医用超声诊断仪超声源测量结果不确定度评定
蔡英男等：医禹超声诊断仪超声源 量结果不确定度评定 医用超声诊断仪超声源测量结果不确定度评定 Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ Ｒｅｓｕｌｔ ｏｆ Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｓｏｕｒｃｅ ｛ｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ 蔡英男 胡 嘉 王 京 （长春市计量检定测试技术研究院，吉林长春１３００１２） 摘要：本文依据ＪＪＧ ６３９—９８《医用超声诊断仪超声源》详细介绍ＴＮＮ超声源不确定度的评定方法。 关键词：超声探头；功率；不确定评定 １概述 １．１测量依据：ＪＪＧ ６３９—９８《医用超声诊断仪超声源国 家计量检定规程》。 １．２环境条件： 温度：（１５～３５）℃；相对湿度：≤８０％； 大气压：（８６～１０６）ｋＰａ；电源：２００Ｖ（１±１０％），５０Ｈｚ。 １．３计量标准设备，见表１。 表１
２测量不确定度评定 ２．１校准方法：采用ＵＰＭ—ＤＴ一１型超声功率计直接测 量出被检仪器配用指定探头时的输出声功率Ｐ，同时测 出该探头的有效辐射面积ｓ，由此计算得出被检仪器的 输出声强，。 测量对象：选取一台性能稳定阿洛卡（ＳＳＣ一３７０Ａ） 型医用超声诊断仪超声源作为被测对象。 ２．２数学模型： ｌｓＡＰＡ＝Ｐ／Ｓｌ 式中：，ｓＡ 一被检仪器的输出声强（ｍＷ／ｃｍ２）； 尸一超声功率计测量的声功率值（ｍｗ）； Ｓ一配用探头的有效辐射面积（ｃｍ２）。 ２．３方差和灵敏系数 考虑到各输入量估计值彼此独立，由数学模式可得： ｕ２（，）＝（ ） ｕ （Ｐ）＋（ ） ｕ （ｓ） ａ， １ Ｏｌ Ｐ 。１ Ｏ—Ｐ 一Ｓ＇ｃ２ ｃ９一Ｓ 一 则： Ｍ （，）＝ｃ｝“ （Ｐ）＋Ｃ；ｕ （Ｓ） ＝ １／１２（Ｐ）＋等ｕ （ｓ） ４标准不确定度分量的评定 ４．１输出声功率的测量不确定度“（Ｐ） ４．１．１超声功率计测量引起的不确定度分量 （ ） 由资料可知其最大允许误差±１０％，按均匀分布处 理， ＝√３。 贝０：ｕ ｆ（ ）＝１０％／√３ ５．８％ 又在测量３０ｍＷ时其 Ｈ（￡）＝３０ｍＷ ｘ ５．８％ １．７ｍＷ 取自由度： （Ｌ）＝５０ ４．１．２仪器分辨力引起的不确定度分量／２，（Ｍ） 仪器的分辨力为２ｒｏＷ，分散区间半宽为ｌｍＷ，按均 匀分布作Ｂ类评定，ｋ＝√３。则： ｕ（Ｍ）＝ｌｍＷ／￣ ０．５８ｍＷ 取自由度 （Ｍ）＝５０ ４．１．３重复性测量引起的不确定度分量ｕ（Ｎ） 重复行引起的不确定度可以通过连续测量得到测量 列，并采用Ａ类方法进行评定。在正常工作条件下，重 复测量１Ｏ次，’？贝４得超声输出声功率 为：２６，３２，３４，２８， ３４，２６，３２，３４，２８，３２（单位：ｍｗ）。 平均值：ｘ＝３０．６ｒｏｗ 单次测量标准偏差为： 厂—丁—— ————一 ｓ（ｘ ）：√ （置一 ） ２．３２ｍＷ 由于在测量过程中，探头与超声功率计接收靶对正 时，不同人员和不同时间以及对不同的被检仪器的测量 存在不同程度的偏离。因此。再任意选取３台同等级同 型号的医用超声诊断仪超声源，在复现性条件下分别连 续测量１０次，又获得３组测量列。每组测量列分别按上 述方法计算得到单次实验室标准差，既： ５２（Ｘｉ）＝２．６８ｍＷ，．ｓ３（Ｘｉ）＝２．０５ｍＷ， Ｓ４（Ｘ ）：２．１５ｍＷ 根据上述４组测量列的标准偏差可求得合并样本标 准差为：
