紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见分光光度计的使用
比 值
显 示
组成：光源、单色器、样品池、检测器
1．光源： ①能提供连续的辐射；②光强度足够大；③在整个光谱区
内光谱强度不随波长有明显变化；④光谱范围宽；⑤使用
寿命长，价格低。 钨灯——可见光区 320～2500nm
氢灯或氘灯——紫外光区 195－375nm
U3010（碘钨灯、氘灯）波长范围190-900nm
。
二 分光光度计的使用-光度法
开始
方法正
将样品放入样品池 开始测量
打印数据 开始测量
测量参数设置
在[Edit]菜单中选择[Method…]选项。出现下列设置窗口.
具体操作程序
Method:
1. 2. general: 计测量） Quantitation定量参数设置页面： Measurement测量方式选择Photometry（光度
在measure中选择波长wavelength，在Calibration中选择 “1st order”， “2st order”， “3st order”，也可以不校准。 在concertration中键入标准浓度单位。 3. Instrument
4 standards标准参数设置 键入标系的样品浓度及名称
三 注意事项
1. 2. 开机预热15分钟左右。 测定时应注意：
参照池和吸收池应是一对经校正好的匹配的吸收
池，材料和规格一致。
使用前后应将洗手池洗净，测量时不能用手接触 窗口。
已匹配好的比色皿不能用炉子和火焰干燥，不能 加热，以免引起光程长度上的改变。
3.
测量条件的选择：
选择适宜波长的入射光:由于有色物质对光有选择性吸收, 为了使测定结果有较高的灵敏度,必须选择溶液最大吸收波 长的入射光。 控制吸光度A的准确的读数范围:由朗伯-比耳定律可知,吸 光度只有控制在0.2~0.7读数范围内时,测量的准确度较高.
紫外可见分光光度计操作规程
紫外可见分光光度计操作规程一、仪器准备1.打开紫外可见分光光度计，等待它进行自检。
2.检查仪器是否正常，包括光源、检测器、单色器等。
如有故障，请及时修复或更换。
3.将样品室清洁干净，并检查透射池是否干净。
如有污染，请用纯水和无尘纸擦拭。
二、仪器校准1.对紫外可见分光光度计进行校准。
校准包括零点校准和波长校准。
2.零点校准：使用纯溶剂（例如纯水或纯乙醇）进行零点校准。
在选定的波长下，将溶剂放入透射池中，点击“零点校准”按钮进行校准。
3.波长校准：使用已知浓度且吸收峰位清晰的标准品进行波长校准。
在选定的波长下，将标准品放入透射池中，点击“波长校准”按钮进行校准。
三、样品测试1.取出已经准备好的样品，在样品室中放入透射池。
2.选择合适的波长范围和波长值。
根据样品的吸收峰位和浓度范围，选择一个适当的波长范围。
四、测量样品吸光度1.点击“开始”按钮进行测量。
仪器将在选定的波长下自动扫描，显示吸光度曲线。
2.观察吸光度曲线，确定样品的吸收峰位和吸光度值。
五、数据处理和结果记录1.根据吸光度曲线，确定样品的吸光度值。
可以选择峰值吸光度或在特定波长下的吸光度值。
2.如果需要，可以进行数据处理，例如计算吸光度差、构建标准曲线等。
3.记录测量结果，包括样品名称、浓度、波长范围、吸光度值等信息。
六、仪器维护1.测量完毕后，及时清洁透射池和样品室，避免样品残留。
2.关闭紫外可见分光光度计，并将仪器盖上，以防尘埃进入。
3.定期维护仪器，例如清洁光源、调整灯泡亮度等。
七、注意事项1.在操作过程中，避免直接接触光源和检测器，以免引起损坏。
2.使用纯净溶剂进行校准，避免杂质对测量结果的影响。
3.在进行波长校准时，选择已知浓度且吸收峰位清晰的标准品，以确保测量结果的准确性。
4.在清洁透射池时，使用纯净水和无尘纸进行擦拭，避免使用有机溶剂和粗糙材质。
5.操作过程中避免碰撞和震动仪器，以免影响测量结果。
6.长时间不使用时，及时关闭仪器，以延长仪器寿命。
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源，分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化，如下图所示。
所有项目检测完毕，初始化结束，整个过程大约需要4min（若使用多池检测需5min）。
每个项目进行初始化操作时将被加亮显示，当初始化完成后，该项右边的星标也将加亮显示。
但是，如果检测到任何异常，初始化过程将立即中止，星标也不会加亮显示。
1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。
选择时，按下相应的数字键或功能键即可，无需按ENTER键确认。
此外，输入数值时，如波长设置或显示模式等，必须按ENTER键确认输入值。
下面介绍每个键的基本功能，在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。
