关于溯源性,正确的是
注册计量师(一级)练习题库
注册计量师（一级）练习题库一、单选题（共56题，每题1分，共56分）1.计量检定印证不包括A、检定证书B、检定结果通知书C、准用证D、检定合格印正确答案：C2.作为统一本地区量值的依据是A、社会公用计量标准B、部门最高计量标准C、工作计量标准D、计量基准正确答案：A3.关于合成标准不确定度，说法正确的是（）A、当测量函数明显非线性时，合成时应考虑高阶项B、合成标准不确定度不可以作为测量结果C、合成标准不确定度可以作为测量结果，一般保留2位有效数字D、当分量相关时，合成时相应系数按1处理正确答案：A4.如果在工作开始后需要改动合同，应重新进行同样的评审过程，并将所有改动内容通知A、所有受到影响人员B、检定校准检测人员C、顾客D、单位领导或技术负责人正确答案：A5.在比对工作中参考值的确定方法有多种，由主导实验室提出经专家组评审并征得（）同意后确定A、参加实验室B、比对组织者C、主导实验室的领导D、同行专家正确答案：A6.大型或价值昂贵的产品申请型式批准的，一般情况下用户需要提供（）样机A、系列B、二台或一台C、三台D、六台正确答案：B7.法定计量检定机构不得从事以下哪些行为？A、按计量检定规程进行计量检定B、指派取得计量检定员证的人员开展计量检定工作C、开展授权的法定计量检定工作D、使用超过有效期的计量标准开展计量检定工作正确答案：D8.需要进行现场考查测试并经过讨论答辩，才能做出评价的科技成果，可以采用（）A、主持鉴定B、函审鉴定C、会议鉴定D、检测鉴定正确答案：C9.溯源性是指通过一条具有规定的（）的不间断比较链使测量结果或测量标准的真值与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。
A、技术条件B、不确定度C、量程D、参考条件正确答案：B10.有关证书报告的管理，下列描述不正确的是A、存在计算机中的证书报告副本应进行只读处理B、证书报告的副本经办理批准手续后才能加以修改C、保留的证书报告副本必须与发出证书报告完全一致D、对证书报告的管理应制定证书报告管理制度或管理程序正确答案：B11.进行期间核查是为了A、节约外检成本B、代替校准获得新的校准值C、代替检定获得溯源的证据D、在两次校准或检定之间的时间间隔期内保持设备校准状态的可信度正确答案：D12.自由度的含义是（）A、表示所得的测量不确定度的大小B、表示所得的测量不确定度可以自由选择的程度C、表示该测量结果的由若干次重复测量结果得到的D、表示所得的测量不确定度的准确程度正确答案：D13.比对方法应遵循科学合理的原则，首选国际建议国际标准推荐的并已经过适当途径确认的方法和程序，也可采用（）规定的方法和程序A、比对方案B、国家标准或行业标准C、国家计量检定规程或国家计量技术规范D、比对作业指导书正确答案：C14.计量检定机构收到一份要求鉴定真伪的该机构出具的检定证书，首选A、要求在被鉴定证书上签名的人员核对笔迹B、请求司法机构给以鉴定C、按检定证书上证书编号查找保留的证书副本和原始记录进行核对D、调查这份要求鉴定的证书是从哪里获得的正确答案：C15.在检定校准检测的原始记录上应由实验操作和核验的人员分别（）以示对实验负责。
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题1、单选从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括（）A.既可造成系统误差，也可造成固定误差B.既可造成系统误差，也可造成比例误差C.既可造成系统误（江南博哥）差，也可造成随机误差D.既可造成固定误差，也可造成比例误差E.既可造成固定误差，也可造成随机误差正确答案：C2、单选由第三方对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序称（）A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审正确答案：C3、单选室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差正确答案：A4、单选与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强正确答案：E5、单选对质量体系的总要求可以归纳为（）A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对E.以上都不对正确答案：D6、单选NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正确答案：D参考解析：EP14-A：基质效应的评价；EP15-A：精密度和准确度性能的应用；EP21-A临床实验方法总分析误差的评估等。
