《基因编辑婴儿》阅读练习及答案
《如何让基因编辑技术更好地为人类服务》阅读练习及答案
阅读下面的文字，完成各题。
材料一：11月26日，中国科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。
这双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。
这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破，但这也引发了有悖伦理道德的争议。
深圳市卫计委医学伦理专家委员会表示，该试验进行前并未报备。
这一事件，也暴露出相关监管制度的漏洞。
在美国，研究人员必须首先获得FDA批准，才能进行人体试验。
而在我国，卫生部门则把权力下放，授权各医院的伦理委员会对人体试验研究进行审核。
眼下，基因编辑技术发展迅速，精度高、成本低，而且操作简单，让基因编辑的“门槛”大幅降低。
加强基因编辑研究的立法监管，已不容回避。
（摘编自《世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生》，人民网，2018年11月）材料二：一些科学家对这个消息感到震惊，并且强烈进行谴责。
美国宾夕法尼亚大学基因编辑专家兼遗传学杂志编辑基兰·穆苏努鲁博士说，这是“不合情理……这个试验在道德上或伦理上都不能得到辩解”。
即使这次基因编辑试验很完美，但是缺少正常CCR5基因的人也会面临其他病毒威胁（如西尼罗河病毒）和死于流感的风险。
穆苏努鲁说，有很多方法可以预防艾滋病毒感染，如果感染了，也是可以治疗的；这个基因编辑试验的其它医疗风险是一个问题。
也有一些专家支持这项试验。
乔治·丘奇为这个HIV病毒的基因编辑辩护，他说HIV的传染是“一种主要的，不断增长的公共卫生威胁”。
“我认为这是合理的。
”丘奇谈及贺建奎试验的目标时说.目前，120多位科学家发布联合声明指出，这种试验因为存在脱靶的不确定性、其它巨大风险以及更重要的伦理问题，所以全球生物医学科学家们不去做、不敢做。
这些不确定的可遗传的遗传物质改造一旦作出，活人就不可避免地会混入人类的基因池，将会带来什么样的影响，没有人能预知。
《基因编辑婴儿》阅读练习及答案
阅读下面的课外实用类文本，回答下列小题。
基因编辑婴儿①2018年11月26日，深圳南方科技大学的科学家贺建奎宣布，一对世界首例“免疫艾滋病的基因编辑婴儿”出生。
②这．项研究中基因手术修改的是CCR5基因（HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一），使用的基因编辑技术为“CRISPR/Cas”技术。
CRISPR/Cas是一种来源于细菌和古细菌受到外源病毒和基因的第二次感染时所启动的“基因水平”上的免疫机制。
通过精确识别外源DNA，把它们切断，使外源基因不表达，以保护细菌免受感染。
③简单来说，CRISPR/Cas犹如一把能精确定位的“剪刀”，可以对靶标DNA 或靶标RNA进行破坏，并可插入所需要的DNA或RNA片段。
该项技术已成功应用于细菌、植物、酵母和哺乳细胞中，是目前使用最广泛和最有效的基因编辑平台。
④当HIV-1病毒结合到CD4受体并且同时结合到辅助受体CCR5或CXCR4的其中一个或两个时，才可以开始其感染的第一步。
CCR5受体是定位于白细胞表面一种与人体免疫相关的蛋白，高加索人中有1％的人群天生具有CCR5基因突变，其蛋白功能完全缺失，免受HIV感染。
在感染HIV-1的人群中，通过慢病毒载体导入一段设计好的RNA序列，使感染者外周血细胞中CCR5或CXCR4表达下调的基因治疗策略可能有效治愈HIV-1感染。
⑤然而，利用CRISPR技术修改人类的正常胚胎的基因，无论其目的为何，从伦理上来讲都是全球科学界明令禁止的。
我国《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》第六条也明确规定，不得将“体外受精、体细胞核移植、单性复制技术或遗传修饰的囊胚”“植入人或其他任何动物的生殖系统”。
⑥一般基因治疗的方法是改变CCR5的表达，其作用对象是艾滋病感染者的体细胞，不针对遗传细胞进行操作。
