X-Ray 衍射分析

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高中化学 X-ray射线衍射分析方 课件 (共14张PPT)(共14张PPT)

高中化学 X-ray射线衍射分析方 课件 (共14张PPT)(共14张PPT)

Symmetry of Crystal
西汉.韩婴. 《韩诗外传》 “凡草木花多五出,雪花独六出”。 南北朝.庚信. “雪花开六出,冰珠映九光” 唐代武将高骈 《对雪诗》:“六出飞花入户时,坐看青竹变琼枝”。 宋代韩琦 《咏雪诗》:“六花耒应腊,望雪一开颜”。 1611德国Kepler.《六面形雪》记述雪晶是六角形,比我国晚一千多年
Solid substances with 3D periodicity
单晶特性
Self-definite (自范性) Homogeneity (均一性) Symmetry (对称性) Anisotropic (向异性) Minimum Inner Energy (低能性) Stability (稳定性)
X-ray射线衍射分析方法 简介
物质的组成鉴定
• 看世界
X-ray射线衍射分析原理
• 电子显微镜
X-ray射线衍射条件
• 固态物质的单晶是衍射必要条件
What is Crystal
地球上的晶态物质比比皆是,矿物中有98% 是晶体.动物的骨骼、毛发中也有结晶组织. 脱离了营养介质的病毒会形成结晶.漫天飞 舞的雪花也是晶体……
为什么雪花是六角形
汉. 刘熙. 宋. 朱熹. 《释名》 “凡花五出,雪花六出,阴之成数也。” 《语类》 “雪花所以必六出者,盖只是霰下被猛风拍开,故成六出 。如人掷一团烂泥于地,泥必缵开,成棱瓣也又六者阴数,太 阴元精石亦六棱,盖天地自然之数。”
1611年德国天文学家开普勒在一本结晶学论著《圣诞节礼物——六方形
实例:如何从石墨层抽取出平面点阵
石墨层
小黑点为平面点阵. 为比较二者关系, 暂以
石墨层作为背景,其实点阵不保留这种背景.

X射线衍射分析

X射线衍射分析
• 具有高功率(18kW)X光源,能测定粉末、 薄膜和纤维样品,中低温测量(液氮~300℃)
• 是目前国内最先进的多晶衍射仪
• 可测定材料样品的X射线衍射花样,进行物相 分析、多峰分离、晶粒大小计算、结构度计算、 取向度分析、长周期分析、晶粒分布分析 • 在高分子材料、工程塑料、纳米材料的研究和 应用研究中发挥重要作用
• 在点阵中设定参考坐标系,设置方法与确定晶 向指数时相同; • 求得待定晶面在三个晶轴上的截距,若该晶面 与某轴平行,则在此轴上截距为无穷大;若该 晶面与某轴负方向相截,则在此轴上截距为一 负值; • 取各截距的倒数; • 将三倒数化为互质的整数比,并加上圆括号, 即表示该晶面的指数,记为(h k l)。
物相定性分析的基本步骤
• (1)制备待分析物质样品;
• (2)用衍射仪法或照相法获得样品衍射花样;
• (3)利用索引检索PDF卡片;
• (4)核对PDF卡片与物相判定。
PDF卡片
物相分析存在的问题
• ⑴ 待测物图样中的最强线条可能并非某单一相的最强 线,而是两个或两个以上相的某些次强或三强线叠加 的结果。这时若以该线作为某相的最强线将找不到任 何对应的卡片。 • ⑵ 在众多卡片中找出满足条件的卡片,十分复杂而繁 锁。虽然可以利用计算机辅助检索,但仍难以令人满 意。 • ⑶ 定量分析过程中,配制试样、绘制定标曲线或者K 值测定及计算,都是复杂而艰巨的工作。
• 将这3个坐标值化为最小整数u,v,w,加以方括号, [u v w]即为待定晶向的晶向指数。
晶向指数的意义
• 表示所有相互平行、方向一致的晶向;
• 所指方向相反,则晶向指数的数字相同,但符号 相反; • 晶体中因对称关系而等同的各组晶向可归并为一 个晶向族,用<u v w>表示

材料分析方法-2(XRD)