7、单选对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正确答案：A8、单选目的在于考察候选方法的准确度的实验是（）A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验正确答案：B9、单选检验结果有效性，主要指的是（）A.可评价临床诊断是否准确B.能够衡量实验室间结果可比性C.对临床诊断、治疗有价值D.作为检验水平评估的指标E.据此收取检验费用的依据正确答案：C10、单选质量管理体系中有关"过程"的论述，正确的是（）A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单，保证检验数据之间无逻辑错误E.分析前、中、后过程互不关联，质量管理职责清楚正确答案：A11、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正确答案：A12、单选以下关于参考物质的描述，正确的是（）A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.血清参考物质一般不会有基质效应E.能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质正确答案：C13、单选在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度正确答案：C14、单选?在正态分布图中，±2s范围应包含全体试验数据的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正确答案：C15、单选某一实验室血钙参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相应的五批号的靶值分别为2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol ／L、3.10mmol／L；其评价标准为靶值±0.25。
全面质量管理习题集-单选题
全面质量管理习题集单项选择题001、根据ISO9000标准的定义，“质量”是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”，以下（B ）不属于产品的“固有特性”。
A、产品的寿命B、产品的价格C、产品制造和使用的费用D、产品的可靠性002、产品在整个寿命周期内的费用方面的质量特征是指（D ）。
A、性能B、寿命C、可靠性D、经济性003、在接受服务的过程中，顾客期望得到一个自由、亲切、尊重、友好和谅解的气氛，这体现了服务的（A ）质量特性。
A、文明性B、舒适性C、功能性D、安全性004、那些即使充分提供也不会使顾客感到特别的兴奋和满意，一旦提供不足就会引起强烈不满的质量特性是（B ）。
A、魅力型特性B、基本型特性C、期望型特性D、赋予型特性005、质量概念涵盖的对象是（D ）。
A、产品B、服务C、过程D、可感知或可想象的任何事物006、“质量”是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”，组织应满足的“要求”不包括（D ）。
A、与顾客签订的合同要求B、顾客没有明示的行业惯例和常识C、法律法规规定的要求D、竞争对手对其顾客的承诺007、（B ）指对'产品质量的产生、形成和实现过程进行的抽象描述和理论A、质量大堤B、质量环C、品管圈D、PDCA循环008、经过各种转化制成的、通常以散装形式（如管道、桶等）交付的产品类别是（D ）。
A、硬件B、软件C、服务D、流程性材料009、以下关于质量职能的描述，不正确的是（D ）。
A、企业应履行质量主体责任B、许多质量活动涉及企业外部供应商和合作伙伴C、企业应将供应链上的所有活动协调整合成一个无缝过程D、质量是企业内从事管控工作的部门和人员的事010、质量大堤的概念是（A ）提出来的。
A、朱兰B、戴明C、休哈特D、克劳斯比011、（C ）在1961年首次提出全面质量管理的概念。
A、戴明B、朱兰C、费根堡姆D、克劳斯比012、（C ）阶段质量管理的重点主要是通过生产工序控制以确保产品质量符合规范和标准。
质量专业综合知识(初级)练习题
质量专业综合知识（初级）练习题一、单项选择题1、以下属于WTO／TBT协议中规定的正当目标的是（ A ）。
