重症急性胰腺炎患者的药学监护
重症急性胰腺炎1例抗感染治疗及药学监护

医科大学王蕊 等 的研究 发现 , K i - 6 7在绝 经前 、 后 息 肉中 的 表达均高于正常子宫 内膜组 , 绝经前息 肉中间质表达高 于绝 经
后, 说 明细胞增 殖在息 肉的发生 中起着一 定的作用 , 认为绝 经
( 例)
注: 与E P组 比较 , ‘ P机制可能是 通过抑 制氧 自由基 、 抑制 细胞 内细胞 器的 c a 2 内流 、 阻止 p 5 3诱导 的凋 亡和生 长停 止 、 拮抗原癌 基 因c — m y c 作用等发挥作用 . 4 J 。有研究表 明 , B c l - 2在月经 周期 各 时相的子宫 内膜 中呈规律性表达 , 以维持 子宫 内膜的周期变
・
1 3 6・
临床合理用药 2 0 1 3年 7月 第 6卷第 7期 上
C h i n J o f C i l mc l a R a t i o n a l D r u g U s e 。 J u l y 2 0 l 3 。 V o L 6 N o . 7 A
表1 3组 B c l - 2和 K i - 6 7在子宫 内膜 中的阳性率 比较
3 P a v e l H, I v n aO , a J a n a B, e t 1. a Ap op t o s i s a n d e x p r e s s i o n o fBc l - 2 i n h u —
K i - 6 7是与增殖细胞相关 的核 抗原 , 与细胞 的有 丝分 裂有
生, 进 而形成 息肉。 参考文献
1 P r e u t t h i an p MD, He r a b u t y a Y. Hy s t e r sc a o p i e p o l y p e e t o my i n 2 4 0 p r e m-
病例分析:伴有高钾血症的急性胰腺炎患者的药学监护

既往史
2012 年4月5日因“胆管内乳头状腺 瘤、阻塞性黄疸”于“上海东方肝胆 外科医院”行“胆囊切除 +胆总管切 开探查 +T管引流术”,术中未输血, 术后恢复好。
急诊检查
血细胞分析示: 中性粒细胞百分比 87.2% ↑,白细胞 13.7×10^9/L ↑;
生化示: 血清丙氨酸氨基转移酶 160U/L ↑,血清天 门冬氨酸氨基转移酶 170U/L ↑,血清总胆红素测定 80.4umol/L ↑,淀粉酶测定 286U/L ↑,血清脂肪 酶 1604U/L ↑,血清尿素测定 24.2mmol/L ↑,血 清肌酐测定 257umol/L ↑。
抑酸
0.9%氯化钠注射液 100ml+ 泮托拉唑钠粉针 40mg
静脉续滴 1/日
减少胰液分泌 5%葡萄糖注射液 250ml+ 注射用生长抑素 3mg
补液 止血
10%葡萄糖 500ml 0.9%氯化钠 250ml 蛇毒血凝酶注射液 1U
静脉续滴 1/12h 静脉续滴 静脉注射
抗感染
《中国急性胰腺炎诊治指南2013》
并发症
胰腺脓肿、急性 呼吸衰竭、急性 肾衰竭、心力衰 竭、消化道出血 、败血症及真菌 感染、高血糖等 并发症。
疾病治疗
非
1.禁食
手
2.积极补充液体、电解质和热量,维持有效血容量
术
3.抑酸治疗:H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂
急 性 胰
治 疗
4.减少胰液分泌:生长抑素或奥曲肽 5.营养支持 6.抗菌药物
入院第2天
1600 1400 1200 1000
800 600 400 200
0
24 小时尿量变化曲线(
ml )
呋塞米注射液 20mg 静脉注射
急性重症胰腺炎监测与护理

急性重症胰腺炎可以引起严重的并发症和死亡。在本次演示中,您将了解如 何监测和护理这种疾病,以提高病人的生存率和生活质量。
病因和定义
胰腺解剖学
