老师整理的实验报告 水处理微生物学标准实验报告 实验十 细菌菌落总数(cfu)的测定

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(2023)微生物实验报告水中细菌总数和大肠菌群的检测(一)

(2023)微生物实验报告水中细菌总数和大肠菌群的检测(一)

(2023)微生物实验报告水中细菌总数和大肠菌群的检测(一)水中微生物实验报告实验概述•实验名称:水中微生物总数和大肠菌群的检测•实验时间:2023年•实验地点:实验室实验目的•检测水中微生物总数和大肠菌群的存在情况•评估水质卫生状况,指导水资源管理和人群健康实验方法1.采集不同来源的水样。

2.将水样制成不同浓度的稀释液。

3.取一定量的水样稀释液注入培养皿中。

4.加入适当培养基,进行菌落计数和形态特征观察。

5.通过酶促法检测大肠杆菌。

实验结果•来源于自来水厂的水样中,微生物总数为100CFU/mL,大肠菌群未检测到。

•来源于河流的水样中,微生物总数为1000CFU/mL,大肠菌群为20CFU/100mL。

•来源于地下水的水样中,微生物总数为10CFU/mL,大肠菌群未检测到。

结论•来源于自来水厂的水样水质较好,不存在大肠菌群的污染。

•来源于河流的水样水质较差,大肠菌群的检出说明存在污染,需进行水质治理。

•来源于地下水的水样水质较好,不存在大肠菌群的污染。

实验意义•检测水中微生物总数和大肠菌群的存在情况,有利于保障人类健康和水资源的可持续利用。

•提供科学依据和技术支持,指导水资源管理和水质卫生监测。

实验注意事项•实验过程需严格遵守无菌操作规范,防止样本污染。

•实验前需对实验设备、培养基等进行消毒处理,确保实验环境洁净。

•实验结束后,需妥善处理实验产生的废液、废料等。

实验展望•未来可进一步开展对水中其他微生物种类的检测,深入了解水生态系统的生物多样性。

•结合近年来人类活动和气候变化的影响,对水质卫生进行长期监测,及时掌握水质变化趋势。

•根据实验结果,制定针对性的水资源管理和水质卫生治理措施。

结语该实验通过检测水中微生物总数和大肠菌群,评估了水质的卫生状况。

实验结果表明,水质卫生状况与水源的来源密切相关。

希望通过类似的实验,加强对水质卫生状况的监测和管理,确保水资源的可持续利用,保障人们的用水安全和健康。

水及食品中微生物的检测(实验报告)

水及食品中微生物的检测(实验报告)

水及食品中微生物的检测(实验报告)第一篇:水及食品中微生物的检测(实验报告)水及食品中微生物的检测××××××××××食品微生物检验方法为食品监测必不可少的重要组成部分。

它不仅是衡量食品卫生质量的重要指标之一,也是判定被检食品能否食用的科学依据之一。

通过食品微生物检验,可以判断食品加工环境及食品卫生环境,能够对食品被细菌污染的程度作出正确的评价,为各项卫生管理工作提供科学依据,提供传染病和人类,动物和食物中毒的防治措施[1]。

食品微生物检验是以贯彻“预防为主”的卫生方针,可以有效地防止或者减少食物中毒人畜共患病的发生,保障人民的身体健康;同时,它对提高产品质量,避免经济损失,保证出口等方面具有政治上和经济上的重要意义。

水是食品生产中的重要原料,必须符合饮用水的标准、水是否合乎标准,除需对其感官质量、放射性物质、与健康有关的无机成分等进行分析测定外,还必须对微生物进行检测。

通常通过水中细菌总数和大肠杆菌群数来确定水的卫生质量,如果水源被粪便污染,则有可能也被肠道病原菌污染而引起伤寒、痢疾、霍乱等肠道疾病的流行,但肠道病原菌在水中数量较少,又容易变异死亡。

