血气分析仪标准操作程序
血气分析仪的正确操作流程
血气分析仪的正确操作流程血气分析仪是一种常用的医疗设备，用于分析血液中的气体成分和酸碱平衡信息，为临床医生提供重要的诊断和治疗指导。
正确操作血气分析仪对于获取准确的血气分析结果至关重要。
本文将介绍血气分析仪的正确操作流程，以确保测试结果的准确性和可靠性。
步骤一：准备工作在操作血气分析仪之前，首先需要进行准备工作，包括以下几个步骤：1. 核对设备完整性：检查血气分析仪及其附件是否完好，并确认其是否处于正常工作状态。
如果发现任何故障或异常情况，应及时联系维修人员进行处理。
2. 校准仪器：根据血气分析仪的要求，对仪器进行校准。
校准是为了确保仪器的准确性和可靠性，所以必须按照相关操作规范进行校准。
3. 准备血样：采集合适的血样，确保血样的新鲜度和完整性。
根据血气分析仪的要求，确保血样采集过程中不会发生氧化或其他不良反应。
步骤二：操作血气分析仪完成准备工作后，可以开始操作血气分析仪进行测试。
以下是操作血气分析仪的具体步骤：1. 打开仪器电源：将电源开关置于打开位置，并等待血气分析仪进行自检。
确保仪器在正常工作状态后，进一步进行操作。
2. 选择测试模式：根据临床需要选择适当的测试模式，比如动脉血气分析、静脉血气分析或肺功能测试等。
根据需求设置相关参数，确保测试的针对性和准确性。
3. 准备测试样本：根据选择的测试模式，将准备好的血样装入样本容器，并按照仪器说明书中的要求操作。
注意避免样本受到外界污染或氧化。
4. 插入样本：将准备好的测试样本放入血气分析仪的样本槽中，并紧密封闭样本槽。
确保样本与仪器接触良好，避免任何干扰或外部影响。
5. 启动测试：根据仪器界面上的指示或按钮，启动测试过程。
在测试过程中，确保仪器处于稳定状态，并避免对仪器进行额外的摇晃或震动。
6. 等待测试结果：测试过程需要一定的时间，根据具体仪器的要求等待一段时间。
在等待期间，不要干扰或操作血气分析仪，以免影响测试结果。
7. 记录结果：当测试完成后，血气分析仪将显示相关的测试结果。
血气分析仪的操作流程及注意事项
血气分析仪的操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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血气分析仪cobas b 221标准操作程序
血气分析仪cobas b 221标准操作程序1.目的建立标准规范的血气分析仪cobas b 221操作程序，快速检测病人血液中的氧气、二氧化碳等气体的含量和血液酸碱度及相关指标的变化，为危重病人抢救中快速、准确的检测提供了有利的保障。
2.仪器工作原理和方法2.1 PO2 ：使用Clark原理：氧气还原所产生的电流的测量。
2.2 PCO2 ：使用Severinghouse 原理：由CO2 引起的电极中pH值变化的电势测定法测量。
2.3 tHb /SO2：以四种不同的波长测量在全血中的光吸收，一方面标本经受光辐射，另一方面也评价了色散光。
2.4 血细胞压积：测量标本的电导率。
3.仪器运行环境3.1 运行环境为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用：3.1.1灰尘少、换气良好的环境。
3.1.2避免阳光直接照射，远离热源。
3.1.3仪器放置水平良好。
3.1.4室内温度保持在 15－35℃。
3.1.5室内相对湿度应 20－85％（非凝露）3.1.6大气压保持在86.0kPa～106.0kPa。
3.1.7测试系统附近无强的电磁场干扰、无剧烈震动、无腐蚀性气体3.1.8网电源电压必须稳定在220V±22V以内，地线不得带电。