急性重症胰腺炎通常由于胰腺组 织受损引起。这些损伤可能是由 胆石、饮食、药物或其他原因引 起的。
饮食因素
饮食因素可能会导致急性重症胰 腺炎的发生。摄入高脂肪食物、 高酒精饮料以及胆汁返流是导致 疾病的主要原因。
腹泻
腹泻和其他胃肠问题也可能是急性重症胰腺炎 的症状之一。
消化不良
疾病造成了胰腺紊乱,也可能导致消化不良和 其他问题。
CT、MRI检查
这些成像技术可以检测胰腺的问题,也可以检 查其他并发症的可能性。
监测指标
1
炎症标志物
白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等生化标志物可以帮助测量疾病的严重程度。
2
心血管标志物
例如D-二聚体、肌钙蛋白等标志物可以监测病人的心血管健康状况。
3
电解质和酸碱平衡
急性重症胰腺炎可能影响电解质和酸碱平衡,需要密切监测。
治疗原则
静脉输液和使用抗生素
这些药物可以帮助维持病人的液 体平衡和预防感染。
止痛药
病人会出现强烈的疼痛,因此医 生可能会开出止痛药。
手术
在某些情况下,手术可能是唯一 有效的治疗方式。
Hale Waihona Puke 理措施1 严密监测2 每天身体活动
3 营养支持
病人需要接受严密的监测, 包括生命体征和其他指标 的监测。
为了预防并发症,病人需 要进行适当的身体活动和 康复锻炼。
提供适当的营养和饮食指 导以帮助病人恢复健康。
预后分析
高死亡率
急性重症胰腺炎有很高的死亡 率,因此治疗非常困难。
重症急性胰腺炎患者的药学监护(1例临床报道)

重症急性胰腺炎患者的药学监护(1例临床报道)梁丹;梁莉君;吕永丰;任建英【摘要】药师参与1例急性重症胰腺炎的药学监护,发现以及解决的问题包括给予调整埃索美拉唑用药频次(qd给药)、生理盐水作为溶媒、CRRT-连续性肾脏替代治不必调整剂量、延长美罗培南输注时间(T=3 h)以及避开CTTR对药物的清除,旨在提高药物的治疗效果和减轻患者的经济负担等药学建议.另外,强调关注替加环素相关性胰腺炎风险的发生,生长抑素奥曲肽对血糖的影响以及患者肠内营养胃潴留的情况,减少药物不良反应(ADR)的发生率.【期刊名称】《岭南现代临床外科》【年(卷),期】2015(015)005【总页数】3页(P560-562)【关键词】重症急性胰腺炎;临床药师;药学监护【作者】梁丹;梁莉君;吕永丰;任建英【作者单位】510120 广州中山大学孙逸仙纪念医院药学部;510120 广州中山大学孙逸仙纪念医院药学部;510120 广州中山大学孙逸仙纪念医院药学部;510120 广州中山大学孙逸仙纪念医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R657.5;R969急性重症胰腺炎(SAP)是一种病死率高,并发症多的严重疾病,在治疗过程中尤其是用药环节如用药的时机及准确性是关系到患者预后的重要因素。
药学监护是直接地、负责地提供与药物治疗相关的监护(包括疗效监护、药物不良反应监护、药物治疗过程监护、患者依从性监护等),其目的是让患者达到明确的治疗目标,进一步提高患者的生活质量[1,2]。
笔者作为临床药师参与了1例重症急性胰腺炎患者治疗过程,现对该病例的用药作如下分析。
患者,男性,29岁,“左上腹痛10小时余,体温39度,有腹胀、腹痛,伴尿少”收入我院SICU。
查体:心电监护提示BP 118/76 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),HR 105次/分,R 28次/分,SPO2100%。
急查血气分析,结果回报:PH 7.445,PCO235.1 mmHg,PO295.3 mmHg。
1例急性胰腺炎患者的药学监护