而CRISPR技术修改CCR5基因是具有遗传性的，倘若这两个孩子能够正常的结婚生育，很难想象他们的下一代乃至下几代将会是怎样的。
⑦CRISPR技术虽然比较高效，但是存在脱靶的风险，即修改了本不应该修改的基因，也会产生变异，然而这些“错误”是否可以通过基因测序的方法完全避免是不得而知的。
广东省深圳市2023-2024学年高一上学期语文期中考试试卷(含答案)2
广东省深圳市2023-2024学年高一上学期语文期中联合考试试卷姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二三四总分评分一、现代文阅读（34分）阅读下面的文字，完成各题。
杂交是提高作物产量的实用技术。
在孟德尔阐述了遗传学原理之后，人类认识到把作物的优秀基因通过杂交组合在一起，就可以获得更为优秀的后代。
道理虽然简单水稻是种特别的植物，它们的雌蕊和雄蕊是同时成熟的，一旦开花，也在很大程度上阻止了杂交的个体出现。
这个难题同样困扰着杂交水稻之父——袁隆平先生。
怎样才能高效地制造出杂交水稻的种子呢？可能有朋友会说，直接把一些水稻花的雄蕊去掉，用其他花朵给它们授粉不就好了。
如果你看过水稻开花，每个稻穗都有几百个雄蕊，要把它们挑拣干净，水稻育种也就进入了“死胡同”。
就在大家埋头寻找剔除水稻雄蕊的方法的时候，袁隆平先生想到了另一条道路——去寻找那些雄蕊本来就不发育的水稻个体。
功夫不负有心人，袁隆平先生在稻田中找到了6株。
天然的雄蕊不发育的水稻植株，这些雄性不育的水稻结出了稻穗，并且它们的后代里面也有雄蕊不发育的个体。
1966年，但是当时这个发现并没有引起大家的注意。
1968年，袁隆平先生的试验受到了阻挠，初露曙光的杂交水稻之路陷入了黑暗。
但是，而是继续开展研究。
大家想要更高更壮的水稻，可是，社会上出现了“杂交无用论”。
袁隆平先生的工作再次陷入了泥沼之中。
为什么杂交后的水稻没有优势呢？主要是因为这些栽培的雄性不育水稻同其他水稻的关系太亲近了。
就像人类近亲结婚，有很大的可能会生下有缺陷的后代一样，这些关系亲近的水稻一样不会有什么太好的结果。
不过，故事并没有这样结束。
在海南发现的一棵雄性不育的野生稻，拯救了杂交水稻事业。
在引入这棵名叫“野败”的水稻个体之后，全国推广杂交水稻208万亩，增产幅度普遍在20%以上。
中国的粮食产量达到了划时代的高度。
1977年，发表了《杂交水稻培育的实践和理论》与《杂交水稻制种与高产的关键技术》两篇重要论文。
《科学界普遍反对基因编辑婴儿的原因是什么》阅读练习及答案
阅读下边的文字，达成各题。
资料一：2018 年 11 月 26 日，来自中国深圳市的科学家贺建奎宣告，一对名为露露和娜娜的基因编写婴儿己在中国健康出生。
贺建奎介绍，基因编写手术是在受精卵期间，把Cas9蛋白和特定的指引序列用5 微米的细针注射到还处于单细胞的受精卵里。
采纳“ Crisper ／cas9”基因编写技术能够精准定位并改正基因，而这对双胞胎的 CCR5基因经过改正，使她们出生后即能天然免疫 Hive 病毒。
贺建奎说：“这是世界首例免疫艾滋病的基因编写婴儿，也意味着中国在基因编写技术用于疾病预防领域实现历史性打破。
”( 摘编自互联网 ) 资料二：2018 年 11 月 27 日，中国科学院动物研究所基因工程技术研究组王皓毅研完员应邀解说了基田编写婴儿的若干技术问题。
基因编写技术的确有应用于人体的先例，有一些甚至已经进入临床试验阶段，但这些都是针对人类体细胞的基因编写。
基因编写用于体细胞和生殖系统是完整不一样的看法。
对人类配子和初期胚胎的任何基因修饰都有可能遗传到下一代，从而从某个个体流入整个人类基因库中，拥有巨大的技术风险和伦理争议，所以这方面的临床操作向来是国际国内学术界公认的禁区。
王皓毅关注的一点是，贺建奎当前并未宣称有任何技术上的打破和改变。
假定他使用的就是当前已经成立的受精卵基因编写技术，就必定见面对当前困扰整个学界的技术难题。
第一是“嵌合”问题。
采用当前的基因编写工具，很可能不但在一细胞期起作用，还有可能在二细胞期、四细胞期等阶段发挥作用，那这样形成的婴儿就有可能存在基固型的“嵌合”。
正常人只拥有来自父本和母本的两种基因型，而“嵌合体”婴儿可能掘有三四种或更多种基因型。
这会对两个孩子产生如何的影响，是很难展望的。
其次是“脱靶”问题。
