2019指南与共识中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南(完整版)

2019指南与共识中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南(完整版)
2019指南与共识中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南(完整版)

2019指南与共识I中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南

(完整版)

中国医师协会外科医师分会肥胖和糖尿病外科医师委员会(ChineSe

CSMBS )于2014 年组SOCiety for MetabOIiC & BariatriC SUrgery

I

织国内减重代谢外科及内分泌科专家共同制定了我国首个减重代谢外科指南一一《中国肥胖和2型糖尿病外科治疗指南(2014 )》[1 ]。在该指南的指导和规范下,尤其在中华医学会外科学分会甲状腺及代谢外科学组成立后,我国的减重代谢外科取到了长足的发展Z特别是全国各地区相继建立了临床硏究中心,并开展了多中心合作Z不断积累详实的多中心临床数据。我国减重代谢手术已经由2014年的4000例增长到1 万例以上,术式方面也与欧美等发达国家没有明显差异[2-3 ]。2017 年,美国和欧洲肥胖代谢外科指南进行了相应更新,包括胃束带手术(AGB )等治疗方式基本退出历史舞台[4-5 J o鉴于此Z中华医学会外科学分会甲状腺及代谢外科学组联合CSMBS组织专家对2014年版指南进行修订和更新,参考西方国家指南及立场声明更新,并采纳我国近5 年的临床数据及相关文献,在适应证和禁忌证、手术方式的合理选择、术前评估与准备、术后并发症以及围手术期管理等方面进行阐述说明,以更好地适应减重代谢外科的发展,规范疾病的治疗Z共同推进学科健康快速发展。

1手术适应证及禁忌证

1.1手术适应证单纯肥胖病人手术适应证:(1 )BMI≥37.5 , 建议积极手术;3

2.5≤BMI<37.5 ,推荐手术;27.5≤ BMI < 32.5 ,经改变生活

方式和内科治疗难以控制,且至少符合2项代谢综合征组分,或存在合并症,综

合评估后可考虑手术[6-7 ]。(2)男性腰围≥ 90 cm、女性腰围n85 Cm Z 参考影像学检查提示中心型肥胖Z经多学科综合治疗协作组(MDT)广泛征询意见后可酌情提高手术推荐等级[8 ]。(3)建议手术年龄为16 ~ 65岁。

注:(1 )代谢综合征组分(国际糖尿病联盟定义)包括:高三酰甘油(TG

空腹≥1.70 mmol/L )、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch , 男性空腹V 1.03 Z

mmol/L

女性空腹V 1.29 mmol/L )、高血压(动脉收缩压≥130 mmHg 或

Z

动脉舒张压≥85 mmHg Z l mmHg = 0.133 kPa )o (2 )合并症包括糖代谢异常及胰岛素抵抗Z阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS )、非酒精性脂肪性肝炎(NASH )、内分泌功能异常、高尿酸血症、男性性功能异常、多囊卵巢综合征、变形性关节炎、肾功能异常等,尤其是具有心血管风险因素或2型糖尿病(T2DM )等慢性并发症。(3 )对BMl为27.5~<32.5的病人有一定疗效,但国内外缺少长期疗效的充分证据支持,建议慎重开展。(4 )如双能X线吸收法测量AndrOid脂肪含量与腹部脂肪及内脏脂肪分部相关,如AndrOid脂肪含量显著升高提示中心型肥胖。或MRl对腹部内脏脂肪含量进行评估T2DM病人手术适应证:(1 )T2DM病人仍存有一定的胰岛素分泌功能[8 ]。(2)BMI≥32.5

建议积极手术;27.5≤BMI < 32.5 ,推荐手

Z

术;25≤BMI<27.5 ,经改变生活方式和药物治疗难以控制血糖,且至少符合2项代谢综合征组分,或存在合并症,慎重开展手术[1 , 6-7 Z9-13 ]O(3)对于25≤BMI<27.5 的病人,男性腰围≥90 cm、女性腰围n85 Cm及参考影像学检查提示中心型肥胖,经MDT广泛征询意见后可酌情提高手术推荐等级[8 ]。(4)建议手术年龄为16 ~ 65 岁。对于年龄<16岁的病人,须经营

养科及发育儿科等MDT讨论f综合评估可行性及风险Z充分告知及知情同意后谨慎开展,不建议广泛推Γ[ 14];对于年龄>65岁病人应积极考虑具健康状况、合并疾病及治疗情况,行MDT讨论,充分评估心肺功能及手术耐受能力,知情同意后谨慎实施手术[1,6-7,15]。

1.2手术禁忌证(1 )明确诊断为非肥胖型1型糖尿病。(2)以治疗T2DM为目的的病人胰岛B细胞功能已基本丧失。(3 )对于BMl < 25.0的病人,目前不推荐手术。(4 )妊娠糖尿病及某些特殊类型糖尿病病人。(5)滥用药物或酒精成瘾或患有难以控制的精神疾病。(6)智力障碍或智力不成熟,行为不能自控者。(7 )对手术预期不符合实际者。(8 )不愿承担手术潜在并发症风险者。(9)不能配合术后饮食及生活习惯的改变,依从性差者。(10 )全身状况差,难以耐受全身麻醉或手术者。

2减重代谢手术方式的选择

目前,减重代谢外科被广泛接受的术式包括腹腔镜胃袖状切除术(IaParOSCOPiC SIeeVe gastrectomy

LSG )、腹腔镜Roux-en-Y 胃

Z

旁路术(IaParOSCOPiC Roux-en-Y gastric bypass Z LRYGB )、胆胰转流十二扌旨肠转位术(biliopancreatic diversion With duodenal

SWitCh , BPD/DS)o

2.1LSG LSG是以缩小胃容积为主的手术方式,切除胃底和胃大弯,保持原胃肠道解剖结构Z可改变部分胃肠激素水平,对肥胖病人的糖代谢及其他代谢指标改善程度较好[16]。

绝大多数合并代谢综合征的单纯肥胖病人可以选择行LSG。由于LSG 术后最

常见的并发症为胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease f GERD ),而术前合并GERD的病人术后可能导致症状加重,故术前须进行充分评估。如合并食管裂孔疝,术中须同期修补食管裂孔疝。

LSG操作要点:完全游离胃底和胃大弯,应用32~36 Fr胃管作为胃内支撑,距幽门2~6 Cm处作为胃大弯切割起点,向上切割,完全切除胃底和胃大弯,完整保留贲门。术中如发现食管裂孔疝应一期行修补处理。此外,加强缝合有助于减少切缘出血的发生。