材料分析方法-2(XRD)
1913年老布拉格设计出第一台 X射线分光计,并 利用这台仪器,发现了特征X射线。成功地测定出 了金刚石的晶体结构
诺贝尔奖之最
❖ 第一个诺贝尔奖获得者:伦琴1901年获物理奖 ❖ 最年轻的诺贝尔奖获得者:小布拉格1915年获
奖时仅25岁,是剑桥大学的学生 ❖ 唯一的父子同时获奖:布拉格父子共同荣获
3. X射线衍射的基本原理
衍射(Diffraction):波遇到障碍物或小孔后通过散射 继续传播的现象
光的衍射:光在传播路径中,遇到不透 明或透明的障碍物或者小孔(窄缝), 绕过障碍物,产生偏离直线传播的现象 称为光的衍射。如果采用单色平行光, 则衍射后将产生干涉结果。
衍射图样:衍射时产生的明暗条纹或光 环。
4. X射线衍射的实验方法
❖ 50年代以前的X射线衍射分析,绝大多数是利用 底片来记录衍射线的(即照相法)
❖ 近几十年来,用各种辐射探测器(即计数器)来 记录已日趋普遍。目前专用的X射线衍射已在各 个主要领域中取代了照相法。颜色已具有方便, 快速,准确等优点,它是近代以来晶体结构分析 的主要设备。
小晶体(晶粒)
由亚晶块组成
由N个晶胞组成
使得晶体中稍有位相 差的各个亚晶块有机 会满足衍射条件,在 θ±Δθ范围内发生衍 射,从而使衍射强度 并不集中于布拉格角θ 处,而是有一定的角 分布。
(2)实际X射线也并非严格单色(具有一个狭长 的波长范围),也不严格平行(或多或少有一定 发散度)。
因此,衡量晶体衍射强度 要用积分强度的概念。
多晶X射线的衍射强度
I = I0·K·|F|2
I0-单位截面积上入射的单色X射线功率 |F|-结构因子,取决于晶体的结构以及晶体所含原子的性质
K是一个综合因子,它与实验时的衍射几何条件,试样的形状、吸收性质,温 度以及一些物理常数有关。对于粉末衍射仪而言:

X射线衍射分析方法

X射线衍射分析方法

X射线衍射分析方法X射线衍射分析是一种常用的材料结构分析方法,通过探测和分析样品对入射的X射线的散射方向和强度,来确定样品中原子的排列方式和晶体结构。

X射线衍射分析方法基于X射线作为电磁波的性质,具有较高的分辨率和广泛的应用领域。

nλ = 2d sinθ其中,n为衍射的阶数,λ为X射线的波长,d为晶格的晶面间距,θ为入射射线与晶面的夹角。

X射线衍射的实验装置通常由一个X射线源、一个单色器(用于选择特定波长的X射线)、一个样品台和一个衍射探测器组成。

实验过程中,样品被放置在样品台上,入射射线照射到样品上后产生散射射线,散射射线被探测器接收,并转化成电信号进行记录和分析。

1. 粉末X射线衍射(Powder X-Ray Diffraction,PXRD):粉末X射线衍射是最常用的X射线衍射分析方法,适用于晶体和非晶态样品。

通过测量样品中X射线的衍射图样,可以确定晶体的结构、晶胞参数和晶格的对称性。

粉末X射线衍射还可以用于定量分析样品中各种组分的含量。

2. 单晶X射线衍射(Single Crystal X-Ray Diffraction,SCXRD):单晶X射线衍射是研究晶体结构最直接、最准确的方法。

通过测量特定晶面上的衍射强度和散射角度,可以获得晶体的精确结构和原子的位置信息。

这种方法对于研究有机小分子、无机晶体和金属晶体的结构非常有价值。

3. 催化剂的X射线衍射(Catalytic X-Ray Diffraction):催化剂的X射线衍射用于研究催化剂的晶体结构和相组成,从而了解催化剂在反应中的性能和活性。

这种分析方法对于设计和优化催化剂非常重要。

4.衍射峰位置和衍射峰宽度分析:X射线衍射分析中,可以通过测量衍射峰在散射角度上的位置和宽度来研究样品的晶体结构和缺陷情况。

衍射峰的位置与晶胞参数相关,而衍射峰的宽度与晶体的结构缺陷和晶体的有序程度有关。

总结起来,X射线衍射分析方法是一种非常重要的材料结构分析方法,通过测量样品对入射X射线的衍射方向和强度,可以确定样品中原子的排列方式和晶体结构。

XRD

XRD

X射线衍射分析(X-ray diffraction,简称XRD),是利用晶体形成的X射线衍射,对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法。

