肝纤维化指标

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纤维化指标

纤维化指标

肝纤维化指标主要有四种:
1、层黏连蛋白,正常值小于130ug/ml,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关。

2、三型前胶原,正常值小于120ug/ml,用来反映肝内三型胶原合成血清含量与肝纤维程度一致,并与血清T球蛋白水平明显相关。

3、四型胶原,正常值小于75ug/ml,它是反映基底膜胶原的更新率含量增高,可较灵敏反映出肝纤维化过程,使肝纤维化的早期指标之一。

4、透明质酸酶正常值小于110mg/L,较灵敏地反映出肝内已生成的纤维量及肝功能的受损情况,部分专家认为本指标较之肝活检更能完整反映出肝病全貌。

肝纤维化标志物的检验

肝纤维化标志物的检验

肝纤维化标志物的检验肝纤维化又称肝硬化是一种常见的慢性进行性疾病。

病理组织学上是由肝实质细胞变性坏死、间质结缔组织增生、肝细胞结节状再生、肥大等三者穿插混合而成的病理变化。

随病情发展,使肝脏小叶正常结构逐渐被改建的假小叶和肝细胞再生结节取代,肝脏终于萎缩改变。

肝纤维化的标志物通常用于判定肝内纤维组织形成的活跃状态和程度,主要有下列方法:①形态学方法,通过肝穿组织病理学检查而定;②组织生化法,用生化法测定肝组织中脯氨酰羟化酶,此酶参与不溶性胶原的形成,在酒精性肝病中随病情进展而增高;③血清中羟脯氨酸、脯氨酰羟化酶、N-乙酰-β-葡萄糖胺酶(NAG)及Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)等测定,目前认为PⅢP最有意义。

迄今为止,常规肝功能试验尚无法诊断肝纤维化或早期肝硬化。

蛋白电泳上β-γ桥的出现对肝硬化具有特异性,但仅于肝硬化后期,且主要为酒精性肝硬化。

肝纤维化的实质是细胞外间质的结缔组织增生,其成分主要为胶原蛋白,还有各种糖蛋白和蛋白多糖等,测定血清中这些成分和其降解产物,以及参加代谢的酶有助于诊断肝纤维化。

(一)胶原及其代谢产物的测定胶原类型多种,目前认为在肝内至少有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ型,以Ⅰ和Ⅲ型为多。

早期肝硬化以Ⅲ型胶原增多为主;晚期以Ⅰ型为主。

血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,即层板素)等非胶原蛋白,在肝炎后肝硬化及慢性肝血清中亦明显升高。

血清Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢP)是前胶原Ⅲ(PCⅢ)在氨基肽酶作用下的水解产物,其含量能反映Ⅲ型胶原的代谢情况,可作为早期肝纤维化的一种检验指标,但其在CPH、CAH、PBC及血色素病、酒精性肝病及其他各种肝病中均有增加。

(1)测定:多用放射免疫分析法,参考值为8.9±2.0μg/L。

(2)临床价值1)测定PⅢP不仅可帮助早期诊断肝硬化,并能无损伤地观察病程演变过程,可靠地反映肝纤维化的活动性和程度,有助于判定慢性肝病的预后及观察抗纤维化药物的疗效。

肝纤维化四项指标及其意义

肝纤维化四项指标及其意义

肝纤维化四项指标及其临床意义HA ,Hyaluronidase(透明质酸酶):为基质成分,可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出肝全貌,是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。

1)血清HA在急肝、慢迁肝时轻度升高;慢活肝时显著升高;肝硬化病人血清HA极度升高。

2)血清HA水平是反映肝损害严重程度、判断有无活动性肝纤维化的定量指标。

3)对慢迁肝与慢活肝的鉴别诊断,慢迁肝HA浓度与正常人无差别,而慢活肝的升高明显。

4)反映肝细胞功能,肝脏纤维化形成和程度,反映肝脏炎症性病变。

5)有助于估价肝病发展趋势,在急性肝炎→慢活肝→肝硬化发展中,血清HA逐步并优于其他肝硬化诊断指标等。

6)肝硬化时,有些病人HA却不升高,与其肝脏合成功能有关LN ,Laminin (层粘连蛋白):为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高,LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。