2.2LRYGB LRYGB是同时限制摄入与减少吸收的手术方式, 除减重效果显著外,可改善糖代谢及其他代谢指标。LRYGB对于T2DM 缓解率较高,可能

与其改变胃肠道激素分泌和十二指肠旷置对胰岛细胞功能的影响有关。对于合并中重度反流性食管炎或代谢综合征严重的肥胖病人,或超级肥胖病人,可考虑优先选择LRYGB o由于LRYGB旷置的大胃囊与食管不相连,胃镜检查较难实施,因此,对于有胃癌前期病变的病人,或者有胃癌家族史的病人Z须慎重选择。

LRYGB操作要点:在贲门下方建立容积为15~30 mL的胃小囊,旷置全

部胃底;食物支与胆胰支长度之和>200 Cm (可根据病人BMI. T2DM发病程度及具体情况调整);建议胃空肠吻合口直径<1.5 Cm , 关闭系膜裂孔和PeterSen间隙f防止术后发生内疝。

2.3BPD/DS BPD/DS是以减少营养物质吸收为主的术式,在减重和代谢指标控制方面优于其他术式,但操作相对复杂,且随着共同肠道长度缩短,发生营养缺乏的风险増加,并发症发生率及病死率均高于其他术式。BPD/DS主要用于在能保证术后维生素和营养素补充前提下的超级肥胖病人(BMI>50 )、肥

胖合并严重代谢综合征病人或病史较长的T2DM病人。

BPD/DS操作要点:先行LSG

袖状胃容积为100~200 mL ,保留胃幽门并

Z

在十二指肠上段将其横断,在距离回盲瓣约250 Cm处将小肠横断。十二指肠横断远端以吻合器闭合,十二指肠横断近端与小肠远端吻合,将小肠横断近端与回肠在距离回盲瓣50-100 Cm处进行吻合。

2.4修正手术(revision SUrgery )随着减重代谢手术例数的快速增加,减重效果不佳以及复胖和术后发生并发症的病人也逐渐增多, 因而修正手术应用越来越多。修正手术可分为恢复(reversal )手术(修正为正常解剖结构)、修改(COnVerSiOn )手术(从一种术式修改为另—种术式)、修复(repair)手术(在原术式基础上逬行修正,术式不变)。

修正手术的选择需要考虑原手术方式和病人术后情况(减重不足、复胖、代谢疾病未有效缓解)等因素。在修正手术前,须经MDT评估,并正确评价减重代谢手术失败原因,慎重选择修正手术方式。

2.5其他手术近年来,减重代谢手术的探索主要集中在胃袖状切除术(SG)为基础的复合手术,例如,SG加空肠旷置术(SG+JJB )、SG加十二指肠和空肠旁路术(SG + DJB )Z而且根据旷置肠管和共同通道的长短不同又可延伸出不同的术式。此外,也有一些为减少手术并发症而改良的术式,如SG加胃底折叠术,其目的是减少术后反流的发生。目前Z这些术式仍处于探索阶段,需要进行高质量的临床硏究。

在胃旁路术的基础上简化的迷你胃旁路术(亦称为单吻合口的旁路术)已在临床上获得长期的随访数据,减重和降低血糖效果不差于胃旁路术Z其手术难度相对降低,但有发生胆汁反流的潜在风险。

3围手术期管理

3.1术前管理

3.1.1术前评估术前须对病人进行详细的评估,除了作为疗效评价的参照外,也为鉴别诊断和明确手术适应证提供依据。

3.1.2血糖管理(1 )对于合并T2DM的肥胖病人,应监测空腹、餐前、餐后2 h、睡前血糖,在内分泌科医师指导下给予口服药物或胰岛素控制血糖。(2 )建议术前24 H停用格列酮类、格列奈类和二肽基肽酶4 (DDP-4 )抑制剂。(3 )术前血糖控制标准遵循外科手术指南。

3.1.3血压管理对于合并高血压的病人,应动态监测血压,参

考相关指南调整降压药物用量。

3.1.4血脂管理术前合并血脂异常的病人,应监测血脂水平,

参考相关指南对高脂血症予以治疗。

3.1.5OSAHS管理对于术前合并OSAHS的病人,建议参考相

关指南监测血气变化,夜间可予以呼吸机改善氧

供[17]o

3.1.6其他注意事项(1 )术前戒烟。(2 )推荐对所有病人术前采取预防深静脉血栓措施Z具体参考深静脉血栓形成的诊断和治疗指南[18-19]。

3.2术中管理

3.2.1—般管理单纯肥胖或合并糖尿病的肥胖病人常发生压疮

和神经损伤,故应特别注意肥胖病人的体位并保护重点部位皮肤。

3.2.2麻醉管理肥胖病人存在气道插管困难风险,应做好处理困难气道

的准备,随时应对紧急情况,建议配备合适的手术室用品、大号血压袖带、紧急气道抢救车、长穿刺针、超声设备等。术中根据外科手术及麻醉要求,共同维持循环稳定。麻醉维持、通气管理、体液监测等处理措施参考麻醉相关指南。

3.2.3拔管管理肥胖病人拔管后发生气道阻塞的危险性显著増

加。建议由有经验的麻醉科或重症监护科医师进行拔管。

3.2.4预防深静脉血栓因手术及麻醉干预,肥胖病人术中形成深静脉血栓风险高,须参考深静脉血栓防治指南进行相应干预。

3.3术后管理

3.3.1血糖管理术后血糖遵循标准的糖尿病指南进行管理。术后血糖控制不良的高血糖病人应由内分泌科医师进行用药指导。

3.3.2血压管理(1 )术后早期应避免使用利尿剂。(2 )术后长期降压治疗应遵循现行的临床指导原则,建议尽可能避免使用已知对体重不利的降压药物。(3 )对于术后血压已控制的病人,应遵循筛查相关指南的推荐进行定期监测。

3.3血脂管理手术后不建议立刻停用降脂药。建议定期随访血

脂水平及评估心血管风险。

3.4OSAHS管理术后建议继续逬行持续气道正压通气(CPAP )或双水平气道正压通气(BiPAP )治疗,在五官科或呼吸科医师指导下调整CPAP X BiPAP 用量或重新进行睡眠呼吸监测。

3.5饮食及营养管理(1 )根据胃肠外科手术规范,术后1 ~5d 开始酌量给予清流食[20-24 ]。之后,给予低糖、低脂、无咖啡因半流质和软质食物,逐步添加固体食物,直至恢复正常进食。建议病人在进食正餐时应充分咀

嚼食物后再吞咽。(2 )推荐每日摄入足够水分,建议≥2000 mL [20-24 ]。(3 )每日需摄入足够蛋白量,建议为60-80 g∕d o此外,每天应针对性补充蛋白质最多1.5 g/kg理想体重,而对于行LBPD/DS的病人,术后应在此基础上增加30%蛋白质摄入量

