LYT 1242-1999 森林土壤石灰施用量的测定
坡ｐ Ｈ值相同， 而潜在酸（ 交换性酸） 则并不相同， 常会使估测结果相差数倍之多， 因此此法 仅是石灰施
用ｔ 的大致估计法 ； 交换性 酸法虽是一个相 当精确的方法 ， 但测定手续麻烦 ， 而且石 灰施用量 在实际上 并不需 要把土壤酸度 中和为 中性 （ ｐ Ｈ７ ． 的， 一般来说 ， 只要把土壤 ｐ Ｈ 值中和至 ６ ． ０ －６ ． ５ 左右 即可。所 以测定 石灰施 用量最可行 的方 法是抓化钙交换一 氢氧化钙中和滴定法 ， 此法是模拟土壤 中施人石灰时所 起反应 的大致情 况。 自本标准实施之 日起 ， 原Ｇ Ｂ ／ Ｔ ７ ８ ６ ２ －１ ９ ８ ７作废 。 本标 准由中国林业科学研究 院林业 研究所归 口。 本标 准起草单 位 ： 中国林 业科 学研究 院林业研 究所森林 土壤研究室。 本标 准主要 起草人 ： 张万需、 杨 光没、 屠 星南 、 张萍 。
国 家 林 业局 １ ９ ９ ９一 ０ ７ 门 ５批 准
１ ２ ３
Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ２ －１ ９ ９ ９
０ ． ０ ２ ８ －扭储 好的 。 尔 质 １ ｔ ， ｇ ／ ｍ ｍ ｏ ｌ ＝
２ ６ ０ ０ ０ ０ ０ — 每公 顷 ２ ０ ｃ ｍ厚土层 （ 壤土 ） 土坡的千克数 。
１ ２ ２
中华人 民共 和国 林业行 业标 准
森林 土 壤 石灰 施 用ｔ 的 测定
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｌ ｉ ｍｅ ｒ ｅ ｑ ｕ ｉ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｓ ｏ ｉ ｌ
Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ２ －１ ９ ９ ９
Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ２ －１ ９ ９ ９
前
言
本 标准是 对 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ７ ８ ６ ２ －１ ９ ８ ７ 《 森林 土坡石灰施用最 的测定》 的修订。在修订中 ， 对不符合国家法 定计量 单位标准 的单 位、 不符 合全 国科 学名词 审定委员 会公布 的土壤学名词 的名词予 以修改 ； 在编写 上． 按Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ． １ －１ ９ ９ ３ 的要求执行 。 在酸性土坡 中施用石灰 的 目的， 主要 是中和土壤永久负电荷 引起的酸度（ 交换 性 Ｈ十 和Ａ １ ３ ）， ＋ 减少 酸害（ 主要是 Ａ Ｉ ， 十 的毒害） 。石灰施用量测定 方法很多 ， 最 常用 的有： ｐ Ｈ法 、 交换性酸法、 抓化钙交换一 氢 氧 化钙 中和滴定法 等。ｐ Ｈ 法是仅根 据土城活性 酸的多少（ ｐ Ｈ值〕 来确定石灰施用 量的， 但有 时即使土
１ 范围
本标准 规定 了采用 ０ ． ２ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ抓化钙交换一 中和滴定法测定 酸性森林 土壤石灰施用盘 的方法 。 本标准适用 于酸性森林土奕 石灰施 用量的测定。
２ 方法要点
用０ ． ２ ｍｏ ｌ ／ Ｌ氯化钙溶液 交换 出土壤的交换性酸 ， 悬 液中的酸用 ０ ． ０ ３ ｍｏ ｌ ／ Ｌ氢氧化钙标准溶液滴 定， 用 酸度计指示终点 。根据氢氧化钙用量计算 石灰施用 量。