将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时,X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射,散射的X射线在某些方向上相位得到加强,从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。

X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等。

X射线衍射分析-样品要求1、金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面,面积不小于10X10毫米,如果面积太小可以用几块粘贴一起。

2、对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向,衍射强度异常。

因此要求测试时合理选择响应的方向平面。

3、对于测量金属样品的微观应力(晶格畸变),测量残余奥氏体,要求样品不能简单粗磨,要求制备成金相样品,并进行普通抛光或电解抛光,消除表面应变层。

4、粉末样品要求磨成320目的粒度,约40微米。

粒度粗大衍射强度底,峰形不好,分辨率低。

要了解样品的物理化学性质,如是否易燃,易潮解,易腐蚀、有毒、易挥发。

5、粉末样品要求在3克左右,如果太少也需5毫克。

6、样品可以是金属、非金属、有机、无机材料粉末。

用途1、物相分析衍射图晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换,每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系,其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化,这就是X射线衍射物相分析方法的依据。

制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化,将待分析物质的衍射花样与之对照,从而确定物质的组成相,就成为物相定性分析的基本方法。

鉴定出各个相后,根据各相花样的强度正比于改组分存在的量(需要做吸收校正者除外),就可对各种组分进行定量分析。

目前常用衍射仪法得到衍射图谱,用“粉末衍射标准联合会(JCPDS)”负责编辑出版的“粉末衍射卡片(PDF卡片)”进行物相分析。

X射线衍射分析原理

X射线衍射分析原理

X射线衍射分析原理X射线衍射分析是一种重要的材料表征技术,其原理基于X射线与晶体相互作用时发生的衍射现象。

这种技术可以用来确定物质的结晶结构、晶体畸变、晶粒尺寸、相对结晶取向以及晶体缺陷等信息。

下面我将详细介绍X射线衍射分析的原理。

1.X射线衍射的基本原理X射线是一种电磁波,其波长比可见光短得多,因此它能够穿透晶体射出到另一侧。

当X射线穿过晶体时,会与晶体内的原子相互作用,发生散射。

如果晶体具有周期性排列的原子结构,那么经过散射后的X射线将会发生衍射现象。

2.布拉格衍射原理布拉格衍射原理是X射线衍射分析的基础。

根据布拉格方程,当入射光束与平行晶面之间的入射角等于出射角时,X射线会以构成等边三角形的一系列角度散射出来。

这些出射角对应的散射光将相干地叠加在一起,形成衍射图样。

布拉格方程可以表示为:n·λ = 2d sinθ其中,n为衍射级别,λ为入射X射线的波长,d为晶体面间的距离,θ为入射角。

根据布拉格方程,通过测量入射角和衍射角的大小,可以计算出晶格的间距d。

3.X射线衍射仪器为了进行X射线衍射分析,需要使用特殊的仪器。

其中最常见的是X射线粉末衍射仪(X-ray powder diffraction, XRD)。

它通过将样品制成粉末并均匀散布在载体上,然后用X射线照射样品,测量出射的衍射波,进而得到衍射图案。

X射线衍射仪由X射线管、样品支架、光学系统、检测器和计算机等组成。

X射线管产生X射线,经过光学系统聚焦后通过样品。

样品中的晶体结构会散射入射的X射线,散射波经过光学系统再次聚焦到检测器上,通过检测器的信号可以得到衍射图案。

根据衍射图案,可以通过相关数据分析获得样品的结晶结构和特征。

4.衍射图案分析衍射图案是X射线衍射分析的核心结果。

通过衍射图案的分析,可以获取材料的晶格常数、晶体结构、晶格取向和晶体畸变等信息。

衍射图样的主要特征是峰(peak),峰对应于衍射波的散射角度。

每个峰的位置、强度和形状都包含了样品的结构信息。

X射线衍射法-XRD


X射线的发现


伦琴很晚也没有回家,于是 他的妻子来实验室看他,当 时伦琴要求他的妻子用手捂 住照相底片,就得到了这张 戴有戒指的手指骨头的影像。 不过当时伦琴还不知道它是 什么射线,X表示未知,于 是取名“X射线”。
X射线的简介