[20-24 ]。( 4 )长期补充足量的多种维生素与微量元素。建议在术后早期(3个月内)以口服咀嚼或液体形式予以补充。补充量须满足个体化需求,定期随访监测微量元素水平[20-24 ]。( 5 )尽量减少碳水化合物与脂肪的摄入。

3.6其他注意事项(1 )术后采用注射低分子肝素、穿戴弹力

袜或其他持续性压迫装置等措施预防血栓,并建议术后早期下床活动。

(2 )推荐从术后恢复期即进行日常运动锻炼,鼓励每周300 min (至少 1 50 min )有氧运动,以及每周2~3次力量训练。

4术后并发症及处理

AGB和BPD/DS由于并发症发生率较高和(或)疗效不佳等原因,目前在

临床上应用逐渐减少。因此,本指南主要介绍LRYGB和LSG的并发症情况。

术后近期并发症主要指术后6周内发生的并发症,远期并发症则主要指术后6周后发生的并发症[20-25 ]。

4.1术后近期并发症

4.1.1消化道漏LRYGB术后吻合口漏的发生率为1.1%~1.4% ,多发生在胃空肠吻合口 [ 26-28 ] O LSG术后残胃漏发生率为0.7%~7.0% [ 29 ] O 吻合口漏与残胃漏的高危因素主要包括血供不足、缝合不严密、局部感染、合并

糖尿病等。临床表现为腹膜炎、心动过速、发热等。术中轻柔操作,合理使用各种器械,减少周围血管的损伤而引起血供障碍有助于预防消化道漏的发生。消化道漏诊断明确后,应及时给予禁食、胃肠减压、抑酸、抗感染、营养支持等保守治疗;如治疗无效,可考虑内镜下放置钛夹或生物胶,甚至再手术放置引流管或重新缝合关闭漏口。

4.1.2出血LRYGB术后出血发生率为1.9%~4.4% , LSG的发生率为0.7%~1?4% [ 29-31 ]。术后出血可来自胃肠吻合口、肠肠吻合口、胃切缘、肠系膜边缘以及腹壁切口等部位。出血的原因包括围手术期使用抗凝药和非角体类药物、术中操作不当和术后严重呕吐等。预防术后出血的关键在于术中精准操作和围手术期多学科协作。术中仔细检查各吻合口和切缘等,必要时可结合术中内镜检查,充分显露止血甚至加固缝合。

4.1.3静脉血栓栓塞包括深静脉栓塞与肺静脉栓塞,其发生率为0.3% ~ 1.3%。应以预防为主,对于高危病人,推荐使用下肢持续压迫装置,围手术期可适当给予抗凝药物z建议术后早期下床活动

[18-19 ]。

4.1.4吻合口狭窄LRYGB术后吻合口狭窄发生率为3%~6% [31-32]

O

后早期狭窄可能与吻合口过小、水肿和组织内翻有关;中后期狭窄的原因常为吻合口溃疡或漏治愈后形成瘢痕。切割线不在同—平面而呈螺旋形、胃角切迹处切割过度等也会导致LSG术后发生胃腔狭窄,病人可出现严重的恶心呕吐。早期狭窄的病人可先予禁食或全流质饮食,效果不佳者考虑内镜下球囊扩张,必要时再次手术重新吻合或切开浆肌层。

4.1.5内疝与肠梗阻内疝常见于LRYGB术后,发生率为1.3%~4.4%

Z

可发生于手术后任何时间,发生部位包括横结肠系膜缺口、空肠侧侧吻合系膜缺口和PeterSen间隙[29-32 ] O内疝是导致肠梗阻的重要原因。建议术中常规关闭系膜裂孔及其他间隙,防止术后发生内疝和肠梗阻。

4.2术后远期并发症

4.2.1吻合口溃疡LRYGB术后吻合口溃疡发生率为4.0%~7?0% ,而LSG 术后发生率仍无明确数据。吻合口溃疡的高危因素包括幽门螺杆菌感染、胆汁反流、使用非角体类药物、胃酸过多、局部缺血、吸烟、酗酒及合并糖尿病等。首选保守治疗(质子泵抑制剂为主),保守治疗无效时可考虑再手术[30-32 ]。

4.2.2倾倒综合征LRYGB术后易出现倾倒综合征,这与失去幽门调节功能有关。据统计,术后约40%的病人出现程度不一的倾倒综合征,但多数无需治疗。临床表现为进食后心动过速、恶心、头星甚至皐厥等。预防倾倒综合征的措施主要包括:选择适宜的胃肠吻合口大小,建议直径为1?5 Cm左右;少食多餐,避免过甜、过浓饮食。

4.2.3胆管结石减重代谢手术病人胆管结石的发生率是普通人群的5倍,其原因可能与短期内体重快速减轻有关。对于术前已经合并胆囊结石的病人,建议减重手术同时行胆囊切除术;而对于无胆囊结石的病人,不推荐行预防性胆囊切除术。术后可应用熊去氧胆酸,以预防形成胆管结石。

4.2.4营养不良由于减重手术后摄食和(或)吸收减少,可导致营养不良。术后病人可出现多种维生素、蛋白质、电解质和矿物质等营养素缺乏,尤其是维生素D、叶酸、维生素Bl 2、铁缺乏。另外,较多肥胖病人在术前即已存在一定程度的营养素缺乏。因此,对于行减重手术的病人,建议术前、术后均常规检测营养素水平Z且术后常规补充复合维生素、铁、钙等营养素[21-24 ]。

4.2.5GERD 肥胖是GERD的独立危险因素。各减重代谢手术方式对于GERD发生率的影响并不相同。LRYGB可减少GERD的发生,而LSG则诱发GERD ,原因在于LSG术后HiS角及其附近的组织结构被破坏、食管下括约肌张力降低等。另外,食管裂孔疝会显著増加GERD 的发生率,对合并食管裂孔疝的病人应在LSG术中同时行食管裂孔疝修补术。

其他并发症包括切口感染、穿刺孔疝等,总体的发生率较低。须注意术后暴发性胰腺炎、肺不张、呼吸衰竭等,虽然发生率不高,但危险性较高,需要细致的管理和多学科协作。

5术后随访和监测

对于术后病人,应培养正确的生活、运动习惯;防止营养、微量元素缺乏;预防糖尿病等疾病并发症发生风险。术后长期按计划对病人进行随访和监测是保证术后疗效、防止复胖发生的关键[33-35 ]。术后随访项目见表2<>

其他注意事项:(1 )随访监测如有任何异常,均应根据实际情况予以纠正。(2 )对于重度肥胖病人,监测血清肌酸激酶(CK )水平和尿量Z 以排除横纹肌溶解[36]o( 3 )对于BMI>35的肥胖病人,为预防胆囊结石形成,建议术后1个月复查胆囊超声,必要时服用熊去氧胆酸预防胆囊结石形成[37-39 ]。(4)育龄女性术后12-18个月内应避免妊娠,应给予适当的避孕措施。术后无论何时妊娠,均须严密监测母体维生素和微量元素水平,包括血清铁、叶酸、维生素Bl 2、维生素K1、血清钙、脂溶性维生素等,以保证胎儿健康。(5 )每周进行至少150 min 的中等强度以上有氧运动。每周运动目标300 min。