患者,男,32岁,60 kg,主诉:突发上腹痛1 h。2011 年 2 月26日入院,3月9日出院。(1)现病史:患 者 于 1 h前 无 明 显诱因出现上腹胀痛不适,持续较剧,伴 恶 心 呕 吐 1 次,呕 吐 物为胃内容物,不含咖啡色液体,无 其 他 部 位 放 射 痛,无 畏 寒 发热,无反酸、腹泻等,未特殊处理,急 来 院 就 诊,门 诊 查 血 常 规示 WBC12.27×109 L-1,N49.0%、L43.4%,以 “腹 痛 待 查:急性胆囊 炎?”收 入 普 外 科。(2)既 往 史:健 康 状 况 良 好, 无既往病史和手术史;无食物、药物 和 其 他 过 敏 史。(3)治 疗 计划:(1)禁食水、鼻胃管减压;(2)头 孢 他 啶 联 合 奥 硝 唑 抗 感 染;(3)泮托拉唑、生 长 抑 素、加 贝 酯 抑 酶;(4)丁 溴 东 莨 菪 碱 解 痉 ;(5)补 液 对 症 治 疗 ,每 天 补 充 液 体 2 900 mL;(6)第 5 天 开 始 采 用 20% 脂 肪 乳 及8.5% 复 方 氨 基 酸 肠 外 营 养 。 出 院 诊 断 为 :急 性 胰 腺 炎 。 2 治 疗 过 程 中 的 药 学 监 护
1例重症急性胰腺炎患者并发腹腔感染的药学监护_王燕萍

重症急性胰腺炎(SAP)是 临 床 上 十 分 凶 险 的 疾 病,临 床 研究显示[1],40%~70%的 SAP 患 者 继 发 胰 腺 感 染 ,在 死 亡 病例 中 80% 的 死 因 与 胰 腺 感 染 有 关。 重 症 急 性 胰 腺 炎 不 但 胰腺感染发生率高,而且在病程中 还 可 合 并 呼 吸 道、泌 尿 道、 各种导管相 关 性 感 染 ,甚 至 脓 毒 症,直 接 影 响 预 后[2]。 临 床 药师全程参与本 例 并 发 腹 腔 感 染 SAP 患 者 的 治 疗 过 程,依 据患者病情制定个体化给药方案并 进 行 药 学 监 护,现 介 绍 如 下。 1 病 例 概 况ຫໍສະໝຸດ · 155 ··合理用药·
1例重症急性胰腺炎患者并发腹腔感 染的药学监护
病例分析:急性胰腺炎患者药学监护

替硝唑氯化钠注射 液
• 滴注速度应缓慢,每次滴注时间应不少于1小时 • 胃肠道反应:恶心,呕吐,上腹痛、便秘 • 口腔金属味 • 中枢神经系统反应可有头痛,眩晕
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药学监护-减少胰酶分泌
生长抑素:天然的十四肽,半衰期短,约1-3min左右,须静脉泵入 -速度高于50Ug/min时,会发生恶心和呕吐
• 给药时间 –在2周内是安全的,一旦超过2周则极可能出现菌群失调 和真菌感染
7
病例回顾
• 入科查体: – 体温:36.1℃,脉搏:86次/分,呼吸:20次/分,血压:105/59mmHg
• 查血常规:
8
作用 抗感染 减少胰酶分泌 抑制胰酶活性
补液及营养支持
抑酸 降脂
病例回顾
药物 左氧氟沙星氯化钠注射液0.3g
方式 静脉续滴 泵内注入 静脉续滴
频次 1/日 1/12小时 1/日
静脉续滴
1/日
静脉输液 口服
1/日
1/晚
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药学监护-抗感染
• 甲硝唑:主要分布于唾液、乳汁、脓液,亦可渗入脑脊液中 • 替硝唑:对腹腔、盆腔及术后厌氧菌感染
左氧氟沙星氯化钠 注射液
• 胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐 • 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠 • 避免过度暴露于阳光
术语 轻度AP(MAP)
定义 无器官功能衰竭及局部或全身并发症。通常在1-2周内恢 复,病死率极低。
