他克莫司转换为环孢素A改善肾移植后新发糖尿病

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肾移植术后肝肾功能损害患者应用他克莫司切换环孢素的临床观察

肾移植术后肝肾功能损害患者应用他克莫司切换环孢素的临床观察

Cl i ni c a l S t u dy o f Cs A Su bs t i t u t e d b y Ta c r o l i n us i n Re c i pi e n t s wi t h He pa t i c
a n d / o r Re n a l Dy s f u n c t i o n Af t e r Ki d n e y Tr a n s p l a n t a t i 0 n
切换他克莫 司的患者 , 切换 2 4 个月 时 , 患者 的血肌酐 由( 1 3 8 . 0 0 ± 1 5 . 7 2 )I x m o l ・ L 降至 ( 1 0 9 . 7 6 ± 9 . 6 8) t L m o l ・ L ~, 下 降较显
著 (P < O . 0 5 ) , 差异有统计学 意义 ; 术后 5年 以上切换他 克莫 司 患者 , 切换 l 2个月 时 , 血 肌酐变化 不大 , 差异 无统计学 意义 。
c i p i e n t s w i t h h e p a t i c a n / o d r r e n a l d y s f u n c t i o n we r e d i v i d e d i n t o f o u r g u o u p s :t h e i f r s t g r o u p c o n s i s t e d o f r e c i p i e n t s
[ A b s t r a c t ] Ob j e c t i v e T o e v a l u a t e t h e t h e r a p e u t i c e f i f c a c y a n d s a f e t y o f C s A s u b s t i t u t e d b y t a c r o l i n u s

移植后糖尿病危险因素研究进展

移植后糖尿病危险因素研究进展

· 综述·移植后糖尿病危险因素研究进展董骏峰 薛强 滕飞 赵渊宇 殷浩【摘要】 实体器官移植极大地延长了终末期疾病患者的生存时间,但器官移植受者术后需要长期服用免疫抑制药,会导致移植后糖尿病(PTDM )的发生风险增加,从而使感染、心血管疾病和死亡的风险升高。

近年来,随着PTDM 诊断标准的不断完善,临床医师对其认识越来越深入,与2型糖尿病相比,PTDM 在病理生理特征和临床进展上存在着明显差异,需采用不同的治疗策略。

及早识别器官移植受者的危险因素,早期诊断和干预对于改善受者的生活质量,延长移植物的存活时间以及降低受者病死率具有重要意义。

因此,本文就PTDM 的诊断、发生情况及危险因素做一综述,以期为临床医师早期识别并干预PTDM 提供参考。

【关键词】 器官移植;移植后糖尿病;钙调磷酸酶抑制剂;哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂;糖皮质激素;巨细胞病毒;排斥反应;单核苷酸多态性【中图分类号】 R617, R587.1 【文献标志码】 A 【文章编号】 1674-7445(2024)01-0019-06Research progress in risk factors of post-transplantation diabetes mellitus Dong Junfeng *, Xue Qiang, Teng Fei,Zhao Yuanyu, Yin Hao. *Department of Organ Transplantation , the Second Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changzheng Hospital ), Shanghai 200003, ChinaCorrespondingauthor:YinHao,Email:**************************【Abstract 】 Solid organ transplantation has significantly prolonged the survival of patients with end-stage diseases.However, long-term use of immunosuppressants will increase the risk of post-transplantation diabetes mellitus (PTDM) in the recipients, thereby elevating the risk of infection, cardiovascular disease and death. In recent years, with persistent improvement of diagnostic criteria of PTDM, clinicians have deepened the understanding of this disease. Compared with type 2 diabetes mellitus, PTDM significantly differs in pathophysiological characteristics and clinical progression. Hence,different treatment strategies should be adopted. Early identification of risk factors of organ transplant recipients, early diagnosis and intervention are of significance for improving the quality of life of recipients, prolonging the survival of grafts and reducing the fatality of recipients. Therefore, the diagnosis, incidence and risk factors of PTDM were reviewed in this article, aiming to provide reference for clinicians to deliver prompt diagnosis and intervention for PTDM.【Key words 】 Organ transplantation; Post-transplantation diabetes mellitus; Calcineurin inhibitor; Mammalian target of rapamycin inhibitor; Glucocorticoid; Cytomegalovirus; Rejection; Single nucleotide polymorphismDOI: 10.3969/j.issn.1674-7445.2023154基金项目:国家自然科学基金面上项目(82070798);上海市科学技术委员会生物医药创新项目(21S11905200);上海申康医院发展中心新兴前沿技术联合攻关项目(SHDC12021116);上海申康医院发展中心研究型医师创新转化能力培训项目(SHDC2022CRD030);上海长征医院转化医学孵育基金;上海长征医院科普人才扶持计划(CZQNKP-TYYX-QZ-2022-05)作者单位: 200003 上海,海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)器官移植科(董骏峰、滕飞、赵渊宇、殷浩);海军军医大学第三附属医院(东方肝胆外科医院)神经外科(薛强)作者简介:董骏峰(ORCID 0000-0003-2257-5983),主治医师,研究方向为器官移植(肝移植)基础及临床研究、肝胆胰脾临床工作,Email :*****************通信作者:殷浩(ORCID 0000-0001-5674-8681),主任医师,全军器官移植研究所所长,国家重点学科/国家临床重点专科学科带头人,研究方向为肝胆胰腺外科及器官移植,Email :**************************第 15 卷 第 1 期器官移植Vol. 15 No.1 2024 年 1 月Organ Transplantation Jan. 2024 实体器官移植是一种较为成熟的治疗方案,它极大地改善了终末期器官功能障碍患者的生存时间和生活质量。

