最新抗抑郁药物的临床治疗发展现状与应用
新型抗抑郁药物的研发与市场分析
新型抗抑郁药物的研发与市场分析在现代社会，心理健康问题日益受到关注，抑郁症作为一种常见的精神障碍，给患者及其家庭带来了沉重的负担。
随着医学研究的不断深入，新型抗抑郁药物的研发成为了医药领域的重要课题。
同时，这些药物在市场上的表现也备受关注。
一、新型抗抑郁药物的研发背景抑郁症是一种复杂的疾病，其发病机制尚未完全明确。
传统的抗抑郁药物主要通过调节单胺类神经递质（如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的水平来发挥作用，但存在起效慢、疗效有限、副作用较多等问题。
因此，研发新型抗抑郁药物具有重要的临床意义。
近年来，神经科学、遗传学和药理学等领域的研究进展为新型抗抑郁药物的研发提供了新的思路和靶点。
例如，基于神经可塑性理论的药物研发，旨在促进大脑神经元的生长和连接，从而改善抑郁症状；针对炎症因子、神经营养因子等的药物研究也在不断推进。
二、新型抗抑郁药物的研发进展1、基于新靶点的药物一些新型抗抑郁药物针对的是以往未被充分关注的靶点。
比如，靶向谷氨酸能系统的药物，通过调节谷氨酸的传递来发挥抗抑郁作用。
此外，针对大麻素受体、阿片受体等的药物也在研发之中。
2、多靶点药物为了提高疗效和减少副作用，多靶点药物的研发成为趋势。
这些药物可以同时作用于多个与抑郁症相关的靶点，综合调节神经递质和信号通路，从而达到更好的治疗效果。
3、快速起效的药物传统抗抑郁药物通常需要数周甚至数月才能显现出明显的疗效，这给患者带来了很大的痛苦。
新型药物研发致力于缩短起效时间，让患者能够更快地感受到症状的改善。
三、新型抗抑郁药物的临床试验临床试验是评估新型抗抑郁药物安全性和有效性的关键环节。
一般来说，临床试验分为三个阶段：1、Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和药代动力学特征，通常在健康志愿者中进行。
2、Ⅱ期临床试验初步评估药物的疗效和安全性，在小规模的患者群体中进行。
3、Ⅲ期临床试验进一步验证药物的疗效和安全性，在大规模的患者群体中进行，是药物获批上市的重要依据。
2023年焦虑抑郁症新药突破有望重塑市场格局
2023年焦虑抑郁症新药突破有望重塑市场格局010203目录CONTENTS抑郁症流行病学抗抑郁药物市场现状抑郁症新药研发现状及趋势01抑郁症流行病学抑郁症：全球超3.5亿人，高复发，中国治疗率严重不足☐临床表现及危害：临床上主要表现为心境低落，与其处境不相称，可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，甚至发生木僵，部分患者会出现明显的焦虑和运动性激越，严重者可以出现幻觉、妄想等精神病性症状。
部分患者存在自伤、自杀行为，甚至因此死亡。
☐高发病：据WHO数据，全球有超过3.5亿人罹患抑郁症，近十年来患者增速约为18%，即全世界每年有5%的成年人患有抑郁症。
根据《2022年国民抑郁症蓝皮书》，我国患病人数约9500万，人群庞大。
《柳叶刀· 精神病学》2019年发表文章，抑郁症的终身患病率为6.9%，12个月患病率为3.6%。
☐高复发：抑郁症复发率高达50%~85%，其中50%的患者会在疾病发生后的2年内复发。
☐疫后高发：新冠疫情发生以来，全球新增超过7000万抑郁症患者，新增9000万焦虑症患者，数亿人出现睡眠障碍等问题。
美国统计数据显示，疫情前抑郁症发病率为8.5%，而2020年和2021年抑郁症发病率上升到27.8%和32.8%。
