09药品养护管理操作规程
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程1、片剂的养护重点与方法：（1）一般片剂：吸潮后可发生分解、破碎、发霉、变质等现象；（2）包衣片（糖衣、肠衣片）吸潮后可发生褪光、褪色、粘连、溶化、霉变、膨胀脱壳等现象；（3）含糖片剂，如各种糖钙片、喉片、等，吸潮、受热后可发生溶化、粘连及变形；（4）对光敏感的片剂要注意避光保存；（5）中成药片剂易吸潮，要保证库房的干燥；（6）抗生素、生化制剂要严格按药品说明书规定的储存条件进行存放，并按“效期”原则出库。
以上剂型要注意保证库房密闭、干燥、相对湿度要保持在60-70%，要特别注意雨季的相对湿度如有超标要立即采取排潮措施。
片剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）磺胺嘧啶片：遇光易氧化、受潮易生霉，应在密闭、遮光、干燥处储存。
（2）阿司匹林片：遇湿热情况易分解，产生醋酸味和表面析出针状结晶，应在密封干燥处储存。
（3）维生素B1片：遇潮易发生松片，遇光易氧化分解变黄色。
（4）维生素C片：遇光受潮易氧化分解变黄色或黄棕色。
（5）复方甘草片：有吸湿性，吸潮后可变色、胀片、粘连、溶化，应在密封、干燥处储存。
（6）硝酸甘油片：遇光、空气、吸潮后可缓慢水解，含量下降，应在遮光、密封、凉处储存。
2、胶囊剂的养护重点与方法：胶囊剂（包括硬胶囊剂、胶丸剂）吸潮、受热后易变软、发粘、膨胀、生霉。
应注意要以防潮、防热为主。
（1）一般胶囊剂要在密封、干燥的凉处储存，但也不能过分干燥，防止胶囊脆裂，主药对光敏感的要注意避光。
（2）有颜色的胶囊要注意因受潮、受热而出现变色。
（3）装有生药的胶囊要注意因受潮、受热而出现的发霉、生虫、发臭。
（4）抗生素胶囊应在密封、干燥、阴凉处储存，避免因此使药品效价下降，并坚持按“先进先出，近期先出”的原则出库，胶囊剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）利福平胶囊：受湿热可发生粘软、发霉等现象，应在密封、避光干燥处储存。
（2）维生素AD胶丸：遇光、空气、吸潮、受热后，可发生氧化、粘连、发霉、漏油等，应在避光、密封、干燥处储存。
药品储存养护操作规程
药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。
2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。
3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。
4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。
二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。
2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。
3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。
4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。
三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。
2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。
3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。
4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。
综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。
只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。
药品养护操作规程
药品养护操作规程
《药品养护操作规程》
药品的养护工作对于保障药品的质量和有效性具有非常重要的意义。
为了正确进行药品养护操作，制定一套规范的操作规程至关重要。
以下是药品养护操作规程的一般内容：
一、贮存环境
1. 确保药品贮存环境干燥、通风，并避免阳光直射。
2. 药品贮存环境应无腐蚀性气体、强光和异味，并保持稳定的温度和湿度。
二、容器包装
1. 对于液体药品，应注意避免振荡和剧烈震动。
2. 封闭性良好的容器是药品储存的重要保障。
三、安全
1. 严格遵守药品安全操作规程。
2. 禁止与其他有毒、腐蚀性物质共存。
四、检查及记录
1. 定期对药品进行检查，发现异常情况及时处理。
2. 做好药品养护情况的记录，包括进货、存放、分装等环节。
3. 发现问题应及时向上级主管部门反映。
五、清洁与消毒
1. 对储存环境和容器包装进行定期清洁和消毒。
2. 严禁使用有毒、有害的消毒剂。
在药品养护操作规程的指导下，我们能够更好地保障药品的质量和有效性，确保患者用药的安全。
同时，规范的操作规程也有助于提高工作效率，减少药品损耗，降低药品养护成本。
