乳酸菌检验操作规范培训
乳酸菌的检验(9-10)

基座
能污染的细菌;也经常应用于食品加工、包装、
橡皮塞
发酵等生产过程中环境空气的除菌,而且本法 也最为经济、效率亦高。
3
乳酸菌的检验操作
• 莫匹罗星锂盐(抗生素)如何灭菌?
漏斗
在实验室,过滤除菌主要用于一些不耐高 温灭菌的物质如血清、酶溶液、维生素、抗生
素及药液的除菌。实验室中用于除菌的微孔滤
滤膜
膜孔径一般为0.22µm或0.45µm。 在食品工业,过滤除菌广泛应用于饮料厂、
多孔玻璃板 糖厂、酒厂,以除去水质、粗糖液、贮酒中可
----干热灭菌160-170℃ 1-2h
平皿可以用牛皮纸或 双层报纸包扎成捆, 或放入金属筒内再灭 菌。
在吸管粗头顶端约 0.5cm处,塞上一 小段棉花,后用45cm宽的报纸将其 包好。
内部框架 带盖外筒
电热恒温干燥箱
3
乳酸菌的检验操作
培养基、生理盐水
-----湿热灭菌121 ℃ 15-30min
乳酸菌的检验
专业名称:食品药品监督管理 课程名称:食品微生物检测技术
3
乳酸菌的检验操作
任务一 仪器试剂准备 • 小组内讨论 根据检验流程,小组确定准备的试剂种类
和量,所需仪器名称及用量。(20min小组内完成) • 小组间讨论确定
任务二 仪器试剂灭菌 实施,仪器试剂准备灭菌
器皿3
乳酸菌的检验操作
乳酸菌的检验(7-8)

边缘整齐,直径为 1 mm+1mm,菌落背
菌落,可有淡淡的晕,直径为 2
面为黄色
mm+1mm,菌落背面为粉红色
萄糖为可发酵糖类;磷酸氢二钾为酸碱缓冲剂;柠檬酸氢三
铵、硫酸镁、硫酸锰、和醋酸钠为培养各种乳酸菌
提供各种无机盐;琼脂是培养基的凝固剂。
2
乳酸菌国家标准的解读
• 改良MRS培养基
将莫匹罗星锂盐(Li-Mupirocin)储备液加入到熔化MRS琼 脂培养基中,使培养基中莫匹罗星锂盐的浓度为50μg/mL。
乳酸菌发酵糖产酸使菌落周围碳酸钙溶解,以辨别乳酸菌; 中性红为pH指示剂。
2
乳酸菌国家标准的解读
菌属 乳杆菌
属
双歧杆 菌属
嗜热链 球菌
乳酸菌在 MRS 和 MC 培养基上的菌落特征
MRS 琼脂
MC 琼脂
菌落呈圆形,中等大小,凸起,微白 菌落较小,白色或淡粉色,边缘不太
色,湿润,边缘整齐,直径为
整齐,可有淡淡的晕,直径
选择性抑制剂-------抗生素
2
乳酸菌国家标准的解读
• MC培养基
大豆蛋白胨 5.0 g,牛肉粉 3.0 g,酵母粉 3.0 g,葡萄糖 20.0 g,乳糖 20.0 g,碳酸钙 10.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏水 1 000 mL,1%中性红溶液5.0 mL,pH6.0,蒸馏水1000mL
3mm+1mm,菌落背面为黄色
2mm+1mm,菌落背面为粉红色
兼性厌氧条件下不生长。在厌氧条件下 兼性厌氧条件下不生长。在厌氧条件
生长,菌落呈圆形,菌落中等大小,瓷 下生长,菌落较小,克有淡淡的晕,
xxxx5-乳酸菌检验(涂抹平板培养法)标准操作规程

规范乳酸菌检验过程
范围
适用于酵母菌等采用涂抹平板培养法的检验
职责
Lab tech
个人防护要求
物料/工具需求
无菌操作间、恒温培养箱(36±1℃)、振荡器、微量移液器及吸头、吸管(1ml、10ml)、平皿、试管、天平等、MRS(Man Rogosa Sharpe)培养基
编号
主要步骤
描述
图片显示
步骤要点
要点原因
样品制备
/
稀释样品匀液
以无菌操作取25g/ml
样品,放入装有225ml稀释剂的灭菌三角瓶中迅速振摇,将样品混匀,制成1:10的样品匀液
用1ml灭菌吸管准确吸取1:10的样品匀液10ml,放入装有9ml稀释剂试管中。迅速振摇,将样品混匀,制成1:100的样品匀液