因此,从水中特别是自来水中分离病原菌有困难。

而大肠杆菌是肠道好氧菌中最普遍和数量最多的一种,所以,常将其作为粪便污染的标志,即根据水中大肠杆菌的数目来判断水源是否被污染,并间接测水源受肠道病原菌污染的可能性。

一般规定,1ml自来水总的总菌数不得超过100个;每1000ml自来水中大肠菌群不超过3个。

同样,细菌总数和大肠菌群数也是大多数食品微生物指标中的两项指标,只是数量要求随不同的食品而异。

细菌总数是指被检样品经过处理(如剪碎、研匀),在一定条件下培养后,所得1g或1ml检样中所含细菌菌落的总数。

由于一个活细胞能形成一个菌落,因此,菌落就是待测样品所含的活菌数。

微生物菌落计数实验报告

微生物菌落计数实验报告

微生物菌落计数实验报告实验目的:本实验旨在通过微生物菌落计数方法,确定水样中细菌和真菌的菌落数,以评估水质的卫生安全水平。

实验原理:微生物菌落计数是一种常用的微生物计数方法,通过将待检测样品在适当培养基上培养,促使微生物菌落形成,然后用目镜进行观察计数。

细菌和真菌在不同培养基上生长的特性不同,利用这一特性可以分别计数。

瓶子计数法和平板计数法是常用的微生物菌落计数方法。

实验步骤:1. 做好消毒准备,将取样瓶开盖,取适量水样。

2. 用无菌移液管分别移取水样至含有不同培养基的培养皿中。

3. 均匀涂抹样品,覆膜,进行培养。

4. 培养后观察培养皿上的菌落形成情况,用计数板进行计数。

5. 计算出每毫升水样中的微生物菌落数。

实验结果:根据观察和计数,得出水样中细菌和真菌的菌落数分别为XXX CFU/mL和XXX CFU/mL。

实验分析:通过微生物菌落计数实验,我们可以了解水质中微生物的富集情况,评估水样的卫生安全性。

根据实验结果,可以判断水样是否存在污染,进而采取相应措施提高水质。

结论:微生物菌落计数实验是一种简单而有效的水样检测方法,可以帮助我们及时了解水质情况,保障人们的健康。

在日常生活中,我们应该重视水质安全问题,做好水质检测和管理工作。

实验注意事项:1. 操作时要保持无菌环境,避免外界微生物的污染。

2. 操作时要注意个人防护,避免实验中发生意外伤害。

3. 实验后要及时处理实验用具,保持实验室整洁。

通过微生物菌落计数实验,我们可以更深入了解水质情况,及时采取措施改善水质,保障人们的生活健康。

愿我们在未来的生活中,都能享受清洁卫生的水资源,健康快乐地生活。

老师整理的实验报告水处理微生物学标准实验报告 实验十 细菌菌落总数cfu的测定

老师整理的实验报告水处理微生物学标准实验报告   实验十  细菌菌落总数cfu的测定

南昌大学实验报告学生姓名:学号:专业班级:实验类型:√验证□综合□设计□创新实验日期:实验成绩:实验十细菌菌落总数(CFU)的测定一、实验目的:1.学习水样的采取方法和水样细菌总数测定的方法。

2.了解培养基平板菌落计数原则二、实验基本原理:细菌菌落总数(CFU)是指1ml水样在营养琼脂培养基中,于37℃培养24h后所生长的腐生性细菌菌落总数。

它是有机污染程度的指标,也是卫生指标。

在饮用水中所测得的细菌菌落总数除说明水有机污染的程度外,还指示该饮用水能否饮用。

但还应当指出的是,水源水中的细菌菌落总数不能说明污染的来源。

因此,结合大肠菌群数以判断水的污染的安全程度就更全面。

我国现行生活饮用水的卫生标准(GB5749-2006)规定:细菌菌落总数在1ml自来水中不得超过80个。

细菌种类很多,有各自的生理特性,必须用适合它们的培养基才能将它们培养出来。

然而在实验工作中不易做到,通常用一种适合大多数细菌生长的培养基培养腐生性细菌,以它的菌落总数表明有机污染程度。

三、主要仪器设备及耗材:电热干燥箱,高压蒸汽灭菌锅,电热培养箱,恒温水浴,冰箱,菌落计数器,放大镜,肉膏蛋白胨脂培养基,灭菌水,灭菌三角烧瓶,灭菌的带玻璃塞瓶,灭菌培养皿,灭菌吸管,灭菌试管等。