3.2 仪器安全3.2.1 在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。
3.2.2 遵守指定的安装条件，否则有可能影响测定的可靠性或损伤仪器。
3.2.3仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。
4.授权操作人适用于经授权的检验专业技术人员5.标本类型肝素抗凝动脉全血2ml。
6.试剂1.OMNI S冲洗液S12.血气检测试剂包 S23罗氏质控品水平27.患者准备7.1病人准备：7.1.1让病人尽量平躺，平静休息5分钟病人抽血前尽量避免剧烈运动7.1.2含脂肪乳剂的血样本会严重干扰血气电解质测定，还会影响仪器测定的准确性和损坏仪器7.1.3临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体会引起酸碱平衡暂时变化，从而掩盖体内真是的酸碱紊乱7.1.4记录病人信息，其中重要的有 1、体温 2、吸氧浓度，此两项参数会直接改变检测结果7.2标本采集：7.2.1采血针的准备选用专用血气采血针7.2.2样本采集后运送标本要求1)请将标本放置于有冰袋的运送器皿，避光运送，不能被阳光直射。
血气分析仪使用指南
血气分析仪使用指南血气分析仪是一种用于测量血液中各种气体和酸碱平衡的仪器。
它在医疗领域具有广泛的应用，可以提供关键的生理参数，帮助医生进行准确的诊断和治疗。
本文将为您详细介绍血气分析仪的使用指南，帮助您正确操作和解读测试结果。
一、准备工作在使用血气分析仪之前，您需要做一些准备工作，确保测试的准确性和安全性。
1. 检查仪器首先，请检查仪器的运行状态和耗材的充足程度。
确保仪器正常工作，并且电池或电源供应稳定。
同时，检查传感器是否完好并校准时间是否符合要求。
2. 洗手和穿戴手套为避免交叉感染和确保测试结果的准确性，请在操作血气分析仪之前洗手并穿戴一次性手套。
3. 准备标本根据仪器要求，准备血液标本进行测试。
确保采集的血液标本纯净、新鲜，并根据需要选择静脉血或动脉血。
二、操作步骤正确的操作步骤是保证测试结果准确性的关键。
以下是一般血气分析仪的操作步骤，具体仪器型号可能略有差异。
1. 打开仪器根据仪器的说明书，按照指示打开血气分析仪。
等待仪器完成自检，确保仪器正常工作。
2. 校准根据仪器的要求，进行校准操作。
通常需要使用校准气体和校准液进行校准。
按照仪器的指示，将校准气体连接到仪器，并将校准液注入对应的孔道。
待仪器完成校准后，记录校准结果。
3. 取样用适当的方法采集血液标本，并确保血液标本的质量。
将采集到的血液标本注入血气分析仪的采样孔道中。
等待仪器完成测试。
4. 解读结果根据仪器显示的结果，对测试结果进行解读。
血气分析仪通常提供血气分压、血液酸碱平衡、电解质水平等参数。
根据实际需要，进行对照分析和判断。
重要的是要理解每个指标的含义和临床意义。
5. 记录结果将仪器显示的测试结果记录在纸质或电子表单上。
包括测试时间、患者信息、各项指标数值等。
同时，在记录结果的同时，也要将结果与参考范围进行对比，评估患者的生理状态。
三、注意事项在使用血气分析仪时，需注意以下事项，以确保测试的准确性和安全性。
1. 仪器维护定期对血气分析仪进行维护，清洁和校准。
血气分析仪的操作流程
血气分析仪的操作流程
【操作前准备】
1.护士：仪表端庄，衣帽整洁，洗手，戴口罩。
2.评估：患者病情、血气分析仪性能、血液（区分动脉、静脉及有无凝块）。
3、用物：血气分析仪、打印纸、弯盘
流程
1、核对医嘱，确认血样
2、确认血气分析仪主屏幕处于【Ready】状态。
2、根据所抽血（动脉血或静脉血）选择相对模式（动脉模式Arterial或静脉模式Venous）
3、混匀样品，根据提示将进样针插入注射器至接近底部（但不能接近底部）。
