对变频医用超声诊断仪超声源所属档次的判定方法
浅谈医用超声诊断仪超声源的不确定度评定
浅谈医用超声诊断仪超声源的不确定度评定医用超声诊断仪是目前常见的临床医疗设备之一，广泛应用于心血管、妇科、消化道、泌尿系统等多个医学领域，具有诊断快速、无创伤、实时动态监测等特点。
超声源是超声诊断仪的核心部件，直接影响成像质量和诊断准确性。
当前，超声源的不确定度评定已成为测量领域的热点之一，相关研究也逐渐深入。
本文旨在从医用超声诊断仪超声源的不确定度评定角度，探讨其相关问题。
医用超声诊断仪超声源的不确定度评定是为了保证其在临床上的可靠性和准确性，必须进行良好的评估和控制。
根据超声传感器的物理特性，评定医用超声诊断仪超声源的不确定度，通常采取以下方法。
1、离线校准法离线校准是指将超声源信号输入到示波器或其他仪器中进行分析，以确定超声源的性能指标。
根据计算结果，确定超声源的不确定度。
这种方法具有操作简单、精度高等优点。
但需要特别注意的是，离线校准的瓶颈是数据处理的质量，如果处理不当，会导致测量结果的误差。
2、工作自校准法工作自校准是指在实际使用过程中，超声源主动自我校准。
常见的工作自校准方式有时间自校准和幅度自校准两种，通过实时监测超声源输出信号的幅度和时间，在不影响诊断的前提下进行调整，以消除系统误差。
这种方法能够更好地考虑元件的寿命和运行状态，提高测量精度。
3、定期检验校准法定期检验校准方法是指根据超声源的规范要求，按照一定时间间隔对设备的性能进行全面检验，记录下所需的参数并进行分析，最终得出其误差和不确定度。
这种方法能够对所有超声源的性能进行均衡检验，确保超声源始终处于良好的工作状态。
二、医用超声诊断仪超声源的误差来源及影响因素超声源的误差来源和影响因素通常包括以下几个方面：1、温度：超声源的温度对其输出性能和准确度有很大影响。
如果超声源处于不稳定的温度条件下，其输出频率、振幅和脉宽会相应变化，从而影响成像质量。
2、电源：超声源的电源稳定性对其输出信号也有很大影响。
电源波动或电源故障都会导致输出信号的变化。
医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果不确定度评定
医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果不确定度评定作者：张蔚滨来源：《品牌与标准化》2014年第10期【摘要】本文阐述了医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度评定过程中的方法和步骤。
【关键词】医用超声诊断仪输出声强不确定度评定1 概述（1）测量依据：JJG 639-98《医用超声诊断仪超声源检定规程》。
（2）环境条件：温度（15～35）℃，相对湿度≤80%，电源电压220V（1±10%）。
（3）测量标准：毫瓦级超声功率计BZC100-1型，量程（1～100）mW，超声功率计的误差±10%。
（4）被测对象：医用超声诊断仪超声源。
（5）测量过程：将被检仪器预热30分钟，毫瓦级功率计放置平稳，同时调整水平至中心位置，接通电源，打开靶位，把蒸馏水缓慢注入水槽至水平刻度，冻结被检仪器图像，靶位指示调零，功率计调零，再解冻图像，连续测量不少于3次，取其算术平均数值，平均值作为被检超声诊断仪探头的输出声功率P，然后除以探头的有效辐射面积S，得到实际的输出声强P/S。
（6）评定结果使用：符合上述条件测量结果，可直接使用本不确定度的评定结果，若条件不完全符合可使用本评定方法。
