微生物与寄生虫
医学微生物学与寄生虫学重点
医学微生物学与寄生虫学重点能量代谢和细胞分裂。
细胞膜由磷脂、蛋白质和碳水化合物组成，具有半透性，能够控制物质的进出。
细菌细胞膜上的蛋白质可参与物质运输和信号传导等生命活动过程。
细胞膜的结构和功能与细菌的生长和繁殖密切相关。
细菌细胞膜的完整性和稳定性对于细菌的生存和抵御外界环境的压力至关重要。
核质：细菌的遗传物质DNA位于核质中，没有真核细胞的核膜和染色体。
细菌的DNA呈环状，位于细菌细胞的核区。
细菌的基因组相对较小，但具有高度的复制和变异能力。
细菌的遗传物质对于细菌的生长、代谢和适应性等方面具有重要的作用。
第二章细菌的生长和繁殖细菌的生长和繁殖是指细菌从单个细胞到形成成熟的细菌群体的过程。
细菌的生长和繁殖是一个复杂的生物学过程，受到环境因素、营养物质、温度、氧气含量等多种因素的影响。
细菌的生长和繁殖可以分为四个阶段：潜伏期、对数期、平稳期和死亡期。
在不同的阶段，细菌的生长速率和代谢活性都有所不同。
细菌的繁殖方式主要有二分裂和芽孢形成。
二分裂是指细菌通过细胞分裂产生两个完全相同的细胞的过程。
芽孢形成是指细菌在面对恶劣环境时，通过形成芽孢来保护自己的生存。
芽孢是一种具有极强耐受性的细胞形态，可以在极端的条件下存活数年甚至几十年。
细菌的繁殖方式对于细菌的生长和适应性具有重要的作用。
第三章细菌的致病性细菌的致病性是指细菌对于人类、动物和植物等生物体造成疾病的能力。
细菌的致病性是由细菌的生长、代谢和分泌产物等多种因素共同作用的结果。
不同的细菌对于不同的生物体具有不同的致病性，常见的致病细菌有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等。
细菌的致病性主要是通过细菌的产生毒素和细菌的组织侵袭来实现的。
细菌的毒素可以分为内毒素和外毒素两种。
内毒素是指细菌在死亡或分裂时释放出来的，对于宿主生物体的细胞和组织具有毒性作用。
外毒素是指细菌通过分泌到宿主生物体中的毒素，对于宿主生物体的细胞和组织具有毒性作用。
细菌的组织侵袭是指细菌通过产生外酶、内酶和毒素等方式，破坏宿主生物体的细胞和组织，从而引发疾病。
微生物与寄生虫的相关考点
微生物与寄生虫的相关考点2016微生物与寄生虫的相关考点导语：关于寄生虫的类型，生活史以及营养物质种类你知道分别是什么吗?如果还记得不是特别清楚的话，店铺为你准备了相关的资料哦，我们一起来看看吧。
一、寄生虫的类型1.直接型完成生活史不需要中间宿主，虫卵或幼虫在外界发育到感染期后直接感染人。
如人体肠道寄生的蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫等。
2.间接型完成生活史需要中间宿主，幼虫在其体内发育到感染期后经中间宿主感染人。
如丝虫、旋毛虫、血吸虫、华支睾吸虫、猪带绦虫等。
在流行病学上，常将直接型生活史的蠕虫称为土源性蠕虫，将间接型生活史的蠕虫称为生物源性蠕虫。
二、寄生虫生活史有些寄生虫生活史中仅有无性生殖。
如阿米巴、阴道毛滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫、利什曼原虫等。
有些寄生虫仅有有性生殖、如蛔虫、蛲虫、丝虫等。
有些寄生虫有以上两种生殖方式才完成一代的发育，即无性生殖世代与有性生殖世代交替进行，称为世代交替(alternation of generations)，如疟原虫、弓形虫以及吸虫类。
