高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉

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石墨炉原子吸收光谱法测定区域地球化学勘查样品中镉的含量

石墨炉原子吸收光谱法测定区域地球化学勘查样品中镉的含量朱炳文;董善果;高琳科【摘要】采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸加热消解样品,待冒高氯酸白烟除尽氟后,制备成1％ HNO3-1％硫脲溶液,加入磷酸二氢铵、EDTA混合溶液作基体改进剂,于石墨炉原子吸收光谱仪上测定镉的含量.对仪器测试条件、干燥温度、灰化温度、原子化温度进行了优化,选用一系列具有浓度梯度国家一级标准物质绘制工作曲线,有效地消除了基体效应对测试结果的影响.在取样量0.1000g定容至25mL情况下,方法检出限为0.011μg/g,经用国家一级标准物质验证,测定准确度(RE,n=5)低于3.82％,精密度(RSD,n=5)小于10.2％,加标回收率为92.5％～ 108％.方法准确可靠,适用于大批量区域地球化学勘查样品中镉含量的测定.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2016(042)003【总页数】4页(P90-93)【关键词】镉;区域地球化学勘查样品;石墨炉原子吸收光谱法【作者】朱炳文;董善果;高琳科【作者单位】安徽省地矿局332地质队测试中心,安徽黄山245000;安徽省地矿局332地质队测试中心,安徽黄山245000;安徽省地矿局332地质队测试中心,安徽黄山245000【正文语种】中文【中图分类】O657.31开展1∶50000地球化学普查、1∶200000区域化探扫面、1∶250000多目标地球化学调查和76元素地球化学填图等多项工作对地质化学分析技术提出了越来越高的要求，特别是对于镉元素的分析，要求的检出限为0.03μg/g。

目前，在地球化学样品中微量镉的测定方法有示波极谱法、火焰原子吸收分光光度法、氢化物发生-原子荧光光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。

其中示波极谱法灵敏度低，测试溶液的制备繁琐，难以满足化探样品中大批量、短周期的样品分析要求［1-5］；火焰原子吸收分光光度法虽然可以提供较好的分析下限，但针对0.x μg/g含量以下的样品，测试结果有明显的偏差［6］；氢化物发生-原子荧光光谱法虽也能很好地测试地质样品中的镉含量，但其灵敏度较低，无法满足区域地球化学勘查样品测试规范的要求［7-15］；当样品中镉的含量较高时，电感耦合等离子体发射光谱法可对其成功准确地测定，但由于镉的分布十分分散，地壳中的平均含量为0.2×10-6，基体干扰、光谱干扰严重影响低含量镉的测定［16-17］；电感耦合等离子体质谱法是目前公认测定微量、痕量、超痕量元素最好的方法，但其价格较为昂贵，运行维护成本较高［18-19］；石墨炉原子吸收光谱法具有检出限低、灵敏度高、精密度好等优点，已广泛用于地质样品中微量元素的测定。

石墨炉原子吸收分光光度法检测食品中镉

石墨炉原子吸收分光光度法检测食品中镉作者：戴素春来源：《中外企业家·下半月》 2015年第10期戴素春（盘锦市检验检测中心，辽宁盘锦124000）摘要：本文分析了石墨炉原子吸收分光光度法检测食品里镉含量的条件和影响因素。

使用500℃干灰化方法于高氯酸、硝酸混合酸消化方法处理试样，用磷酸铵做基改剂，使用石墨炉原子吸收分光光度方法检测食品里的镉。

这种方法的最小检测限是0.014 微克每升，批内相对标准偏差是2.09%~3.33%，批间相对标准偏差是5.79%，回收率是92%~106%，标准曲线线性区间时0.50 微克每升到4.00 微克每升，回归方程是Y=0.0506X+0.00999, 相关系数r=0.9990。

检测根据标准物质里镉的含量是0.311 微克每克，相对误差是2.81%。

这种方法灵敏性高、精密度高、准确度高，适合用在食品里微量镉的检测。

关键词：石墨炉原子吸收；检测；食品；镉中图分类号：TS207.3 文献标志码：A 文章编号：1000-8772（2015）30-0175-01收稿日期：2015-09-10作者简介：戴素春（1975-），女，辽宁盘锦人，本科。