Ｘ 土Ｘ ０ ． ０ ２ ８ Ｘ ２ ６ ０ ０ ０ ０ ０ Ｘ 合
刀 之 １
石灰 （ 氧化钙 ） 需用量（ ｇ ／ ｍｚ ） ＝ 石灰（ 氧化钙） 需用量 （ ｋ ｇ ／ ｈ ｍｚ ） Ｘ １ ０ －
式 中：
． ． ． ． ． 一 液的浓度 ， ｍｏ ｌ ／ Ｉ； 滴定样品用去氢氧化 钙标准溶液的体积 ， ｍＬ； １ ９ ９ ９ 一 １ １ 一 ０ １ ３ Ｍ
音 一３ Ｍ 室 ， 定 条 档啊斯湘做扑摊正 。；
ｍ ， — 风千土样质￥， ｇ ，
３ 试剂
３ ． １ ０ ． ２ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ氯化钙溶液： 称取 ４ ４ ｇ氯化钙（ Ｃ ａ Ｃ Ｉ ． ＂ ６ Ｈ ， Ｏ 化学纯） ， 溶于水中， 稀释至 １Ｌ ， 用
０ ． ０ ３ ｍｏ ｌ ／ Ｌ 氢氧化 钙溶 液或 ０ ． １ ｍｏ ｌ ／ Ｌ盐酸溶液调节到 ｐ Ｈ７ ． ０用 ｐ Ｈ 计测量 ） 。
管及虹 吸管的橡皮塞塞紧 ， 用邻苯二 甲酸氢钾或 盐酸标准溶液标定其浓度 。
主要仪器
电位滴 定仪 ； ｐ Ｈ玻璃 电极和饱和甘汞 电极 。
５ 测定步骤
称取通过 ２ ｍ ｍ筛孔的风干土样 １ ０ ． ０ ｇ于１ ０ ０ ｍ Ｌ烧杯中， 加４ ０ ｍ Ｌ ０ ． ２ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ抓化钙溶液， 在 磁
３ ． ２氢 氧 化 钙 标 准 溶 液 ・ 〔 借 Ｃ ａ （ Ｏ Ｈ ） ， 〕 一 。 ． ０ ３ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ： 称 取 ‘ ｇ 经 ９ ２ ０ ℃ 灼 烧 半 刁 、 时 的 氧 化 钙 （ Ｃ ａ Ｏ ， 分
析 纯） ， 溶于 ２ ０ ０ ｍＬ 无 二 氧 化 碳 的 水 中 ， 搅拌后放 置澄清 ， 倾 出上部 清液于试剂瓶 中， 用装 有苏打石灰
力搅拌 器上充分搅拌 １ ｍｉ ｎ ， 插人 ｐ Ｈ玻璃 电极和饱和甘汞 电极 ， 边搅边用 ０ ． ０ ３ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ氢氧化钙标 准溶 液滴定 ， 直 至酸度计 上的指针指在 ｐ Ｈ７ ． ０时为终点， 记取 消耗 的氢氧化钙标准溶液毫升数 。 ６ 结果计算 石 灰施用量 以中和每公 顷耕层 土壤 （ ２ ０ ０ ＾２ ６ ０ 万ｋ ｇ ） 需 用氧化钙 （ 即生 石灰， Ｃ ａ Ｏ） 的千克数计 算。 但在实 际施 用时 ， 由于实验室测定条件 与田间实际情况的差异 ， 施 用量的计算方法为 ： 石 灰（ 氧化钙 ） 需用量 （ ｋ ｇ ／ ｈ ｍ＇ ） ＝
lyt 1225-1999 森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定
lyt 1225-1999 森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定LYT 1225-1999 森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定一、引言森林土壤的颗粒组成，即土壤颗粒的大小和分布情况，对于土壤的性质和功能具有重要影响。
因此，准确测定森林土壤颗粒组成是研究和管理森林生态系统的基础之一。