①START/STOP键一旦参数设置完成，可用该键开始和停止测量过程。
②AUTO ZERO键按该键，当前波长的吸光度自动调整为0（100%T）。
测量前，必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。
③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。
④ENTER键输入数值后，按该键确认。
⑤Cursor光标键（＜（-），＞）这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。
输入数值时，左光标键还可以用来输入负值（-）。
⑥Function功能键（F1~F4）这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。
⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。
⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。
⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。
⑩Numeric数字键用该键可输入数值？CE键用该键可清除数值输入错误。
按该键，已输入的数值将被清除，可重新输入正确的数值。
模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕各种模式概述：在模式选择屏幕下选择各种测量模式，即显示各自的参数配置屏幕。
①光度模式在固定波长下测量样品的吸光度或%透光率。
标题 紫外-可见分光光度计的正确使用方法
标题紫外-可见分光光度计的正确使用方法紫外-可见分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）是一种用于测量物质吸收和透过性的仪器。
正确的使用方法对于确保实验结果的准确性非常重要。
以下是紫外-可见分光光度计的正确使用方法的参考内容。
1. 仪器的准备：a. 检查光源和检测器：确保光源和检测器都处于正常工作状态，并没有损坏或需要更换的零件。
b. 清洁样品室：使用干净的棉纱或镜头纸轻轻擦拭样品室的玻璃表面，以确保获取准确的测量结果。
c. 预热：根据仪器的说明书，预热光度计至指定温度。
这个步骤通常需要一些时间，所以在进行实验前需要提前预热。
2. 样品的准备：a. 清洁样品：使用适当的方法和溶剂清洁或稀释样品，以确保最佳的光学透过性。
b. 样品的体积：添加合适量的样品到样品室中，以确保光路完全填充，并能够提供准确的测量结果。
如果样品室不完全填充或过于拥挤，可能会影响测量结果。
3. 校准：a. 参考空白：在测量目标物质之前，先进行空白测量。
在样品室中添加溶剂或介质，然后进行测量，并将其设置为参考光谱。
这样可以消除背景的干扰，使测量结果更加准确。
b. 波长校准：根据仪器的说明书，确定正确的波长校准，以确保获得准确的吸光度值。
这通常需要使用校准滤光片或标准样品来进行波长校准。
4. 测量操作：a. 设置波长：根据需要的波长，将仪器设置在对应的波长。
b. 吸光度的测量：在样品室中放置样品，并使用仪器进行吸光度测量。
等待仪器测量完成或按照仪器的指示进行测量。
c. 重复测量：进行至少三次重复测量，并计算平均值，以减小可能的误差。
5. 数据分析：a. 数据记录：记录测量结果和相应的实验条件，包括波长、样品浓度等信息。
b. 数据处理：使用适当的软件对数据进行处理，如绘制吸光度曲线、计算浓度或其他所需的数据处理操作。
6. 仪器的关机：a. 进行所需的数据保存或导出。
b. 关闭光度计，按照仪器的说明书进行正确的关机操作。
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见（UV-Visible）分光光度计是用于测量物质在紫外和可见光区域的吸收和透射特性的仪器。
以下是使用紫外可见分光光度计的一般步骤：
1. 打开紫外可见分光光度计的电源，并保证仪器充分预热。
2. 设置光源和检测器。
选择合适的波长范围（紫外或可见光谱），以及光源和检测器的位置。
3. 使用背景校准。
将空白试剂槽放入样品槽中（样品槽通常是一个透明的玻璃或石英池），然后选择背景校准选项。
这将记录光通过样品槽的基线吸收。
4. 准备样品。
将待测样品溶液放入样品槽中。
确保样品槽没有气泡或污渍，以免影响结果。
注意，为了比较样品结果，可以将每个样品的浓度保持相对一致。
5. 设置波长。
选择测量波长，并调整仪器以使其与待测样品的最大吸收光谱相匹配。
某些仪器还允许选择多个波长以进行多重波长读数。
6. 开始测量。
按下“开始”或“测量”按钮，仪器将测量样品吸收光谱。