有的寄生虫生活史整个过程都营寄生生活，如猪带绦虫、疟原虫。
有的只有某些发育阶段营寄生生活，如钩虫。
有的寄生虫只需一个宿主，如蛔虫，蛲虫;有的需要两个或两个以上宿主，如布氏姜片虫、卫氏并殖吸虫。
寄生虫完成生活史除需要有适宜的宿主外，还需要有适宜的外界环境条件。
寄生虫的整个生活史过程实际包括寄生虫的感染阶段侵入宿主的方式和途径、在宿主体内移行或达到寄生部位的途径、正常的寄生部位、离开宿主机体的方式以及所需要的终宿主(及保虫宿主)、中间宿主或传播媒介的种类等等。
因此，掌握寄生虫生活史的'规律，是了解寄生虫的致病性及寄生虫病的诊断、流行及防治的必要基础知识。
寄生虫的营养物质种类可因虫种及生活史各期的营养方式与来源而异。
体内寄生虫由于寄生在宿主的不同器官与组织，其营养物质有宿主的组织、细胞和非细胞性物质，如血浆、淋巴、体液以及宿主消化道内未消化、半消化或已消化的物质。
医学微生物与寄生虫学23道简答题
1 金黄色葡萄球菌的致病物质及所致疾病（1）致病物质：凝固酶；肠毒素；葡萄球菌溶素；表皮剥脱毒素；杀白细胞素毒性休克综合征毒素-1；纤维蛋白溶酶、耐热核酸酶、透明质酸酶和酯酶等（2）所致疾病：化脓性炎症：①局部感染：疖、痈、毛囊炎、蜂窝组织炎、伤口化脓②内脏器官感染：气管炎、肺炎、脓胸、中耳炎③全身感染：败血症、脓毒败血症毒素性疾病：食物中毒、烫伤样皮肤综合征、假膜性肠炎、毒性休克综合征2 肠杆菌科的共同生物学特性（1）形态结构：中等大小G–杆菌，多数有周菌毛，少数有荚膜，无芽胞（2）培养特性与生化反应：营养要求不高，普通培养基上生长良好，生化反应活跃。
常用 SS琼脂、伊红美蓝（EMB）琼脂等肠道选择性培养基鉴别。
致病菌不分解乳糖→无色较小菌落非致病菌分解乳糖产酸→菌落带色（3）抗原结构：复杂。
O抗原，具有种属特异性；H抗原；荚膜或包膜抗原（4）抵抗力：不强。
耐酸、碱、胆汁、乙醚（5）易变异：耐药性变异最常见。
3 幽门螺杆菌主要引起哪些疾病（1）慢性活动性胃炎（2）消化性溃疡（3）与胃癌的发生有关4 破伤风的防治原则（1）一般预防正确处理伤口、清创扩创。
（2）特异预防破伤风类毒素或白百破三联疫苗。
（3）紧急预防注射破伤风抗毒素（TAT），同时注射类毒素。
（4）治疗1.破伤风抗毒素：早期、足量、防过敏。
2.抗生素：四环素、红霉素等。
5 结核分枝杆菌的培养特性与致病性（1）培养特性：专性需氧，营养要求高，常用罗氏固体培养基。
最适生长温度37℃，PH6.4～6.8，生长缓慢。
菌落表面干燥呈颗粒状，不透明，乳白色或淡黄色，形似菜花样。
液体培养基中生长较快，表面形成较厚菌膜。
（2）致病性：不产生内、外毒素和侵袭性酶类，其致病可能与细菌在机体没持续生存引起炎症反应，菌体成分和代谢产物的毒性以及机体对菌体成分产生的免疫病理损伤有关。
致病物质主要有荚膜、脂质、蛋白质等。
6 支原体：是一类缺乏细胞壁、形态上呈高度多形性、能通过细菌滤器，并能在无生命培养基上独立生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。
医学微生物学与寄生虫学重点
总论微生物：是存在于自然界的一群体积微小、结构简单、肉眼看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜才能观察到的微小生物的总称。
微生物的分类：1）原核细胞型微生物：细菌。
是量最大的一群单细胞微生物，仅有原始核质，呈裸露的环状DNA团块结构，无核膜和核仁；细胞器只有核糖体，含有DNA和RNA。
