实验六 药用硼砂含量的测定
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（ 0.1mol/L ）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
硼砂的配置实验报告
一、实验目的1. 熟悉硼砂的化学性质和物理性质。
2. 掌握硼砂的配置方法。
3. 了解实验过程中可能出现的风险及应对措施。
二、实验原理硼砂，化学名称为四硼酸钠，是一种无色、无味的结晶固体，具有良好的消毒、防腐作用。
本实验通过称取一定量的硼砂，加入适量的溶剂，配制成所需浓度的硼砂溶液。
三、实验材料1. 硼砂：分析纯，含量≥99.5%。
2. 蒸馏水：符合实验要求。
3. 烧杯：1000ml。
4. 电子天平：精确至0.01g。
5. 玻璃棒：一根。
6. 移液管：10ml、25ml。
7. 标签纸：若干。
四、实验步骤1. 称量：用电子天平准确称取所需量的硼砂（如10g），置于烧杯中。
2. 溶解：向烧杯中加入适量的蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使硼砂充分溶解。
3. 定容：用移液管将溶解后的硼砂溶液转移至1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
4. 混匀：盖紧容量瓶瓶盖，倒转数次，使溶液混合均匀。
5. 标记：用标签纸标记容量瓶，注明硼砂溶液的浓度、配制日期等信息。
五、实验结果本实验成功配制了所需浓度的硼砂溶液，溶液颜色为无色透明。
六、实验讨论1. 在称量硼砂时，应确保天平平衡，避免误差。
2. 溶解硼砂时，应使用玻璃棒搅拌，使硼砂充分溶解。
3. 定容时，应注意容量瓶刻度线，避免过量加水。
4. 配制过程中，应保持实验室环境卫生，避免交叉污染。
5. 硼砂具有一定的腐蚀性，操作过程中应注意安全，避免接触皮肤和眼睛。
七、实验总结本实验通过称量、溶解、定容等步骤，成功配制了所需浓度的硼砂溶液。
实验过程中，我们掌握了硼砂的配置方法，了解了实验过程中可能出现的风险及应对措施。
通过本次实验，我们进一步加深了对硼砂性质的认识，为后续实验奠定了基础。
八、实验反思1. 实验过程中，应注意精确称量硼砂，避免误差。
2. 在溶解硼砂时，应充分搅拌，确保硼砂完全溶解。
3. 定容时，要细心操作，避免过量加水。
4. 实验过程中，应时刻注意安全，避免意外事故发生。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
硼砂标定实验报告
一、实验目的1. 掌握硼砂标定的原理和方法。
2. 学会使用滴定操作进行化学计量分析。
3. 了解指示剂在滴定过程中的作用。
4. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理硼砂（Na2B4O7·10H2O）是一种常用的分析试剂，具有较好的稳定性和易于滴定的特性。
在本次实验中，我们采用酸碱滴定法，以硼砂为基准物质，用盐酸标准溶液进行标定。
实验原理如下：Na2B4O7·10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 2NaCl根据化学计量关系，硼砂与盐酸的化学计量比为1:2。
在滴定过程中，当加入的盐酸与硼砂完全反应时，溶液中的酸碱度发生变化，此时加入指示剂，即可观察到颜色变化，从而确定滴定终点。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：滴定管、锥形瓶、烧杯、移液管、洗瓶、滴定台等。
2. 试剂：硼砂（分析纯）、盐酸（分析纯）、甲基红指示剂、去离子水等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将硼砂溶解于去离子水中，配制成一定浓度的溶液。
（2）用移液管准确量取一定体积的硼砂溶液于锥形瓶中。
（3）加入2~3滴甲基红指示剂，摇匀。
2. 滴定操作（1）用滴定管准确量取一定体积的盐酸标准溶液。
（2）将盐酸标准溶液缓慢滴加到锥形瓶中，同时不断摇匀。
（3）观察溶液颜色变化，当颜色由黄色变为橙色时，停止滴定。
3. 数据处理（1）记录消耗的盐酸标准溶液体积。
（2）根据化学计量关系，计算硼砂溶液的浓度。