国内有接近三分之一隔离在家的居民会出现抑郁、焦虑、失眠和急性应激反应。
其中有超过10%的人，在疫情之后，也不能完全恢复正常。
☐中国治疗率严重不足：根据《柳叶刀-精神病学》发表的数据显示，国内抑郁症患者的治疗率仅9.5%(对比高收入国家治疗率近50%)，只有0.5%的患者获得了充分的治疗，对比欧美甚至日韩，中国抑郁症的治疗率属于非常低的水平，差距较大。
资料来源：WHO，抑郁症基层诊疗指南（2021年），《2022年国民抑郁症蓝皮书》，《柳叶刀· 精神病学》，医脉通等，德邦研究所失眠、焦虑、抑郁—互为因果，拓宽用药市场⏹失眠、焦虑患者基数同样巨大，二者均为潜在治疗人群☐多并发睡眠/焦虑障碍：失眠和焦虑作为抑郁症患者的最常见症状。
抑郁症治疗现代方法前景
抑郁症治疗现代方法前景抑郁症是一种常见的精神疾病，给患者和家庭带来了巨大的负担。
随着科学技术的不断进步和医学领域的不断发展，现代医学在抑郁症治疗方面取得了令人鼓舞的进展。
本文将讨论抑郁症治疗的现代方法和其前景。
一、药物治疗的进步药物治疗是目前抑郁症最常用的治疗方法之一。
抗抑郁药物的研发和应用已经取得了重要的突破。
目前，许多种类的抗抑郁药物已经问世，并且在临床实践中得到了广泛应用。
抗抑郁药物主要通过调节神经递质的水平来缓解抑郁症的症状。
传统的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物仍然被广泛应用，例如帕罗西汀、氟西汀等。
但是，由于抑郁症的病因和机制非常复杂，上述药物的治疗效果并不适用于所有患者。
因此，科学家正在寻求新的药物靶点来增强抗抑郁药物的疗效。
近年来，一些新型的抗抑郁药物被开发出来，例如盖珥司亭（ketamine）、斯普拉文萘（spravato）等。
盖珥司亭是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，它的作用机制与传统的SSRI药物有所不同，疗效显著。
斯普拉文萘是一种拟多巴胺受体激动剂，尚未得到广泛应用，但临床试验结果表明其可能具有潜在的治疗效果。
二、心理治疗的进展除了药物治疗外，心理治疗在抑郁症治疗中也起着重要的作用。
心理治疗通过与患者建立良好的治疗关系，帮助患者认识和解决抑郁症带来的负面情绪和思维习惯。
认知行为疗法（CBT）是最常用的心理治疗方法之一。
CBT通过帮助患者认识和改变负面的思维模式和行为习惯，减轻抑郁症状。
研究表明，CBT在抑郁症治疗中具有良好的治疗效果，并且能够使病情持续改善。
不仅如此，其他心理治疗方法也得到了越来越多的关注。
例如，心理动力学疗法、人际疗法和家庭疗法等都在一定程度上取得了积极的治疗效果。
此外，一些新兴的治疗方法，例如互联网认知行为疗法（iCBT）和移动应用程序（APP）治疗，也展现出了很大的潜力。
三、生物医学的突破除了药物治疗和心理治疗外，现代医学的快速发展也为抑郁症治疗带来了一些生物医学方法的突破。
新型抗抑郁药氯胺酮的研究进展
新型抗抑郁药氯胺酮的研究进展一、综述近年来，抗抑郁药物的研究取得了重要进展。
氯胺酮作为一种新型抗抑郁药，受到了广泛关注。
本文将对氯胺酮在抗抑郁方面的研究进展进行综述，以期为相关研究提供参考。
氯胺酮是一种合成的麻醉药物，具有独特的非竞争性NMDA受体拮抗作用。
与传统抗抑郁药相比，氯胺酮具有起效快、疗效高、副作用少等优点。
越来越多的研究表明，氯胺酮在治疗抑郁症方面具有良好的应用前景。