X射线可以用于医学成像诊断,例如 常见的胸透。 这是由于当X射线与原子撞击后,原 子中电子跃迁至较高电子轨态,而 原子吸收X射线能量。 一般来说,较大的原子有较大机会 吸收X射线。人体的骨头比软组织含 较多的钙离子,因而骨头比软组织 吸收较多X射线。 并且X射线照射到某些化合物如铂氰 化钡时,可使物质感光。 因此,X射线可以用于检查人体。此 外, X射线也可以用于金属探伤。

X射线的产生原理


X射线的产生原理:高压加速的电子轰击金属原子,电子 减速或停止,电子损失的能量以电磁辐射的形式从金属原 子发出,产生X射线。 X射线由X射线管产生,X射线管是具有阴极和阳极的真空 管。阴极向阳极发射高速电子,高速电子轰击阳极金属靶, 产生X射线。

具体地说,高压加速电子轰击阳极金属靶。将靶极原子内 层即K、L层电子逐出,产生空穴, 空穴由外层电子跃迁填 入,同时释放出能量,就产生具有特征波长的特征X射线。
X射线衍射分析法-单晶法
晶体空间堆积图
X射线衍射分析法-粉末法


(1)照相法 照相法以德拜法的应用最为 普遍, 它是以一束准直的特征X射 线照射到小块粉末样品上, 用卷成圆柱状并与样品同轴 安装的窄条底片记录衍射信 息。 照相法获得的衍射图是一些 衍射弧。如图所示。
X射线衍射分析法-粉末法
X射线衍射分析法 XRD
X射线的简介

X射线衍射分析


辐射,波长介于紫外线和 γ射线之
间,具有良好的穿透能力,能使很 多固体材料发生可见的荧光,使照
X射线的透射图
相底片感光以及产生空气电离等效
应。
衍射
衍射(Diffraction)又称
为绕射,波遇到障碍物或小孔
后通过散射继续传播的现相。 衍射现相是波的特有现相,一
切波都会发生衍射现相。
只有当障碍物尺寸或小孔直 径比光的波长相当或小时,才 会发生明显的衍射。
光的衍射现象
X射线衍射分析法的原理
X射线的波长和晶体内部原子面间的距离相近,当一束 X射线经过晶体会发生衍射现相,衍射波的相互作用会使
某些方向上的射线强度增加,相应其他方向的就会降低,
分析这些强度改变即可推测出晶体结构。 晶体衍射基础的著名公式—布拉格方程: 2d sinθ=nλ *d为晶面间距,θ为入射X射线与相应晶面的夹角,λ为X射线的
② 衍射线的角度精度
机械系统的制造误差,取决于步进电机的制造准确度。

衍射线的分辨率
分辨衍射角非常接近两个衍射峰的能力,实际取决于安装精度。
X射线衍射分析法的应用
★ 物相定性分析
对材料、物质的制备和鉴别,是X衍射分析的常用内容。 不同的晶体具有不同的结构,理论上没有完全相同的衍射图谱。 测定所需鉴定的样品,得到它的衍射峰的位置和强度,与数据库比对 即可。
★ 判定产生特征X射线的元素
获得其衍射线方向θ,计算X射线的波长λ。这便 是X射线谱术,可用于分析金属和合金的成分。
★ 确定晶胞内原子的排布
通过测定衍射线的强度。
某种物 质衍射 图
★ 物相定量分析
确定各物相的百分含量。 在一定的入社光强度和衍射几何参数下,一个物相的各 个衍射线的强度是一定的、可计算的。各物相的含量固定 时,各物相的衍射线强度比是固定的。 有三种分析法: 工作曲线法 K值法 添加法

X射线衍射分析PPT课件

穿过一层物质,降低一部分动能,穿透深浅 不同,降低动能不等,所以有各种波长的X射
线。
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二.特征X射线
由阳极金属材料决定,波长确定 产生机理:高速电子将原子内层电子激发, 再由外层电子跃迁至内层,势能下降而产生 的X射线,波长由原子的能级决定。 如CuK1=1.5405Å
MoK1=0.7093Å 在X射线衍射分析工作中,利用的是特
征X射线,而连续X射线只能增加衍射谱图的 背底。
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特征X射线的激发原理
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晶体结构
晶体的定义
由原子或分子在三维空间周期排列而成 的固体物质
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一.晶体结构的特征 晶体中原子或分子的排列具有三维空间的周
1·三斜晶系(triclinic)a≠b≠c,≠≠≠90 2·单斜晶系(monoclinic)a≠b≠c,==90≠ 3·六方晶系(hexagonal)a=b≠c,==90=120 4·三方晶系(rhombohedral or trigonal)a=b=c,==≠90 5·正交晶系(orthorhombic)a≠b≠c,===90 6·四方晶系(tetragonal)a=b≠c,===90 7·立方晶系(cubic)a=b=c,===90
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二.标准卡片 标准卡片由国际粉末衍射标准协会搜
编,称JCPDS卡,至2005年已搜集到无机 物、有机物近10万张卡片,而且还在不断 增补。
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d 1a 1b 1c 1d 7