研究方向：食品检验与分析。

一、实验部分（一）仪器日立Z-5000 型号的偏振塞原子吸收分光光度计；日立石墨杯；日立空心阴极灯；瓷坩埚；马弗炉；电热板、可调式电炉；25 毫升、100 毫升容量瓶。

（二）试剂1000 微克每毫升的镉标准备用溶液；0.10 微克每毫升的镉标准溶液：把镉标准备用溶液使用0.5 摩尔每升硝酸依次稀释为浓度是0.10 微克每毫升的镉标准溶液；高氯酸；硝酸；过氧化氢；混合酸：吸4 份硝酸和1 份高氯酸混合；20 克每毫升的磷酸铵溶液：称量2 克磷酸铵使用水进行溶解且稀释到100 毫升。

（三）检测方法1. 仪器工作环境灯电流是7.5 毫安，波长是228.8 纳米，狭缝是1.3 纳米，测量方法是峰高。

石墨炉加温流程：干燥温度是7 摄氏度到120 摄氏度，40 秒；灰化温度是400 摄氏度，20 秒；原子化温度是2000 摄氏度，5 秒；去除温度是2200 摄氏度，3 秒。

(完整word版)镉的测定

1主题内容与适用范围本标准规定了各类食品中镉的测定方法。

本标准适用于各类食品中镉的测定。

最低检出浓度：石墨炉原子化法为0.1μg/kg；火焰原子化法为5.0μg/kg；比色法为50μg/kg。

第一篇石墨炉原子吸收光谱法(第一法)2原理样品经灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm共振线，在一定浓度范围，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。

3试剂分析过程中全部用水均使用去离子水(电阻率在8×10<SUP>5</SUP>Ω以上)，所使用的化学试剂均为优级纯以3.1硝酸。

3.2硫酸。

3.3过氧化氢(30%)。

3.4高氯酸。

3.5硝酸(1＋1)：取50mL硝酸，慢慢加入50mL水中。

3.6硝酸(0.5mol/L)：取 3.2mL硝酸，加入50mL水中，稀释至100mL。

3.7盐酸(1+1)：取50mL盐酸，慢慢加入50mL水中。

3.8磷酸铵溶液(20g/L)：称取 2.0g磷酸铵，以水溶解稀释至100mL。

3.9混合酸：硝酸十高氯酸(4+1)。

取4份硝酸与1份高氯酸混合。

3.10镉标准储备液：准确称取 1.000g金属镉(99.99%)，分次加20mL盐酸(1＋1)溶解，加2滴硝酸，移入1000mL容量瓶，加水至刻度。

混均。

此溶液每毫升含1.0mg镉。

3.11镉标准使用液：每次吸取镉标准储备液10.0mL于100mL容量瓶中，加硝酸(0.5mol/L)至刻度。

如此经多次稀释成每毫升含100.0ng 镉的标准使用液。

4仪器所用玻璃仪器均需以硝酸(1＋5)浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲冼干净。

4.1原子吸收分光光度计(附石墨炉及铅空心阴极灯)。

4.2马弗炉。

4.3恒温干燥箱。

4.4瓷坩埚。

4.5压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。

4.6可调式电热板、可调式电炉。

5分析步骤5.1样品预处理5.1.1在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。

用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉的研究

用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉的研究摘要：本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，测定了中成药中微量的镉，实验考察了一些仪器工作条件和实验参数对测定结果的影响。

结果表明：使用作基体改进剂时，有利于有效地分离背景吸收信号和原子吸收信号，提高原子化效率，镉的分析信号明显增强，加入时有最大吸光度。

因此，实验选择作基体改进剂；不加基体改进剂，时镉开始挥发，的存在可以使镉的灰化温度提高到，为了消除基体的影响，实验选用为灰化温度；吸光度随着原子化温度的逐渐增大，到时达最大值，再升高温度吸收值基本稳定，实验选择原子化温度为，原子化时间为3 ；在优化实验下，采用标准加入法测定，计算出方法的检出限为，精密度为；按照相对标准偏差不超过，倍的，倍的、，倍的、、，倍的，倍的不干扰镉的测定；实验方法的回收率为。