平板接种
选择 2 个~3 个连续的适宜稀释度,每个稀释度吸取 0.1 mL 样品
匀液分别置于 2 个 MRS 琼脂平板,使用 L 形棒进行表面涂布。
培养
立即放入36 ±1 பைடு நூலகம்恒温培养箱,厌氧培养 48 h±2 h。
菌落计数
选取菌落数在 30 CFU~300 CFU 之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于 30 CFU 的
平板记录具体菌落数,大于 300 CFU 的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。
记录时,在换算到每g/ml样品中平板菌落数时,定下两位有效数字。也可将样品的平板菌落数记录为10的指数形式。
报告每g/ml样品中平板菌落数。
编制: 核准:
其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释
度的菌落数;若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘以2,代表一个平板菌落数。
乳酸菌的检验(11-12)

专业名称:食品药品监督管理 课程名称:食品微生物检测技术
3
乳酸菌的检验操作
任务三 样品稀释制备
全过程遵循无菌操作程序,考虑如何满足要求?
⑴检样处理 以无菌操作取经过充分摇匀的检样25mL,放入含有 225mL灭菌生理盐水的灭菌广口瓶内做成1:10的均匀稀释液。 ⑵样品稀释 用1mL灭菌吸管,吸取1:10稀释液1mL,沿管壁徐徐注入含 有9mL灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内(注意吸管尖端不要触及 管内稀释液),充分振摇试管,使之混合均匀,制备成1:100的稀释液。另 取1mL灭菌吸管,按上项操作顺序,作10倍递增稀释液,如此每递增稀释 一次,即换用1支1mL灭菌吸管。
3
乳酸菌的检验操作
从样品稀释到平板 涂布要求在15min 内 完成。
3
乳酸菌的检验操作
任务四 培养
Hale Waihona Puke 如何进行厌氧培养?3
乳酸菌的检验操作
微生物对氧的需要和耐受力在不同的类群 中变化很大,根据微生物与氧的关系,可 把它们分为几种类群:
专性好氧菌: 好氧菌
微好氧菌: 兼性厌氧菌
耐氧菌: 厌氧菌
(专性)厌氧菌:
乳酸菌的检测实训报告

一、实训目的本次实训旨在通过实验操作,掌握乳酸菌的检测方法,了解乳酸菌的基本特性,提高对微生物检测技术的实际操作能力,并加深对乳酸菌在食品、医药等领域的应用认识。
二、实训时间2023年10月25日至2023年11月5日三、实训地点生物实验室四、实训内容1. 乳酸菌样品的采集与处理2. 乳酸菌的分离纯化3. 乳酸菌的形态观察4. 乳酸菌的生理生化特性鉴定5. 乳酸菌产酸能力的测定五、实训方法1. 乳酸菌样品的采集与处理(1)采集:从市场上购买含有乳酸菌的酸奶、酸奶饮料等样品。
(2)处理:将样品用无菌生理盐水进行梯度稀释,制成系列稀释液。
2. 乳酸菌的分离纯化(1)平板划线法:将稀释后的样品涂布在MRS平板上,用无菌接种针进行划线。
(2)培养:将平板置于37℃恒温培养箱中培养24小时。
(3)挑取单菌落:根据菌落的特征,挑取疑似乳酸菌的单菌落。
3. 乳酸菌的形态观察(1)制作临时玻片:将挑取的单菌落涂布在载玻片上,用无菌盖玻片覆盖。
(2)显微镜观察:在显微镜下观察乳酸菌的形态、大小、排列等特征。
4. 乳酸菌的生理生化特性鉴定(1)革兰氏染色:将挑取的单菌落涂布在载玻片上,进行革兰氏染色。
(2)生化反应:进行糖发酵试验、氧化酶试验、V-P试验等。