经过国内减重代谢外科同道多年的努力和经验总结,本版指南在

2014版指南的基础上逬行了一定的修订。但值得注意的是Z本版指南的中国证据仍然偏少,且证据级别不高。相信在中华医学会外科学分会甲状腺及代谢外科学组和中国医师协会外科医师分会肥胖和糖尿病外科医师委员会的领导下,减重代谢外科同道共同努力,以新版指南为引导f总结和发表更多、更重要的中国证据,为下一版指南的修订提供更多的证据。

中国2型糖尿病防治指南(科普版)2009(部分)

糖尿病 什么是糖尿病? 糖尿病是一种遗传因素和环境因素长期共同作用所导致的慢性、全身性、代谢性疾病,以血浆葡萄糖水平增高为特征,主要是因体内胰岛素分泌不足或作用障碍引起的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱而影响正常生理活动的一种疾病。 糖尿病有哪些特点? 1、常见病 2、终身疾病 3、可控制疾病 4、需配合部分管理的疾病 5、病情不断变化的疾病 哪些人容易患上糖尿病呢? 1、糖尿病家族史 2、超重、肥胖 3、多食少动 4、年龄>45岁 5、出生时低体重<5斤 6、有异常分娩史。如有原因不明的多次流产史、死胎、死产、早产、畸形儿或巨大儿等。

糖尿病有哪临床表现? 一、糖尿病的典型症状:“三多一少”,即多饮、多尿、多食和消瘦(体重下降)。 有典型症状的糖尿病病友通常会主动就诊,而绝大多数的糖尿病病友,特别是2型糖尿病病友都没有任何症状,或者只有一些不引人注意的不舒服,若不加以注意,则慢慢地随着糖尿病的发展,才会出现一些其他并发症症状。 二、糖尿病的不典型症状: 1、反复生痔长痈、皮肤损伤或手术后伤口不愈合; 2、皮肤瘙痒,尤其是女性外阴瘙痒或泌尿系感染; 3、不明原因的双眼视力减退、视物模糊; 4、男性不明原因性功能减退、勃起功能障碍(阳痿)者; 5、过早发生高血压、冠心病或脑卒中; 6、下肢麻木、烧灼感; 7、尿中有蛋白(微量或明显蛋白尿)。

2型糖尿病会出现在孩子身上吗? 在临床中发现,前来就诊的2型糖尿病患儿多数是“小胖墩”,他们的生活方式有很大的共性,如偏食、嗜食肉类、薯片等油炸类食品,排斥蔬菜、水果,喜欢吃肯德基、麦当劳等“洋快餐”,贪睡,不爱运动,一有时间不是玩电子游戏就是看电视。正是这些不良的生活习惯使“小胖墩”越来越多,也使2型糖尿病离孩子们越来越近。 夫妻,母子、祖孙之间会“传染”糖尿病吗? 有血缘关系的人可能具有相同的遗传基因,即父母与孩子之问、爷爷奶奶与孙子孙女之间无论哪一个人得了糖尿病,同家族的人得糖尿病的可能性也比较大。遗传因素另一方面的含义是,没有血缘关系的人不会传染糖尿病,如夫妻之间、朋友之间或同事之间,即使有紧密接触,也没有传染糖尿病的可能。 当然,妻子得了糖尿病,不会因为做家务、做饭就把疾病传染给丈夫和孩子,奶奶也不会因为带孙子就把糖尿病传染给孙子。但是,与糖尿病病友有血缘关系的人到底会不会得糖尿病,还取决于环境因素。大量的流行病学资料显示,环境因素是发生糖尿病的重要因素,其中生活方式、饮食习惯、运动习惯.性格等都与糖尿病的发生有关。

《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》要点

《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》要点 2020年11月25-27日,中华医学会糖尿病学分会第二十四次全国学术会议(CDS)在苏州市以线上线下相结合的形式火热召开。《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》的发布无疑是本次大会最为引人注目的焦点之一,更新版指南结合了最新的国际糖尿病管理指南和临床证据,为我国2型糖尿病的临床诊疗提供指导。 更新要点一:糖尿病患病率 2020版指南:根据最新的流调数据,依WHO诊断标准,我国糖尿病患病率上升至11.2%。

图1 我国糖尿病患病率的变化 更新要点二:将“糖化血红蛋白”纳入到糖尿病诊断标准 2020版指南:在有严格质量控制的实验室,采用标准化检测方法测定的糖化血红蛋白(HbA1c)可以作为糖尿病的补充诊断标准。(B) 表1 糖尿病的诊断标准 更新要点三:新增个体化HbA1c控制目标设定的“主要影响因素” 2020版指南:HbA1c控制目标应遵循个体化原则,年龄较轻、病程较短、预期寿命较长、无并发症、未合并心血管疾病的2型糖尿病患者在没有低血糖及其他不良反应的情况下可采取更严格的HbA1c控制目标,反之则采取相对宽松的HbA1c目标。(B)

图2 个体化HbA1c控制目标的主要影响因素 更新要点四:高血糖的药物治疗要点 2020版指南: ?生活方式干预和二甲双胍为2型糖尿病患者高血糖的一线治疗。生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施,应贯穿于治疗的始终。若无禁忌证,二甲双胍应一直保留在糖尿病的治疗方案中。(A) ?一种降糖药治疗而血糖不达标者,采用2种甚至3种不同作用机制的药物联合治疗。也可加用胰岛素治疗。(A) ?合并ASCVD或心血管风险高危的2型糖尿病患者,不论其HbA1c 是否达标,只要没有禁忌证都应在二甲双胍的基础上加用具有ASCVD获益证据的GLP-1RA或SGLT2i。(A)

中国2型糖尿病防治指南(2020版)更新要点

中国2型糖尿病防治指南(2020版)更新要点更新要点一 最新流调数据显示,糖尿病患病率11.2%(WHO标准)。 更新要点二 糖化血红蛋白纳入糖尿病诊断标准。 在有严格质量控制的实验室,采用标准化检测方法测定的糖化血红蛋白(HbA1c)可以作为糖尿病的补充诊断标准。(B) 更新要点三 新增个体化HbA1c控制目标设定的主要影响因素。 HbA1c控制目标应遵循个体化原则,年龄较轻、病程较短、预期寿命较长、无并发症、未合并心血管疾病的2型糖尿病患者在没有低血糖及其他不良反应的情况下可采取严格的HbA1c控制目标,反之则采取相对宽松的HbA1c目标。(B)