2 数字模型[I=][PS]式中：[I]——被检仪器的输出声强（mW/cm2）；[P]——被检仪器的输出功率（mW）；[S]——探头的有效辐射面积（cm2）；3 输入量的标准不确定度评定3.1 A类评定，输入量[p]的标准不确定度[urel（p）]评定选一台超声诊断仪超声源，连续测量10次，具体数据如表1所示：表1 实测数值10次测量均值：[p]=4.2（mW）单次测量标准偏差：[s（p）]=0.157依规程要求，以3次测量值的算术平均值作为测量结果，则：[u1（p）=s（p）3]=0.91相对不确定度为：[urel（p）=u1（p）p]=2.2%3.2B类评定，标准不确定度[u2（p）]的评定该不确定度分项是由超声功率计的误差引起，超声功率计的误差±10%，属均匀分布，则：[u2（p）=10%3]=5.8%4 合成标准不确定度的评定各输入量的标准不确定度汇总如表2所示。
医用超声诊断仪超声源的检定及注意事项
《 医用超声 诊 断 仪 超 声 源 ｝Ｊ ６ ９—１９ ＪＧ ３ ９８检定 规 程 进 行
检定 的 ， 只是 针对 医 用超声 源 的主要 计 量性 能进 行检 定 ，
而 不是对 整 机 的其他 技术 指标 进行 检定 。 由于 Ｂ超 是 利 用 探 头 向人 体 组 织 发 射 听不 到 的超
４ 患 者漏 电流 的检定
将被 测 仪器 的探 头 置 于 涂 有耦 合 剂 的模 块声 窗 上 ，
调 节被 检仪 器 总增益 、 Ｇ 对 比度 、 度 ， 求 图像 通过 Ｔ Ｃ、 亮 要
将 漏 电流测量仪 两 支 表 笔 ， 别 接在 被 检 仪 器 地线 分
和涂有 导 电膏 的铜板 上 ， 探头置 于导 电膏 上 ， 通被 检仪 接
如辐射 剂量过 大 ， 对早期 胎儿 不利 ， 以对超 声诊 断仪 会 所
的输 出声强 有严 格 要 求 ， 应 超 过 １ ｍＷ ／ｍ２ 不 ０ ｃ 。对 于输 出声强 超过 ｌｍＷ ／ｍ Ｏ ｃ 的超声 诊断 仪 ， 要求 严 禁 用 于孕 产 妇 。医用超 声诊 断仪 所 提 供 的数 据 是 否 准确 可靠 ， 以 及 对人 体尤其 是胎 儿有无 损 害是一个 易 被忽视 的问题 。
连续测 量不少 于 ３次 ， 其算术 平均 值 ， 取 根据配 置探 头有
效 辐射 面积计 算输 出声 强 。此项 检 测 中应 注 意 的是 ： 由 于超声 波也是 一种 能量 ， 在用超 声诊 断仪 作孕 期检 查时 ，
声波 ， 同时将 人 体各 种 组织 发 射 的 超 声 波接 收 还原 显 示
相应 的调 节 达到最 佳 显 示 ， 来 判 断 被检 仪 器 的各项 指 用
“医用三源”强检之争
，强检之争 ，
本： ｉ 者 Ｆｅ Ｊ ￣ ７ ２ 月 ４日， 山市 计量 检定所技 术 佛 人 员带 着一 车检 测设 备来 到南海 市平
洲 医院，拟对 到期的医用 ｘ 光机 、Ｃ 和 Ｔ
孙 茂勇
赵 冬梅 南方 日报记者
陈 向阳
医用 超声诊 断仪 超声源 （ 超 、Ｂ ） Ａ 超 等
等 医用诊 断设 备不属 于计 量器 具 的批 复”的文件 （ 卫法 监发 （ ０ ２ ｌ ９ ） ２ ０ ） ｌ号 。
卫 生 部 门 拒 绝 计 量 部 门 强 制 检 定 的
“ 挡箭牌” 。
“ 医用三 源”是否属于计量 器具的
韶 关市 计量 部 门对全 市部分 医院
的“ 医用三源 ”进行强检 时，也碰 到类 似情 况 。 中， 其 某县 中医院和县防疫 站
医用 的ｘ 射线机 、 Ｔ 、 一６ 治疗机 Ｃ机 钴 ０ 等医疗仪 器均是通过 “ 医用辐射源 ” 所
今年 ３ 以来 ， 尾市 计量检 定所 月 汕 被 当地 受 检医 院和卫 生 防疫站 以经 济
困难或 所检 仪器不 属 于计量 器具 为 由 拒之 门外；
该文件 指出 ：“ 医用 ｘ射线机 、ｃ Ｔ 机、 一０ 钴 ６ 治疗机 、医用加速器 以及 装
“ 医用 三源 ”究竟 非强制检定不 可
吗？
省 职 业病 防治 院办 公室 副主 任 胡
世杰认 为 ，“ 医用三条件 本 身 就不存 在 ， 这点 从 《 量法》中有关计 计 量 器具 的定 义 中就 可 以看 出来 。他举
督范 畴为 由拒绝接 受检定 。
据 了解， 全省绝大 多数地 方的计量 检 测部 门几乎 都不 同程 度地遭 遇 过所
医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的几个问题