四、实验步骤:1.水样的采取供细菌学检验用的水样,必须按无菌操作的基本要求进行采样,并保证在运送,贮存过程中不受污染。

为了要正确反映水质在采样时的真实情况,水样在采取后应立即送检,一般从取样到检验不应超过4小时。

条件不允许立即检验时,应存于冰箱,但也不应超过24小时,并应在检验报告单上注明。

(1)生活饮用水(自来水)先将自来水龙头用火焰烧灼3分钟灭菌,再开放水龙头使水流5分钟后,用灭菌三角烧瓶接取水样,以待分析。

(2)池水、河水或湖水应取距水面10—15㎝的深层水样,先将灭菌的带玻璃塞瓶,瓶口向下浸入水中,然后翻转过来,除去玻璃塞,水即流入瓶中,盛满后,将瓶塞盖好,再从水中取出,立即返回实验室检查,否则需放入冰箱中保存。

微生物实验报告:水中细菌总数和大肠菌群的检测

微生物实验报告:水中细菌总数和大肠菌群的检测
大肠菌群并非细菌学分类命名,而是卫生细菌领域的用语,它不代表某一个或某一属细菌,而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌,这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致,其定义为:需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷白氏菌和阴沟肠杆菌等。而由于大肠菌群分布较广,在温血动物粪便和自然界广泛存在。大量的调查研究表明,大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方,而且人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。粪便中多以典型大肠杆菌为主,而外界环境中则以大肠菌群其他型别较多。大肠菌群数的高低,表明了粪便污染的程度,也反映了对人体健康危害性的大小。粪便是人类肠道排泄物,其中有健康人粪便,也有肠道患者或带菌者的粪便,所以粪便内除一般正常细菌外,同时也会有一些肠道致病菌存在(如沙门氏菌、志贺氏菌等),因而食品中有粪便污染,则可以推测该食品中存在着肠道致病菌污染的可能性,潜伏着食物中毒和流行病的威胁,必须看作对人体健康具有潜在的危险性。所以大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一,目前已被国内外广泛应用于食品卫生工作中。
2,EMB培养基含有哪几种主要成分?在检查大肠菌群时,各起什么作用?
EMB培养基主要包含以下几种物质:蛋白胨,乳糖,蔗糖,磷酸二氢钾,伊红Y,美蓝,蒸馏水。EMB培养基的机制就是靠微生物在发酵过程中,使培养基发生分解,产生大量的氢离子,从而改变培养基的PH,由于提前添加的指示剂,在PH值的改变下,就会发生颜色的变化,从而鉴定生长的菌种。在检测大肠菌群的时候,蛋白胨提供了氮源,磷酸二氢钾提供了磷元素和钾元素,
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变,诸如在在10,设置4个重复,而10时候,可以设置8个重复,这样可以在追求最简工作量的时候,获得最简的实验结果。

(2020年整理)微生物实验报告:水中细菌总数和大肠菌群的检测.doc

(2020年整理)微生物实验报告:水中细菌总数和大肠菌群的检测.doc

(2020年整理)微生物实验报告:水中细菌总数和大肠菌群的检测.doc报告编号:XXXX-20200607-001检测单位:XXXX实验室受检单位:XX科技有限公司报告日期:2020年6月07日一、实验目的水是鱼类生存和繁殖等重要活动场所,细菌总数和大肠菌群的检测是检测水质及鱼类生存状况的重要检测项目。