希望全体医务工作者能够认真遵守《药品养护操作规程》，为患者的健康贡献自己的一份力量。
药品管理制度操作规程(7篇)
药品管理制度操作规程(7篇)药品管理制度操作规程(7篇)而今社会,需要规章制度的地方越来越多,无论在什么工作的场合,只要有工作的执行,就会有工作制度的管理。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是由小编给大家带来的药品管理制度操作规程7篇，让我们一起来看看！药品管理制度操作规程【篇1】(1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。
(2)易燃、易爆等危险性药品应另设危险品库存放，并按化学危险物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。
以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。
(3)存放量大的中草药应定期摊开，注意防潮，以防发热自燃。
(4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。
(5)化学性能相互抵触或相互产生强烈反应的药品，要分开存放。
盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破碎、脱底而起火灾。
(6)药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶篓内，每日清除。
(7)备有一定防火设备，并经常进行检查，掌握防火常识及防火器材的使用。
药品管理制度操作规程【篇2】现代企业的各项管理最终都体现在对人的管理上，只有建立科学的员工管理制度，才能保证各个部门的各名员工各就各位各守其职，从而实现企业的高效运转。
科学的员工管理制度主要包括：一. 员工守则：第一条. 员工守则作为本公司员工的行为准则第二条. 本公司员工均应遵守下列规定：1. 准时上班对所担负的工作争取时效，不拖延不积压。
2. 服从上级指挥，如有不同意见应婉转相告或以书面陈述，一经上级主管决定应立即遵照执行。
3. 尽忠职守保守业务上的秘密。
4. 爱护本公司财物不浪费不化公为私。
5. 遵守公司一切规章及工作守则。
6. 保持公司信誉不做任何有损公司信誉的事情。
7. 注意本身品德修养切戒不良嗜好。
8. 不私自经营与公司业务有关的商业或兼任公司以外的职业。
9. 待人接物要态度谦和以争取同仁及顾客的合作。
药品储存养护操作规程
药品储存养护操作规程药品的储存养护是医疗机构管理工作中非常重要的一项内容。
药品储存养护的合理与否直接关系到药品的质量和安全性。
为了确保药品的质量和有效性，医疗机构应制定药品储存养护操作规程，加强对药品的管理。
下面是一份药品储存养护操作规程的范例，供参考。
一、储存条件1. 室温药品应存放在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射。
2. 冷藏药品应存放在冰箱中，温度保持在2-8℃之间，并确保药品与食物、其他物品保持一定距离。
3. 冷冻药品应存放在-20℃以下的冷冻室中，确保温度稳定且不超过药品储存要求。
二、标识和分类管理1. 所有药品应有有效的标签，标注药品名称、剂量、生产日期、有效期等信息。
2. 不同类型的药品应分类存放，避免交叉感染和混淆。
3. 对于有毒药品、易制毒物品和特殊管理药品，应单独设立存储区域，并限制相关人员的进入。
三、定期检查1. 定期对储存区域进行整理和清扫，保持环境整洁有序。
2. 对所有药品进行定期检查，包括查看药品标签、外观和有效期等，发现问题及时处理，如有过期药品应及时清理。
3. 对冷藏药品和冷冻药品的温度进行定期监测，确保温度在规定范围内。
四、药品使用顺序1. 对于库存的药品，应按照先进先出的原则使用，避免长时间库存或直接使用新进药品。
2. 对于急需使用的药品，应立即取出，并及时更新库存。
五、防潮防虫1. 储存区域应保持干燥，防止药品受潮。
2. 储存区域应杜绝虫害，保持清洁卫生。
六、药品外包装1. 药品外包装应完整无损，如发现破损或污染的外包装，应及时更换。
2. 外包装上的标签信息应清晰可辨，确保药品的有效标示和追溯。
七、药品破损和过期处理1. 发现药品包装破损或药品质量发生变化时，应及时通知药剂科进行处理或更换。
2. 发现过期药品时，应加强对过期药品的清理工作，避免误用。
八、应急措施1. 针对突发事件或突发情况，应制定应急预案，明确相关人员责任。
2. 在药品储存区域设置灭火器等消防设备，并定期检查和维护。
药品养护操作规程
一、目的：保证公司药品在储存过程中的质量二、职责：药品养护员、业务部、质量管理部人员对本操作规程的实施负责.三、范围：适用于公司药品在库检查、养护全过程。
四、主要内容:1、药品养护的分类１．１主要分为一般养护品种和重点养护品种１。
２首营品种(一般确定其养护周期为一年）、冷藏冷冻药品、效期短期的品种、特殊药品、专管药进行养护品种确认时要填写《重点养护药品确定表》，其他品种不必填。
2、药品的养护2。
1药品养护员对库内需要一般养护的药品应做到至少每季度循环检查一次,必要时可每月将全部在库品种养护检查一次,主要检查药品包装是否完好、性状是否稳定等，计算机系统依据质量管理基础数据和养护周期,对库存药品自动生成养护计划。
