常用化学药品配制
化学试剂配制
试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
各种化学试剂标准溶液的配制
常见试剂配制一、标准溶液配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 硫酸溶液配制： 取3mL 左右浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。
新配制硫酸需要标定，其标定方法以下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，一样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。
计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠质量，g ；V 1：滴定时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：无水硫酸钠相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。
测定氨氮时，氨氮含量计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：硫酸溶液浓度，mol/L ；V ：水样体积， mL 。
2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 重铬酸钾溶液配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
水质分析常用化学试剂配制方法
水质分析常用化学试剂配制方法1. 重铬酸钾标准溶液【C（1/6K2Cr2O7）＝0.2500mol/L】：称取预先在120℃烘干2h的重铬酸钾12.258g溶解于纯水中，并定容到1000mL。
2. 试亚铁灵指示溶液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶解于纯水中，并稀释到100mL，储存于棕色瓶中。
3. 硫酸亚铁铵标准溶液（约为0.05mol/L）：称取19.75g硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入20mL浓硫酸，冷却后定容到1000mL。
（不用时应于冰箱中保存，防止标定后的浓度变化）。
或称取39.5g 硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入40mL浓硫酸，冷却后定容到2000mL。
4. 1％硫酸－硫酸银溶液：在500mL浓硫酸（比重1.84）中加入5g硫酸银。
5. 1mol/L的盐酸溶液：用11体积的纯水稀释1体积的浓盐酸（密度1.19g/mL）即可。
取83mL的浓盐酸稀释到1000mL。
详细方法：在500mL的烧杯中加入约400mL蒸馏水，徐徐加入83mL(50+20+10+3)浓盐酸，用玻璃棒搅拌均匀后，转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯至少三次，冲洗水转入容量瓶中，定容至1000mL即可。
6. 1mol/L的氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中。
7. 10％(m/V)抗坏血酸溶液：按上述方法溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中，并稀释至100mL。
该溶液贮存在棕色玻璃细口瓶内，在4℃冰箱内保存，可稳定几周。
如颜色变黄，则重新配制。
8. (1+1)硫酸：取500mL烧杯一只，用量筒量取150mL蒸馏水加入到烧杯中，然后用量筒量取150mL 浓硫酸，多余的可以用玻璃棒蘸出至水槽中。
用玻璃棒将150mL浓硫酸缓缓加入到150mL蒸馏水中，加完后，用玻璃棒缓慢搅拌使之混合均匀，冷却至室温待用。
9. 1＋9盐酸：在9份体积的蒸馏水中，徐徐加入浓盐酸(d=1.198g/mL)1份。
生物 化学 实验室 常用试剂 大全
试剂配制方法一、实验室常用储备液（1）0.5mol/L EDTA（乙二胺四乙酸）在700ml 超纯水中溶解186.1g Na2EDT A·2H2O，在磁力搅拌器上剧烈搅拌。
用10mol/L NaOH调至PH8.0（约用10mol/L NaOH 50ml），补加超纯水至1L。
分装后高压蒸汽灭菌。
室温贮存。
注意：EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH值调至接近8.0，才会溶解。
（2）1mol/L Tri s·Cl将121.1g Tris碱溶于800ml超纯水中，用浓盐酸将PH值调至设定值。
PH值HCl7.4 70ml7.6 60ml8.0 42ml应使溶液冷却至室温后，方可最后调定PH值。
加超纯水定容至1L，分装后高压蒸汽灭菌。
如果配制的溶液呈现黄色，应予丢弃。
并使用质量更好的Tris。
Tris溶液的PH值因温度而异，温度每升高1℃，PH值大约降低0.03个单位。
（3）10mol/L 乙酸铵(NH4C2H3O2)将771g乙酸铵溶于800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，用蒸馏水定容至1L，过滤除菌，室温贮存。
乙酸铵在热水中分解，含有乙酸铵的溶液不能高压蒸汽灭菌。
（4）甘油（10％，V/V）用9体积的灭菌纯水稀释1体积的分子生物学级的甘油。
用0.22μm过滤器过滤除菌。
分装成1ml每份，-20℃贮存。
（5） 10mg/ml溴化乙啶(EtBr)在20ml双蒸水中溶解0.2g溴化乙啶，磁力搅拌数小时，以确保其完全溶解。
然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中，于4℃避光保存。
注意：溴化乙啶是一种诱变剂，必须小心操作。