真细菌包括细菌、放线菌、支原体、立克次体、衣原体和螺旋体。
2）真核细胞型微生物：真菌。
细胞核分化程度高，有核膜和核仁；细胞质内细胞器完整。
分为单细胞真菌和多细胞真菌。
3）非细胞型微生物：病毒。
最小的一类微生物，没有典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只能在活细胞内繁殖生长。
只含有一种类型的核酸或遗传物质，即DNA或RNA。
第一章细菌的基本性状细菌：是一类原核细胞型单细胞微生物，属原核生物界。
光学显微镜、放大倍数1000倍。
分为球菌、杆菌和螺旋菌。
基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质。
细胞壁：基本成分为肽聚糖。
染成紫色的革兰阳性菌，染成红色是革兰阴性菌。
革兰阳性菌细胞壁由肽聚糖和磷壁酸组成：革兰阳性菌细胞壁较厚，肽聚糖含量高，层数多。
革兰阴性菌细胞壁由肽聚糖和外膜（脂蛋白、脂质双层、脂多糖）组成：革兰阴性菌的细胞壁较薄，结构较复杂，内层肽聚糖含量少。
肽聚糖的组成包括：聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥。
脂多糖：即革兰阴性菌的内毒素，其构成从内向外：脂质A、核心多糖、特异多糖。
脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性。
溶菌酶：能破坏聚糖骨架，引起细菌裂解。
青霉素：能干扰五肽交联桥与四肽侧链间的联结，使革兰阳性菌不能合成完整的细胞壁，导致细菌裂素不敏感。
细胞壁的功能：1）维持细菌固有的形态，保护细菌2）参与菌体内外物质的交换 3）决定了菌体抗原的特异性4）与细菌的致病性有关。
细菌L型：细胞壁受损的细菌在普通环境中由于不能耐菌体内的高渗透压而会张裂死亡，但在高渗环境中，由于菌体内、外渗透压处于平衡状态，他们仍可存活，称为细胞壁缺陷型或L型。
微生物和寄生虫重点、名解、大题
9. 荚膜：某些细菌能分泌黏液状物质包围于细胞壁外，形成一层和菌体界限分明、不易着色的透明圈。主要由多糖组成，少数细菌为多肽。其主要的功能是抗吞噬作用，并具有抗原性。
21.菌落：单个细菌经一定时间培养后形成的一个肉眼可见的细菌集团。
1. 转化：受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，从而获得新的遗传性状的方式、
2. 转导：以温和噬菌体为载体，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中去，使受体菌获得新的遗传性状的方式叫转导。
3. 溶原性转换：温和噬菌体的DNA整合到宿主菌的染色体DNA后，使细菌的基因型发生改变从而获得新的遗传性状、
4. 旧结核菌素(OT)：是结核分枝杆菌在甘油、肉汤中的培养物经加热浓缩的滤液，其主要成分是结核菌蛋白。作为结核菌素试验的试剂。
4.不耐热肠毒素（LT）:是由肠产毒性大肠杆菌（ETEC）产生的致病物质。对热不稳定，65℃、30分钟可灭活。由A,B两个亚基组成。
1. ：霍乱肠毒素：是霍乱弧菌的主要毒性物质。为不耐热外毒素，能作用于肠黏膜上皮细胞的腺苷环化酶，使ATP转化为cAMP，促进肠黏膜细胞的分泌功能，使肠液过量分泌，引起严重腹泻和呕吐，大量失水和电解质，导致患者严重脱水、电解质紊乱及代谢性酸中毒。