LYT 1225-1999是中国国家林业标准中关于森林土壤颗粒组成测定的标准，本文将详细介绍该标准的测定方法和步骤。
二、材料和设备1. 样品采集工具：土壤铲、土样管等；2. 实验室设备：喷洗装置、筛分装置、烘干器、天平等；3. 配置液：去离子水。
三、样品采集和处理1. 采样点的选择：根据研究目的和土壤类型，在森林中选取代表性样点；2. 采样方法：使用土壤铲或土样管，在采样点处采集土壤样品，并避免表层杂质的混入；3. 样品处理：将采集到的土壤样品放入干净的容器中，进行初步去除杂质的处理。
四、颗粒分级1. 将土壤样品均匀地摊在干净的工作台上；2. 用筛分装置将土壤样品进行颗粒分级，并将不同粒径的颗粒分离；3. 根据LYT 1225-1999标准中规定的粒径段，将颗粒分为不同粒径级别。
五、颗粒重量测定1. 将每个粒径级别的颗粒分别收集到干净的容器中；2. 使用天平准确称量每个容器中的颗粒重量；3. 记录每个粒径级别的颗粒重量，并计算各级别颗粒的百分比。
六、数据处理1. 根据不同粒径级别的颗粒重量，计算出每个级别的颗粒百分比；2. 统计分析数据，计算平均颗粒直径、颗粒分布的均匀性指数等。
七、结果分析根据测定数据，分析森林土壤颗粒组成的特点和变化趋势，可以对土壤的质地、通透性、保水性等进行评价。
通过对不同样地的颗粒组成比较，还可以揭示森林生态系统的差异和变化。
八、结论LYT 1225-1999标准提供了一套可靠的森林土壤颗粒组成测定方法，通过该标准的应用可以准确地测定森林土壤颗粒组成，为森林生态系统的研究和管理提供基础数据和参考依据。
LY-T 1265-1999 森林土壤有效硫的测定
４４８ ｍ 硫的 ，． ｐ／ Ｌ ｇ 标准系列。用同 上的 测定步骤比浊， 然后绘制工作曲线。
７ 给果计算 Ｗｓ ｃｘ Ｖ ｔ Ｘ ，
” 皿
… … 。． … 。… 。 。 ．… 。 ： 二（１） ．
式 中： — ＷＳ
有 效硫（ ） Ｓ 含￥ ／ｇ ， ｋ ； ｍｇ
从标准曲 线上查得硫的浓 ｝／ Ｌ 度，ｇｍ ； ａ
容。 转人 １０ 烧杯， ＢＣｉ ， １０ 磁搅拌器上搅拌 １ 。 ５ ３ ｍｎ ５ｍ Ｌ 加 ａｌ＂ ０ ｇ于电 ２ Ｈ ． ， ｍｎ 在 ＾ ０ 以内， ｉ ｉ 取一份
装人 ３ 比色槽中 ， ｃ ｍ 用分光光度计在 波长 ４ ０ 处 比浊 。在测定样 品的同时 ， ４ ｎ ｍ 应做试剂空 白试验。 国家林 业局 １９ 一 ７ １ 批 准 ９９ ０ 一 ５
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中华 人 民共 和 国林业 行 业标 准
Ｌ Ｔ ６－１９ Ｙ／ １ ５ ９９ ２
森林土壤有效硫的测定
Ｄｅｅｍｉａｉｎ ａ ａｌｂｅ ｌｈ ｒ ｆ ｒｓ ｓ ｉ ｔｒ ｎ ｔｏ ｏ ｖ ｉ ｌ ｓ ｐ ｕ ｉ ｏ ｅｔ ｌ ｆ ａ ｕ ｎ ｏ
１ 范围
本 标准规定了采用磷酸盐一 ＯＡ 浸 提－ａ Ｏ 比浊法 测定森林 土壤有效硫 的方法 。 Ｈ ｃ ＢＳ ；
本 标准适 用 于 森 林 土 壤 有 效 硫 的 测 定 。 ２ 引用标准 下 列标准 所 包 含 的 条 文 ， 过 在 本 标 准 中 引 用 而 构 成 为本 标 准 的 条 文 。本 标 准 出版 时 ， 示 版 本 均 通 所
２ ２ ６
１９ 一 １ ０ 实施 ９９ １一 １
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LYT 1246-1999 森林土壤交换性钾和钠的测定
０ ０ ０
（２）
式中 ： ｂ （ Ｋ， ｅ ｘ ｃ ｈ ） —
交换性钾 含量， ｃ ｍ ｏ ｌ （ Ｋ ＇ ） ／ ｋ ｇ ；பைடு நூலகம்