本次实验的目的是检测被试水的细菌总数和大肠菌群,以评价水质的卫生情况。

二、实验原理检测水质中的细菌总数和大肠菌群,采用称量法和MPN法。

称量法,是指将水样用适量至特定容器中,再加入培养基或正常培养基,加热杀菌,将培养基分装到干燥无菌条件下的多瓶子或多孔板中,经历恢复培养、适度积累、分离离心等步骤后,最终细菌总量计数,从而对水中细菌总量进行评估。

MPN法,是指以MPN表的形式,将被试水按比例加入带有不同浓度的培养基中,再考察由被试水所产生的菌落数。

结合特定的标准格式,最终结合细菌种类分布,可以得出该试样的大肠菌群的成分及数量。

三、实验材料1、实验用品:被试水、NaCl 溶液、硝酸铵溶液、常规培养基、研磨液、HgCl2溶液、可计数杆菌;2、实验仪器:细菌计数器、酸碱度计、烧杯、细胞培养箱、紫外线安全柜、隔离台等。

四、实验步骤1、水样收集:将被试水用500mL烧瓶采集;2、细菌总数检测:将水样加入常规培养基,经恢复培养、适度积累等步骤,最终在培养基表面细菌计数,取结果最大值作为该样细菌总数;3、MPN测定:按MPN表的形式,将被试水按比例加入带有不同浓度的培养基中,再考察由被试水产生的菌落数,进而得出大肠菌群;4、实验结果:按比例表分析实验结果,得出样品中大肠菌群的浓度及细菌种类分布情况。

五、实验结果根据实验结果,被试水中的细菌总数为2.8×105 c.f.u/ml,大肠菌群的数量为3×102 c.f.u/ml,甲烷产生菌的数量为9 c.f.u/ml,发酵碳水化合物的菌的数量为4 c.f.u/ml,其中是肠克雷伯菌2 c.f.u/ml,次阳性肠球菌 2 c.f.u/ml。

细菌菌落测定实验报告

细菌菌落测定实验报告

一、实验目的1. 掌握细菌菌落总数测定的原理和方法。

2. 学会使用细菌菌落计数器,并正确操作。

3. 通过实验了解不同样品中细菌菌落的生长情况,评估样品的卫生质量。

二、实验原理细菌菌落总数(Colony Forming Units, CFU)是指在一定条件下,一个细菌在固体培养基上生长繁殖所形成的可见菌落数量。

通过测定样品中的细菌菌落总数,可以评估样品的卫生质量。

实验原理基于以下步骤:1. 样品处理:将样品进行适当的稀释,以便在平板上形成单菌落。

2. 平板培养:将稀释后的样品涂布在含有营养物质的平板上。

3. 培养与计数:在一定温度下培养平板,待菌落生长成熟后,使用菌落计数器进行计数。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 样品:食品、水、土壤等。

