烷烃、烯烃的命名
烷烃烯烃知识点总结
烷烃烯烃知识点总结一、烷烃的基本知识烷烃是由碳和氢组成的基本有机化合物，其分子中只含有碳碳单键，没有任何其他官能团。
烷烃按照分子中碳原子数不同，可分为甲烷、乙烷、丙烷等，它们分别含有1个、2个、3个碳原子。
烷烃分子中碳原子的杂化方式是sp3杂化，它的分子形式为CnH2n+2。
1. 结构烷烃的分子结构呈直链状，碳原子通过共价键连接在一起，每个碳原子都会形成四个共价键。
由于碳原子的杂化是sp3杂化，每个碳原子都处于四面体构型，烷烃的分子呈球形结构。
2. 命名烷烃的命名遵循一定的规则，以甲烷为例，它的系统命名为methane，由于甲烷分子中只含有一个碳原子，所以它的分子式为CH4。
而对于含有多个碳原子的烷烃，采用类似的规则进行命名，例如乙烷的系统命名为ethane，丙烷的系统命名为propane。
3. 性质由于烷烃的分子中只含有碳碳单键，因此烷烃分子之间的相互作用主要是范德华力，这使得烷烃在常温下呈无色、无味、无臭的气体或液体，具有较小的沸点和熔点。
4. 制备烷烃的制备方法主要有天然气和石油提炼、碳氢化合物的裂解和氢化等。
其中，天然气和石油提炼是目前主要的烷烃生产方法，通过精馏、裂解、裂化等工艺，可以从原油中提取出烷烃。
5. 应用烷烃在工业和生活中有着广泛的应用，主要用于燃料、溶剂、润滑剂、原料化工品等领域。
例如，甲烷被大量用作天然气燃料，乙烷用作工业溶剂和乙烯的原料，丙烷用作烷基化合物的原料等。
二、烯烃的基本知识烯烃是另一种重要的有机化合物类别，其分子中含有至少一个碳碳双键，可以是直链状、支链状或环状的。
烯烃分子的通式为CnH2n，其中n为双键碳原子数。
烯烃也可以由一元醇脱水得到。
1. 结构烯烃分子中含有碳碳双键，双键中的每个碳原子只与三个其他原子连接，因此其杂化方式为sp2杂化，双键处于同一平面上。
烯烃可以是直链状、支链状或环状的，其形态各异。
2. 命名烯烃的命名遵循一定的规则，以乙烯为例，它的系统命名为ethylene，由于乙烯分子中含有两个碳原子，所以它的分子式为C2H4。
烷烃烯烃的命名
——主链最长、支链最多原则
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
(2)编序号,定支链
选主链中离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
编序号的原则： 近，简，小
6 54 3
1CH3—2CH—3CH2—4 C2H—C1H3
1 CH3
× 3-异丙基戊烷
选主链规则：
选最长碳链为主链; 遇等长碳链时，选支链最多的为主链。
3、烯烃的系统命名法
烯烃或炔烃的命名原则
①选主链：确定包含双键(叁键)在内的C原子数最多
的碳链为主链
②编序号：从离双键(叁键)较近的一端开始对主
链碳原子数进行编号
③写名称：在某烯(某炔)的前面用阿拉伯数字标出
双键(叁键)的位置。
④书写格式：支链序号→支链名称→双键(叁键)
位置 →某烯(炔)
用系统命名法命名下列烯烃
CH2=CHCH2CH2CH3
CH3CH=CHCH2CH3
1-戊烯
2-戊烯
CH2=C—CH2CH3 CH3
2-甲基-1-丁烯
CH2=CHCHCH3 CH3
3-甲基-1-丁烯
CH3CH=CCH3 CH3 2-甲基-2-丁烯
1：烃基、烷基的概念
写出下列烷烃失去一个H后所得烷基的结 构简式：
甲烷（CH4） → 甲基（ －C）H3 乙烷（CH3CH3）→乙基－（CH2 CH3 或）－C2H5 丙烷（CH3CH2CH3）→ 丙基－（CH2 CH2 CH）3
－CH CH3 异丙基： CH3
2、烷烃的系统命名法
(1)选最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目 称“某烷”,其余部分则为支链。
烃的命名规则
烃的命名规则
烃是一类碳氢化合物，其分子由碳和氢原子组成。
烃的命名规则是根据分子中碳原子数目和结构特点来确定的，下面将详细介绍烃的命名规则。
一、直链烷烃的命名规则：
直链烷烃是由碳原子按直链排列而成的烃，其命名规则是在烷基前加上前缀“烷”来表示烷烃。
例如，当碳原子数目为1时，直链烷烃的名称为甲烷；碳原子数目为2时，直链烷烃的名称为乙烷；碳原子数目为3时，直链烷烃的名称为丙烷，依此类推。
二、支链烷烃的命名规则：
支链烷烃是在直链烷烃的基础上引入支链基团而得到的烃，其命名规则是在支链基团的名称前加上前缀“烷”表示支链烷烃。
支链基团的位置和数目可以通过编号来表示。
例如，2-甲基丙烷表示在丙烷分子的第二个碳原子上连接了一个甲基基团。
三、环烷烃的命名规则：
环烷烃是由碳原子形成环状结构而成的烃，其命名规则是在环状结构前加上前缀“环”表示环烷烃。
环烷烃的命名根据环中碳原子数目来确定，例如，三碳环烷烃的名称为环丙烷。
四、烯烃和炔烃的命名规则：
烯烃是含有碳碳双键的烃，其命名规则是在烯基前加上前缀“烯”表
示烯烃。
炔烃是含有碳碳三键的烃，其命名规则是在炔基前加上前缀“炔”表示炔烃。
例如，乙烯表示含有碳碳双键的乙烃，丙炔表示含有碳碳三键的丙烃。
烃的命名规则是根据碳原子数目、结构特点和功能基团来确定的。
通过了解烃的命名规则，我们可以准确地命名各种类型的烃化合物，有助于化学研究和应用。
希望以上内容能帮助大家更好地理解烃的命名规则。
(完整版)有机物的命名_绝对全.
