• iEMS Incubator/Shaker HT • iEMS Incubator/Shaker
iEMS 孵育和振荡器
• 专用的酶标板孵育和振荡器 • 特殊设计的适配器 • 温度均匀 • 升降温速度快
• iEMS Incubator/Shaker HT • 一层,三块板容量 • 环境温度 +3℃ - 69 ℃ • 货号:5112250
型号
货号
分液体积
适用板型
384
5840150 5-395 ul 96、384浅孔板
DW
5840170 20-995 ul 96深孔、浅孔
Combi/ Smart
5840300 0.5-2500 ul 96、384,1536;
5840310
6-48;兼容深孔板
Combi-nL 5840400 0.05-50 ul 96、384、1536; 6-48;兼容深孔板
• 20 - 995 µl • 96, 96DW plates