A、国家安全要求B、本国企业利益C、保护本国资源D、有利于竞争2、戴明关于质量的观点是：引起效率低下和不良质量的原因主要在公司的（ B ）。
A、最高管理者B、管理系统C、员工D、中层干部3、一个组织产品生产流水线的下道工序操作者是（ B ）。
A、外部顾客B、内部顾客C、合作伙伴D、检验员4、卓越绩效评价准则七大类目中（ A ）决定和掌握着组织前进的方向。
A、领导B、资源C、经营结果D、顾客与市场5、产品质量担保责任的期限为（C ）。
A、三年B、五年C、生产者、销售者明示的担保期限D、消费者需要的担保期限6、特性是指可区分的特征，下列特征属于功能性特征的是（ D ）。
A、机械性能B、气味C、可靠性D、飞机的最高速度7、标准是一种特殊性文件，其特殊主要表现在根据科学、技术和（ C ）制定的文件A、管理B、经济发展C、经验成果D、法律法规8、顾客满意度是对顾客满意的（ A ）描述。
A、定量化B、定性化C、感受化D、理想化9、将活动和（ C ）作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。
A、效果B、经营C、相关的资源D、要素10、质量是一组（ B ）满足要求的程度。
A、特性B、固有特性C、赋予特性D、资源特性11、从管理职能的作用看，下列说法正确的是（D ）。
A、计划是手段B、组织是前提C、控制是保证D、领导是关键12、（ A ）被人们称为“统计质量控制之父”。
A、休哈特B、朱兰C、戴明D、石川馨13、我国标准采用国际标准或国外先进标准的程度分为（ C ）和修改采用两种。
A、参照采用B、对应采用C、等同采用D、等效采用14、服务质量特性可分为五种类型，下述所述特性不包括在内的是（ B ）。
A、可靠性B、可维修性C、响应性D、保证性15、下列产品不属于《产品质量法》适用的产品范围的有（ D ）。
A、化妆品B、豆制品C、建筑设备D、建筑工程E、袋装茶叶16、强制性标准要分为全文强制和（ B ）两种形式。
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理要点背记
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理要点背记1、单选比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用下列哪种检验方法为佳（）A.t检验B.χ2检验C.u检验D.t’检验E.F检验正确答案：B2（江南博哥）、单选测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为（）A.相对误差B.总误差C.随机误差D.系统误差E.测量误差正确答案：C3、单选临床实验室管理过程中的"控制"就是（）A.改变资源，调整结构B.审阅报表，统计报告C.激励团队，促进业务D.建立标准，改进工作E.监督活动，纠正偏差正确答案：E4、单选对检验报告发出的基本原则，叙述不正确的是（）A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开正确答案：E参考解析：隐私权是患者的基本权利之一。
原则上所有的检验结果都属于该患者隐私的一部分，未取得本人同意，检验结果不得公开。
5、单选我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医疗机构临床实验室管理办法》C.《关于正确实施医学生物分析的决议》D.《医学实验室--质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》正确答案：B参考解析：关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、《医学实验室质量体系的基本标准》，并已被临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用；2003年ISO发布了《医学实验室--质量和能力的专用要求》。
6、单选分析前阶段之所以是临床实验室质量保证体系中最重要、最关键的环节，是因为其是（）A.保证实验数据精确度、准确度的先决条件B.保证检验信息可靠、有效的先决条件C.克服系统误差、偶然误差的先决条件D.保证检验报告规范、合理的先决条件E.保证实验结果稳定性、相关性的先决条件正确答案：B参考解析：分析前阶段的重要性在于保证检验信息对于临床医生用于患者诊断、治疗时的可靠性、有效性；也就是说这一阶段的质量保证工作是为保证检验结果能真实、客观地反映患者当前病情或健康状态所应采取的必要保证措施。