更新要点四 高血糖的药物治疗要点。 1.生活方式干预和二甲双胍为2型糖尿病患者高血糖的一线治疗。生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施,应贯穿于治疗的始终。若无禁忌证,二甲双胍应一直保留在糖尿病的治疗方案中。(A) 2.一种降糖药治疗而血糖不达标者,采用2种甚至3种不同作用机制的药物联合治疗。也可加用胰岛素治疗。(A) 3.合并ASCVD或心血管风险高危的2型糖尿病患者,不论其HbA1c是否达标,只要没有禁忌证,都应在二甲双胍的基础上加用具有ASCVD获益证据的GLP-1RA或SGLT2i。(A) 4.合并CKD或心衰的2型糖尿病患者,不论其HbA1c是否达标,只要没有禁忌证,都应在二甲双胍的基础上加用SGLT2i。合并CKD的2型糖尿病患者,如不能使用SGLT2i可考虑选用GLP-1RA。(A) 更新要点五 糖尿病治疗路径更新。 如血糖控制不达标(HbA1c≥7%)则进入下一步治疗。

更新要点六 新添章节:2型糖尿病患者的体重管理。 1.超重和肥胖成人2型糖尿病患者的管理目标为减轻体重的5%~10%。(A) 2.超重和肥胖成人2型糖尿病患者的体重管理方式包括生活方式干预、药物、手术等综合手段。(A) 3.肥胖的成人2型糖尿病尽量通过生活方式及药物治疗,血糖仍然控制不佳者建议代谢手术治疗。(B) 更新要点七 血糖监测章节,TIR纳入血糖控制目标。 葡萄糖目标范围内时间(TIR)应纳入血糖控制目标。(B) 2019年发布的TIR国际共识推荐T1DM及T2DM患者的TIR控制目标为>70%,但应高度个体化,同时关注低血糖以及血糖波动。

《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》更新要点

《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》更新要点 11月26日下午,《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》发布仪式在中华医学会糖尿病学分会第二十四次全国学术会议(CDS 2020)期间举行。 更新要点一 最新流调数据显示,糖尿病患病率11.2%(WHO标准)。 更新要点二 糖化血红蛋白纳入糖尿病诊断标准。 在有严格质量控制的实验室,采用标准化检测方法测定的糖化血红蛋白(HbA1c)可以作为糖尿病的补充诊断标准。(B) 更新要点三 新增个体化HbA1c控制目标设定的主要影响因素。 HbA1c控制目标应遵循个体化原则,年龄较轻、病程较短、预期寿命较长、无并发症、未合并心血管疾病的2型糖尿病患者在没有低血糖

及其他不良反应的情况下可采取严格的HbA1c控制目标,反之则采取相对宽松的HbA1c目标。(B) 更新要点四 高血糖的药物治疗要点。 ?生活方式干预和二甲双胍为2型糖尿病患者高血糖的一线治疗。生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施,应贯穿于治疗的始终。若无禁忌证,二甲双胍应一直保留在糖尿病的治疗方案中。(A) ?一种降糖药治疗而血糖不达标者,采用2种甚至3种不同作用机制的药物联合治疗。也可加用胰岛素治疗。(A) ?合并ASCVD或心血管风险高危的2型糖尿病患者,不论其HbA1c 是否达标,只要没有禁忌证,都应在二甲双胍的基础上加用具有ASCVD获益证据的GLP-1RA或SGLT2i。(A) ?合并CKD或心衰的2型糖尿病患者,不论其HbA1c是否达标,只要没有禁忌证,都应在二甲双胍的基础上加用SGLT2i。合并CKD的2型糖尿病患者,如不能使用SGLT2i可考虑选用GLP-1RA。(A) 更新要点五 糖尿病治疗路径更新。 如血糖控制不达标(HbA1c≥7%)则进入下一步治疗。 更新要点六

中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南(2019版)

中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南(2019版) 中国医师协会外科医师分会肥胖和糖尿病外科医师委员会 (Chinese Society for Metabolic & Bariatric Surgery,CSMBS)于2014年组织国内减重代谢外科及内分泌科专家共同制定了我国首个减重代谢外科指南——《中国肥胖和2型糖尿病外科治疗指南(2014)》[1]。在该指南的指导和规范下,尤其在中华医学会外科学分会甲状腺及代谢外科学组成立后,我国的减重代谢外科取到了长足的发展,特别是全国各地区相继建立了临床研究中心,并开展了多中心合作,不断积累详实的多中心临床数据。我国减重代谢手术已经由2014年的4000例增长到1万例以上,术式方面也与欧美等发达国家没有明显差异[2-3]。2017年,美国和欧洲肥胖代谢外科指南进行了相应更新,包括胃束带手术(AGB)等治疗方式基本退出历史舞台[4-5]。鉴于此,中华医学会外科学分会甲状腺及代谢外科学组联合CSMBS组织专家对2014年版指南进行修订和更新,参考西方国家指南及立场声明更新,并采纳我国近5年的临床数据及相关文献,在适应证和禁忌证、手术方式的合理选择、术前评估与准备、术后并发症以及围手术期管理等方面进行阐述说明,以更好地适应减重代谢外科的发展,规范疾病的治疗,共同推进学科健康快速发展。 1 手术适应证及禁忌证 1.1 手术适应证 单纯肥胖病人手术适应证:(1)BMI≥37.5,建议积极手术;32.5≤BMI<37.5,推荐手术;27.5≤BMI<32.5,经改变生活方式和内科治疗难以控制,且至少符合2项代谢综合征组分,或存在合并症,综合评估后可考虑手术[6-7]。(2)男性腰围≥90cm、女性腰围≥85cm,参考影像学检查提示中心型肥胖,经多学科综合治疗协作组(MDT)广泛征询意见后可酌情提高手术推荐等级[8]。(3)建议手术年龄为16~65岁。 注:(1)代谢综合征组分(国际糖尿病联盟定义)包括:高三酰甘油(TG,空腹≥ 1.70mmol/L)、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch,男性空腹<1.03mmol/L,女性空腹<1.29mmol/L)、高血压(动脉收缩压≥130mmHg或动脉舒张压≥85mmHg, 1mmHg=0.133kPa)。(2)合并症包括糖代谢异常及胰岛素抵抗,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、内分泌功能异常、高尿酸血症、男性性功能异常、多囊卵巢综合征、变形性关节炎、肾功能异常等,尤其是具有心血管风险因素或2型糖尿病(T2DM)等慢性并发症。(3)对BMI为27.5~<32.5的病人有一定疗效,但国内外缺少长期疗效的充分证据支持,建议慎重开展。(4)如双能X线吸收法测量Android脂肪含量与腹部脂肪及内脏脂肪分部相关,如Android脂肪含量显著升高提示中心型肥胖。或MRI对腹部内脏脂肪含量进行评估