《砷量与测试技ｇ￣）２ｏｔ２年第３９卷第８期 Ｓ。：＾／兰 ２．３１ｒｏｗ ‘ ，ｎ 则重复性测量引起的不确定度分量： （Ⅳ）＝Ｓｐ／￣／１０ ０．７３ｍＷ 自由度为： （Ⅳ）＝ｍ（ｎ一１）＝３６ 由于以上三个分量相互独立，则： ｕ（Ｐ）＝￣／ （Ｌ）＋ｕ （Ｍ）＋ｕ （Ｎ） １．９ｒｏｗ 自由度为： （Ｐ）一∞ ４．２探头有效辐射面积的测量不确定度 （Ｓ） 探头的有效辐射面积可由公式求得： Ｓ＝Ｌ１Ｌ２ 式中：ｓ一探头有效辐射面积（ｃｍ２）； １， ２一探头有效辐射尺寸的长与宽（ｅｍ）。 则： ，＝√（ ＋（ 又 ， 在实际测量时，我们采用ＵＰＭ—ＤＴ一１超声功率计， 其反射靶直径为８ｅｒａ，而ＳＳＤ一３７０Ａ医用超声诊断仪的 探头长和宽分别为１１．５ｃｍ、１．８ｅｒａ，因此可以取Ｌ１＝８ｃｍ， Ｌ２＝１．８ｃｍ。并取 （Ｌ１）＝“（Ｌ２）＝０．１ｃｍ。 则：Ｍ（Ｓ） ０．８２ｃｍ２ 估计其不可靠度为２０％，则自由度为： （Ｓ）＝÷（２０％）～ １２ ５合成标准不确定度的评定 通过以上分析，得： √壶ｕ２（Ｐ）＋ ｓ）￣０．１７ｍＷ／ｃｍ２ 合成标准不确定度的有效自由度： （，） 可 — 。。 （Ｐ） （．ｓ） ６扩展不确定度的评定 取置信概率Ｐ＝９５％，按有效自由度 。。，查ｔ分 布表得：ｔ９５（∞）＝１．９６０ 则扩展不确定度： Ｕ９５＝Ｔ９５（∞）Ｍ。（，）＝１．９６０×０．１７ ０．３ Ｗ／ｃｍ２ Ｕｅｆｆ ∞ 作者简介：蔡英男，男，助理工程师。工作单位：长春市计量检定测试技术 研究院。通讯地址：１３００１２吉林省长春市高新区硅谷大街９２８号。 胡嘉，王京，长春市计量检定测试技术研究院（长春１３００１２）。 收稿日期：２０１２—０３—０８ （上接第７８页） 则半宽口： × ：ｏ．０１３：１．３％ １．１ 认为其服从均匀分布，则Ｍ（ｅ３）＝１．３％／√３＝Ｏ．７４％ ４．１．４试杆与试针垂直度误差引起的标准不确定度分 量 （ｅ ）（采用Ｂ类方法进行） 由于试杆与试针测量时是一体测量的，规程规定试 杆最大偏高为２．０ｍｍ，试锥试针最大偏高为１．５ｍｍ。 试杆与试针总长为（５０＋５０）ｒｎｉｎ（根据ＧＢ１３４６— ２００１） 则最大允许偏离误差为 ±（２．０＋１．５）＝±３．５ｍｍ 半宽０＝（，／３．５ ＋ｌｏｏ２一￣／］ｏｏ２）／１００＝０．０６１％ 则ｕ（ｅ４）＝０．０６１％／√３＝０．０３５％ ４．１．５标尺刻度示值误差引起的不确定度分量 （ｅ５） 的评定（采用Ｂ类方法评定） 根据规程，用读数显微镜抽查３个刻度 读数显微镜的最大示值误差为±０．０１ｍｍ，抽查刻度 为ｌｍｍ，则半宽ｎ： ：１．０％ ｌ 认为其服从均匀分布， ＝√３，则 Ⅱ（ｅ５）＝１．ｏ／４５＝０．５８％ ４．１．６估读示值误差对人分辨率及指针宽度引起的不 确定度分量ｕ（ｅ６）（采用Ｂ类方法进行） 在估读示值误差时，人眼分辨率为±０．１ｍｍ，指针宽 度为０．１ｍｍ，故半宽。＝—０ ．２＝０．２９％，认为其服从均匀 分布，则ｕ（ｅ６）＝０ ＝０．１７％ ５标准不确定度分量汇总表（见表１） 表１
６标准不确定度分量的合成 以上各标准不确定度分量彼此独立，故可以按下式 合成标准不确定度 （ｅ） ¨（ｅ）＝￣／“（ｅ１） 十ｕ（ｅ２） ＋ｕ（ｅ３） ＋ｕ（ｅ４） ＋ｕ（ｅ５） ＋ （ｅ６） ＝ １．１Ｏ％ ７校准和测量能力（ＣＭＣ） 净浆标准稠度与凝结时间测定仪的ＣＭＣ为：示值相 对误差Ｕ＝２．２０％。 作者简介：王菊芬，女，助理工程师。工作单位：宜兴市计量检定测试所。 通讯地址：２１４２０６江苏省宜兴市宜城街道荆溪南路３６号。 收稿日期：２０１
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医学计量中示波器检定的不确定度分析
1 医学计量中示波器检定的不确定度分析
1.问题讨论背景及意义
示波器在医疗、试验以及修理等领域当中得到的应用非常广泛，是电子测量工作进行的过程中，肯定需要使用到的一种仪器，因此会对示波器测量精确 性以及波形精准性提出比较高的要求，与此同时脉冲参数猜测也是时域测量环节当中一项非常重要的内容，在测量结果不确定度评定领域中具有非常重要的作用，测量不确定度实际上是测量结果衍生出来的一个参数，也是分散在测量结果周边的许多个数值，这些数值依据不同置信度会被给予被测量，它的可信度由测量结果不确定度反应出来。现阶段，基于统计理论的不确定度分析方法得到的应用非常广泛，依据这种方法分析并得出的不确定度一般是由多个重量构成的，交由试验室数据统计分布评定的重量一般状况下会被称为是A类不确定度，基于试验或者其他信息评定的重量会被称为是B类不确定度。
