液相色谱仪操作规程
岛津液相色谱仪lc-16操作规程
岛津液相色谱仪lc-16操作规程一、前言岛津液相色谱仪LC-16是一种常用的分析仪器，广泛应用于医药、化工、环保、食品等领域。
有效的操作方法能够保证仪器的正常运行和分析结果的准确性。
本文将详细介绍LC-16的操作规程，以便操作人员正确、高效地使用该仪器。
二、仪器检查与准备1.打开仪器：首先确保电源插座连接良好，然后打开电源开关，待指示灯亮起后，操作主机面板上的“电源”按钮。
2.检查系统状态：等待3分钟左右，系统自检完毕后，确认仪器状态是否正常。
检查流量计、压力计等指示器是否指示正常。
3.检查溶剂：确认进样器中的溶剂是否充足，并检查进样器密封垫是否完好。
4.准备色谱柱：在试样进样前，应先连接色谱柱，并用适当的溶剂进行平衡。
5.初始设定：按照操作手册的要求进行初始设定，包括流速、波长、检测器灵敏度等。
三、样品准备与进样操作1.样品准备：将待测试的样品溶解于适当的溶剂中，进行滤过处理以去除杂质。
2.进样操作：将样品用微量注射器注入进样器中，确保不产生气泡或溢出，并注意不影响进样器密封。
四、色谱条件设置1.流动相设置：按照实验要求，调节流动相组成和流速，确保保持恒定。
2.色谱柱温度：根据样品的特性，设置色谱柱的温度。
3.检测器参数：根据所需检测方式，设置检测器的参数，包括波长、响应时间等。
五、色谱分离操作1.启动进样：按照操作手册的要求，启动进样器，并检查样品是否成功进入色谱柱。
2.开始分离：确认所有参数设置无误后，将仪器调至运行状态，开始进行分离操作。
3.监控分离进程：根据检测器输出的信号，监控分离进程，确保分离效果。
根据需要，可调整参数以优化分离。
六、数据处理与结果分析1.数据采集：监控检测器输出的信号，进行数据采集。
确保采集到准确、完整的数据。
2.数据处理：使用色谱软件对采集到的数据进行处理，包括峰识别、积分、定量计算等。
3.结果输出：将处理后的结果输出到打印机或计算机中，保存记录。
七、仪器关闭与维护1.关闭仪器：在操作结束后，按照操作手册要求，逆序关闭各个部件，包括检测器、色谱柱、进样器等。
液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程一、仪器介绍1.液相色谱仪是一种利用固定相和流动相对样品中的化合物进行分离和检测的仪器。
2.仪器包括主要部件：进样系统、色谱柱、检测器、数据处理系统等。
3.操作人员需要熟悉仪器的基本原理和结构。
二、实验前准备1.检查液相色谱仪是否正常工作，如有故障需要及时报修。
2.准备好所需的试剂、标准品、溶剂等。
3.安全操作，穿戴实验室必需的防护设备。
三、进样系统的使用1.打开试剂瓶盖前，先进行试剂瓶标识确认，避免误用。
2.根据实验需要，选择进样方式（自动或手动）。
3.对于自动进样方式，需要设置样品体积、流速等参数。
4.使用手动进样方式时，注意避免气泡进入进样器中。
四、色谱柱的使用1.色谱柱的选择需要根据样品的性质和分离效果进行合理选择。
2.在进行柱操作前应检查柱头是否完好，柱温是否正常。
3.进样之前应先进行空白试样，记录基线值。
五、检测器的操作1.根据实验需要选择合适的检测器类型（如紫外检测器、荧光检测器等）。
2.设置检测器的波长、增益等参数。
3.进行检测之前先对检测器进行暗噪声调零。
六、数据处理系统的使用1.打开数据处理系统前需要先进行登录和用户验证。
2.设置分析方法，包括样品名称、浓度范围等信息。
3.分析数据时对峰面积、峰高等进行计算和记录。
七、实验操作注意事项1.实验操作过程中需注意实验室卫生和个人安全，如佩戴实验手套、护目镜等。
2.严格按照实验操作步骤进行操作，不可随意更改实验参数。
3.禁止将未知物质试样直接注入色谱柱，应遵循进样规程。
八、实验后处理1.完成实验后关闭仪器电源和气源，并及时清理仪器和实验台面。
2.将试剂瓶盖盖好，防止蒸发和污染。
3.检查实验记录，整理数据和结果，制作实验报告。
九、仪器维护和保养1.定期对液相色谱仪进行维护和保养，包括清洁仪器表面、更换耗材等。
2.仪器异常时应及时报修，并配合维修人员进行维修操作。
以上为液相色谱仪操作规程，操作人员在使用液相色谱仪时需严格按照规程进行操作，确保实验的准确性和安全性。
岛津液相色谱仪操作规程