粉末X射线衍射分析

粉末X射线衍射分析粉末X射线衍射(Powder X-ray Diffraction, PXRD)是一种利用X 射线衍射原理来研究固体样品中晶体结构的技术。

通过将样品制备成粉末状,然后照射入射的X射线束,观察样品对X射线的衍射现象,从而得到关于晶体结构的信息。

PXRD技术在材料科学、地球科学、化学和生物学等领域中得到了广泛的应用。

它可以用于确定晶体的晶胞参数、晶格类型、晶体取向、晶体纯度以及晶体的定性和定量分析等。

此外,PXRD还可以用于研究固体材料的物理性质、结构相变和畴结构等方面。

PXRD的实验设置一般包括X射线源、样品台、检测器和数据处理软件等。

X射线源一般使用X射线管产生的X射线束,它的波长通常为0.1~1埃。

样品台用于放置样品,并且可以进行旋转和倾斜以获得不同的衍射角度。

检测器则用于测量入射X射线和衍射X射线的强度。

常用的检测器包括平板探测器、多道峰宽检测器和二维探测器等。

数据处理软件则用于处理和分析实验数据,从而得到关于样品晶体结构的信息。

在PXRD实验中,首先需要将样品制备成细颗粒的粉末状。

这是因为样品颗粒越细,对X射线的散射强度越大,从而可以得到更多的衍射峰,提高数据的质量和分析的准确性。

制备粉末样品的方法包括研磨、球磨和溶剂离子交换等。

接下来,将制备好的样品放置在样品台上,并照射入射的X射线束。

入射X射线通过样品后,会发生衍射现象。

根据布拉格关系,可以将入射的X射线与衍射的X射线之间的关系表示为:2dsinθ = nλ其中,d为晶体的晶面间距,θ为衍射角,n为衍射的次数,λ为入射X射线的波长。

