高效液相色谱法测定广藿香中广藿香酮的含量_陈海明
气相色谱法测定广藿香挥发油中广藿香醇的含量
气相色谱法测定广藿香挥发油中广藿香醇的含量
刘青;江波;于宗渊
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2007(47)2
【摘要】广蓿香为唇形科植物广藿香的干燥地上部分。
广麓香古挥发油2％～2．8％，因油中主要成分为广藿香醇，故选择其为质控指标。
我们采用水蒸气蒸馏法制备了广藿香挥发油，以正十五醇为内标，用气相色谱法测定了广藿香挥发油中广藿香醇的含量，现报告如下。
【总页数】1页(P3)
【作者】刘青;江波;于宗渊
【作者单位】山东省中医药研究院,山东济南,250014;山东省中医药研究院,山东济南,250014;山东省中医药研究院,山东济南,250014
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.气相色谱法测定广藿香油中百秋李醇含量 [J], 陈桂琴;罗香;李桂生;黄优生;陈瑛
2.利用双波长薄层扫描法测定广藿香醇在广朴止泻液中的含量 [J], 邵晓丽;汪梅
3.HPLC一测多评法测定神术合剂中广藿香酮等7个活性成分的含量 [J], 符必述;魏谭军;王丽;罗健华;杨芝芳;陈飞;肖成
4.气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量 [J], 刘廷礼;邱琴;崔兆杰;赵怡;赵
伟亮
5.双波长薄层扫描法测定广朴止泻液中广藿香醇的含量 [J], 宋小京;施蕴华;李安娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ICP-AES法测定广藿香中的微量元素含量
ICP-AES法测定广藿香中的微量元素含量
徐晓铭;管艳艳;赖志辉
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(21)12
【摘要】目的建立广藿香中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定了广藿香药材中微量元素的含量.方法采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立了广藿香药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定广藿香药材中微量元素含量.结果微量元素检测分析方法考察结果为:12种元素的线性相关系数为0.9993-0.9999.RSD小于2.5%.回收率为97.6%～107.1%.结论所建立广藿香中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】徐晓铭;管艳艳;赖志辉
【作者单位】广东中山大学测试中心,广州,510275;广东中山大学测试中心,广州,510275;广东中山大学测试中心,广州,510275
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.ICP-AES法测定蒙药—新古日古木-8乌日乐中微量元素的含量及形态分析 [J], 陈萨日娜
2.ICP-AES法测定山茱萸中六种微量元素的含量 [J], 杨海涛;曹小燕
3.微波消解-ICP-AES法测定布洛芬注射液包材相容性研究中微量元素含量 [J], 唐健;朱晓蕾;张厚森
4.ICP-AES法测定微量元素叶面肥料中的微量元素含量 [J], 黄一帆
5.微波消解ICP-AES法测定两种蒙药中微量元素的含量 [J], 达古拉;王书妍
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广藿香叶中总黄酮含量的分光光度法测定
广藿香叶中总黄酮含量的分光光度法测定
张丽珍;周之荣
【期刊名称】《中国医药导刊》
【年(卷),期】2009(11)5
【摘要】目的:用分光光度法测定广藿香叶中的总黄酮含量.方法:提取后的样品溶液,经聚酰胺纯化后,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色后,室温下,在波长510 nm处,用分光光度法测定广藿香叶中的总黄酮含量.结果:测得6种广藿香叶中总黄酮的含量,方法在线性(8.00～48.00)μg/mL范围内,r=0.999 6;加标回收率为97.0%～102.5%,RSD(%)为2.1%～6.4%.绪论:样品经提取、纯化后即可直接进行分析测定,方法简便、快速,可用于测定广藿香叶中的总黄酮含量.