成人肾移植术后血糖控制和CYP3A5基因多态性对他克莫司谷浓度的影响

成人肾移植术后血糖控制和CYP3A5基因多态性对他克莫司谷浓度的影响

◇临床药理学◇摘要目的:糖尿病影响细胞色素P4503A4/5(CYP3A4/5)底物的药代动力学。

因此本研究评估了血红蛋白A1c (HbA1c )水平与他克莫司的药代动力学之间的关系。

方法:回顾性收集肾移植术后口服他克莫司的患者,年龄>18岁。

CYP3A5基因型分为表达者(*1/*1或*1/*3)和非表达者(*3/*3)。

多元线性回归分析确定服用他克莫司后第7天、6个月和12个月的谷浓度/剂量标准化体质量(C/D )比值的预测因子。

使用Bonferroni 校正评估服用他克莫司后6个月和12个月时ΔC/D 比值与ΔHbA1c 水平之间的相关性。

结果:根据入排标准纳入139名患者(CYP3A5表达者,n =56和非表达者,n =83),多元线性回归分析显示CYP3A5非表达者第7天的C/D 比值略高于CYP3A5表达者。

治疗6个月和12个月后影响他克莫司C/D 比值升高的因素分别是男性和CYP3A5非表达者以及HbA1c 水平升高和CYP3A5非表达者。

在CYP3A5非表达患者中12个月后他克莫司C/D 比值和HbA1c 水平中呈正相关(y =54.6x -194.6,R =0.63,P =0.004,Bon-ferroni 校正)。

此外,从6个月到12个月,C/D 比值和HbA1c 水平的个体内变化有相关趋势(y =54.5x +20.2,R =0.41,P =0.036,Bonferroni 校正)。

结论:可以考虑使用HbA1c 和CYP3A5基因型来了解肾移植6个月后他克莫司浓度的个体间和个体内变异性。

关键词糖尿病;药物基因组学;药物代谢动力学;他克莫司;肾移植中图分类号:R969文献标志码:A文章编号:1009-2501(2023)07-0767-08doi :10.12092/j.issn.1009-2501.2023.07.007他克莫司作为目前临床应用最广泛的钙调磷酸酶抑制药,主要用于预防同种异体器官移植后的排斥反应和和提高移植手术患者整体存活率[1]。

