超声辐射下双吲哚甲烷衍生物的合成_尹晓刚

合集下载

一种双吲哚基甲烷类化合物的制备方法[发明专利]

一种双吲哚基甲烷类化合物的制备方法[发明专利]

专利名称:一种双吲哚基甲烷类化合物的制备方法
专利类型:发明专利
发明人:刘万毅,吴志强,王刚,刘睿波,段斌,相庆雨,王旭军,陈小燕
申请号:CN202010564172.7
申请日:20200619
公开号:CN111606838A
公开日:
20200901
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种双吲哚基甲烷类化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)将反应底物原料芳香醛类与吲哚类、微量的催化剂水分别加入到反应釜内;(2)在密闭状态下加热到110‑180℃,保持一定的时间;(3)停止加热,使反应釜冷却到室温至80度,加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中;(4)进行固液分离、洗涤、再结晶方法获得目标产物双吲哚基甲烷类化合物;(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。

本发明与现有技术相比的优点在于:成本低、环保。

申请人:宁夏大学,宁夏三丰化工有限公司
地址:750000 宁夏回族自治区银川市贺兰山西路489号
国籍:CN
代理机构:北京盛凡智荣知识产权代理有限公司
代理人:范国刚
更多信息请下载全文后查看。

超声辅助水相合成5-芳亚甲基巴比妥酸衍生物

超声辅助水相合成5-芳亚甲基巴比妥酸衍生物

超声辅助水相合成5-芳亚甲基巴比妥酸衍生物尹晓刚;吴小云;龚维;杜莹;陈卓【摘要】以蒙脱土负载路易斯酸为催化剂,超声辅助芳香醛和(硫代)巴比妥酸的缩合反应在水溶液中制备5-芳亚甲基巴比妥酸衍生物.考察催化剂种类、溶剂、反应温度、超声时间及原料物质的量的比值对产率的影响.筛选得到的最优条件为:蒙脱土负载氯化铜为催化剂,芳香醛与(硫代)巴比妥酸的物质的量比为1.2∶1.0,反应温度90℃,超声时间为8 min.在此条件下,产率87.5%~99.6%.催化剂循环使用3次,产率仍可达78.6%.%5-arylmethylene barbituric acid derivatives were prepared in aqueous solution using aromatic aldehydes and (thio) barbituric acid as starting material and Lewis acid loaded montmorillonite as catalyst under ultrasonic conditions.The effects of the catalyst species,solvent,reaction temperature,ultrasonic time and the ratio of starting material on the yields were investigated.The optimal conditions were as follows:montmorillonite supported copper chloride as catalyst,the ratio of aromatic aldehyde to (thio) barbituric acid was 1.2∶1.0,90 ℃,ultrasonic time is 8 min,yields range from 87.5% to 99.6%.Yield is still up to 78.6 % after the catalyst recycled for three times.【期刊名称】《贵州师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(036)001【总页数】6页(P57-62)【关键词】超声辅助;水相反应;蒙脱土负载;5-芳亚甲基巴比妥酸【作者】尹晓刚;吴小云;龚维;杜莹;陈卓【作者单位】贵州省功能材料化学重点实验室,贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州贵阳550001;贵州省功能材料化学重点实验室,贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州贵阳550001;贵州省功能材料化学重点实验室,贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州贵阳550001;贵州省功能材料化学重点实验室,贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州贵阳550001;贵州省功能材料化学重点实验室,贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州贵阳550001【正文语种】中文【中图分类】O621.30 引言5-芳亚甲基巴比妥酸衍生物具有较好的生物活性,可以用于合成安眠镇静药物,也可作为药物抗氧剂以及多种杂环化合物的重要中间体[1-3],其合成通常由芳香醛和(硫代)巴比妥酸经Knoevenagel缩合制备。

