河北省南宫市奋飞中学人教版高中化学选修5教学课件:32乙醛(共39张PPT)

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人教版化学选修5第三章第二节醛(共31张PPT)

人教版化学选修5第三章第二节醛(共31张PPT)


O=
结 ⑴ —C—H 氧化(得氧) ,断C—H键:
2CH3CHO + O2
Cu △
2CH3COOH
O= O=
⑵ —C—H 醛还原(加氢) ,断C=O键:
R—C—H + H2
Ni △
R—CH2—OH
一、乙醛
⒋乙醛的用途
乙醛是有机合成工业中的重要原料, 主要用来生产乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。 如:
催化剂
⑵ 氧化反应
②与银氨溶液的反应
• 在 逐洁滴净滴A的入g2试%+管+的N里稀H加氨3入·水H1,2mO至L2=最%初A的g产AgO生NHO的3溶沉↓液+淀,N恰然H好后4溶+一解边为摇止动(试这管时,得一到边的 溶液叫A做gO银H氨+溶2液N)H。3再·H滴2O入=3滴[乙A醛g(,N振H荡3)后2]把++试O管H放-+在2热H水2O中温热。
⑴ 加成反应:
催化剂
CH3—C—H + H—H △ CH3CH2OH
有机物得氢或去氧, 发生还原反应 有机物得氧或去氢, 发生氧化反应
注意:和C=C双键不同的是,通常情况下,乙醛 不能和HX、X2、H2O发生加成反应
一、乙醛
⑵ 氧化反应
①催化氧化
O= O=
2CH3-C-H
+ O2
催化剂 △
2CH3-C-OH 乙酸
• 或不:A久g可O以H看+2到N,H试3管·H内2壁O上=附[着A一g(层N光H亮3)2如] 镜O的H金+2属H银2。O
⑵ 氧化反应
②Байду номын сангаас银镜反应---与银氨溶液的反应
CH3CHO + 2 [Ag(NH3)]2 ++ 2OH-

人教版高中化学选修五 《醛》课件(新人教版选修5) PPT课件

人教版高中化学选修五 《醛》课件(新人教版选修5) PPT课件
乙醛
一、醛: 从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基相连 而成的化合物叫醛。
1、饱和一元醛的通式: CnH2n+1CHO 或CnH2nO
肉桂醛
苯甲醛 CH2=CH— CHO 兰花含香草醛
CHO
【学与问】
通过乙醛的核磁共振氢谱,你能获取什么信息? 请你指出两个吸收峰的归属。
吸 收 强 度
10
8
6
4
2
与新制的氢氧化铜反应
d.使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
【练习2】
1、用化学方法鉴别下列各组物质 (1)溴乙烷 、乙醇 、乙醛
溴乙烷 乙醇 乙醛 红色沉淀
新制Cu (OH)溶液
重铬酸甲酸性溶液
变绿
【练习2】
1、用化学方法鉴别下列各组物质 (2)苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚
苯 溴水 甲苯 乙醇 1-己 烯 甲醛 苯酚
碳氧键
O C
碳氢键
H
与H2加成
二、乙醛的化学性质
1、加成反应
根据加成反应的机理写出CH3CHO 和H2 加成反应的方程式。
CH3CHO + H2
Ni
CH3CH2OH
思考:这个反应属于氧化反应还是还原反应? 为什么?
思考:分析醛基的结构,判断醛基有哪些性质?
H
H
O C
碳氢键
C
H
H
能被氧化剂氧化
2、氧化反应 1>与氧气反应
作业本:P59 5题
其余写到课本上。
【练习】
分别写出丙醛与下列物质反应的化学方程式: (1)与银氨溶液反应: (2)与新制的氢氧化铜反应: (3)与氢气反应:
小结:醛类化学性质
(1) 和H2加成被还原成醇 (2)氧化反应 a.燃烧 b.催化氧化成羧酸 c.被弱氧化剂氧ຫໍສະໝຸດ Ⅰ 银镜反应OR

人教版高中化学选修五 醛ppt

人教版高中化学选修五  醛ppt


7. 笔头分为球珠和球座体,生产一支圆 珠笔需 要二十 多道工 序,对笔 尖的加 工精度 和材料 性能要 求极高 ,而此 前中国 制造达 不到这 些要求 。

8. 引用朋友“我们不是单靠吃米活着的 ”一语 ,意在 强调我 们不仅 要靠“灯 光”指引 心灵, 更要激 励自己 成为“灯光”, 为人燃 着,予 人恩泽 。
探究活动2、 乙醛与弱氧化剂的反应
1、银镜反应 A①gN在O3洁+ 净NH的3·试H管2O中=加Ag入OH1↓+mLN2H%4N的O3 AA2解%ggN为O的OH止3溶稀,+液氨制2N,水得H然,银3·后H至氨2边最溶O振初液=荡产。A(试g生银(N管的氨H边沉溶3)逐淀2液O滴恰)H滴好+入溶2H2O