当前基因编辑的技术水平没法保证100％的成功率和特异性，在改正目标基因时，有必定几率“误伤”其余基因，而这类现象有可能致使严重结果。
脱靶固然不是必定发生的，但也很难完整根绝。
《基因编辑造人可以开绿灯了》阅读答案
《基因编辑造人可以开绿灯了》阅读答案《基因编辑造人可以开绿灯了》阅读答案英国纳菲尔德生物伦理学协会近日发布报告说，在充分考虑科学技术及其社会影响的条件下，通过基因编辑技术修改人体胚胎、精子或卵细胞细胞核中的DNA(脱氧核糖核酸)“伦理上可接受”。
纳菲尔德生物伦理学协会是一家相当于民间智库的独立机构，它基于调查研究而得出基因编辑“造人”在“伦理上可接受”的结论是否能为社会广泛认同，可能并不确定。
但是，这至少反映了一种社会趋势，一些人认为，可以为基因剪刀“造人”开绿灯。
国际社会对基因编辑婴儿从一开始就是坚定的红灯警示，现在却有人准备开绿灯，这个转折过程的时间之短令人吃惊。
2015年，中山大学副教授黄军就因团队进行胚胎基因编辑遭到国际生物医学界的反对。
当时有人预测，世界上首次诞生基因编辑活产婴儿可能还要50～100年。
但是，从那时到现在才三年，就已经有人呼吁为基因编辑婴儿开绿灯了，这是否意味着基因编辑婴儿的诞生为时不远了呢?基因编辑“造人”技术具有巨大的社会需求和实用性。
目前已知有超过4000种遗传性单基因疾病，影响全球超过1％的新生儿。
从理论上讲，基因编辑技术可以帮助预防这些疾病，让每个家庭都获得健康婴儿。
这显然比胎儿出生前的基因检测更先进。
不过，纳菲尔德生物伦理学协会提出基因编辑婴儿“伦理上可接受”的同时，给予了严格的限定条件。
其一。
基因编辑婴儿必须确保并符合未来出生婴儿的福祉；其二，符合社会的正义和团结，不会增加歧视和分裂。
这两个条件看似简单，但实际操作起来非常复杂和困难。
仅仅从技术上看，基因编辑要符合婴儿的福祉就是一个难题。
黄军等人对胚胎修改β地中海贫血的致病基因时，试验了86个废弃胚胎细胞，最终只有28个基因被成功编辑修改，成功率约为33％。
显然，这个成功率并不足以获得安全性和成功率的保障，也让人们对此技术抱有疑虑。
现在，研究人员进一步发现，有“基因魔剪”之称的CRIsPR—Cas9基因组编辑技术并不精准，脱靶率较高。
2024-2025学年江西省南昌市高三上学期期中语文试卷及解答参考
2024-2025学年江西省南昌市语文高三上学期期中复习试卷(答案在后面)一、现代文阅读Ⅰ（18分）阅读下面的文章，完成下面小题。
阿甘正传（美）温斯顿·格鲁姆1.阿甘出生在一个普通家庭，但他的人生却充满了传奇。
他智力不足，却凭借着坚韧不拔的毅力，在人生中创造了一个又一个的奇迹。
从越南战争到乒乓外交，从马拉松长跑到阿甘鞋，阿甘的故事激励了无数人。
阿甘的故事从他的童年开始。
他的母亲是一位充满爱心和智慧的女性，她教导阿甘要诚实、善良、勇敢。
阿甘的母亲去世后，他的父亲成了他的监护人。
父亲是一位严格的军人，他要求阿甘学会独立和自律。
在父亲的教导下，阿甘逐渐成长为一个有担当的男子汉。
2.阿甘在越南战争中表现出色。
他虽然智力有限，但却有着超乎常人的勇气和毅力。
在一次战斗中，他不顾个人安危，救出了战友。
阿甘的勇敢行为使他获得了许多荣誉，包括国会荣誉勋章。
3.乒乓外交是阿甘人生中的另一个亮点。
1971年，阿甘作为中国乒乓球队的翻译，陪同球队访问美国。
他在美国期间，与美国总统尼克松会面，并成为中美友谊的象征。
4.阿甘的长跑生涯始于一次偶然的机会。
他无意中参加了一场马拉松比赛，并意外地获得了冠军。
此后，阿甘开始了他的马拉松长跑生涯，跑遍了世界各地，赢得了无数粉丝。
5.阿甘鞋是阿甘人生中的最后一个奇迹。
他偶然发现了一种特殊的鞋子，这种鞋子可以治疗脚病。
阿甘用这种鞋子开了一家鞋店，帮助了无数人。
【小题1】下列对文章内容的理解和分析，不正确的一项是（）A. 阿甘虽然智力有限，但他的母亲和父亲都对他充满了爱心和智慧，教导他要诚实、善良、勇敢。
B. 阿甘在越南战争中表现出色，他救出了战友，因此获得了许多荣誉，包括国会荣誉勋章。
C. 乒乓外交是阿甘人生中的另一个亮点，他作为中国乒乓球队的翻译，陪同球队访问美国，并成为中美友谊的象征。
D. 阿甘的长跑生涯始于一次偶然的机会，他无意中参加了一场马拉松比赛，并意外地获得了冠军。