我国2型糖尿病防治指南(2018版)(四)

中国2型糖尿病防治指南(2017年版)(四) 高血糖的药物治疗要点提示●生活方式干预是糖尿病治疗的基础,如血糖控制不达标(HbA1c≥7.0%)则进入药物治疗(A)●二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂或胰岛素促泌剂可作为单药治疗的选择,其中,二甲双胍是单药治疗的首选(A)●在单药治疗疗效欠佳时,可开始二联治疗、三联治疗或胰岛素多次注射(B) 一口服降糖药物高血糖的药物治疗多基于纠正导致人类血糖升高的两个主要病理生理改变——胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损。根据作用效果的不同,口服降糖药可分为主要以促进胰岛素分泌为主要作用的药物(磺脲类、格列奈类、DPP-4抑制剂)和通过其他机制降低血糖的药物(双胍类、TZDs、α-糖苷酶抑制剂、SGLT2抑制剂)。磺脲类和格列奈类直接刺激胰岛b细胞分泌胰岛素;DPP-4抑制剂通过减少体内GLP-1的分解、增加GLP-1浓度从而促进胰岛b细胞分泌胰岛素;双胍类的主要药理作用是减少肝脏葡萄糖的输出;TZDs的主要药理作用为改善胰岛素抵抗;α-糖苷酶抑制剂的主要药理作用为延缓碳水化合物在肠道内的消化吸收。SGLT2抑制剂的主要药理作用为通过减少肾小管对葡萄糖的重吸收来增加肾脏葡萄糖的排出。 糖尿病的医学营养治疗和运动治疗是控制2型糖尿病高血糖

的基本措施。在饮食和运动不能使血糖控制达标时应及时采用药物治疗。

2型糖尿病是一种进展性的疾病。在2型糖尿病的自然病程中,对外源性的血糖控制手段的依赖会逐渐增大。临床上常需要口服药物间及口服药与注射降糖药间(胰岛素、GLP-1受体激动剂)的联合治疗。 (一)二甲双胍目前临床上使用的双胍类药物主要是盐酸二甲双胍。双胍类药物的主要药理作用是通过减少肝脏葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖。许多国家和国际组织制定的糖尿病诊治指南中均推荐二甲双胍作为2型糖尿病患者控制高血糖的一线用药和药物联合中的基本用药。对临床试验的系统评价显示,二甲双胍的降糖疗效(去除安慰剂效应后)为HbA1c下降1.0%~1.5%,并可减轻体重[101-103]。在我国2型糖尿病人群中开展的临床研究显示,二甲双胍可使HbA1c下降0.7%~1.0%[104-105]。在500~2 000 mg/d剂量范围之间,二甲双胍疗效呈现剂量依赖效应[104,106],在低剂量二甲双胍治疗的基础上联合DPP-4抑制剂的疗效与将二甲双胍的剂量继续增加所获得的血糖改善程度和不良事件发生的比例相似[107-108]。UKPDS结果证明,二甲双胍还可减少肥胖的2型糖尿病患者心血管事件和死亡[78]。在我国伴冠心病的2型糖尿病患者中开展的针对二甲双胍与磺脲类药物对再发心血管事件影响的临床随机分组对照试验结果显示,二甲双胍的治疗与主要心血管事件的显著下降相关[109]。单独使用二甲双胍不导致低血糖,但二

关于2型糖尿病的全球指南

关于2型糖尿病的全球指南 袁申元(北京同仁医院内分泌科教授,北京市糖尿病防治办公室主任) 大家知道糖尿病在我国是越来越多,我国的糖尿病人是4000万,各国也有糖尿病治疗的自己指南,中华糖尿病协会也有自己的指南,为什么今天讨论全球的指南,主要是在2005年全球糖尿病联盟,请了各国全世界中的发达国家、发展中国家和贫穷国家,这些国家都有代表参加来讨论究竟糖尿病这样一个复杂病怎么治,应该怎么全面治疗,怎么才能达到所谓治疗的目的,怎样才能规范达标。目前糖尿病的治疗,比如降血压治疗的达标率可以达到20%,降血糖治疗只有25%,由于血糖控制不好难免并发症逃不了。因此,我们一定要全面控制,有了糖尿病要全面预防并发症。为此国家糖尿病联盟定了全球指南。 今天给我们汇报的全球指南不是我有什么借鉴,而是国际上糖尿病专家们一起得出的指南。所谓指南是给我们同行在诊断治疗的过程中是把握一个方向,达到一个什么样的目标,用什么样的手段能够使得糖尿病病人的利益获得最大的益处。指南由英国纽卡斯尔糖尿病中心及纽卡斯尔大学的教授来,有指南有个网站,是https://www.360docs.net/doc/4b10589232.html,。 什么是国际糖尿病联合会?IDF是全球糖尿病患者的代言人,是150多个国家的190余个糖尿病学会与社团的联盟。IDF是西太平洋区有其自己的活动。IDF为什么要制定全球指南?从循证指南的20世纪末临床研究比较科学的方法,很多国家没有以循证医学为基础的指南,所以他为了弥补各国缺乏指南,所以要定指南。而指南主要目的是为了更多地糖尿病患者,要得到最佳治疗、最好的治疗。主要为了全球糖尿病病人能够获得最佳的治疗,而且获得最佳治疗一定要改善他的生活质量、要提供依据。依据来至于大量的循证医学。这次指南跟以前不一样的是,专家们重视了费用和效益之间的关系。不是用药越贵越好,不是这样。大家在讲义上也看到,特别重视费用和效益之间的比例,用最少的钱,能够使得病人获得最佳的效果。总指南目的建立国际通用标准循证医学指南,按照循证医学为基础的指南,使得国际上不管是发达国家还是发展中国家以及贫穷国家的糖尿病人都能获益。因为各国经济不一样,指南的特点,第一次把治疗分成三个层次,1、标准式的;2、标准治疗;3、全面治疗。针对三种经济水平情况的国家采用不同的方式进行治疗。不管是穷人、有钱人方法可以不一样,但治疗的控制达标应该是一样的。 标准治疗是适合最大多数国家的治疗,标准治疗应该是适合于所有的糖尿病患者。达到这个治疗目标应该是所有的国家只要有健全治疗体系最好能够按照标准治疗来治疗,所以标准治疗是核心。我国的各大城市的糖尿病病人应该获得标准治疗的方法。而我国西部边缘地区比较贫穷的农村可能获得标准治疗就有困难。因此,来看看贫穷地区进行基本治疗,基本治疗尽管经济不太发达,但糖尿病的患者也应该获得的最低水平的治疗。钱可以花的少,但我们的治疗也应该达标,所以治疗的目标是一样的。他在经济不发达的情况下,也应该得到最低水平的治疗,也是相对于我们医保最低水平的治疗。国际糖尿病联盟说了,所不幸的是,许多糖尿病患者尽管是在发展中国家还是发达国家他们还没有达到这种治疗水平,他说的非常对。就拿北京、上海应该是医疗资源非常丰富的地方,曾经在北京西直门外人民医院附近做过调查,调查1000多名糖尿病病人,尽管在医院看病定期吃药,但是中间治疗达标的也就10%-20%,也在吃药也在治疗,但治疗并没有达到预期目标,因此这样的治疗也是不够满意的。循证医学要求治疗达到才能避免基本的并发症。 全面治疗适合于发达国家、适合有钱人,有钱人希望达到最佳的治疗目标、最好的治疗