另外,LN水平越高,肝硬变病人的食管静脉曲张越明显。

1)反映肝纤维化:正常肝脏间质含少量LN,在肝纤维化和肝硬化时,→肌成纤维细胞增多→大量合成和分泌胶原、LN等间质成分→形成完整的基底膜(肝窦毛细血管化)。

肝窦毛细血管化是肝硬化的特征性病理改变, LN与纤维化程度和门脉高压正相关,纤维化后期升高尤为显著。

2)可诊断酒精肝是否存在门脉高压3)与基底膜相关疾病有关:如先兆子痫孕妇血清较正常妊娠者显著升高,提示可能与肾小球及胎盘螺旋动脉损伤有关。

血清LN与糖尿病、肾小球硬化等疾病有关。

PCIII ,Procollagen Ⅲ(III型前胶原):反映肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致。

1)PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关,但无特异性,其它器官纤维化时,PCIII也升高。

2)持续PCIII升高的慢活肝,提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展,而PCIII降至正常可预示病情缓解,说明PCIII 不仅在肝纤维化早期诊断上有价值,在慢性肝病的预后判断上也有意义。

肝纤维化五项

肝纤维化五项

2. PIIINP(III型前胶原氨基端肽) [正常参考值] 血清 <120 μg/L III型前胶原肽对应英文Procollagen III peptide缩写为PIIIP。是指III型前胶原被氨
基端肽酶切掉进入血液循环的部分。由于这部分位于III型前胶原的氨基端,也称 III型前胶原氨基端肽,对应英文Procollagen III N-terminal peptide缩写PIIINP 所以III型前胶原(PCIII)≠III型胶原(CIII)≠III型前胶原肽(PIIIP、PIIINP) III型前胶原肽(PIIIP)== III型前胶原氨基端肽(PIIINP) 肝纤维化时血清PCIII和PIIINP(PIIIP)均升高。都反映PCIII的合成情况;都和纤 维化有显著的定量相关关系。但它们都是间接反映肝纤维的分化情况,都是相对 值。所以国内外不同的实验室报道的正常或病理参考值都有较大的出入。因此, 不同的试剂盒切不可类比。应以所购试剂盒提供的标准品和参考值并结合临床做 为判断的依据。 作者认为,最恰当的名称应统一为III型胶原(CIII)放免诊断试剂盒。
1.慢性迁延性肝炎,慢性活动性肝炎,肝硬化,肝癌血清中的CIV含量依次升高。
2.是诊断早期肝纤维化的较敏感的血清指标。
3.动态检测用于监测肝硬化的预后。
4.用于判断抗纤维化药物疗效。
5.且于酒精性肝炎后肝纤维化的诊断。
G(甘胆酸)
[正常参考值] 空腹 (注意:餐后测定值大大升高!) 血清参考值:<2.7μg/ml。
以上提供的正常值范围,均为我所自身实验室使用 本所药盒设定的正常人范围。
因检测分析方法、检测分析体系、实验条件、技术 水平以及受检人群、受检时间之间存在差异,所测 的正常值会存在一定的差异,所以本正常值仅作参 考,各实验室最好能建立自己的正常值范围。

肝纤维报告单

肝纤维报告单

肝纤维报告单
报告单编号:GF-20210801
检验项目结果正常值参考范围
肝脏弹性成像(Fibroscan) 7.8kPa <7.0kPa
血清血红蛋白 135g/L 120-150 g/L
血清总胆红素12μmol/L 3.4-20.5μmol/L
结论:
尊敬的王先生/女士:
您好!根据您的肝纤维报告单结果,我们的医师得出结论如下:
1. 肝脏Fibroscan检测结果显示弹性成像值为7.8kPa,稍高于
正常参考范围,您的肝脏已有轻度纤维化。