超声辐射下2-苯基吲哚的合成

超声辐射下2-苯基吲哚的合成
中图分 类号 : 6 61 0 2. 3 文献标 识码 : A 文章编 号 :0 6 2 3 (0 70 — 0 — 10 — 5 x2 0 )4 0 5 2
S ni na it n y t e i f 2 P e yi oe u d r U t s n c I ' ai n r d o
w t 22 a d cd t n wt 1 i b u 2 ye .I ezn , o nt p e y ct ai a i H 0 n aia o i HC n o t 6 % i d n b n ee - io h nl ei cd h i h a l r a c w s
b c n e s t n f - i o ou n wi d e h l x a e aa y e b C H5 y o d n a i o o n t tl e e o r t h i t y o a t c t lz d y 2 0Na h d oy i, o i ain l , y r l ss xd t o
C - ig AIKe yn ,YUE W e,L ig HOU Yig me i IJn ,Z n- i (eat n fC e s y uh u E uai o ee uhu 2 10 , i gu C m ̄ D p r to hmir,X zo d ct n C l g,X zo 2 0 6 J n s, h ) me t o l a
在 用 苯 肼与 苯 乙酮 合成 苯 乙酮 苯腙 , 然后 在酸 催 化 下脱 超 声辐 射 促 进 反应 , 短 时 间 内达 到 了高 收 率 。合 成

1 ~苯基 乙酮, 收率 7% 在 乙醇 中, 6。 超声辐射下 P/ 催化次磷酸钠还原 2 (一硝基苯基)1 d C 一2 一 一苯基乙

超声波辐射下β-吲哚衍生物的合成

超声波辐射下β-吲哚衍生物的合成

Abstract = B-I ndol e deri vati ves 5- [ i ndol e-3-yl -ar yl met hyl ]-Z Z-di met hyl-1 3-di oxane-4 6di one Wer e synt hesi zed f r o mi ndol e ar o mati c al dehyde and i sopr opyli dene mal onat es under ultr asound i rr adi ati on i n one-st ep . Thei r str uct ur es Wer e confi r med by I R and 1 ~ N MR . Key words = i ndol e ar o mati c al dehyde i sopr opyli dene a mal onat es ultr asouni c Wave
最高区 域 通 过 换 水 控 制 反 应 温 度 30 C ~40 C TLC 硅胶 板 展 开 剂 V 石 油 醚 Z V 乙 醚
3 Z1 跟踪反应 反应结束后抽滤 滤饼用冰水 充分洗后经乙醚 重 结 晶 得 淡 黄 色 晶 体 2 2f 经 硅
胶柱色谱分离纯化 洗脱液 V 石油醚 ZV 乙
酸乙酯 10 Z1
l 实验
1 .1 仪器与试剂 C W-1 型显微熔点测定仪 温 度 计未 校 正
美国伯乐公司 FTS-40 型付里叶红外光谱仪 KBr 压片 AVANCE-400 型 超 导 核 磁 共 振 仪 D MSO-d 6 作溶剂 T MS 作内 标 上 海 科 导 超 声 仪 器 厂 SK-Z 50 型超声波清洗器 Z 50 W
O 1330 C ~3 c m -1 1 ~ N MR S 1 .57 s 3 ~

研磨法合成双吲哚甲烷衍生物

研磨法合成双吲哚甲烷衍生物

研磨法合成双吲哚甲烷衍生物郑兴莉;吴小云;雷惠欣;张梦君;吴会敏;尹晓刚【摘要】以醛、吲哚为原料,在蒙脱土负载碘催化下研磨合成双吲哚甲烷衍生物.通过控制变量法筛选出最佳的催化剂及其用量、反应时间和原料物质的量比.得到最佳反应条件为:以蒙脱土负载碘催化剂,其用量为醛的15 mol%,吲哚跟醛的物质的量比为2.0∶1.1,在室温下研磨20 min.得到最高产率为91.2%.此方法为双吲哚甲烷衍生物合成提供了一种高效、快速的合成路线【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)008【总页数】3页(P34-35,38)【关键词】蒙脱土负载碘;研磨;双吲哚甲烷【作者】郑兴莉;吴小云;雷惠欣;张梦君;吴会敏;尹晓刚【作者单位】贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州省功能材料化学重点实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州省功能材料化学重点实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州省功能材料化学重点实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州省功能材料化学重点实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州省功能材料化学重点实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州省功能材料化学重点实验室,贵州贵阳550001【正文语种】中文【中图分类】O621.3双吲哚甲烷是一类具有芳香性的重要杂环化合物,是由两分子吲哚与一分子碳基化合物反应得到,具有多种生理活性及药理作用[1]。