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《基因畅想》阅读附答案
基因畅想
第五六段
1. 概括这两段的大意。
2. 第五段中的“惊世之作”是指哪一项研究成果？为什么要进行这项研究？
3. 概括说说作者对基因技术的前景作了哪些畅想？
4. “再过几年，心外科医师就能像修理工为汽车或自行车换上新零件一样，为晚期或先天性心脏病人换上簇新的生物零件——猪身人心。
”这句话使用了哪种修辞方法？这样写有什么好处？
5. “我本人历来明确支持这项试验。
”请你来说说“我”为什么要支持这项试验呢？
6. 请指出下面这句话的表达效果：
“医师们在病人换心后出院时，说不定会像极负盛誉的商家一样亲切地送
‘客’：‘您走好，不必心有余悸，我们的产品保质四十年。
’”
7. 学了这课后，你一定对基因技术能有所了解，受作者的启发，你对基因技术还有哪些畅想，谈谈看？
答案：
1. 五段介绍人体器官移植发展的历史，指出猪身人心出现的背景，必要性，紧迫性和存在的不足。
六段：对基因发展进行科学畅想。
2. 猪身人心，需要心脏移植的人多而心脏来源少。
3. 再过几年换人脏容易，就像修理工为车换零件一样，更有趣的是据基因身份证预测发病的时间、方式等，适时换上早备好的心脏，还可以使人增加寿命。
2024年新高考语文三轮冲刺卷三(解析版)
2024年新高考语文三轮冲刺卷三（解析版）注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、现代文阅读（35分）（一）现代文阅读I（本题共5小题，18分）阅读下面的文字，完成下面小题。
材料一：莱夫勒在研究白喉的早期，证明了实验动物因注射白喉杆菌而死亡时，细菌仍留在注射点的附近。
他认为动物死亡是由细菌的毒素所造成。
根据这一假说，鲁（法国细菌学家）做了大量实验，企图证实细菌培养液中的这种毒素，虽做了很多努力，却都失败了。
尽管如此，鲁仍坚信这一假说，最后孤注一掷，给豚鼠注射了三十五毫升的大剂量培养液滤液。
奇怪的是，这只豚鼠在注射了如此大量的液体后居然没死。
过了一些时候，他满意地看到这只豚鼠死于白喉中毒。
确认了这点以后，鲁很快就查明，他的困难是因培养液中细菌培养时间不够，从而产生毒素不足所致。
因而，增加细菌培养的时间就能制成毒性很大的滤液，这一发现引出了预防白喉的免疫法，并使抗血清用于治疗。
贝尔纳根据神经冲动沿交感神经传导并引起化学变化从而在皮肤中生热的假说，切断了家兔颈部的交感神经，希望导致兔耳变凉。
使他吃惊的是，该侧的耳朵却变得更热了。
贝尔纳没有意识到耳血管与通常使耳血管保持适当收缩的神经作用是有联系的；结果血液流量增大，耳朵变热。
他是完全偶然地发现了动脉中的血流量是由神经控制这一事实。
这是自哈维经典性的发现以后，对血液循环认识最重要的进展之一。
贝尔纳在实验过程中显示了他放弃原有推断、追踪新线索的能力。
他在叙述这次经过时写道：“我们对于正在研究的设想，绝不应过于全神贯注。
”在大不列颠和澳大利亚西部某些地方出现一种羊群的神经性疾病，叫做缺铜病，原因多年不明。
《对于“人类基因编辑技术”,社会各界有什么反应》阅读练习及答案
《对于“人类基因编辑技术”,社会各界有什么反应》阅读练习及答案阅读下面的材料，完成小题。
材料一：2018年11月26日，来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生。
这对双胞胎的一个基因经过修改，出生后即能天然抵抗艾滋病。
这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。
CRISPR基因编辑技术，也被称为是“基因魔剪”。
这种技术能精准地对基因组进行编辑。
它可以引入一段基因，消除一段基因，甚至可以对基因组进行单碱基的修改。
有了这款工具，我们能够很快地对基因进行编辑，方便研究的开展。
目前许多基因疗法和细胞疗法，背后也有这种技术的影子。
据贺建奎介绍，基因编辑手术比起常规试管婴儿多一个步骤，即在受精卵时期，把Cas9蛋白和特定的引导序列，用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。
他的团队采用了“CRISPR/Cas9”基因编辑技术，该技术能够精确定位并修改基因，也被称为“基因手术刀”。