（3）F质粒：致育因子，决定细菌性别的质粒，即性菌毛的有无。
7. 质粒：是细菌染色体以外具有遗传功能的闭合环型DNA，其编码的产物与细菌性状有关，如R、F和毒力质粒。
8. 普遍性转导：供体局任何片段的DNA都有同等的机会被装入噬菌体内，通过噬菌体进入受体菌内，完成遗传物质的转移过程。
实验动物的微生物学和寄生虫学控制
参考文献2
实验动物的微生物学和寄生虫学控制 涉及到多个方面，包括实验动物的微 生物和寄生虫监测、实验动物饲养环 境的卫生和消毒、实验动物饲料和水 源的管理等。这些措施可以有效降低 实验动物感染微生物和寄生虫的风险 ，从而提高实验结果的准确性和可靠 性。
参考文献3
实验动物的微生物学和寄生虫学控制 需要遵循一系列的规范和标准，如实 验动物微生物学和寄生虫学的监测标 准、实验动物饲养环境的卫生标准等 。这些规范和标准可以有效保障实验 动物的健康和福利，同时也可以确保 实验结果的准确性和可靠性。
期驱虫。
吸虫
吸虫主要通过水源传播，控制方法包 括提供清洁水源、加强水质监测和驱 虫。
原虫
原虫种类繁多，控制方法因种类而异， 常见的控制措施包括改善环境卫生和 加强生物安全管理。
寄生虫学控制技术的发展趋势
新型药物研发
随着科学技术的发展，新型抗寄生虫 药物的研发和应用成为趋势，以提高 防治效果和降低药物残留。
生物防治技术
利用天敌、微生物等生物资源进行寄 生虫防治，具有环保、安全和可持续 的优点。
智能化监控系统
利用物联网、传感器等技术，实现对 实验动物和环境的实时监控和预警， 提高防控效率。
疫苗研制
疫苗是预防寄生虫感染的重要手段， 未来将加大力度研制高效、安全的新 型疫苗。
04 实验动物微生物学和寄生 虫学控制的实践应用
面临的挑战
病原体的多样性
实验动物可能携带多种病原体，包括细菌、 病毒、真菌和寄生虫等，这些病原体可能 对动物和人类健康构成威胁。
免疫抑制
某些实验动物可能存在免疫抑制现象，导 致对病原体的抵抗力下降，容易感染疾病。
病原体的传播
实验动物在饲养、运输和使用过程中，病 原体可能会传播给其他动物或人员，造成 交叉感染。
微生物和寄生虫与人类健康和疾病之间的关系
微生物和寄生虫与人类健康和疾病之间的关系人类与微生物和寄生虫之间的关系源远流长。
微生物和寄生虫可引起多种疾病，而人类通过了解这些微生物和寄生虫，学习如何预防和治疗这些疾病。
但同样不可忽略的是，微生物和寄生虫在医学和科学研究中也扮演着重要的角色。
微生物与人类健康和疾病微生物包括细菌、病毒、真菌和原生生物等，它们都是微观生物体。
在人类身上，它们可以是有益的，也可以是有害的。
有些微生物可以帮助人类保持身体健康，例如我们的肠道菌群。
肠道菌群是人体内最复杂的微生物群落之一，包括多种细菌、真菌和病毒等。
肠道菌群的作用很多，例如帮助身体消化食物、生产维生素和抵抗有害细菌。
然而，某些微生物也会引起疾病。
例如肺炎球菌、大肠杆菌、沙门氏菌等，这些细菌会引起冠状病毒、大肠病毒、肠结核等多种疾病。
另外，一些病毒也会引起疾病，例如流感病毒、乙肝病毒等。
预防微生物引起的疾病，最好的方法是维持良好的个人卫生习惯，如经常洗手、不与有病的人共用物品等。
另外，定期接种疫苗也可以有效地预防一些疾病。
例如儿童常接种的百白破疫苗和轮状病毒疫苗等都可以有效预防相应的疾病。
寄生虫与人类健康和疾病寄生虫是一种依靠宿主生物体生存的生物。
寄生虫和人类之间的关系也是复杂的。
在一些情况下，它们可能会是健康问题的罪魁祸首。
