对氨基苯甲酸结构式
对氨基苯甲酸国标
对氨基苯甲酸国标
1.概述
氨基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C8H9NO2。
其结构中含有苯环和羧基，同时还存在着氨基，因而可以与蛋白质等生物大分子发生反应，被广泛应用于医药、染料、涂料、解淀粉剂等领域。
为了保证其安全使用，我国制定了相应的国家标准，即GB 1886.69-2016。
2.质量指标
GB 1886.69-2016国标规定，氨基苯甲酸的外观为白色或类白色结晶或粉末，无异味。
其含量的检测应采用高效液相色谱法（HPLC）或紫外分光光度法（UV），其中HPLC法最为常用。
标准规定了氨基苯甲酸的含量不得低于99.0%，水分不得超过0.5%，灼烧残渣不得超过
0.1%。
在溶剂中的溶解性、重金属、铅等重要项目也进行了规定。
3.应用与安全
氨基苯甲酸的应用广泛，尤其在医药领域中，其衍生物作为药物的应用也十分常见。
但氨基苯甲酸也存在一定的危险性，主要的危害是对身体质量的影响。
GB 1886.69-2016也规定了该物质应注意的安全事项，如不得与有机物、酸等混合，不得摩擦、冲击，储存在干燥、通风处等。
在使用氨基苯甲酸时应严格遵守规定，以避免不必要的伤害。
4.总结
GB 1886.69-2016国家标准规定了氨基苯甲酸质量的检测标准及安全事项，其制定的目的在于确保氨基苯甲酸在合理使用范围内具有安全性。
作为一种重要的有机物，氨基苯甲酸在医药、染料、涂料、解淀粉剂等领域有着广泛的应用前景。
苯佐卡因的制备
苯佐卡因的制备摘要本实验主要内容是以对氨基甲苯为原料制备对氨基苯甲酸乙酯。
最先由对氨基甲苯与乙酸进行酰化得对甲基乙酰苯胺，产率为96.6%，后将对甲基乙酰苯胺氧化得对乙酰氨基苯甲酸，产率为59.1%。
后产物水解得对氨基苯甲酸，产率为11.8%。
最后对氨基苯甲酸与乙醇发生酯化反应，生成对氨基苯甲酸乙酯，产率为17.6%。
最后得到产率为0.9%。
该实验是综合和设计研究型实验，把化合物的合成、组成分析、性质表征、仪器的应用有机地结合起来，使学生掌握各种类型的合成、表征和实际应用以及仪器的使用等综合实验知识和技能，为以后的毕业论文的设计和将来开展科学研究工作打好基础。
关键词: 苯佐卡因；对甲苯胺；局部麻醉剂；合成引言对氨基苯甲酸乙酯，别名苯唑（佐）卡因。
分子式: C9H11O2N。
相对分子质量为165.19。
化学结构式为：COOC2H52熔点为91-92℃。
①苯佐卡因（Benzocaine）为白色结晶性粉末，无臭，味微苦而麻；遇光渐变黄色；易溶于乙醇，乙醚或氯仿等，极微溶于水苯佐卡因的用途苯佐卡因临床上一般用于局部麻醉，其起效迅速，对粘膜没有渗透性，毒性低。
②还可用作紫外线吸收剂。
主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。
能有效地吸收U．V．B 区域280-320μm 中波光线区域)的紫外线。
添加量通常为4％左右。
③苯佐卡因及中间体的物理和化学性质中间体对甲基乙酰苯胺的物理和化学性质对甲基乙酰苯胺【N-(4-methylphenyl)- Acetamide】，分子式: C9H11NO化学结构式为：分子质量: 149.19 ，沸点: 307℃（升华），熔点: 148-151℃。
无色针状结晶。
闪点168℃，相对密度1.212。
微溶于水，溶于醇；醚；乙酸乙酯；冰乙酸和热水。
用途: 有机合成中间体。
④中间体对乙酰氨基苯甲酸的物理和化学性质对乙酰氨基苯甲酸【4-Acetamidobenzoic acid】，分子式：C9H9NO3，化学结构式为：分子量：179.180，熔点256.5℃。
对氨基苯甲酸结构式
对氨基苯甲酸结构式氨基苯甲酸是一种有机化合物，分子式为C8H7NO2，也被称为苯甲酰氨基苯甲酸或N-苯甲酰苯胺（N-Benzoylaniline）。
其结构式如下所示：HH2N-C-C6H5COOH在这个结构中，氨基苯甲酸分子由一个苯环和一个苯甲酸基团组成。