通过测量衍射的角度和波长,可以计算出晶体的晶面间距和晶体结构的信息。

通过测量不同的衍射角度和对应的衍射强度,可以绘制出所谓的“衍射图”或“衍射谱”。

在衍射图中,每个衍射峰对应于一个特定的晶面间距。

根据衍射峰的位置、强度和形状,可以确定晶体的晶胞参数和晶体结构的类型。

此外,衍射峰的强度还可以用于估算晶体的相对含量,从而进行定量分析。

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eU=1/2mV2 λmin=hc/eU
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三、X射线与物质的相互作用
1.透射。强度减弱,波长不变,方向基本不变; 2.吸收。①能量以其他能量形式释放,如光电效应、 俄歇(Auger)效应、荧光效应等。②吸收。类似LB定 律。 3.散射。原子使X射线偏离原来方向。 ①波长不变相干散射-Thomson散射;②有能量交换,波长变长, 非相干散射-Compton散射。 X射线与物质作用除散射、吸收和通过物质外,几 乎不发生折射,一般情况下也不发生反射。
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2. X射线性质:
1. X 射线在磁场或电场中不发生偏转,是一种电磁波。
2. X射线穿透力很强,波长很短。
103 ~ 10nm
124 keV - 0.124 keV
衍射现象很小。 能量:
g-rays 0.001
X-rays
UV
Visual
0.01 0.1 1.0 10.0 100 200 nm
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二、劳厄斑
天然晶体可以看作是光栅常数很小的空间三维 衍射光栅。 1912年德国慕尼黑大学的实验物理学教授冯•劳 厄用晶体中的衍射拍摄出X射线衍射照片。由于晶体的 晶格常数约10nm,与 X 射线波长接近,衍射现象明 显。
X 射 线 管
铅 屏
晶体
底 片
在照相底片上形成对称分布的若干衍射斑点,称 为劳厄斑。
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(3) 探测与记录系统
X射线衍射仪是用探测器、定标器、计数率仪及其相应 的电子线路作为探测与记录系统来代替照相底片记录试样的 衍射信号的。
用于X射线衍射仪的探测器主要有盖革计数管、闪烁 计数管、正比计数管和固体探测器,其中闪烁计数管和正 比计数管应用较为普遍。
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Be窗口
光阴极
倍增极
(6)衍射强度与晶体结构有关,有系统消光现象.
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本章主要内容
1. X 射线介绍 2. X 射线与物质的作用 3. X 射线衍射仪器 4. X 射线衍射分析方法 5. X 射线衍射应用
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一、X-射线的性质
①肉眼不能观察到,但可使照相底片感光、荧光
板发光和使气体电离; ②能透过可见光不能透过的物体; ③这种射线沿直线传播,在电场与磁场中不偏转, 在通过物体时不发生反射、折射现象,通过普通光栅
1. X 射线介绍 2. X 射线与物质的作用 3. X 射线衍射仪器 4. X 射线衍射分析方法 5. X 射线衍射应用
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1.理论依据
(1)Laue方程:
(2)Bragg方程:
衍射方法 劳厄法 转动晶体法 变 不变
=a(cosh-cos0)=h = b(cosk-cos0)=k = c(cosgl-cosg0)=l
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三、布拉格公式
1913年英国的布拉格父子,提出了另一种精确 研究 X 射线的方法,并作出了精确的定量计算。由 于父子二人在X射线研究晶体结构方面作出了巨大贡 献,于1915年共获诺贝尔物理学奖。 晶体是由彼此相互平行的原子层构成。这些原子 层称作晶面。X射线会在不同的晶面上反射。 掠射角 : X 射线射到 晶面时与晶面夹角。 晶面间距: (hkl)晶面间距 d X射线经两晶面反射 后,两束光的光程差为:
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C.测量方法 (1)衍射线峰位的测量 1.峰巅法;2.切线法;3.半高宽中点法;4.中线峰法; 5.重心法;6.抛物线拟合法。
峰巅法
切线法
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(2)衍射线强度的测量 峰高强度 求积法 积分强度 计数法 (3)衍射线线形的测量 1.半高宽法; 2.积分宽度法; 3.方差宽度法
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本章主要内容
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(1) X射线光源
A.对光源的要求:简单地说,对光源的基本要求是 • 稳定,强度大,光谱纯洁。 测量衍射信号是 “非同时测量的”, 为了使测量的各衍 射线可以相互比较, 要求在进行测量期 间光源和各部件性 能是稳定的。 B.光源单色化的方法 衍射分析中需要单色辐射以提高衍射花样的质量。 通常采用过滤片法、弯曲晶体单色器、脉冲高度分析器 等方法,过滤K射线,降低连续谱线强度。 提高光源强度 可以提高检测 灵敏度、衍射 强度测量的精 确度和实现快 速测量。 对衍射分析很 重要,光谱不 纯,轻则增加 背底,重则增 添伪衍射峰, 从而增加分析 困难。
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X射线发生器
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(2) 测角仪(goniometer)
测角仪是衍射仪的关键部件,它的调整与使用正确与否,将 直接影响到探测到的衍射信号的质量。
测角仪是X射线衍射仪的核心部分 。 S-管靶焦斑 M-入射光栅 P-发散狭缝DS O-测角仪中心 D-样 品 Q-防散射狭缝SS F-接收狭缝RS C-计数器 S-Soller狭缝 E-支架 H-样品台 G- 测角仪圆 样品台位于测角仪中心,样品台的 中心轴与测角仪的中心轴(垂直图 面)O垂直。 样品台既可以绕测角仪中心轴转动, 又可以绕自身中心轴转动。
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X射线的频率由下式决定: hν= ω2 —ω1 ω1和ω2为正常状态能量和受激状态能量。
当打掉K层电子时,外层电子都可能回跃到那个 空位上,回跃时产生K系的X射线光谱。 K系线中,Kα线相当于电子由L层过渡到K层; Kβ线相当于电子由M层过渡到K层。Kβ线比Kα线 频率要高,波长较短。整个K系X射线波长最短。 结构分析时所采用的就是K系X射线。
2.X射线的防护 (1)过量的X射线 对人体有害 (2)避免直接暴露 在X射线束照射中
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2. X射线衍射仪组成
仪器结构主要包括四个部分:
1.X射线发生系统:用来产生稳定的X射线光源。 2.测角仪:用来测量衍射花样三要素-位置、强度、线型。 3.探测与记录系统:用来接收记录衍射花样。 4.控制系统:用来控制仪器运转、收集和打印结果。