读数时间通常很短，大约为几秒到几分钟不等。
7. 记录结果。
读取仪器显示屏上的吸收值，并将其记录下来。
注意，部分仪器可以直接将结果导出到计算机或打印机上。
8. 清洁和关闭仪器。
在使用完毕后，使用适当的清洁溶液清洁样品槽，以防止残留污渍。
最后，将仪器关闭。
需要根据具体仪器的操作手册来设置和操作紫外可见分光光度计，因为不同的仪器可能有不同的步骤和功能。
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计是一种常见的实验室仪器，用于测量化学物质在紫外和可见光区域的吸收光谱。
正确使用该仪器需要以下步骤：
一、仪器准备
1. 打开仪器电源，等待仪器自检完成。
2. 打开仪器软件，选择合适的测量模式。
3. 准备好样品，将其转移到透明的石英或玻璃比色皿中。
二、样品测量
1. 将比色皿放入样品室中，调整样品室的位置，使其与光路对齐。
2. 选择合适的波长范围和波长，调整仪器的光路，使其与样品室中的样品对齐。
3. 点击“开始测量”按钮，仪器会自动扫描样品的吸收光谱，并将结果显示在屏幕上。
4. 根据需要，可以保存测量结果或者进行数据处理。
三、仪器维护
1. 每次使用后，应该清洗样品室和比色皿，以防止样品残留影响下次测量。
2. 定期校准仪器，以保证测量结果的准确性。
3. 保持仪器干燥、清洁和安全，防止损坏和事故发生。
以上是紫外-可见分光光度计的正确使用方法，希望对您有所帮助。
详细解析紫外可见分光光度计的使用方法和注意事项
详细解析紫外可见分光光度计的使用方法和注意事项紫外可见分光光度计是多功能实验仪器中的一种，它可以测量和分析样品中的紫外可见光谱的吸收。
由于紫外可见分光光度计的多种用途，它已成为实验室中不可缺少的仪器之一。
本文将详细介绍紫外可见分光光度计的使用方法和注意事项，以助于使用这种仪器的人员能够更加正确有效地使用该仪器。
首先，在使用紫外可见分光光度计之前，应检查仪器的各个部分和电源。
确保所有接头处都接好，确保仪器的电源也被正确插入。
其次，将样品分离出来，并将其原液和添加剂放入样品瓶中，然后将样品瓶装入仪器的样品腔内，这是进行测量的基本程序。
接下来，在配置仪器的参数和设置时，需要仔细校准谱线周期。
紫外可见分光光度计测量波长为200到900nm之间，但可根据样品的特性调整其扫描范围，以适应不同的应用需求。
最后，在完成配置后，操作员将进行实际测量。
接下来，我们来谈谈在使用紫外可见分光光度计时应该注意的事项。
首先，使用时应注意安全，任何维修或检修工作都应在专业的技术人员的指导下进行。
此外，请勿将恒温槽设定过高，否则可能会烧坏恒温槽以及样品。
其次，在使用仪器之前，请严格检查每个部件及其安装是否完好，确保各部件间的连接是正确的，以免测量过程中出现问题。
再次，在测量过程中应注意，不要让仪器受到震动，否则将影响测量的准确性。
最后，在使用之后，应当关闭采样灯管，按下关机按钮，以确保仪器的健康和安全。
以上就是本文所介绍的关于紫外可见分光光度计的使用方法和注意事项。
紫外可见分光光度计是多功能实验仪器中的一种，它可以测量和分析样品中的紫外可见光谱的吸收，是实验室中不可缺少的仪器之一。
使用前应确保所有部件安装正确，安全地进行操作，使用后应关闭电源，并及时检查、清洗和保养，以确保该仪器的正常使用。
紫外可见分光光度计的操作步骤
紫外可见分光光度计的操作步骤紫外可见分光光度计操作步骤紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器，常用于测量溶液的吸光度和透过率。
下面将介绍紫外可见分光光度计的操作步骤，帮助读者了解如何正确地使用该仪器。
1. 准备工作在开始使用紫外可见分光光度计之前，需要进行一些准备工作。
首先，检查仪器是否正常运行，包括电源、灯泡和检测器等。
确保仪器处于正确的工作状态。
其次，准备好所需的样品溶液，并将其放置在透明的玻璃或石英容器中，以避免对测量结果的影响。
最后，检查擦拭仪器的可见光波长校准标准溶液，并确保其符合标准要求。
2. 打开仪器并调整参数将仪器接通电源并打开开关。
在仪器界面上选择所需的波长，可以通过键盘或旋钮来输入目标波长。
根据样品的特点和需要测量的光谱范围，选择起始波长和终止波长，并设置扫描速度。
一般情况下，快速扫描适用于样品溶液透过率的快速测量，而慢速扫描适用于吸光度的测量。
3. 校正零点在进行样品测量之前，需要对仪器进行零点校准。
校准零点是为了消除仪器的内部误差，确保测量结果的准确性和可靠性。
校正零点的方法是切换至“T”模式，即透过率模式，并将空白试剂（如纯溶剂或去离子水）放入光池中进行测量。
记录下校正后的透过率值。
4. 测量样品溶液吸光度将样品容器放入光池中，并选择“Absorbance”模式。
确保样品溶液充满光池，避免气泡的存在。
开始测量后，仪器将自动测量样品的吸光度，并显示在仪器界面上。
记录下测量值，可以根据需要保存或导出数据。