例如，钩虫寄生在人体肠道内，最常见症状为腹泻、贫血等。
血吸虫寄生在人体血管内，感染者很难感到明显不适，但长期感染会引发肝脏和胆囊疾病等。
头虱、体虱等也是寄生虫，常见于幼儿园和学校等群体场所，容易引发头皮瘙痒、头皮屑等问题。
预防寄生虫引起的疾病，需要注意卫生和预防。
例如不从事生疏的地方和不吃未加热的食品等卫生方面的预防措施。
同时，定期进行体检，并进行一些防治性治疗，例如服用抗疟药、驱虫药等。
微生物和寄生虫在医学和科学研究中的角色微生物和寄生虫在医学和科学研究中也扮演了重要的角色，它们不仅是疾病的罪魁祸首，还是疾病的重要模型。
例如，众所周知的利奈唑胺可用于治疗宠物身上的跳蚤和虱子等寄生虫。
微生物对水体寄生虫的控制
微生物对水体寄生虫的控制微生物在水环境中起着至关重要的作用，其中之一就是控制水体中的寄生虫。
寄生虫是一类以寄生为生的生物，常常给水体生态系统和人类健康带来威胁。
本文将介绍微生物是如何对水体寄生虫进行控制的。
一、微生物对水体寄生虫的生物防治1. 广谱抗生素广谱抗生素是一类能够抑制多种微生物生长和繁殖的药物。
在水体寄生虫的控制中，微生物可以分泌广谱抗生素来抑制寄生虫的生长。
例如，一些微生物合成的抗生素具有杀虫活性，能够直接破坏寄生虫的细胞结构，从而减少它们的数量。
2. 竞争性排除微生物在水体中存在大量的竞争关系，它们争夺生存空间和养分资源。
微生物可以通过竞争性排除机制击败寄生虫，通过占据养分和空间资源等方式来限制寄生虫的生存和繁殖。
这种竞争关系可以减少寄生虫的数量，从而实现对它们的控制。
3. 拮抗作用微生物在水体中还可以通过拮抗作用来控制寄生虫的数量。
微生物能够分泌一些有害物质，如毒素、降解产物等，与寄生虫进行拮抗。
这些有害物质可以直接杀死寄生虫或抑制它们的生长和繁殖。
微生物通过这种方式与寄生虫发生相互作用，从而减少寄生虫的数量。
二、影响微生物对寄生虫控制的因素1. 温度和pH值水体中的微生物对温度和pH值具有一定的适应性，它们对寄生虫的控制效果也会受到这些环境因素的影响。
适宜的温度和pH值可以促进微生物生长和繁殖，增强对寄生虫的控制效果。
2. 养分浓度养分是微生物生长和繁殖的重要因素，对微生物对寄生虫的控制效果也有影响。
适宜的养分浓度可以增加微生物的数量，增强对寄生虫的控制能力。
3. 人为干扰人类活动对水体生态系统的干扰可能会影响微生物对寄生虫的控制效果。
例如，过度投放抗生素、化学药物等抑制微生物的物质，可能会破坏微生物与寄生虫的平衡关系，导致寄生虫数量的增加。
三、微生物对水体寄生虫控制的应用1. 饮用水处理微生物可以用于饮用水的处理过程中，通过控制水体中寄生虫的数量来净化安全的饮用水。
通过优化水处理工艺中微生物的作用，可以有效地去除水中的寄生虫，保障水质安全。
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微生物：存在于自然界形体微小，数量繁多，肉眼看不见，必须借助于光学显微镜或电子显微镜放大数百倍甚至上万倍，才能观察的一群微小低等生物体。
医学微生物学：主要研究与人类医学有关的病原微生物的生物学性状、对人体感染和致病的机理、特异性诊断方法以及预防和治疗感染性疾病的措施，以控制甚至消灭此类疾病为目的的一门科学。
质粒:是细菌染色体外的遗传物质，结构为双链闭合环状DNA，带有遗传信息，具有自我复制功能。