通过实验表明：法测定中成药中微量镉，其方法简便、快速、灵敏，适用于中成药中镉的直接测定。

关键词：石墨炉原子吸收光谱法；中成药；基体改进剂；镉镉是一种毒性很大的重金属，人体摄入过量镉会引起镉中毒，主要表现为骨痛、腹痛、腹泻、呼吸困难，严重者导致感觉丧失，呼吸中枢麻痹死亡[1]。

因此，镉是环境保护、食品、医学等行业中常测的毒性元素之一[2]。

而中药疗效，不仅同其有机成分相关，且与其无机元素的种类、存在状态和含量有密切关系，所以，中成药中微量元素的研究，对进一步揭示中成药在临床应用中的奥秘及作用机理，有一定指导意义。

测定生药、中成药制剂中微量元素的方法有几类：原子吸收光谱法(AAS)[3-5]；原子发射光谱法(AES)；中子活化法(INAA)；电化学分析法；光度分析法；色谱分析法；化学分析法等。

其中，原子吸收光谱法在微量元素定量分析中具有许多优点：灵敏度高，原子吸收法的绝对检出限可达10-10g数量级(火焰法)，甚至可达10-14g数量级(非火焰法)；准确度高，选择性好，方法简便，分析速度快，往往不需经过分离而在同一溶液中直接测定多种元素。

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量
陈珞洛;张秀尧
【期刊名称】《环境与职业医学》
【年(卷),期】2007(24)2
【摘要】[目的]利用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量。

[方法]尿液经3％HNO3稀释后采用标准曲线法直接测定。

[结果]尿液加标2．0、4．0和6．0μg
／L的镉,其回收率为100％～107％,相对标准偏差为2．83％-4．32％。

[结论]方法可靠、准确、灵敏,已成功应用于日常测定工作。

【总页数】2页(P237-238)
【关键词】石墨炉原子吸收光谱法;尿液;镉
【作者】陈珞洛;张秀尧
【作者单位】温州市疾病预防控制中心理化检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R115
【相关文献】
1.基体改进剂硝酸铵在石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐中的镉的运用 [J], 赖
正青
2.智能石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿镉 [J], 丁鸿
3.石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿镉 [J], 陈淑怡;朱爱军
4.塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铜中铋**铅精矿中银的原子吸收光谱法
测定**高含量氟化钙的自动光度滴定 [J],
5.科研成果转化为原子吸收光谱创新实验教学——碳化酸溶-石墨炉原子吸收光谱法测定鳙鱼体内微量铅、镉的含量 [J], 吴瑶庆
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石墨原子吸收分光光度法测定水中总镉含量的研究

石墨原子吸收分光光度法测定水中总镉含量的研究摘要：本文根据具体实验，对原子吸收火焰分光光度法测定水中微量铝的方法进行研究.通过回收率试验及对比相对误差，证明该测定方法具有极高的可信度.可以实现环境水体的监测与预报控制，有一定的应用价值。

关键词：原子吸收分光光度法；检测；环境水体；总镉；原子化镉元素普遍存在于自然环境中，镉不是人体的必需元素，人体内的镉是出生后从外界环境中通过食物、水和空气而进入体内的，蓄积下来的镉在人体中将会产生慢性毒性，对人体健康有害。

目前，测定水源中总镉含量的方法有多种，现主要介绍原子吸收分光光度法，该方法是通过对样品采用微波消解处理，求出供试品在原子化温度下的曲线数据，可以准确测定环境水体中的总镉含量，帮助检测人员快速准确的得到检测结果。

1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 仪器。

微波消解仪、自动进样器、美国瓦里安AA240Z石墨炉原子吸收光谱仪、电热板。

1.1.2 试剂。

1000mg/L镉标准储备液（国家钢铁材料测试中心）曰硝酸（优级纯，德国默克公司）曰30%双氧水。

1.2 工作条件及仪器参数波长228.8nm，灯电流4.0mA，光谱通带0.5nm，灰化温度1000℃保持10s，原子化温度1850℃保持4s，除残温度2000℃。

1.3 标准曲线的绘制将标准储备液用0.2%硝酸逐级稀释，配制成浓度为0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00μg/L的标准曲线点，由仪器自动绘制标准曲线。

1.4 样品前处理总量样品需要消解，步骤如下：取25mL混合均匀水样于微波消解罐中，再加入1.0mL30%过氧化氢，加入5.0mL浓硝酸，如有大量气泡产生，置于通风橱中静置，待反应平稳后加盖旋紧。

