醌类化合物习题
第四章 醌类化合物 练习题

练习题
1.单选题
(1)大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()。
A.一个苯环的β-位B.在两个苯环的α-或β-位
C.在醌环上D.一个苯环的α-或β-位
(2)遇碱液能显红色~紫红色的是()。
A.羟基蒽醌类B.香豆素C.樟脑D.糖苷
(3)专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是()。
A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验
C.醋酸镁反应D.对亚硝基二甲基苯胺反应
(4)采用柱色谱分离蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是()。
A.硅胶B.聚酰胺
C.氧化铝D.葡聚糖凝胶
2.判断题
(1)蒽酚或蒽酮常存在于新鲜的植物中。()
(2)用Sephadex LH.填空题
(1)天然存在的醌类化合物主要类型有,,,
。
(2)萘醌及蒽醌苯环上的α-OH因与C=O形成,而表现出更弱的酸性,需用水溶液才能成盐。
(3)萱草提取物中主要含有下面4种化合物,采用pH梯度萃取法对其进行分离的流程如下:
4.比较下列化合物的酸性
5.用红外光谱(IR)区分下列化合物
6.请将下列氢信号归属到化合物A和B的结构中标注的⑴~⒂处。
1H-NMR(DMSO-d6,400MHz)δ:12.77(1H,s),10.34(1H,s), 7.81(1H, t,J= 8.2Hz), 7.79(1H,s), 7.73 (1H, d,J= 8.2Hz),7.72(1H,t,J= 8.0Hz), 7.70(1H, d,J=1.9Hz),7.61(1H, dd,J= 8.0, 1.6Hz),7.39(1H, d,J= 8.2Hz), 7.30(1H, d,J=1.9Hz), 7.29(1H, dd,J= 8.0, 1.6Hz),5.59(1H,t,J=5.6Hz),4.63(2H,d,J=5.6Hz),3.82(3H,s), 2.30(3H,s)。
天然药物化学 习题

第二章糖和苷类化合物一、填空题1、糠醛形成反应是指具有糖类结构的成分在()作用下脱水生产具有呋喃环结构的糠醛衍生物的一系列反应;糠醛衍生物则可以和许多()、()以及具有活性次甲基基团的化合物()生成有色化合物。
据此原理配制而成的Molish试剂就是有()和()组成,通常可以用来检查()和()成分,其阳性反应的结果现象为()。
2、糖的绝对构型,在哈沃斯(Haworth)式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,向上的为()型,向下的为()型。
糖的相对构型是指端基碳原子C1羟基与六碳糖C5(五碳糖C4)取代基的相对关系,当C1羟基与六碳糖C5(五碳糖C4)上取代基在环的()为β构型,在环的()为α构型。
3、苷类又称为(),是()与另一非糖物质通过()连接而成的一类化合物。
苷中的非糖部分称为()或()。
按苷键原子分类,常将苷类分为()、()、()和()等。
4、苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。
一般而言,苷元是()物质而糖是()物质,所以苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而()。
5、苷类常用的水解方法有()、()、()和()等。
对于某些在酸性条件下苷元结构不太稳定的苷类可选用()、()和Smith降解法等方法水解。
6、由于一般的苷键属缩醛结构,对烯碱较稳定,不易被碱催化水解。
但()、()、()和()的苷类易为碱催化水解。
7、麦芽糖酶只能使()水解;苦杏仁酶主要水解()。
8、苷类成分和水解苷的酶往往()于同一生物体内。
9、用质谱法测定苷类成分的分子量可以选用()等,而不能选用()等。