【总页数】3页(P879-881)
【作者】张丽珍;周之荣
【作者单位】广东药学院附属门诊部,广州,510240;广东药学院公共卫生学院,广州,510240
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5;R710.3;O657.32
【相关文献】
1.分光光度法测定葛根叶中总黄酮的含量 [J], 王翰华;陆元勋;胡梦月;周松青;金雯
2.紫外分光光度法测定紫五加茶叶中的总黄酮含量 [J], 胡栋宝;李潇雨;陈文静;杨猛
3.分光光度法测定茶叶中总黄酮含量 [J], 王丽丽;林清霞;宋振硕;陈林
4.分光光度法测定茶叶中总黄酮含量 [J], 王丽丽;林清霞;宋振硕;陈林
5.聚酰胺柱层析--紫外分光光度法测定广藿香叶总黄酮的含量 [J], 庞贺;杨明;胡丽萍;田原;康廷国
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广藿香论文高效液相色谱法论文：HPLC法测定广藿香中齐墩果酸和熊果酸的含量
广藿香论文高效液相色谱法论文：HPLC法测定广藿香中齐墩果酸和熊果酸的含量摘要：采用超声技术提取广藿香中齐墩果酸和熊果酸，以薄层层析色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行定性分析，以高效液相色谱法进行定量分析，液相条件为：色谱柱为ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈－甲醇－０．３％ｈ３ｐｏ４水溶液（６０∶３０∶１０，ｖ／ｖ），流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２１０ｎｍ，柱温２８℃。
结果表明，齐墩果酸和熊果酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系，其线性范围分别为０．０２０５～０．４１０４μｇ（ｒ＝０．９９９４）和０．０２０７～０．４１４４μｇ（ｒ＝０．９９９０），样品中两者的平均回收率分别为９７．５３％和９８．５５％，ｒｓｄ分别为１．４％和１．６％，测得样品中齐墩果酸和熊果酸的含量分别为０．１０３ｍｇ／ｇ和０．１６９ｍｇ／ｇ。
关键词：广藿香；齐墩果酸；熊果酸；薄层色谱法；高效液相色谱法ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｉｎｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎｂｙｈｐｌｃｓｕｎｒｅｎ－ｓｈｕａｎｇ１，ｍｅｎｇｊｕｎ２（１．ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓａｎｄｆｏｏｄｓｃｉｅｎｃｅ，ｔｏｎｇｈｕａｎｏｒｍａｌｃｏｌｌｅｇｅ，ｔｏｎｇｈｕａ１３４００２，ｊｉｌｉｎ，ｃｈｉｎａ；２．ｔｏｎｇｈｕａｆｏｏｄａｎｄｄｒｕｇａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆｊｉｌｉｎ，ｔｏｎｇｈｕａ１３４０００，ｊｉｌｉｎ，ｃｈｉｎａ）ａｂｓｔｒａｃｔ：ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄｆｒｏｍｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．ｗｅｒｅｅｘｔｒａｃｔｅｄ by ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃａｎｄａｎａｌｙｚｅｄｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅｌｙｂｙｔｈｉｎｌａｙｅｒｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ｔｌｃ）．ｔｈｅｔｗｏａｃｉｄs ｗｅｒｅｓｅｐａｒａｔｅｄｉｎｔｈｅｃ１８ｃｏｌｕｍｎ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）ｗｉｔｈａｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ－ｍｅｔｈａｎｏｌ－０．３％ｐｈｏｓｐｈａｔｅａｃｉｄ（６０∶３０∶１０，ｖ／ｖ）ａｔ０．８ｍｌ／ｍｉｎ and ２８℃，ａｎｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙｄｅｔｅｃｔｅｄａｔ２１０ｎｍ．ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｓｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｌｉｎｅａｒｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ０．０２０５～０．４１０４μｇ（ｒ＝０．９９９４）ａｎｄ０．０２０７～０．４１４４μｇ（ｒ＝０．