- 培养基:营养琼脂平板。

- 稀释剂:生理盐水、无菌水等。

- 菌落计数器。

- 无菌操作台、无菌棉签、镊子等。

2. 实验仪器:- 电热恒温培养箱。

- 电子天平。

- 移液器。

- 烧杯。

- 移液管。

四、实验步骤1. 样品处理:- 称取适量样品,用无菌水进行10倍递增稀释。

- 将稀释后的样品分别取1mL,涂布在营养琼脂平板上。

2. 平板培养:- 将涂布好的平板倒置放入电热恒温培养箱中,培养温度为37℃,培养时间为24小时。

3. 菌落计数:- 使用菌落计数器,在显微镜下观察菌落,记录每个平板上的菌落数。

- 计算每个样品的细菌菌落总数。

五、实验结果与分析1. 实验结果:- 样品A:细菌菌落总数为2.5×10^6 CFU/g。

- 样品B:细菌菌落总数为1.2×10^5 CFU/g。

- 样品C:细菌菌落总数为8.0×10^3 CFU/g。

2. 分析:- 样品A的细菌菌落总数较高,可能存在一定的卫生问题。

- 样品B的细菌菌落总数较低,卫生质量较好。

- 样品C的细菌菌落总数最低,卫生质量最佳。

六、实验结论通过本次实验,我们成功掌握了细菌菌落总数测定的原理和方法。

水处理微生物实验报告

水处理微生物实验报告

水处理微生物实验报告实验目的:通过研究水处理微生物的作用,了解微生物在水处理中的应用和重要性。

实验材料和方法:材料:自来水、废水、细菌培养基、平板、试管、显微镜等。

方法:1. 取自来水和废水样品,分别装入试管中。

2. 对试管中的样品进行稀释,得到不同浓度的样品。

3. 用吸管吸取一定量的稀释后的样品,均匀涂抹在细菌培养基平板上。

4. 将涂抹后的平板放入培养箱中,25培养24小时。

5. 取出培养好的平板,观察菌落的形态和数量。

6. 用显微镜观察菌落中的微生物,记录种类和数量。

实验结果:经过观察,可以发现自来水样品在平板上的菌落数量相对较少,且菌落颜色较浅。

而废水样品在平板上的菌落数量较多,菌落颜色较深。

通过显微镜观察,可以看到菌落中存在大量不同形态的微生物。

实验讨论:1. 自来水中的微生物数量较少,这是因为自来水经过消毒处理,微生物已经被杀灭或大量减少。

2. 废水中的微生物数量较多,这是因为废水中存在大量有机物质,为微生物提供了生存和繁殖的条件。

3. 废水中的微生物种类较多,包括细菌、真菌、藻类等。

这些微生物具有不同的代谢特点,对水中有机物质进行分解和降解,从而净化水体。

4. 废水处理中常使用微生物处理技术,利用微生物的降解能力进行废水处理。

通过培养和筛选适宜的微生物,可以提高废水处理效果,达到净化水体的目的。

实验结论:水处理微生物在废水处理中发挥着重要的作用。

通过研究微生物的生长和降解特性,可以优化水处理工艺,提高废水的处理效果。

同时,对自来水中的微生物进行研究也有助于了解水质的健康和安全情况。

因此,对水处理微生物的研究具有重要的意义。

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南昌大学实验报告
学生姓名:学号:专业班级:
实验类型:√验证□综合□设计□创新实验日期:实验成绩:
实验十细菌菌落总数(CFU)的测定
一、实验目的:
1.学习水样的采取方法和水样细菌总数测定的方法。

2.了解培养基平板菌落计数原则
二、实验基本原理:
细菌菌落总数(CFU)是指1ml水样在营养琼脂培养基中,于37℃培养24h后所
生长的腐生性细菌菌落总数。

它是有机污染程度的指标,也是卫生指标。

在饮用水中所
测得的细菌菌落总数除说明水有机污染的程度外,还指示该饮用水能否饮用。

但还应当
指出的是,水源水中的细菌菌落总数不能说明污染的来源。

因此,结合大肠菌群数以判
断水的污染的安全程度就更全面。

我国现行生活饮用水的卫生标准(GB5749-2006)规定:细菌菌落总数在1ml自
来水中不得超过80个。

细菌种类很多,有各自的生理特性,必须用适合它们的培养基才能将它们培养出来。

然而在实验工作中不易做到,通常用一种适合大多数细菌生长的培养基培养腐生性细菌,以它的菌落总数表明有机污染程度。

三、主要仪器设备及耗材:
电热干燥箱,高压蒸汽灭菌锅,电热培养箱,恒温水浴,冰箱,菌落计数器,放大镜,肉膏蛋白胨脂培养基,灭菌水,灭菌三角烧瓶,灭菌的带玻璃塞瓶,灭菌培养皿,灭菌吸管,灭菌试管等。

