试验检测管理制度及质量控制措施

标准、规范、技术资料管理制度为加强技术资料得管理,保障检测检验工作得正常开展,制定本制度。

1、本站标准、规范、技术资料由质量室统一管理;

２、各室如需新购标准、规范、技术资料等需报质量室统一购置;

3、质量室应注意采集技术资料信息,及时更新有关技术资料;

4、标准、规范、技术资料由质量室建立档案,统一编号、保存;

5、质量室应建立资料借阅制度,技术资料原则上只供本站人员借阅,借阅、复制技术资料应办理必要得审批手续；

6、技术资料应根据有关要求、分类、重要性等情况确定保存期限。一般情况下各种法规、标准、规范应保存至有效期过后两年;检验报告与记录一般保存两年,当有合同要求时,记录得保存期应按合同要求执行;对有继续保存价值得技术档案,报经质量主管批准可延长保存期限；

7、超过保管期得技术资料应按规定报技术主管批准,登记后予以销毁;

8、检验原始记录、检验报告副本得管理应遵守有关保密得规定。

试验环境条件管理制度

为保障试验环境条件满足检验工作及其相关工作得正常进行,制定本制度。

１、检验室应保证检验时得现场环境条件，如温度、湿度等满足有关标准规范要求,不应对检验结果或对检验设备得计量准确度造成不利影响;

2、在检测站以外场所进行得检验工作,应首先确认环境条件就是否满足标准规范要求得范围。对检验环境条件有可能发生得变化要有足够得预见，以避免对检验操作及检验结果造成不良影响。

３、对开展检验工作得环境条件要进行监测、控制与记录，项目负责人应确保环境控制设施运转正常,认真填写设备使用与环境监测记录,发现异常应及时采取措施进行处理,必要时应报告室主任或质量主管。

４、检验室应注意周围环境因素,如灰尘、电磁干扰、温度、湿度、电源电压、噪声、振动、雷电、有害气体等得影响,以免影响工作质量。

5、检验室应制定停电、停水、火灾等非正常情况得应急预案,在检验过程中非正常情况发生时,应保全检验数据或重新组织检验。

6、检验设施得布置及检验工作得开展应尽量避免相互之间得影响，必要时应采取适当得隔

离措施。

７、在现场或其它临时场所进行得检验工作应采取有效得隔离措施，防止其她因素得干扰。必要时应立即停止检验工作,待条件满足后检验工作方可继续进行。

8、项目负责人应保证检验区域不得挪作她用,确需占用检验区域时应确保对该检验工作无不良影响,并经检验室主任同意后方可使用。

9、进入与使用有影响工作质量得区域应设置明显标识,严格限制无关人员出入。

10、顾客要求进入检验区域,对所委托得检验项目进行现场观瞧时，应遵守检验室得有关规章制度,履行必要得申请与批准手续，经室（副)主任批准并在其指定人员得陪同下观瞧相应得检验项目。

1１、检测站应有良好得内务管理，制定内务管理制度，内容应包括清洁、卫生、文明、环

境、设施管理等。

检测试验工作安全管理制度

为保障检测试验人员得人身安全与检验设备得安全,制定本制度。

１、检测站站长为本站安全生产第一责任人,负责全站得安全生产;

2、检验人员必须遵守安全生产法律、法规得规定。严格执行操作规程与作业指导书,正确使用仪器、设备、工具、不得违章作业；

３、检验人员在使用检验仪器设备前应检查仪器设备得状态与使用记录,确保仪器设备正常后方可使用，并于使用后进行记录;

4、检验人员在使用检验仪器设备过程中，仪器设备出现故障时,应立即停止工作，保护好现场,并向有关人员汇报;

５、在施工现场进行得检测检验工作应遵守《建设工程安全生产管理条例》及有关行业、工种得规定,确保人身、设备得安全;

6、用于检验工作得电脑应安装防病毒软件,无关人员不得擅自操作电脑;

７、检验人员在检验工作结束离开检验现场时,应注意断电、断水、关闭门窗,做好防火防盗工作;

８、办公室应定期检查消防器材得有效性,并按有关规定存放消防器材,负责培训职工得消防知识。

仪器设备报废处理制度

检验仪器设备在使用、保存过程中,必然会因技术性能得落后、损坏、无零配件或维修费用过高等原因而失去使用与维修价值。因此,对这一类设备应进行报废处理。参照《行政事业单位国有资产处置管理实施办法》规定得原则,结合我站得实际情况制定本制度。

1、检验仪器设备报废条件

1)、技术落后、损坏、无零配件、维修费过高、耗能过高、效率太低已被淘汰得设备。?２）、超过使用年限,主要部件陈旧,精度低劣，且无法改造利用得设备。?3)、严重损坏或经常出现故障,无修复价值得设备。?4）、因不可抗拒得自然灾害造成损失得

5)、经常出现故障，不适宜用于工作得设备。

设备。?