（6） 70％乙醇（C2H5OH）100ml70ml无水乙醇溶于30ml蒸馏水。
（7） 50×葡萄糖Glucose（150ml储备液）将54g D-葡萄糖溶于超纯水，磁力搅拌至完全溶解，并将体积调至150ml，过滤除菌，室温贮存。
（8） 10mol/L氢氧化钠（NaOH）将400g NaOH颗粒，加入到一个约含有0.9L蒸馏水的烧杯中，磁力搅拌至完全溶解。
常用化学试剂的配制方法
1g /L
1g品红溶于1L水中
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加 溶液至红色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
对氨基苯磺酸
4g /L
4g对氨基苯磺酸溶于100 mL17mol/LHAc及900mL水中
五、常用指示剂
1、酸碱指示剂
指示剂名称
氯化汞
0.2 mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
0.25 mol/L
48.5g 溶于适量水中，加水稀释至1L
亚铁氰化钾
0.25 mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
0.25 mol/L
82.3g 溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
碘化钾
1 mol/L
166g 溶于1L水中
40 g /L
73 g 溶于适量水中，加水稀释至1L
钼酸铵
100g 溶于1L水，将所得溶液倒入1L6 mol/L 中（切不可将硝酸倒入溶液中）。溶液放置48h，倾出清液使用。
四、常用盐溶液及一些特殊试剂
名称
化学式
浓度
配制方法
硝酸银
0.5mol/L
85g 溶于1L水中
氯化钡
0.25mol/L
61g 溶于1L水中
氯化钙
变色范围
pH
颜色变化
配制方法
甲酚红
（第一变色范围）
0.2-1.8
红-黄
0.04g指示剂溶于100mL50%乙醇中
百里酚蓝（麝香草酚蓝）第一变色范围
1.2-2.8
红-黄
0.1g指示剂溶于100mL20%乙醇中
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
热电厂化学药品简易配置方法
热电厂化学专业常用药品简略配制方法5M 硫酸溶液的配制：于 720ml 高纯水中渐渐加入280ml 浓硫酸（优级纯）。
注意事项：1.切勿将水加入到浓硫酸中。
2.加入浓硫酸时应用玻璃棒不停搅拌，且将烧杯置于冷水盆中，防备硫酸溶液沸腾。
酸性钼酸铵的配制于 600ml 高纯水中迟缓加入 167ml 浓硫酸（剖析纯），冷却至室温，称取 20g 钼酸铵溶于硫酸溶液中，用高纯水稀释至 1L。
注意事项：因为钼酸铵在热水中易分解，务必待硫酸溶液冷却至室温才可加入钼酸铵。
5% 钼酸铵溶液的配制：正确称取 25g 钼酸铵溶于500ml 高纯水中。
1% 氯化亚锡甘油溶液的配制：称取 1.19g 氯化亚锡于烧杯中，加入 20ml 盐酸溶液（ 1+1），加热后，再加入 80ml 丙三醇，搅匀后将溶液保留在塑料瓶中备用。
氨 -氯化铵缓冲溶液（用于测硬度）的配制：称取 27g 氯化铵，溶于 100ml 高纯水中，加入 175ml 浓氨水，在用高纯水稀释至 500ml 。
注意事项：1.因为氯化铵中有少量硬度，需加入必定剂量的EDTA 溶液除去氨-氯化铵缓冲溶液中的硬度。
取10ml 制备好的氨-氯化铵缓冲溶液与 100ml 除盐水于锥形瓶中，加入两滴酸性铬蓝 K,用 0.1mol 的 EDTA滴定至溶液呈蓝紫色，将耗费的 0.1molEDTA 溶液体积乘以 49 倍的0.1molEDTA 溶液加入到节余的 490ml 氨-氯化铵缓冲溶液中。
2．倾倒氨水时请在通风橱内进行。
酸性铬蓝 K 指示剂（测低硬度用）的配制：称取 4g 硼砂，加1g 氢氧化钠溶解于适当高纯水中稀释至 100ml ，既得硼砂缓冲溶液。
称取 0.5g 酸性铬蓝 K 与 4.5g 盐酸羟胺，加入 10ml 硼砂缓冲溶液，溶解于 40ml 高纯水中，用乙醇稀释至 100ml ，储存于棕色瓶中，使用期应不超出一个月。
酚酞指示剂的配制称取 1g 酚酞，加入100ml95% 乙醇溶解，再以氢氧化钠中和至稳固的微红色。
电厂常用化学试剂配制方法
电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。
（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。
（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。
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1、称取0.2Βιβλιοθήκη g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml 。
容量法测低硬度
硼砂缓冲溶液
1、称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉内
容量法测碱度
甲基橙指示剂
0.1%水溶液：称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml 。
甲基橙指示剂
配置方法与测碱度中所用甲基橙指示剂相同。
配位滴定法测硬度
氨-氯化氨缓冲溶液
称取67.5克氯化铵，溶于570ml浓氨水中，加入1克EDTA二钠镁盐，并用除盐水稀释至1L。
0.5%铬黑T指示剂
称取4.5克盐酸羟胺，加18ml水溶解，另在研钵中加0.5克铬黑T磨匀，混合后，用95%乙醇定容至100ml，贮存于棕色滴瓶中备用，使用期不应超过一个月。
常用化学药品配制
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉内
比色法测SiO2
5mol/L硫酸
量取840ml浓硫酸缓慢注入事先量好的2160ml水中，并不断搅拌散热,配成3000ml，冷却后转入玻璃容器中。