ｂ （ Ｎ ａ ， ｅ ｘ ｃ ｈ ） — 交换性钠含最， ｃ ｍ ｏ ｌ （ Ｎ ａ ＇ ） ／ ｋ ｇ ；
。 — 从工作 曲线 上查得钾（ Ｋ） 和钠 （ Ｎ ａ ） 的浓度 ， ｐ ｇ ／ ｍＬ ； Ｖ－ 测读液体 积， ２ ５ ０ ｍ Ｌ； 爪 １ — 风干土样质 量 ． ９ ； Ｋ２ — 将风干土样换算成 烘干土样的水分换算 系数 ； ３ ９ １ — 钾离子 （ Ｋ＇ ） 的摩尔质量 ， ｍ ｇ ／ ｃ ｍ ｏ ｌ ； ２ ３ ０ — 钠离子 （ Ｎａ ＇ ） 的摩尔 质量 ， ｍｇ ／ ｃ ｍｏ ｌ ．
８ 允许偏 差
按Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ０ －１ ９ ９ ９ 中表 １的规定 。
注
１ 同Ｌ Ｙ／ Ｔ １ ２ ４ ５ －１ ９ ９ ９中 ４ ． ６中注 １ ． ２ 火焰光度计侧钾 和钠的条件 ， 参照仪器说 明书。
１ ３ ９
４ ． １ １ ０ ０ ０ ｐ ｇ ／ ｍＬ钠 （ Ｎ ａ ） 标准溶液 ： ２ ． ５ ４ ２ １ ｇ抓化钠（ Ｎ ａ Ｃ Ｉ ， 分析纯 ， 经１ ０ ５ Ｖ烘干 ４ ｈ ） 溶于水 ， 定容
至 １ Ｌ，
４ ． ２ １ ０ ０ ０ ｐ ｇ ／ ｍＬ钾 （ Ｋ） 标准溶 液 ： １ ． ９ ０ ６ ８ ｇ抓 化钾 （ ＫＣ ｌ ， 分析纯 ， 经１ ０ ５ Ｖ烘 ４ ｈ ） ， 溶 于水 ， 定 容至
线。 ７ 结果计算 ｂ （ Ｋ， ｅ ｘ ｃ ｈ ）二 ｂ （ Ｎａ ， ｅ ｘ ｃ ｈ）二
ｍ 而 ， Ｘ Ｋ ｃ ， Ｘ ３ Ｖ ９ １ Ｘ １ ０ ａ Ｘ １ 二 ｍ ， 燕ｃ Ｘ Ｋ ２ Ｘ Ｘ Ｖ ２ ３ ０ Ｘ 一 １ ０ ＇ Ｘ １
《森林土壤全氮LYT1228-1999的测定》方法证实
森林土壤全氮测定法半微量凯氏法一．.适用范围：本标准LY/T1228-1999适用于森林土壤全氮含量二 .检测原理土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，使转变为硫酸铵，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。
三.试剂：3. 2.1 混合加速剂：硫酸钾(K2S04，化学纯)与硫酸铜(CuSO4.5H20，化学纯)与硒粉以100：10：1混合，研细，过0.25 mm筛孔。
3.2.2 浓硫酸（密度1.84 g/mL，化学纯）。
3.2.3 400 g/L氢氧化钠溶液：称400 g氢氧化钠（化学纯）溶于水中，并稀释至1L。
3.2.4 甲基红一溴甲酚绿混合指示剂：0.099 g(或0.5 g)溴甲酚绿及0.066 g(或0.1 g)甲基红于玛瑙研钵中研细，溶解于100 mL乙醇中，其变色范围pH4.（红）～5.4（蓝），该指示剂贮存期不超过2个月。
3.2.5 20 g/L硼酸溶液：20 g硼酸(H3B03，分析纯)，溶于1L水中。
使用前每100 mL硼酸溶液中加入2 mL甲基红一溴甲酚绿混合指示剂，以稀氢氧化钠或稀盐酸调节溶液至紫红色，此时该溶液的pH为4.5，即为硼酸一指示剂混合液。
3.2.6 硼砂标准溶液[c（1/2Na2B4O7）=0.020 0 mol/L):1.9068g硼砂（Na2B407.10H20分析纯）溶解于水，移人500 mL容量瓶中，用水稀释至标度。
3.2.7 1mol/L盐酸溶液：量取84 mL浓盐酸，用水定容到1L。