在抗生素类药物方面,其可作为癌细胞[2]、血管增生[3]、卵巢细胞有增值[4]等的抑制药物;同时在治疗细菌感染、高血糖等也有明显的疗效[2,6]。

高的药理活性为其在临床上使用提供了一定的基础,因此,研究其的高效制备受到了广泛的关注。

目前,合成这类物质所用到的催化剂主要是路易斯酸、质子酸、离子液体、有机小分子和固载催化剂等。

二吲哚甲烷及其衍生物的合成研究进展

二吲哚甲烷及其衍生物的合成研究进展
近年 来 , 大多 数重 要 的二 吲 哚 甲 烷衍 生 物 已成 功
剂 可 以重 复使 用 , 并 且 循 环使 用 5次 后 催 化 剂 活
性 无 明显 降 低 。
从 陆地 以及海 洋 资源 中分 离 出来 [ 1 ] 。由于二 吲 哚
甲烷 及其 衍 生物 在人们 的 E t 常生 活 中具有很 重 要
基 金 项 目: 9 7 3计 划 前 期 研 究 专 项 ( 2 0 1 4 C B 4 6 0 6 0 4 ) , 国家自 然科 学基 金 ( 2 1 2 6 2 0 0 2 , 2 1 4 6 2 0 0 1 , 2 1 4 6 5 0 0 2 ) , 江 西 省 自然 科 学基 金( 2 O 1 4 2 B AB 2 O 3 O O 8 ) , 江 西 省 高 等 学校 科 技 落 地 计 划 项 目 ( KJ LD 1 2 0 0 6 , K J L D1 4 0 5 0 ) , 江 西 省教 育厅 科 技 项 目( G J J 1 4 4 6 6 ) 。
J i 等 以分 子 碘 为催 化 剂 , 将 吲 哚 和苯 甲醛 在无 溶 剂 条 件 下 研 磨 7 ~1 0 mi n , 产率 7 2 ~
91 。
及抑 制 血 管 新 生 等_ 1 ] , 同时, 还兼备 降血糖 、 抗
菌、 抗氧化、 镇 静 等 功 能[ 1 ] ; 氧 化 态 的 二 吲 哚 甲烷
Ka r t h i k等L 8 首 次 用 HY 沸 石 作 催 化 剂 , 在 室 温条件 下催 化 吲哚 与芳香 醛 的反 应 , 在 1 . 5 ~5 h内 , 反 应产率 为 6 4 ~8 5 。反 应完 成后 , 催化
也 可 以用作染 料 或者 比色 传感 器 L 4 ; 另外 , 3 , 3 一 二 吲 哚 甲烷及其 衍 生物也 是人 类 的膳 食 补 充剂 _ 1 ] 。

3,3'-(4-甲基苯基)双(吲哚甲烷-2-甲酸甲酯)的制备与表征

3,3'-(4-甲基苯基)双(吲哚甲烷-2-甲酸甲酯)的制备与表征杨桂玲;吴小明;孙宏顺【摘要】以对甲基苯甲醛和吲哚-2-甲酸甲酯为原料,在微波辐射条件下,以CuBr2为催化剂,制备了一种新型双吲哚甲烷类化合物3,3'-(4-甲基苯基)双(吲哚甲烷-2-甲酸甲酯).产物结构进行了1H NMR,13C NMR,ESI-MS,FT-IR,元素分析及X-单晶衍射表征.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2016(042)005【总页数】5页(P53-57)【关键词】吲哚;双吲哚;制备;晶体;表征【作者】杨桂玲;吴小明;孙宏顺【作者单位】南京化工技师学院,江苏南京210048;南京化工技师学院,江苏南京210048;南京化工技师学院,江苏南京210048【正文语种】中文【中图分类】O623.624吲哚和双吲哚甲烷是两类重要的杂环化合物,在药物化学和合成化学领域一直是研究热点[1-2]。

作为诸多陆地和海洋生物的代谢产物[3-4],它们有着很好的药理和生物活性,广泛用于抗生素类药物中[5],在抗菌、治疗纤维肌痛和急性肠炎以及抗疲劳等领域有着较好的应用[6-8];同时,它们又是一类抗癌药物,能有效抑制癌细胞的增长,尤其对乳腺癌细胞具有很好的抑制活性[9-10];另外,它们还能有效促进人体内雌性激素的代谢[11],是合成一类组织坏死亲和性磁共振靶向对比剂的前体化合物[12];在分析化学领域,它们还被用于阴离子受体和固相萃取[13-14]。