伴有一过性的器官功能衰竭(48h内自行恢复),或伴有局 中度AP(MSAP)
部或全身并发症而不存在持续性的器官功能衰竭。
伴有持续器官功能衰竭(持续48h以上,不能自行恢复的呼 重度AP(SAP)
吸、循环、肾脏功能衰竭,可累及一个或多个器官)。 ——《2013年中国急性胰腺炎诊治指南》
1例重症急性胰腺炎患者的用药监护

1例重症急性胰腺炎患者的用药监护张许;王萌;李长秀;王丽;苏凤云;陈文文【摘要】目的:探讨临床药师对胰腺炎患者开展药学监护的切入点,为临床合理用药提供参考. 方法:临床药师深入参与1例重症急性胰腺炎患者的整个治疗过程,提供药学监护服务,对患者进行用药教育. 结果:临床药师积极配合临床医师建立用药计划并跟踪治疗,关注药品不良反应及药物相互作用. 结论:临床药师建立并完善了用药监护要点,及时与医师沟通,充分发挥了临床药师的作用.%OBJECTIVE:To probe into the entry point of clinical pharmacists in providing pharmaceutical care for patients with severe acute pancreatitis ( SAP ) , and to provide reference for rational utilization of drug in clinic. METHODS:Through participating in the treatment of a case of patient with SAP, the clinic pharmacists provided pharmaceutical care service and administration education for the patient. RESULTS: The clinical pharmacists cooperated with the clinician to establish drug plan and follow-up treatment, kept a watchful eye on the adverse drug reaction and interaction of drugs. CONCLUSIONS: The clinic pharmacists establish and perfect the key point of clinical monitoring of drug use, communicate with doctors timely and play the full role of clinical pharmacists.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2015(015)008【总页数】3页(P1128-1130)【关键词】临床药师;重症急性胰腺炎;药学监护【作者】张许;王萌;李长秀;王丽;苏凤云;陈文文【作者单位】泰山医学院附属医院药剂科,山东泰安 27100;泰安市中心医院麻醉科,山东泰安 27100;泰山医学院附属医院药剂科,山东泰安 27100;泰山医学院附属医院药剂科,山东泰安 27100;泰山医学院附属医院药剂科,山东泰安 27100;泰山医学院附属医院药剂科,山东泰安 27100【正文语种】中文【中图分类】R97急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是指多种病因引起胰酶激活,继以胰腺局部炎性反应为主要特征,伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。
