(真题+总结)北京大学药理学往年考题(第二个版本)

00药理一、名词解释（2分／个，共8分）：PAE；MIC；锥体外系反应；冬眠合剂二、填空（1分／空，共66分）：1. 阿托品的临床用途是（抑制腺体分泌）（解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛）（抗心律失常）（抗休克）（解救有机磷酸脂类中毒）。

2. 新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（抑制胆碱脂酶）（直接兴奋运动终板的N2受体）。

3. 毛果芸香碱对眼的作用是（缩瞳作用）（调节痉挛）（降低眼内压）。

4. 影响药物吸收的因素（药品的理化性质）（首过效应）（吸收环境）。

5. 胆碱能神经包括（全部交感神经和副交感神经的节前纤维）（全部副交感神经的节后纤维）（运动神经）（极少数交感神经节后纤维）。

6. 肾上腺素可用于（心跳骤停的复苏）（治疗过敏性休克）（缓解支气管哮喘）（减少局麻药的吸收）（局部止血）。

7. 药物不良反应包括（副作用）（毒性反应）（后遗效应）（变态反应）（继发性反应）（致畸作用）。

8. 抗帕金森病药分为两类：第一类是（拟多巴胺类药），代表药为（左旋多巴）；另一类是（中枢性抗胆碱药），代表药为（苯海索）。

9. 癫痫大发作首选（苯巴比妥），小发作首选（丙戊酸钠）10. 举出两种抗绿脓杆菌药物（苄卡西林）（头孢他啶），两种抗厌氧菌药物（青霉素G ）（林可霉素）。

11. Penicillin抗菌机制为（抑制转肽酶）（阻碍细胞壁的合成）（与细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白结合）。

12. Aminoglycosides主要不良反应为（耳毒性）,防治措施为（避免与有耳毒性的高效利尿药合用）。

13. 苯妥英钠为治疗（室性，尤其是洋地黄中毒性室）性Arr首选药。

14. 利多卡因在高K+时（改变病变区）传导以消除折返，是（室性心律失常）的首选药。

15. 普萘洛尔用于（交感神经兴奋）相关的心律失常，治室上性Arr应合用（奎尼丁）。

16. 强心甙治疗CHF伴（房扑、房颤）（心室率快）的心衰疗效最好。

17. 卡托普利抑制（血管紧张素I转化）酶，减少（A T2 ）生成，减少（缓激肽）水解。

18. 高血压危象，重症高血压选用（硝普钠）。

19. 高血压伴抑郁症不宜选用（利血平）。

20. 变异性心绞痛不宜选（普萘洛尔），宜选（硝苯地平）。

21. 香豆素过量用（维生素K ）解毒。

22. 链激酶、尿激酶通过（激活纤溶酶，促进纤溶）作用抗栓。

23. 强心甙治疗CHF时合用利尿药（呋噻米）（噻嗪类）易重度，宜选用（螺内酯）。

24. 硫脲类抑制（过氧化物酶）活性起到（抑制甲状腺素合成）作用。

25. 磺酰脲类刺激（胰B细胞释放胰岛素）起到（降血糖）作用。

三、问答：1. 吗啡、阿司匹林作用机理、药理作用和不良反应比较。

（8分）2. 抗肿瘤药作用机制分为几类？其共同不良反应为何？（6分）3. 简述强心甙毒性反应及中毒防治。

（6分）4. 简述糖皮质激素的主要药理作用。

（6分）01药理一、名词解释（2分×5）1.Safety Margin2.Fr3.Synergism4.Resistence5.中枢兴奋药二、填空题（60分）1.药理学的目的是研究______和______。