4、按【OK】键后抽血针会自动吸取足量血并发出提示音，移开样本。
5、输入患者ID以及操作者相关信息
6、输入患者体温及当前吸氧浓度数值
7、按【OK】键
8、等待几十秒后，测试结果出来，机器自动打印
9、观察结果，发现异常时及时汇报医生，配合处理。
10、分类处置用物
11、洗手、记录。
血气分析仪的标准操作规程
血气分析仪标准操作规程
一、抽取动脉血液完毕，请首先排出针管里的空气，
然后密封针筒防止空气进入而改变分析结果。
二、请在手掌中来回轻柔的搓动针筒五六回，并且下
颠倒针筒五六回，让针筒的肝素抗凝剂和血液充分混合，避免有微小血栓形成。
三、血液标本送入血气分析仪进行分析前，请排出针
筒顶端的前两滴血，因为针筒顶端死腔的血液容易形成微小栓子。
四、如果血液标本不能立即被检测，室温下保存不要
超过半小时。
检测前，请重复第三和四步骤，避免血液标本的沉淀分层。
五、检查仪器在准备状态。
六、将进样口提到注射器位置，参照屏幕指示。
七、将注射器顶端紧靠入口垫圈，同时握住注射器向
上推。
进样针伸入注射器内，血液被自动吸取。
八、仪器提示时，移除取样器关闭入口。
九、在病人信息屏幕输入需要的信息。
十、结果自动打印。
注：如果使用普通的注射器来抽取动脉血标本，则需要一定量的肝素作为抗凝剂。
各个医院配置的肝素抗凝液浓度会有所不同，请根据各个医院的规定来进行采血前的抗凝处理。
抽取肝素湿润针管管壁后，请把肝素从针筒全部排除，尽量减少对分析结果造成的误差。
血气分析仪操作流程
血气分析仪操作流程血气分析仪是一种用于测量动脉血气和酸碱平衡的仪器，它可以帮助医生了解患者的血气情况，指导临床治疗。
正确的操作流程对于获得准确的检测结果至关重要。
下面将详细介绍血气分析仪的操作流程。
1. 准备工作。
在操作血气分析仪之前，首先要进行准备工作。
确保血气分析仪已经连接好电源并处于正常工作状态。
检查血气分析仪的试剂和耗材是否充足，并对仪器进行日常的清洁和维护。
2. 采集样本。
接下来，需要采集患者的动脉血样本。
在采集血样之前，要先进行手部消毒，并使用无菌手套进行操作，以避免交叉感染。
选择合适的穿刺部位，通常是在患者的桡动脉或股动脉进行穿刺。
使用专用的采血针和采血管，将血样采集到干燥的血气管中。
3. 操作血气分析仪。
将采集到的血样放入血气分析仪中，按照仪器的操作说明进行操作。
通常包括选择样本类型、输入患者信息、扫描样本条码等步骤。
在操作过程中，要确保操作人员熟悉仪器的操作界面和功能，避免操作失误。
4. 分析结果。
血气分析仪通常会在几分钟内完成对血样的分析，显示出血气和酸碱平衡的检测结果。
在结果显示之前，要确保仪器已经校准并处于稳定状态。
对于异常结果，要及时进行复测确认，确保结果的准确性。
5. 处理样本。
在完成血气分析后，要妥善处理已使用的血样和试剂。
将采血针和采血管丢弃到医疗废弃物容器中，避免污染和伤害。
对于仪器的清洁和维护，也要按照操作手册进行规范操作，确保仪器的正常使用。
6. 记录结果。
最后，要将血气分析的结果记录在病历中，并及时向医生汇报。
对于异常情况，要及时通知医生进行进一步的诊断和治疗。
同时，也要向患者进行解释和指导，让患者了解自己的血气情况。
总结。
血气分析仪的操作流程需要严格按照规范进行，确保结果的准确性和可靠性。
操作人员要熟悉仪器的使用方法，严格按照操作规程进行操作，避免操作失误和污染。
只有正确的操作流程和规范的操作方法，才能获得准确的血气分析结果，为临床诊断和治疗提供有力的支持。
血气分析仪使用流程
血气分析仪的使用流程
1.测试前应认真核对医嘱及化验单,确保无误;
2.采血前认真核对患者床号、姓名、性别、住院号不能仅以床号作为核对依据;
3.准备血气分析仪,检查电量低于不得使用,需更换电池,检查温度16-30℃准备血气片;