９９９０）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ｔｈｅａｖｅｒａｇｅrecoveries ｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅ９７．５３％ｗｉｔｈｒｓｄｏｆ１．４％ａｎｄ９８．５５％ｗｉｔｈｒｓｄｏｆ１．６％；０．１０３ｍｇ／ｇｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄ０．１６９ｍｇ／ｇｏｆｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄ in the sample．ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．；ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ；ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ；ｔｌｃ；ｈｐｌｃ广藿香为唇形科植物广藿香ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．的干燥地上部分［１］。
一测多评法同时测定广藿香中4种成分的含量
一测多评法同时测定广藿香中4种成分的含量
王涛
【期刊名称】《中国科技信息》
【年(卷),期】2022()9
【摘要】目的采用一测多评法对广藿香4种成分含量进行测定。
方法通过Agilent HP-5弹性石英毛细管柱分析广藿香二氯甲烷提取物,内标确定为百秋李醇,对β-榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇和广藿香酮相对校正因子进行计算,完成含量测定。
结果广藿香4种成分在0.0269~0.482、0.0325~0.579、0.187~0.364、0.152~0.473mg/mL条件下具有较好线性关系(r≥0.9995),平均加样回收率为100.7%、101.95%、100.65%、97.45%,RSD是0.39%、1.05%、0.7%、0.49%,结果与内标法比较接近。
结论一测多评法同时测定广藿香4种成分含量时准确稳定,具有较好的重复性,在广藿香药材质量控制中能发挥较大作用。
【总页数】2页(P48-49)
【作者】王涛
【作者单位】泰安市食品药品检验检测研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.一测多评法同时测定广藿香中4种成分
2.一测多评法同时测定蛹虫草中5种核苷类成分的含量
3.一测多评法同时测定葆肾合剂中5种成分的含量
4.HPLC一测
多评法同时测定胃疡灵颗粒中8种成分的含量5.一测多评法同时测定天芷金黄贴膏中5种活性成分含量的适用性研究
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高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚、和厚朴酚的含量
高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚、和厚朴酚的含量栗志红;廖跃德
【期刊名称】《福建中医药》
【年(卷),期】2006(037)002
【摘要】藿香正气水由苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓等10味中药组成。
具有解表、理气和中的功能。
用于外感风寒、脘腹胀痛、呕吐、泄泻等症。
是夏季必备良药。
方中厚朴为主要药材，但由于药材用量大。
资源紧张。
有的地区性用药及民间草药亦冠以“厚朴”药用，造成药源混乱。
影响了藿香正气水的质量。
为此采用高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量，以作为判断和控制质量优劣的依据。
【总页数】2页(P44-45)
【作者】栗志红;廖跃德
【作者单位】三明市药品检验所,福建,三明,365000;三明市药品检验所,福建,三明,365000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量 [J], 吴丽璇
2.高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 赵霞;袁梦婕
3.一测多评法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 夏丽珍;张敏芳;倪璟雯;
4.高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 魏刚
5.高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量 [J], 赵现红;李向日;袁永生;周玉新
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中药广藿香研究概述