可使细菌获得某些特定性状，如耐药、毒力细菌L型：有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下，可部分或全部失去细胞壁，此现象首先由Lister研究发现，故称细菌L型。
在适宜条件下，多数细菌L型可回复成原细菌型。
抗生素：有些微生物在代谢过程中可产生一些能抑制或杀灭其他微生物或癌细胞的物质。
*G+菌与G-菌细胞壁结构的特征和区别：兰阳性菌革兰阴性菌1：由聚糖、侧链、交联桥构成疏松二维平面网络结构肽聚糖组成 /由聚糖、侧链构成坚韧三维立体结构 2：肽聚糖厚度 20～80nm /10～15nm3：肽聚糖层数可达50层/ 仅1～2层4肽聚糖含量占胞壁干重50～80% /仅占胞壁干重5～20%5磷壁酸有/ 无6外膜无/ 有*革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁结构差异的生物学意义：1与染色有关2与药物的敏感性有关3与细菌致病性有关4与抗原性相关*细菌特殊结构的生物学意义：1)荚膜：抗吞噬、黏附作用、抗有害物质损伤2)鞭毛是细菌的运动器官，有无鞭毛可作为鉴别细菌的指标之一。
有些细菌的鞭毛与其致病性有关。
3菌毛分为普通菌毛和性菌毛两种。
普通菌毛对宿主细胞具有粘附作用，与细菌的致病性有关。
性菌毛在细菌之间传递质粒或染色体DNA4)芽胞是细菌的休眠状态，因而对热、干燥、化学消毒剂和辐射有很强的抵抗力*细菌形态结构特征在细菌鉴定中的应用1形态鉴定：球形菌、杆菌和螺形菌2结构鉴定：细胞壁，如用革兰氏染色法，维持菌体形态，保护细菌抗低渗环境。
3特殊结构鉴定：荚膜、芽胞、鞭毛和菌毛。
*细菌群体生长繁殖可分为几个期?1迟缓期2对数期（指数期）3稳定期4 衰亡期*简述细菌生长繁殖的条件1充足的营养—水、碳源、氮缘、无机盐和生长因子。
2适宜的酸碱度3合适的温度--37℃（4）必要的气体环境—氧气（依据是否需要氧）：专性需氧菌、微需氧菌、兼性需氧菌、专性厌氧菌5渗透压病毒感染的致病机制（1）对宿主的细胞的致病作用：1.杀细胞效应2稳定状态感染3.包涵体形成4.细胞凋亡5、基因整合与细胞转化（2）病毒感染的免疫病理作用：1.抗体介导的免疫病理作用2.细胞介导的免疫病理作用3.致炎性细胞因子的病理作用4.免疫抑制作用（3）病毒的免疫逃逸菌群失调正常菌群之间的数量和组成发生明显改变即为菌群失调，多见于长期使用抗生素。
*.影响化学消毒剂作用效果的因素主要有：1消毒剂的浓度和作用时间2温度和酸碱度3细菌的种类和数量4 环境中的有机物和其他拮抗物的影响*试述湿热灭菌的原理和种类：原理：使细菌菌体蛋白质凝固和变性；使细菌核酸降解；使细菌的胞浆膜损伤。
类别1 煮沸法。
2流通蒸汽灭菌法、3间歇灭菌法、4 高压蒸汽灭菌法：5巴氏消毒法化学消毒灭菌原理：1破坏菌体蛋白2干扰细菌的酶系统和代谢3改变细胞膜的通透性*简述肠道正常菌群对机体的有益作用：1生物拮抗：受体竞争、产生有害代谢物、营养竞争、合成细菌素2营养作用：参与宿主的营养代谢及吸收。
合成人体必需的维生素3免疫作用4抗肿瘤作用：降解致癌物质、激活巨噬细胞5抗衰老作用转化：受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，从而获得新的遗传性状的方式、转导：以温和噬菌体为载体，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中去，使受体菌获得新的遗传性状的方式叫转导。