医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的几个问题【摘要】本文主要论述了医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的几个问题由此得出对超声诊断仪实施强制检定不仅是保证医疗质量和医疗安全的需要，更是对人们健康的郑重承诺。
【关键词】医用超声诊断仪；超声源；问题随着医疗卫生事业的不断发展，医疗设备进入各级医院及计划生育单位，由于超声源诊断仪具有无创性、实时性和机动性等优点，使得超声诊断仪为各级医院及计划生育单位的必备常规诊治仪器。
用于肝脏、妇科、心脏等各种疾病的诊断以及对孕妇胎儿发育情况的检查。
其性能的好坏直接关系到诊断结果的准确与否。
因此，在《计量法》中将医用超声源列为强制检定计量仪器。
在对医用超声诊断仪超声源进行计量检定过程中应注意以下几个问题。
一、如何区分仪器档次JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程按照超声诊断仪的构成和功能将其划分为A、B、C、D四挡进行评价。
在根据功能分挡时应注意：1、彩色多普勒血流成像系统为A挡，但伪彩显示的B超不属此类。
2、具有频谱多普勒功能，可检测血流的黑白B超为B挡。
3、具有图像冻结和电子游标测距功能，但不具有多普勒功能的便携式和推车式B超仪器为C挡。
4、不具有图像冻结和电子游标测距功能的最简单B超仪器为D挡。
二、如何区分功能频率JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程中按探头标称频率（MHZ）分为4段。
f≤2.5、2.5<f≤4、4<f≤5和5<f≤7.5，可现在许多B超有变频探头，其频率值应按如下选取：1.对于只有一种标称频率的探头，通常有标签贴在探头的外壳上，直接抄录即可。
2.对于变频探头和宽频探头，其工作中心频率可借助操作面板上的专用按键予以选择，最终选定值应与规程中分段对应。
三、空间分辨力检定空间分辨力与被检查仪器的增益，聚焦调节以及亮度和对比度的调节有关。
要检查1mm轴向分辨力时，如果由于遮挡效应而导致看不到分辨力靶轴向分支中的最下面一条靶线，可在完成同一靶群处侧向分辨力检测后，将增益适当调高，再观察轴向分辨力。
医用超声诊断仪超声源计量检定中的相关问题探讨
Discussion on the Measurement and Verification of Ultrasonic Source in Medical Ultrasonic Diagnostic InstrumentLUO Ben(Yangzhou Institute of Metrology and Testing Technology,Yangzhou 225000,China)Abstract :Based on the working principle of ultrasonic source of medical ultrasonic diagnostic instrument,this paper analyzes the problems existing in the metrological verification of ultrasonic source of medical ultrasonic diagnostic instrument,and puts forward the countermeasures to solve the problems,in order to provide theoretical support for the metrological verification of ultrasonic source of medical ultrasonic diagnostic instrument.Key