5.通过文章我们可以感觉到,尽管作 者对眼 前的美 好事物 正在逐 渐变得 模糊而 倍感落 寞,但 最后还 是表现 出顺其 自然的 洒脱。

6.“春岸”两句用罗列几个名词或名 词短语 成句的 手法描 写了南 行途中 所见到 的春江 美景: 春水方 生,桃 花夹岸 ;云帆 一片, 极目四 望,枫 树成林 。
列对其化学性质的判断中,不正确的是( )
A、能被银氨溶液氧化
B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C、1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应 D、1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应
下课
作业:课后习题P59 —1、3、4、

1.戏曲脸谱的审美之所以受到各门传 统艺术 的影响 ,是因 为戏曲 艺术综 合了多 门类传 统艺术 ,受到 各门传 统艺术 美学思 想的影 响。

9. 文章写于抗日战争艰难时期,“灯”除有像 中的普 遍意外 ,也应 有时代 意义, 文章不 仅启迪 人们思 考人生 问题, 也给缺 少抗战 信心的 人鼓气 。

人教版高中化学选修五醛PPT课件

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→ O
CH3 C H+H2 Ni
OH CH3 C H
(还原反应)
H
注意:C=O和C=C双键不同,通常情况下,
乙醛不能和HX、X2、H2O发生加成反应。
(2)、乙乙醛醛可以的被氧还化原反为应乙醇,能否被氧化?
O
O
催化剂
2CH3C H+O2 △ 2CH3C O H
(氧化反应)
实验探究1、 乙醛与弱氧化剂的反应
探究活动2、 乙醛与弱氧化剂的反应
1、银镜反应 A①gN在O3洁+ 净NH的3·试H管2O中=加Ag入OH1↓+mLN2H%4N的O3 AA2解%ggN为O的OH止3溶稀,+液氨制2N,水得H然,银3·后H至氨2边最溶O振初液=荡产。A(试g生银(N管的氨H边沉溶3)逐淀2液O滴恰)H滴好+入溶2H2O
人教版高中化学选修五醛PPT课件
课堂练习
1、关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是 ( ) A、乙醛的银镜反应 B、乙醛制乙醇 C、乙醛与新制 Cu(OH)2的反应 D、乙醛的燃烧反应
人教版高中化学选物的结构简式为CH2=CHC| H-CHO,下 CH3
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第二节 醛
第一课时 乙醛
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1 了解乙醛的物理性质
学习目标
2 掌握乙醛的结构特点
3 理解乙醛的化学反应
一、乙醛
1、乙醛的物理性质
探究活动1、
乙请观醛察无桌色上、的有乙刺醛激试性剂气并结味的 液合教体材,,密说度出比乙水醛有小哪能些与物水、 乙理性醇质、。乙醚、氯仿等互溶
沸点20.8℃,易挥发
2、乙醛的结构特点
探究2、

人教版高中化学选修五第三章第二节醛教学课件共49张PPT含视频

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典例2:对有机物 5g的苯酚与一大试管中,加入2.
CnH2nO(n≥3)
同分异构现象有碳骨架异构、官能团的位置异 构和官能团的类别异构。其中官能团的类别异 构包括:烯醇、烯醚、环醇、环醚、酮与醛的 异构现象。
由残基法确定醛的结构,则将分子式改写为 C4H9—CHO,由于C4H9—有四种结构,故该 醛也有四种结构:
醛基与烃基直接相连所得的化合物。
不必试写,立即可以断定分子式为C5H10O的醛共有( )
HO
HC CH
O
O
HO
= =
催化剂
2CH3-C-H + O2 △ 2CH3-C-OH
②与其它氧化剂反应银镜反应.mp4
A.银镜反应---与银氨溶液的反应
银氨溶液的配制方法: 取一洁净试管,加入2ml2%的 AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨 水,至生成的沉淀恰好溶解。
Ag++NH3·H2O=AgOH ↓+ NH4+ A[AggO(NHH+23)2N]+H+3O·HH2-O+=2H2O 或[A:gA(gNOHH)+]2ONHH+32·HH2OO=
取2.5g的苯酚与一大试管中,加入 2.5mL的40%的甲醛溶液,加入少量的 浓盐酸,塞上有长导管的橡皮塞,于沸 水中加热
问题:
1.浓盐酸作用?
2.长导管作用?
3.为什么不用温度 计?
4.实验结束试管如 何处理?
OH
nHCHO + n
浓盐酸 100℃
OH
[
缩聚反应:
CH2 ] n +nH2O
有机物分子之间缩去小分子(H2O、 NH3等)而形成高分子化合物的反应。