岛津液相色谱仪操作规程
《岛津液相色谱仪操作规程》
一、安全操作
1. 操作前需穿戴实验室工作服和手套，避免直接接触化学品。
2. 注意色谱柱和连接管路是否紧密，防止发生漏液。
3. 操作过程中如有异常情况，应立即停机并通知相关人员进行处理。
二、仪器准备
1. 打开色谱仪设备，进行预热和系统平衡。
2. 检查色谱柱和连接管路是否清洁，并进行必要的清洗和更换。
3. 确认流动相和样品已配制好，无气泡和杂质。
三、样品装载与分离
1. 将已检测样品注入色谱柱，并根据分析要求设置好流速和梯度。
2. 监控色谱图谱和监测结果，确保分离效果良好。
四、数据记录与分析
1. 记录样品注入的时间、流速参数和梯度设置。
2. 对得到的色谱图进行分析，提取样品信息并保存数据。
五、仪器维护与清洗
1. 每次使用后对色谱柱和管路进行清洗和消毒，避免污染和交叉感染。
2. 定期对色谱仪进行维护保养，确保仪器的稳定性和准确性。
通过严格按照《岛津液相色谱仪操作规程》进行操作，可以保证实验结果的准确性和可靠性，保护人员和设备的安全，以及延长仪器的使用寿命。
液相色谱操作规程
液相色谱操作规程液相色谱操作规程液相色谱（HPLC）是一种常用的分离和分析技术，广泛应用于制药、化学、食品、环境等领域。
为了确保实验结果的准确性和实验室安全，以下是液相色谱操作的一般规程，供参考。
1. 实验前准备- 检查液相色谱仪的状态，确保仪器正常运行。
检查流动相、样品、色谱柱等试剂和设备的有效性和存放条件。
- 清洗和准备色谱柱。
按照柱内包装说明进行操作，如需更换柱，要将原柱溶液彻底洗净，并严格按照规程存储。
2. 样品准备- 准备样品溶液，注意选用适合的溶剂，并控制样品的浓度在色谱柱适用范围内。
- 对于固体样品，要将其溶解在适当的溶剂中，使用滤膜过滤以除去杂质。
3. 仪器启动和操作- 打开液相色谱仪，确保仪器连接正常并处于待机状态。
- 打开软件，设置操作参数，如流速、检测波长、温度等，并校准仪器。
- 检查进样器和检测器的运行情况，确保它们的正常工作。
- 启动柱温箱并设置温度。
4. 进样和分离- 使用适当的方式进样，如自动进样器或手动进样器，并确保进样量适当。
- 设置适当的流速和柱温，开始分离实验。
- 注意记录实时的色谱图和数据。
5. 后处理和结果解释- 完成分离后，关闭液相色谱仪。
- 分析数据，包括峰面积、保留时间和峰高等，与标准曲线或其他样品对照进行比较。
- 解释和记录实验结果。
6. 清洗和保养- 分离结束后，进行色谱柱的清洗和保养。
根据柱的材质和要求，选择适当的清洗方法和溶剂，彻底清洗柱内的杂质，避免污染或损坏柱。
- 清洗完毕后，根据柱的要求存储或封存，以确保柱的使用寿命。
7. 实验室安全- 在实验过程中，注意个人防护措施，戴上实验手套、护目镜等。
尽量避免将试剂接触皮肤和眼睛，如不慎溅到眼睛或皮肤上应立即用大量清水冲洗。
- 坚持实验室清洁和卫生，在实验后及时清理实验台面、器材和废弃物，保持良好的工作环境。
液相色谱是一项繁琐的实验技术，需要严格遵守操作规程和实验室安全要求。
以上规程仅供参考，具体操作还需根据实验目的、仪器型号和试剂要求进行调整。
液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程1、流动相准备抽滤流动相并进行超声波脱气处理，除掉其中杂质及脱气。
2、样品准备选择合适的滤头进行过滤。
3、根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。
4、检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。
5、开机：接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。
6、参数设定6.4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。
按[CE]键退出到初始屏幕。
6.4.2 流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。
按[CE]键退出。
6.4.3 流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。