2．２养护人员应根据库房条件、外部气候环境、药品质量特性等结合养护计划进行药品养护检查;2．3药品养护时,应对药品的外观、包装等质量状况进行检查，并录入计算机系统“在库药品养护检查记录单";养护应检查药品包装是否完好，药品不得有霉变、虫蛀、鼠咬等异常现象，固体制剂不得有吸潮、潮解、软化、结块,液体制剂无渗漏、外溢,需密闭、密封的剂型应密闭、密封良好;２.4“在库药品养护检查记录单"应包括养护日期、存放地点、通用名称、产地、规格、批号、有效期至、库存数量、养护措施、质量情况、处理意见、养护员等内容;“养护措施”一栏应填写“外观质量、包装质量＂,“质量情况”一栏应填写药品的质量状况，如检查符合标准,选择“无质量问题”,如不合格,选择“有质量问题”，维护处理意见,以及处理和预防措施。
3。
重点养护内容3。
1重点养护品种的确认。
公司规定,首营品种、冷藏冷冻药品、效期短期的品种、特殊药品、专管药品列为重点养护,重点养护品种每月检查一次;３。
2计算机系统自动生成重点养护品种养护计划，养护员依据计划进行养护,并录入养护措施、养护情况,在系统填写“在库药品养护检查记录单”。
4。
储存条件、防护措施、卫生环境的检查４.1养护人员应具有指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业的知识和能力,并对储存人员不规范的储存与作业行为给予纠正,并督促持续改进；4．2养护人员应每月对药品合理储存与作业情况、库房内卫生环境、药品储存设施设备的适宜性、药品避光、遮光、通风、防潮、除湿、防虫、防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等进行检查和调控,填制“库房巡检记录”,每周做一次巡检，并每天维护“设施设备运行记录”。
药品养护管理操作规程
洛宁县医药公司操作规程文件1、目的：建立药品养护管理操作规程，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：在库药品的质量养护工作。
4、职责：储运部对本规程的实施负责。
5、内容：5.1养护品种的分类：5.1.1重点养护品种：5.1.1.1储存条件有特殊要求的品种（需冷藏条件贮存的品种）5.1.1.2近效期品种。
5.1.2、一般养护品种：除重点养护品种之外的其他在库药品。
5.2 药品养护的方法：5.2.1指导和督促保管人员按药品的质量特性进行分类和合理储存；5.2.2检查并改善储存条件、防护措施；5.2.3对库房温湿度进行有效监测，发现库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并做好记录。
5.2.4按养护检查计划并结合在库药品的流转情况，每月进行循环质量检查，并做好检查记录。
对重点养护品种每15天进行一次质量检查，并做好检查记录。
5.2.5库房卫生环境每周进行一次，并做好卫生检查记录。
5.3、养护检查的内容：5.3.1检查在库药品的外观、包装等质量状况（外观检查内容见附表一、二）；5.3.2检查在在库药品的数量平衡；5.3.3检查库房储存条件是否符合药品规定要求；5.3.4库房卫生环境是否符合药品储存规定要求。
5.4记录：5.4.1养护检查工作应有记录，养护检查记录的内容包括检查日期、药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、单位、数量、检查内容、检查结果、检查人员等；5.4.2库房卫生检查应做好记录，库房卫生检查记录内容包括检查日期、库房名称、卫生状况、检查人等。
5.4.3每月定期从温湿度监测记录系统中导出和保存温湿度记录数据，并至少保存5年。
5.5养护检查中质量异常问题的处理和注意事项：5.5.1在库养护检查中发现药品有质量异常时，应悬挂“暂停发货”标志牌，及时在药品管理系统中锁定禁销，并填写《药品质量复查通知单》报告质量管理部处理。
药品养护操作规程
药品养护操作规程Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】宁波市江北同春堂药品零售有限公司1．目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保储存药品质量。
2．范围：储存药品的质量养护工作3．职责：养护员、质量管理员4．工作程序：养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护；指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业；药品养护的方法：4.3.1 药品养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；4.3.2按照养护计划，按月对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录，养护记录由计算机进销存管理系统完成；4.3.3对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；并建立重点药品养护档案，进行分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