二、选择题1、下列物质中不属于多糖的是()A.树脂B.树胶C.淀粉D.粘液质E.肝素2、下列苷类中最难被酸催化水解的是()A.氧苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷E.氰苷3、此化合物的化学结构属于()A.α-D-甲基五碳醛糖B.β-D-甲基六碳醛糖C.α-D-甲基六碳醛糖D.β-D-甲基五碳醛糖E.β-D-六碳酮糖4、Molish反应的阳性特征是()A、上层水溶液显红色,下层硫酸层有绿色荧光B、上层水溶液绿色荧光,下层硫酸层显红色C、两液层交界面呈紫红色环D、两液层交界面呈蓝黑色环E、有橙-红色沉淀产生5、可用于检查糖类并能显示不同颜色的PC显色剂是()A.α-萘酚-浓硫酸试剂B.茴香醛-浓硫酸试剂C.苯胺-邻苯二甲酸试剂D .间苯二酚-硫酸试剂E .苯酚-硫酸试剂6、下列苷类化合物中,最容易发生酸水解的是( )A . B.C. D.7、有关苷类成分的酸催化水解,下列哪种叙述是错误的( )A .一般苷类成分的酸水解易难顺序为:N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷;B .吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解,水解速率大50 ~ 100倍;C .吡喃糖苷的水解速率大小顺序:五碳糖 > 六碳糖 > 七碳糖;D .在吡喃糖苷中,水解难易顺序程度:氨基糖苷较难水解,羟基糖苷次之,去氧糖最易水解。
第四章 醌类化合物习题

第四章 醌类化合物一、判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X”)1、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
( )2、通常, 在1H —NMR 中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。
( )二、填空题1、天然醌类化合物主要类型有__, __, __, __。
2、具有升华性的天然产物有__, ______。
3、游离羟基蒽醌常用的分离方法有__________, ________。
4、游离蒽醌质谱中的主要碎片为_____, _____。
三、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是( )。
A 、甾体皂苷B 、三萜皂苷C 、生物碱类D 、蒽醒类 2、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( )试剂。
A 、无色亚甲蓝B 、5%盐酸水溶液C 、5%NaOH 水溶液D 、甲醛四、用化学方法区别下列各组化合物:1、OOH OHOHOO OABC2、五、分析比较:1、比较下列化合物的酸性强弱:( )>( )>( )>( )。
OOH OHOO HOH 2COHOHHOH 2CHOH 2CO OOH CH 3O OOH COOHOHOH OHO OOH CH 3OOOH CH 3OHOHABCD1、 比较下列化合物的酸性强弱( )>( )>( )>( )>( )>( )。
OOOOOHOHOO OOOHOHABCDOHOHOHOOOHOOOHHOOHEF六、提取分离从某一植物的根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。
请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。
R 4R 1R 2R 3OOR 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3 OCH 3CH 3OHE β-sitosterol七、结构鉴定从茜草中分得一橙色针状结晶, NaOH反应呈红色. 醋酸镁反应呈橙红色。
中药化学《醌类化合物》重点总结及习题

o o中药化学《醌类化合物》重点总结及习题本章复习要点:1.了解醌类化合物的分类、分布和生理活性。
2.掌握蒽醌类化合物的提取、分离方法。
3.掌握醌类化合物的理化性质和检识方法。
4.熟悉蒽醌类化合物的波谱特征。
第一节 概述【含义】具有醌式结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌,以蒽醌及其衍生物尤为重要。
【分布及存在形式】蒽醌类化合物主要分布在蓼科,如大黄、何首乌、虎杖等。
蒽醌类化合物的存在形式:1.以母核的衍生物形式存在,如蒽酚、蒽酮等。
2.以游离形式存在。
3.以苷的形式存在:氧苷为主,尚有碳苷,如芦荟苷。
【生理活性】醌类化合物的生物活性是多方面的,如泻下作用、抗菌作用和扩张冠状动脉的作用等。
第二节 醌类化合物的结构与分类【苯醌类】从结构上可以分为邻苯醌和对苯醌两类:邻苯醌 对苯醌【萘醌类】从结构上可分为a-(1,4)萘醌;β-(1,2)萘醌;amphi-(2,6)萘醌三类:a-(1,4)萘醌 β-(1,2)萘醌 amphi -(2,6)萘醌【菲醌类】从结构上可分为邻菲醌和对菲醌两类:邻菲醌Ⅰ 邻菲醌Ⅱ 对菲醌【蒽醌类】蒽醌的母核结构及分类O OO O O Oo o o o o o o o1、4、5、8 ——a位2、3、6、7 —— β位9、10 —— meso 位,又称中位 蒽醌母核的结构蒽醌单蒽核类蒽醌衍生物 大黄素型 羟基分布在两侧苯环上。