words :ultrasonic source of medical ultrasonic diagnostic instrument;metrological verification;problems;matters needing attention医用超声诊断仪超声源计量检定中的相关问题探讨罗犇（扬州市计量测试技术研究所，江苏扬州225000）【摘要】本文以医用超声诊断仪超声源工作原理为立足点，对医用超声诊断仪超声源计量检定中存在的问题进行分析，提出针对性解决对策，以期为医用超声诊断仪超声源计量检定提供理论支撑。
医用超声诊断仪超声源检定操作规程
医用超声诊断仪超声源检定操作规程一、外观及一般工作性能检查：被检仪器应有厂名厂址、编号、型号等。
在不通电的情况下，检查被检仪器及配用的探头外部有无影响使用的机械损伤。
被检仪器前后面板上文字和标志应清楚，开关和键钮应灵活可靠，紧固部位不应松动。
通电后，被检仪器应有超声和正常显示，各开关和键钮应起相应作用，并作好记录。
二、输出声强的检定：1、将被检仪器预热30min；2、将毫瓦功率计放在工作台上调水平，然后用漏斗从消声水槽上盖孔缓慢注入除气蒸馏水至水位线处。
3、旋下声窗保护盖，对透声膜和探头进行清洁处理后涂耦合剂，使两者紧密结合后，用夹持器将探头固定，并使其在声窗中央位置。
4、打开超声功率计预热5分钟，调节好“平衡调节”旋钮，使“平衡指示”仪表指针返回零位，调节“零位调节”旋钮，使数字是零。
5、被检仪器输出声强调最大，调节“平衡调节”，使“平衡指示”仪表指针返回零位，此时数字即为输出声强，并作好记录。
三、患者漏电流测的检定：1、将漏电流测量仪的一支表笔接于被检仪器的外壳或接地端子，另一支表笔接于铜板上；2、将被检仪器的探头辐射面置于铜板上有导电膏的部位；3、接通被检仪器电源，读取漏电流测量仪示值；改变电源极性，重新读取示值。
并作好记录，以两次示值的较大者作为被检仪器的患者漏电流。
四、根据被检仪器配用探头的标称频率选用相应的超声体模五、探测深度的检定：1、将探头经耦合媒质置于超声体模的声窗上，并保持声束扫描平面与靶经垂直；2、将探头置于纵向线性靶群上方，对于机械扇扫和凸阵探头，应以探头顶端对准该靶群。
调节被检仪器各档适中，在屏幕上显示出由TM材料背向散射光点组成的均匀声像图，且无光晕和散焦，在屏幕上读取纵向线性靶群图像中可见的最大深度，即为被检仪器的控测深度，并作好记录。
三、侧、轴向分辨力的检定：1、将探头经耦合媒质置于超声体模的声窗上，并保持声束扫平面与靶线垂直。
2、将探头置于某一侧或轴向分辨力靶群上方，调节被检仪器各档，将TM材料的背向散射光点隐没，并保持所对靶群图像清晰可见，读取侧或轴向分辨力靶群图像中可以分辨的最小靶线间距，即为被检仪器配用该探头时在所测深度处的侧或轴向分辨力（mm），并作好记录。
浅谈医用超声诊断仪超声源的不确定度评定
浅谈医用超声诊断仪超声源的不确定度评定【摘要】本文旨在探讨医用超声诊断仪超声源的不确定度评定。
在将介绍研究背景和研究目的。
随后，在正文部分将分别探讨医用超声诊断仪的超声源特点、不确定度来源、评定方法、影响因素以及评定意义。
结论部分将强调不确定度评定在医用超声诊断仪中的重要性，并提出未来研究方向。
通过本文的研究，可以更好地了解医用超声诊断仪的不确定度评定方法及其意义，为提高超声诊断仪的准确性和精度提供参考。
.【关键词】医用超声诊断仪、超声源、不确定度评定、医疗影响、重要性、研究方向。
1. 引言1.1 研究背景医用超声诊断仪在医疗领域起到了至关重要的作用，它能够通过超声波进行体内器官的成像，帮助医生进行疾病的诊断和治疗。
随着医疗技术的不断提升，医用超声诊断仪的使用也越来越广泛，成为临床医疗中不可或缺的设备。
随之而来的问题是如何确保医用超声诊断仪的准确性和可靠性。
在医学诊断中，准确度直接关系到病人的健康和生命安全，因此对医用超声诊断仪超声源的不确定度评定显得尤为重要。