2. 血清血红蛋白及血清总胆红素两项指标均在正常参考范围内。

建议:
1. 建议您尽快进行肝脏方面的进一步检查,并在医生的指导下
进行相应治疗和调节饮食习惯,避免饮酒及摄入过多高脂肪饮食。

2. 建议您保持一个健康、有规律的生活方式,减少身体负担,
注意充足睡眠,合理的饮食和运动。

3. 如您还有任何疑问,请及时咨询我们医院的专家或医师。

祝您身体健康!
此致
敬礼
医学检验中心
20xx年xx月xx日。

肝纤检查报告怎么看

肝纤检查报告怎么看

肝纤检查报告怎么看当我们拿到一份肝纤检查报告时,可能会感到一头雾水,不知道上面的各项指标和数据代表着什么。

别担心,接下来就让我们一起了解一下如何看懂这份重要的报告。

首先,我们要知道肝纤检查的目的是什么。

肝纤维化是肝脏受到各种慢性损伤后,肝细胞被破坏,纤维组织增生修复的一个过程。

如果肝纤维化得不到有效控制,可能会逐渐发展为肝硬化,甚至肝癌。

因此,肝纤检查对于早期发现和监测肝脏疾病的进展非常重要。

常见的肝纤检查方法包括血清学检查、影像学检查和肝活检等。

血清学检查是通过检测血液中的一些标志物来评估肝纤维化的程度,比如透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘连蛋白(LN)等。

透明质酸(HA)是反映肝纤维化活动程度及肝损伤严重程度的较敏感指标。

如果报告中显示透明质酸的数值升高,通常提示肝纤维化的程度可能较重。

但需要注意的是,某些其他疾病,如类风湿关节炎、恶性肿瘤等,也可能导致透明质酸升高。

Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)主要反映肝内Ⅲ型胶原的合成。

数值升高往往提示肝纤维化的形成和活动,但在儿童生长期、妊娠后期等生理情况下,也可能会有轻度升高。

Ⅳ型胶原(CⅣ)能反映基底膜胶原更新率,是肝纤维化的早期标志之一。

其含量增高可较灵敏地反映出肝纤维化过程。

层粘连蛋白(LN)与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关。

如果数值明显升高,要警惕肝纤维化的进展。

除了血清学检查,影像学检查在肝纤维化的评估中也发挥着重要作用。

常见的有B 超、CT 和磁共振成像(MRI)等。

B 超检查如果发现肝脏表面不光滑、肝实质回声不均匀、肝边缘变钝、肝静脉变细等情况,可能提示存在肝纤维化。

但 B 超对于早期肝纤维化的诊断敏感性相对较低。

CT 检查在肝纤维化较严重时,可能会显示肝脏体积缩小、肝叶比例失调、肝裂增宽等。

MRI 对肝纤维化的诊断具有一定的价值,尤其是一些特殊的序列和技术,如磁共振弹性成像(MRE),可以更准确地评估肝纤维化的程度。

肝纤维化四项指标

肝纤维化四项指标

肝纤维化四项指标肝纤四项即肝纤维化四项检查,该检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果,衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据。

诊断肝纤维化需要进行肝纤四项检查。

肝纤四项主要包括以下四个检查指标:(HA,LN,CIV,PIIINP,)其主要参考值:(<120ng/ml,50-180ng/ml,30-140ng/ml,<18ng/ml)。

基本介绍1. PCIII (III型前胶原)反映肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,并与血清γ-球蛋白水平明显相关。

PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关,但无特异性,其它器官纤维化时,PCIII也升高。

持续PCIII升高的慢活肝,提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展,而PCIII降至正常可预示病情缓解,说明PCIII 不仅在肝纤维化早期诊断上有价值,在慢性肝病的预后判断上也有意义。

血清PCⅢ水平与肝纤维化病变程度呈密切相关,反映肝纤维合成状况和炎症活动性,早期即显著升高,而陈旧性肝硬化和部分晚期肝硬变、肝萎缩患者血清PCⅢ不一定增高。

2. IV-C(IV型胶原)为构成基底膜主要成份,反映基底膜胶原更新率,含量增高可较灵敏反映出肝纤过程,是肝纤的早期标志之一。

1) 在肝纤维化时出现最早,适合于肝纤维化的早期诊断。

2) 能反映肝纤维化程度,随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病,Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。