5. 乳酸菌产酸能力的测定(1)制作MRS培养基:按照实验要求配制MRS培养基。
(2)接种:将挑取的单菌落接种于MRS培养基中。
(3)培养:将培养皿置于37℃恒温培养箱中培养24小时。
(4)测定pH值:使用pH计测定培养基的pH值,计算产酸能力。
六、实训结果与分析1. 乳酸菌样品的采集与处理采集了5个样品,均成功制成系列稀释液。
2. 乳酸菌的分离纯化共分离纯化出10个疑似乳酸菌的单菌落。
3. 乳酸菌的形态观察在显微镜下观察到乳酸菌为杆状,大小约为0.5~1.0μm,排列呈链状。
4. 乳酸菌的生理生化特性鉴定10个疑似乳酸菌均呈革兰氏阳性,能发酵乳糖,不产生硫化氢,氧化酶试验阴性。
S4601乳及乳制品中乳酸菌的测定-培训PPT(精)

一、生物学特性
• 乳酸菌是指一群能分解葡萄糖或乳糖产生乳酸,需氧和兼性厌氧,多数 无动力,过氧化氢酶阴性,革兰氏阳性的无芽孢杆菌和球菌。 • 乳酸菌进行乳酸发酵分为两大类型: – 同型乳酸发酵:发酵产物中只有乳酸的(达80%以上),如乳酸链 球菌(Streptococcus lactis)、乳酪链球菌(Streptococcus cremoris)、干酪乳杆菌(Lactobacillus easei)等; – 异型乳酸发酵:发酵产物中除乳酸之外,还有乙酸、乙醇、CO2和 H2的,如一些明串珠菌(Leuconostoc)、乳酸杆菌(Lactocillus) 等。
二 ︑ 检 验 方 法
二、检验方法
• (一)检验程序 • (二)检验要点
一 检 验 程 序
( )
(二)ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ验要点
• 1、样品制备
– 冷冻样品可先使其在 2 ℃~5 ℃条件下解冻,时间不超过 18 h,也可在温度 不超过 45 ℃的条件解冻,时间不超过15min。 – 同菌落总数测定
• 2、样品10倍系列稀释 • 3、检测
食品检验工(中级)
M4-6 乳及乳制品 中乳酸菌的测定
主讲教师:芜湖职业技术学院 张爽
目录页
CONTENTS PAGE
生物学特性
检验方法 知识扩展
— 3—
• 乳酸菌:一类可发酵糖主要产生大量乳酸 的细菌的通称。主要为乳杆菌属 (Lactobacillus)、双歧杆菌属 (Bifidobacterium)和链球菌属 (Streptococcus)。 • 乳酸菌菌落总数:指检样在一定条件下培 养后,所得1mL检样中所含乳酸菌菌落的总 数。
(二)双歧杆菌属(Bifidobacterium)
实验一乳酸菌饮料中乳酸菌的微生物检验

引言概述:乳酸菌饮料是一种富含乳酸菌的食品,乳酸菌在食品工业中广泛应用于酸奶、乳饮料等产品中。
本文将详细介绍乳酸菌饮料中乳酸菌的微生物检验方法。
正文内容:一、样品采集和制备1.确定样品采集时机:乳酸菌饮料中的乳酸菌数量会随着储存时间的增加而增加或减少,因此需要在存储时间稳定的情况下进行采集。
2.采集样品方法:使用无菌技术采集样品,避免外部微生物的污染。
3.样品制备:将采集到的样品进行均匀搅拌,以保证样品的均匀性。
二、总菌数检验方法1.琼脂平板法:将样品制备成一定稀释倍数的悬浮液,在琼脂平板上涂布,经过一定孵育时间后,根据菌落的数量计算总菌数。
2.膜过滤法:将样品通过膜过滤器过滤,将过滤后的膜放置在琼脂平板上孵育,根据菌落的数量计算总菌数。
三、乳酸菌检验方法1.培养基选择:根据乳酸菌的生长特性选择适合的培养基,常见的培养基有MRS培养基、LBS培养基等。
2.乳酸菌的分离:将样品制备成一定稀释倍数的悬浮液,均匀涂布在选定的培养基上。
经过一定孵育时间后,可以观察到乳酸菌形成的菌落。
3.鉴定乳酸菌:使用形态学观察、生理生化试验和分子生物学方法等进行乳酸菌的鉴定。