2.麻黄碱的作用是______，并______间接起到拟NA作用。

3.齐多夫定常与______合用，用于治疗______艾滋病人。

4.______是抗结核病的首选药，应用时应注意______。

5.阿托品类药物中，对中枢神经系统作用最强的是______。

6.强心苷对伴有______、______的CHF效果最好。

7.螺内酯的特点是______、______、______，适用于伴有______的顽固水肿。

8.Paclitaxel通过______抑制肿瘤，主要用于______，______。

9.红霉素主要用于______、______、______。

阿齐霉素的特点是______。

10.磺酰脲通过______从而起到______的作用。

11.硫脲通过抑制______而起到______的作用。

12.链激酶、脲激酶通过______起到抗凝作用。

13.香豆素中毒可以用______解救。

14.肌松药分去极化型和非去极化型，去极化型的代表药是______。

15.糖皮质激素的作用是______、______、______、______、______。

16.Pennicillin的抗菌机制是______、______。

17.催眠镇静药分为两类______和______。

18.变异型心绞痛不宜使用______，而应使用______。

19.利多卡因通过______消除折返，用于______心律失常。

20.静注NA血管破裂时，应用______浸润周围组织，以防组织缺血坏死。

21.伴有外周血管疾病的心律失常不宜使用______。

22.竞争性拮抗剂使量效曲线______，非竞争性拮抗剂使量效曲线_____，部分激动剂小剂量使药物作用______，大剂量使作用______。

23.传出神经按递质分类可分为______神经和______神经。

24.洛伐他丁是______酶抑制剂。

25.阿托品有缓解平滑肌痉挛作用，对______的作用最强，对膀胱逼尿肌的作用次之。

26.吗啡激动______受体，从而产生______样作用。

三、问答题（30分）1.何为二室开放模型？其体内过程有何特点？此模型有何意义？（8分）2.毛果芸香碱对眼的作用？并说明其机制。

（6分）3.说明阿斯匹林的临床应用及不良反应。

（8分）4.（A卷）强心苷的药理作用，毒性反应及防治办法？（8分）4.（B卷）比较普奈洛尔和维拉帕米的药理作用，作用机制和临床应用。

（8分）2003.1.15药学院药理考试名解：PAE，MIC，椎体外系反应，冬眠合剂大题：吗啡和阿斯匹灵的作用机制，药理作用，不良反应比较抗肿瘤药物按作用机制分类，共同的不良反应强心苷的毒性作用和防治糖皮质激素的药理作用021.毛果芸香碱对眼的作用（），（），（）2.被动转运的特点（），（），（）3.特异性药物作用原理（），（），（），（），（），（）4.吗啡主要（）阿片（）受体起作用5.纳洛酮（）阿片（），（），（）受体而起作用。