4.配置血气分析肝素液,准备头皮针及肝素化注射器;
5.抽血采取动脉血,流畅抽取血液;注意：防止血标本溶血、凝血、混入气泡或与空气接触,
应处于隔绝空气状态;
6.将抽取标本流畅注入血气片内;
7.输入ID号、床号,上片,倒计时120秒,等待结果;
8.将残血弃于锐器盒内;
9.打印出的结果及时送于医生,便于医生及时得到信息,及时救治患;。
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文件编号S-19-207页数/总页1/10的：规范操作GEM Premier3000全自动血气分析仪，并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。
2范围：适用于经仪器厂家培训合格，授权可操作该仪器的检验科工作人员和临床科室医护人员。
3权责：3.1操作人员负责样本检测、室内质量控制的实施和处理、仪器日常维护和保养。
3.2仪器管理人员负责更换试剂包、仪器运行及标本检测的监督、每月室内质量控制数据存档管理。
4定义：无5工作程序：5.1检测原理及方法5.1.1仪器的检测原理GEM Premier3000分析包的主要组分是一块传感器卡，它有一个体积小且不透气的腔，供传感器接触标本。
pH，pCO2，pO2，Na+，K+，Ca++，葡萄糖，乳酸，和压积的传感器，以及参比电极，都在腔内，上面覆有化学敏感薄膜。
当分析包插入仪器，这个腔恰被安置在一个37±0.3℃的恒温模块上，以保持标本的温度；同时各传感器被接通电路。
分析包内有A、B两种试剂，用于校正和/或内部的过程控制。
A、B试剂供除压积外所有参数的高、低浓度校正，而压积只通过B试剂作单浓度校正。
校正前，A和B被作为未知溶液检测，数据记录于数据库。
校正时，依据这些数据来调整随时间可能产生的斜率波动和漂移。
另有第三种试剂C，既用于低浓度氧校正；又用作葡萄糖和乳酸传感器的保养液；以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。
每种试剂都存放于一个不透气的密封袋。
试剂在生产时经气压计测量达到合适的气体水平后，通过灌注去除剩余的气体空间。
没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用，而溶解其中的气体浓度不变。
此外，分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进文件编号S-19-207页数/总页2/10废液袋。
通向废液袋的管道上安装有单向阀，以阻止废液倒灌。
5.1.2检测方法5.1.2.1电流法检测项目pO2,Glucose,Lactate5.1.2.2电位法检测项目pH,pCO2,Na+,K+,Ca++5.1.2.3电阻法检测项目Hct5.2开机程序（一般为24h开机，不关机）5.2.1将位于仪器后右下方的主电源开关打开。
5.2.2系统启动自检，自动完成开机程序。
5.3检查仪器5.3.1查看电源是否正常。
5.3.2确认仪器台面清洁。
5.3仪器准备5.3.130分钟预热试剂包电极片，仪器自动校准检测项目。
5.3.2试剂包更换5.3.2.1一但需要更换分析包，仪器会将分析包的门解锁，并显示Remove Cartridge屏。
如果是操作者自己决定更换分析包，从主屏幕CARTRIDGE→Remove Cartridge。
按YES确认。
如果Operator Security设置On，仪器要求输入操作者密码。
5.3.2.2根据屏幕的提示操作。
5.3.2.3向前滑动分析包门的门栓，打开箱门，取出分析包，扔进医疗垃圾桶。
5.3.2.4需要时，插入一个新的分析包。