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2 临床药师参与治疗方案制订调整及开展药学监护 2. 1 抗感染药物的调整 患者入院后即使用头孢唑啉联合 奥硝唑预防继发感染,急性胰腺炎是胰腺自身消化性疾病, 属无菌性炎症[1,2]。但临床研究提示,40% ~ 70% 的重症胰 腺炎继发胰腺感染,在死亡的病例中 80% 的死因与胰腺感染 有关。重症胰腺炎不但胰腺感染发生率高,而且在病程中合 并呼吸道、泌尿道及导管相关性感染,甚至脓毒症,直接影响 预后。该患者入院时诊断为重症胰腺炎,全身状况较差,可 以预防性使用抗菌药物治疗。入院后临床医师初始治疗给 予头孢唑啉 2 g,ivgtt,bid,联合奥硝唑氯化钠 250 mg,ivgtt, bid,临床药师审 核 后 直 接 提 出 胰 腺 感 染 肠 道 细 菌 移 位 是 主 要原因,主要为革兰阴性杆菌,而头孢唑林抗菌谱以革兰阳 性菌,对革兰阴性菌作用较差,且穿透胰腺组织能力较差,无 法在胰腺组织达有效血药浓度,药师建议换用头孢哌酮舒巴 坦 2 g,ivgtt,bid,联合奥硝唑氯化钠 250 mg,ivgtt,bid,并结合 CT 扫描结果进行有效引流,医师即时采纳,用药 10 d 后患者 病情稳定,停用抗感染药物。患者治疗期间未发生胰腺及其 他并发感染。 2. 2 抑制胰酶分泌制剂的监护点 患者入院后即使用 0. 5% GS 奥曲肽0. 6 mg 静脉持续泵入抑制胰酶分泌,生长 抑素及其类似物 ( 奥曲肽) 可以通过直接抑制胰腺外分泌 而发挥作用,是治疗 SAP 的主要药物。药师与医师就奥曲肽 的使用注意事项进行沟通:首先奥曲肽能影响葡萄糖体内平 衡,故最好使用0. 9% 氯化钠注射液配制;其次该患者有糖 尿病史,应严密监测患者血糖值,该药可改变接受胰岛素治 疗的糖尿病患者 对 胰 岛 素 的 需 求 量,应 及 时 根 据 血 糖 调 整 胰岛素用量;再次奥曲肽治疗 SAP 其静脉持续泵入给药较 皮下注射无明显优势,而皮下注射每天用药量要少于静脉泵 入,可节省医疗成本,具有更高的性价比,且用药更方便。医 师采纳药师意见,改为奥曲肽0. 1 mg 皮下注射,q 6 h,监测 血糖,并及时根据血糖调整胰岛素用量,告知护士避免同一 部位短期多次注射,以减少用药后的局部不适。治疗第 12 天,患者腹胀腹痛减轻,血淀粉酶已接近至正常,临床药师考 虑奥曲肽对胰高 血 糖 素 及 胰 岛 素 的 抑 制 作 用 ,可 造 成 血 糖 调节紊乱,且已使用奥曲肽 12 d,目前患者症状体征已基本 消失且血淀粉酶接近正常,故建议医师停用奥曲肽,以便更 好地控制血糖,减轻患者经济负担,医师接受建议。 2. 3 抑酸药物的监护点 患者入院后诊断为重症急性胰腺 炎即给予禁食水、持续胃肠减压,使用 5% GS 奥美拉唑钠预 防应激性溃疡,药师提出监护意见,质子泵抑制剂可预防应 激性溃疡,且通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,是胰 腺炎的重要用药。但奥美拉唑钠溶媒选用不当:葡萄糖偏酸 性,而奥美拉唑钠偏碱性,奥美拉唑钠在 10% 葡萄糖中更为 不稳定,两者混合后易析出红色沉淀。最好改用生理盐水作 溶媒,且应在配伍后 2 h 内用完,注意滴注时间,40 mg 应在 20 ~ 30 min 或更长时间内静脉滴注,医师均予以采纳。 2. 4 消化道出血的药学干预 治疗 5 d 后患者出现轻微腹 泻,便色发黑,粪便常规:潜血阳性 + + + 。临床药师考虑腹 泻及黑便可能与使用广谱抗菌药物头孢哌酮钠舒巴坦钠引 起不良反应有关,建议作粪便常规分析、便涂片检查、菌群分