人教版高中化学选修五3.2-醛-PPT(25张)优质课件

人教版高中化学选修五3.2-醛-PPT(25张)优质课件
人教版高中化学选修五3.2-醛-PPT(25 张)优 质课件
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12种症状帮你判断室内污染程度 1.每天清晨起床时,感到憋闷、恶心甚至头晕; 2.家里人经常容易患感冒; 3.虽不吸烟,也很少接触吸烟环境,但经常感到嗓子不舒服,有异物感,呼吸 不畅; 4.家里小孩经常咳嗽、打喷嚏、免疫力下降,新装修的房子孩子不愿意回家; 5.家人常有皮肤过敏等毛病,而且是群发性的; 6.家人共有一种疾病,而且离开这个环境后,症状就有明显变化和好转; 7.新婚夫妇长时间不孕,且查不出原因; 8.孕妇在正常怀孕情况下发现胎儿畸形; 9.新搬家或新装修后,室内植物不易成活,叶子容易发黄、枯萎,特别是一些 生命力极强的植物也难以正常生长; 10.新搬家后,家养的宠物猫、狗或热带鱼莫名其妙地死掉,而且邻居家也是这 样; 11.一上班就感觉喉疼,呼吸道发干,时间长了容易疲劳,下班后就没有问题了, 而且同楼其他工作人员也有这种感觉; 12.新装修的家庭和写字楼的房间或者新买的家具有刺眼、刺鼻等刺激性异味, 而且超过一年气味仍然不散。
以上12种症状,市民如果在家中或办公室呈现出其中2种,则可判断室内空 气已经达到轻度污染;如果有其中4种符合,则可判断为重度污染;而出现其中 5种以上者,则表明室内空气污染状况已经极度严重。
人教版高中化学选修五3.2-醛-PPT(25 张)优 质课件
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科学视野
丙酮
酮:羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。

人教版高中化学选修五课件3.2《醛》(5).pptx

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质。
醛类物质都含有醛基,所以都能够发生上述两个反应。
化学方程式可表示为: RCHO+2Ag(NH3)2OHR―C―△O→ONH4+2Ag↓+3NH3+H2O R这C两H个O+反2应Cu是(O醛H类)2+的N特aO征H反―R―△C应→O。ONa+Cu2O↓+3H2O
二、能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的有机物
解析 根据混合液与银氨溶液反应可得混合醛的平均相
对分子质量:
RCHO
~ 2Ag 2×108
1.0× 50 626.1%6 50 29% 100
得=M47.5 此值比甲醛、乙醛的相对分子质量均大而排除为此两种
醛 的 混 合 物 。 M( 乙 醛 ) < < M( 丙 醛 ) , 且 两 者 相 差 1 个 碳 原 子,因此,A为乙醛:CH3CHO;B为丙醛:CH3CH2CHO。
答案 A为CH3CHO;B为CH3CH2CHO。
跟踪练习2 某饱和一元醛发生银镜反应时,生成21.6g 银,再将等质量的醛完全燃烧生成4.48L(标准状况下)CO2, 则该醛为( )
A.乙醛B.丙醛 C.丁醛D.己醛 答案 A
A.该物质中有甲酸和甲酸乙酯 B.该物质中有乙酸和甲酸乙酯 C.该物质中可能有甲醇,一定有甲酸乙酯 D.该物质中几种物质都有 答案 C
知识点2:关于醛的银镜反应的定量计算
例2 A、B是两种一元醛,B比A分子多1个碳原子。现 有50g含A66%的溶液与50g含B29%的溶液混合成A、B的混 合水溶液。取1.0g此溶液与足量的银氨溶液反应,可析出银 2.16g。求A、B的结构简式。
(2)由于溴水能氧化—CHO,因此需要先检验—CHO
跟踪练习1 某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸 乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①可 发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解; ③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐消失至 无色。下列叙述中正确的是( )

人教版选修5 化学:3.2 醛 课件(19张PPT)

人教版选修5 化学:3.2 醛  课件(19张PPT)