如:大黄酸、大黄素、大黄素甲醚等。
茜草素型 羟基分布在一侧苯环上。
如:茜草素、羟基茜草素等。
蒽酚或蒽酮衍生物二蒽酮类: 如番泻苷A 、B 、C 、D双蒽核类二蒽醌类: 如天精等 中位萘骈二蒽酮衍生物: 如金丝桃素等第三节 醌类化合物的理化性质 【性状】多为有色结晶,苯醌、萘醌多以游离态存在,蒽醌则主要以苷的形式存在。
【升华性及挥发性】游离醌类具有升华性,小分子苯醌、萘醌具有挥发性。
【溶解性】符合苷类溶解性的一般规律: 苷具亲水性,苷元具亲脂性。
第四章 习题醌类化合物

第四章醌类化合物一、填空题6.中药丹参根中的丹参醌ⅡA属于()化合物。
8.大黄中游离蒽醌类成分主要为()、()、()、()和()。
9.新鲜大黄含有()和()较多,但它们在存放过程中,可被氧化成为()。
11.Bornträger反应主要用于检查中药中是否含()及()化合物。
12.对亚硝基-二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含()类化合物的专属性反应。
二、选择题(一)A型题:每题有5个备选答案,备选答案中只有一个最佳答案。
1.胡桃醌结构属于A.对苯醌B.邻苯醌C.α-(1.4)萘醌D.β-(1.2)萘醌E.amphi-(2.6)萘醌2.番泻苷A中二个蒽酮母核的连接位置为A.C1-C1ˊB.C4-C4ˊC.C6-C6ˊD.C7-C7ˊE.C10-C10ˊ5.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素7.用葡聚糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是A.紫草素B.丹参醌甲C.大黄素D.番泻苷E.茜草素8.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是A.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应9.下列反应用于鉴别蒽酮类化合物的是A.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应10.下列化合物中不溶于水和乙醇的是A.红景天苷B.芦荟苷C.苦杏仁苷D.天麻苷E.茜草素11.无色亚甲蓝显色反应可用于检识A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌E.生物碱12.属于二蒽酮苷的是A.芦荟苷B.番泻苷C.紫草素D.二氢丹参醌E.丹参素[21~25]大黄的乙醇提取液,回收乙醇后得到浓缩液,浓缩液用乙醚萃取,乙醚萃取液依次用弱碱至强碱溶液的顺序萃取,指出各种溶液中可能含有的化合物A.大黄酚或大黄素甲醚B.大黄酸C.大黄素D.1-羟基蒽醌E.无羟基和羧基蒽醌21.5%NaHCO3溶液22.5%Na2CO3溶液23.1%NaOH溶液24.5%NaOH 溶液25.各种碱液萃取后的乙醚溶液判断下列各组化合物的酸性大小:1.A B C2.A B3.A B判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC 、以Et 2O-EtOAc (4:1)展开时R f 值的大小:1.A B2.大黄酸(A )、大黄素(B )、大黄素甲醚(C )、大黄酚(D )。
天然药物化学习题及答案

天然药物化学习题及答案天然药物化学习题及答案第一章总论1.硅胶色谱一般不适合分离下列哪种化合物()A.生物碱类化合物B. 酯类化合物C. 香豆素类化合物D. 酸性化合物2.利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是()A.连续回流法B.浸渍法C.加热回流法D.渗漉法3.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是()A.糖类B. 萜类C. 木质素类D. 黄酮类4.与水不分层的有机溶剂()A.丙酮B. 正丁醇C. CHCl3D. Et2O5.聚酰胺层析的原理是()A.物理吸附B. 氢键吸附C. 化学吸附D. 分子筛效应6.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为()A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来7.硅胶吸附层析适于分离()成分。