4.3.4对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；4.3.5 应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
4.3.6养护品种的选择：计算机系统根据以上原则在软件中进行了设定，养护员在养护检查前首先在电脑中选择每批次养护品种目录，进行养护检查，然后把养护检查结果在电脑中进行勾选确认。
4.3.7养护检查品种要求检查到药品的最小包装。
养护检查的内容：4.4.1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。
4.4.2 检查储存药品的外观质量是否符合法定质量标准规定；4.4.3 检查库房储存条件是否符合规定要求，摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定；4.4.4 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；4.4.5 检查库房温湿度调控设备是否进行有效监测和调控养护质量问题处置：4.5.1每天对库房的药品摆放、储存环境条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行一次检查，发现有可能影响药品储存质量的因素时应及时报告；4.5.2 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
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1.目的
建立药品养护管理操作规程，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品质量。
2.依据
《药品经营质量管理规范》
3.适用范围
在库药品的质量养护工作。
4.职责
储运部对本规程的实施负责。
5.内容
5.1养护品种的分类：
5.1.1重点养护品种：
5.1.1.1储存条件有特殊要求的品种（需冷藏条件贮存的品种）。
5.1.1.2近效期品种。
5.1.2一般养护品种：除重点养护品种之外的其他在库药品。
5.2 药品养护的方法：
5.2.1指导和督促保管人员按药品的质量特性进行分类和合理储存；
5.2.2检查并改善储存条件、防护措施；
5.2.3对库房温湿度进行有效监测，发现库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并做好记录。
5.2.4按养护检查计划并结合在库药品的流转情况，每月进行循环质量检查，并做好检查记录。
对重点养护品种每15天进行一次质量检查，并做好检查记录。
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5.2.5库房卫生环境每周进行一次检查，并做好检查记录。
5.2.6设施设备每周进行一次检查，并做好检查记录。
5.3、养护检查的内容：
5.3.1检查在库药品的外观、包装等质量状况；
5.3.2检查在在库药品的数量平衡；
5.3.3检查库房储存条件是否符合药品规定要求；
5.3.4检查库房卫生环境是否符合药品储存规定要求。
5.3.5检查设施设备性能是否正常。
5.4记录：
5.4.1养护检查工作应有记录，养护检查记录的内容包括检查日期、药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、单位、数量、检查内容、检查结果、检查人员等。
5.4.2库房卫生检查应做好记录，检查记录内容包括检查日期、库房名称、卫生状况、检查人等。
5.4.3设施设备检查应做好记录，检查记录内容包括检查日期、设备名称、设备编号、设备状况、检查人等。
5.4.3每月定期从温湿度监测记录系统中导出和保存温湿度记录数据，并至少保存5年。
5.5养护检查中质量异常问题的处理和注意事项：
5.5.1在库养护检查中发现药品有质量问题的药品或质量可疑的药品，应悬挂“暂停发货”标志牌，及时在药品管理系统中锁定禁销，并填写《药品质量复查通知单》报告质管部处理。
质管部确认不合格的, 由保管员将药品放入不合格区存放，登记不合格品台账。
质管部确认合格的，解除“暂停发货”标志牌，在药品管理系统中解除锁定。
5.5.2在库养护检查中发现库房环境卫生不符合要求的，应督促保管人员整改。
5.5.3在库养护检查中发现设施设备异常的，应立即报告储运部经理处理。
5.5.2药品养护要根据库房条件、外部环境、药品质量特性，采取相应的养护措施。
5.5.3对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法的养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。
5.6药品养护人员应每季度分析、汇总并向质管部上报药品养护检查情况、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
种类：操作规程编号：KZD-QP-09-01
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