溶原性转换：温和噬菌体的DNA整合到宿主菌的染色体DNA后，使细菌的基因型发生改变从而获得新的遗传性状、普遍性转导：供体局任何片段的DNA都有同等的机会被装入噬菌体内，通过噬菌体进入受体菌内，完成遗传物质的转移过程。
局限性转导：有温和噬菌体介导的遗传物质从供体菌到受体菌的转移，只转移与噬菌体接合位电附近的供体菌基因，使供体菌特定位电的基因转入受体菌。
*举例说明细菌变异的类型：（1）形态和结构变异：如H－O变异，是细菌从有鞭毛到无鞭毛的突变，例如变形杆菌。
（2）菌落变异：如S－R变异，是细菌从光滑型到粗糙型的突变，多发生在肠道杆菌。
（3）毒力变异：可表现为毒力的增强或减弱。
如卡介苗，是将牛型结核杆菌培养230代，获得的减毒株。
（4）耐药性变异：原来对某种抗菌物质敏感的细菌，可变异为对该种药物具有耐药性的菌株，如金黄色葡萄球菌耐青霉素株。
侵袭力：是指致病菌突破机体的防御功能，在体内定居、繁殖和扩散的能力。
与细菌的表面结构和产生的胞外酶有关。
毒血症：病原菌侵入机体局限组织中生长繁殖后，只有其产生的外毒素进入血液，细菌本身不侵入血流，外毒素作用于组织和细胞，引起特殊的临床症状，如白喉和破伤风菌等。
败血症：病原菌侵入血流，并在其中大量生长繁殖产生毒性代谢产物，引起全身严重的中毒症状，如鼠疫和炭疽菌，引起不规则发热，皮肤和黏膜有出血点，肝脾肿大等。
白喉和破伤风菌等。
内毒素：是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖成分，只有菌体裂解后才释放出来。
外毒素：是细菌在生长繁殖过程中合成并分泌到菌体外的毒性成分。
主要由革兰阳性菌产生菌群失调(：多应用于广谱抗生素引起正常菌群间比例失调和改变，引起菌群失调症或菌群交替症。
条件致病菌: 有些细菌可在人体皮肤或与外界相通的腔道内寄生、增殖，通常不致病，但当条件改变时或因宿主免疫功能下降就可能致病致病菌：能在宿主体内生长繁殖使宿主致病的细菌。
此性能叫细菌的致病性。
医院内源性感染：指来自自身的病原菌所导致的感染。
病原菌一般都是体内正常菌群的成员，少数是以隐性状态居留的病原菌。
产生的条件长期使用广谱抗生素或机体免疫功能下降。
外源性感染/交叉感染：是指病人遭受医院非本人自身存在的各种病原体侵袭而发生的感染。
包括从病人或带菌者到病人或医护人员、健康人，也可从医护人员的直接感染。
非特异性免疫：是人类在长期种系进化和发育过程中逐渐形成的天然防御功能，其特点是有遗传性，生来就有，故又称先天免疫或天然免疫。
机会致病菌（致病条件）：1正常菌群的寄生部位改变2宿主免疫功能低下3菌群失调*列表比较内毒素与外毒素的主要区别.：1区别内毒素 /外毒素2来源革兰氏阴性菌/ 革兰氏阳性菌3存在部位细菌细胞壁成分，菌体裂解后释放出/ 从活菌分泌出或细菌溶解后散出4化学成分脂多糖/ 蛋白质5稳定性 160℃，2-4小时才被破坏/ 60-80℃，0.5小时被破坏6毒性作用较弱，各种菌内毒素的毒性作用大致相同，引起发强，各种细菌外毒素对机体组织器官有选热，微循环障碍，内毒素休克，弥漫性血管内凝血择性的毒害作用，引起特殊临床症状等*简述细菌合成代谢产物：1热原质2内毒素3外毒素4酶5色素6抗生素7 细菌素*简述金黄色葡萄球菌的致病物质：血浆凝固酶、葡萄球菌溶血素、杀白细胞素、肠毒素、表皮溶解毒素、毒性休克综合症毒素1和SPA。
*简述链球菌的主要致病物质及所致的疾病有哪些？（1）致病物质：脂磷壁酸、M蛋白、侵袭性酶（链道酶、链激酶）、链球菌溶血素、致热外毒素。