A.酸性化合物B. 中性化合物C. 碱性化合物D. 酸性和中性化合物8.乙醇不能提取的成分类型是()A.苷B. 苷元C. 多糖D. 生物碱9.分馏法分离适用于()A.极性大成分 B 极性小成分 C 挥发性成分 D 升华性成分10.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是()A 30%乙醇B无水乙醇C丙酮D水11. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是()A 乙醚B 丙酮C 正丁醇D 乙醇12. 在水液中不能被乙醇沉淀的是()A 蛋白质B 多糖C 酶D 鞣质13. 下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是()A.水>丙酮>甲醇B.乙醇>醋酸乙脂>乙醚C.乙醇>甲醇>醋酸乙脂D.丙酮>乙醇>甲醇14. 不属亲脂性有机溶剂的是()A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮15. 采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是()A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B.C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O16. 硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是()A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化17. 与水分层的极性有机溶剂是()A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇多选题1. 加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有()A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醚沉法E.明胶沉淀法2. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法()A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法3. 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱4. 液-液分配柱色谱用的载体主要有()A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉5. 下列有关硅胶的论述,正确的是()A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E.含水量越多,吸附力越小6. 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是()A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物7. 凝胶过滤法适宜分离()A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷8. 离子交换树脂法适宜分离()A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮9. 大孔吸附树脂的分离原理包括()A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异10. 大孔吸附树脂()A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱11. 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有()A.高效液相色谱法B.质谱法C.气相色谱法D.紫外光谱法E.核磁共振法12. 氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是()A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等三、简答题1. pH梯度萃取法答:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