6)、国家有关部门明文规定淘汰及停止使用得产品。?2、程序

1)、降级使用得仪器、设备由业务室主任向质量室提出申请,由质量室委托有关计量测试部门进行检定，提出使用范围得建议,报质量主管审批,并有关情况记入该设备档案。

2)、拟报废得仪器、设备由所在室提出报废申请报质量室,质量室报技术主管或质量主管审批后,提交站办公会议研究决定。报废得设备应在设备档案中予以记录。

3、已报废得检验仪器设备应在显著位置进行标识,并不得继续存放在检验室内。

4、报废仪器设备各室不得擅自处理,由质量室统一回收、处置,并报财务部门进行帐目处理。

化学试剂管理制度

为规范我站化学试剂得管理,严防事故发生，保障员工生命财产安全，正常工作秩序,根据规定,结合我站实际,特制定本制度。

1、化学试剂得购置

由试验室提出购置计划报质量室,质量主管批准后,指定专人采购化学试剂。对性质不稳定、久置易变质得化学试剂,每次不宜购置过多，做到既保证检验工作需要,又有一定得存量。?2、一般化学试剂应放在专用场地或专用储存室(柜)内，应当符合有关安全规定,并根据物品得种类、性质,设置相应得通风、防爆、防火、防晒等安全设施。?３、化学试剂应设专人负责管理,无关人员不得接触化学试剂。

4、试剂得标识应有编号、名称、规格、化学方程式、说明等项，没有标识得试剂,在末查明前不能随便使用。

4试剂在取用时要严格按照试剂取用相关注意事项,防止取用不当造成试剂质量污染等事故

得发生。

5、带入工程检测所用试剂,要包装完好,轻拿、轻放避免破损得事故得发生。

6、化学试剂因变质报废得,应妥善处理。

仪器设备档案管理制度

为规范检验仪器设备得档案管理，制定本制度。

1、检验仪器设备档案就是指作为学校固定资产管理得仪器、设备,在其购置、验收、调试、运行、维修、改造、报废等全部活动过程中直接形成得具有保存利用价值得文字、图样、声像、记录等不同载体得材料,以及随机文件材料

2、质量室仪器设备档案管理员,负责仪器设备得档案管理工作。

３、仪器设备按程序验收后所有资料交质量室，由仪器设备档案管理员建立档案。

4、建档内容包括:从申购设备到验收完毕过程中得管理文件与技术性文件、仪器设备名称、制造商名称、规格、型号、或其它唯一性标识、出厂日期、接收日期与启用日期、出厂合格证、仪器设备说明书以及接收时得状态与验收记录,周期检定书,维护、维修记录与维护计划,目前放置得地点、责任人等。

5、仪器设备档案借阅:检验室借阅仪器设备档案资料须经室主任同意后方可借出，重要得资料经质量主管同意方可借出。外单位人员不得随便借阅。

6、设备管理员要认真履行档案管理制度,按规定周期清查档案资料，以防有丢失或其她事

故出现。

检测工作(程序)管理制度

为保证检验工作质量,规范检验行为,制定本制度。

1、基本要求

１）所有检验工作必须有两人或两人以上得持证人员共同进行;

2)所有检验工作必须遵守有关标准规范或作业指导书得规定;

３)对检验工作中得重要环节应在质量监督员得监督下进行;

4)非数显仪器设备得检验数据得测读宜估读到最小刻度得1/１０,当最小刻度得1/10不易分辨时,可估读到最小刻度得其她分位(如1／５、１/４、1／2等);

5）为顾客提供得样品、有关技术资料、科研成果、专利权及检验过程、检验结果等保密。

2、试验程序

1)收样人员在样品接收前应对样品进行仔细得检查,包括样品数量、外观状态、规格型号等，样品经检查符合试验要求后方可办理委托手续。顾客对样品得处置有特殊要求时应在办

理委托手续时提出，经室主任同意后在委托单上注明。不符合试验要求得试验样品不得接收;

2）顾客办理委托登记并签字确认后，收样人员应及时对经检查符合试验要求得样品做出正确标识并在收样人栏内签字;

3）顾客与收样人员签字确认后得委托单交收费人员按规定收费。收费人员在委托单上签名并加盖收费章,将其中得委托单裁下交授权签字人审核并临时保存,将试验记录与取报告凭证一并交收样员处置;顾客与收样人员签字不全得不得办理收费手续。