关于氯胺酮抗抑郁机制的研究主要集中在以下几个方面：一是通过调节神经递质的释放，如谷氨酸、多巴胺和5羟色胺等，从而改善抑郁症状；二是通过阻断NMDA受体，减轻炎症反应和氧化应激，从而发挥抗抑郁作用；三是氯胺酮可能通过调节神经营养因子和神经元再生等方式，促进神经功能的恢复。
在临床研究方面，氯胺酮已经成功应用于多种抑郁症患者的治疗。
一项对难治性抑郁症患者的多中心随机对照试验显示，氯胺酮可以有效改善患者的抑郁症状，提高生活质量。
还有一些研究探讨了氯胺酮与其他药物（如抗癫痫药、抗焦虑药等）的联合应用，以进一步提高疗效。
尽管氯胺酮在抗抑郁方面显示出良好的应用前景，但仍存在一些亟待解决的问题，如药物安全性、耐受性、长期使用可能的副作用等。
在未来的研究中，需要进一步深入探讨氯胺酮的作用机制、剂量效应关系、长期使用安全性等问题，为临床治疗提供更加充分的依据。
氯胺酮作为一种新型抗抑郁药，具有独特的作用机制和显著的疗效。
关于氯胺酮的研究正处于快速发展阶段，未来有望为抑郁症患者提供更有效、更安全的治疗方法。
1. 抗抑郁药物的作用与挑战抑郁症是一种常见的心理障碍，其治疗方法多种多样。
传统的抗抑郁药物虽然在一定程度上能够改善患者的症状，但许多患者仍面临药物治疗副作用大、疗效不稳定等问题。
寻找新型抗抑郁药物具有重要的临床意义。
抗抑郁药物的主要作用机制是通过调节大脑中的神经递质平衡来降低抑郁症状。
氯胺酮作为一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，在低剂量下可产生短暂的兴奋作用，可用于治疗抑郁、焦虑和疼痛等疾病。
2024年抗抑郁药物市场分析现状
2024年抗抑郁药物市场分析现状引言抑郁症是一种常见的精神疾病，严重影响患者的生活质量和社会功能。
抗抑郁药物被广泛用于治疗抑郁症，其市场规模不断增长。
本文将对抗抑郁药物市场的现状进行分析。
市场规模抗抑郁药物市场呈现出稳步增长的趋势，全球市场规模大约为xxx亿美元。
其中，北美占据最大市场份额，紧随其后的是欧洲和亚太地区。
市场驱动因素1. 抑郁症患者数量增加随着人们生活压力的增加和心理疾病的社会认识度提高，抑郁症患者数量不断增加，推动了抗抑郁药物市场的增长。
2. 新药研发科技的进步和医疗技术的改进促使不断有新的抗抑郁药物问世。
这些新药的研发吸引了广泛的投资，并为市场带来了新的增长机会。
3. 政府政策支持各国政府纷纷加大对心理健康问题的重视程度，制定了一系列支持抗抑郁药物市场发展的政策，为市场提供了有利环境。
市场挑战1. 副作用和安全性问题抗抑郁药物在使用过程中可能出现副作用，包括失眠、性功能障碍等。
此外，一些药物可能对心脏和肝脏等器官产生不良影响，引发安全性担忧。
2. 替代疗法的崛起心理治疗和其他非药物治疗方式逐渐受到患者的青睐，这对抗抑郁药物市场构成了潜在威胁。
3. 市场竞争加剧抗抑郁药物市场竞争激烈，主要厂商之间的竞争越发激烈，这导致了产品销售价格下降，降低了市场利润空间。
市场趋势1. 个性化治疗随着基因检测技术的发展，个性化抗抑郁药物治疗逐渐受到关注。
个性化治疗可以根据患者的基因信息进行药物选择，提高治疗效果。
2. 抗抑郁药物与其他药物的联合应用一些研究表明，抗抑郁药物与其他药物的联合应用可能提高抑郁症的治疗效果。
这促使一些厂商开发出具有多种药物成分的复方抗抑郁药物。
市场前景抗抑郁药物市场有望保持稳定增长，预计年复合增长率将保持在x％左右。
个性化治疗和复方抗抑郁药物等新趋势将为市场带来新的增长机遇。
结论抗抑郁药物市场正不断迎来新的机遇和挑战。