医用超声诊断仪超声源的未确定度评定可以帮助确保医用超声诊断仪的测量结果的可靠性和准确性，从而提高医学诊断的精准度。
通过对超声源的不确定度评定，可以更好地了解医用超声诊断仪的测量误差来源以及影响因素，为设备的进一步改进和优化提供参考依据。
研究医用超声诊断仪超声源的不确定度评定具有重要的理论意义和实际应用价值。
本研究旨在深入探讨医用超声诊断仪超声源的不确定度评定方法，并分析影响因素，为提高医用超声诊断仪的测量准确性和可靠性提供理论支持和技术参考。
1.2 研究目的研究目的：医用超声诊断仪在临床应用中具有重要的地位，其超声源的不确定度评定是保障诊断准确性和安全性的关键。
本研究旨在探讨医用超声诊断仪超声源的不确定度评定方法，以提高诊断仪器的精准度和可靠性。
通过对医用超声诊断仪的超声源特点进行深入研究，分析其不确定度来源，探讨评定方法，并剖析影响评定结果的因素，以期指导医用超声诊断仪的质量控制和性能优化。
医用超声诊断仪超声源检定操作程序
医用超声诊断仪超声源检定操作程序文件编号：JCX002-2010 1、范围本操作程序适用于新制造、使用中和修理后（包括更换探头）的，标称频率并高于7.5MH Z 的，通用B型脉冲反射式超声诊断仪（以下简称仪器）超声源（不含特殊探头）的检定。
2、依据JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》3、检定条件3.1温度：15～35℃。
3.2相对湿度：≤80％。
3.3气压：86～106kPa。
3.4电源：220V（1±10%），50H Z。
4、检定设备（1）毫瓦级超声功率计：A.型号：BCCZ100-1型B.测量范围：频率范围：0.5～10 MH Z、功率范围：1～100MwC.技术指标：分辨率：0.1mW、不确定度：±10%读数±0.1mW、声窗直径：Ф35mm （2）漏电电流测量仪：A.型号:YDⅠ型B.测量范围：0～200.0uAC.技术指标: 分辨率：0.1 uA、不确定度：≤1%±1个字（3）仿组织超声体模（仿真模块）：A.型号：KS107BD、KS107BD/G。
B.技术指标：TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)、TM材料声衰减系数斜率:0.70±0.05dB/cm/MH Z(23±3℃)、尼龙靶线直径:0.3±0.05mm、尼龙靶线位置偏差：±0.1mm。
（4）万用表：A.型号：VC3266A∕C；B.测量范围：交流0～600V；C. 不确定度：±（1.2%+3d）。
（5）数显温湿表：A.型号：WSB-1；B.测量范围：-20℃～+60℃１０％ＲＨ～99％ＲＨ；C. 精度：±0.1℃±5％ＲＨ。
5、检定项目和方法5.1外观及一般工作性能检查。
5.2输出声强的检定。
5.3患者漏电流的检定。
5.4探测深度的检定。
5.5侧向分辨力的检定。
5.6轴向分辨力的检定。
探析医用超声诊断仪超声源计量检定中的几个问题
探析医用超声诊断仪超声源计量检定中的几个问题发表时间：2019-05-24T11:13:45.297Z 来源：《电力设备》2018年第32期作者：李振斌1 张勇2[导读] 摘要：医用超声诊断仪超声源计量检定工作是医学计量检定重要内容之一。
（1.陕西省镇安县质量技术监督检测检验所陕西商洛；2.陕西省商洛市计量测试所陕西商洛）摘要：医用超声诊断仪超声源计量检定工作是医学计量检定重要内容之一。
JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》公布以来，很多学者和计量检定工作者对其做了不同层面的研究和探讨，本文根据一线计量工作经验总结，针对检定规程中几个常见问题进行剖析，旨在帮助一线计量工作者更好的理解规程，使检定结果更准确、可靠。
本文仅代表作者观点，特此说明。