IDF发布老年2型糖尿病管理全球指南

IDF发布老年2型糖尿病管理全球指南 [导读]国际糖尿病联盟(IDF )发布最新的《老年2型糖尿病管理全球指南》。该指南专门为70岁以上的老年2型糖尿病人群而制定(也适用于1型糖尿病),旨在改善全球老年糖尿病的管理,并于上周在IDF举办的2013年世界糖尿病大会上首次公布 国际糖尿病联盟(IDF )发布最新的《老年2型糖尿病管理全球指南》。该指南专门为70岁以上的老年2型糖尿病人群而制定(也适用于1型糖尿病),旨在改善全球老年糖尿病的管理,并于上周在IDF举办的2013年世界糖尿病大会上首次公布。(2013IDF老年2型糖尿病管理全球指南下载) IDF估计,60岁~79岁人群中超过19%患有糖尿病,即1.34亿人群。截止2035年,这一数字预计将超过2.52亿。此外,IDF估计超过一半的2型糖尿病患者未被确诊,导致糖尿病诊断之前就有致残并发症的发生。 新指南指出,当前许多老年糖尿病患者的管理并不理想,一大部分老年人群的临床和社会需求未被满足。新指南建议临床医生制定适合老年人年龄和身体功能的管理决策,建议设置政府管理标准和医务人员需遵守的目标。 新指南的关键信息是预防,通过主动进行风险评估和筛查来减少老年糖尿病患者的各种风险,基于患者的功能状态(包括精神和身体方面的功能)进行治疗规划,以及开展势在必行的个体化治疗。指南的内容涉及心血管风险、教育、肾脏受损以及糖尿病足等话题,还包括性健康和临终关怀等通常较少强调的领域。 指南编写者之一、IDF副主席Trisha Dunning教授说,管理糖尿病是一项挑战,尤其是在常伴有精神、躯体和感知改变的老年人群中。当合并其他老年相关状况时,糖尿病导致老年人群的结局更差。老年人常见的周围神经病变可增加跌倒和骨折风险;糖尿病发展为痴呆的风险是非糖尿病人群的1.5倍;由于跌倒和承受骨折、疼痛、肾脏和肝损害等伤害的风险更高,老年人的药物治疗更加复杂,并增加药物相互作用等不良事件的风险。因此,老年人管理中测定功能状态和考虑预期寿命十分重要。 Trisha Dunning教授强调,相比年轻糖尿病患者,应该对老年人进行更为频繁的评估。因为身体状况较好的高龄患者一旦出现问题,会突然恶化。另外,低血糖和足部感染应该是治疗老年糖尿病患者时主要关注的问题。在临床实践中,对于身体虚弱的老年患者,其糖化血红蛋白(HbA1c)应稳定在8.5%左右。HbA1c<7 %表明低血糖风险非常高,而>7 %表明有高血糖风险。长期的高血糖状态会增加尿道感染和足部伤口感染风险,造成截肢率和足部问题的发病率升高。还应注意避免老年糖尿病患者出现高渗性状态,脱水会导致认知改变和谵妄,使住院死亡率高达30%。 指南另一编写者、英国贝德福德大学Alan Sinclair教授说:“许多医务保健人员缺乏为老年糖尿病患者提供教育和管理的知识。因此,政府应制定相应的卫生政策,包括战略计划、强调老年人的具体需求和培养医务保健人员管理老年糖尿病患者的知识和能力。”

2019年版中国2型糖尿病防治指南word资料7页

2010年版中国2型糖尿病防治指南 中华医学会糖尿病学分会 序 当今世界,随着经济的高速发展和工业化进程的加速,人类健康面临非传染性疾病的威胁正日益增加,糖尿病患病率和糖尿病患者数量急剧上升。糖尿病及其并发症给人类健康和社会发展带来了严重的负担。根据国际糖尿病联盟(International Diabetes Federation,IDF)统计,在2 000年全球有糖尿病患者1.51亿,而目前糖尿病患者已达2.85亿,按目前的增长速度,估计到2030年全球将有近5亿人患糖尿病。值得注意的是,糖尿病已不仅仅是发达国家的“富贵病”,包括中国在内的发展中国家也已成为糖尿病的重灾区。由于中国是世界上人口最多的国家,其庞大的人口基数使中国背负着极大的糖尿病负担,糖尿病患者人数占全球糖尿病患者总数的1/3。2008年中华医学会糖尿病学分会(CDS)组织的糖尿病流行病学调查结果显示,在20岁以上的人群中,年龄标化的糖尿病患病率为9.7%,而糖尿病前期的比例更高达15.5%,相当于每4个成年人中就有1个高血糖状态者,更为严重的是我国60.7%的糖尿病患者未被诊断而无法及早进行有效的治疗。糖尿病的慢性血管并发症对患者的生命和生活质量威胁极大,给家庭以及患者个人带来了沉重的经济负担。2010年全世界11.6%的医疗卫生费用花费在防治糖尿病上,世界卫生组织估计2005年至2015年中国由于糖尿病及相关心血管疾病导致的经济损失达5577亿美元。而糖尿病复杂的发病过程使人类至今尚未找到根治的方法,这就意