分析包一但取出就不能再次使用！分析包只能在两种情况下更换：其一是仪器出现提示；其二是手工操作Cartridge菜单。
一定不要在仪器关机的情况下，取出分析包。
5.4使用iQM（智能化质控管理）分析包的操作步骤使用带iQM的分析包，需要作两项准备工作：其一是把iQM Mode打开，其二是建立CVP（Calibration Validation Product）文件，输入CVP产品的属性。
5.4.1打开iQM Mode并建立CVP文件5.4.1.1.从主屏幕Configuration→iQM Setup→(密码)→iQM Setup文件编号S-19-207页数/总页3/105.4.1.2.在iQM Mode项打钩，并选择CVP Material Setup5.4.1.3.在CVP Material Setup屏幕，按[ADD]，建立CVP文件5.4.1.4.用条形码扫描笔把CVP说明书上的条码（表达产品的属性）扫描到相应的文件内。
（CVP范围不能手工输入）5.4.1.5.显示CVP信息的屏幕5.4.2检测CVP5.4.2.1使用带iQM的分析包（并且iQM Mode打开），在仪器预热30分钟后，会提示检测所有水平的CVP，以确认每项检测参数的情况。
对提示按[OK]确认。
5.4.2.2在主屏幕显示Ready的情况下，按[CVP]5.4.2.3选择相应的CVP文件或直接取CVP安瓿在安瓿条形码识别器上扫描。
5.4.2.4打开CVP安瓿，进样，听到哔声后移走。
根据报告参数的需要检测四个CVP水平，其中1、2水平是确认BG/Lyte/Glu/Lac的，3、4水平确认Hct。
（Angela：测量顺序以3、4在先，1、2在后；CVP最好在测量的前夜取出放置室温。
）文件编号S-19-207页数/总页4/105.4.2.5检查CVP结果是否在范围内。
5.4.2.6如果哪个CVP没有通过，另取同样水平同样批号的安瓿重测。
主屏幕左侧，CVP通过的参数会显示绿色背景。
只有当CVP全部通过以后，iQM才能执行进一步的功能。
iQM的主动质控程序可以监控分析包在整个使用期的完整性和系统的性能，包括自动纠错和过程记录。
5.4.3查看iQM数据5.4.3.1从主菜单DATABASE→iQM Report，可以查看iQM的Delta Charts和Corrective Action Reports（纠错报告）；还可以打印CVP Reports。
IQM的Delta Charts iQM的纠错报告。
5.4.3.2从主菜单DATABASE→CVP Samples，可以调出CVP检测数据。
文件编号S-19-207页数/总页5/105.5校准及质控程序5.5.1我院该仪器均使用带iQM的分析包。
在iQM分析包启用之初，要进行校准确认，并用4个水平的CVP来验证，CVP1、2确认BG/Lytes/Metabolites，CVP3、4确认Hct，正确的CVP结果=校准确认，具体步骤见5.4节。
5.5.2通过软件和分析包内的过程控制溶液（PC溶液）实时、连续、全面的执行质控程序，监控仪器状态和分析包在整个使用周期的运作。
可自动识别错误、执行纠正，并自动记录所有的错误以及纠正操作。
在分析包的使用周期内，这些溶液的检测自动进行。
5.6标本检测程序5.6.1标本要求：选用肝素钠或锂作为抗凝剂，肝素的终浓度约为25IU/mL。
标本采集后须马上充分混合，这样可以防止凝集形成，保证标本的均相和良好抗凝。
从取样到分析的时间如果要求Glu和Lac参数，标本要求在5分钟内检测如果只要求血气、电解质、和压积参数，标本要求在15分钟内检测。
文件名称GEM Premier3000全自动血气分析仪操作程序制定部门检验科版本2014-01（1）文件编号S-19-207页数/总页6/105.6.2仪器操作5.6.2.1确认主屏幕处于Ready状态。