随着患者数量的增加和新药的研发，市场规模将进一步扩大。
新型抗抑郁药的临床应用和常见不良反应
新型抗抑郁药的临床应用和常见不良反应抑郁症是一种患病率高、严重危害身心健康的慢性症。
据世界卫生组织(WHO)预测，到2020年抑郁症将成为第2大致残性疾病［1］。
抑郁症的治疗方法很多，以往主要给予心理治疗，近20年来，随着抑郁症病因学研究的进展，逐步确立了药物治疗的主导地位［2］。
近几年来, 抗抑郁药的用量逐年递增, 新型抗抑郁药因其疗效好、抗胆碱能及心血管等不良反应少、服用方便等特点, 已开始在全球市场占据统治地位。
2001年美国最畅销药的前10 位就包括舍曲林、帕罗西汀、氟西汀[3]。
虽然新型抗抑郁药具有疗效好、不良反应少等特点, 除用于抑郁症之外, 还可治疗社交恐惧症、强迫症、广泛焦虑症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、热潮红症等, 并逐步成为治疗抑郁症及相关疾病的一线药物，但是，随着各种抗抑郁药物广泛地应用于临床，其可能带来的不良反应却不容我们忽视。
药物的不良反应影响药物发挥治疗作用，甚至可能造成一些不可逆的伤害。
本文就临床上常用的抗抑郁的几类代表药物使用现状和其可能导致的不良反应做一概述。
1 抗抑郁药的作用机制抑郁症的病因至今尚未完全阐明, 目前普遍接受的是单胺学说。
依据单胺学说, 抑郁症是由于特定脑区5-羟色胺(5-HT) 或去甲肾上腺素(NA)功能减弱所致。
因此,目前的抗抑郁药都是从这两个方面着手设计的,通过抑制5-HT或NA的再摄取,或抑制单胺氧化酶(MAO)活性,减少脑内5-HT与NA的氧化脱氨降解,从而使脑内受体部位上的5-HT或NA含量增高,促进突触传递而发挥抗抑郁活性。
但是也有学者持不同观点,Gittos[2]提出一新的假设, 他认为抗抑郁药是通过阻断神经元K+通道, 继而抑制色氨酸羟化酶的活化(该酶活化可使5-HT浓度升高)而发挥作用,并认为抗抑郁药引起NE或5-HT增多不过是导致治疗作用延迟和药物不良反应的原因。
2 目前临床上常用的新型抗抑郁药的抗抑郁症中的应用和常见不良反应2.1 选择性5－羟色胺 (5－HT)再摄取抑制剂 (SSRI)目前常用于临床的SSRI有6种，分别为氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰和艾司西酞普兰。
2024年盐酸托莫西汀市场发展现状
2024年盐酸托莫西汀市场发展现状引言盐酸托莫西汀是一种常见的抗抑郁药物，被广泛应用于临床治疗。
本文将探讨盐酸托莫西汀市场的发展现状，并分析其影响因素和未来的发展趋势。
市场概述盐酸托莫西汀市场近年来呈现出稳步增长的态势。
据统计数据显示，在全球范围内，抑郁症患者的数量逐年增加，这促使了盐酸托莫西汀市场的扩大。
同时，人们对心理健康的关注度不断提高，也为盐酸托莫西汀市场的发展提供了机遇。
市场竞争格局目前，盐酸托莫西汀市场的竞争格局相对较为激烈。
市场上存在着多个厂家生产和销售盐酸托莫西汀产品。
主要竞争因素包括产品质量、价格、品牌知名度和市场营销策略等。
市场驱动因素盐酸托莫西汀市场的发展受到多个因素的驱动。
1.抑郁症患者数量增加：随着社会压力的增加和生活方式的改变，抑郁症患者的数量呈现增长趋势，进而促使了盐酸托莫西汀市场的扩大。
2.心理健康关注度提高：人们对心理健康的关注度提高，对抗抑郁药物的需求增加，进而推动了盐酸托莫西汀市场的发展。
3.医疗科技进步：医疗科技的不断进步和创新，使得盐酸托莫西汀的疗效得到了更好的验证和证明，增加了医生和患者的信任和选择。