【 实验探究二】与新制Cu(OH)2反应
取一支试 管加入 2ml10% NaOH
滴入 2%CuSO4 4~6滴,振荡
滴入10 滴乙醛
用试管夹夹好, 用酒精灯直接加 热,煮沸
实验现象
反应原理
蓝色絮状 沉淀
Cu2++2OH-= Cu(OH)2↓
红色
沉淀
CH3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH △ CH3COONa + Cu2O↓+ 2H2O
H
结构式:
结构简式:
CH3CHO或 O
CH3
官能团: C H (醛基)
O CH
或—CHO
根据乙醛的官能团预测 乙醛的性质
O
不饱和
CH
(三)乙醛的化学性质
1、乙醛的加成反应:
HO
HC CH H H H
乙醇的催化氧化:去氢; 乙醛的加成:加氢(还原)
加O去H为氧化;
加H去O为还原。
= =
2、乙醛的氧化反应 (1)与氧气反应
5.已知柠檬醛的结构简式为
(CH3)2C=CHCH2CH2C= CH(CH3)CHO 根据学过知识判断下列说法不正确的是(D) A.它可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.它能使溴水褪色 C.它可与银氨溶液反应 D.若催化加氢,最终产物是C10H20O
2%AgNO3
逐滴滴 (边震荡边滴 入2%的 入氨水,至产 稀氨水 生沉淀刚好溶
解为止)
加入3滴 乙醛,振 荡
水浴
(水浴加热
(25ml水) 过程中不能
加热
晃动试管)
实验现象
反应原理
白色沉淀
= Ag++NH3·H2O
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叶、主流烟气、侧流烟气中。
乙醛蒸气与空气形成爆
炸性混合物,爆炸极限
4.1%~57.0%(体积)。
乙醛 易氧化成乙酸,与
碱作用时发生许多复杂的变
化。
乙醛 大剂量时通过呼吸
系统的麻醉可引起死亡。
窗体底端
物理性质

乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,
• 密度比水小,易挥发(沸点是20.8℃),
• 能与水、乙醇、氯仿等互溶。
四、教学过程

乙醛

↓ 1·分子结构:



↓ 2·物理性质:

乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,

密度比水小,易挥发(沸点是20.8℃),

能与水、乙醇、氯仿等互溶。

↓ 3·化学性质:

(1)与H2加成(氧化性)
四、教学过程
• (2) 氧化反应(还原性)

(a) 乙醛的银镜反应

CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4 + 2Ag↓ +
乙醛
地位与作用
醛是有机化合物中一类重要的衍 生物。在高中化学所介绍的含氧衍生 物(醇、醛、羧酸)中,醛起着承上 启下的作用,它既可引入羟基又引入 羧基,在有机合成中也占有重要的地 位,同时又是后面学习糖类知识的基 础。
一、教学内容分析
• 乙醛是现行高中化学教材 “烃的衍生物” 内容,是继醇类之后,向学 生介绍的另一类典型的重要的有机化合物。由于醛基的活泼性,醛可 以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要的作用。学好这一课, 可以让学生掌握在烃的衍生物的学习中,抓住官能团的结构和性质这 一中心,确认结构决定性质这一普遍性规律,既巩固了烷、烯、炔、 芳香烃的性质,又为后面的羧酸、酯和糖类的学习打下坚实的基础, 使学生学会以点带面的学习方法,提高了学生思维能力,带动了学生 学习素质的提高。
握实验是检验真理的唯一标准。
三、学习者特征分析
• 本节课我根据高中年级学生的心理特征及 其认知规律,采用直观教学和实验探究的 教学方法,以“教师为主导,学生为主 体”,教师的“导”立足于学生的“学”, 以学法为重心,放手让学生自主探索地学 习,主动地参与到知识形成的整个思维过 程,力求使学生在积极、愉快的课堂氛围 中提高自己的认识水平,从而达到预期的 教学效果。
• (2)通过生活中的事例,感悟化学服务于生活的价值。 • 【教学重难点】 • 1.知识与技能上重难点 • 乙醛的加成反应和乙醛的氧化反应;乙醛与银氨溶液,新制Cu(OH)2
反应的化学方程式的正确书写。 • 2.过程与方法上重难点 • (1)掌握“结构决定性质” “性质反映结构”的观点的运用,学习
将乙醛性质迁移到醛类化合物的方法。 • (2)建构专题之间知识的联系,承前启后, • (3)熟练掌握实验基本操作,构架实验的“预设”和“生成”,掌
五、教学策略选择与信息技术融合的设计
教师活动
预设学生活动
[补充说明]还有一种常 思考:甲醛主要危险性有 见的物质,叫甲醛。甲醛 哪些? 是重要有机原料之一,广 泛用于制聚甲醛树脂、酚 醛树脂、脲醛树脂、维尼 龙纤维、异戊二烯、乌洛 托品、季戊四醇等的原料, 也可用于制炸药、染料、 医药(安基比林,氯霉素 等)和农药,是良好的杀 虫剂、消毒剂、熏蒸剂、 除臭剂等。40%的甲醛溶 液在医学上称为福尔马林, 是一种化学防腐剂,常用 来保存尸体或人体器官标 本。
3NH3 + H2O