放入微波消解仪中，消解仪升温时间10min，消解温度180℃，保持时间15min。

程序运行完毕后取出消解罐置于通风橱内冷却，待罐内温度与室温平衡后，放气，开盖，移出罐内消解液，用试验用水荡洗消解罐内壁2次，收集所有溶液，转移到50mL容量瓶中，加水至标线，摇匀，待测。

尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法

尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
近年来，镉被越来越多地作为工业废水、污泥、土壤中的污染物被重视，而我们也逐渐明白污染物对人类和环境的潜在危害。

研究显示人类体内的镉暴露可能与糖尿病、肝癌以及神经系统疾病等病症有关，因此，及时准确地监测和估算镉的污染、控制重点以及人群的健康危害等目的，非常重要。

石墨炉原子吸收光谱测定是为了监测和考察镉污染物而推出的一种高精度、高效率的测量方法。

该方法具有灵敏度高、量程大、操作简单、分析快捷等优点，在测定多种样品中镉的污染物时，具有广泛的应用，这使得它成为一种测定镉污染物的重要工具。

石墨炉原子吸收光谱测定法：
石墨炉原子吸收光谱法测定的一个显著优点是它能够准确快速测定低浓度的镉，不受样品中其他元素的干扰；且可快速有效地检测人体尿液中镉的暴露水平，及时发现尿中镉污染，并采取有效措施防控。

综上所述，石墨炉原子吸收光谱测定法在测量镉污染物时，可提供一种高精度、高效率的测量方法，有效地发现人体尿液中镉的暴露水平，并能够准确快速地测定低浓度的镉，为环境污染治理和社会安全提供了重要的参考仪器。

尿镉的测定方法

尿镉的测定方法WS/T 32—1996尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法1 主题内容与适用范围本标准规定了尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法。

本法最低检测浓度为0.28μg/L。

本标准适用于正常人和接触镉的工人尿中镉的测定。

2 原理尿样加基体改进剂和稀硝酸溶液稀释后，直接进样，在228.8nm 波长下，用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的浓度。

3 仪器3.1 原子吸收分光光度计，具石墨炉和背景校正装置。

3.2 镉空心阴极灯。

3.3 微量移液管，10μL。

3.4 具塞试管，10mL。

3.5 聚乙烯塑料瓶，500mL。

3.6 尿比重计。

3.7 玻璃和塑料器皿均用20%(V/V)硝酸浸泡过夜，用去离子水冲洗干净，避尘晾干备用。

4 试剂4.1 实验用水：为去离子水或石英玻璃亚沸蒸馏水。

4.2 硝酸，ρ20＝1.42g/mL，高纯。

4.3 磷酸氢二铵，分析纯。

4.4 金属镉，光谱纯。

4.5 硝酸溶液，1%(V/V)。

4.6 基体改进剂：称取1g磷酸氢二铵，加硝酸溶液(4.5)溶解，并稀释至100mL。

4.7 空白尿样：取不接触镉的正常人尿，按体积的1%比例加入硝酸(4.2)，混匀。

4.8 镉标准溶液4.8.1 标准贮备液：称取0.5000g金属镉，加20mL硝酸(4.2)，加热溶解后，将溶液移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液1mL＝1.0mg镉。

4.8.2 临用前，用硝酸溶液(4.5)稀释成0，30.0，50.0，100.0，200.0，300.0，400.0μg/L的标准应用溶液。

4.9 质控样：用标准尿样、加标的模拟尿、接触者混合尿样或加标的正常人混合尿作质控样。

5 采样、运输和保存用塑料瓶收集尿样，混匀后，尽快测量比重和体积，在尿中按1%(V/V)的比例加入硝酸(4.2)，室温下运输，于4℃下可保存两个月。

分析前要将尿样充分摇匀。

6 分析步骤6.1 仪器操作条件参照下列仪器操作条件，将原子吸收分光光度计调节到最佳测定状态。

石墨炉法测定尿镉结果不确定度表达与分析

［检验技术］*石墨炉法测定尿镉结果不确定度表达与分析黄振荣，许艳芬，张耀忠摘要：目的计算出尿镉测定值的不确定度与影响不确定度的因素。

方法依据JJF059-1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算尿镉测定值合成标准不确定度。

结果尿镉含量X=（16.67±0.06）µg/L。

其不确定度主要包括：①标准溶液浓度；②标准溶液稀释量具；③标准曲线方程；④重复测定相对不确定度；⑤检测仪器分辨率；⑥石墨炉法相对不确定度；⑦检样量取；⑧有效数字修约。