2.不确定度及其来源分析
2.1不确定度
测量不确定度是一项和测量结果之间有肯定相互关系的参数，表征合理的给予被测量值的分散性。不确定度在被测量数值未知的情形之下，能够科学合理的将测量结果呈现出来。精准的对测量结果的不确定度进行评定，首先应当对不确定度的概念形成深化的熟悉，将 2 测量不确定度和测量误差区分开来。测量误差其实是测量值和真值之间的差值，其所呈现出来的是测量结果和被测量数值之间的接近程度。测量不确定度表明的是，给定的被测量和给定的测量结果，其实并不是一个数值，而是分散在测量结果周边的许多个数值，这些数值可以依据不同置信度被给予被测量。测量不确定度是将统计理论学问作为基础，得出的和最佳数值接近程度的一种猜测，不肯定是可以将测量结果和被测量数值之间的接近程度反应出来。现阶段，基于统计理论学问的不确定度分析方法得到的应用非常广泛，通过这种方法分析并得到的不确定度一般状况下是由多种类型的重量构成的。
2.2不确定度的来源阐述
仪器仪表测量不确定度评定方法
仪器仪表测量不确定度评定方法
摘要：测量不确定度指对测量结果的可信性、有效性的不能确定的程度，用来表征测量结果与真值的接近程度。以计量校准中常用的示值误差型仪器仪表为例，结合其计量过程中使用的数学模型进行理论推导，得到其相对不确定度的计算模型。以数字多用表代表同类型被检仪器仪表，以多功能校准仪为校准装置，进行计量校准试验、数据处理及不确定度评定。
关键词：仪器仪表；测量；不确定
引言
实际调查发现，用5720A型多功能校准源检定2000型数字多用表（设定为5位半显示模式）的直流电流10mA量程的10mA点时，扩展不确定度U95=0.0004mA，有效自由度νeff=69。
1.测量仪器的准确度
我国以及国际上对于测量仪器准确度的划分，从来是既有“级”，也有“等”。而且在测量不确定度的估算中，针对不同的等与级有不同的估算方法。但是对测量器的定性评定中，往往还必须使用“等”和“级”的概念，因为这样十分方便、实用。等与级之间的原则区别在于“级”根据示值误差确定，表明示值误差的档次；“等”根据扩展不确定度确定，表明测出的实际值扩展不确定度的档次。所谓按等使用即按该计量器具检定证书上给出的实际值使用。这时其系统误差最大的可能值为实际值的扩展不确定度。所谓按级使用，即按该计量器具的标称值使用。这时其系统误差最大的可能值为该级的标称值偏离其实际值的允许误差。“等”与“级”的给出能反映计量器具计量学性能的总的水平，但不能用它直接表示使用该计量器具进行测量的准确度。因此测量结果的不确定度中，其不确定度分量绝不止这一项，而往往还有其他的分量要与之合成。例如：量块的要求中有中心长度的偏差，测量面的平面度及平行度，工作面的研合性，中心长度的稳定性；衡器要求水平误差，鉴别力，灵敏度。用绝对误差的形式给出测量器具允许误差的情况下，级别的表示有：1）拉丁文大写字母：A，B，C，M，F；2）罗马数字：I，Ⅱ，Ⅲ；3）阿拉伯数字：0，1，2，3。例如：非自动衡器，按OIML分为I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ级，而可对应为：特种准确度级或1级，高准确度级或2级，中等准确度级或3级，普通准确度级或4级。它们的允许误差、重复性、鉴别力、灵敏度以及影响量中的位置倾斜、温度等的分别规定，只能在有关规程中说明。1级量块并非说明允许误差为1%。在用引用误差和相对误差的形式给出测量器具允许误差的情况下，其级别的符号即其阿拉伯数值，按有关技术规范的规定，往往用其百分数，而略去其百分符号%。因此，通过级别的数值，可以直接了解其允许误差的引用误差或相对误差。例如：1级压力表，允许误差按测量上限给出的引用误差为±1%，而2。5级表则为±2。5%，更确切地说，这都是指基本误差而言。在使用引用误差和相对误差表示计量器具的允许误差时，采用的数值系列，应按下列数值中选取：1×10n，1。