5. 数据处理与分析获取吸光度数据后，可以进行相应的数据处理与分析。
比如，可以计算样品溶液的浓度、绘制吸光度曲线等。
根据实验需求，选择不同的数据处理方法，并使用相应的软件进行分析。
确保选择合适的数据处理方法和参数，以获得准确的结果。
6. 关闭仪器在使用完毕后，需要正确地关闭紫外可见分光光度计。
首先，将波长设定为较高的数值，以避免损坏检测器。
然后，关闭仪器的电源开关，将仪器断电。
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紫外可见分光光度计的使用方法
1、电源开关,使仪器预热20分钟;
▪仪器接通电源后,仪器即进入自检状态,自检结束后波长自动停在546nm处,测量的方
式自动设定在透射比方式(%T),并自动调100%与0%T。
注意:①开机前,先确认仪器样品室内就是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
②检查透过率模式下,挡光位置,透过率就是否显示00、0%T。
否则要调整暗电流,按“0%T”键,使透过率显示为00、0%T。
返回对光位置时仍能显示100、0%T,否则重新调100%T。
通过“▲”与“▼”键,设定测试波长;按“100%T”键,使透过率显示为100、0%。
如果您要获得被测样品的透射比参数时(透射比方式):T
2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式:
▪显示器显示“
3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm;
▪按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”
▪每当波长被重新设置后,请不要忘记调整“100、0%T”。
4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中;
▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。
否则,会影响测试参数的精确度。
▪被测试的样品中不能有气泡与漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
▪一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。
▪仪器所附的比色皿,其透射率就是经过测试与匹配的,未经匹配处理的,比色皿将影响样品的测试精确度。
▪比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则,将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零ABS。
▪仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“ 340nm Blank 、、、”当100、0%T调整完成后,显示器显示“340nm 100、0%T”
7、将被测溶液推或拉入光路中,此时,显示器上所显示就是被测样品的透射参比数。
如果您要获得被测样品的吸光度参数时(吸光度方式): A
2、按方式键“MODE”将测试方式设置为吸光度方式:
▪显示器显示“xxxnm x xxxAbs”
3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm;
▪按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示340nm为止。
此时显示器显示“340nm x xxxAbs”
▪每当波长被重新设置后,请不要忘记调整零ABS。
4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中;
▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。
否则,会影响测试参数的精确度。
▪被测样品的样品中不能有气泡与漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
▪一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。
▪仪器所附的比色皿,其透射率就是经过测试与匹配的,未经匹配处理的比色皿将影响样品的精确度。
▪比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则,将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零ABS。