3)对重症肝炎和酒精性肝炎也显高值。

4)是药物疗效和预后观察重要依据,血清Ⅳ-C水平与肝组织学的改变完全一致。

5)在与基底膜相关疾病可出现Ⅳ-C水平的异常,如甲状腺机能亢进,中晚期糖尿病、硬皮病等。

3. LN(层粘连蛋白)为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高,LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。

另外,LN水平越高,肝硬变病人的食管静脉曲张越明显。

肝纤维化病理分级标准5级

肝纤维化病理分级标准5级

肝纤维化病理分级标准是用于评估肝纤维化程度的一种方法。

该标准将肝纤维化分为五个级别,级别越高,表示纤维化程度越严重。

具体分级如下:
1级:肝细胞索条状纤维化,纤维组织增生,但肝小叶结构清晰,肝细胞无明显变性坏死。

2级:纤维组织增生,部分肝小叶结构紊乱,肝细胞有轻度至中度的变性坏死。

3级:纤维组织广泛增生,肝小叶结构明显紊乱,肝细胞出现明显的变性坏死和再生现象。

4级:纤维组织极度增生,肝小叶结构严重紊乱,肝细胞坏死和再生现象非常显著,出现明显的肝硬化表现。

5级:肝纤维化程度极为严重,肝小叶结构基本消失,肝细胞坏死和再生现象非常普遍,肝硬化表现明显,预后较差。

需要注意的是,肝纤维化病理分级标准并不是唯一的评估方法,医生会结合其他检查结果和病情综合判断患者的病情严重程度。

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肝纤维化指标
乙肝检查项目有很多,检查项目不同目的也不同,其中肝纤维化检查主要是用于检查乙肝患者是否有肝纤维化的可能,以预防肝硬化的发生,这对了解患者的病情有着积极的意义。

相对来说,血清学治标在临床上应用比较广泛,对肝纤维的诊断也比较敏感。

检查指标:
1、PCIII,即III型前胶原,主要反映肝内III型胶原的合成,和血清r-球蛋白水平有关。

2、IV-C,即IV型胶原,主要反映基底膜胶原的更新率,它可以反映出肝纤维化的程度。

3、LN,即层粘连蛋白,主要反映肝纤维化的进展和严重程度。

4、HA,即透明质酸梅,主要反映肝纤维化的进展。

定期进行肝纤维化检查是很重要的,这样可以全面的了解患者的病情和康复情况;如果出现异常情况则需要注意及时的接受科学的治疗,避免病情发生恶化,威胁生命
肝纤维化如何治疗
(1)一般治疗:肝纤维化患者往往症状、体征不明显,多数人只有劳累后的疲乏无力、食欲减退、进食后腹胀,有时有肝区隐痛。

因此,应注意劳逸结合,适当减少活动,注意合理营养,戒酒,避免使用或尽可能少用一切对肝脏有害的药物。

(2)心理治疗:肝纤维化患者大部分均存在不同程度的心理障碍,包括忧虑病情、悲观厌世、恐惧,以为自己患有不治之症等,这些消极的心理,对肝纤维化的预后将产生不良影响。

因此,必须给予相应的心理治疗,提高患者对肝纤维化的认识,告知患者肝纤维化是可以恢复的,使患者建立起战胜疾病的信心,对于改善疾病的预后有很大帮助。

(3)病因治疗:肝纤维化的进展取决于导致肝损伤的因素是否存在及肝脏病变是否继续活动。

如果消除了致病因素、肝脏病变活动停止,则绝大部分肝纤维化会自发恢复。

基于这一认识,对肝纤维化的病因学治疗,是一个不可忽视的重要环节。

(4)抗纤维化治疗:药物抗纤维化治疗也是很关键的部分,科学的药物治疗可以阻断肝纤维化的发展,减轻症状。

(5)抗病毒治疗:相当一部分肝纤维化患者是由于乙肝等病毒性肝炎引起来的,科学正规的抗病毒治疗可以有效的防止肝纤维化进一步的发展。

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