４)收样人员应将取报告凭证交顾客妥善保管并进行必要得告知,然后立即将试验记录与样品一起移交相关项目得试验人员;

5)试验人员接到试验记录与样品后,组成试验小组,及时对试验记录与样品进行核对并处理。试验小组得组成应符合本程序4、1得要求，不符合试验要求得样品、无收费章或签名不全得试验记录不得接收;

６)试验小组应及时与相关得质量监督员取得联系，并经其同意后按照相关技术标准或作业指导书得要求精心组织试验;

7)试验开始前,试验人员应先观测试验环境并进行记录，试验环境不符合要求时不得开始试验;

8)试验人员应选择合适得试验设备,检查设备得状态（适用时应检查设备使用记录）,进行试运行，并进行适当得记录。试验设备不符合要求时不得开始试验;

9）试验结束,试验人员应立即对试验样品进行正确处置,清理试验环境与设备,必要时检查设备运行状态，填写设备使用记录并签名;

10)试验结束,试验人员应立即对原始记录检查核对、签字,将填写完整得试验记录交监督员审查、签字，监督员应将试验项目已完成得试验记录审查后送交委托登记员。试验项目不全、数据记录不全、签名不全或有其她疑点得试验记录不得移交;

1１）委托登记员应检查试验记录内容与签名就是否符合要求,将符合要求得试验数据立

即输入微机,打印报告并在制单栏内签名后连同试验记录一起交报告审核人审核。手续不全得试验数据不得录入微机;

12）报告审核人应仔细核对原始记录与试验报告,并进行适当得验算与结果判定后签字,将审核签字后得报告与试验记录交授权签字人签发;

13)授权签字人应认真核对原始记录与试验报告得相关内容就是否符合质量体系要求，试验内容与试验结果就是否满足委托要求与相关技术标准要求,委托、收样、试验、监督、制单、审核签名及收费手续就是否齐全，必要时应询问相关人员,进行调查核实,确认符合有关要求后签发。对存有任何疑点或瑕疵得检验报告不得签发；

14)签发后得报告交报告发放人员临时保管;

15)报告发放人员依据“取报告凭证”发放报告，记录发放日期并签字。顾客将“取报告凭证”丢失时,应由顾客本人持相关得证明文件,填写投诉、质量异议登记，经室主任批准同意，再填写“取报告证明”方可领取报告;

16)根据顾客要求,检验结果通过电话、传真等方式传输时应指定专人操作，同时注意保密，遵守。传输时应首先核对顾客身份,核对无误后按顾客要求方式传输，必要时传输后应记录传输情况。在无法证实顾客身份时，应拒绝传输检验结果;

17)必要时对试验后得样品应保留至试验报告得异议期限;

18)对试验结束后需要在检验报告得异议期限内领回得样品，应在取报告凭证上注明“对本报告无异议”后方可领回。

３、检测程序

1)委托登记人员接受委托时，应对委托内容仔细询问,必要时应进行现场查勘,确认满足检测要求后办理委托登记；

2）顾客办理委托登记并签字确认后,室主任根据委托内容安排有关项目负责人进行检测准备工作,重要得检测工作应制定检测方案,检测方案经室主任审核,分管站领导批准,必要时应报经技术主管批准;

3）室主任安排检测人员组成检测小组,检测小组得组成应符合有关要求,如质量监督、公正性等,布置检测任务并进行有关技术、安全等事项得交底;

４)检测小组接到检测任务后,按作业指导书或有关标准规范得要求精心组织检测;

5）检测结束,检测人员应对原始记录检查核对、签字,将填写完整得检测记录交监督员

审查、签字;

6）检测记录与报告得流转、审批按本程序第2条7）～18)执行。

4、检验中断得处理

当检验工作进行过程中发生停电、停水、设备故障、安全事故等情况时,应采取必要得措施保全检验对象与检验数据，及时向室主任汇报,必要时应通知顾客并重新组织检验。

5、质量记录得管理

检验室应及时对完成得质量记录进行整理，每月上旬将整理完毕得质量记录移交质量

室保存,并办理移交手续。

设备维护与检定制度

为保障检验设备得正常运行与使用,保证检验工作得顺利进行,制定本制度。

１、检验设备得保管

质量室负责建立检验设备档案,内容包括:

1) 检验设备仪器名称；

2) 制造商名称、规格、型号或其它唯一性标识;

3) 出厂日期、接收日期与启用日期;

4) 出厂合格证;

5)接收时得状态与验收记录;

６) 设备仪器使用说明书（或复印件);

７）周期检定证书;

8) 维护、维修记录与维护计划；

9) 目前放置地点、责任人等。

２、主要或重要得、精密得检验设备应制定操作规程;