由于双吲哚甲烷类衍生物应用广泛,其合成方法也引起了研究人员的极大关注,尤其是有关其催化剂方面的研究。

从文献报道来看,涉及的催化剂种类主要有质子酸类、路易斯酸类、离子液体类以及固载化催化剂和配合物催化剂等[15]。

CuBr2作为一类价廉易得的路易斯酸催化剂,在合成化学领域被广泛应用。

本文以吲哚-2-甲酸甲酯和4-甲基苯甲醛为原料,利用微波方法在CuBr2催化下成功合成了一种未见文献报道的新型双吲哚甲烷类化合物3,3'-(4-甲基苯基)双(吲哚甲烷-2-甲酸甲酯)(1),合成路线见图1,并对其进行了单晶结构解析。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

双吲哚甲烷类化合物是一类重要的生物碱 , 可以用吲哚和醛或酮为原料在酸催化下合成 , 具 有良好的生物活性
[1 ]
料, 蒙脱土固载路易斯酸为催化剂, 超声下合成双 吲哚甲烷类化合物。考察催化剂、 溶剂、 反应时间 及温度、 原料物质的量比对产率的影响, 产物通过 、 、 。 红外 核磁 熔点进行表征 1 1. 1 实验部分
8] 固载蒙脱土 / 路易斯酸催化剂参照文献[ 2H2 O 溶于 50 制备: 将 6. 82 g ( 0. 04 mol ) CuCl2· mL 无水甲醇, 10 , 搅拌下加入 10 g 蒙脱土 K在室 120 ħ 活化 4 h, 温下搅拌 1 h, 减压蒸馏出溶剂, 制得 MMT / CuCl2 , 放 入 干 燥 器 备 用。 以 AlCl3 、 ZnCl2 、 FeCl3 、 NiCl2 为原料, 相同方法制备得催化 剂 MMT / AlCl3 、MMT / ZnCl2 、MMT / FeCl3 、MMT / NiCl2 。 1. 2. 2 双吲哚甲烷的合成 以苯甲醛、 吲哚为原料进行模板反应, 蒙脱土
。本文以醛及吲哚为原
200