结论全面反映检测全过程是质量控制的关键。

关键词：石墨炉法；尿镉；不确定度中图分类号：O614.242文献标识码：B文章编号：1009-9727（2005）03-562-03Expression and evaluation of uncertainity of measured values of urine cadminium by using graphite furnace-AAS.HUANG Zhen-rong，XU Yan-fen，ZHANG Yao-zhong.（Jiangmen Municipal Institute of Occupational Diseases，Jiangmen 529020，Guangdong，P.R.China）Abstract：Objective To estimate the uncertainty of measured values of urine cadmium and its influencing factors.MethodsThe uncertainty of the measured values of urine cadmium was calculated based on the principle and method for calculation of com-bined standard uncertainity document JJF059-1999<Evaluation and expression of the uncertrainty of measurements>.ResultsThe uncertainty may be expressed as X=（16.674±0.06）µg/L.Conclusion The major influencing factors may be①concertra-tion range of standard solutions；②diluting apparatus for standard solutions；③precision of the calibration curve；④the relative un-certainty of repetitive measurements；⑤discrimination of the measuring instruments；⑥the relative uncertainty of graphite furnace method；⑦the measured sample size；⑧correction and revision of effective figures.All these factors may reflect the different key steps for quality control during the whole procedures of urine cadmium measurement.Key words：Graphite furnace-AAS；Urine cadmium；Uncertainty of measurements不确定度是检测技术的重要概念，也是保证检测结果质量的关键要素［1］，已纳入法制管理范畴，评估不确定，不仅是不同学科之间交往需要，也是全球市场经济发展的需要，评估不确定度是国际检测实验室之间互认和通用准则接轨的基础。

石墨炉原子吸收光谱法连续测定谷物中铅、铬、镉及不确定度评定

关键词：谷物；石墨炉原子吸收；铅；铬；镉；不确定度ＤＯＩ：１０．１３７８３／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｎ４１－１２７５／ｇ４．２０１９．０５．０２３中图分类号：Ｏ６５７．３１文献标识码：Ａ文章编号：１００８－３７１５（２０１９）０５－０１１９－０６
植物生长过程中，可通过根系作用将重金属富集到谷物中。如果长期摄入重金属含量高的谷物，可诱发人体产生各种疾病，严重危害健康。因此，我国食品安全国家标准《食品中污染物限量》［１］严格规定了谷物中铅、铬、镉的限量。谷物中铅、铬、镉３种重金属检测是农产品检测的重要指标，目前主要参照食品安全国家标准进行测定［２－４］，但各方法只适合单一元素的测定，对同一样品进行不同项目检测时需要进行多次前处理，导致试剂耗量大、工作效率低、环境污染大。因此，研究适合谷物中多种重金属连续测定的方法，在处理不同检测项目样品时，就能避免单一方法导致的不足。拟采用湿法消解－石墨炉原子吸收光谱法连续测定谷物中铅、铬、镉，以建立适用于谷物中三种重金属连续测定的快速、稳定、准确的检测方法，并对测试结果进行误差来源的分析，给出扩展不确定度，为实验室质量控制和边缘值判定提供依据。
（１．遂宁市农业农村局，四川遂宁６２９０００；２．四川省遂宁市农产品检验监测中心，四川遂宁６２９０００；３．四川轻工业研究设计院，四川成都６１００００；４．国家轻工业食品质监督检测成都站，四川成都６１００００）
摘要：样品经湿法消解，采用石墨炉原子吸收光谱法连续测定谷物中铅、铬、镉含量。铅、铬、镉检出限分别为０．０２０，０．０１３，０．００１３ｍｇ／ｋｇ；铅、铬、镉浓度分别在０～３０，０～２０，０～３．５ｎｇ／ｍＬ范围内线性关系良好。高、中、低浓度加标，铅、铬、镉样品回收率分别为９８．９７％～１０４．３４％，９７．１３％～１０４．２０％，９８．９３％～１０４．２３％；相对标准偏差分别为１．７２％～６．４７％，３．３４％～５．３１％，４．０３％～６．４４％。该方法各项技术指标能满足测定要求，可用于谷物中铅、铬、镉的连续测定，在此基础上以铬为例对不确定度进行评定。