05-第五章-醌类化合物-习题

第五章 醌类化合物一、名词解释1.醌类化合物2. 蒽醌、蒽酚、蒽酮 二、指出所示化合物的名称、结构类型OHOHOOCHCH 2CH = C(CH 3)2OHCOOHOHOHOOCH 3OHOHOHH三、填空题1. 天然醌类化合物主要类型有___________,________,________,_________。
2. 天然蒽醌类化合物根据母核上_______的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为二类:分布在_______为大黄素型,分布在_______为茜草素型。
3. 游离的醌类化合物大多具有_______性。
小分子的苯醌、萘醌还具有_______性。
4. 由于_________的存在,蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为:_________>_________>_________>_________>_________;其中_________和_________的蒽醌能溶于5%NaHCO 3溶液中,________ 能溶于5%NaCO 3溶液中, ________ 能溶于1%NaOH 溶液中,_________的蒽醌只能溶于5%NaOH 溶液中,由于蒽醌衍生物的这一性质,可用_________法分离。
5. 蒽醌在酸性下易被还原成_________及其互变异构体_________。
6. Borntrager’s 反应检查的对象是_________类化合物,而蒽酚、蒽酮经_______后,才能与碱液呈红色。
7. 新鲜大黄中含有_________、___________类较多,但他们在贮藏过程中可被氧化成为__________。
8. 由于_________的存在,蒽醌衍生物也具有微弱的碱性,能溶于_________中生成盐,在转化成_________,同时伴有_________的变化。
9. 蒽酮极易被氧化,尤其在_________介质中,极易氧化为_________。
四、判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X”)1. 二蒽酮类化合物的C 10-C 10'键与一般C-C 键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。
《中药化学》习题集解析

中化习题第二章中药有效成分提取分离技术一、单项选择题1有效成分是指(D)A.需要提纯的成分B.含量高的成分C.一种单体化合物D.具有生物活性的成分2.不易溶于水的成分时(B)A.生物碱盐B.苷元C.鞣质D.蛋白质3.不易溶于醇的成分时( D)A.生物碱盐B.苷C.鞣质D.多糖4.全部为亲水性溶剂的是( A)A.甲醇、丙酮、乙醇B.正丁醇、乙醚、乙醇C.正丁醇、甲醇、乙醚D.乙酸乙酯、乙醇、甲醇5.全部为亲脂性溶剂的是( D)A.甲醇、丙酮、乙醇B.正丁醇、乙醚、乙醇C.正丁醇、甲醇、乙醚D.三氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯6.能与水混溶的有机溶剂是(A )A.乙醇B.乙醚C.正丁醇D.三氯甲烷7.能与水分层的溶剂是(B)A.乙醇B.乙醚C.丙酮D.甲醇8.比水重的亲脂性有机溶剂是( C )A.苯B.乙醚C.三氯甲烷D.石油醚9.极性最弱的溶剂是(A )A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇10.下列溶剂中极性最强的是( D )。
A.石油醚B.苯C.氯仿D.丙酮11.下列溶剂中亲脂性最强的是( A )。
A.Et2OB.EtOAcC.MeOHD.EtOH12.在浓缩的水提取液中加入一定量乙醇,不能除去的成分是(D )A.淀粉B.树胶C.粘液质D.树脂13.在醇提取的浓缩液中加入水,可沉淀( C )A.树胶B.蛋白质C.树脂D.鞣质14.从中药中提取化学成分最常用的方法是(A )A.溶剂法B.蒸馏法C.升华法D.超临界萃取法15.以乙醇为提取溶剂,不能用的方法是(D )A.回流法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法16.提取含淀粉多的中药宜用(B)A.回流法B.浸渍法C.煎煮法D.连续回流法17.从中药中提取对热不稳定的成分宜用( B)A.回流法B.渗漉法C.蒸馏法D.煎煮法18.从中药中提取挥发性成分宜用( C )A.回流法B.渗漉法C.水蒸气蒸馏法D.煎煮法19.热提法中用有机溶剂且用量较多的是(B )。