6.癫痫大发作首选药物是（）癫痫小发作首选药物是（）。

7.与第一代头孢相比，第三代头孢的特点是（），（），（）。

8.cylclophoamino（不记得英文了，是环磷酰胺）通过（）发挥作用。

9.首选用于弯曲杆菌和军团菌的抗生素（），同类新药有（）。

10.奎诺酮类的特点是（），（），（），但应避免用于（）。

11.齐多夫定常与（）用于抗爱滋病。

12.β-内酰胺类的抗菌机制是（）和（）。

13.磺酰胺类药物主要通过刺激（）而起（）作用，在胰外主要通过增强（）而起作用。

14甲状腺素的的主要作用是（）（）（）。

15.糖皮质激素的临床应用有（）（）（），大量应用引起的不良反应有（）（）（）。

16.速尿的利尿机制是（）。

17.螺内酯的利尿机制是（）。

18香豆素通过（）而起抗凝作用。

19.氨甲苯酸通过（）起止血作用。

20.维拉帕米首选用于治疗（）。

21.可乐定降压机制是（）中枢咪唑啉受体和α2受体而起作用。

22.强心苷治疗CHF是因为它在加强心肌收缩力的同时也有三个显著特点（），（），（）。

23.降压时不引起交感兴奋的降压药有（），（）。

24.普萘洛尔主要用于治疗室上性心率失常，尤其对（）引起的心动过速疗效更好。

合用（）能增加疗效，显著控制心率。

25.硝酸甘油基本作用为（），治疗心绞痛的药理作用为（）。

一、名词解释（2分*4）1、首关效应2、变态反应3、激动剂4、锥体外系反应二、问答（31分）1、卡托普利的药理作用、作用机制与临床应用。

（6分）2、阿司匹林的药理作用、临床应用与不良反应。

（8分）3、异丙肾上腺素的药理作用。

（6分）4、普萘洛尔的药理作用。

（5分）5、限制氨基糖苷类临床应用的因素有哪些？新型氨基糖苷类有哪些优点？（6分）03一、填空（64）1.去甲肾上腺素是通过激活（）受体起作用，将异丙肾上腺素制成喷雾制剂治疗（）的急性发作。