2014年一级注册计量师计量法律法规与实务真题
计量基础知识一、单项选择题（共70题，，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1、下列计量规范性文件中，属于计量行政法规的是（）A．《国防计量监督管理条例》B．《计量违法行为处罚细则》C．《中华人民共和国计量法条文解释》D．《制造、修理计量器具许可监督管理办法》2、企事业单位对所属计量机构的计量违规行为，可以做出的处理方式是（）A、注销计量标准考核证书B、给予行政处罚C、吊销计量机构资质证书D、给予行政处分3、某计量所建有一项最高等级社会公用计量标准。
为了适应工作需要，该所拟筹备建立该项目的次级社会公用计量标准。
根据《中华人民共和国计量法实施细则》，下列有关该次级社会公用计量标准的说法中，正确的是（）A．次级社会公用计量标准不需要考核，可以开展检定工作B．次级社会公用计量标准应向当地政府计量行政部门申请计量标准考核C．次级社会公用计量标准应向上级政府计量行政部门申请计量标准考核D.次级社会公用计量标准应向上级政府计量行政部门申请备案，与最高等级计量标准合并为一个计量标准4、企业为开展内部量值传递拟建立计量标准。
下列有关企业申请计量标准考核的说法，正确的是（）A．企业建立的各级计量标准应向相应的法定计量检定机构申请考核B．企业建立的最高计量标准应向相应的法定计量检定机构申请考核C．企业建立的各级计量标准应向相应的政府计量行政部门申请考核D．企业建立的最高计量标准应向相应的政府计量行政部门申请考核5、企业、事业单位制造标准物质，应向（）申请办理《制造计量器具许可证》A．国务院计量行政部门 B.省级政府计量行政部门C.市级政府计量行政部门D.县级政府计量行政部门6、下列计量技术机构中，属于国家法定计量检定机构的是（）A.公司计量检定室B.计量校准公司C.县计量所D.企业计量科7、下列计量活动中，不属于计量检定范畴的是（）A.检查B.出具检定证书C.加标记D.出具校准报告8、某企业有一台强制检定计量器具，由于当地计量所不具备检定能力，根据《中华人民共和国计量法》的规定，该企业对该计量器具的做法中，正确的是（）A.送当地计量所校准B.送上一级人民政府计量行政部门制定的计量检定机构检定C.由企业自行检定D.送其他企业检定9、根据《仲裁检定和计量调节办法》，当事人一方或双方对一次仲裁检定不服的，可向（）申请二次仲裁检定。
《临床生物化学检验技术》第二章练习题及答案
《临床生物化学检验技术》第二章练习题及答案第二章临床生物化学检测方法的选择与评价A型题1.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的（）A.目前绝大多数检验项目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质,参考方法可有可无2.下列关于参考方法的说法不正确的是（）A.正确度与精密度已经充分证实B.干扰因素少，系统误差与重复测定的随机误差相比可以忽略不计C.有适当的灵敏度、特异性及较宽的分析范围D.主要用于实验室的常规测定E.用于评价常规方法和试剂盒鉴定二级参考物质3. 同位素稀释质谱分析法应属于（）A.偏差已知方法B.参考方法C决定性方法D.偏差未知方法E.常规方法4. 方法学比对试验检测的是（）A.偶然误差B.总误差C恒定误差D. 系统误差E随机误差5.方法选择和评价的过程必须开始于（）A. 临床需求B.明确方法学评价目标C.正确地采用统计设计D. 设定适宜的评价方法E方法学评价的客观结论6.候选方法经过方法学评价后，接着进入（）A.方法应用阶段B. 质控阶段C.日常维护阶段D. 结果报告阶段E.经验总结阶段7.在确定临床需求之后，新方法选择评价和进人常规应用的主要流程的关键步骤为（）A.规定质量目标、方法评价、常规分析B.方法选择、规定质量目标、方法评价|C.方法选择、方法评价、方法发展D.提供样本、常规分析、质量控制实践E.方法选择、方法评价、质量控制8.候选方法经过方法学评估进入常规应用，为了随时发现方法在实施过程中出现的问题，还必须（）A.建立反馈系统B建立质控系统C.进入方法应用阶段D.建立自动化系统E建立方法改进系统9. 方法学评价实质上就是评价测定方法的（）A.偏倚B.误差C. 不精密度D.不准确度E.正确度10.美国国家临床实验室标准研究院(CLSI)先后制订了一系列评价方案( evaluationprotocols, EP) ,其中用于精密度评价的文件是（）A. EP5-A、EP5- A2B. EP6-P 、EP6-P2、EP6- AC. EP7-P、EP7-P2D. EP9-A 、EP9- A2E. EPI0-A、EP10-A211. 