关键词：医用超声源；计量检定；问题1. JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》适用范围JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》适用范围中明确了适用于新制造、使用中和修理后（包括更换探头）的，标称频率不高于7.5MHz的，通用B型脉冲反射式超声诊断仪超声源的检定。
在计量检定时，一定要首先弄清楚被检超声源所配备相应探头的频率范围。
通常情况下我们把介于2.5MHz～4.0MHz范围内的称为腹部探头，而把高于4.0MHz的称为小器官探头。
我们在对被检超声源进行检定时，必须先要调整超声源频率至相应段位，在相应频率范围内判定超声源所属档次。
我们通常所说的某超声诊断仪属于A当或者B档，都是在一定频率范围内，离开了频率范围，判定超声诊断仪所属档次并无实际意义。
这是我们计量检定所要注意的首要问题。
四维彩色超声诊断仪不适用本规程。
四维彩色超声诊断仪不适用JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》。
四维彩色超声诊断仪是目前世界上最先进的彩色超声设备之一，能够显示您未出生的宝宝的实时动态活动图像，或者其它人体内脏器官的实时活动图像。
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仪超声源》 检定规程 ， 分析如何判定 Ｂ超的所属档次 。
关键词 ： 超声源 ； 档次 ； 判 定
中图分类号 ： Ｔ Ｈ ７ ７ ６ ． １
文献标识码 ： Ｂ
国家标准学科分 类代码 ： ４ ６ ０． ４ ０ ３ ０
Ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｆ ｏ ｒ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ Ｓ ｏ ｕ ｒ ｃ ｅ Ｂｅ ｌ ｏ ｎ ｇ ｉ ｎ ｇ Ｇｒ ａ ｄ ｅ ｏ ｆ Ｆｒ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｙ Ｕｌ ｔ ｒ ａ ｓ ｏ ｕ ｎ ｄ ｏｒ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｌ ｔ ｒ ａ ｓ ｏ ｕ ｎ ｄ Ｄｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｔ ｉ ｃ
头的条件 同上 ， 当频率档位调到 ｐ ｅ ｎ ｅ ｔ 档， 与此对应 的频
率为 （ ５ ． ９ Ｏ ２ ． ２ Ｏ ） Ｍ Ｈ ｚ 。此 频 率 跨 越 了 ｆ≤ ２ ． ５ Ｍ Ｈ ｚ ，
２ ． ５ Ｍ Ｈ ｚ ＜厂 ≤４ Ｍ Ｈ ｚ ， ４ ． ０ ＭＨ ｚ＜ ． 厂 ≤５ ． ０ Ｍ Ｈ ｚ ， ５ ． ０ ＭＩ － Ｉ ｚ＜厂 ≤
的档次 。
１ 变 频 问题 出现
下面我们还是 以 Ｇ Ｅ公司 出厂的 Ｅ ｘ ｐ ｅ ａ Ｖ ｏ ｌ ｕ ｓ ｏ ｎ ７ ３ ０
型医用超 声诊 断仪 为例来 看看对 这 句话 的理解 。Ｂ超 探
现今 ， 各种 品牌 的 医用 超 声诊 断仪 超 声源 都 出现 变 频现 象 ， 下面 我们 就 以 Ｇ Ｅ公 司 出厂 的 Ｅ ｘ ｐ ｅ ￣Ｖ ｏ ｌ ｕ ｓ ｏ ｎ ７ ３ ０ 型 医用超 声诊 断仪 （ 以下 也 可 简称 Ｂ超 ） 为 例来 看 看 变
个频率档， 而每个频率档对深度 的要求都不 同， 例 如： 同 为 Ａ档 ， 当频 率 为 厂 ≤２ ． ５ Ｍ Ｈ ｚ时 ， 深度 需要满足 ≥ １ ８ ０ ａ ｒ ｍ； 而 当频 率为 ５ ． ０ Ｍ Ｈ ｚ ＜厂 ≤７ ． ５ ＭＨ ｚ 时， 深度 只需 要 满足≥６ ０ ｍ ｍ 。这使 医用超声诊断仪超声源所属档次 的
频对超声诊断仪超声源探测深度、 侧 向分辨率、 轴 向分辨 率盲区、 几何位置示值误差要求的影响。