环孢素治疗免疫相关性皮肤病专家建议

环孢素治疗免疫相关性皮肤病专家建议

适应证及用法用量
▪ 对于排除危重的和需要迅速控制病情的一般患者,推荐初始剂量2.5 mg·kg-1·d-1, 逐渐加量至有效剂量(每2周增加0.5 mg·kg-1·d-1,最大剂量不超过5 mg·kg-1·d-1)。 维持量有个体差异,通常3 mg·kg-1·d-1有效,低于1.5 mg·kg-1·d-1常不足以控制病 情[9],在维持治疗阶段,也可采用5 mg/kg每周2次[9]间断治疗。当银屑病症状缓 解,应在3 ~ 6个月内开始减量[10],直至停药。
▪ 基于以上研究,本建议推荐,CsA在对传统治疗方式反应欠佳的中重度SLE、累及血 液系统的SLE及难治性狼疮肾炎中作为二线药物使用,推荐剂量为2.5 ~ 5 mg·kg-1·d-1。
2. 皮肤型红斑狼疮:关于CsA在皮肤型红斑狼疮中系统应用的研究较少,仅有个案报 道,且疗效不明显,存在高血压、肾毒性,因此,本专家建议不推荐在不伴有系统受 累的皮肤型红斑狼疮中使用CsA[36]。
▪ CsA可与亲环素结合抑制钙调磷酸酶磷酸化,从而减少淋巴细胞活化和淋巴因 子的产生。CsA的其他特性还包括抑制抗原提呈细胞的功能,抑制肥大细胞介 质(包括组胺和前列腺素)的释放,抑制角质形成细胞增殖和细胞因子分泌等 [1]。
药理作用及药代动力学
(二)药代动力学 ▪ CsA剂型中微乳剂药代动力学较一致,生物利用度高,临床上使用较普
环孢素治疗免 疫相关性皮肤 病专家建议
前言
▪ 环孢素(cyclosporine A,CsA)是一种从真菌Tolypocladium inflatum代谢产物中 分离出来的含有11个氨基酸的环形疏水多肽,属于微生物代谢产物类免疫抑制 剂,是一种强效无细胞毒性的免疫抑制剂[1]。
▪ CsA属于钙调磷酸酶抑制剂,目前临床常见的系统使用的钙调磷酸酶抑制剂包 括CsA与他克莫司,二者化学结构不同,与钙调磷酸酶结合的分子靶点不同, 但均能选择性抑制T细胞增殖活化。CsA与他克莫司在临床上被广泛应用于防治 器官移植后的排斥反应。

他克莫司转换为环孢素A改善肾移植后新发糖尿病系列

他克莫司转换为环孢素A改善肾移植后新发糖尿病系列

中国组织工程研究 第17卷 第53期 2013–12–31出版Chinese Journal of Tissue Engineering Research December 31, 2013 Vol.17, No.53doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2013.53.013 []冯小芳,闵敏,左富姐,周梅生,王立明. 他克莫司转换为环孢素A 改善肾移植后新发糖尿病[J].中国组织工程研究,2013,17(53):9176-9181.P .O. Box 1200, Shenyang 110004 9176www.CRTER .org冯小芳★,女,1980年生,湖北省荆州市人,汉族,2009年上海交通大学医学毕业,硕士,主治医师,从事肾移植术后康复研究。

fengxiaofang1980@ 通讯作者:王立明,博士,主任医师,上海长征医院器官移植中心,上海市 200070wt2530@中图分类号:R318 文献标识码:A 文章编号:2095-4344 (2013)53-09176-06修回日期:2013-09-07 (201307059/D ·Y)Feng Xiao-fang ★, Master, Attending physician, Department of Kidney Transplant Rehabilitation, Central Hospital of Zhabei District in Shanghai(Changzheng Hospital Zhabei Branch), Shanghai 200070, Chinafengxiaofang1980@Corresponding author: Wang Li-ming, M.D., Chief physician, Organ Transplantation Center, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200070, China wt2530@Accepted: 2013-09-07他克莫司转换为环孢素A 改善肾移植后新发糖尿病★冯小芳1,闵 敏1,左富姐1,周梅生2,王立明2 (1上海市闸北区中心医院(长征医院闸北分院)肾移植康复科,上海市 200070;2解放军第二军医大学上海长征医院器官移植中心,上海市 200070)文章亮点:1 移植后新发糖尿病是实体器官移植后一个严重的并发症,可直接或间接导致不良的临床结果。