中药广藿香研究概述摘要】广藿香是唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(Blanco) Benth.的干燥地上部分，广藿香的药用成分主要是挥发油，广藿香油中含有50多种化学成分，其中广藿香酮(pogostone)的含量可达23.58％[2]，是广藿香油中的重要化学成分。
目前，广藿香酮的研究主要集中在广藿香酮的提取分离[3]、广藿香酮的鉴定[4]及药理作用等方面，尚未见广藿香酮药动学方面的研究报道。
现对广藿香及广藿香酮、中药药动学研究概况综述如下。
【关键词】广藿香；广藿香酮；综述【中图分类号】R28 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2017）34-0330-02广藿香为唇形科多年生草本植物，分布较广，常见栽培，是我国常用的芳香化湿中药，具有芳香化湿、开胃止呕、发表解暑之功效。
多用于治疗霍乱腹痛，肠胃胀气，暑湿暑热、脘痞呕吐、、胸闷不舒、寒湿闭暑等。
[1]广藿香原产于马来西亚、印度、菲律宾等国家，后传入我国岭南地区（今广东），故习称广藿香。
目前在广东省的肇庆地区、湛江地区、广州郊区、海南岛均有栽培。
广藿香为广东地道药材，是“十大南药”之一，也是多种中成药如“藿香正气水”、“藿香祛暑软胶囊”和“藿胆丸”等的主要组成药物。
此外，广藿香所含挥发油还可以作为化妆品、定香剂和杀虫剂等日常生活用品的生产配料。
[5]以下就其本草考证、化学成分、药理作用及其活性成分广藿香酮相关研究作一概述。
1.本草考证据考证[6]我国最早的药物学专著《神农本草经》中未见藿香的相关的记载，其发源于东南亚诸国，最早的时候仅用作为香料使用，后逐步入药。
最早的文献出处可追溯到东汉杨孚《异物志》“藿香交趾有之”。
至此之后，诸多本草均记载了藿香的原产地：《太平御览》云：“都昆在扶南山，有藿香。
”《本草图经》记载：“扶南国人言：五香共是一木，叶是藿香，胶是熏陆。
”《本草纲目》云：“藿香似苏合。
”晋代《南方草木状》中记载：“藿香出交趾、九真、武平、兴古诸地。
高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量
高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量魏刚【期刊名称】《湖北中医杂志》【年(卷),期】2011(33)2【摘要】目的建立HPLC法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法。
方法采用HPLC法,色谱条件:色谱柱C18(250mm×4.6mm I.D.,5μm),乙腈-0.4%冰醋酸(25∶75)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长为294nm,柱温为室温。
结果 HPLC法测得厚朴酚浓度在1-10μg/mL(r=0.9996),和厚朴酚浓度在0.8-8μg/mL(r=0.9997)范围内与其峰面积线性关系良好。
厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率为99.81%和99.06%,RSD分别是0.83%、0.59%。
结论该方法快速、简便、准确、重现性好,能有效地控制藿香正气丸的质量。
【总页数】2页(P70-71)【关键词】HPLC;藿香正气丸;厚朴酚;和厚朴酚【作者】魏刚【作者单位】武汉市商业职工医院【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定午时茶颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 张笑颜;凌明;蒋彦洁2.超高效液相色谱法测定消积化虫散中厚朴酚与和厚朴酚含量 [J], 潘伟;谢扬;杨雪峰;揭定华3.高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 赵霞;袁梦婕4.高效液相色谱法测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 江汉美;周坤;卢金清;何雪峰;张锐;蔡君龙;郭胜男;黎强5.高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量 [J], 赵现红;李向日;袁永生;周玉新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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平行操作 6 份，测定广藿香酮峰面积，平均含量为 2. 940 7 mg / g， 其 s R 为 = 0. 30% ， 提示本方法具 有较好的重现性。 2. 8 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液 （ 广 州采芝林药业连锁店，批号： YPAOJ0001 ） 10 μL， 在 0 、2 、4 、6 、8 、12 h 分别进样， 测定。 以广藿 香酮的峰面积计算，其 s R = 0. 80% 。提示供试品溶 液中广藿香酮在 12 h 内稳定。 2. 9 加样回收率实验 取同一批已知广藿香酮含 量的 广 藿 香 （ 广 州 采 芝 林 药 业 连 锁 店， 批 号： YPAOJ0001 ，含量： 2. 940 7 mg / g ） 共 6 份， 每份 约 0. 25 g，精密称定。分别精密加入一定量的广藿 香酮对照品溶液 （ 约为样品中广藿香酮含量的 1. 0 倍量 ） ， 按 2. 3 项 下 方 法 制 备 供 试 品 溶 液， 进 行