第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名
烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
例如：CH33 2－甲基－2－氯丙烷3 3CH32CH2CH23 2－甲基－6－氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”例：CH33 2－丙醇CH3CH2CH3 1－丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：CH33 HOOCCH2CH2CH2COOH2－甲基丙醛1，5－戊二酸（五）环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
例如：CH 3 甲苯CH 2 CH 3 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。
3 例如：CH3 CH3 CH33 3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯上面所讲的是习惯命名法。
（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选3 取最小位次号给另一个甲基编号。
CH3 CH3CH3 3 3１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯１，4－二甲基苯2 其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则OHCH 2－甲基苯酚 3 6 2 3－甲基环己醇CH3 5 3 4总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。
“有机化合物的命名”知识解读
“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如，C17H36叫十七烷。
对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。
（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。
该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。
“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。
其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。
②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。
2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。
其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。
烷烃与烯烃的结构与命名
烷烃与烯烃的结构与命名烷烃和烯烃是有机化合物中两类常见的碳氢化合物。
它们分别由碳和氢元素组成，但在分子结构上有一定的区别。
本文将介绍烷烃和烯烃的结构特点以及它们的命名规则。
一、烷烃的结构与命名烷烃是由所有键都为碳-碳单键（C-C）的碳氢化合物，通常被称为脂烷。
烷烃的碳原子通过单键连接在一起，每个碳原子还与四个氢原子相连。
烷烃的分子结构呈线性或支链状，无法形成双键或环状结构。
烷烃的命名规则按照其碳原子数目进行命名，以下是常见烷烃的命名规则：1. 一烷（methane）：由一个碳原子和四个氢原子组成的最简单的烷烃。
它以前缀“meth-”命名。
2. 乙烷（ethane）：由两个碳原子和六个氢原子组成的烷烃。
它以前缀“eth-”命名。
3. 丙烷（propane）：由三个碳原子和八个氢原子组成的烷烃。
它以前缀“prop-”命名。
4. 正丁烷（butane）：由四个碳原子和十个氢原子组成的烷烃。
它以前缀“but-”命名。
5. 异丁烷（isobutane）：也由四个碳原子和十个氢原子组成，但它的结构分子呈现支链状，其中三个碳原子连在一起，另一个碳原子连在中间的碳原子上。
它以前缀“iso-”命名。
烷烃的命名规则可以继续扩展到更多的碳原子数目，例如戊烷（pentane）、己烷（hexane）等等。
烷烃的命名规则在有机化学中是基础且重要的一部分。
二、烯烃的结构与命名烯烃是由至少一个碳-碳双键（C=C）的碳氢化合物，通常称为烯烃烃。
烯烃的分子结构中存在一个或多个双键，使得碳原子无法与最大可能数目的氢原子相连。
烯烃的命名规则与烷烃有些不同，具体如下：1. 乙烯（ethylene）：由两个碳原子和四个氢原子组成的烯烃。
它以前缀“eth-”命名，后缀为“ene”。
2. 丙烯（propylene）：由三个碳原子和六个氢原子组成的烯烃。
它以前缀“prop-”命名，后缀为“ene”。
3. 丁烯（butene）：由四个碳原子和八个氢原子组成的烯烃。
烃类化合物的命名原则
烃类化合物的命名原则烃类化合物是由碳和氢元素组成的化合物，广泛存在于自然界中。
为了方便对烃类化合物进行分类和命名，化学家们制定了一套烃类化合物的命名原则和命名规则。
下面将详细介绍烃类化合物的命名原则。
I. 烷烃的命名原则烷烃是由碳-碳键组成的直链或分支链烃类化合物。