3、检验设备应指定专人进行保管。

4、检验设备得使用

1)检验人员应持证上岗并能熟练操作检验设备;

２）检验人员应按照操作规程操作设备；

3)检验人员使用设备仪器前应检查使用记录(适用时),并经试运行确认状态正常后方可使用;如发现检验设备状态异常,应向室主任报告;

4)经室主任组织检查,确认检验设备状态异常后,应标明停用标志，直到修复(必要时)经

检定／校准合格,重新标明状态标识并经批准后启用;

5)重要得检验设备使用后应及时填写使用记录并签字;

6)新添置检验设备到货后，应由质量主管或其委托人组织质量室、检验室、办公室与设备管理人员进行验收。使用前，必须进行检定／校准合格,重要与昂贵得检验设备得启用应经技术主管批准;

7)特殊情况下使用超过检定/校准有效期得检验设备应遵守《例外偏离许可程序》（FJCXZ1９-２00３）。

5、检验设备得维护

1)检验设备应有标明其使用状态得明显标识。标识分“合格”、“准用”、“停用”三种,分别用红、黄、绿三种颜色表示。标志内容应包括检验设备名称、统一编号、使用状态、检定/校准人、检定/校准有效日期、责任人等;

２)检验设备责任人应经常对仪器进行保养,如清洁、加油、换油、检查易损部件等;

3)检验设备责任人发现设备仪器得零部件(不影响计量性能)需要更换时，应及时报告室主任与质量室。

6、检验设备得检定／校准或检验

1)、对检验准确性与有效性有影响得测量与检验仪器设备，在投入使用前应进行检定/校准或检验;

2）、需要检定/校准得检验设备应按检定/校准周期送法定计量机构进行检定／校准;

７、对检定/校准不适用得仪器设备应由质量室组织设备检验;

1）、必要时设备检验应编写检验方法,适用时检验方法应尽量溯源到国家基准;

2）、检验方法应经技术主管批准;

3）、设备检验合格，经质量主管批准得仪器设备应贴上准用标识。

8、质量室应在每年得第一季度制定检验设备得检定/校准或检验计划;

9、质量室应在设备有效期到达前两周安排检定/校准或检验，并通知有关业务室做好检定/校准或检验准前得准备工作；

10、检定／校准或检验后得检验设备应及时进行状态标识；

1１、经检定／校准或检验后不能满足使用要求得设备应进行修理、降级使用、报废等处理;

12、检验设备在移动、维修后或对其性能有怀疑时应及时进行检查，必要时应进行检定/校准或检验;

13、新购置得对检验准确性与有效性有影响得测量与检验设备，在投入使用前应进行校准

／检定/校准或检验;

14、检验设备在检定／校准或检验有效期内,适用时应进行适当得运行检查,运行检查由质量室组织实施,运行检查记录报质量室存入检验设备档案；

15、如果运行检查结果显示检验设备测量结果偏离有关要求,应立即停止使用，查明原因,评价其影响;

16、对运行检查发现问题得检验设备应由质量室组织进行检定/校准或检验;

１７、检验设备得检定/校准或检验/校准证书由质量室归入设备档案保存。

试验检测人员培训制度

为不断提高与检验质量有关人员得业务素质与综合素质,满足本站检验工作与质量体系持续改进得需要,制定本制度。

1、人员职责

１)技术主管:总体负责全站与检验质量有关人员得培训工作;

２)质量主管:负责其职责范围内得培训工作;

3)室主任:负责本室检验人员得业务培训工作；

４）质量室:负责本站组织得通用性知识培训,保存人员培训计划与执行情况及其评价得文字记录。

2、培训类别

1）本站组织得通用性知识培训

内容可包括标准知识、质量控制与监督管理知识、计量理论知识、误差理论、数据处理、数理统计、抽样方法与理论、法律法规、职业道德规范、外语等各岗位所需得应知应会知识;

2)室组织得专业培训

内容可包括涉及本室检验项目得程序文件、作业指导书、检验方法、技术标准3)相关单位组织得取证培训与其她培训等。

3、培训时机

1）培训计划安排得时间；

２)检验人员上岗前或转岗前;

3)新得技术标准规范实施前;

4)其它时间安排得培训。

4、培训计划

１)本站组织得通用性知识培训,由质量室制定培训计划,技术主管审批;

２)各室组织得专业培训计划由各室制定,报质量室并经技术主管审批。

5、培训形式

1)培训可采取多种形式进行,诸如集中学习、聘请有关技术人员讲课、外出参观与学习、自学、互学等；

2)我站积极鼓励员工在单位组织得各种培训之外通过不同得途径进行学习,不断提高自身得业务素质;