市场挑战盐酸托莫西汀市场面临一些挑战，制约了其进一步发展。
1.市场竞争激烈：市场上存在着多个竞争对手，竞争压力较大，使得盐酸托莫西汀产品的价格下降，利润空间受到压缩。
2.副作用和安全性问题：盐酸托莫西汀作为药物，其副作用和安全性一直备受关注。
一些患者担心盐酸托莫西汀可能会引发其他不良反应，使得市场需求受到影响。
3.政策调控风险：一些国家对药品市场进行政策调控，可能会对盐酸托莫西汀市场产生一定影响，不确定性增加了市场的风险。
市场前景尽管盐酸托莫西汀市场面临一些挑战，但其发展前景依然乐观。
1.市场需求稳定增长：抑郁症患者的数量逐年增加，以及对心理健康的关注度提高，将推动盐酸托莫西汀市场需求的稳定增长。
2.新产品研发与创新：科技的进步将推动新产品的研发与创新，改进盐酸托莫西汀的疗效和安全性，并进一步扩大市场份额。
临床应用指南更新新一代抗抑郁药物的临床应用
临床应用指南更新新一代抗抑郁药物的临床应用抑郁症是一种常见的精神疾病，给患者的身心健康带来了巨大的影响。
长期以来，抗抑郁药物一直是治疗抑郁症的主要手段之一。
随着科学技术的不断发展，新一代抗抑郁药物的出现为临床治疗提供了新的选择。
本文旨在向临床医生介绍新一代抗抑郁药物的临床应用指南，以帮助他们更有效地治疗抑郁症患者。
一、新一代抗抑郁药物概述新一代抗抑郁药物是指相对于传统抗抑郁药物而言，研发时间较短、药理机制更加精确、治疗效果更佳、副作用更少的药物。
目前，新一代抗抑郁药物主要包括选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）和其他一些新型抗抑郁药物。
二、适应症不同的新一代抗抑郁药物适应症有所差异。
临床医生在选择药物时应充分考虑患者的病情、症状以及合并症等因素。
SSRIs广泛应用于轻、中度抑郁症及焦虑相关疾病的治疗。
SNRIs除了适用于抑郁症，还对疼痛相关疾病如红斑狼疮等有较好的疗效。
此外，新一代抗抑郁药物也可用于治疗其他精神疾病，如强迫症、社交恐惧症等。
三、副作用及注意事项尽管新一代抗抑郁药物的副作用相对较少，但临床医生仍需注意以下问题。
首先，部分患者在初始治疗时可能出现一过性的焦虑、失眠等不良反应，通常在2-4周内消失。
其次，这些药物对性功能影响较小，但仍可能引起患者的性欲降低。
此外，患者在治疗期间应避免与酒精及其他中枢抑制剂的联合使用，以防止不良反应的发生。
四、联合治疗的考虑对于抑郁症患者，仅单独应用抗抑郁药物可能无法取得满意的疗效。
因此，在实际临床中，联合应用心理治疗、物理疗法等多种治疗手段是非常重要的。
心理治疗可以帮助患者更好地理解和应对抑郁症，改善其情绪和心理状态。
物理疗法，如运动疗法、光疗法等也有助于提升患者的心情。
五、个体化治疗的重要性抑郁症是一种多因素导致的疾病，不同患者的病情和病因各异。
因此，个体化治疗在临床实践中显得尤为重要。
临床医生应根据患者的具体情况选择合适的新一代抗抑郁药物，并在疗效不佳时及时调整药物剂量和方案。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
抗抑郁药物的临床治疗发展现状与应用
抗抑郁药的发展概况
1、曲唑酮属于（）。
A、自受体阻断剂
B、单胺氧化酶抑制剂
C、传统的抗抑郁药
D、突触后受体阻断剂
2、适宜用于伴有巴金森病或有泌乳素水平增高的抑郁症病人的药物是（）。
A、帕罗西汀
B、丙米嗪
C、安非他酮
D、多虑平
3、去甲肾上腺素起源于（）。
A、中缝核
B、上丘脑
C、蓝斑核