2.胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是（），能激动（）和（）受体。

3.阿托品的药理作用（）、（）、（）、（）、（）。

4.新斯的明的作用机制（），主要用于（），可以解救（）中毒。

5.药物转运的主要方式是（），其特点是（）、（）、（）。

6.影响药物在体内分布的因素有（）、（）、（）、（）、（）7.青霉素的主要不良反应是（），其解救措施是（）。

8.methotrexate(即甲氨蝶啶)通过（）起到抗肿瘤作用。

9.fluoroquinolones（即氟喹诺酮）的特点（）、（）、（），不宜用于（）。

10.zidovudine（即齐多夫定）与（）合用，用来治疗爱滋病。

11.氟马西尼拮抗（）受体。

12.嗅隐亭用于治疗（）。

13.卡托普利是（）剂，其降压机制（）。

14.硫脲的临床应用（）、（）、（）。

15.链激酶的作用机制（）。

16.磺酰脲通过（）起到（）作用。

17重症高血压应选用（）。

18.抗心率失常药的作用机制（）。

19.抗结核病的首选药是（），使用时应注意（）。

20.吗啡（）阿片受体起作用。

21.钠洛酮（）阿片受体起作用。

22.洛伐他丁是（）抑制剂。

23.氢氯噻嗪的作用（）、（）。

24.癫痫小发作首选（）。

25.（SMZ）和（TMP）组成合剂（合剂名字记不起来了），作用机制（）。

26.多奈哌齐是第二代胆碱酶抑制剂，对中枢神经系统选择性高，用于治疗轻中度（阿尔兹海默病）。

27.卡托普利是（血管紧张素转化酶抑制）剂，其降血压作用机理是（抑制angⅡ生成和缓激肽水解）。

28.应用广普抗生素导致的出血可用（）治疗。

29.巨幼红细胞贫血用（）治疗。

二、名解（10）1.耐受性2.Plateaue concentration3.Fr4.Antibacterial agents5.瑞夷反应三、简答（26）1.抗菌药作用机制（6）2.强心苷药理作用及作用机制（6）3.氯丙嗪药理作用、不良反应、临床应用（8）4.糖皮质激素药理作用（6）04药理期中一、名解（2分*6=12分）1 competitive antagonist2 t1/23 LD504 plateau concentration5 PD2'6 锥体外系症状二、填空（1分*68=68分）1、药物主要通过（简单扩散）转运的，这种转运方式的特点（）2、两种药物，Tmax(A)=2hr, Fa(A)=50% , Tmax(B)=20min, Fa(B)=70%，这说明，A药物（），B药物（）3、药物对肝微粒体酶系的影响包括（诱导）和（抑制）4、耐受性和抗药性的主要区别在于（）5、传出神经系统药物的作用机制（）、（）和（）6、支气管平滑肌、心肌细胞、胃肠道平滑肌和骨骼肌的受体分别主要是（β）、（α）、（M）和（N）7、毛果芸香碱的药理作用为（缩瞳）、（降低眼内压）和（调节痉挛）8、neostigmin的临床应用主要有（重症肌无力）、（术后腹气胀和尿潴留）、（阵发性室上性心动过速）9、atropine解除内脏绞痛和治疗缓慢型心律失常的机制为（阻断MR）、（松弛内脏平滑肌）和（解除迷走神经对心脏的抑制）10、noradrenalne是（αR激动）药，临床应用有（低血压）、（上消化道出血），但是（高血压）和（少尿）病人不能使用，因为（）和（）11、（）可成为NA的代替品用于治疗各种休克早期和低血压及阵发性室上性心动过速12、（肾上腺素）是β1，β2受体激动药13、沙丁醇胺和特布他林是（β）受体激动药，后者比前者选择性高，副作用（轻）14、氯丙嗪的抗精神失常作用机制（阻断DA受体）氯丙嗪对温度的调节作用机制（抑制下丘脑体温调节中枢），氯丙嗪对内分泌系统作用，能够促进（催乳素）分泌，造成乳房增大乳汁分泌增多15、左旋多巴的临床应用（抗帕金森病）（治疗肝性脑病）16、BZ受体拮抗剂（氟马西尼）可用于镇静催眠药物的解毒17、苯海索药治疗帕金森病的作用机制（阻断中枢M受体）18、苯巴比妥类催眠药物比苯二氮卓类药物的优点有哪些（）（）（）（）19、多奈哌齐是第二代（胆碱酯酶抑制）药，治疗轻中度的ＡＤ症20、吗啡的对中枢系统的作用有（镇痛镇静）（抑制呼吸）（缩瞳）（镇咳）（催吐）（欣快感）21、阿司匹林的不良反应有（胃肠道反应）（凝血障碍）（水杨酸反应）（过敏反应）（瑞氏综合症）（）三、问答（20分）1、丙戊酸钠的作用机制和不良反应2、受体-配基结合的特点3、β受体阻断药的共同的药理作用机制期末名解：化学治疗（英文）PAEMIC抗菌谱（英文)细胞周期特异性药大题普洛奈尔和维拉帕米的比较糖皮质激素的临床应用和不良反应奎诺酮类的特点，还是共性来者的头孢类特点，还是共性比较普纳洛尔和硝苯地平填空：联合用药的适应症：病因不明的感染，单一抗菌药不能控制的严重感染或混合感染，长期应用易产生耐药性的感染抗菌机制：影响细菌细胞壁合成，影响细胞膜通透性，抑制蛋白质合成，影响核酸代谢，影响叶酸代谢β内酰胺的分类：青霉素类、头孢菌素类、其他类氨基糖苷类的不良反应：耳毒性、肾毒性、神经节阻断、过敏反应合用抗菌药的机制，三个空简答1、酚妥拉明（英）的临床应用和不良反应皮鲁卡品（英）的药理作用和作用机理2、氯丙嗪的药理作用和不良反应3、举例说明β内酰胺类抗生素的分类如果你设计一种抗菌药物，希望它有什么特点糖皮质激素的主要药理作用4、强心苷（英）药理作用，毒性作用和防治原则药学院2006级长学制药理考题2009年1月2日一、名解：2*5tolerance，MIC，pA2，ED50，side effect二、填空30普鲁卡品对眼睛的作用（缩瞳）（降低眼内压）（调节痉挛）BDZ受体阻断剂（氟马西尼）用于（镇静催眠药）中毒解救氯丙嗪常见不良反应有（）（）其他不良反应（）（）（）[注：这里就是五个空，大家自己斟酌吧，反正我觉得应该有六个空的]溴隐亭激动（D2R）起到抗帕金森综合症的作用能够引起血栓的抗心律失常药是（奎尼丁）抗强心苷引起的心律失常的首选药（苯妥英钠），抗心肌梗塞引起的心律失常首选药（利多卡因）硝酸甘油[英文]产生（NO）引起收血管作用普萘洛尔用于（稳定）型心绞痛，硝苯地平用于（变异）型心绞痛。