5×10n，1。6×10n，2×10n，4×10n，5×10n，6×10n其中指数n为等于1，0，-1，-2等整数。n最大不超过5。上述数列中，禁止在同一个系列中同时选有1。5×10n和1。6×10n级。3×10n这一数值也只有在技术上证明必要且合理时才采用，一般不用这个数值。对于包含两个或两个以上测量范围的测量仪器，可以分别规定两个或两个以上的相应的准确度级别。对于万能式或组合式的测量仪器，可以测量两个或两个的准确度级别。例如：万能显微镜，既可测量垂直坐标系的两个长度值，也可测量平面角度值。有些电测仪器既可以测量直流特性，又可以测量交流特性。这些均应分别给出各自的准确度。凡是按等划分时，必定在其有关技术规范例如检定规程中，对各等所应满足的技术指标有所规定。例如，二等标准电池的有关规定：1）在20℃时，电动势的实际值应处于：1。018600～1。018670V之间；2）在1年期间电动势变化不得超过10μV；3）内阻对于新生产者，要求不大于700Ψ，使用中的标准电池不大于1000Ψ；4）检定二等标准电池的装置的极限误差可相当于置信概率p=0。99的扩展不确定度不大于2μV；5）检定装置中比较仪所引起的最大误差可相当于置信概率p=0。99的扩展不确定度不大于0。4μV；6）检定装置灵敏度不大于150mm/10μV；7）用一等标准电池组作为标准进行检定。
超声波测厚仪示值误差校准结果不确定度评定
792023年3月下 第06期 总第402期工艺设计改造及检测检修China Science & Technology Overview
1. 范围适用于分辨率为0.01mm超声测厚仪厚度示值误差校准结果的不确定度评定。
2. 引用文件JJF1126—2004超声波测厚仪校准规范；JJF1059.1—2012测量不确定度评定与表示。
3. 概述（1）测量依据：JJF1126—2004超声波测厚仪校准规范。（2）测量环境条件：温度: （20±5）℃ 、相对湿度≤65%。（3）测量标准：标准厚度块，名义值（3.3～200.0）mm，扩展不确定度，U=(0.002～0.005)mm，k=2。（4）被测对象：超声测厚仪，测量范围（0～200）mm，最大允许误差为±(0.01mm～H/200)，H标准厚度块名义值。
收稿日期：2022-09-26作者简介：于前访（1971—），男，河南襄城人，本科，高级工程师，研究方向：电磁、医疗、温度、化学。超声波测厚仪示值误差校准结果不确定度评定
于前访（青海省计量检定测试院，青海西宁 810017）
摘 要：本文介绍了超声波测厚仪示值误差校准结果不确定度评定分析方法，为从事该项计量检定人员提供了可靠的依据。关键词：超声波测厚仪；示值误差；不确定度中图分类号：TH821.1 文献标识码：B 文章编号：1671-2064(2023)06-0079-03
（5）测量方法：将被测量仪器按其规定的程序进行校准，在仪器的测量范围内逐一用被测超声测厚仪探头与标准厚度块相耦合，其所显示的数值即为测得的厚度，连续测量3次，取平均值作为仪器的示值，仪器平均测量值H与标准厚度块的实际值之差即为示值误差Hδ。（6）评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，可以直接使用本不确定度评定结果。0.1级超声测厚仪厚度示值误差可以参照本不确定度评定方法。
4. 数学模型
0HHH−=δ式中：Hδ—超声波测厚仪示值误差，mm；
医用超声源计量比对结果与归一化偏差
医用超声源计量比对结果与归一化偏差
蒋雪萍
【摘 要】依据JJG 639-1998《医用超声诊断仪超声源》组织实施了2015年浙江省"医用超声诊断仪超声源检定装置超声功率"计量比对.有23个计量技术机构参与了计量比对项目.以中国计量科学研究院测量数据与主导实验室测量结果的平均值作为参考量值,采用归一化偏差En算法对参比实验室的测量结果进行一致性评判.针对比对中存在的问题做了研究分析,并就完善医用超声源计量检定提出合理化建议.