肾移植受者他克莫司和环孢素A单中心3年随访比较

肾移植受者他克莫司和环孢素A单中心3年随访比较

随访 3年 以上 , 观察 T C和 C A组急性排 斥和慢 性排 斥反 应发 生、 A S 肾穿刺活检 、 /肾 3年 内存 活状 况、 清肌酐 人 血
值 、 功能 、 肝 血糖 及 血 脂 水 平 、 染 、 感 药物 不 良反 应 。结 果 入 选 病 例 共 35例 , S 组 9 1 CA 8例 ,A 组 2 7例 , 访 TC 1 随 时间 3 7 6~ 3个 月 ,S 组 和 T C组在 性 别 、 龄 、 重 、 肾类 型 、 白 细胞 抗 原 ( L 错 配 、 G 、 体 诱 导 治 疗 CA A 年 体 供 人 H A) D F抗
5020m 静脉滴注。而术后接受 的免疫抑制方案为均 0, g 5
为 C A T C+ M S / A M F+Pe ,A r T C和 C A 的初 始 剂 量 分 别 d S 为 01 s (g・ ) 5m / k d , .0m / k d 和 g (g・ )以后根 据血 药浓 度
率 明显降低 , 在人/ 肾存活 方面无 差异 , 后续 的 3年研 究 发现 T C组 1年后 急性 排斥 反应 发生 率 也 明显降 A 低, 而且慢性移植 物肾病 (hoi a or t ehoa y cr c l g f nprpt , n l a h C N) A 的发生率也 较低 , 移植物 的生存 率无 差异 。 但 在 国内关 于该研究 的大样本 报道较 少 , 本次 研究通过
抑制 方案 受者随访 资料 , 探讨 T C在 肾移植 受者 中应用的有 效性 和安 全性 。方 法 回顾性 分析 3年 间首次接 受 A 肾移植 术者的临床 资料 , 术后接 受的免疫抑制 方案均为 C A T C+吗替 麦考酚 酯( S /A MMF )+泼尼松 ( r ) 定期 Pe , d

他克莫司对肾移植术后新发糖尿病受者过氧化物酶体增殖物激活受体

他克莫司对肾移植术后新发糖尿病受者过氧化物酶体增殖物激活受体
周伊娜1赵德威3陈旭东2郑少玲4
!摘要】目的分析他克莫司能否通过影响肾移植术后受者外周血单个核细胞(PBMC)中 过氧化物酶体增殖物激活受体G( PPARg)的表达水平,从而参与移植术后新发糖尿病 (NODAT)的发生。方法 回顾性分析2011年至2015年温州医科大学附属第一医院行肾移植 且术后服用他克莫司的255例受者临床资料。参照2014年美国糖尿病学会发布的NODAT诊断 标准,有49例发生NODAT。根据纳入标准,49例发生NODAT受者中有30例被纳入NODAT 组;206例未发生NODAT受者中,按照性别、年龄、移植术后时间和糖皮质激素使用剂量与 NODAT组受者进行1 : 1匹配,选择30例受者作为对照组。使用PBMC分离法提取单个核细 胞,采用TRIzol 步法裂解细胞并提取总mRNA,反转录和定量PCR扩增PPAR-7o采用配对 t检验比较两组受者年龄、体质指数、高密度脂蛋白、血清肌酹、他克莫司血药浓度和全血 PPARg相对表达量。采用卡方检验比较不同性别受者NODAT发生比例。P<0.05为差异有 统计学意义。结果 肾移植受者NODAT发生率为19.2% (49/255 ",其中女性肾移植受者发 生比例为9. 2% (7/76),男性为23. 5% (42/179),差异有统计学意义(/ = 6. 094," < 0. 05 )。 NODAT组30例受者使用降糖药物或胰岛素控制血糖,平均空腹血糖为(5. 2 ±0.8 ) mmoL/L。 两组受者年龄、体质指数、HDL、血清肌酹及他克莫司血药浓度差异均无统计学意义(« = 1.50、 2. 03、0. 78、0. 72和-0. 67,"均>0. 05)。两组免疫抑制方案均为他克莫司+吗替麦考酚酯+ 糖皮质激素。术后随访半年期间,NODAT组和对照组受者应用糖皮质激素分别为(5.0 ± 1.7)、( 5.0 ±1.4) mg/d,差异无统计学意义(<=0.00,">0.05 )。NODAT组和对照组受者全 血PPARg相对表达量分别为(0. 37 ±0.04 )、( 0.49 ± 0. 04),差异有统计学意义(< =2. 064, "<0.05)。结论 他克莫司可能通过下调肾移植术后受者PBMC中PPARg的表达水平,从 而参与NODAT的发生。