2.2.8 0.02mol/L盐酸标准溶液：先配制0.1 mol／L盐酸溶液，标定后用煮沸并冷却的、纯度能满足分析要求的水准确稀释5倍，计算稀溶液浓度(mol/L)；0.1 mol／L盐酸溶液用c（1/2Na2B4O7）=0.1000mol／L硼砂标准溶液标定。
吸取20 mL 0.1000 mol/L硼砂标准溶液于100 mL锥形瓶中，加1滴甲基红一溴甲酚绿混合指示剂，用待标定的盐酸滴定，溶液由蓝变紫红为终点，重复做三次，按式(1)计算盐酸的标准浓度：式中：c——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；O.100 0——硼砂标准溶液的浓度，mol/L；V1——硼砂标准洛液的体积，mL;V2——滴定硼砂用去盐酸标准溶液的体积，mL；Vo——滴定水用去盐酸标准溶液的体积，mL。
LYT 1218-1999《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》方法验证
方法验证确认报告检测项目：渗滤率检测方法：《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》LY/T1218-1999参加人员：审核人员：批准人员：报告日期：1.目的确保实验员能够正确按照检测标准《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》LY/T1218-1999，对土壤中的渗滤率进行检测，结果真实可靠。
2.方法内容2.1方法原理在饱和水分的土壤中，土壤渗滤率系数是根据达西定律确定，渗滤系数与土壤孔隙数量、土壤质地、结构、盐分含量、含水量以及温度等有关。
通过土层的水量，与其横断面积、时间和水层厚度（水头）呈正比，与渗滤经过的距离（饱和土层厚度）呈反比。
2.2适用范围本标准适用于森林土壤渗滤率的测定。
2.3主要仪器、设备2.3.1环刀：体积100cm3或200cm32.3.2量筒：10ml，100ml2.3.3烧杯：100ml2.3.4漏斗2.3.5漏斗架2.3.6秒表2.3.7一般实验室常用仪器和设备。
2.4测试环境条件相对湿度<85%、温度10~35℃。
2.5检测步骤2.5.1在室外用环刀取原状土，与水分-物理性质取样相同，带回室内浸入水中。
一般沙土浸4-6h，壤土浸8-12h，粘土浸24h，保持水面与环刀上口平齐，勿使水淹到环刀上口的土面。
2.5.2到预定时间将环刀取出，去掉盖子，上面套上一个空环杯，接口处先用胶布封好，再用熔蜡粘合，严防从接口处漏水，然后将结合点环刀放到漏斗上，漏斗下面承接有烧杯。
2.5.3往上面的空环刀中加水，水面比环刀口低1mm，即水层厚5cm。
2.5.4加水后，自漏斗下面第一滴水时开始计时，以后每隔1,2,3,5,10,15…..n min更换漏斗下面的烧杯，并分别量出渗水量Q1、Q2、Q3、Q5……Qn，每更换一次烧杯要将上面环刀水面加至原来高度，同时记录水温（℃）2.5.5试验一般持续时间约1h才开始稳定，如果1h仍不稳定，则需一直测到单位时间渗出水量相等为止。
注：此方法应重复4次，取算数平均值2.6.结果计算2.6.1渗出水总量ሺ =Q1+Q2+Q 3+…Qn ∗10S式中：Q 1，Q 2，Q 3...Q n ——每次渗出水量，ml （cm 3）S ——渗滤筒的横断面积，cm 210——由厘米换算成毫米所乘的倍数2.6.2渗滤速度（mm/min ）=10∗Qn Tn ∗S式中：t n ——每次渗滤所间隔的时间，min 。
LY-T 1260-1999 森林土壤有效铜的测定