按[CE]键退出。
6.5 更换流动相并排气泡6.5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；6.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀180°，打开排液阀；6.5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；6.5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。
6.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。
6.5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。
6.6 平衡系统6.6.1打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。
6.6.2 等度洗脱方式6.6.2.1 按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。
岛津液相色谱仪操作规程
岛津液相色谱仪操作规程一、安全操作规定1. 操作人员应穿戴实验室应有的防护装备，包括实验服、眼镜、手套等，确保个人安全。
2. 操作过程中应避免将试剂或溶液直接接触皮肤或眼睛，如有不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。
3. 操作完成后应关闭仪器电源，拔掉电源插头，保持仪器干燥，避免发生火灾或电击事故。
二、前期准备1. 检查岛津液相色谱仪的电源和电压，确保工作条件正常。
2. 检查进样器和色谱柱的安装是否正确，充分保证仪器的质量控制。
3. 检查管路连接是否牢固，消除任何泄漏问题。
4. 准备好所需的溶剂和标准物质，确保实验材料的质量。
三、仪器调试1. 开启电源，打开岛津液相色谱仪的电源开关，等待仪器启动。
2. 进入液相色谱仪的操作界面，进行仪器的初始设置，包括温度、流速、进样量等参数的设置。
3. 进行系统的漏液测试，确保仪器中不存在任何泄漏问题。
4. 检查色谱峰的基线和分辨率，调整仪器的参数，使分析结果达到最佳状态。
四、样品准备1. 根据实验要求准备样品溶液，确保样品完全溶解，避免出现颗粒或团聚现象。
2. 使用过滤器或离心机将样品处理，以去除杂质或固体颗粒。
3. 根据实验要求调整样品的浓度和pH值，以获得期望的分析结果。
五、进样操作1. 将待测样品经过一定的稀释后，使用微量注射器将样品注入进样器。
2. 调整进样器的参数，包括进样体积、进样速度等，确保样品能够被有效进样，并避免样品流失或堆积。
3. 确保进样器和色谱柱之间的连接无泄漏，避免样品漏出或污染仪器。
六、运行分析1. 确保液相色谱仪的运行条件和方法已经设定好。
2. 打开色谱柱的流动阀，使溶剂流动起来，开始分析过程。
3. 监控色谱图形展示的情况，观察峰形、基线和分辨率等参数，进行实时调整和纠正。
七、分析结果验证1. 分析过程中，定期检查色谱柱的状况，如有需要，及时更换色谱柱，以保证分析结果的准确性和可靠性。
2. 分析结束后，根据实验要求对结果进行统计和分析，进行数据处理，并绘制相关图表。
lc20at高效液相色谱仪操作规程
lc20at高效液相色谱仪操作规程
《LC20AT高效液相色谱仪操作规程》
一、设备准备
1. 打开色谱仪电源，确认仪器是否处于正常工作状态。
2. 打开色谱软件，连接色谱仪，确认软件和仪器能够正常通讯。
3. 检查色谱柱是否安装正确，连接管路是否畅通。
二、样品准备
1. 将待测样品溶解于适当的溶剂中，确保样品溶液的浓度适宜且清澈透明。
2. 过滤样品溶液，去除悬浮物和杂质。
三、色谱条件设置
1. 根据实际需要，设置色谱柱类型、流动相和流动相梯度。
2. 设置检测波长和响应时间，根据样品的特性选择合适的波长进行检测。
四、系统平衡
1. 开始启动色谱软件，并依照预设条件进行系统平衡，确保色谱柱内部的平衡和稳定。
2. 检查泵流速、进样器和检测器的工作状态，确认无异常。
五、进样测定
1. 启动自动进样器，进行样品的进样。