四、活菌数检验方法1.孵育培养基法:将样品制备成一定稀释倍数的悬浮液,均匀涂布在含有乳酸菌生长所需营养物质的培养基上。
经过一定孵育时间后,观察活菌的生长情况,计算活菌数。
2.阻碍培养基法:将样品制备成一定稀释倍数的悬浮液,与含有抑制剂的培养基混合。
通过观察生长情况,计算活菌数。
五、质量指标评价方法1.pH值测定:使用pH计或试纸对乳酸菌饮料中的pH值进行测定,根据标准范围评价产品的质量。
2.乳酸浓度测定:使用乳酸测定仪器或化学试剂对乳酸菌饮料中的乳酸浓度进行测定,根据标准范围评价产品的质量。
3.品尝评价:通过专业的品尝人员进行品尝评价,评估乳酸菌饮料的口感和风味。
总结:乳酸菌饮料中乳酸菌的微生物检验方法包括样品采集和制备、总菌数检验、乳酸菌检验、活菌数检验和质量指标评价方法。
乳酸菌检验方法

河北世翔生物有限公司乳酸菌检验方法前言1.本检验方法针对公司各种形式(固态、液态)的乳酸菌菌微生物添加剂;2.本标准的制定依据GBT 23181-2008 、SNT 1941.1-2007、GB 478935-2010等国家标准制定;3.本标准由研发部起草,经公司总经理批准,公布之日起实施。
一、检验前的准备1.培养基及其试剂1.1盛有若干玻璃珠的无菌水225ml,1.2MRS琼脂培养基:牛肉膏10g蛋白胨10g酵母膏5g121℃,灭菌15-20min1.3培养皿12个,试管12个,涂布棒1个,用报纸包扎后灭菌1.4打开超净工作台,用消毒水或者酒精喷洒,工作台台面,打开紫外灯杀菌30分钟,打开风机,5分钟后,打开照明二、取样按照GB/T14699.1进行取样:用灭菌的铲子,选取有代表性的样品适量放入取样袋中,标注好取样日期,批次备用;液体取样使用灭菌的试管,在火焰保护下进行,完成后放入低温冰箱储藏。
三、检测步骤1. 以无菌操作称取试样25g(ml),加入225ml有玻璃珠的无菌水中,放在摇床上,200r/min,摇动30min,制成1:10的初始菌悬浮液。
取1:10的初始菌悬浮液0.5ml,加入4.5ml无菌水,经充分混匀后,制成1:100的稀释液。
依次方法依次稀释到1:1082.选择107 、108 二个稀释度,用移液枪分别吸取0.1ml,接种到3个营养琼脂平板上,使用涂布棒尽可能小心快速地涂布接种液于琼脂表面,涂布棒不得接触平皿边缘,涂布好的平皿改好,置室温中放置15min使接种物完全被琼脂吸收。
翻转上述平皿置于36±1℃培养箱中培养48±2h。
从样品稀释到涂布完成要求在15分钟内完成。
3.培养后,选取菌落数在30到300个之间的平板计数,低于30 CFU 平板记录具体菌落数,大于300 CFU 的可记录为多不可计。
每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。
若平板中有较大片状菌落生长时,则不宜计数;若片状菌落步不到平板的一半,而其余一半分布又很均匀,即可计算半个平板后乘以2以代表全皿菌落数。
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三、 培养基
1、改良MC培养基 成分:大豆蛋白胨,5g;牛肉浸膏,5g;酵母
浸膏,5g;葡萄糖,20g;乳糖, 20g;碳酸 钙, 10g;琼脂,15g;蒸馏水,1000mL;1 %的中性红溶液,5mL;硫酸多粘菌素B,10 万IU。 115℃15分钟高压灭菌备用。
2、培养基的准备
使用前,将灭菌培养基用微波炉或水浴锅
(四)双歧杆菌属(Bifidobacterium)
1.双歧杆菌属的形态特征 细胞呈多样形态:Y字型、V字型、弯曲状、勺型,
典型形态为分叉杆菌
革兰氏染色阳性,亚甲基兰染色菌体着色不规则。