肝移植患者将他克莫司替换为环孢素A 的临床分析

肝移植患者将他克莫司替换为环孢素A 的临床分析

D 2.血 液 系统 不 良反应 :2例 (2/16,12.50 )分
别在术后 27 d和 35 d出现严重的骨髓造血功能障
D 碍,外周血三系减少 ,经替换 药物并 配合 内科治疗 , C 症状明显改善 。
三 、FK506的替 换 药 物替 换 的对 象 为有 明确 的神经 系统 、消化 系 统 、血液 系统 的药 物不 良反应 或顽 固性 高血 糖 ,并 明 确 移植前 患者 无类 似症 状 ,并 经过辅 助用 药 、调整 其 它 免疫抑 制 剂 (如 MMF、肾上 腺 皮 质 激 素 等 )无 效 的患者 ;口服 FK506达 到 10 mg/d(中 毒 剂 量 ),配 合其它辅助措施 ,全血 FK506浓度仍然达不到治疗
肾上腺 皮质 激 素等 用 量 ,仍 有 可 能 发 生 急 性 排 斥 反 应 ,3例 分 别 在 术 后 18、25、32 d改 用 CsA,均 获 得 良好 效 果 。
5.顽 固性 高 血 糖 :291例 (91.8() )术 后 出现 血糖升高,在激素减 量、调整饮食后 ,绝大 多数患者 可在 出院前 不需 使用 胰 岛素 ,仅 47例需要 继 续使 用
indications for conversion included:neurological adverse effect of FK506 in 5 cases(31.25 ),hem a— tological adverse effect in 2 cases(12.5 ),gastrointestinal effect in one case(6.25 ),not capable
FK506存在一些重叠[3],但我们期待个体 的药代动
般 资料 一

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中国组织工程研究 第17卷 第53期 2013–12–31出版Chinese Journal of Tissue Engineering Research December 31, 2013 Vol.17, No.53doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2013.53.013 []冯小芳,闵敏,左富姐,周梅生,王立明. 他克莫司转换为环孢素A 改善肾移植后新发糖尿病[J].中国组织工程研究,2013,17(53):9176-9181.P .O. Box 1200, Shenyang 110004 9176www.CRTER .org冯小芳★,女,1980年生,湖北省荆州市人,汉族,2009年上海交通大学医学毕业,硕士,主治医师,从事肾移植术后康复研究。

fengxiaofang1980@ 通讯作者:王立明,博士,主任医师,上海长征医院器官移植中心,上海市 200070wt2530@中图分类号:R318 文献标识码:A 文章编号:2095-4344 (2013)53-09176-06修回日期:2013-09-07 (201307059/D 〃Y)Feng Xiao-fang ★, Master, Attending physician, Department of Kidney Transplant Rehabilitation, Central Hospital of Zhabei District in Shanghai(Changzheng Hospital Zhabei Branch), Shanghai 200070, Chinafengxiaofang1980@Corresponding author: Wang Li-ming, M.D., Chief physician, Organ Transplantation Center, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200070, China wt2530@Accepted: 2013-09-07他克莫司转换为环孢素A 改善肾移植后新发糖尿病★冯小芳1,闵 敏1,左富姐1,周梅生2,王立明2 (1上海市闸北区中心医院(长征医院闸北分院)肾移植康复科,上海市 200070;2解放军第二军医大学上海长征医院器官移植中心,上海市 200070)文章亮点:1 移植后新发糖尿病是实体器官移植后一个严重的并发症,可直接或间接导致不良的临床结果。

2 采用前瞻性的随机研究,在移植后新发糖尿病患者中将他克莫司转换为环孢素A ,观察移植后新发糖尿病患者的血糖改善状况,同时观察急性排斥反应发生率、人/肾存活率、肾功能、血压及血脂、尿酸等的情况,明确研究的安全性,希望能为肾移植后糖代谢异常提供一种有效、经济的治疗方法。

关键词:器官移植;肾移植;糖尿病;他克莫司;环孢素A ;空腹血糖;糖化血红蛋白;排斥反应 主题词:器官移植;肾移植;糖尿病;降血糖药;环孢素A ;他克莫司结合蛋白质类;血糖 基金资助:上海市闸北区卫生局(2013QN02)*摘要背景:肾移植后糖尿病的发生原因目前尚不明确,一般认为与患者种族、年龄、体质量、家族史、丙肝病毒感染及免疫抑制剂方案有关目的:探讨将他克莫司转换为环孢素A 改善移植后新发糖尿病的有效性和安全性。

方法:将42例符合入组标准的肾移植受者随机分为转换组(n =20)和对照组(n =22);转换组将他克莫司转换为环孢素A ,对照组不转换。

从对照组确诊为新发糖尿病、转换组他克莫司转换为环孢素A 的时间开始随访1年,动态监测患者的血糖状况,同时监测患者体质量指数、血清肌酐、尿素氮、尿酸、肝功能、血脂、免疫抑制剂用量及浓度范围、尿微量白蛋白、急性排斥反应发生率、感染发生率、丙肝感染率、人/肾存活率等直至随访终点。