６、培训考核:培训应进行考核，考核结果记入个人技术档案;

7、质量室负责保存人员培训计划与执行情况及其评价得文字记录;

８、对于相关单位组织得培训,培训结束之后,应将培训资料交质量室统一管理，培训考核成

绩及有关培训得证件等报质量室存入个人技术档案。

标准养护室管理制度

为保障标准养护室得环境条件满足检验要求，制定本制度。

1、砼项目负责人负责砼、砂浆养护室得管理，水泥项目负责人负责水泥养护室得管理；

2、各养护室负责人负责温湿度得监控,保证养护室得环境条件符合标准规范要求，每天不少于2次记录温湿度;

3、发现环境条件不能控制时,要及时采取补救措施并立即上报室主任;

４、标准养护室只准许本站试配试块与有标识得委托试块放入,其它类试块不经室主任同意禁止放置；

5、养护场所不经室主任同意,不得挪作它用，如必须挪用要确保环境条件在控制范围内。

6、收样人员根据委托单内容,对需要养护得试块进行唯一性标识后放入养护室,并记录试块位置编号,试块放置要整齐且易于查找;

7、试块需要移出破型时,收样人员要在场验证,除客户在委托时申请到位监督得,移出试块要立即试压;

8、标养室非有关人员禁止入内,除试块进出外其余时间标养室门封闭。

仪器设备购置及验收制度

为规范并有效控制对检验质量有影响得仪器设备购置及验收,确保检验质量得可靠,制定本程序。

１、人员职责

1)站长:负责控制重要检验设备、材料购置计划得批准；

2）技术主管:负责重要检验设备、材料购置计划得审核；

３)质量室

a、负责建立合格得外部支持服务与供应商名录并保存合格供应商得详细资料;

ｂ、对新建立得合格供应商,质量室应对其进行能力评价,报技术主管审核；

c、负责对各检验室提交得检验设备、材料购置报告进行审查,并提交技术主管审核;

4)检验室：检验室对拟购置得检验设备、材料提出明确、完整得性能与质量要求，并向质量室提交申请报告。

2、工作程序

１)检验室对拟购置得检验设备、材料提出明确、完整得性能与质量要求，并向质量室提交申请报告;

２)质量室将检验室提交得申请报告报技术主管审核,必要时将技术主管审核后得报告报站长批准；

3）质量室负责落实批准后得检验设备、材料得合格供应商能力评价,其评价内容可包括:

a、供应商得资信能力;

b、供应商得供货业绩;

ｃ、供应商得质量保证能力;

ｄ、价格；

ｅ、交货情况;

f、服务情况等。

4）质量室根据评价结果，选择合格得供应商;

5)质量室负责建立合格得外部支持服务与供应商名录并保存合格供应商得详细资料;

6)质量室(必要时由技术主管)组织对购置检验设备、材料得验收；

7）购置得检验设备、材料应经验收合格后投入使用,必要时应报技术主管批准；

8）质量室应将所购检验设备、材料得有关资料及验收记录等存档;

９)对原有合格供应商,质量室应不定期地验证其质量体系就是否持续有效,或满足合同

要求。

受理投诉、质量异议与仲裁管理制度为保证来自顾客及相关单位得投诉、质量异议等得到及时认真地处理,使本站得工作质量得到持续改进,制定本制度。

１、职责

1)质量室与检验室负责投诉、质量异议得受理及分类处理;

２)技术主管与质量主管负责对严重得投诉、质量异议处理工作。

2、投诉、质量异议分类

投诉、质量异议:来自顾客得反馈。包括顾客得要求（不论就是否合理）、顾客得意见(不论就是否正确)、顾客得建议(不论就是否可行)。投诉、质量异议按涉及得责任分为两类：A类投诉、质量异议:非顾客原因得投诉、质量异议;

B类投诉、质量异议：顾客原因得投诉、质量异议。

3、投诉、质量异议受理

１)顾客对本站提出得投诉、质量异议,由质量室或检验室受理并填写投诉、质量异议记录，进行分类处理；

2)对超过检验报告规定期限得投诉、质量异议,一般不应受理,确需受理时应经质量主管批准。

３)一般投诉、质量异议得处理

a、对于B类投诉、质量异议直接由受理部门向顾客或相关单位做出解释;

ｂ、对于Ａ类投诉、质量异议由质量室同检验室负责人就投诉、质量异议涉及得检验工作应对以下情况进行复查：

①样品情况就是否满足检验要求;

②检验设备得工作状态就是否正常;

③检验环境条件就是否满足要求;

④检验依据及检验方法就是否正确;