▪仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“ 340nm Blank 、、、”当100、0%T调整完成后,显示器显示“340nm,0、000Abs”
7、将被测溶液推或拉入光路中,此时,显示器上所显示的就是被测样品的吸光度参数。
如果您要获得被测样品的浓度值参数时(浓度直读方式):C
—已知标准样品浓度值
2、按方式键“MODE”将测试方式设置为浓度直读方式:
▪显示器显示“xxxnm x xxxc”
3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm;
▪按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示340nm为止。
此时显示器显示
“340nm x xxxc”
▪每当波长被重新设置后,请不要忘记按“100%T”键调整零ABS。
4、将您的参比溶液、标准溶液与被测溶液分别倒入比色皿中;
▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。
否则,会影响测试参数的精确度。
▪被测样品的样品中不能有气泡与漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
▪一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。
▪仪器所附的比色皿,其透射率就是经过测试与匹配的,未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精确度。
▪比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则,将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零0ABS。
▪仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“340nm Blank…” 100、0%T调整完成后,显示器显示“340nm 0000C”
7、将标准样品推入光路中,按功能键“PUNC”直至显示器上显示“STD/CONC=1000”
8、按参数设置键“▲”或“▼”直至显示器上显示的参数与标准样品的浓度值相
等,如标准样品浓度值为200;
▪此时显示器显示“340nm 0000C”“STD/00NC=0200”
9、按确认键将设置的参数输入仪器;
▪此时显示器上显示“340nm 0200C”
10、被测样品的推或拉入光路中,此时,显示器上所显示就是被测样品的浓度值。
—已知标准样品K因子
2、按方式键“MODE”将测试方式设置为浓度直读方式:
▪显示器显示“xxxnm xxxc”
3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm;
▪按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示340nm为止。
此时显示器显示“340nm xxxxc”
▪每当波长被重新设置后,请不要忘记调整零ABS。
4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中;
▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。
否则,会影响测试参数的精确度。
▪被测样品的样品中不能有气泡与漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
▪一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。
▪仪器所附的比色皿,其透射率就是经过测试与匹配的,未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精确度。
▪比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则,将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零0ABS。
▪仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“340nm Blank…”当100、0%T调整完成后,显示器显示“340nm 0000C”
7、按功能键“PUNC”直至显示器上显示“STD/FACTOR=1000”
8、按参数设置键“▲”或“▼”,直至显示器上显示的参数与已知K因子值相等,
如标准样品K因子为200;
▪此时显示器显示“340nm 0000C”“STD/FACTCR=0200”
9、按确认键“ ENT ”将设置的参数输入仪器;
10、被测样品的推或拉入光路中,此时,显示器上所显示就是被测样品的浓度值。