我们 选 该 Ｂ超 的 型号 为 ４ Ｃ ， 半径为 ５ ０ ｍ ｍ 的凸 阵探 头进行 探 测深度 检测 ， 此 时可供选 择 的频率见 下表 １ 。
表 １
７ ． ５ Ｍ Ｈ ｚ 四个频率档。Ｂ超在频率为 厂 ≤２ ． ５ Ｍ Ｈ ｚ 时， 对深 度要求最高 ， 若想要达到 Ａ档 的要求 ， 那么深度需要满
《 计量 与溅试技， ｇ ） ２ ０ １ ４毒 第４ １ 卷 第８期
对 变 频 医用超 声诊 断仪 超 声 源所 属档 次 的判 定 方 法
林 俊 陈 翔
（ 浙江省丽水市质量技术监督检测 院， 浙江 丽水 ３ ２ ３ ０ ０ ０ ）
摘 要： 随着经济 和科技 的发展 ， 越来越多的医用超声诊断仪超声 源的频率呈现变频现象 ， 本文针对 出现的新情况 ， 根据 医用 Ｊ Ｊ Ｇ ６ ３ ９ — ２ Ｏ ０ ５ （ 医用 超声诊断
足 ≥１ ８ ０ ｍ ｍ 。按照从严 的原则 ， Ｂ超在频率档位为 ｐ ｅ ｎ ｅ ｔ 档时（ 与此对应的频率为（ ５ ． ９ Ｏ ～ ２ ． ２ ０ ） Ｍ Ｈ Ｚ ） ， 若想要达到 Ａ档 的要 求 ， 那 么深度 需要 满足 ≥１ ８ ０ ｍ ｍ。
３ 判定依 据
Ｂ型超声诊断仪超声源探测深度要求见表 ２ ：
以贵 州省计 量测 试 院为例 ， 共采 集 了 １ ７ 个 电数据 和 ３个水 耗数 据 ， 经终 端处 理后通 过 Ｇ Ｐ Ｒ Ｓ方式 上传 至能 耗 分析 在线 监测 系统 软件平 台（ 如图 ２ ） 。
②可 通 过 ＷＥ Ｂ发 布等 方式 在 远 程计 算 机 上 对 采 集
现场的能源终端进行远程操作 ， 查看故障、 配置能源终端 并导出历史数据与 日志等 ， 以便于管理维护。 ③智 能 终端 Ｗ Ｅ Ｂ发 布 ， 手机、 平 板 电脑 等 手 持 设 备 应 可通过 浏览器 访 问能源终 端 。 ④应支 持切换 有 线 或 无线 的数 据 传 输 方 式 ， 即支 持 Ｇ Ｐ Ｒ Ｓ ／ ２ Ｇ ／ ３ Ｃ ／ Ａ Ｄ Ｓ Ｌ ／ ＷＬ Ａ Ｎ等 多种通 讯方 式 。 ⑤应支持断点续传功能 ， 这样数据在线监测 系统软 件平 台如遇断电情况， 在恢复之后也能接收到断电期 间 的数据 。 （ ２ ） 驱动上， 可发展支持采集协议可配置、 界面可配置。
我们将 Ｂ超频率档位调到 ｐ ｅ ｎ ｅ ｔ 档， 与此对应的频率
为（ ５ ． ９ ０ ～２ ． ２ ０ ） ＭＨ ｚ 。不难 发现 ， 此频率 跨越 了表 ２中四
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ４—０ ２—１ ７
上述只是对变频 医用超声诊断仪超声源深度所属档
（ 下转 第 ２ ８页 ）
《 计 量与溺试 技， ／ ， ｚ ） ２ ０ １ ４萎 第４ １ 卷 第８期
表２
采用从严的原则来判定 医用超声诊断仪超声源的档 次的依据为 ： 频率本身涉及多个频率档 ， 就需要满 足所有频率档
对深 度判 定 的 要 求 。Ｂ超 频率 为 （ ５ ． ９ ０—２ ． ２ ０ ） ＭＨ ｚ时 ，
若想达到 Ａ档要求 ， 就需要满足此频率所涉及 的所有频
率 档对 Ａ档深 度 的要 求 。
判定 产生 ， 医用超声诊断仪超声 源 的探头频率呈现变频现象越来越多， 而现行的 Ｊ Ｊ Ｇ ６ ３ ９
２ ｏ ｏ ５ 《 医用超声诊断仪超声源》 规程并未对变频做具体 说 明。对 此不得 不做 些探 讨 。
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建议采用从严的原则来判定医用超声诊断仪超声 源
Ｌ ｊ ｎ Ｊ ｔ ｍ Ｃ ｈ ｅ ｎ Ｘ ｉ ａ ｎ ｇ
在医用超声诊断仪超声源检定过程中 ， 频率影响到
超声诊断仪超声源探测深度、 侧 向分辨率、 轴向分辨率盲 区、 几 何 位置示 值 误差 要 求 。而 变 频指 的是 在超 声 诊 断
仪 超声源 使用 过程 中 ， 频 率在 一 定 范 围 内 随着深 度 的不