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张学军
常州市新北区疾病预防控制中心，江苏常州２１３０２２
摘要：目的建立尿镉的高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法尿样采集后立即按照ｌ％的比例加入优级纯浓硝酸，混匀后的尿样用Ｉ％硝酸一０．１％曲拉通Ｘ一１００稀释液稀释，以０．１％硝酸钯溶液为基体改进剂，通过优化石墨炉灰化和原子化温度程序后，用石墨炉原子吸收分光光度法测定。结果该方法标准曲线在０．２ｎｇ／ｒａｌ～２．０ｎｇ／ｎ￣时有良好的线性关系（ｒ＞０．９９８）；检出限为１．３×１０ｇ（ｋ＝３），相对标准偏差＜５％，回收率为９４％一
中图分类号：０６５７．３１
文献标识码：Ａ
文章编号：１００４—８６８５（２０１５）１４— ２２８６—０３
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃａｄｍｉｕｍｉｎｕｒｉｎｅｂｙｈｉｇｌｌｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｃｏｎｔｉｎｕｕｍ
中国卫生检验杂志２０１５年７月第２５卷第１４期
ＣｈｉｎＪＨｅａｌｔｈＬａｂＴｅｃ，Ｊｕ１４
・
化学测定方法・
高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉
ｇｒａｐｈｉｔｅｆｕｒｎａｃｅａｔｏｍｉｃｂｓａｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｓａｍｐｌｅｄｕｉｒｎｅｗａｓｍｉｘｅｄｗｉｔｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄｎｉｔｉｒｃａｃｉｄｉｔｗｈｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆ１％ｉｍｍｅｄｉａｔｅｌｙ，ａｎｄｄｉｌｕｔｅｄｗｉｔｈ１％ｎｉｔｒｉｃａｃｉｄａｎｄ一０．１％ＴｉｒｔｏｎＸ一１００ｄｉｌｕｅｎｔ，ｔｌｌ０．１％ｐａＵａ — ｄｉｕｍｎｉｔｒａｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎａｓｍａｔｒｉｘｍｏｄｉｆｉｅｒ，Ｂｙｏｐｔｉｍｉｚｉｎｇｔｈｅａｓｈｉｎｇａｎｄａｔｏｉｚｍａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｐｏｇｒｒａｍ，ｃａｄｍｉｕｍｗａｓｄｅｔｅｒ－
１０８％。测定高盐含量尿样时干扰少。结论本方法具有快速、简单、准确的特点，尿样须稀释１Ｏ倍后测定是取得准确
结果的关键；该方法可以用于实验室开展常规职业健康体检中尿镉的测定。
关键词：连续光源；石墨炉原子吸收光谱法；尿样；镉
ｓｏｕｒｃｅｇｒａｐｈｉｔｅｆｕｒｎａｃｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ
ＺＨＡＮＧＸｕｅ — ｊｕｎＸｉｎｂｅｉＤｉｓｔｒｉｃｔＣｅｎｔｒｅＴｏｒＤｓｉｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌａｎｄＰｒ￣ｅｔｉｎｏｎ，Ｃｈａｎｇｚｈｏｕ，Ｊｉａｎｇｓｕ２１３０２２，ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃａｄｍｉｕｍｉｎｕｉｒｎｅｂｙｈｉｓｈ—ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｃｏｎｉｔｎｕｕｍｓｏｕｒｃｅ
ｍｉｎｅｄｂｙｈｉｇｈ—ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｃｏｎｔｉｎｕｕｍｓｏｕｒｃｅｇｒａｐｈｉｔｅｆｕｒｎａｃｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｐｔｒｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｍｅｈｏｔｄｏｂｔａｉｎｅｄ
ｇｏｏｄｌｉｎｅａｒｉｔｙｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗｈｅｎｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅｗａｓｍｏａｎｇ０．２ｎｇ／ｍｌ一２．０ｎｇ／ｒＩｌｌｂｅｔｔｅｒｔｈａｎ０．９９８；ｔｈｅｄｅｔｅｃｉｔｏｎｌｉｍｉｔｗａｓ