苯环上连接着一个氨基基团，氨基与苯环之间通过一个碳原子连接。
苯甲酸基团则连接在碳原子上，碳原子同时与苯环和氨基之间形成一个共轭体系。
氨基苯甲酸是一种白色或淡黄色的固体，可溶于有机溶剂如醇、醚和酮。
它是一种较为常见的有机化合物，用作药物中间体、染料和香精的合成原料，还用于医药、化妆品和食品工业。
氨基苯甲酸具有一些重要的化学性质。
首先，它具有在酸性条件下与碱反应形成盐的性质。
例如，它可以与氢氧化钠反应生成苯甲酰氨基苯甲酸钠。
其次，氨基苯甲酸具有羰基碳上的羧酸基团，使得它具有酸性。
它可以在碱性条件下失去羧酸氢离子，生成对应的苯甲酰氨基苯甲酸阴离子。
此外，氨基苯甲酸还可以通过酰化反应生成酯。
对于酰化反应，可以使用酸酐或酯化试剂作为酰化试剂，生成相应的酯化产物。
氨基苯甲酸还可以进行热分解反应，生成苯胺和二氧化碳。
通过控制反应条件，可以选择性地将氨基苯甲酸转化为苯胺，而不产生二氧化碳。
氨基苯甲酸是一种重要的药物中间体。
例如，它可以用于合成乙酰苯胺，该化合物是一种非处方药，用于缓解头痛、关节疼痛和痛经等症状。
此外，它还可以用于合成其他药物中间体，如对乙酰氨基酚和对乙酰氨基酚苯丙酮。
在染料工业中，氨基苯甲酸也有广泛应用。
它可以用于合成各种有机染料，如偶氮染料、酸性染料和苯胺染料等，这些染料被广泛应用于纺织品、织物和皮革的染色。
此外，氨基苯甲酸也用于合成香精。
它可以用于合成具有芳香性质的化合物，以用于制造各类香水、香精和口味添加剂。
总之，氨基苯甲酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。
它在药物、染料和香精等领域都有着重要的作用。
通过对氨基苯甲酸结构式的分析，我们可以更好地理解和研究这个化合物的性质和应用。
有机化学练习题(化学专业)
一、选择题（本大题共15题，每题3分）1．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） A ：2 B ：4 C ：6 D ：5 2、下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( ) A ：苯 B ：硝基苯 C ：甲苯 D ：氯苯 3．CH 3CH 2C≡CH 与CH 3CH=CHCH 3可用哪种试剂鉴别? ( )A ：硝酸银的氨溶液B ：Br 2的CCl 4溶液C ：三氯化铁溶液D ：酸性KMnO 4溶液 4. 下列化合物不能被酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸的是？（ ）A ： 甲苯B ： 乙苯C ：叔丁苯D ：环己基苯 5．在下列构象式中，能量最高的是（ ）6． 下列碳正离子中最稳定的是（ ）７．下列结构式中，与H CHOOHCH 2OH 相同的是（ ）A 、B 、C 、D 、HOHCH 2OHHC OHCH 2OHHOOHH2OHA 、B 、C 、D、33H3CH 3CH 3CHA 、B 、C 、D 、CH 3CH CH CH 2+CH 3CH +CH CH 2CH 2CH CH 2CH 2+CH +CH 2CH CH 2CH 38.反－2－丁烯与溴加成得（ ）体。
(A) 外消旋体 (B) 非对映体 (C) 内消旋体 (D) 对映体 9．下列描述正确的是（ ）(A)．含有手性碳的化合物必定有旋光性 (B). 不含手性碳的化合物肯定无旋光性(C)．物质具有旋光性的根本原因是其分子结构具有手征性 (D)．外消旋体没有旋光性，内消旋体具有旋光性10．内消旋酒石酸与外消旋酒石酸什么性质相同 ( ) (A) 熔点 (B) 沸点 (C) 在水中溶解度 (D) 比旋光度 11．下列烯烃中结构最稳定的是（ ）(a)(b)(c)(d)C H 3CH 3CH 3CH 3CH 2HC H 3CH 3H C H 3CH 3H 3CH 312．某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:( ).