收稿日期： 2011 － 05 － 23 作者简介： 陈海明 （ 1988 － ） ，男，硕士研究生
mail： suziren@ gzhtcom. edu. cn 通讯作者： 苏子仁，研究员，博士生导师，E376 ） 基金项目： 国家自然科学基金项目 （ 编号： U0732004 ） ； 国家 “重大新药创制” 科技重大专项项目 （ 编号： 2009ZX09103-
Table 2
2. 5
线性关系的考察 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 1 、 2 、4 、6 、8 、10 、12 μL， 按 2. 1 项下的色谱条件 测定峰 面 积， 并 以 峰 面 积 积 分 值 （ Y ） 对 进 样 量 （ X ） 进行线性回归， 得广藿香酮的回归方程为 Y = 4. 30 X － 11. 56 ，r = 1. 000 0 。结果表明： 广藿 香酮进样量在 25 ～ 300 ng 的范围内， 其与峰面积
2
2. 1
方法与结果
色谱条件选择与系统适用性试验 色谱柱： Alltech C18 色谱柱 （ 250 mm × 4. 6 mm，5 μm ） ； 流 动相： 乙腈—体积分数 0. 4% 磷酸溶液 （ 体积比为
75∶ 25 ） ，等度洗脱 15 min； 检测波长： 310 nm； 流 速： 0. 8 mL / min； 柱温： 30℃ 。 在该实验条件下， 理论塔板数以广藿香酮峰计不应低于 4 000 。 2. 2 对照品溶液的制备 精密称取广藿香酮适量 至容量瓶中，加乙醇定容至刻度，混匀，制得质量 浓度为 0. 025 mg / mL 的对照品溶液， 以 0. 45 μm 微孔滤膜过滤，取续滤液，即得。 2. 3 供试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （ 过 4 号 筛） 约 0. 25 g，精密称定。置具塞锥形瓶中，精密 加入乙醇 75 mL， 称定质量， 水浴回流提取 3 h， 放冷，再称定质量， 用 乙 醇 补 足 减 失 的 质 量， 摇 匀，滤过，取续滤液， 以 0. 45 μm 微孔滤膜过滤， 取续滤液，即得。
1
1. 1
仪器与试药
仪器
DIONEX SUMMIT 高 效 液 相 色 谱 仪 （ 美国戴安公司） ，BSA224SCW 万分之一电子天平 （ 德国 Sartorius 公司 ） ， CP225D 十万分之一电子天 平 （ 德国 Sartorius 公司） ，HH. S11. Cr2 Ⅱ 电子恒温
水浴锅 （ 广东省汕头市医用设备厂有限公司 ） 。 1. 2 试药 广藿香酮 （ 自制， 纯度 99. 8% ） ； 乙 腈 （ 色谱纯， 美国 Merck 公司 ） ； 磷酸 （ 分析纯， 广东光华化学工厂有限公司 ） ； 乙醇 （ 分析纯， 广 东光华化学工厂有限公司 ） ； 水为超纯水； 11 批广
［ 1］ 国家药典委员会 . 中华人民共和国药典 （ 一部） ［M］ . 北京：
［ 2］ 杨赞熹，谢培山 . 中药广藿香抗真菌成分— — —广藿香酮的分 J］ . 科学通报，1977 ，22 （ 7 ） ： 318. 离与结构测定 ［ ［ 3］ 苏镜娱，张广文，李核， 等 . 广藿香精油化学成分分析与抗 菌活性研究 ［J］ . 中草药，2001 ，32 （ 3 ） ： 204. ［ 4］ 汪小根，邹玉繁，王玉生 . GCMS 联用技术测定广藿香油中广 J］ ． 药物分析杂志，2005 ，25 （ 5 ） ： 582. 藿香酮的含量 ［ ［ 5］ 刘乡乡，黄晓玲，宋力飞， 等． GC 法测定广藿香提取物中百 J］． 中药材，2005 ，28 （ 1 ） ： 30. 秋李醇和广藿香酮的含量 ［
m 取样 m 广藿香酮 /g / mg 0. 2522 0. 7417 0. 2525 0. 7426 0. 2508 0. 7376 0. 2488 0. 7317 0. 2489 0. 7320 0. 2512 0. 7388
A． 对照品； B． 样品
图1 Figure 1
广藿香酮含量测定 HPLC 图 cablin by HPLC
2011 年 11 月第 28 卷第 6 期 November 2011 ， Vol． 28 ， No． 6
广州中医药大学学报 Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
645
·南药园地·
高效液相色谱法测定广藿香中广藿香酮的含量
第6 期
陈海明，等． 高效液相色谱法测定广藿香酮的含量 化学工业出版社，2010 ： 41.