A.煎煮法B.回流提取法C.连续提取法D.渗漉法20.提取蛋白质一般可采用( C )。
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醌类化合物习题一、名词解释1.醌类化合物2.二蒽酮3.苯醌4.萘醌5.活性次甲基反应二、填空题1.醌类化合物主要有苯醌、四种类型。
2.自然界存在的蒽醌类包括羟基蒽醌衍生物及其不同还原程度的产物,如——、——及——等。
3.根据羟基在蒽醌母核中位置的不同,可将羟基蒽醌衍生物分为两类即——和——,前者分子中羟基分布在——苯环上,后者分子中羟基分布在——苯环上。
4.羟基蒽醌类化合物的酸性强弱排列为——>——>——>——>——。
5.由于——的存在,蒽醌类衍生物具有微弱的——,能溶于浓HCl,并伴有颜色的改变。
6.苯醌及萘醌类化合物当其——上有——的位置时,可在碱性条件下与一些——的试剂(如乙酰醋酸酯、丙二酸二乙酯等)的醇溶液反应。
三、判断题1.醌类化合物在碱性水溶液中成盐溶解,加酸酸化后被游离又可重新沉淀析出。
2.对于分子量小的苯醌及萘醌类化合物,可用水蒸气蒸馏法提取。
3.醌类化合物由于存在较短的共轭体系在紫外区域均出现较强的紫外吸收。
4.萘醌有三个紫外吸收峰。
5.醌类化合物在碱性溶液中发生颜色改变,会使颜色加深。
四、选择题(一)A型题(单项选择题)1.中草药水煎液具有显著的泻下作用,可能含有A.香豆素B.蒽酮c.蒽醌苷D.蒽酚E.氧化蒽酚2.大黄素型的蒽醌类化合物,多显黄色,其羟基分布情况是A.分布在两侧的苯环上B.分布在一侧的苯环上C.分布在l,2位上D.分布在1,4位上E.分布在1,8位上3.紫草素不溶于A.苯B.氯仿c.氢氧化钠D.乙醚E.碳酸氢钠4.可溶于碳酸钠水溶液的是A.丹参醌I B.丹参醌Ⅱ。
C.丹参醌Ⅱ。
D.丹参新醌甲E.羟基丹参醌Ⅱ。
5.鉴别丹参中的菲醌类成分,可用A.醋酸镁B.三氯化铁C.浓硫酸D.氢氧化钠E.对二甲氨基苯甲醛6.番泻苷A属于A.蒽酮衍生物B.二蒽酮衍生物C.大黄素型葸酮衍生物D.茜草素型蒽醌衍生物E.蒽酚衍生物7.下列化合物中泻下作用最强的是A.番泻苷C B.番泻苷.A C.芦荟苷D.芦荟大黄素苷E.大黄素葡萄糖苷8.对碱呈红色的化合物是A·番泻苷A B.番泻苷B C.大黄素D.芦荟苷E.大黄苷9.具有升华性的化合物是A.大黄酸葡萄糖苷B.番泻苷c.大黄素D.芦荟苷E.大黄素葡萄糖苷10.极性最大的化合物是A·大黄素B.大黄素甲醚c.大黄酸D.芦荟大黄素E.大黄素葡萄糖苷1 1.若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色,则其羟基位置可能是A·1,8_二羟基B.1,5一二羟基C.1,2,3一三羟基D.1,4,8一三羟基E.1,3一二羟基12下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液,能够被5%碳酸氢钠溶液萃取出来的是A.大黄素B.大黄酚C.芦荟大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醚13.游离蒽醌衍生物酸性最弱的是A.含一COOH者B.含2个以上α-OH者C.含1个β-OH者D.含2个以上β-OH者E.含1个α-OH者14.专用于鉴别苯醌及萘醌的反应是A.Feigl反应B.无色亚甲蓝显色试验C.Borntrager’S反应D.Mg(OAc)2反应E.Kesting.Craven反应15.能与碱反应呈红色的化合物是A.羟基蒽酮类B.羟基蒽酚类C.羟基蒽醌类D.二蒽酚类E.二蒽酮类16.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时,常不选用的吸附剂是A·硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶17.在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是A·大黄酚B.大黄素c.大黄素甲醚D.羟基茜草素E.大黄酸18.IR光谱中有2个C=O峰,且△v在24~38 cm-1之间的化合物有A·茜草素B.大黄素c.大黄酸D.大黄酚E.羟基茜草素19.与Mg(OAc)2反应显橙~橙红色的有A·大黄酸B.大黄素C.大黄素甲醚D.大黄酚E.芦荟大黄素20.与Mg(OAc)2反应显蓝~蓝紫色的有A.羟基茜草素B.伪羟基茜草素C.大黄素D.大黄酚E.茜草素21.丹参醌ⅡA的结构母核属于A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽醌E.蒽酮22.提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂是A.水B.乙醇C.氯仿D.乙酸乙酯E.石油醚23.大黄素型蒽醌母核上的OH分布情况是A.在一个苯环的β位B.在二个苯环的β位C.在一个苯环的α或β位D.在二个苯环的α或β位E.在醌环上24.1-OH蒽醌的IR光谱中,v。