【期刊名称】《上海计量测试》
【年(卷),期】2017(044)001
【总页数】4页(P40-43)
【关键词】医用超声源;计量比对;归一化偏差
【作 者】蒋雪萍
【作者单位】杭州市质量技术监督检测院
【正文语种】中 文
医用超声诊断仪超声源属于“医用三源”之一，是现代医学诊疗体系中的重要医疗器械。为全面掌握浙江省各法定计量检定机构开展医用超声诊断仪超声源检定的技术状况和检定人员的技术能力，了解各参比实验室对JJG 639-1998《医用超声诊断仪超声源》的执行情况，确保全省医用超声诊断仪超声源量值的准确可靠和统一，由杭州市质量技术监督检测院担任主导实验室进行了全省“医用超声诊断仪超声源检定装置超声功率”计量比对。本次比对采用归一化偏差算法对比对结果进行总结分析，并提出了改进建议。
1.1 技术方案
超声波是一种依靠介质（固体或液体）传播的声波，在传播过程中与介质发生相互作用，产生各种效应。当超声波在人体中传播时，对人体细胞组织产生热效应和空化效应，如超声能量达到一定强度时，其热效应和空化效应会对细胞组织产生破坏性形变，对人体产生副作用。因此，准确测量超声功率是确保安全医疗的技术保障。本次比对主导实验室为杭州市质量技术监督检测院，参比实验室为浙江省9家地市级和14家区县级法定计量检定机构，共23家机构。比对采用花瓣式，分二组进行。各实验室按照抽签结果确定时间到指定实验室进行比对测量。主导实验室首先对传递标准进行测量，然后按12家参比实验室——主导实验室——11家参比实验室——主导实验室的顺序进行依次测量，完成花瓣式的比对测量过程，并验证传递标准示值变化是否处于稳定可靠状态。比对路线见图1。
超声波水表检定结果及不确定度评定
2023年第12期（上） / 总第644期
245超声波水表检定结果及不确定度评定■ 康宝龙* 梁志强 白天禄（甘肃省计量研究院）摘 要：大口径超声波水表利用超声波信号在顺流、逆流的水中传播的时间差，测量出水流的速度，积分出流经管道的水的流量，其内部无阻流器件，不会造成压力损失。此类流量计因始动流速低，量程比宽，广泛应用在城乡供水、农田园林灌溉、工业用水计量等方面。因此，超声水表计量失准在给供水企业和用户带来经济损失的同时会引发计量纠纷，保证此类计量器具精准运行和精准计量意义重大。本文针对SCL-61D2型超声水表建立测量模型，依据检定规程JJG 162-2019《饮用冷水水表》评定了此水表的示值误差。依据规程JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和测量模型对检定过程中不确定度的主要来源进行了定性分析和定量计算。测量结果表明其示值误差符合规程要求，扩展不确定的评定为评价此检定过程提供了有益的参考。关键词：标准表法，大口径，超声水表，示值误差，测量不确定度DOI编码：10.3969/j.issn.1002-5944.2023.23.042Verifi cation Results and Uncertainty Evaluation of Ultrasonic Water MetersKANG Bao-long* LIANG Zhi-qiang BAI Tian-lu（Gansu Institute of Metrology）Abstract:The large-diameter ultrasonic water meter utilizes the time difference of ultrasonic signal propagation in upstream and downstream water to measure the speed of water fl ow and integrate the fl ow rate of water fl owing through the pipeline. There is no fl ow blocking device inside it, which will not cause pressure loss. These fl owmeters are widely used in urban and rural water supply, farmland and garden irrigation, industrial water metering, and other aspects, for their low initial fl ow rate and wide range ratio. Therefore, the inaccurate measurement of ultrasonic water meters not only brings economic losses to water supply enterprises and users, but also leads to measurement