(A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH2 13．下列四个反应中哪个属于自由基历程： ClCH 2CH 2CHClCH 2BrCH 2CH 3CH 2ClCH2CH3CH 3CH 2CH2CN14．下列属于共振杂化体的是：（ ）CH 2CH 2+O OHCH 2HH +CH 2HH+OO15. 2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是：（ ）(A)：(CH 3)2CHCH 2CH 2Br ； (B)：(CH 3)2CHCH Br CH 3； (C)：CH 2BrCH(CH 3)CH 2CH 3； (D)：(CH 3)2CBrCH 2CH 3二．命名下列各化合物及写出下列化合物的结构式（本大题共10题，每题1.5分，共15分） (1) (3) (2)C CH 3CH 3CH 2C(CH 3)3(4)CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3C CCH(CH 3)2HH 3C CH(5) （要求标出手性碳原子的R\S 构型）(6）（Z ）- 3- 甲基 – 4 – 异丙基 – 3 – 庚稀(7) CHClBrF (用费歇而投影式表示化合物的R 构型) （8）对氨基苯甲酸(9）（2Z ，4Z ）-2-溴-2，4-辛二烯 （10）2，3-二硝基-4-氯甲苯 三、用化学方法鉴别下面各化合物（1）2-甲基丁烷、2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯（2）丁烷、1-丁烯和1-丁炔正戊烷1-戊稀1-戊炔1，3-戊二稀(3)四、合成下列化合物1、由合成CHClCH 2Cl2、由丙烯合成CH 2CH CH 2OH3、由丙炔为主要原料，合成2-己烯COOH Br BrHH CH 3。
对氨基苯甲酸
对氨基苯甲酸跳转到：导航, 搜索A+医学百科 >> 对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的物质叶酸的组成部分之一，在酵母、肝脏、麸皮、麦芽中含量甚高。
它是由莽草酸途径经分支酸合成的。
该第一步反应是分支酸与氨反应生成4-氨基-4-脱氧分支酸，由氨基脱氧分支酸合成酶催化。
然后4-氨基-4-脱氧分支酸消除一个丙酮酸，芳构化为对氨基苯甲酸。
在细菌中第二步反应是被氨基脱氧分支酸裂解酶催化的，在植物中很可能也存在这一相似的酶，不过至今仍未发现。
对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。
二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。
磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，因与底物对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。
这导致微生物的叶酸合成受阻，生命不能延续。
细胞质中对氨基苯甲酸在葡糖醛酸基转移酶的催化下可逆转化为葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分对氨基苯甲酸都发生了酯化，这可能是植物对对氨基苯甲酸的一种贮存和运输形式。
【英文名称】p-aminobenzoic acid【结构或分子式】【相对分子量或原子量】137.14【密度】1.374（25℃）【熔点（℃）】187～188【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口6000【性状】无色针状晶体。
【溶解情况】稍溶于冷水，易溶于沸水、乙醇和乙醚。
目录•1 用途•2 制备或来源•3 生产方法•4 其他•5 生产单位用途用于染料和医药中间体。