2017 年 2 月
吲哚、 甲醛 ( 37% 水溶液 ) 、 邻甲氧基苯甲醛、 对甲 氧基苯甲醛、 对甲基苯甲醛、 邻氯苯甲醛、 蒙脱土 K10 、 柱 层 析 硅 胶 ( 分 析 纯, 阿拉丁试剂有限公 司) ; 甲醇、 乙醇( 分析纯, 重庆川东化工 ( 集团 ) 有 限公司) ; 石油醚、 乙酸乙酯、 甲苯 ( 分析纯, 天津 N, N市致远化学试剂有限公司 ) ; 二氯甲烷、 二甲 基甲酰 胺 ( DMF ) ( 分 析 纯, 重庆川江化学试剂 厂) ; 氯化锌、 氯化铝、 氯化铜、 氯化铁、 氯化镍 ( 分 析纯, 国药集团化学试剂有限公司 ) ; 无水硫酸钠 ( 分析纯, 浙江化工试剂厂 ) ; 固载蒙脱土 / 路易斯 酸( 自制) ; 实验所用水为蒸馏水。 1. 2 实验步骤 1. 2. 1 催化剂固载蒙脱土 / 路易斯酸的制备 ( 以 蒙脱土 / 氯化铜( MMT / CuCl2 ) 为例)
94 ħ ( 文献[12]值: 93 94 ħ ) 。 2氯苯 基 二 吲 哚 甲 烷 ( 3b ) : 产 率 78. 0% 。 1 HNMR ( CDCl3 ,400 MHz ) ,δ: 6. 35 ( s,1H, —CH) ; 6. 69 ( s, 2H, —Ar ) ; 7. 02 ( t, 2H, —Ar ) ; 7. 11 7. 47 ( m, 10H, —Ar ) ; 7. 93 ( s, 2H, —NH ) 。 IR( KBr) , cm - 1 : 3 396 ( s, N—H ) ; 3 056 ( w , ν, 吲 C —H ) ; 1 456 ( m ) , 1 508 ( m ) , 哚) ; 2 924 ( w , 1 610 ( w , —Ar ) ; 1 600 2 000 ( w , C C ) ; 1 245 ( m, C —O ) ; 1 336 ( w , —CH ) ; 783 ( s, 对取代苯 [12 ] ) 。 m. p. 73 75 ħ ( : 71 73 ħ) 。 环 文献 值 4甲基苯基二吲哚甲烷 ( 3c ) : 产率 97. 7% 。 1H, — HNMR ( CDCl3 , 400 MHz ) , δ: 5. 97 ( s, 7. 42 ( m, 8H, —Ar ) ; 7. 92
本课题组使用微波辅助法完成了双吲哚甲烷 的合成, 产率最高可达 93. 4% 。 然而微波反应器 价格昂贵, 维护困难且较难放大, 工业前景较弱, 发展其他物理方法辅助的双吲哚甲烷合成方法具 有一定的研究价值。超声波在溶液中会产生空化 效应, 空化泡破裂时, 有瞬间高温、 高压及急速冷 却效应, 可提供特殊的物理环境以加速反应 、 降低 能耗并提高反应收率
第 39 卷第 2 期
尹晓刚等: 超声辐射下双吲哚甲烷衍生物的合成
199
DOI: 10. 13822 / j. cnki. hxsj. 2017. 02. 019
2017 , 39 ( 2 ) , 199 化学试剂,
202
超声辐射下双吲哚甲烷衍生物的合成
尹晓刚, 吴小云, 王野, 陈治明, 陈卓
*
( 贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室 , 贵州 贵阳 550001 ) 摘要: 以吲哚、 醛为原料, 蒙脱土固载路易斯酸为催化剂 , 超声条件下合成双吲哚甲烷类衍生物 。 得到最优合成条件为 n( 吲哚) ʒ n( 醛) = 2. 0ʒ 1. 1 , 蒙脱土负载氯化铜为催化剂 , 二氯甲烷作溶剂, 反应温度为 50 ħ , 超声时间为 15 min。 产率 最高达 99. 3% , 催化剂循环 3 次产率仍可达 81. 3% 。产物通过核磁、 红外、 熔点进行表征。 关键词: 蒙脱土负载; 超声; 双吲哚甲烷 中图分类号: O626. 13 文献标识码: A 3283 ( 2017 ) 02019904 文章编号: 0258-
1
CH) ; 6. 67 ( d, 2H—Ar ) ; 7. 02 ( t, 2H, —Ar ) ; 7. 20 ( t, 2H, —Ar ) ; 7. 24 ( s, 2H, —NH) 。 IR ( KBr ) , cm - 1 : 3 409 ( s, N— ν, H) ; 3 055 ( 吲哚环) ; 2 924 ( w , C —H) ; 1 455 ( m ) , 1 488 ( w ) , 1 617 ( w ) ( —Ar ) ; 740 ( C —Cl ) ; 1 336 ( —CH) 。m. p. 97 99 ħ ( 文献[12]值: 98 100 ħ ) 。 4甲氧 基 苯 基 二 吲 哚 甲 烷 ( 3d ) : 产 率 400 MHz ) , 95. 7% 。1 HNMR ( CDCl3 , δ: 2. 36 ( s, 3H, —CH3 ) ; 5. 85 ( s, 1H, —CH ) ; 6. 72 ( s, 2H, —Ar) ; 7. 01 ( t, 2H, —Ar ) ; 7. 12 ( d, 2H, —Ar ) ; 7. 15 ( t, 2H, —Ar ) ; 7. 27 ( d, 2H, —Ar ) ; 7. 36 ( d, 2H, —Ar ) ; 7. 40 ( d,2H, —Ar ) ; 7. 91 ( s,2H, —NH) 。IR( KBr) , cm - 1 : 3 421 ( s) ; 3 057 ( s, ν, 吲 1 508 ( m) , 哚环) ; 2 923 ( w , 饱和 νC—H ) ; 1 457 ( w) , 1 559( m) ( 面外 δC—H ) ; 2 923 ( s, ν Ar—CH3 ) ; 1 340 ( w, 次 甲 基 ν C—H ) 。 m. p. 189 值: 188 191 ħ ) 。 192 ħ ( 文 献[12]