2. 根据实验需求，设置进样体积和进样方式，确保样品进样量和方式的准确性。
六、数据处理
1. 实时监控色谱图谱，确保分离效果与预期一致。
2. 根据检测结果，进行数据分析和处理，生成结果报告。
七、仪器关闭
1. 实验结束后，关闭色谱软件，断开色谱仪与电脑之间的连接。
2. 关闭色谱仪电源，清洁仪器表面，确保仪器干净整洁。
八、日常维护
1. 定期检查和清理色谱柱和管路，防止堵塞和杂质积聚。
2. 记录仪器使用情况，定期进行保养和维修，确保仪器的正常运转。
以上即是《LC20AT高效液相色谱仪操作规程》，希望操作人
员严格遵守操作规程，确保实验数据的准确性和仪器的长期稳定运行。
赛默飞液相色谱仪操作规程
赛默飞液相色谱仪操作规程一、开机前的准备工作1. 检查电源是否正常，确保电源插座有充足的电力。
2. 检查流动相是否正常，确保瓶中流动相没有沉淀或杂质。
3. 准备清洗好的色谱柱，确保色谱柱安装正确。
4. 确认检测器、泵、进样器等部件是否正常，有无异常气味或声响。
二、开机步骤1. 打开主机电源，按下屏幕开关，启动液相色谱仪。
2. 打开温控装置，设置温控参数（如流路温度、检测器温度等），并启动温控装置。
3. 确定泵正常工作后，再调整流动相流速至适当值。
三、样品处理及上机1. 根据样品性质选择合适的色谱柱和保护柱。
2. 将样品溶解在适宜的溶剂中，并进行过滤或脱气处理。
3. 将样品注射器清洗3-4次，确保无残留样品。
4. 将清洗好的色谱柱接头与注射器连接，并确保连接紧密。
5. 将样品注射到仪器中，并调整流动相使其通过色谱柱。
四、实验过程中注意事项1. 观察仪器屏幕上的各项参数和指示灯，如发现异常情况，及时关机并联系相关人员处理。
2. 实验过程中避免触碰任何液体或部件，以免造成设备损坏或污染。
3. 定期清洗保护柱和色谱柱，确保其性能良好。
4. 根据实验需要，适时调整流动相流速、比例等参数。
5. 实验结束后，及时关闭仪器及相关设备，清理实验现场。
五、关机步骤1. 关闭主机电源开关。
2. 关闭温控装置，并断开电源。
3. 清洗相关部件和容器，并将其放回原位。
4. 清理实验室，确保整洁有序。
以上是赛默飞液相色谱仪的基本操作规程，实际操作中还需根据具体实验要求和样品性质进行调整和优化。
同时，实验过程中要遵循安全操作规范，注意保护自己和他人的安全。
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1目的规范Waters e2695液相色谱仪的操作规程，正确使用本仪器，保证检测工作顺利进行以及操作人员、设备、周围环境的安全。
2适用范围本指导书适用于Waters e2695液相色谱仪、2489紫外检测器及随机工作站。
3职责3.1操作人员按本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登记。
3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护，保养。
3.3科室负责人负责对仪器综合管理。
4仪器性能指标4.1.Alliance e2695 系统4.1.1泵/溶剂管理系统：相互独立控制的线性双柱塞驱动装置，双压力传感器反馈回路, 无脉动，无需混合器和咀尼器。
4.1.1.1溶剂数：44.1.1.2流速范围：0.001・-10.000ml/min,以0.001ml 为增量4.1.1.3流速精度：±0.075%RSD4.1.1.4流速准确度：±1.0%RSD4.1.1.5操作压力：0-6000psi(0-410bar),可设上，下限4.1.1.6混合范围：0.0~100.0%,以1%增量4.1.1.7梯度准确度：土0.5%,不随反压变化4.1.1.8梯度精度：±0.15%,不随反压变化4.1.1.9压缩补偿：自动，连续4.1.1.10梯度曲线：多种梯度曲线：线性，凸线和凹线等11种4.1.1.11系统体积：v 650 uL,不随反压变化4.1.2自动进样器/样品管理系统：4.1.2.1样品盘数：120位，分5个样品盘，每个样品盘可放置24个2ml样品瓶4.1.2.2进样次数：每个样品可进样1到99次4.1.2.3进样精度：＜0.5%RSD4.1.2.4样品污染度：＜0.1%4.1.2.5进样准确度：±1 uL4.1.2.6进样体积：0.1 to 100 uL4.1.2.7进样线性度：＞0.999 coefficient of deviation4.1.3在线柱塞清洗装置：可在线清洗柱塞杆，可防止因缓冲盐溶液结晶而造成的堵塞，延长密封圈的使用寿命。