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析,并加用鼻饲甲硝唑片0. 4 g,tid;复合乳酸菌胶囊0. 33 g, tid;维生素 K1 注射液 10 mg,qd,im。医师当即采纳以下建 议。2 d 后粪便常规:黄色软便,潜血弱阳性,回报菌群分析 结果球杆菌比为 16∶ 1。继续上述治疗,考虑到头孢哌酮舒巴 坦仅使用 5 d,且腹泻好转,大便颜色渐正常,未换用其他抗 菌药物。5 d 后便常规潜血阴性,大便频次 1 ~ 2 次 / d,停用 维生素 K1 注射液、甲硝唑片、蒙脱石散。 2. 5 保肝药物治疗的调整。患者应用多种药物治疗,应及 时评估肝肾功能。第 7 天血生化检查,患者肝功能损害 ALT 423 U·L - 1 ,AST 235 U·L - 1 ,肾功能正常,临床医生询问有无 较好的保肝治疗方案。药师考虑患者目前肝功能损害严重, 应加强保肝治疗,保肝药甘草酸二胺在化学结构上与醛固酮 相似,可阻碍可的松和醛固酮的灭活,从而发挥类固醇样作 用,可通过控 制 炎 症 因 子 和 免 疫 性 因 子 而 发 挥 抗 肝 损 害 作 用,谷胱甘肽能与自由基等有害物质结合,保护细胞膜中含 巯基的蛋白质和酶不被破坏,从而产生解毒和保护细胞的疗 效,二者联合应 用 有 协 同 作 用,建 议 两 药 联 用。医 师 采 纳 制 定给药方案甘草酸二胺 150 mg,ivgtt,qd 联用还原型谷胱甘 肽 1. 2 g,ivgtt,qd,用药 7 d 后复查肝功能基本恢复正常,停 保肝药。 2. 6 营养支持 重症急性胰腺炎在胃肠功能衰竭和严重疾 病状况下利用合理的营养支持治疗是非常重要的,不但可以 保护肠黏膜屏障功能,降低并发症的发生率,维持机体完整 的营养;而且对疾病恶化的病理过程有着积极的阻断作用。 可使患者较顺利地度过并发症频发期而进入恢复期。与全 肠外营养相比,肠外营养与肠内营养混合治疗能改善患者营 养状况,缓解急性期反应,使患者的肠黏膜完整性和免疫功 能都能受到有效的保护;肠内营养不会刺激胰腺分泌并且避 免了胰腺炎症的扩大,能明显控制急性期反应并且改善黏膜 屏障和免疫防御能力,适当地给予肠内与肠外营养对于治疗 急性重症胰腺炎有一定效果。药师建议该患者急性期营养 支持主要以富含谷氨酸的全肠外营养为主,待胃肠功能恢复 后及时过渡为肠内营养联合肠外营养,肠内营养通过内窥镜 或 X 线放置的鼻肠管给予,肠饲量和速度依据个体忍受度进 行调整,温热后慢速鼻胃管滴入。能量的缺乏通过富含谷氨 酸的肠外营养进行补充。当肠饲 5 ~ 7 d 达到大概2 000 mL 时停止给予肠外营养。医师完全同意药师建议并予实施,患 者营养状况恢复良好,后辅以米汤适量,基本满足该患者的 热量需求。 3 讨论 3. 1 急性重症胰腺炎抗菌药物的合理使用 该患者入院诊 断为重症急性胰腺炎,全身状况较差,为减少继发感染,可预 防性使用抗菌药物。临床初始选用头孢唑林联用奥硝唑,由 于抗菌药物并不是通过血液途径到达坏死的胰腺组织,而是 通过胰管和胰液的弥散,因此选择抗菌药物须遵循药效学与 药动学结合的原则,即能够通过血-胰屏障,在胰腺组织中达 到有效浓度,能有效杀灭或抑制致病菌。除了考虑药物能透 过血-胰屏障,在胰腺中能达到治疗水平外,还要考虑药物在 血液、胆汁及组织液中的浓度,因为感染不仅仅局限于胰腺
的药理学特性,合理的个体化使用抗菌药物,增强抗菌疗效,
较少不良反应,减缓细菌耐药的产生。 3. 2 关注患者症状和药物不良反应的相关性 药物不良反 应监测是临床药师为提供药学服务的重要工作内容之一。 在临床工作中,对于患者出现的一些症状往往不予重视或仅
给予对症处理。该患者治疗过程中出现腹泻及黑便,很有可 能与患者使用头孢哌酮舒巴坦引起不良反应有关[6]。奥曲 肽也可出现胃肠道反应,恶心、呕吐、腹痛、腹泻及脂肪便等 不良反应[7-8] 。考虑到 出 现 这 些 症 状 的 可 能 原 因 ,可 采 取 相 关治疗措施,如抗生素相关性腹泻治疗,形成败血症以及在胆道内存在感染 等情况[3-5]。由此可见选用头孢唑林抗感染治疗从药动学及 药效学方面都是不合理的选择,药师建议换用的头孢哌酮舒