320ml
2688ml浓硫酸
5%钼酸铵
按照百分比浓度的比例，称取50g钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至1000ml，加入30ml（即3%）的氨水防止钼酸铵水解。
常用化学药品配制
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉内
比色法测O2
靛蓝二磺酸钠储备液
1、称取1.6~1.8克靛蓝二磺酸钠于烧杯中，加2ml除盐水，湿润后加14ml浓硫酸，水浴加热30min，搅拌，待全部溶解后转入1000ml容量瓶，稀释至刻度，标定，使T=40ug/ml。
8ml
氨-氯化铵缓冲溶液
8ml
容量法测碱度
硫酸标准溶液
1、0.01mol/L：准确量取0.1mol/L硫酸标准溶液100ml稀释至1L。
酚酞指示剂
1、称取1.0克酚酞，加100ml95%乙醇溶解；
2、再以0.05mol/LNaOH中和至稳定的微红色。
甲基红-亚甲基蓝指示剂
1、准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%乙醇中。
64ml
96g钼酸铵
57.6ml氨水
氯化亚锡-甘油溶液
称取1.19克氯化亚锡（含2水）于烧杯中，加20ml盐酸（1：1），加热溶解后，再加80ml纯甘油，搅拌均匀后将溶液转入塑料瓶中备用。
6.4ml
153.6ml甘油
正丁醇
萃取水溶液中的硅钼蓝
192ml
12瓶
大硅标液
1.01mg/ml
2.准确吸取100ug/ml的硅母液20ml，稀释至200ml。
容量法测低硬度
硼砂缓冲溶液
称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。
60ml
72g四硼酸钠
0.5%酸性铬蓝K指示剂
称取0.5克酸性铬蓝K与4.5克盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲溶液，溶解于40ml除盐水，用95%乙醇稀释至100ml，贮于棕色滴瓶中，使用期限不超过一个月。
1、取20g氯化铵溶于200ml水中（不应加热），加入50ml浓氨水，稀释至1L。
2、取20ml缓冲溶液与20ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测PH。若PH大于8.5可用硫酸溶液（1+3）调节PH至8.5。反之则用10%氨水调节PH至8.5。根据加酸或氨水的体积，往其余980ml中加入所需的酸或氨水，以保证以后所配置的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的pH=8.5。
80ml
480ml浓硫酸,
72g对二甲氨基苯甲醛
盐酸（1：99）
1、量取30ml盐酸注入2970ml除盐水中，搅匀装瓶备用。
400ml
120ml盐酸
N2H4标液
1ug/ml
1、准确吸取100ug/ml的N2H4母液2.0ml，用(1+99)的盐酸溶液稀释至200ml。
比色法测PO43-
钼酸铵-硫酸混合溶液
玻璃电极法测PH
PH7标准缓冲溶液
准确称取3.5克经110~130℃干燥2h并冷却至室温的GR无水磷酸氢二钠，及3.40克GR磷酸二氢钾，一起溶解于试剂水（不应加热），并定容至1L，使用期限六周。
PH9标准缓冲溶液
准确称取3.81克GR硼砂（十水合四硼酸钠），溶解于无二氧化碳的试剂水并定容至1L，使用期限四周。
1、量取167ml浓硫酸缓慢注入600ml试剂水中，冷却至室温；2、称取20g钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释 至1L。
40ml
200ml浓硫酸
24g钼酸铵
氯化亚锡-甘油
1、配制与测定SiO2中的氯化亚锡-甘油溶液方法相同。
4ml
96ml甘油
PO43-标液
0.01mg/ml
1、准确移取2.5ml1000ug/ml的磷酸根母液于250ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。
EDTA标准溶液
0.1mol/L：配制及其标定见药品标定记录本。
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉外
配位滴定法测硬度
L-半胱氨酸盐酸盐
1%水溶液：称取10gL-半胱氨酸盐酸盐，溶于适量水，定容至1L。
三乙醇胺（1+4）
三乙醇胺和水以1：4的体积比混合即可。
甲基橙指示剂
1、称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml 。
容量法测低硬度
硼砂缓冲溶液
1、称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。
60ml
72g四硼酸钠
甲基红-亚甲基蓝指示剂
1、准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%乙醇中。
KCl
3mol/L：
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉外
比色法测SiO2
所用药品与炉内测同一项目药品配置方法相同。
容量法测碱度
所用药品与炉内测同一项目药品配置方法相同。
容量法测酸度
0.1mol/LNaOH标准溶液
准确移取1mol/L NaOH标准溶液100ml用不含二氧化碳的试剂水稀释至1L。
小硅标液
1ug/ml
准确吸取100ug/ml的硅母液2ml，稀释至200ml。
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
比色法测定N2H4
对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液
1、量取200ml浓硫酸，缓慢注入600ml除盐水中，配成硫酸溶液，2、称取30克对二甲氨基苯甲醛，溶于上述硫酸溶液中，冷却后定 容至1L。