disputes. Ensuring the accurate operation and measurement of such measuring instruments is of great signifi cance. This paper establishes a measurement model for the SCL-61D2 ultrasonic water meter. According to the verifi cation regulations JJG 162-2019, Cold potable water meters, the paper evaluates the indication error of this water meter. According to JJF1059.1-2012, Evaluation and expression of uncertainty in measurement, and the measurement model, the paper conducts qualitative analysis and quantitative calculation on the main sources of uncertainty in the verifi cation process. The results indicate that the indication error meet the requirement and the evaluation of expanded uncertainty provides useful references for this verifi cation process.Keywords: standard meter method, large caliber, ultrasonic water meter, indication error, measurement uncertainty1 概 述 1.1 测量依据JJG 162-2019《饮用冷水水表》。1.2 测量环境温度（15±5）℃，相对湿度35%。1.3 标准装置标准表法水流量标准装置（0.2级，k=2）。检测认证2023年第12期（上） / 总第644期
医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的问题
● 文章编号：１６７ １—７ １ｏ４（２００７）ｏ４—０２９９一Ｏ１ …十ｕｌ口 ’ ●
医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的问题 【作 者】郑智雄 福建省莆田学院附属医院（福建、莆田、３５１ １００ 【摘 要】 【关键词】 【中图分类号】 【文献标识码】 依据国家质量技术监督局１９９９年３月颁布的新的计量检定规程．对医用Ｂ超诊断仪超声源计量检定中应注意的几个问题 进行了详细的阐述．以加深对该检定规程的理解。 医用超声诊断仪超声源：检定；分辨力：误差 ＴＨ７７２＋．２ Ｃ 医用超声诊断仪为各级医疗单位应用于对心脏、 肝脏、妇科等各种疾病的诊断，以及对孕妇胎儿发育 情况的检查，其性能的优劣直接关系到诊断结果的准 确与否，关系到孕妇体内的胎儿在检查过程中是否会 因超声诊断仪超声强超标（超出ｌＯｍＷ／ｃｍ ）对胎儿 造成伤害。因而，在 计量法 中将医用超声诊断仪 （Ｂ超仪）超声源列为强制检定的医用计量仪器，并于 １９９９年３月发布了（（ＪＪＧ６３９－－９８医用超声诊断仪超 声源 检定规程。该规程按照Ｂ型超声诊断仪的构 成和功能，将其划分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ ４个档次进 行评价；按照超声源探头的标称频率（ＭＨｚ）分为 ｆ≤２．５，２．５＜ｆ≤４，４＜ｆ≤５和５＜ｆ≤７．５共四段 分别评价。 Ｂ超仪的工作原理是将一束高频超声脉冲波发射 到人体内，由人体内不同界面反射回波生成图像，从 而判断人体内的组织情况。为了更好地保障患者的安 全和诊断结果的准确，避免漏诊、误诊引发医疗事故， 在对Ｂ超仪的超声源进行计量检定时，应注意以下几 个问题。 检查检定所用仪器，即毫瓦级超声功率计和漏电 流测量仪是否处于正常工作状态；仿真模块的声窗应 干净平整，若有气泡应用干净注射器将其从模块底部 抽出。被检仪器的检查，即Ｂ超仪及配用的探头外部 有无影响使用的机械损伤，前后面板上文字和标志应 清楚，仪器各功能键应灵活可靠、不松动并显示其相 应功能和作用。在Ｂ超仪通电后，应有超声输出和正 常显示。特别注意仪器探头不能有裂纹和损伤，若有 检测时切勿直接浸入水中。查阅仪器说明书，清楚其 配置及相应技术指标。 输出声强一般不能超出１０ ｍＷ／ｃｍ 如超出，就公 布其输出声强值，并严禁用于孕妇检查。