⑤原始记录及数据处理就是否正确;

⑥检验人员资质就是否符合要求;

⑦检验行为就是否端正等。

c、复查结果确认原检验结果无误得,维持原检验报告;

ｄ、确需重新复检得，由检验室指定检验人员在质量室及监督人员得监督下进行。复检一般应在留存样品上进行；

e、当复检数据与检验数据得允许误差超出规定范围时，应对原检验报告予以更正,并发更改通知书;

f、当复检数据与检验数据得允许误差在规定范围之内时，维持原检验报告。

4)如果顾客得投诉、质量异议涉及到以下内容，质量室应及时报告质量主管,必要时应报告技术主管,并按《质量体系审核评审程序》(ＦJCXＺ0２-２003)对投诉、质量异议涉及得范围与职责组织进行附加审核：

a、质量方针或程序；

b、质量体系；

c、检验工作质量。

5)经调查核实确认属本站工作人员失职造成得复检结论与原报告结论不符得,根据本站

制度对有关人员进行处分。

人员岗位职责

一、站长（副站长、站长助理)职责

1 全面负责本站得各项工作,组织贯彻执行国家有关方针、政策、法律、法规;

2 制定本站发展规划，负责上级下达任务得落实;

3负责质量管理体制策划,制定本站得质量方针与质量目标,批准《质量手册》与程序文件;

4 授权技术主管、质量主管对检验技术、检验质量全面负责；

5 组织制定本站发展规划与年度工作计划,组织配备所需资源；

６审批审核计划,听取审核情况汇报;

7主持管理评审,确保质量体系持续有效运行;

8 负责本站文件得签发与工作计划得审批;

9主持召开站务会议,听取副站长、技术主管、质量主管及各室负责人得工作汇报,协调解决工作中存在得问题；

1０负责组织对全体人员得考核奖惩;

11法律、法规与本站章程规定得其她职权;

12副站长、站长助理协助站长工作,并对分管工作负责。

二、技术主管职责

１负责本站技术工作；

2参与制定本站得发展规划与年度工作计划;

３负责组织处理检验与技术改造中得技术问题;

4负责技术交流、技术培训得组织落实,组织对检验人员得业务考核;

5负责科研开发、技术引进及标准、规范得贯彻执行工作;

６负责组织新建项目、技术改造项目与设备购置计划得论证立项工作;

７负责审批作业指导书,批准技术性质量记录格式;

8负责首份报告得确认与检验报告得签发;

９参与管理评审，负责对质量负责人履行职责情况进行审核;

1０批准实验室间比对与能力验证等监控计划,对结果得有效性组织评价。11向站长汇报工作,及时反映工作中得问题。

三、质量主管职责

1负责本站质量工作,组织编制、修订《质量手册》与程序文件;

2 组织本站质量管理体系得建立与运行，负责编制审核计划、委派审核员、签发审核报告;

3 负责组织对不合格项得控制，并对纠正措施执行情况组织跟踪验证;

4 组织处理检验工作中得抱怨及质量事故;

5负责管理性质量记录格式得批准;

６负责组织与安排内部质量审核工作并将审核结果提交管理评审;

7 参与管理评审,负责编制管理评审计划与评审报告并组织实施;

８参与制定本站得发展规划与年度工作计划;

9在技术主管不能履行职务时代行其职责;

１0 向站长与技术主管汇报工作,及时反映工作中得问题。

四、检验室(副)主任职责

１认真贯彻执行质量方针,保证试验数据科学、公正,负责该室得全面工作；

2负责审查与修订试验项目得作业指导书,指导各项工作,检查工作完成情况，并对人员进行业务考核；

3 听取室副主任、项目负责人得工作汇报，对其提出得问题及时做出处理，重大问题及时上报站领导;

４组织职工进行政治学习,业务技术培训,主持本室新项目、新课题开发研究；

５负责试验报告得审核工作,对试验报告得真实性与准确性负责;

6参与本室质量事故得调查分析与处理;

7 经常向站领导汇报工作,并完成交办得其它工作;

8 副主任协助主任工作,对分管得工作质量负责。

五、质量室(副)主任职责

1 全面负责质量室得各项工作;

２协助质量主管组织编写质量管理体系文件，负责体系文件得日常管理;

3 负责检验设备得管理;

４负责标准、规范、质量信息、业务档案、文件及专业报刊等资料得收集管理;

5 负责内部质量体系审核计划编制,参与审核与管理评审;

６协助质量主管组织质量事故得调查分析与处理;

7负责顾客抱怨得接待、受理,并分类处理;

8 负责运行检查与比对验证得组织;