下列方案不是方法评价方案的是（）A.精密度评价B.回收试验C.变异指数测定D.干扰试验E. 线性评价12.反映精密度好坏的指标是（）A.标准误B. 变异系数C. 平均值D. 检测限E.灵敏度13. 精密度评价时，离群值是指双份重复测定结果的差值超过初始精密度的（）A.5.5倍B.4.5倍C. 3.5倍D.3倍E.2.5倍14.定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（）A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性E.线性15.代表整个检测系统可重复程度的是（）A. 批内变异系数B. 批间变异系数C.日间变异系数D.日内变异系数E. 总变异系数16.正确度评价主要有三种方法.即与参考方法进行方法学比对、检测定值的标准物和回收试验，以下说法不正确的是（）A.试验期间应保证有效的校准及室内质控在控B.进行回收试验时向样本中加入的待测物纯品标准液，体积不应超过样本总体积的20%C.方法学比对试验所选择的样本浓度应尽可能覆盖整个分析测量范围D.检测定值标准物应注意标准物与常规方法的互换性问题E.在确认无漂移和携带污染后,才可进行正确度评价试验17. 方法学比对试验中的样本数至少为（）A.15个B. 20个C.30个D. 40个E. 100个18.单位浓度的微量变化所引起的指示物理量的变化称为（）A.精密度B.正确度C.检测限D. 分析灵敏度E. 分析特异性19.某法测血钙的回收率为95. 7% ,用该法测定真值为2.5mmo/L的样本,该方法测定误差为（）A. 0. 11mmol/LB. -0.11mmol/L.C. 0. 22mmol/LD. -0.22mol/LE. 0. 31mmol/L20. 下列不属于内源性干扰物质的是（）A.胆红素B. 脂类物质C.类风湿因子D. 治疗药物E.试剂中的杂质和杂酶21.下列不属于外源性干扰物质的是（）A.抗凝剂B.防腐剂C.稳定剂D. 治疗药物E.试剂中的杂质和杂酶22.关于干扰评价试验，下列说法不正确的是（）A.用于干扰评价的样本应与患者样本具有相同或相似的基质B. 向测试组样本中添加干扰物时，干扰物储备液的浓度不可过高,应该与干扰浓度接近C.对照组样本中需要加入等量的溶剂，以保证样本基质的一致性，溶剂本身不能是干扰物资D. 分析物浓度需要进行多次重复测定(3次及以上)E干扰是指在测定某分析物时，受某非分析物影响致测定结果增高或降低23.某实验室尿微量白蛋白参加室间质量评价活动，五个被检测的质控品有三个结果不在可接受范围之内，得分为40,并且其偏倚均为负偏倚，提示该实验室检测系统存在的误差最可能的是（）A.随机误差B.偶然误差C.操作误差D.系统误差E.过失误差24.从方法学评价的角度看，干扰可造成（）A. 系统误差B.随机误差C. 系统误差，也可造成随机误差D. 比例误差E.恒定误差25.测定比例系统误差的试验是（）A.重复性试验B.回收试验C. 线性试验D.方法学比对试验E. 干扰试验26.计量学“溯源性”是（）A.测量结果的属性B. 检测系统的属性C.检测方法的属性D. 校准的属性E. 检测仪器的属性27. 阐述测量不确定度的两个关键词是（）A.合理、量值区间B. 合理、分散C.分散性、误差D. 合理统计控制状态E.误差、量值区间28.以下关于测量不确定度的描述，说法正确的是（）A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差的意义相当B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量C.室内质控数据在,一般情况下可以代表检验结果的不确定度D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度29. 临床生化实验室检测所用的校准品大多为（）A一级参考物质B. 二级参考物质C.质控物D.厂家产品校准品E.有证参考物质30.根据IS017511,下列测量程序按不确定度由高到低排列，正确的是（）A.一级参考测量程序，二级参考测量程序,厂家首选测量程，用户常规测量程序B. 用户常规测量程序，厂家首选测量程序，二级参考测量程序，一级参考测量程序C一级参考测量程序，二级参考测量程序，用户常规测量程序,厂家首选测量程序D一级参考测量程序，厂家首选测量程序，二级参考测量程序，用户常规测量程序E.用户常规测量程序，二级参考测量程序，厂家首选测量程序，一级参考测量程序B型题(1-3题共用各选答案)A.1.2%B.1.6%C.1.43%D.6.05%E.4.07%1.