A E
9
B
d
AE EB 2d sin
布拉格公式

A E B
2d sin k (k 0,1,2) 加强
d
即当 2d sin k 时各层面上的反射光相干加强,形 成亮点,称为 k 级干涉主极大。该式称为布拉格公式。
X 射线的应用不仅开创了研究晶体结构的新领域, 而且用它可以作光谱分析,在科学研究和工程技术上 有着广泛的应用。 在医学和分子生物学领域也不断有新的突破。 1953年英国的威尔金斯、沃森和克里克利用X 射线的 结构分析得到了遗传基因脱氧核糖核酸(DNA) 的双 螺旋结构,荣获了1962 年度诺贝尔生物和医学奖。
阳极
闪烁晶体
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(4) 控制系统 控制系统是利用电子计算机控制X射线衍射仪测量、记
录、数据处理和打印结果的装置。
39
3.实验与测量方法
A.样品的制备方法 晶粒尺寸:粉末粒度1-5 µ m 注意:样品的均匀性、消除制样过程引起结 构上的变化。
B.仪器实验工作参数的选择 一些实验工作参数的选择对衍射图的影响是 互相矛盾、互相制约的
亦不引起衍射;
④这种射线对生物有很厉害的生理作用。
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• X射线从本质上说,和无线电波、可见光、g射线一样, 也是一种电磁波,其波长范围在0.01—100Å之间,介于 紫外线和g射线之间,但没有明显的界限。
γ射线 X射线 UV 可见光 IR 微波 无线电波
10-15
10-10
10-5
100
105
波长(m)
与可见光相比: 本质上都是横向电磁辐射,有共同的理论基础 穿透能力强,一般条件下不能被反射,几乎完全不 发生折射——X射线的粒子性比可见光显著的多
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二、X-射线的产生
1. 产生 X- 射线的方法:是使快速移动的电子
(或离子)骤然停止其运动,则电子的动能可部分
转变成X光能,即辐射出X-射线。
10
11
布拉格方程的讨论
(1)布拉格方程描述了“选择反射”的规律。产生“选 择反射”的方向是各原子面反射线干涉一致加强的方向, 即满足布拉格方程的方向。 (2)布拉格方程表达了反射线空间方位()与反射晶面 面间距(d)及入射线方位()和波长()的相互关系。 (3)入射线照射各原子面产生的反射线实质是各原子面 产生的反射方向上的相干散射线,而被接收记录的样品反 射线实质是各原子面反射方向上散射线干涉一致加强的结 果,即衍射线。
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*X射线发生器的主要部件
(1)阴极:钨灯,电流3-4A,加速电压5-8KV
(2)阳极靶材:Cu/Mo/Ni等熔点高、导热性好的金属
(3)Be窗:d=0.2mm,可透过X射线。
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2.白色、特征X射线谱的产生
白色X射线:“白色”的理解-连续波长;仅与加速电压有关 特征X射线:“单色”; 特征X射线与加速电压无关,与靶材的内层电子跃迁有关: (1) 管电压足够高、电子动能足够大时,轰击靶时可使靶中原 子的某个内层电子脱离原来所在的能级,导致靶原子处于受 激状态; (2)原子中较高能级上的电子便将自发跃迁到该内层空位上去, 同时伴随有多余的X射线的释放。多余的能量等于电子跃迁前 所在的能级与跃迁到达的能级之间的能量差。
金属靶 冷却液
克鲁斯克管

3
X 射线
一、X射线1.X射Fra bibliotek产生机制金属靶 克鲁斯克管
冷却液

• 一种是由于高能电子打到靶上后,电子受原子核电 场的作用而速度骤减,电子的动能转换成辐射能---轫制辐射,X光谱连续。
•其次是高能电子将原子内层的电子激发出来,当回 到基态时,辐射出 X 射线,光谱不连续。
2dSin n
不变 变化 实验条件 连续X射线照射固定的单晶体 单色X射线照射转动的单晶体
粉晶照相法
粉晶衍射仪法
不变
不变
变化
变化
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