无芽孢和鞭毛,不运动。2源自双歧杆菌属的生物学特点 化能异养型,对营养要求苛刻,生长繁殖需要多
种双歧因子 。
七、乳酸菌在改良MC培养基上菌落特征
菌体 改 良 MC 平皿底为粉红色,菌落较小,圆形、红色、边 缘似星状,直径2mm±1mm,可有淡淡的晕 平皿底为粉红色,菌落较小,圆形、红色、边 缘整齐,可有淡淡的晕
杆菌
球菌
八、过氧化氢酶试验
试剂:3%过氧化氢,临用时配制 试验方法 挑取固体培养基上菌落一接种环,置于洁净试管内,
上形成生物学屏障
具有拮抗致病菌、改善微生态平衡、合成多种微
生素、提供营养、抗肿瘤、降低内毒素、提高免 疫力、保护造血器官、降低胆固醇水平等重要生 理功能,其促进人体健康的有益作用,远远超过
其它乳酸菌。
二、检测仪器设备
冰箱:0~4℃ 恒温培养箱:36±1℃ 恒温水浴锅:46±1℃ 微生物显微镜 架盘药物天平:0g~500g,精确至0.5g 三角瓶:500ml 灭菌刻度吸管:1ml、10ml 灭菌平皿:直径90mm
利。
3、代表种
人体肠道中共有8种,其中数量最多的5种为:
两歧双歧杆菌(B.bifidum)
婴儿双歧杆菌(B.infantis)
青春双歧杆菌(B.adolescentis)
长双歧杆菌(B.longum) 短双歧杆菌(B.breve)
4、双歧杆菌功能
是人体肠道有益菌群,它可定殖在宿主的肠粘膜
而中性或初始碱性条件下生长速率降低。
生长温度范围,2~53℃,最适生长温度30~40℃。
3.乳杆菌属的代表种
3.1保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus)
细胞形态长杆状,两端钝圆。
固体培养基生长的菌落呈棉花状,易与其它乳酸
菌区别。
能利用葡萄糖、果糖、乳糖进行同型乳酸发酵产
生D-型乳酸(有酸涩味,适口性差),不能利 用蔗糖。
乳酸菌检验操作规范培训
质量管理部
目录
一、乳酸菌
二、仪器设备
三、 培养基
四、无菌室准备
五、接种培养 六、菌落计数 七、乳酸菌在改良MC培养基上菌落特征 八、过氧化氢酶试验
一、乳酸菌
1、乳酸菌的概念
乳酸菌一词并非生物分类学名词,而是指
能够利用发酵性糖类产生大量乳酸的一类 微生物的统称。
1.乳杆菌属的形态特征 细胞呈杆状,多为长杆状、短杆状及棒杆状,一
般成短链排列。革兰氏染色阳性,通常不运动, 无芽孢。
2.乳杆菌属的生物学特点
化能异养型,营养要求严格,生长繁殖需要多种
氨基酸、维生素、肽、核酸衍生物。
厌氧、耐氧性厌氧或兼性厌氧 生长最适pH为5.5~6.2,在pH≤5的环境中可生长,
最适生长温度37℃,20℃以下不生长,耐热性差。
蛋白质分解力较弱。
最适生长pH 5.5~6.0,耐酸性强,能在其它乳酸
菌不能生长的酸性环境中生长繁殖。
嗜酸乳杆菌是能够在人体肠道定殖的少数有益微
生物菌群之一,其代谢产物有机酸和抗菌物质— 乳杆菌素可抑制病原菌和腐败菌的生长。
(二)链球菌属(Streptococcus)
革兰氏阳性,过氧化氢酶阴性,无芽孢的球菌或
杆菌可定为乳酸菌。
根据证实为乳酸菌菌落计算出该皿内的乳酸菌数,
乘以其稀释倍数即得每毫升样品中乳酸菌数。
例如检样10-4的稀释液在改良MC平板上,生成可
疑菌落为35个,取五个鉴定,证实为乳酸菌的是四 个,则1ml样品中乳酸菌数为:35*4/5*104=2.8*105。
五、接种培养
以无菌操作,用1ml灭菌刻度吸管吸取1ml
样品原液,注入含有灭菌生理盐水的试管 内,充分振摇,制成1:10的稀释液。
注意:刻度吸管尖端不要触及试管内生理
盐水。
用1ml灭菌刻度吸管吸取1ml1:10的稀释液,注
入含有灭菌生理盐水的试管内,振摇试管,混 合均匀。
注意:吸取稀释液前,用刻度吸管吹打,使稀
释混合均匀。刻度吸管尖端不要触及管内稀释 液。