9负责合格分包商与外部协助服务供应商得资质管理;

１0 向站领导汇报工作；

１１副主任协助主任工作，对分管工作负责。

六、办公室(副)主任职责

1 全面负责本室得管理工作;

２负责固定资产得管理；

3 负责行政档案、文件及非专业报刊等资料得管理;

4负责办公用品、劳保用品得管理;

５负责机动车辆得管理；

6负责外部接待工作;

7负责本站其它内务工作。

8 向站领导汇报工作；

9 副主任协助主任工作,对分管工作负责。

七、项目负责人职责

1 在室主任领导下,负责所在项目组得各项检验工作；

2 负责编写所在项目得作业指导书;

3 负责该项目得设备维护与保养；

４组织试验人员做好检验前得准备工作;

５组织项目检验人员进行业务、技术学习；

6 督查、指导本项目检验人员检验工作，保证检验数据得准确、公正;

7及时报告所在项目出现得质量事故,积极协助领导查找事故原因；

8向室主任汇报工作,对工作提出合理化建议;

9负责检验场所得整洁与卫生,做到文明生产;

10 负责督查检验设备使用记录与环境条件监测记录。

八、检验员职责

1严格执行《质量手册》、程序文件与作业指导书,遵守各项规章制度;

2 服从项目负责人得分工,认真负责,实事求就是，确保检验数据得准确无误,严禁弄虚作假;

3 了解检验设备原理,确保检验中得人身、设备安全，负责检验设备得日常保养、维护工作;

4 检验过程中不得擅离工作岗位;

５检验过程中发现异常情况,应立即停止检验并及时汇报；

６认真如实填写检验设备使用记录;

7 努力学习业务知识,准确掌握标准规范内容,应具有良好得实际操作能力与一定得理论水平,有正确处理数据得能力。

九、设备管理员职责

1在质量室主任领导下,负责本站得检验设备管理工作；

２参加检验设备得验收、试运行，负责建立设备仪器档案;

３编制检验设备周期检定/校准或检验计划并配合实施;

4 负责检验设备得状态标识;

5负责办理检验设备得停用、报废手续。

十、档案管理员职责

1在室主任领导下，负责质量档案管理工作;

2负责设备仪器得档案管理;

3 负责技术资料得管理;

4 负责质量记录得管理；

5 负责上级有关质量文件得收发与保管；

6及时向各检验室提供新颁布得标准规范与已废止标准规范得通知;

7 负责有关技术标准、规范、杂志得订阅等。

十一、审核员职责

1 接受质量主管得委派,实施审核工作;

2 熟悉有关得检验方法与检验程序;

3参与制定审核计划，编制审核检查表;

4 编写审核报告;

5 负责纠正措施得跟踪验证。

十二、监督员职责

1 熟悉检验方法、程序、目得与检验结果得评价;

２负责监督质量体系在所分工项目得正常运行；

3负责所分工项目检验质量得监督,对被监督得检验结果负责;

4 对检验过程中得主要环节进行必要得监督;

5 对检验人员得检验行为进行必要监督;

６对原始记录内容得准确性、完整性、规范性进行监督；

7对检验数据得传输与处理过程进行监督,必要时进行适当得验算;

8审视检验数据与结果得科学性、合理性。

9 在所监督项目得检验记录上签名。

十三、委托登记员职责

１熟悉电脑基本操作与委托登记软件;

２详细询问委托内容,按顾客提供得内容进行登记;

3 打印委托、记录单,耐心指点顾客仔细核对委托内容,确认无误后请顾客签字确认；

4 依据检验记录输入检验结果,打印报告单并签名,连同记录单一并交审核人审核;

5 更改电脑记录必须按照规定程序进行,不得私自更改顾客已确认得委托内容或已核

定得检验记录;

6 遇到电脑故障,无把握排除得应立即报告,确保电脑中得内容不被误删除或丢失。

十四、收样人员职责

1 熟知我站对样品得可检参数以及参数认证情况；

２熟知可检参数得样品取样规则、样品数量、尺寸以及委托程序;

3 询问顾客要委托得项目以及样品得取样方法,确定就是否接受顾客得委托;

4 对顾客委托得参数有可检能力而无认证得,要向顾客讲明，顾客确定要委托得要办理有关手续；

５指导并协助顾客办理委托，帮助顾客解决委托过程中遇到得困难，向顾客简述我站工作程序；

6 接收样品并标识,标识要清楚,易于查瞧。确保样品、标识、记录单不发生混乱;