4.1.4在线脱气装置：4.1.5柱温箱：4.1.5.1温度设定范围：室温至65C4.1.5.2温度稳定性：±0.15，C4.1.5.3柱容量：4 根7.8X300 柱4.2检测器：4.2.12489双波长紫外检测器双通道紫外检测器，可进行双波长同时测定；最新专利梯形狭缝池设计，确保低噪音，高灵敏度，宽线性范围；Maxplot,Ratioplot优化灵敏度，检测共流出物杂质，可作简单峰纯度鉴定。
4.2.1.1波长范围：190-700nm4.2.1.2灯：笊灯，具有灯优化软件，可以延长灯的使用寿命，可编程控制灯的开关4.2.1.3波长准确度：±1.0nm4.2.1.4波长重现性：±0.1nm4.2.1.5光谱带宽：5nm4.2.1.6噪音：5X10-6AU4.2.1.7漂移：X 10 4AU/hr4.2.1.8线性范围：＜5% at 2.5 AU4.2.1.9流通池：池长10mm,池体积10ul4.2.1.10 采集速率：80Hz5操作规程5.1操作前准备5.1.1色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下色谱柱螺母，卸下色谱柱，马上用死堵堵上。
取出所需色谱柱，两端用螺母旋紧，固定在卡槽上，注意色谱柱的方向，不能装反。
5.1.2溶剂的准备。
5.1.2.1甲醇或乙腊必须用HPLC纯，其他无机试剂也最好用HPLC纯，且需经过0.45pm 滤膜溶剂过滤装置过滤。
试剂的纯净非常重要。
必须要采用超纯水，可以用哇哈哈纯净水替代。
5.2主机操作5.2.1灌装及清洗系统5.2.1.1当真空脱气机第一次使用或当真空管是空的，或当改变溶剂，且当前溶剂与其空管中溶剂不相溶时，应当灌装清洗系统。
5.2.1.2如果使用易挥发的混合溶剂或改变溶剂时，若系统长时间关机（比如，隔夜）灌装系统推荐将泵的流速控制在高水平（3-5ml/min）05.2.1.3使用注射器灌装系统（干灌装）：点击仪器面板上“Menu/status"按钮，选择"DirectFunction"，然后点击“dryprime”选择欲灌装的通道并逆时针方向旋开灌装/ 排放阀，将专用注射器插入灌装/排放阀入口内，拉动注射器活塞吸入大约10毫升灌装液或直到管路中不在有气泡为止。
灌装完成后顺时针方向拧紧灌装/排放阀。
5.2.1.4首次灌装系统时，使用干灌装并使用异丙醇、甲醇、乙醇作为灌装溶剂。
5.2.1.5置换管路中的流动相，使用湿灌装：点击仪器面板“Menu/status w按钮，选择“Direct Function”，然后点击“wet prime”选择欲灌装的通道。
5.2.1.6如果当前管路中溶剂是有机的或水而当前流动相也为有机溶剂或为水，在能互相溶解的情况下，用流动相作为灌装溶剂。
5.2.1.7如果当前管路中溶剂是有机的或水而当前流动相也为有机溶剂或为水，但不能互相溶解的情况下，使用异丙醇灌装系统。
5.2.1.8如果管路中溶剂为有机的而当前流动相为缓冲盐或管路中为缓冲盐而流动相为有机溶剂时，使用10%异丙醇、甲醇、乙醇灌装系统。
5.3优化泵的性能5.3.1总是把存放溶剂瓶的溶剂瓶架放在泵的顶部（或在相对于泵较高的位置）。
5.3.2当使用盐溶液的时候，常需要用水冲洗所有流路。
这样就可以将阀门端口的沉淀的盐冲洗掉。
在运行泵之前，用至少两倍体积（30ml）的水冲洗其空脱气机，特别是当泵关闭较长时间时或者通道中使用易挥发混合溶剂时。
5.3.3当基线长时间不能处于稳定状态时，通常情况下应考虑溶剂进口过滤器是否堵塞。
当溶剂过滤器堵塞时，应将其从溶剂瓶中取出并将其放入30%硝酸溶液中超声清洗30min。
在将其重新装入溶剂瓶之前，必须用MillQ水对其进行彻底的清洗。
长期处于水或缓冲液中的过滤器常因为溶剂中藻类等微生物的生长，造成过滤器的堵塞。
因此建议在使用完此类流动相后，用50%乙腊清洗溶剂过滤器。
5.3.4当使用缓冲溶液时，在关闭系统前必须将通道中的溶剂置换成50%乙腊，以防止藻类等微生物的生长。