弱氧化剂
银镜

(b)乙醛与新制Cu(OH)2溶液的反应

CH3CHO + 2 Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓ +2H2O

弱氧化剂
红色
五、教学策略选择与信息技术融合的设计
教师活动
预设学生活动
设计意图
[引言]
[展示]:乙醛的样品
从实物化学引入,引起学
窗体顶端
[探究式提问]:乙醛具有 生学习乙醛兴趣
设计意图 培养学生绿色环保意识
甲醛主要危险性
• 1.燃烧爆炸性。能燃烧,与氧化剂或火种接触有燃烧危险。它的蒸气 与空气混合能成为爆炸性气体。
• 2.腐蚀性。纯净的甲醛对大部分金属无腐蚀性。但它容易氧化成甲酸, 对多数金属材料有腐蚀作用。
• 3.毒害性。甲醛有毒,口服10~20 mL,会使人致死,主要作用于神 经系统,尤其对视神经有害。有麻醉作用;对皮肤和粘膜有一定的刺激 作用;皮肤会过敏、坏死。吸入大量甲醛蒸气会引起急性中毒,致使眼 部灼痛、咽痛、头痛、恶心、胃痛、呕吐、呼吸困难等症状,严重时 可引起喉痉挛、肺水肿。长期接触低浓度甲醛蒸气可引起头痛、视物 模糊等慢性中毒症状,并使皮肤干燥,易破裂,可引起皮炎。甲醛还 会危害肝肾功能,并可能引起细胞歧变,导致癌症发生。含万分之一 甲醛的牛奶,婴儿连吃20天可致死。含五万分之一甲醛的酒类、肉制 品、牛奶及其制品,吃后引起胃痛、呕吐、呼吸困难等。
• 教材在简单介绍了乙醛的分子结构和物理性质之后,从结构引出乙 醛的两个重要化学反应:乙醛的加成反应和氧化反应。通过乙醛与氢 气的加成反应,把乙醛与乙醇联系起来,并结合乙醛的加氢还原,从 有机化学反应的特点出发,定义还原反应概念;通过乙醛的氧化反应, 又把乙醛和乙酸联系起来,同时结合乙醛的氧化,给出了有机化学反 应中的氧化反应定义,从而使学生在无机化学中所学氧化还原反应的 定义和范围在这里得到了扩展和延伸。
乙醛为易燃有毒液体。对 哪些物理性质呢?让我们
眼、皮肤和呼吸器官有刺激 作用。轻度中毒会引起气喘、 咳嗽及头痛等症状,重者会
一起来体验一下。 让学生拿起各自桌上
引起肺炎及脑膜炎。长期接 的乙醛试样,观察其颜色、
触会引起红细胞降低、血压 状态,并嗅其气味等。
升高。 乙醛存在于烤烟烟 归纳总结乙醇的物理性质。
一、教学内容分析

乙醛



1、物理性质 2、乙醛的分子结构 3、乙醛的化学性质



(1)与H2加成(氧化性)

(2) 氧化反应(还原性)
二、教学目标
• 1、教学目标的确定 • 根据本课教材的特点、新课标对本节课的教学要求以及学生的认知水平,
从知识与技能、过程与方法、情感态度价值观三个方面确定了教学目标. • 2.知识与技能 • (1)概述重要有机化合物之间的相互转化关系。 • (2)加深理解“氧化——还原”,“结构——性质”之间的辨证关系 • 3.过程与方法 • (1)通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的
能力。体会有机化学研究的一般方法及“结构决定性质”的思想。 • (2)通过乙醛与银氨溶液、氢氧化铜反应的分析过程,学会推理、比较和归
纳的方法。 • 4. 情感态度与价值观目标 • (1)通过乙醛银镜反应实验现象,点燃学生对化学的好奇心的火焰,活跃
学生思维,产生对化学现象本质的探索欲望。
二、教学目标
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