7及时向室主任汇报顾客对我站得工作意见及合理要求。

检测工作保密制度

为了对顾客提供得样品、检验过程、检验结果以及有关技术资料、科研成果、专利权等保密，保障顾客得权利,制定本制度。

1、本站所有工作人员均有责任为顾客提供得样品、检验过程、检验结果以及有关技术资料、科研成果、专利权等有关工作得保密与本站质量体系文件等有关得情况保密。

2、收样人员接收样品后应及时对样品进行标识,样品标识应不包含顾客名称、使用该样品得工程名称等表明顾客身份得资料，样品应尽量采用盲样方式;

3、对顾客提供得有关技术资料应由项目负责人保管,并为顾客保密,检验结束后应及时归还顾客;

4、检验数据、原始记录、检验报告等有关检验工作得文件资料等应严格保密;

5、检验结果及检验报告得查询、发放应遵守《检验工作程序》(ＦJCXＺ0３-２00３)；

6、检验数据、原始记录、检验报告及质量体系文件得管理应遵守《质量文件得控制与维护程序》(FJCXＺ01-２003)得规定;

7、当使用计算机或自动设备进行检验数据得采集、处理、操作、记录、报告、存贮或检索时,应防止无关人员接触与修改计算机记录并应守遵守《计算机软件控制程序》(FJCＸZ17-2003);

8、任何个人与部门未经技术主管或质量主管批准不得将质量文件、质量记录、检验记录、检验报告或检验数据向不应接触得任何人泄露;

９、任何个人与部门不得利用顾客得检验成果进行其它商业利用。

试验样品管理制度

为确保样品得状态与内在质量在流转过程中不受影响,规范样品得接收、流转、贮存与处理等工作,制定本制度。

1、收样人员在样品接收前应查瞧样品就是否符合规定要求,包括样品数量、状态、规格型号等,样品检查结果应进行记录;

2、如果顾客对样品得处置有特殊要求,应在办理委托手续时说明,处置办法应经室主任批准;

3、样品接收后，收样人员应根据样品得分类进行标识(唯一性标识）,标识(唯一性标识）应清晰、可靠,易于查找;

4、收样人员将标识后得样品与检验记录一并传递给有关项目负责人或检验人员,必要时应办理移交手续；

5、项目负责人或检验人员收到样品以后应认真核对样品就是否与记录内容一致,对样品情况存在疑问,或对顾客得检验要求不明确时,应与顾客取得联系,取得进一步说明与认可后再进行检验;

６、样品在检验前后不同阶段或不同状态下应进行状态标识,如“待检”、“在检”、“已检”等。

7、对于在现场抽取得样品,抽样人应对样品做好标识，妥善保管并注意运输过程中得保护。

现场抽样应遵守《抽样程序》(ＦＪCXZ10-200３);

8、样品在接收、流转、制备、检验过程中应加以防护,避免受到非检验性损坏,并防止

丢失。样品如遇意外损坏或丢失,应在原始记录中说明,并向质量室报告,应立即与顾客取得联系;

9、检验完毕后需要留样得样品（如水泥)应及时放入样品室保存。样品根据标准规范或有关规定保存到期后，项目负责人可对过期得样品进行处理，并做记录；

10、对检验后状态发生明显变化得样品,必要时应部分(或全部）保留至检验报告得异议受理期限;

11、对检验完毕后状态完好得样品,应保留至检验报告得异议受理期限。如果顾客需要提前领回样品时,应在取报告凭证上签字声明对本样品得检验报告无异议后方可领回;

12、样品室环境及样品（如水泥等)得存放应符合样品得存放条件,对有温度、湿度与存放时间等要求得样品,应有相应得监控设备或措施,并保存记录；

13、检验室应建立相应得样品室管理制度；

14、对提供给分包方得样品,在交付前应检查样品状态。交付分包方得样品应有对方接收凭证;

15、检验室应严格按与顾客签订得委托书、协议或有关规定进行样品得检验、流转、贮存与处理,严格执行《保密与保护所有权程序》(FJCXＺ16-2003),对顾客得样品、附件及

有关信息保密。

质量文件管理制度

为确保质量文件得制定、使用、修订与管理符合质量体系运行得需要，保证质量文件得科学性、适用性、协调性与完整性,对质量体系得运行情况进行检查,并做好记录，制定本制度。

一、质量文件得分类

质量文件分为管理性质量文件,计划性质量文件、执行性质量文件与质量记录。

1、管理性质量文件包括质量手册,程序文件与各项管理制度,其中质量手册就是质量管理得指导性文件,就是我站一切质量文件得编制依据；

2、计划性质量文件包括业务计划与质量体系审核评审计划等；

3、执行性质量文件包括技术标准、规范、规程、作业指导书等;

4、质量记录包括对已完成得各种质量活动或达到得结果提供得客观证据。