味着患者需要终身接受治疗,但遗憾的是,即使是在发达国家,也有约2 /3的患者得不到有效管理。在发展中国家,糖尿病控制状况更不容乐观,据我国2003年、2004年、2006年大中城市门诊的调查表明,仅有1/4的糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)达标(<6.5%)。 为遏制糖尿病病魔肆虐,20年前CDS应运而生,与世界各国的同仁一道为防治糖尿病而孜孜不倦地努力。自诞生之日起,CDS秉承“通过教育、研究和医疗来预防、治疗和根除糖尿病”的使命,培养了大批专科医师、营养师,成功地组织了一系列重大活动,包括糖尿病宣传教育、流行病学调查、预防、治疗和科研等大量工作。 为进一步规范和统一全国糖尿病防治工作,使全国各级医务工作者对糖尿病防治管理有法可依、有据可循,CDS在2003年开始编写《中国2型糖尿病防治指南》并于2007年予以更新。指南作为疾病预防和治疗的规范,是我国指导糖尿病防治的纲领性文件。指南汇集了大量循证医学研究的结果,体现了基于循证医学开展临床实践的精神。其编写不但体现了全球最新的糖尿病研究和实践的进展,而且结合了我国的具体情况,符合本国的国情和疾病变迁特征。我国的循证医学起步较晚,但近年来发展较快,经过数年的潜心努力,已发表了许多为世界同行认可并借鉴的重要研究论文,并为编写适应我国国情的指南提供了第一手资料。有鉴于此,CDS再一次组织全国专家修订了《中国2型糖尿病防治指南》,以适应当今日新月异的糖尿病防治进展水平。 控制糖尿病,刻不容缓。我衷心地希望,每一位从事糖尿病防治的医师、宣传教育工作者和相关医务人员都能时刻牢记使命,不断掌握新的糖

中国2型糖尿病防治指南2010版(讨论稿)

中国2型糖尿病防治指南(2010年版,讨论稿) 中华医学会糖尿病学分会2010.11.20 苏州

序 当今世界,随着经济高速发展和工业化进程的加速,人类健康面临的非传染性疾病威胁正日益增重,其中的糖尿病和随之而来的合并症更是危害健康的无情杀手,而糖尿病患病率和糖尿病患者数量增长之快更是令人咋舌,称其为洪水猛兽亦不夸张。根据国际糖尿病联盟(International Diabetes Federation,简称IDF)统计,在2000年全球有糖尿病患者1.51亿,而目前全球有糖尿病患者2.85亿,按目前速度增长的话,估计到2030年全球将有近5亿人患糖尿病。值得注意的是,糖尿病已不仅仅是工业化发达国家的“富贵病”,亚洲包括中国在内的发展中国家已经成为糖尿病的重灾区,由于中国是世界上人口最多的国家,其庞大的人口基数使中国背负着极大的糖尿病负担,糖尿病人群数量占据全球的1/3,2008年的调查结果显示,在20岁以上的成人中,年龄标化的糖尿病的患病率为9.7%,而糖尿病前期的比例更高达15.5%,相当于每四个成年人中就有一个高血糖状态者,更为严重的是我国60.7%的糖尿病患者未被诊断而无法及早进行有效的治疗和教育。糖尿病的慢性血管并发症对患者的生命和生活质量威胁极大,给家庭以及患者个人带来沉重的经济负担。2010年全世界11.6%的医疗卫生费用花费在防治糖尿病上,世界卫生组织估计2005到2015年间中国由于糖尿病及相关心血管疾病导致的经济损失达5577亿美元。而糖尿病复杂的发病过程使人类至今尚未找到根治的方法,这就意味着患者需要终身接受治疗,但遗憾的是,即使是在发达国家,也有约三分之二的患者得不到有效管理。在发展中国家,糖尿病控制状况更不容乐观,据我国2003年、2004年、2006年大中城市门诊的调查表明,仅有四分之一的糖尿病患者HbA1c达标(<6.5%)。 为遏制糖尿病病魔肆虐,中华医学会糖尿病学分会应运而生,与世界各国的同仁一起为防治糖尿病做着孜孜以求的努力。学会自诞生之日起,秉承“通过教育、研究和医疗来预防、治疗和根除糖尿病”的使命,培养了大批专科医师、营养师,成功地组织了一系列重大活动,包括大量糖尿病宣教、流调、预防、治疗和科研工作。 为进一步统一和规范全国糖尿病防治工作,使全国各级医务工作者对糖尿病

国际糖尿病联盟2012年全球2型糖尿病指南解读_莫一菲

国际糖尿病联盟2012年全球2型糖尿病指南解读 莫一菲,周健,贾伟平(上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科,上海市糖尿病临床医学中心,上海市糖尿病重点实验室,上海市糖尿病研究所,上海 200233) 通信作者:贾伟平,Email:wpjia@https://www.360docs.net/doc/4b10589232.html, 2012年,国际糖尿病联盟(International Diabetes Federation ,IDF )发表了该组织推荐的2012年全球2型糖尿病指南(以下简称指南)。作为全球糖尿病领域最有影响力的学术组织之一,IDF 为在全球范围内推进糖尿病管理,加强糖尿病防治工作做出了大量努力。此次指南是在2005年2型糖尿病指南的基础上修订而成,针对不同国家和地区存在医疗资源不均衡这一问题,将指南分为三种推荐级别:①推荐级别:适合大部分的国家和地区,遵循当前循证医学的证据,鼓励在所有2型糖尿病患者中普及。②基本级别:适合医疗资源匮乏的国家和地区,满足最基本的诊治需要。③最优级别:在推荐级别的基础上增加了最新、最全面的诊疗手段,适合医疗资源丰富的国家和地区。分级推荐是本指南适合全球范围内推广的最大特点,共讨论了17部分的内容,以下就每个方面的要点进行解读。1 2型糖尿病的筛查和诊断 尽管目前缺乏直接的循证医学证据证明在普通人群中筛查糖尿病是否有利,但2型糖尿病患者往往在出现临床症状以前有较长的临床前期阶段,而一旦诊断为糖尿病时一部分患者已合并了糖尿病慢性并发症[1,2]。因此,指南推荐,是否需要建立筛查项目要结合本地区的流行病学、医疗卫生资源、人口规模及经济学的角度综合考虑。 1.1 推荐级别 (1)每个医疗机构应对是否建立糖尿病筛查项目作出决策。此决策需综合考虑该地区糖尿病的患病率及筛查、诊治糖尿病患者的医疗资源。 (2)筛查项目通常包括:用高危量表来筛查出高风险人群,如FINDRISK 评分[3]和在高风险人群进行血糖监测。 (3)糖尿病诊断标准与世界卫生组织(WHO )推荐标准相同,推荐将糖化血红蛋白(HbA 1c )≥6.5作为诊断标准之一[4]。 (4)当患者的随机血糖≥5.6 mmol/L 且< 11.1 mmol/L 时,需复查空腹血糖或行口服葡萄糖耐量试验(OGTT )检查或监测HbA 1c 。 (5)使用HbA 1c 作为糖尿病的诊断标准时,需保证HbA 1c 检测方法规范,且患者不合并影响HbA 1c 结果的其他疾病。 (6)确保筛查出的糖尿病患者能得到有效的治疗。1.2 基本级别 (1)在医疗资源匮乏的情况下,只针对高危人群行糖尿病筛查。 (2)诊断以空腹血浆血糖为主。 (3)若缺乏检测血糖的资源,在典型临床表现的前提下尿糖阳性,可能也可作为诊断标准。1.3 最优级别

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