用于生产活性红M-80，M-10B，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。
对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.制备或来源（1）由对硝基苯甲酸还原而得。
对氨基苯甲酸化学式
对氨基苯甲酸化学式氨基苯甲酸，化学式C6H5NHCH2COOH，是一种有机化合物，也被称为苯甲酰胺。
它是由苯甲酸与甲胺反应得到的产物，属于芳香胺类化合物。
氨基苯甲酸是无色结晶固体，具有特殊的氨基和羧基官能团，具有较强的极性。
氨基苯甲酸的化学式中，C6H5表示苯环，NHCH2表示氨基和甲基，COOH表示羧基。
氨基苯甲酸中的氨基具有亲电性，可以与其他物质发生化学反应，而羧基则具有亲核性，容易被亲电试剂攻击。
氨基苯甲酸在化学中有着广泛的应用。
首先，它可以作为有机合成中的重要中间体。
由于氨基苯甲酸分子中含有活泼的氨基和羧基，可以通过它们的反应生成具有特定功能的化合物。
例如，氨基苯甲酸可以与醛或酮反应，生成相应的亚胺化合物；它也可以与酸酐反应，生成酰胺化合物。
这些反应对于制药、染料、高分子材料等领域的合成非常重要。
氨基苯甲酸还可以用作抑制剂或缓蚀剂。
在金属腐蚀防护中，常常需要添加一定量的缓蚀剂来保护金属表面，延长金属的使用寿命。
氨基苯甲酸可以通过与金属表面形成络合物，阻止氧和水接触金属表面，从而减缓金属的腐蚀速度。
氨基苯甲酸还具有一定的药理活性。
研究表明，氨基苯甲酸具有抗炎、镇痛、抗过敏等作用。
因此，它常常被用于制备非处方药或护肤品中，以改善炎症、减轻疼痛或舒缓过敏反应。
在实际应用中，氨基苯甲酸的稳定性也是需要考虑的因素。
由于其分子中含有羧基，易受酸或碱的作用而发生水解。
因此，在制备和应用氨基苯甲酸时，需要注意控制其酸碱度和储存条件，以确保其稳定性和有效性。
氨基苯甲酸作为一种重要的有机化合物，在化工、制药、材料等领域具有广泛的应用。
其化学式C6H5NHCH2COOH揭示了它的分子结构和组成，通过与其他物质的反应，可以合成各种有机化合物或发挥特定的化学活性。
在实际应用中，需要注意其稳定性和储存条件，以确保其有效性和安全性。
通过进一步的研究和应用，相信氨基苯甲酸在未来会有更广阔的应用前景。
4-氨基苯甲酸别名
4-氨基苯甲酸别名4-氨基苯甲酸，又称对氨基苯甲酸，是一种有机化合物。
其化学式为C7H7NO2，分子量为137.14。
它是白色结晶粉末，可溶于水和醇类溶剂。
这种化合物在医药和染料领域有广泛的应用。
4-氨基苯甲酸在医药领域中具有重要的作用。
它是一种非处方药，常用于缓解头痛、发烧和关节炎等症状。
4-氨基苯甲酸可以通过抑制体内炎症介质的合成，减轻疼痛和发热反应。
此外，它还可以作为某些药物的中间体，用于合成抗生素和抗癌药物等。
4-氨基苯甲酸在染料工业中也有重要的应用。
它是一种重要的染料中间体，可以通过与其他化合物反应合成各种颜料。
这些颜料广泛应用于织物染色、油墨、塑料、涂料等领域。
通过调整反应条件和配比，可以制备出不同颜色和性质的染料。
4-氨基苯甲酸还可以用作化妆品和个人护理产品中的成分。
它具有一定的抗氧化和抗菌作用，可以用于护肤品、洗发水和牙膏等产品中。
通过将4-氨基苯甲酸与其他活性成分结合，可以增强产品的功效和稳定性。
然而，需要注意的是，4-氨基苯甲酸在一些情况下可能会引起过敏反应。
对于对此化合物过敏的人群，接触4-氨基苯甲酸可能导致皮肤红肿、瘙痒和刺激等症状。
因此，在使用含有4-氨基苯甲酸的产品时，应注意个人过敏史，并遵循使用说明。
4-氨基苯甲酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它在医药领域中可以用于缓解疼痛和发热，也可以作为药物中间体合成抗生素和抗癌药物。
在染料工业中，它是一种重要的染料中间体，用于制备各种颜料。
此外，它还可以用于化妆品和个人护理产品中，具有抗氧化和抗菌作用。