烷烃的命名根据碳原子数目来确定。
如果有碳原子数目为n，则烷烃的名字为“烷(n)”，其中n表示碳原子的数目。
例如，由一个碳原子组成的烷烃称为甲烷（CH4），由两个碳原子组成的烷烃称为乙烷（C2H6），由三个碳原子组成的烷烃称为丙烷（C3H8），以此类推。
II. 烯烃的命名原则烯烃是由含有碳-碳双键的烃类化合物。
烯烃的命名根据碳原子数目和双键的位置来确定。
如果有碳原子数目为n，且双键在第一碳原子上，则烯烃的名字为“烯(n)”，其中n表示碳原子的数目。
例如，由一个碳原子组成的烯烃称为乙烯（C2H4），由两个碳原子组成的烯烃称为丙烯（C3H6），由三个碳原子组成的烯烃称为丁烯（C4H8），以此类推。
III. 炔烃的命名原则炔烃是由含有碳-碳三键的烃类化合物。
炔烃的命名根据碳原子数目和三键的位置来确定。
如果有碳原子数目为n，且三键在第一碳原子上，则炔烃的名字为“炔(n)”，其中n表示碳原子的数目。
例如，由一个碳原子组成的炔烃称为乙炔（C2H2），由两个碳原子组成的炔烃称为丙炔（C3H4），由三个碳原子组成的炔烃称为丁炔（C4H6），以此类推。
IV. 烃类化合物的命名规则1. 碳原子数目的前缀：根据烃类化合物中碳原子的数目，使用前缀来表示。
常用的前缀有：甲（1个碳原子）、乙（2个碳原子）、丙（3个碳原子）、丁（4个碳原子），以此类推。
2. 分支基团的命名：当烃类化合物存在分支时，使用分支基团的命名来表示。
常用的分支基团名称有甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3）、异丙基（-CH(CH3)2）、叔丁基（-C(CH3)3）等。
3. 双键和三键的位置：当双键或三键存在时，需要指定其在碳链中的位置。
烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名
有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。
即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。
即同近，考虑小3 、写名称。
.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。
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烷烃、烯烃的命名
1：烃基、烷基的概念
写出下列烷烃失去一个H后所得烷基的结 构简式：
甲烷（CH4） → 甲基（ －CH3 ）
乙烷（CH3CH3）→乙基（－CH2 CH3 或－C2H） 5
丙烷（CH3CH2CH3）→ 丙基（ －CH2 CH2 CH3 ） －CH CH3
异丙基：
CH3
编序号的原则： 近，简，小
6 1 2
5
CH3
4 3
3 4 2
CH2—CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH3
1
己烷
5
6
(3)命名：取代基写在前，标位置短线连。
把支链的名称写在主链名称的前面,在支 链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置, 并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
CH3—CH—CH2—CH —CH3
3-甲基-1-丁烯
CH3CH=CCH3 CH3
2-甲基-2-丁烯
请用系统命名法给下列烷烃、烯烃命名 CH3- CH2- CH- CH- CH3 CH3-CH2-CH2 CH2-CH3
(CH3) 3C CH2 CH CH3 C2H5 CH3C=CHCH2CH3
CH3
1
2、 4
2 CH
3
3
4 CH2—CH3
二甲基
5
6
己烷
2、4 — 二甲基己烷
书写 口诀
选主链，称某烷； 原则：长、多 编号位，定支链； 原则：近、简、小
取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。
取代基位置---取代基个数及名称---母体名称
例题1
CH3- CH - CH- CH2 – CH3
链碳原子数进行编号
③写名称：在某烯(某炔)的前面用阿拉伯数字标出
双键(叁键)的位置。
④书写格式：支链序号→支链名称→双键(叁键)
位置 →某烯(炔)
用系统命名法命名下列烯烃
CH2=CHCH2CH2CH3
1-戊烯
CH3CH=CHCH2CH3
2-戊烯
CH2=C—CH2CH3
CH3
2-甲基-1-丁烯
CH2=CHCHCH3 CH3
1 2 3 3 4 4
55
CH32 CH2
1 CH3
2-甲基-3-乙基戊烷 3-异丙基戊烷
√ ×
选主链规则：
选最长碳链为主链; 遇等长碳链时，选支链最多的为主链。
3、烯烃的系统命名法
烯烃或炔烃的命名原则
①选主链：确定包含双键(叁键)在内的C原子数最多
的碳链为主链
②编序号： 从离双键 ( 叁键 ) 较近的一端开始对主
2、烷烃的系统命名法
(1)选最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目 称“某烷”,其余部分则为支链。
——主链最长、支链最多原则
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2—CH3
己烷
(2)编序号,定支链
选主链中离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。