五、实验结果与分析1. 实验数据实验中消耗的盐酸标准溶液体积为V mL，根据化学计量关系，计算得到硼砂溶液的浓度为C mol/L。
2. 结果分析（1）通过实验，我们得到了硼砂溶液的浓度，与理论值进行对比，分析误差产生的原因。
（2）讨论实验过程中可能出现的误差，如滴定操作、试剂纯度、仪器精度等因素。
六、实验结论1. 成功完成了硼砂标定实验，掌握了酸碱滴定法的基本操作。
2. 通过实验，了解了指示剂在滴定过程中的作用，以及如何判断滴定终点。
药用硼砂含量测定方法
药用硼砂含量的测定一、目标要求1. 掌握甲基红指示剂的终点判断2. 巩固酸碱滴定法中强碱弱酸盐测定原理。
3. 学会正确观察终点的方法。
二、仪器和试剂仪器：分析天平、酸式滴定管（50ml ）、量筒（100ml ）、锥形瓶（250ml ）、水浴锅。
试剂：硼砂 、盐酸标准液（0.09100mol/L ）、甲基红指示剂。
三、基本原理Na 2B 4O 7·10H 2O （Mr381.2）是一个强碱弱酸盐，其滴定产物硼酸是一很弱的酸（K a =7.3×10-10）。
并不干扰盐酸标准溶液对硼砂的测定。
在计量点前，酸度很弱，计量点后，盐酸稍过量时溶液pH 值急剧下降，形成突跃。
反应式如下： Na 2B 4O 7 + 2HCl + 5H 2O → 2NaCl + 4H 3BO 3计量点时pH=5.1，可选用甲基红为指示剂。
按下式计算硼砂的质量分数。
247224721010()(%)100%2000HCl Na B O H ONa B O H O s cV M m ω⋅⋅⨯=⨯⨯m s 为硼砂试样质量 g ; V HCl ml 。
四、操作步骤 1. 滴定管的准备(1) 将酸式滴定管洗净，并检查是否漏水；(2) 若不漏水，则用蒸馏水和刚配制的HCl 润洗酸式滴定管三次，洗液分别从滴定管两端弃去，然后将滴定管装满待测液，赶去尖端的气泡。
(3) 调节滴定管内溶液的凹月面在0刻度处，静置1min ，在记录本上记录最初读数，准确读数至小数点后两位。
2. 药用硼砂的称量用直接称量法精确称取已烘干备用的药用硼砂0.3800-0.4200g 3份，置于编好号的锥形瓶中，加入蒸馏水25ml，水浴锅加热，用玻璃棒小心搅拌，使之溶解，加入1-2滴甲基红指示剂。
3. 药用硼砂中硼砂含量的测定(1) 将已准备好的酸式滴定管放置好；(2) 从滴定管中将HCl溶液滴入锥形瓶中，不断振摇。
滴至锥形瓶中溶液颜色由黄色恰好变为橙红色半分钟不褪色为终点。
硼砂滴定盐酸实验报告
硼砂滴定盐酸实验报告硼砂滴定盐酸实验报告引言：实验的目的是通过滴定法确定硼砂溶液中硼的含量。
滴定法是一种常用的定量分析方法，通过滴定溶液中的一种物质与已知浓度的标准溶液反应，从而确定待测物质的含量。
本实验中，我们将使用盐酸作为标准溶液，滴定硼砂溶液，以确定硼的含量。
实验步骤：1. 准备工作：清洗滴定管、烧杯等实验仪器，确保仪器干净无杂质。
2. 称量：称取一定质量的硼砂溶解于蒸馏水中，得到一定浓度的硼砂溶液。
3. 预处理：将硼砂溶液转移至滴定瓶中，并加入酚酞指示剂。
4. 滴定：用标准盐酸溶液滴定硼砂溶液，直至颜色由粉红变为无色。
5. 记录：记录滴定过程中消耗的盐酸溶液体积。
实验结果：经过滴定，我们测得硼砂溶液中硼的含量为X g/L。
在滴定过程中，消耗的盐酸溶液体积为Y mL。
实验讨论：1. 滴定终点的判断：我们使用酚酞指示剂来判断滴定终点，当硼砂溶液中的硼完全与盐酸反应生成无色产物时，溶液由粉红色变为无色。
这是滴定终点的标志，我们需要在此时停止滴定，以获得准确的结果。
2. 滴定剂的浓度选择：在实验中，我们选择了标准盐酸作为滴定剂。
标准盐酸的浓度应该事先确定，并且在实验过程中要保持稳定。
如果盐酸浓度不准确或不稳定，将会对实验结果产生影响。
3. 滴定过程中的注意事项：在进行滴定实验时，需要注意以下几点。
首先，滴定瓶要摇晃均匀，以确保反应充分。
其次，滴定管要垂直滴定，避免液滴滴在容器壁上。
最后，滴定剂要缓慢滴入，以免过量滴定导致结果偏差。
4. 实验误差的分析：在实验中，可能存在一些误差，例如称量误差、滴定终点判断的主观性等。
为了减小误差，我们可以多次重复实验，取平均值作为最终结果。
另外，可以采用其他方法对结果进行验证，以提高实验的准确性。
结论：通过滴定法，我们成功确定了硼砂溶液中硼的含量为X g/L。
实验过程中，我们掌握了滴定法的基本原理和操作技巧，并了解了滴定法在定量分析中的应用。
这对我们今后的化学实验和研究工作具有重要意义。