５ ｍ ｇ的铁应分离除去。 在柠檬酸盐存在下， 加人掩蔽剂Ｅ Ｔ Ｄ Ａ能消除 锰、 镍的干扰， 铁、 钻、 但应注意控 制溶液的酸度， 使之保持在ｐ ８０ ．， ＞９ Ｅ Ｔ Ｈ ．－８８ ｐ Ｈ 时，Ｄ Ａ将使铜的萃取不 完全。 ｕ Ｄ Ｃ络合物对 Ｃ－ Ｔ Ｄ
光敏感 ， 在强 光下至少在 ３ ｍｉ 但 ０ ｎ内稳定 ， 漫射光下则可在数小时 内稳定。 在 ３２ 试剂 ． ３２ １ ． ｍｏ／ 酸 ：． ｍ ．． ０ １ ｌＬ盐 ８２ Ｌ浓盐 酸稀 释至 １ Ｌ， １ ２ ２ ＴＰ 浸提 剂 （Ｈ ． ： 成 分为 ０ ０５ ｌ Ｄ Ｐ －．１ ｌ Ｃ Ｃ２ ． ｏ／ Ｔ Ａ， ． Ｄ Ａ ｐ ７ ３）其 ０ ． ｍ ／ Ｔ Ａ ００ ｍ ／ ａ ｌ０ １ ｌ ０ ｏＬ ｏＬ － ｍ Ｌ Ｅ
本标准主 要 起 草人 ： 万 儒 、 光 谨 、 星 南 、 萍 。 张 杨 屠 张
２ ２ ４
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中华 人 民共 和 国林业 行业标 准
森林土壤有效铜 的测定
Ｄｅｅ ｍｉａｉｎ ａ ａｌｂｅ ｐ ｅ ｉ ｆ ｒｓ ｓ ｉ ｔｒ ｎ ｔ ｏ ｖ ｉ ｌ ｃ ｐ ｒ ｏｅｔ ｌ ｏ ｆ ａ ｏ ｎ ｏ
加 ５ ． Ｄ Ｐ 浸提剂 ， ２ ℃时用振荡 机振荡 ２ｈ 过滤得清液。 ００ Ｔ Ａ ｍＬ 在 ５ ， ３４ ２ 测 定： ．． 吸取 ２． Ｌ清液 （ ５０ ｍ 含铜 ５ ｐ ０ ｇ以下） ５ ｍＬ硬质烧 杯中， 电炉上小 心蒸干。移人 高 于 ０ 在 温 电炉 中， ４０ 在 ５ ℃灰化 ， 冷却 后用 ６ ｌＬ盐酸溶解 残渣 ， ｍ ／ ｏ 将全部灰 分溶 液转 移到 １５ ２ ｍ Ｌ分 液漏 斗
１６ｇ Ａ二 基 五 酸［ ＯＯＨ， Ｈ＂ ２ Ｈ ０Ｈ分 ）于：９ｇ ． ＤＰ（乙 胺 乙 ，ＨＣＣ｝Ｎ ， ， Ｃ， ０ ，叔 溶 ４２ ９ Ｔ ７ （ ）Ｃ Ｃ ］ ０ ＨＮ ． （ 或
森林土壤阳离子交换量的测定方法证实
森林土壤阳离子交换量的测定1. 项目概述本实验依据LY/T1243-1999中森林土壤阳离子交换量的测定。
本实验规定了采用乙酸铵交换法测定森林土壤阳离子交换量的方法。
本方法适用于酸性与中性森林土壤中用离子交换的测定。
2. 实验原理用1 mol ／L 乙酸铵溶液(pH7.0)反复处理土壤，使土壤成为NH 4+饱和土。
用乙醇洗去多余的乙酸铵后，用水将土壤洗入凯氏瓶中，加固体氧化镁蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定。
根据NH 4+的量计算阳离子交换量。
3. 试剂3.1 1 mol ／L 乙酸铵溶液(pH7.0)：77. 09 g 乙酸铵(CH 3COONH 4，化学纯)用水溶解，稀释至近1L 。
如pH 不在7.0，则用1:1氨水或稀乙酸调节至pH7.0，然后稀释至1L 。
3.2 乙醇溶液(工业用，必须无NH 4+)。
3.3 液体石蜡（化学纯）。
3.4 甲基红一溴甲酚绿混合指示剂：0.099 g 澳甲酚绿和0.066 g 甲基红于玛瑙研钵中，加少量乙醇，研磨至指示剂完全溶解为止，最后加乙醇至100 mL 。
3.5 20 g/L 硼酸一指示剂溶液：20 g 硼酸（H 3B03，化学纯）溶于1L 水中。
每升硼酸溶液中加入甲基红一溴甲酚绿混合指示剂20 mL ，并用稀酸或稀碱调节至紫红色（葡萄酒色），此时该溶液的pH 为4.5。
3.6 0. 05 mol ／L 盐酸标准溶液：每升水中注入4.5mL 浓盐酸，充分混匀，用硼砂标定。
标定剂硼砂（Na 2B 407.10H 20，分析纯）必须保存于相对湿度60%～70%的空气中，以确保硼砂含10个水含水，通常可在于燥器的底部放置氯化钠和蔗糖的饱和溶液（并有二者的固体存在），密闭容器中空气的相对湿度即为60%—70%。