647
快捷，提取完全，便于操作，可作为广藿香药材及 其相关制剂中广藿香酮含量测定的方法及质量监控 的手段。 本研究结果显示： 广藿香中广藿香酮的含量较 高，均在 1. 000 mg / g 以上， 但在不同批号中， 其 含量波动范围较大， 处在 1. 351 5 ～ 5. 713 5 mg / g 之间。广藿香酮为广藿香的主要成分之一 ， 可作为 评价广藿香质量的一个评价标准 。 参考文献
表1 Table 1
编 号 1 2 3 4 5 6
度大于 1. 5 。色谱图见图 1 。
广藿香酮加样回收率实验 （ N = 6 ）
Recovery test of pogostone with the sample added
m 加入 / mg 0. 7250 0. 7250 0. 7250 0. 7250 0. 7250 0. 7250 m 测得 p 回收 p 平均回收 sR / % / mg /% /% 1. 4674 100. 09 1. 4718 100. 58 1. 4417 97. 12 99. 05 1. 24 1. 4469 98. 64 1. 4467 98. 58 1. 4586 99. 29
646 2. 4 色谱系统适应性实验
广州中医药大学学报
2011 年第 28 卷
上述色谱条件下， 供 试品溶液中广藿香酮峰形良好，与相邻色谱峰分离
HPLC 分析，结果见表 1 。 取 11 批 广 藿 香， 按 2. 3 项下方法制备供试品溶液， 进行 HPLC 分析， 2. 10 广藿香酮含量测定 结果见表 2 。
广藿香是唇形科植物广藿香 Pogostemon cablin （ Blanco） Benth. 的干燥地上部分， 功能芳香化浊， 和中止呕，发表解暑， 用治湿浊中阻， 脘痞呕吐， 暑湿表证，发热倦怠，胸闷不舒，寒暑闭暑， 腹痛 吐泻，鼻渊头痛
［1 ］
藿香分别由广州各药材公司提供，其中一批为广州 中医药大学药王山上自采， 日晒夜闷， 反复至干， 全部药材经广州中医药大学新药开发研究中心陈建 南研 究 员 鉴 定 为 唇 形 科 植 物 广 藿 香 Pogostemon cablin （ Blanco） Benth. 的干燥地上部分。
1 陈海明 ， 1 易宇阳 ， 1 彭绍忠 ，
秦
1 臻 ，
1 吴晓丽 ，
1 黎玉翠 ，
1， 2 赖小平 ，
苏子仁
1， 2
（ 1. 广州中医药大学新药开发研究中心 ，广东广州 510006 ； 2. 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院 ，广东东莞 523808 ） 。 【方法 】 采用高效液相色谱法对 11 批广霍香药材进行广藿 摘要： 【目的】 建立广藿香中广藿香酮的高效液相色谱测定法 香酮含量测定分析。色谱柱为 Alltech C18 色谱柱 （ 250 mm × 4. 6 mm，5 μm） ； 流动相： 乙腈—体积分数 0. 4% 磷酸溶液 （ 体 积比为 75∶ 25 ） ； 检测波长： 310 nm； 流速： 0. 8 mL / min； 柱温： 30℃。【结果】 广藿香酮在 25 ～ 300 ng 范围内呈良好线性 关系，r = 1. 000 0 ，平均回收率为 100. 22 % ，s R = 1. 23% （ N = 6 ） ； 11 批样品中广藿香酮含量在 1. 351 5 ～ 5. 713 5 mg / g 范 。【结论】 本研究建立的方法简便快速 、准确可靠，可用于广藿香含量测定和质量监控 。 围内 关键词： 广藿香 / 化学； 中图分类号： R284. 1 广藿香酮 / 分析； 文献标志码： A 色谱法，高压液相 文章编号： 1007 － 3213 （ 2011 ） 06 － 0645 － 03
表2
11 批广藿香中广藿香酮平均含量测定结果 （ N = 2 ） Determination of the average pogostone content in 11 batches of Pogostemon cablin
Determination of pogostone in Pogostemon
w 广藿香酮 / （ mg·g － 1 ） 1. 3643 5. 7135 2. 3949 2. 8945 1. 7924 2. 5752 2. 4236 2. 8470 2. 4373 2. 0637 1. 3515