5.6.2.2需要时，可选择事先设定的Test Panel：在主屏幕按[Panel]，选项，OK。
回到主屏幕时，左侧参数的被选情况作了相应的调整。
5.6.2.3根据标本情况，在主屏幕按[Arterial]、[Venous]、[Capillary]或[Other]。
5.6.2.4（如果Operator Security打开：在主屏幕CONFIGURATION→Security Setup→密码，Enter→Operator Security设置）按要求输入操作者密码，Enter。
5.6.2.5如果Mandatory Patient ID打开（在主屏幕CONFIGURATION→Sample Setup→密码，Enter→Demographics Setup→Mandatory Patient ID设置），输入标本号，Enter。
5.6.2.6仪器准备进样5.6.2.7混匀样品，(根据提示)将进样针插入注射器至接近底部（但不能接触底部）。
若是末梢血样品，可使用IL的毛细管采样器（capillary kit,P/N82590-00）文件名称GEM Premier3000全自动血气分析仪操作程序制定部门检验科版本2014-01（1）文件编号S-19-207页数/总页7/105.6.2.8按[OK]启动吸样，听到四次“哔”声，移开标本。
5.6.2.9（如果需要）通过按键或条形码扫描笔输入病人样品信息。
（如果事先设置过）输入“操作者输入参数”的数值。
按[OK]，退出。
5.7检测结果的传输检测结果自动传输至LIS系统。
5.8维护和保养程序若平时给予正常的关注，GEM Premier3000只需要很少量的清洁。
清洁和消毒步骤如下，供需要时使用。
5.8.1清洁触摸屏5.8.1.1 无需拔下电源插头，但要小心别让水或清洁剂进入仪器。
用水或温和清 洁剂将柔软的清洁布湿润； 小心擦拭屏幕上的手指印和其他污迹。
5.8.1.2 只使用被水或温和清洁剂湿润的柔软清洁布，不要使用含研磨成分的清 洁液或漂白剂混合液，它们会损坏屏幕。
5.8.2 清洁仪器5.8.2.1 Shut down 仪器；5.8.2.2 拔去电源或UPS 的插头； 如果仪器内装有分析包，根据在Shut down 时的 提示，需要在20分钟或1小时内恢复供电。
5.8.2.3 如果仪器还连着其它设备或电脑，拔去连接；5.8.2.4用2000mg/L 含氯消毒剂湿润柔软的清洁布，擦拭仪器表面，去除血渍和灰 尘；5.8.2.5 将电源线插入电源插座或UPS ，恢复其它设备连接。
5.9 环境温度要求5.9.1 外部环境温度： 15℃（59℉）到35℃（95℉） 5.9.2 相对湿度： 5%到90%5.9.3 大气压力： 没有。
气体校准袋内没有可供气泡存在的空间。
袋内溶解的气 体在很宽的气压范围内都没有浓度变化。
5.10 仪器试剂的保存要求 5.10.1 仪器： 原始包装5.10.2 GEM 分析包： 15 - 25°C（59 - 77°F）5.10.3 GEM 分析包保存期限： 有效期见分析包标签。
分析包能在有效期内（包 括到期日）插入仪器。
5.11 局限性5.11.1 标本受室内空气污染尤其是当标本的pO2非常低或非常高时。
同样，pCO2也可能受此影响，其次是pH 和 Ca++。
5.11.2 代谢性变化如果检测延迟，标本的代谢性变化可能导致结果出错。
5.11.3 白细胞或网织红细胞偏高这类标本即便保存在冰水里，也会迅速变质。
文件名称 GEM Premier 3000 全自动血气分析仪操作程序制定部门 检验科 版本 2014-01（1）文件编号S-19-207页数/总页8/105.11.4 混匀不当 如果标本在采样后没有马上混匀或检测前没有适当混匀，可能导致结果错误。