称取 2. 3825 g 硼砂溶于水中，定容至250 mL ，得0．05 mol ／L 硼砂标准溶液[c(1/2Na 2B 4O 7)=0.05mol/L]。
LY T 1253-1999森林土壤矿质全量元素(硅、铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷)烧失量的测定
７ 若熔块 难以取 出时， 可向增坍 内加热水放在 电炉上煮至微 沸， 使熔 块和增塌分 离， 若未取下 ， 可加 多量水放 置过
夜 ， 者把增锅 四 周 洗 净 放 人 烧 杯 中 加 稀 盐 酸 溶 解 。 或
３ 硅 的测定及系统分析待 测液的制备 ３１ 动 物胶 脱硅一 ． 质ｆ法 ３１１ 方法要点 ．． 样品经碳 酸钠 熔融 ， 酸溶解熔块 ， 盐 将溶液蒸发至湿盐状 。在浓盐 酸介质 中， 加人动物胶凝聚硅酸 ， 使硅酸脱 水成二 氧化硅沉 淀， 然后 过滤使 与其他元素 分离。沉淀经 ９０ ２℃灼烧 ， 称量 ， 即得二氧化硅 含
本标准适 用 于 森 林 土壤 与 其 粘 粒 矿 质 全 量 （ 、 、 、 、 、 、 、 ） 失 量 的 侧 定 。 硅 铁 铝 钦 锰 钙 镁 磷 烧 ２ 样 品 的熔 触 与 提 取 ２ １ 方 法要点 ． 以无 水 碳 酸 钠 熔 融样 品 时 ， 壤 中 的 铁 、 、 、 、 、 、 、 、 等 矿 质 元 素 均 成 为 可 溶 性 盐 类 ， 土 铝 锰 钦 钾 钠 钙 镁 磷
钙、 的测定。Ｅ Ｔ 镁 Ｄ Ａ络合滴定法测定 钙、 ， 镁 对各种类型的土 壤都能适用 ； 吸收分光光度 法测 原子
定 钙、 更快速 、 确 。 镁 准
磷 的测定 。采用碱熔一 锢锑抗 比色法， 其优点是分解 完全、 手续 简便、 色稳定、 干扰、 颜 抗 准确度 比较
高等 。
１ ５ ７
Ｌ ／ １５－１９ Ｙ Ｔ ３ ９９ ２ 说 明没有熔好 ， 可继续熔融 １ ＾２ ｍｎ ５ －０ ， ｉ ２４４ 增锅稍冷后 （ ．． 以不烫手为最佳 ． 否则熔块不易取 出）盖好柑 飒盖 ， ， 戴上手套用手轻轻捏 动柑涡 四 周， 使熔 融物脱离柑祸壁 ， 然后将熔块 倒人 ２０ ５ ｍＬ烧杯 （ 或带把瓷燕发皿 中） 。 ２４ ５ 用塑料洗瓶 以少１ ．． ｔ热燕馏水和少许 １， 盐酸洗净增祸 ， 带橡皮头玻璃 棒擦 洗钳锅壁 ， １ 用 所有洗 液应倒人原烧杯 中， 同时注 惫盖上表面皿 ， 以防大￥＝氧化碳气体发生时使溶液溅出杯外 。 ２４６ 向加盖 的烧 杯中慢慢地 加人 ２ ｍ １： ．． ０ Ｌ １盐酸 （ 如用 ４ｇ碳酸 钠熔 融时加 １ 盐酸 ２ ｍＬ， ，１ ０ 碳 酸钠用ｔ增 大Ｉ ， ｔ 盐酸的用１也 要相应增加 ）使熔 块溶解， 时有大ａ 的二 氧化碳 气 冒出， １ ｔ ． 此 不可随便挪 移表面皿 ， 熔块完全溶解 ．此烧杯中的 内溶物 即可测定矿质元 素用。 使
LY-T 1275-1999 森林土壤水化学分析
分光光度法干扰少 ，灵敏度高 ，简便 、快速 。 钾 和 钠 的测 定。水 样中测定钾和钠 采用火焰光度法 ，该法既快速 、简便 ，又灵敏、准 确。 碳 酸 根 、重碳酸根 （总碱度 ）的测定 。水样 中测定碳酸根 、重碳酸根采用双指 示剂一中和滴定法 ，是 目
铝 的 测 定 ，水样 中铝的测定采用铝试 剂比色法 ，铝 试剂在中性溶液 中与铝形成红色络合物 ，其颜色 深浅与铝的含量成正 比，借 以进行 比色，三价铁的干扰可用抗坏血 酸还原消除 。