结果与结论:随着时间的增长,转换组的空腹血糖及糖化血红蛋白逐渐改善,需要接受降糖治疗的患者例数逐渐减少,转换1年后,有11例(55%)新发糖尿病完全缓解,不需接受降糖药物治疗;而对照组,需要接受降糖药物治疗的患者例数逐渐增多,1年后所有患者均需接受治疗,而且空腹血糖及糖化血红蛋白控制情况均不如转换组。

同时,转换组与对照组相比,血清肌酐、谷丙转氨酶、三酰甘油、胆固醇、尿酸等均无明显差异,而尿微量白蛋白在转换后6个月开始则明显少于对照组;两组的急性排斥反应发生率、感染发生率及人/肾存活率均无明显差异。

将他克莫司转换为环孢素A ,短期内(1年内)改善肾移植后新发糖尿病是安全而有效的。

Conversion from tacrolimus to cyclosporine A improves new-onset diabetes mellitus after transplantationFeng Xiao-fang 1, Min Min 1, Zuo Fu-jie 1, Zhou Mei-sheng 2, Wang Li-ming 2 (1Department of KidneyTransplant Rehabilitation, Central Hospital of Zhabei District in Shanghai (Changzheng Hospital Zhabei Branch), Shanghai 200070, China; 2Organ Transplantation Center, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200070, China)AbstractBACKGROUND: The pathogenesis of new-onset diabetes mellitus after transplantation remains unclear. It is generally recognized that the onset is associated with patient’s ethnics, age, body weight, familial history, hepatitis C virus and immunosuppressant scheme.OBJECTIVE: To discuss the efficiency and safety of conversion from tacrolimus to cyclosporine A in renal transplant recipients with new-onset diabetes mellitus after transplantation.METHODS: Forty-two renal transplant recipients, who met the inclusion criteria, were divided into two groups randomly: conversion group (n =20; tacrolimus was converted to cyclosporine A) and control group (n =22;tacrolimus was given contrinuously). All the involved patients were followed up for 1 year after the diagnosis of new-onset diabetes mellitus after transplantation in control group and conversion from tacrolimus to cyclosporine A conversion group. The blood glucose levels of patients were dynamically monitored. Meanwhile body mass index, serum creatinine, urea nitrogen, serum uric acid, liver function, blood lipid, the dose and concentrationrange of immunosuppressants, urinary albumin, the incidence of acute rejection, infection rate of hepatitis C virus,the survival rate of patients and renal graft were all recorded.RESULTS AND CONCLUSION: With the time going, fasting blood glucose and glycosylated hemoglobin were improved gradually in conversion group and the number of cases needing glucose-lowering treatment was gradually decreased. Eleven cases (55%) presented a complete remission after one year and needed no glucose-lowering treatment. In the control group, the cases needing glucose-lowering treatment were increased gradually, and all cases still needed glucose-lowering treatment after one year. Fasting blood glucose and glycosylated hemoglobin levels were higher than those in conversion group. Meanwhile, serum creatinine, alanine aminotransferase, triacylglycerol, cholesterol and serum uric acid showed no differences between two groups, but urinary albumin level in control group was higher than conversion group at 6 months. The incidence of acute rejection, the rate of infection, the survival rate of patient and renal graft also showed no differences between the two groups. Our findings indicate that, conversion from tacrolimus to cyclosporine A is an effective and safe strategy to improve new-onset diabetes mellitus after transplantation within a short time (less than one year).Subject headings: organ transplantation; kidney transplantation; diabetes mellitus; hypoglycemic agents; cyclophilin A; tacrolimus binding proteins; blood glucoseFunding: a grant from Shanghai Municipal Zhabei District Health Department, No. 2013QN02*Feng XF, Min M, Zuo FJ, Zhou MS, Wang LM. Conversion from tacrolimus to cyclosporine A improves new-onset diabetes mellitus after transplantation. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2013;17(53):9176-9181.0 引言Introduction钙调磷酸酶抑制剂联合酶酚酸酯及泼尼松是肾移植受者常用的三联抗排斥疗法,他克莫司及环孢素均为钙调磷酸酶抑制剂,主要用于预防实体器官移植手术后的排斥反应。

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