另取1ml灭菌刻度吸管,按上述操作顺序,
做10倍递增稀释液,如此每递增一次,即
换用1支1ml灭菌刻度吸管。
在无菌操作条件下,用1ml灭菌刻度吸管吸
取选定的样品稀释液或原液至灭菌平皿内。
同上对同一样品重复操作,即每个选定的适
当的样品稀释液做两个平皿。
加热溶解,在40~45℃水浴中保温待用。
四、无菌室准备
无菌室使用前后,用紫外灯照射30~40min。将
工作服、工作帽和工作鞋放入无菌室进行灭菌, 进入无菌室前换上工作服、工作帽和工作鞋。
超净工作台面,使用前用75%酒精擦拭消毒后,
用紫外灯照射40~45min;操作结束后,用洁净
抹布将操作台面擦拭干净后,用75%的酒精棉球 进行擦拭,开启紫外灯照射40~45min。
通常将乳酸细菌之类群称为乳酸菌。
2、乳酸菌主要分布
–乳杆菌属(Lactobacillus)
–链球菌属(Streptococcus)
–明串珠菌属(Leuconostoc)
–片球菌属(Pediococcus)
–双歧杆菌属(Bifidobacterium)
(一)乳杆菌属(Lactobacillus)
1.链球菌属的形态特征 细胞呈球形或卵圆形,成对或成链排列。革兰氏
染色阳性,无芽孢,一般不运动,不产生色素。
2.链球菌属的生物学特点
化能异养型,同型乳酸发酵产生右旋乳酸;
兼性厌氧型,接触酶反应阴性,厌氧培养 生长良好。
3.链球菌属的代表种
嗜热链球菌(St.thermophilus) 细胞形态呈链球状。 能利用葡萄糖、果糖、乳糖和蔗糖进行发酵产生乳
酸。
蛋白质分解力较弱,在发酵乳中可产生香味物质双
乙酰。
该菌主要特征是能在高温条件下产酸,最适生长温
度40~45℃,温度低于20℃不产酸。耐热性强,能 耐65~68℃的高温。
(三)明串珠菌属(Leuconostoc)
菌落一般小于1.0mm,光滑、圆形、灰白色 细胞球形或豆状,成对或成链排列 。 革兰氏染色阳性,不运动,无芽孢。
可以酒精棉球消毒和酒精灯外焰消毒。
待培养基凝固后,将平皿翻转,即有培养
基的一面向上。
将所有平皿置于36±1℃培养箱中,培养
72±3h,观察乳酸菌菌落特征。
六、菌落计数
选取菌落数在30~300之间的平皿进行计数。
计数后,随机挑取五个菌落进行革兰氏染色,显 微镜检查并做过氧化氢酶试验。
滴加3%过氧化氢溶液2ml,观察结果.
结果判断:于半分钟内产生气泡者为阳性,不发
生气泡者为阴性。
该菌是乳酸菌中产酸能力最强的菌种。 蛋白质分解力较弱,发酵乳中可产生香味物质
乙醛。
最适生长温度37~45℃,温度高于50℃或低于
20℃不生长。
常作为发酵酸奶的生产菌。
3.2嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)
细胞形态比保加利亚乳杆菌小,呈细长杆状,能
利用葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖进行同型乳酸发 酵产生乳酸。
能利用葡萄糖、果糖、乳糖和半乳糖,生成乳酸
和乙酸及少量的甲酸和琥珀酸。
蛋白质分解力微弱。
专性厌氧,但不同菌种或菌株对氧的敏感性存在
差异,多次传代培养后,菌株的耐氧性增强。
生长温度范围25~45℃,最适生长温度37℃。
生长pH值范围4.5~8.5,最适生长起始pH值6.5~
7.0,不耐酸,酸性环境(pH≤5.5)对菌体存活不
按以上步骤,以1ml灭菌生理盐水作为空白操
作对照。
在无菌操作条件下,将约15ml的改良MC培
养基倾入样品平皿中,将平皿置于操作台面
上轻轻转动,使样品和培养基混合均匀。
接种培养操作录像检测\乳酸菌检测.MPG
讨论
录像中存在细节问题:
1、拿平板前先消毒手 2、倒培养基前要对培养基的瓶进行消毒,