D、尾状核
4、对多巴胺转运体的抑制作用最强的是（）。
A、奈法唑酮
B、舍曲林
C、帕罗西丁
D、安非他酮
5、米氮平是（）。
A、5- HT拮抗／回收抑制剂（SARI）
B、NE能和特异性5-HT能抗抑郁剂（NaSSA)
C、五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）
D、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）
6、会引起震颤、心动过速、高血压等不良反应的是（）。
A、阻断胆碱能M受体
B、阻断DA转运体
C、阻断5-HT转运体
D、阻断NE转运体
7、抗抑郁药的最早的现代化学物质是（）。
A、丙咪嗪
B、文拉法辛
C、度洛西汀
D、瑞波西汀
8、属于5- HT拮抗／回收抑制剂（SARI）的是（）。
A、苯乙肼
B、氟西汀
C、曲唑酮
D、噻奈普汀
9、被称为非典型抗抑郁药的是（）。
A、文拉法辛
B、米胺色林
C、舍曲林
D、阿米替林
10、所有的抗抑郁药中作用于转运体的药物要严格的禁止和（）合并使用。
A、传统的抗抑郁药
B、NE再摄取抑制剂
C、新型的五羟色胺再摄取抑制剂
D、单胺氧化酶抑制剂
难治性抑郁症的治疗
1、STAR*D的研究治疗方案增效治疗的结果显示痊愈率最高的是（）。
A、安非他酮
B、丁螺环酮
C、认知行为
D、舍曲林
2、传统的增效剂主要是（）。
A、甲状腺素
B、丁螺环酮
C、锂盐
D、苯二氮卓类的镇静催眠药
3、临床上有（）的抑郁症属于难治性的抑郁症。
A、30%—50%
B、40%—50%
C、40%—60%
D、50%—70%
4、可能会增加癫痫发作风险的药物是（）。
A、抗胆碱能药
B、曲马多
C、拟交感神经药
D、抗高血压药
5、尽量禁止和其他抗抑郁药合并应用的是（）。
A、三环类抗抑郁药
B、SSRIs类
C、SNRIs类
D、单胺氧化酶抑制剂
6、《中国抑郁症防治指南》中对难治性抑郁症病人的治疗原则不包括（）。
A、合并用药
B、增加药物种类
C、增效治疗
D、联合用药
7、作为增效剂在难治性抑郁症病人时，会与酒精相互作用导致中枢镇静作用的是（）。
A、单胺氧化酶抑制剂
B、三环类抗抑郁药
C、苯二氮卓类药
D、左旋多巴
8、与单胺氧化酶抑制剂合用会引起高血压危象的是（）。
A、麻黄素
B、三环类抗抑郁药
C、左旋多巴
D、以上都对
9、竞争蛋白结合会导致药物相互作用，最多见于（）。
A、抗精神病药
B、抗惊厥药
C、抗生素
D、法华令等凝血药
10、三环类药物对心血管系统的不良反应不包括（）。
A、体位性低血压
B、血压升高
C、心动过速
D、传导阻滞
抑郁症药物治疗
1、可能出现低钠血症、白细胞减少等不良反应的药物是（）。
A、MAOIs类抗抑郁药物
B、三环类的抗抑郁剂
C、SNRI类药物
D、SSRI类药物
2、急性期治疗的治疗目标主要是（）。
A、临床治愈
B、痊愈
C、治疗有效
D、预防复发
3、五羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）有最著名的五朵金花，其中不包括（）。
A、帕罗西汀
B、艾司西酞普兰
C、舍曲林
D、西酞普兰
4、可以轻度增高地高辛的血药浓度，不宜与地高新联用的是（）。
A、曲唑酮
B、米氮平
C、奈法唑酮
D、文拉法辛
5、临床治愈是指（）。
A、 HAMD－17 ≤5
B、 HAMD－17 ≤7
C、 HAMD－17 ≤10
D、 HAMD－17 ≤17
6、（）是四环结构的三唑吡啶衍生物。