然而，需要注意的是个人可能存在对该化合物的过敏反应。
因此，在使用相关产品时，应注意个人过敏史，遵循使用说明，以免引发不良反应。
对氨基苯甲酸相对分子质量
对氨基苯甲酸相对分子质量简介对氨基苯甲酸（para-aminobenzoic acid，也简称为PABA）是一种常见的有机酸，化学式为C7H7NO2。
它的相对分子质量（也称为分子量）是多少？本文将对对氨基苯甲酸的相对分子质量进行深入探讨，从化学式推导到实际计算，帮助读者更好地了解这一化合物。
化学式推导要计算对氨基苯甲酸的相对分子质量，首先需要了解它的化学式。
根据其命名规则，“对”表示其取代基（氨基）与苯环相对位置，“氨基”表示有一个氨基（NH2）取代苯环，“苯甲酸”表示苯环上还有一个羧基（COOH）。
因此，对氨基苯甲酸的化学式为C6H4(NH2)COOH。
原子质量的计算要计算对氨基苯甲酸的相对分子质量，需要知道各个元素的原子质量。
常见元素的原子质量一般可以通过化学元素周期表获得。
对氨基苯甲酸的化学式中包含有碳（C）、氢（H）、氮（N）和氧（O）四种元素，它们的原子质量分别为：•C（碳）的原子质量为 12.01 g/mol•H（氢）的原子质量为 1.008 g/mol•N（氮）的原子质量为 14.01 g/mol•O（氧）的原子质量为 16.00 g/mol相对分子质量的计算根据对氨基苯甲酸的化学式和各元素的原子质量，可以计算出对氨基苯甲酸的相对分子质量。
将各元素的原子质量相加即可得到相对分子质量。
•C（碳）的原子质量为 12.01 g/mol•H（氢）的原子质量为 1.008 g/mol•N（氮）的原子质量为 14.01 g/mol•O（氧）的原子质量为 16.00 g/mol将各元素的原子质量相加即可得到相对分子质量。
相对分子质量 = 12.01 g/mol + 1.008 g/mol + 14.01 g/mol + 16.00 g/mol = 43.036 g/mol因此，对氨基苯甲酸的相对分子质量为 43.036 g/mol。
实际应用对氨基苯甲酸具有多种实际应用，它被广泛用于药物合成和防晒产品中。
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对氨基苯甲酸结构式
氨基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，结构式如下所示：H
H-C-NH-
O=C-OH
氨基苯甲酸是苯甲酸（C6H5COOH）的衍生物，其分子结构中含有苯环
和一个羧基（-COOH），羧基中的氧原子和氮原子相连形成酰胺键（-CO-
NH-）。
氨基苯甲酸也常简称为“PABA”。
它是一种白色结晶固体，可溶
于水和乙醇。
氨基苯甲酸具有一定的生物活性，因此在医药和日化产品中有广泛应用。
它常被用作紫外线吸收剂，可以作为防晒产品的成分，能够吸收阳光
中的紫外线，降低对皮肤的伤害。
此外，氨基苯甲酸还被用作染料、医药
和防腐剂的中间体。
氨基苯甲酸在生物体内转化为对氨基苯甲酸酶，也称为PABA酶。
这
一酶在一些微生物和昆虫中是合成二氢叶酸的关键酶。
而对于人类来说，
身体并不能合成二氢叶酸，而是需要通过摄入食物或口服补充剂来获得。
所以，人体对氨基苯甲酸的需求量较低。
尽管如此，氨基苯甲酸仍然是一种重要的有机化合物。
在医药领域，
它被广泛用于合成一些重要的药物，如对氨基水杨酸（一种解热镇痛药）
和吗啡（一种强效镇痛药）。
这些药物的合成能够确保其效果和质量的稳定。
此外，氨基苯甲酸还可用于合成染料。
它可以和一些芳香胺反应，生成偶氮染料。
这些染料具有鲜艳的颜色和较好的耐光性，常被用于纺织和颜料工业。
总的来说，氨基苯甲酸是一种重要的有机化合物，具有多种应用。
它在医药领域被用于合成药物，如解热镇痛药和镇痛药。
在日化产品中，氨基苯甲酸被用作紫外线吸收剂。
此外，它还可用于合成染料和防腐剂。
随着科学技术的发展，人们对氨基苯甲酸的研究将进一步深入，可能会发现更多其它应用领域。