检定时，先 将被检仪器预热３０分钟，再将毫瓦级超声动率计放置 平稳，并调整水平泡至中心位置。接通电源，打开靶 位，把除气蒸馏水缓慢注人消声水槽至水位线刻度 处，冻结被检仪器图像，靶位指示调零，功率计调零。 解冻图像后，重调靶位指示为零，读出功率计读数，对 同一探头进行不少于３次的声功率测量，取其测量结 果的算术平均值作为被检仪器配用指定探头时的输出 声功率Ｐ。再根据配置探头的有效辐射面积Ｓ，可计算 出输出声强ＩｓＡＰＡ＝Ｐ／Ｓ。 漏电流检定时，应将漏电流测量仪两支表笔分别 接在被检仪器地线和涂有导电膏的铜板上，将被检仪 器的探头辐射面置于铜板上有导电膏的部位，接通被 检仪器电源，读出漏电流测量仪示值。冻结图像，将两 支表笔反接，解冻图像，重新读取漏电流测量仪示值。 以两次示值中的较大者，作为被检仪器的漏电流值。 探测深度是指仪器应有能探测到的最大深度，探 测深度以纵向靶群中所能看到的靶线数为准。检定 时，将被测仪器的探头置于涂有耦合剂的模块声窗 上，手持探头对准纵向靶群并保持声束扫描平面与靶 线垂直，调节被检仪器总增益、ＴＧＣ、对比度和亮度 适中，对具有动态聚焦功能的仪器令其置远场聚焦状 态，读取纵向靶群图像中可见的最大深度靶线所在的 深度。对机械扇扫凸阵和相控阵探头，检测时须注意 以其顶端对准纵向靶群。 空间分辨力是指应用Ｂ超仪进行诊断检查时，在 显示器荧光屏上清晰分辨人体器官细微组织的能力。 依方向不同可分为侧向分辨力和轴向分辨力。空间分
探析医用超声诊断仪超声源计量检定中的几个问题
探析医用超声诊断仪超声源计量检定中的几个问题
发表时间：2019-05-24T11:13:45.297Z 来源：《电力设备》2018年第32期 作者： 李振斌1 张勇2
[导读] 摘要：医用超声诊断仪超声源计量检定工作是医学计量检定重要内容之一。
（1.陕西省镇安县质量技术监督检测检验所 陕西商洛；2.陕西省商洛市计量测试所 陕西商洛）
摘要：医用超声诊断仪超声源计量检定工作是医学计量检定重要内容之一。JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》公布以来，很多学者和计量检定工作者对其做了不同层面的研究和探讨，本文根据一线计量工作经验总结，针对检定规程中几个常见问题进行剖
析，旨在帮助一线计量工作者更好的理解规程，使检定结果更准确、可靠。本文仅代表作者观点，特此说明。
关键词：医用超声源；计量检定；问题
1. JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》适用范围
JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》适用范围中明确了适用于新制造、使用中和修理后（包括更换探头）的，标称频率不高于7.5MHz的，通用B型脉冲反射式超声诊断仪超声源的检定。在计量检定时，一定要首先弄清楚被检超声源所配备相应探头的频率范
围。通常情况下我们把介于2.5MHz～4.0MHz范围内的称为腹部探头，而把高于4.0MHz的称为小器官探头。我们在对被检超声源进行检定
时，必须先要调整超声源频率至相应段位，在相应频率范围内判定超声源所属档次。我们通常所说的某超声诊断仪属于A当或者B档，都是
在一定频率范围内，离开了频率范围，判定超声诊断仪所属档次并无实际意义。这是我们计量检定所要注意的首要问题。
四维彩色超声诊断仪不适用本规程。四维彩色超声诊断仪不适用JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》。四维彩色超声诊断仪是目前世界上最先进的彩色超声设备之一，能够显示您未出生的宝宝的实时动态活动图像，或者其它人体内脏器官的实时活动图像。
大口径在线超声流量计示值误差的测量不确定度评定
2024年第2期品牌与标准化
EvaluationofMeasurementUncertaintyforIndicationErrorofLargeCaliberOnlineUltrasonicFlowmeterZHANGPeng,DINGTengfei,WANGShihao(HenanInstituteofMetrology,Zhengzhou450008,China)Abstract:Inordertoensuretheaccuracyofflowmetersinmeasuringdifferentmediatemperatures,pressures,andotherconditions,thisarticletakestheexampleofasegmentalultrasonicflowmeterwithanaccuracylevelof2.0andasizeofDN1000,basedontheJJF(YU)276—2019standard.Itusesamathematicalmodeltoanalyzeandevaluatethemeasurementuncertaintyoftheindicationerroroflarge-diameteronlinesewageflowmeters,identifyingsourcesofuncertaintyandprovidingaccurateassessments.Byusingamathematicalmodel,wecansystematicallyconsidertheimpactofvariousfactorsonthemeasurementresults,quantifytheseuncertainties,andanalyzethem.Keywords:large-diameterultrasonicflowmeter;indicationerror;measurementuncertainty大口径在线超声流量计示值误差的测量不确定度评定
医用多参数监护仪检定过程中测量不确定度评定
医用多参数监护仪检定过程中测量不确定度评定
摘要：本文重点讨论了医用多参数监护仪检定中的两个重要指标：无创血压静态压力示值误差和脉搏血氧饱和度测量的不确定度的分析评定。
关键词：多参数监护仪、测量误差、不确定度评定
医用多参数监护仪由是一种能够对人体心电、心率、血压、血氧饱和度等关键参数进行测量的仪器，在临床医学上发挥着重要作用，为了确保多参数监护仪计量量值的准确可靠，需要对多参数监护仪进行定期检定，本文讨论了多参数监护仪检定中的两个重要指标：无创血压静态压力示值误差和脉搏血氧饱和度测量的不确定度的分析评定。
本文使用Fluke生产的ProSim8P生命体征模拟仪对一台型号为PM7000的多参数监护仪进行检定。测量依据为JJG 1163－2019《多参数监护仪》检定规程。
二、监护仪无创血压静态压力示值误差测量不确定度评定
1 测量方法
将ProSim 8P生命体征模拟仪压力管道与被检监护仪的袖带和加压泵用三通连接起来，设置无创血压分析仪模拟压力检测点，启动监护仪升压或降压测试可测得无创血压模拟点的收缩压、舒张压、平均压的值，此时被检监护仪示值P被与无创血压分析仪设置值P标之差值即为无创血压模拟标准器的示值误差。
2 数学模型
δ=P被－P标 (1)
式中：δ——无创血压模拟标准器示值误差； P被——监护仪无创血压平均压示值；
P标——无创血压模拟标准器平均压设置值；
3 输入量标准不确定的评定
输入量不确定度u(P)的来源主要由监护仪无创血压监护单元测量重复性引入的u(Pa)，无创血压分析仪静态最大允许误差u(Pb)及监护仪分辨率引入的u(Pc)三个不确定度分量构成。
3.1监护仪无创血压监护单元的测量重复性引入的不确定度分量u(Pa)的评定
无创血压监护单元的测量不重复性，10次测量结果分别为：91、90、90、91、90、91、90、91、90、91，单位mmHg。
医用超声诊断仪超声源输出功率测量结果的不确定度评定
医学探索２０１３年第９期
医用超声诊断仪超声源输出功率测量结果的不确定度评定
许小沅
（青海省计量检定测试所，青海西宁８１００００）
ｆ摘 要１ 本文介绍了医用超声诊断仪超声源输出功率示值误差测量结果的不确定度分析方法，为从事该项计量检定提供了可
靠的依据。
［关键词］ 医用超声诊断仪超声源；输出功率；示值误差；不确定度
【中图分类号】ＴＨ７７６ 【文献标识码】Ａ 【文章编号】１００７—４２４４｛２０１３）０９—１５７—１
一、适用范围 适用于医用超声诊断仪超声源输出功率示值误差测量结
果的不确定度评定。
二、引用文件 （一）ＪＪＧ６３９—１９９８（医用超声诊断仪超声源》检定规程； （二）ＪＪＦ１０５９．１—２０１２（Ｎ￣量不确定度评定与表示》校准规
范。 三、概述
（一）测量依据：ＪＪＧ６３９—１９９８（医用超声诊断仪超声源》检
定规程。 （二）测量方法：直接测量法。依据ＪＪＧ６３９—１９９８（医用超 声诊断仪超声源》检定规程中输出功率的测量方法进行测量。
对同一待测探头放入盛有蒸馏水超声功率计水槽锥形靶区的 中心，连续测量３次输出功率，并求出其测量结果的算术平均
值作为被检仪器指定探头的输出功率。
（三）环境条件：温度（２５￣１０）￣Ｃ，湿度：小于８０％ＲＨ。
（四）测量标准：毫瓦级超声功率计，型号：ＵＰＭ—ＤＴ一１Ｅ。 （五）被测对象：医用超声诊断仪超声源，简称Ｂ超。
（六）评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，一般可
参照使用本不确定度的评定方法。
四、数学模型
△Ｐ＝Ｐ 式中：ＡＰ被测超声源输出功率的示值误差，ｍＷ；Ｐ 被测
超声源输出的功率值，ｍｗ；Ｐ。超声功率计测量超声源时的测
量值，ｍＷ。
五、各输入量的标准不确定度分量的评定 （一）输入量Ｐｘ的标准不确定度分量ｕ（Ｐｘ）的评定
输入量Ｐ 的标准不确定度分量Ｕ（Ｐ ）主要由重复测量的
分散性引入，采用Ａ类方法进行评定。选一台医用超声源，对