峰的特征是A.1675cm“处有一强峰’B.1580cm叫处有一个吸收峰C.在:1675~1647cm一和。
1637~1621 cm一范围有两个吸收峰,峰间距24-38cm-1D.在1678-1661cm一和1626-1616cm一范围有两个吸收峰,峰间距40-57cm-IE.在:1675cm“和1625cm一范围有两个吸收峰,峰间距60cm-1 25.蒽酚的互变异构体是A.蒽醌B.葸二酚C.蒽酮D.氧化蒽酚E.菲醌26.蒽二酚不稳定,易氧化成A.蒽醌B.蒽酚C.蒽酮D.氧化蒽酚E.二蒽酮27.葸醌化合物当含有p.酚OH IJvt,其UV y匕谱吸收峰红移且£T的是A.带I B.带:11 C.带m D.带IV E.带V28.番泻苷属A.单蒽核类B.双蒽核类c.大黄素型D.茜草素E.氧化型29.蒽醌的MS特征是A.分子离子峰为基峰B.分子离子峰为[M-CO]十C.分子离子峰为[M-2C0]十D.分子离子峰为[。
M-OH]’E.分子离子峰为[M-20H]’30.大黄酸具有弱碱性的原因是A.有苯环B.有双键C.有氧原子D.有羟基E.有羧基31.紫草素的基本母核是A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.葸酮32.Mg(OAc)2反应的条件是A.蒽醌B.蒽酮C.α-OH D.β-OH.E. COOH33.聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是A.大黄酚B.伪羟基茜草素C.大黄酸D.芦荟大黄素E.大黄素甲醚34.当UV 光谱中吸收峰(262-295nm)的吸收强度大于4.1时示可能有A.大黄酚B.大黄素C.番泻苷BD.芦荟大黄素E.大黄素甲醚35.下列没有升华性的是A.大黄酸B.大黄素c.大黄酚D.茜草素E.番泻苷36.与蒽二酚为互变异构体的是A.蒽酮B.蒽醌C.氧化蒽酚D.蒽酚E.以上都不是37.酸性最强的是A.芦荟大黄素B.大黄酚C.大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醚38.与大黄酸呈阳性的反应是A.Borntrager's反应B.Kesting—Craven反应 C. Dragendoff反应D.Vitalis反应E.Molish反应四、选择题(二)X型题(多项选择题)1.ABD2.CE3.ABC4.ABC5.ABCD6.AB7.ACD8.BE 9.AC 10.BD 11..BD 12.AD 13.AC 14.BCDE15.ABCD 16.CE 17.BC 18.ABCDE 19.CDE 20.ABCDE 21.CDE22.ARCDE 23 BDE 24.BCD 25.BCDE 26.CDE 27.ABCDE 28.AD29.BCDE 30.CD 31.ACDE 32.DE 33.BD 34.CE 35.AE36.ABCE 37.BCDE 38.AB 39.AB 40.ABC 41.ABCD 42.ABC(二)X型题(多项选择题)1.分离羟基蒽醌常用的吸附剂是A.硅胶B.聚酰胺 C.氧化铝D.葡聚糖凝胶E.活性炭2.区别大黄酚和丹参醌ⅡA的方法有A.氢氧化钠溶液B.碳酸氢钠溶液 C.醋酸镁甲醇溶液D.浓硫酸E.无色亚甲蓝乙醇溶液3.在碳酸钠溶液中可溶解的化合物有A.番泻苷B B.大黄酸 C.大黄素D.大黄酚E.芦荟大黄素4.属于大黄素型蒽醌的化合物是A.大黄酸B.大黄酸葡萄糖苷 C.芦荟大黄素D.芦荟苷E.番泻苷A5.大黄中致泻的主要成分是A.番泻苷A B.番泻苷B .番泻苷CD.番泻苷D E.大黄酸蒽酮6.下列属于蒽醌类化合物的是A.茜草素B.大黄素c.葛根素D.丹参醌E.黄芩素7.将下述物质混合后溶于乙醚,用5%碳酸钠溶液萃取,能够被萃取出来的是A.丹参新醌甲B.紫草素C.大黄素D.大黄酸E.茜草素8.能与氢氧化钠溶液反应呈红色的化合物是A.甘草酸B.大黄酸C.阿魏酸D.芦荟苷E.芦荟大黄素9.区别大黄酚与大黄素的方法有A.1H-NMR谱B.对亚硝基二甲苯胺反应C.uv 光谱D.氢氧化钠反应E.Feigl反应10.欲同时提出游离蒽醌及蒽醌苷,可用溶剂A.石油醚B.乙醇C.氯仿D.氢氧化钠水浴液E.盐酸水浴液11.