（2）所致疾病：化脓性感染、中毒性疾病，如猩红热、变态反应性疾病（风湿热几急性肾小球肾炎）*肥达反应：系由已知的伤寒沙门菌O、H抗原和甲、乙、丙副伤寒菌的H抗原与不同稀释度的病人血清做定量凝集试验。
根据抗体滴度高低和早期与恢复期抗体增长情况以辅助诊断伤寒和副伤寒肥大反应原理及其判断原理：伤寒杆菌有三种抗原（O抗原）(H抗原）（Vi抗原）O抗原及H抗原的抗原比较强，而vi抗原的抗原性不强，而且抗体效价且为时短暂，随细菌的消失而消失。
当抗原遇到特异性抗体时，便会发生凝集反应，通过对凝集物量多少来推算病人体内抗体多少，以协助诊断，治疗及判断预后。
方法：试管凝集法当TO<=1;80 TH<=1：60，PA,PB均>=1;80*简述大肠杆菌的致病特点.（1）普通大肠杆菌：引起化脓性炎症，是肠道正常菌群的组分2）急性腹泻①肠产毒大肠杆菌（ETEC）②肠致病大肠杆菌（EPEC）③肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）④肠出血性大肠杆菌（EHEC）主要致病类型是霍乱弧菌（引起霍乱）和副溶血性弧菌（引起食物中毒）。
*. 试述破伤风杆菌的感染条件、致病机制和防治原则：1感染条件：当机体存在窄而深的伤口，或伴有需氧菌及兼性厌氧菌的同时感染，或坏死组织多、泥土或异物污染伤口而形成局部缺血，缺氧。
造成局部厌氧环境，有利于破伤风梭菌的繁殖。
2致病机制：破伤风梭菌感染易感伤口后，芽孢发芽成繁殖体，在局部繁殖并释放破伤风痉挛毒素及破伤风溶血素。
前者作用于脊髓前角运动细胞，封闭了抑制性神经介质，导致全身肌肉强直性收缩出现角弓反张（破伤风特有的症状）3防治原则：由于破伤风痉挛毒素能迅速与神经组织发生不可逆性结合，故一旦发病治疗困难，所以预防尤为重要。
如遇到可疑伤口应做到清创、扩创，同时使用大剂量青霉素抑制细菌繁殖。
用破伤风抗毒素对患者进行紧急预防，对已发病的人要进行特异性治疗。
易感人群如儿童、军人和易受外伤人群应接种破伤风类毒素，儿童应采用白百破三联疫苗进行接种预防*简述病毒的基本结构和特殊结构包括核酸内芯和蛋白衣壳，两者合称衣壳体。
在无包膜病毒（裸病毒）衣壳体即为病毒体。
病毒的特殊结构是包膜和须触。
1）病毒的核酸内芯2）蛋白衣壳3）包膜或称囊膜4）须触*简述病毒的致病机理.(1) 细胞病变效应，抑制宿主细胞生物合成。
(2) 影响细胞基因表达的调节。
(3) 新抗原决定基的形成，细胞融合。
(4) 包涵体的形成，免疫病理性损伤。
*抗病毒免疫包括哪些因素?（1）天然抵抗力：屏障作用（如皮肤和黏膜屏障）、炎症反应、干扰素。
（2）特异性免疫：体液和细胞免疫* 怎样预防AIDS?预防AIDS目前尚无有效疫苗。
预防的主要措施是：（1）加强宣传教育，普及预防知识，杜绝恶习如吸毒、性乱等。
（2）对献血员和器官捐献者等应进行HIV抗体的检测，确保血制品的安全性。
（3）建立对HIV的监测，了解流行动态。
（4）积极进行疫苗研制。
*.简述真菌性疾病的几种形式：1）致病性真菌感染2）条件致病性真菌感染3）真菌变态反应性疾病：感染性变态反应、为迟发型变态反应问答题5.寄生虫的主要侵入途径有:（1）经口感染（2）直接经皮肤感染（3）经医学节肢动物叮咬感染（4）接触感染（5）经胎盘先天性感染6.日本血吸虫感染宿主后，虫卵肉芽肿的形成有何病例意义？最常受累的组织器官有哪些？日本血吸虫病是日本血吸虫寄生于门静脉系统所引起，籍皮肤接触含尾蚴的疫水而感染。
主要病变是虫卵沉积于肠道或肝脏等组织而引起的虫卵肉芽肿。