锰 的 测 定 ，水样中测定锰采用 甲醛肪比色法或 原子 吸收分光光度法 ；甲醛肘 比色法可取待测 液直接 显色 ，不必 除去氯离子 ，操作简便 ；原子吸收分光光 度法测定锰简便 、快速、准确。
铁 的 测 定 。水样 中测定铁 的常用方法是 比色 法，常用 的显 色剂有邻菲 ＰｙＰ＇琳（二氮菲）和 ２，２‘一联 毗吮 等；邻菲ＰＰ琳 （二氮菲）与二价铁离子 生成深红色鳌合物 ，反应在弱酸性 条件下进行 ，在碱 性溶液中 ，一些 共 存的金属 离子会产 生，干扰 铁的 比色测定 ；２，２‘一联毗吮 与二价铁离 子生成深 红色络合物 ，颜 色稳定 ， 专一性强；原子吸收分光光度法测定铁最为简便快捷，且能与铜、锌、锰等元武同时测定。
本 标 准 适 用 于森 林 土 壤 水 化 学 分 析 。
２ 引用标 准
下 列 标 准所包含 的条文 ，通 过在本标准 中引用而构成为本标准 的条 文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会 被修订 ，使用本标准 的各 方应 探讨使用下列标 准最新版本的可能性。
机械组成方法验证---LYT1225-1999密度计法
检测分析方法验证报告方法名称：森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定密度计法执行标准： LY/T 1225-1999验证人员：审核人员：验证日期：声明事项1、本报告仅作为公司内检验分析方法专用报告格式。
2、报告无业务专用章，无骑缝章无效。
3、报告内容应至少包括：方法原理、操作步骤、结论和注意事项等。
森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定密度计法一、方法概述本标准规定了采用吸管法和密度计法测定森林土壤颗粒组成的方法。
本标准适用于森林土壤颗粒组成的测定。
二、方法原理土样经化学及物理处理成悬液定容后,根据司笃克斯定律及土壤密度计浮泡在悬液中所处的平均有效深度,静置不同时间后,用土壤密度计直接读出每升悬液中所含各级颗粒的质量(g),计算它们的含量(g/kg) ,并定出土壤质地名称。
三、试剂3.1 0.5molL多聚偏磷酸钠溶液:51g多聚偏磷酸钠[(NaPO3),化学纯]或六偏磷酸钠[(NaPO3)6,化学纯],加水400mL,加热溶解,用水定容至1 L。
如没有市售多聚偏磷酸钠,可自己制备，方法如下:把磷酸二氢钠(NaH2PO4,化学纯)放于大坩埚中,于马福炉中650℃灼烧15min,使完全熔融。
冷却后形成玻璃状非晶形的偏磷酸钠。
3.2 0.25molL草酸钠溶液:33.5g草酸钠(Na2C2O4,化学纯) ,加水700 mL,加热使容解,冷却,用水定容至1L。
3.3 0.5mo1/L氢氧化钠溶液:20g氢氧化钠(化学纯)，加水溶解并定容到1L。
四、仪器设备人员4.1土壤密度计(又称甲种密度计或鲍氏密度计,刻度为0~60 g/L)。
4.2沉降筒(1L平口量筒)。
4.3洗筛（0.25mm筛孔）。
4.4土壤筛（孔径分别为2.0,1.0,0.5mm）。
五、检测步骤5.1称样称取通过2mm筛孔的均匀风干土样50 g(粘土或壤土50g,砂土100g)于500mL锥形瓶中。
5.2土壤水分换算系数的测定把已知质量的铝盒盛土样称量后,放入烘箱内于105℃烘6h后称量,算出土壤水分换算系数(K2).5.3分散土样:根据土壤pH,分别选用下列分散剂:石灰性土样50 g,加0.5molL多聚偏磷酸钠60mL;中性土样50g,加0.25molL草酸钠50mL;酸性土样50g,加0.5molL氢氧化钠50mL。