羟基蒽醌UV光谱中由苯甲酰基结构引起的吸收谱带为A.230nm左右B.240—260nm C.262-295nmD.305-389nm E.>400nm12.区别茜草素和大黄素,可用A.IR B.UV C.NaOH D.Mg(OAc)2E.Na2C0313.区别大黄素与羟基茜草素时,可用IR光谱中羟基信号的A.峰位B.峰高c.峰数D.峰间距E.峰宽14. IR光谱中有两个羰基峰的化合物是A.羟基茜草素B.芦荟大黄素C.大黄素D.茜草素E.大黄酚15.游离蒽醌母核质谱特征是A.分子离子峰多为基峰B.有[M-CO]+峰C.有[M-2CO]+峰D.有双电荷离子峰E.未见分子离子峰16.区别大黄酚和丹参醌ⅡA的方法有A.NaOH溶液B.NaHCO3溶液C.Mg(OAc)2/MeOH溶液D.浓H2S04E.无色亚甲蓝乙醇溶液17.紫草素所具有的反应有A.Borntrager's反应B.Kesting—Craven反应C.Feigl反应D.Gibbs’反应E.Labat反应18.能被沸碳酸钠提出的化合物有A.茜草素B.大黄素C.大黄素甲醚D.大黄酚E.芦荟大黄素19.只能被沸碳酸钠提出的化合物有A.茜草素B.大黄素C.大黄素甲醚D.大黄酚E.芦荟大黄素20.能被5%NaOH提出的化合物有A.紫草素B.大黄酚C.丹参新醌甲D.丹参新醌乙E.丹参新醌丙21.只能被5%NaOH提出的化合物有A.紫草素B.大黄酚C.丹参新醌甲D.丹参新醌乙E.丹参新醌丙22.能被1%NaOH提出的化合物有A.紫草素B.大黄素C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酚23.能溶于NaHCO,水溶液的化合物有A.羟基茜草素B.伪羟基茜草素C.大黄素D.大黄酸E.番泻苷B 24.下列能与KOH反应呈红色的是A.甘草酸B.大黄酸C.茜草素D.大黄素E.阿魏酸25.Gibbs’反应阳性的化合物有A.羟基茜草素B.大黄酚C.大黄素D.大黄酸E.番泻苷B26.需氧化后才能发生Borntr"ager’s反应的有A.萘醌B.菲醌C.蒽醌D.蒽酮E.二蒽酮27.Feigl反应阳性的化合物有A.紫草素B.大黄酚C.丹参新醌甲D.大黄素E.茜草素28.无色亚甲蓝反应阳性的是A.紫草素B.大黄酚C.丹参新醌甲D.2,6一二甲氧基苯醌E.辅酶Q10 29.氧化后‘Borntrager's反应阳性的有A.大黄素B.番泻苷A C.番泻苷B D.番泻苷C E.番泻苷D30.Kesting—Craven反应阳性的有A.茜草素B.大黄素 C.紫草素D.2,6-二甲氧基苯醌E.丹参新醌乙31.与Mg(OAc)2反应显橙黄~橙色的有A.大黄酸B.大黄素C.大黄素甲醚D.大黄酚E.芦荟大黄素32.与Mg(OAc)2反应显紫~紫红色的有A.大黄酸B.大黄素C.大黄素甲醚D.羟基茜草素E.伪羟基茜草素33.由蒽醌母核苯酰基结构给出的UV I吸收峰有A.230nm左右B.240-260nm C.262-295nm D.305-389nm E.大于400nm34.由蒽醌母核醌样结构给出的UV吸收峰有A.230nm左右B.240~260nm C.262~295nm D.305-389nm E.大于400nm 35.羟基蒽醌UV吸收峰受酚羟基数目多少影响的有A.230nm左右B.240~260nm C.262~295nm D.305-389nm E.大于400nm36.紫外光谱中262-295 nm的吸收峰的lgε>4.1的化合物有A.羟基茜草素B.伪羟基茜草素C.大黄素D.大黄酸E.茜草素37.IR光谱中有2个C=O峰,且△v在40~57 cm-1之间的化合物有A.茜草素B.大黄素C.大黄素甲醚D.大黄酚E.大黄酸38.IR光谱中只有1个C=O峰的化合物有A.羟基茜草素B.伪羟基茜草素C.大黄素D.大黄酸E.茜草素39.苯醌和萘醌共有的反应为A.Kesting-Craven反应B.Feigl反应C.无色亚甲蓝反应D.Borntraiger反应E.醋酸镁反应40.为区别大黄素与槲皮素,可用的方法有A..Borntrager反应B.Feigl反应C.盐酸镁粉反应D.Kesting-Craven反应bat反应41.关于游离蒽醌类化合物下列说法正确的是A.多为有色固体B.有荧光C.具有升华性D.有酸性E.有强碱性42.FeCl气反应呈阳性的是A.大黄素B.槲皮素C.7一OH香豆素D.茜草素E.甘草甜素五、问答题(一)用化学方法区别下列各组化合物1.2.醋酸镁反应:橙色蓝~蓝紫色橙红~红色(二)分析比较1.比较下列化合物的酸性强弱___________>___________>___________>___________。