A、咪帕明
B、曲唑酮
C、氟伏沙明
D、西酞普兰
7、NDRI类药物主要是（）。
A、咪帕明
B、度洛西汀
C、噻奈普汀
D、安非他酮
8、氟西汀需停药（）才能换用MAOIs。
A、5周
B、4周
C、3周
D、2周
9、属于银杏叶的提取物的药物是（）。
A、布普品
B、奈法唑酮
C、路优泰
D、瑞波西汀
10、抑郁症的药物治疗能有效的解除抑郁心境及伴随的焦虑、紧张和躯体症状，有效率约为（）。
A、30%—50%
B、40%—70%
C、60%—80%
D、70%—90%
抗抑郁药的安全性
1、属于NDRI类药物的是（）。
A、瑞波西汀
B、安非他酮
C、米氮平
D、奈法唑酮
2、新型的抗抑郁剂以上个世纪80、90年代（）药物诞生为标志。
A、SSRI类
B、SNRI类
C、NaSSA类
D、NRI类
3、性功能障碍总体发生率最高的是（）。
A、帕罗西汀
B、氟西汀
C、西酞普兰
D、文拉法辛
4、可能产生中枢效应是（）。
A、胆碱能阻断
B、α1的阻断
C、α2的阻断
D、阻断5-羟色胺1受体
5、H1受体的阻断作用一般不会导致病人（）。
A、白天嗜睡
B、焦虑
C、困倦
D、体重增加
6、对体重增加影响特别明显的是（）。
A、去甲替林
B、阿米替林
C、氯丙咪嗪
D、帕罗西汀
7、增加的神经递质如果跟5-羟色胺2受体结合，主要会导致（）。
A、抗抑郁
B、胃肠道反应
C、尿储留
D、性功能障碍
8、2007年FDA发布关于儿童和青少年的自杀的公告，公告指出综合分析短期，接受抗抑郁药物治疗的儿童青少年是安慰剂组风险的（）。
A、2倍
B、4倍
C、5倍
D、10倍
9、据统计从97年到03年，自杀风险降低的是（）。
A、MAOIs类药物
B、SSRI类药物
C、三环类药物
D、NRI类药物
10、以P450酶的亚型为例，对酶的影响、抑制作用影响最大的是（）。
A、氟西汀
B、氟伏沙明
C、米氮平
D、A＋B
综合医院抗抑郁剂的使用
1、抑郁症的整体治疗划分不包括（）。
A、潜伏期
B、急性期
C、巩固期
D、维持期
2、文拉法辛剂量上升到150毫克，作用的系统是（）。
A、5羟色胺系统
B、5羟色胺系统和5羟色胺系统
C、5羟色胺系统和去甲肾上腺素系统
D、5羟色胺系统、5羟色胺系统和去甲肾上腺素系统
3、三环类抗抑郁药主要有五种药理作用，其中发挥治疗作用的是（）。
A、对H1受体阻断
B、对M1受体阻断
C、对5羟色胺的再摄取抑制
D、对a受体阻断
4、SNRI类的代表性药物是（）。
A、米氮平
B、文拉法辛
C、安非他酮
D、曲唑酮
5、以下人群中，相对患病率最低的是（）。
A、住院患者
B、慢性疾病患者
C、癌症患者
D、帕金森病患者
6、抑郁症患者“七个”转诊指征不包括（）。
A、具有自杀风险或有自杀阳性家族史者
B、伴精神病性症状或拒食、木僵者
C、反复发作或慢性迁延者
D、单相抑郁患者
7、临床上新型抗抑郁药物非常多，目前在临床上使用最为广泛的是（）。
A、单胺氧化酶抑制剂
B、三环类抗抑郁剂
C、SNRI
D、选择性5羟色胺再摄取抑制剂
8、根据世界卫生组织的统计，抑郁症是一种高患病率的疾病，全球的患病率为（）。
A、3%～5%
B、10%～15%
C、20%～25%
D、30%～35%
9、三环类抗抑郁药的药代动力学相互作用方面，会诱导代谢酶降低本类药物血浓度的是（）。
A、氯丙嗪
B、利他林
C、西咪替丁
D、卡马西平
10、在以下几种SSRI药物当中，药物交互作用最少的是（）。
A、西酞普兰
B、氟西汀
C、氟伏沙明
D、帕罗西。