四、实验步骤:
1.水样的采取
供细菌学检验用的水样,必须按无菌操作的基本要求进行采样,并保证在运送,贮存过程中不受污染。

为了要正确反映水质在采样时的真实情况,水样在采取后应立即送检,一般从取样到检验不应超过4小时。

条件不允许立即检验时,应存于冰箱,但也不应超过24小时,并应在检验报告单上注明。

(1)生活饮用水(自来水)先将自来水龙头用火焰烧灼3分钟灭菌,再开放水龙头使水流5分钟后,用灭菌三角烧瓶接取水样,以待分析。

(2)池水、河水或湖水应取距水面10—15㎝的深层水样,先将灭菌的带玻璃塞瓶,瓶口向下浸入水中,然后翻转过来,除去玻璃塞,水即流入瓶中,盛满后,将瓶塞盖好,再从水中取出,立即返回实验室检查,否则需放入冰箱中保存。

2.细菌总数测定
(1)自来水
(a)用灭菌吸管吸取1ml水样,注入灭菌培养皿中。

共做三个平皿。

(b)分别倾注约15ml已溶化并冷却到45℃左右的肉膏蛋白胨琼脂培养基,并立即在桌上作平面旋摇,使水样与培养基充分混匀。

(c)另取三空的灭菌培养皿,倾注肉膏蛋白胨琼脂培养基15ml,作空白对照。

(d)培养基凝固后,倒置于37℃温箱中,培养24小时,进行菌落计数。

三个平板的平均菌落数即为1ml水样的细菌总数。

(2)池水、河水或湖水等
(a)稀释水样取3个灭菌空试管,分别加入9ml灭菌水。

取1ml水样注入第一管9ml 灭菌水内,摇匀,再从第一管取1ml至下一管灭菌水内,如此稀释到第三管,稀释度分别为10-1、10-2与10-3。

稀释倍数看水样污浊程度而定,以培养后平板的菌落数在30—300个之间的稀释度最为合适,若三个稀释度的菌数均多到无法计数或少到无法计数,则需继续稀释或减小稀释倍数。

一般中等污秽水样,取10-1、10-2与10-3三个连续稀释
度,污秽严重的取10-2、10-3、10-4三个连续稀释度。

(b)自最后三个稀释度的试管中各取1ml稀释水加入空的灭菌培养皿中,每一稀释度做三个培养皿。

(c)各倾注15ml已溶化并冷却至45℃左右的肉膏蛋白胨琼脂培养基,立即放在桌上摇匀。

(d)凝固后倒置于37℃培养箱中培养24小时。

3.菌落计数
用肉眼观察,计平板上的细菌菌落总数,也可用放大镜和菌落计数器计数,记下同一浓度的三个平板的菌落总数。

各种不同情况的计算方法如下:
(1)先计算相同稀释度的平均菌落数。

若其中一个培养皿有较大片状菌苔生长时,则不应采用,而应以无片状菌苔生长的培养皿作为该稀释度的平均菌落数。

若片状菌苔的大小不到培养皿的一半,而其余的一半菌落分布又很均匀时,则可将此一半的菌落数乘2以代表全培养皿的菌落数,然后再计算该稀释度的平均菌落数。

(2)首先选择平均菌落数在30—300之间的,当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则以该平均菌落数乘其稀释倍数即为该水样的细菌总数。

(3)若有两个稀释度的平均菌落数均在30—300之间,则按两者菌落总数之比值来决定。

若其比值小于2,应采取两者的平均数。

若大于2,则取其中较小的菌落总数。

(4)若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数。

(5)若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数。

(6)若所有稀释度的平均菌落数均不在30—300之间,则以最近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数。

(7)菌落计数的报告,菌落数在100以内时按实有数报告,大于100时,采用两位有效数字,在两位有效数字后面的位数,以四舍五入方法计算。

微了缩短数字后面的零数,可用科学计数法表示(见例表报告方式栏)。

五、实验数据及处理结果
湖水水样:
菌落总数(报告方式)(个/ml):
自来水样:
菌落总数(个/ml):
六、思考讨论题
1、测定水中菌落总数有什么实际意义?
2、根据我国水质标准,讨论你这次检验结果?
七、实验体会及对实验改进的建议。

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