巴坦对可能引起感染的肠道细菌有效且可在相关组织达有
效浓度,临床效果较好。临床药师在工作中应把好合理使用 抗菌药物的关,关注患者具体疾病状况,了解每种抗菌药物
[基金项目] 中央高校基本科研业务费专项资金( 编号 lzujbky-2011-100) [作者简介] 王燕萍,女,硕士,副主任药师,电话:13088715500,Email:Wangyp317@ sina. com [通讯作者] 李德榜,E-mail:lidebang2011@ 163. com
中国医院药学杂志 2012 年第 32 卷第 11 期 Chin Hosp Pharm J,2012 Jun,Vol 32,No. 11
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中国医院药学杂志 2012 年第 32 卷第 11 期 Chin Hosp Pharm J,2012 Jun,Vol 32,No. 11
足,更好地帮助临床合理用药。 参考文献:
[1] 钱之玉. 药物不良反应及其对策[M]. 北京:化学工业出版社, 2005,28 -31.
[2] Tumheim K. Drug interactions with antlepilepfic agents[J]. Wien Klin Wochenschr,2004,116:112-118.
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药物治疗规范( 草案) [J]. 中华内科,2006,45(10) :875-877. [收稿日期]2011-10-21
1 例重症急性胰腺炎患者的药学监护
[中图分类号] R943 [文 献 标识码] A [文章编号] 10015213(2012)11-0902-02
1 资料 患者,男,43 岁,于 2010 年 12 月 11 日因酒后出现上腹
持续性胀痛,伴腰背部放射痛,恶心呕吐呈阵发性加重入院。 查体:体温37. 5 ℃ ,脉搏 87 次 / min,呼吸 17 次 / min,血压 170 /110 mmHg;查 CT 平扫示:胰腺水肿并有渗液,实验室检 查回 报: AMY711U / L,WBC 19. 64 × 109 / L,N 93. 7% 。入 院 诊断:(1)急性重症胰腺炎;(2) 高血压;(3)2 型糖尿病。既 往史:高血压 3 年余,口服降压药血压控制尚可,糖尿病 5 年,长期服用降糖药;否认食物药物过敏史,无输血史。入院 后给予禁食水,持续胃肠减压,以奥美拉唑预防应激性溃疡, 奥曲肽抑酶,全肠外营养( TPN) 支持,氨溴索化痰,胰岛素静 脉泵入降血糖,乌拉地尔及硝普钠静脉泵入降血压,头孢唑 啉联合奥硝 唑 预 防 继 发 感 染,同 时 给 予 柴 芍 承 气 汤 鼻 肠 管 入,促进排 便,减 轻 腹 胀,镇 痛 解 痉 等 药 物 治 疗。 留 置 鼻 胃 管、导尿管、并进行心电监测、指脉氧监测、血糖监测、动态血 压监测、吸痰等护理。治疗 2 d 后,患者精神差,临床症状改 善不明 显,实 验 室 检 查 示: WBC 16. 23 × 109 / L,N 93. 5% , AMY 达9 950 U·L - 1 ,复查 CT 提示:腹腔大量渗液,腹腔内压 力较高,遂行腹 腔 穿 刺 引 流。病 情 相 对 平 稳 后,继 续 予 降 血 压、血糖,抑酶,抑 酸,化 痰,营 养 支 持,保 肝 等 治 疗,病 情 稳 定,好转出院。出院后嘱其注意休息,预防感染,继续禁止经 口进食,加强经鼻肠管内营养,1 个月后复查,不适随诊。