5.4使用Empower色谱工作站5.4.1双击电脑桌面上的Empower快捷图标，出现Empower登陆窗口。
输入用户名与密码，默认账号为“system”，密码为“manager”，点击“OK”进入Empower X作站。
单击高级键，选择用户类型和QuickStart界面。
5.4.2.选择QuickStart界面，点击"确定",然后选择待选定的操作项目以及色谱系统（仅查看数据可选择色谱系统中的”没有系统”），单击“确定5.4.3编辑仪器方法和方法组5.4.3.1监视区单击方法组编辑向导5.4.3.2选择新建按钮，弹出仪器方法编辑器。
5.4.3.3单击2690/5,弹出2695编辑界面。
5.4.3.4Alliance系统（包括2695、2795和2695D）通用编辑页面中，可选择单次输送体积。
查看脱气选项，确认设置正确。
流量选项中设置泵模式、总流量以及流动相配比。
选择等度或者梯度。
5.4.3.5单击2489,弹出2489编辑界面。
在波长模式中选择相应的波长模式。
单波长或者双波长，输入所需的波长，选择相应的采样速率，一般为2点/秒。
TUV检测器滤波常数”快速“选项仅适用于单波长模式；采样速率以一个色谱峰上的采样点不少于15个点为准。
5.4.3.6点击“文件“，选择“另存为“，输入仪器方法名称，点击”保存”；点击”文件“，选择”退出”。
5.4.3.7在被选项中选择所需的仪器方法名称，点击“下一步”。
5.4.3.8在下拉菜单中选择所需的处理方法和报告方法（如果没有合适的方法选择“无处理"、"无报告“），点击“下一步”。
5.4.3.9输入方法组名称，单击”完成“。
5.4.4进样单击平衡系统按钮进入平衡系统/监视基线界面，选择相应的仪器方法，点击平衡/监视器，在监视窗口监视基线至系统平衡，停止系统监视状态，点击停止按钮。
单击样，点击参数编辑快捷方式进入定义单进样参数编辑界面，输入样品名、功能、方法组等参数。
点击“进样"O5.4.5使用向导建立样品组和样品组方法5.4.5.1选择“运行样品”任务栏，然后单击“样品队列"，进入样品列表。
单击新建样品组向导，建立样品组。
选择创建样品组方法类型为”LC或PDA/MS",然后点击“定义样品板”，在“选择标准进样在那里开始“中选择合适的选项。
检查开始加载样品瓶的位置是否正确，点击“下一步"。
5.4.5.2在描述标样中需要设置一下内容：样品组中的标样数：x；每瓶标样进样次数：x；进样体积：X ; 行时间：XX;方法组XXX;点击”选项”：输入下一进样延迟时间X ; 点击“下一步”。
样品数：X;每瓶样品进样次数：X; 进样体积：X；行时间：X方法组X;点击“选项"。
输入下一进样延迟时间X;点击“下一步”。
5.4.5.3在识别标准样界面中，输入标样名称，增量后缀使用1。
在识别样品界面中，输入样品名称，增量后缀使用a。
点击“下一步”。
运行模式选项中选择“只测试“。
查看摘要，点击“下一步"。
［注：弹出组分编辑器，输入标样中每个组分的名称（内标不需要输入含）。
可以直接关闭该窗口，在处理数据的时候再添加。
点击“完成"， 5.4.5.4在菜单栏中选择文件。
为方法组命名并保存样品组方法。
单击“样品队列"，打开运行样品窗口，点击运行当前样品组方法键，选择“运行"。
选择需运行的样品组名称，点击“运行"。
样品组运行过程中，在”正在运行“栏中正在运行以及运行完毕的样品以红色显示。
注：以向导建立的样品组首行功能一般为清除校正，一般在运行样品前删除该行或改为”平衡”。
5.4.6建立数据处理方法。
5.4.6.1单击“浏览项目"键，在“样品组"中选择目标样品组。
在样品组上点击鼠标右键选择查看相关通道，样品组在单个通道中显示。
5.4.6.2选择定最低浓度的标样，点击鼠标右键，选择下拉菜单中的查看，会显示未处理的色谱图形。
5.4.6.3点击处理方法向导快捷键，选择创建新处理方法，点击"确定确认处理类型为LC,积分方式可选择为传统，再点击使用处理方法向导，选择“确定”。
积分•峰检测1：要设定峰宽，用鼠标左键拖拽放大选定区域，放大感兴趣的最窄峰。
注：在色谱图区域方可以放大某个需要监测的峰。
点击鼠标右键选择全视图可以还原色谱图。
积分•峰检测2：在色谱图的积分界面选择一段典型的基线作为积分的阈值，点击“下一步"。