血清白蛋白的个体内生物学变异为3 2%，个体间生物学堂年为4.75%，根据生物学变异计算该项目适当的（）A.允许不精密度为B.允许偏倚为C.允许总误差(90%置信水平)为(4~6题共用备选答案)A.正确度B.灵敏度C.精密度D.特异性E.准确度4.建立一个新的检测方法时常做回收试验，其主要目的是验证检测方法的（）5.标准差和变异系数一般用来表示（）6.重复测定样本中某物质的浓度，其均值很接近于真值，说明所采用的检测方法哪种性能好的是（）(7-9题共用备选答案)A.总误差B. 随机误差C.系统误差D.人为干扰E. 偶然误差7.采用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准，是为了尽可能消除（）8. 重复性试验是考查候选方法的（）9.大多数临床样本进行的是单次测定.其包含的是（）(10~12题共用备选答案)A.决定性方法B.参考方法C.常规方法E.推荐方法 D. 经典方法10.用于评价常规方法和试剂盒的分析方法是（）11.可满足临床或其他目的需要的日常使用方法是（）12. 用于发展及评价参考方法，,并为一级参物质定值的方法是（）(13~15题共用名选答案)A. 基质效应 C.溯源性B. 互换性E特异性 D.准确性13.被测量以外的某种样品特性对测量及被测量的值的影响，称为（）14.常规方法和参考方法测量参考物质所得结果数字关系，与上述方法则量实际临床样本所得结果的数字关系的一致程度,称为（）15.检测方法不受样本中存在的潜在干扰物或干扰因素的影响，测定目标分析物浓度的能力，称为（）(16~18题共用备选答案)A. EP5-A、EP5- A2B. EP6-P 、EP6- P2、EP6-AC. EP7-P、EP7-P2D. EP9-A EP9- A2E. EP10-A、EP10-A216.描述线性范围评价的EP文件是（）17.描述干扰试验的EP文件是（）18. 描述方法学比对试验的EP文件是（）(19~20 题共用备选答案)件喷2A.一级参考物质B.二级参考物质C.校准品D.定值血清E.质控品19.一般是高度纯化的物质，具有最高计量学特性，可由一级参考测量程序直接定值，也可通过可靠的杂质分析间接定值，这种物质是（）20.一般具有与实际样本相同或相似的基质，由一种或多种二级参考测量程序定值，主要用于量值传递，这种物质是（）。
临床实验室管理学 -【精选文档】
临床实验室管理学名解1.临床实验室：为诊断、预防、治疗人体疾病健康信息为目的，对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室。
2.临床实验室管理:是对实验室的人力、财力、物力进行有效的整和，以达到尽可能满足医疗服务要求的创造性活动。
3.校准：是指在规定条件下，为确定检测仪器（或检测系统）所指示的量值,与对应的由检测标准所复现的值之间的一组操作。
4.正态曲线:以均值为中心左右分布完全对称的曲线。
5.随机误差:在同一量的多次测量过程中,以不可预知方式变化的测量误差的分量。
6.系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为系统误差.7.准确度：指单次测量结果与被测量真值之间的一致程度,是测量结果中系统误差与随机误差的综合。
8.精密度:反应测量程序在相同测量条件下对同一被测量进行连续多次测量所得接果之间的一致性.9.总误差:测定结果与真值的差异是随机误差和系统误差的总和.10.允许总误差：所选用的检测方法的总误差必须在临床可接受的水平范围内。
11.SQC：（统计质量控制）也称为统计过程控制（SPC），指应用统计方法对过程中的各个阶段进行监控与诊断而改进与保证产品(检验结果）质量的目的。
12.质控图：对过程质量加以测定、记录从而评估和监察过程是否处于控制状态的一种用统计方法设计的图。
13.质控规则：是解释质控数据和判断分析质控状态的标准。
以符号AL表示，其中A是测定控制标本数或超过控制限（L）的控制测定值的个数,L是控制界限。
14.质控物：为质量控制目的而制备的标本。
15.基质：对某一分析物进行检测时,除该分析物外的其他成分就是该分析物的基质。
16.基质效应：基质的存在对分析物检测时的影响。
17.EQA(室间质量评价)：是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室的上报结果以评价实验室操作过程.18.能力验证：通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。