[911 ]
0501 ; 修回日期: 20160520 收稿日期: 20162016] 7218 ) ; 基金项目: 贵州省科技合作项目( 黔科合 LH 字[ 2016] 2311 ) 。 贵州省科技厅科技支撑项目( 黔科合支撑[ ), 作者简介: 尹晓刚( 1976副教授, 主要从事有机 男, 博士, 合成方法学研究。 Email: chenzhuo19@ 163. com。 通讯作者: 陈卓,
负载路易斯酸作催化剂, 在超声条件下合成双吲 , 哚甲烷衍生物 合成方法如下: 在反应瓶中加入 0. 117 1 g( 1. 00 mmol ) 吲哚 ( 1 ) 、 0. 583 7 g ( 0. 55 mmol) 苯甲醛 ( 2a ) , 用 以 MMT / CuCl2 为催化剂, 量为苯甲醛的 10 mol% , 加入 1 mL CH2 Cl2 作溶 剂, 在 50 ħ 水浴下超声反应 15 min。待反应结束 后, 冷却至室温, 乙酸乙酯萃取 3 次, 饱和食盐水 洗涤, 无水硫酸钠干燥, 柱层析提纯产物并计算 产率。 1. 3 产物表征 所得目标产物 3a 3f 均为已知产物, 通过红 外、 核磁、 熔点进行表征。
。 双吲哚甲烷类化合物在
临床上被用于抗病毒、 抗肿瘤、 抗癌等诸多疾病的 [24 ] [5 ] 。1963 年, Kmmal 等 首次以吲哚和醛 治疗 3'类化合物在室温条件、 质子酸催化下合成了 3 , [6 ] 双吲哚 甲 烷 类 化 合 物。 Chen 等 用 路 易 斯 酸 Ln( OTf) 3 作催化剂, 合成了双吲哚甲烷衍生物, 用时 12 36 h, 产率为 47% 99% 。 蒙脱土是层 状硅酸盐粘土矿物, 具有大的表面积、 良好的化学 [7 ] 。 Banerji 稳定性及负载能力 等 使用蒙脱土 K10 催化合成双吲哚甲烷, 但产率仅有 22% 。 李记 [8 ] 10 上催化芳香 太等 将 ZnCl2 负载到蒙脱土 K醛与吲哚反应制备双吲哚甲烷, 反应 2 率源自高达 97% 。 8 min, 产
主要仪器与试剂 AV400 型 核 磁 共 振 谱 仪 ( 德 国 Bruker 公 司) ; Nicolet iS5 型傅里叶变换红外光谱仪 ( 美国 赛默飞世尔公司 ) ; AR1140 型电子分析天平 ( 美 I 型三用紫外分析仪 ( 上海顾 国 Ohaus 公司 ) ; ZF52 型旋转蒸发仪 ( 上海亚荣 村电光仪器厂 ) ; REB95 型循环水式多用真空泵 生化仪器厂 ) ; SHB( 郑州世纪双科实验仪器有限公司 ) ; PS40T 型超 声仪( 深圳市洁康洗净电器有限公司) 。 苯甲醛 ( 分析纯, 成都市科龙化工试剂厂 ) ;
Preparation of Bis ( indolyl ) alkanes Derivatives under Ultrasonic Conditions YIN Xiaogang, WU Xiaoyun, WANG Ye, CHEN Zhiming, CHEN Zhuo * ( Guizhou Province Chemical Key Laboratory of Functional Materials, School of Chemistry and Materials Science, Guizhou Normal University, Guiyang 550001 , China) , Huaxue Shiji, 2017 , 39 ( 2 ) , 199 202 Abstract: A series of bis ( indolyl) alkanes derivatives were synthesized via the reaction between indole and aromatic aldehydes catalyzed by Lewis acid loaded montmorillonite under ultrasonic condition. The optimal synthesis conditions: montmorillonite supported copper chloride as catalyst, molar ratio of indole and aldehyde is 2. 0ʒ 1. 1 , CH2 Cl2 as a solvent, ultrasonic time is 15 min and the reaction temperature is 50 ħ . The yields can reach up to 99. 3% under optimal conditions and 81. 3% after catalyst recycled three times. The products were confirmed by 1 HNMR , IR and m. p. Key words: loaded montmorillonite; ultrasonic assisted; bis( indolyl) alkanes
相关文档
最新文档