贺建奎还将在峰会现场展示此次基因手术婴儿脐带血的检测结果，证明基因手术的成功性。
（摘编自《世界首例！一对双胞胎在中国诞生，能天然抵抗艾滋病》新浪网）材料二：一对基因编辑婴儿成了最近舆论的焦点。
据称，因基因经过修改，这对双胞胎出生后即能天然抵抗艾滋病。
然而，这个原本看起来颇有些轰动效应的“首例”，却很快遭到质疑与反对。
毕竟，这次我们面对的，不是克隆猴、克隆羊，而是人类。
毫无疑问，从生物技术的角度上，这是一个突破。
但显然，这样的医学行为，不是割双眼皮那么简单，更不是“一个愿打一个愿挨”，它关系到人类基因的谱系，因而，这项研究充满了争议。
首先便是伦理上的担忧。
通过基因改造人类，我们是否已经做好了准备？从公开的资料看，这项研究的确做了伦理上的报备和审查申请，也得到了通过。
但在目前这个阶段，人类是否有资格对此作出决定？其次，通过基因编辑，这两名婴儿的CCR5基因发生了永久的变化。
苏教版生物八年级下册_《遗传病和优生优育》名师练习
第二节遗传病和优生优育一、选择题1．下列四组中全为遗传病的是（）A．血友病、色盲B．佝倭病、白化病C．侏儒症、乙型肝炎D．先天性愚型、甲肝2．下列选项中都属于遗传病的是（）A．肝炎、肺结核、血友病B．红绿色盲、艾滋病、高血压C．血友病、红绿色盲、甲型流感D．红绿色盲、猫叫综合征、血友病3．在我国人口中，轻度智力低下者约20万，严重者约200万。
下列关于遗传病的说法不正确的是（）A．所有人都是遗传病基因的携带者B．遗传病严重危害人类健康和降低人口素质C．遗传病给家庭和社会造成沉重的精神负担和经济负担D．加强体育锻炼可以预防遗传病4．每个家庭都希望生育健康的孩子。
以下关于遗传和优生的说法错误的是（）A．人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病B．婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病C．唇裂、血友病、色盲都是遗传病D．先天性愚型患者的体细胞内多了一条染色体5．我国的《婚姻法》规定，禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”男女结婚，下列描述分析正确的是（）A．近亲结婚后代必定患遗传病B．可减少所有遗传病发生的机会C．能减少传染病的发生机会D．能减少隐性遗传病的发病率6．史料记载中国人早在春秋战国时代就认识到，近亲结婚易生出畸形的孩子，或身体残缺，或弱智痴愚，以致后代不能繁盛。
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）A．近亲结婚其后代必患遗传病B．人类的遗传病都是由隐性基因控制的C．近亲结婚的家庭不稳定D．近亲婚配的子女中，隐性遗传病发病率显著提高7．《红楼梦》冲的贾宝玉和林黛玉是表兄妹，和薛宝钗也是表兄妹，都属于近亲，但都不适合结婚，最合理的解释是（）A．近亲结婚显性遗传病会增多B．近亲结婚隐性遗传病会增多C．近亲结婚生的孩子都不健康D．符合伦理道德8．下列哪项措施不能降低遗传病的发病率（）A．婚前健康检查B．遗传咨询C．产前诊断D．产前鉴别胎儿性别二、解答题9. 2018 年 11 月 26 日，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生，这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
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阅读下面的课外实用类文本，回答下列小题。
基因编辑婴儿
①2018年11月26日，深圳南方科技大学的科学家贺建奎宣布，一对世界首例“免疫艾滋病的基因编辑婴儿”出生。
②这．项研究中基因手术修改的是CCR5基因（HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一），使用的基因编辑技术为“CRISPR/Cas”技术。
CRISPR/Cas是一种来源于细菌和古细菌受到外源病毒和基因的第二次感染时所启动的“基因水平”上的免疫机制。
通过精确识别外源DNA，把它们切断，使外源基因不表达，以保护细菌免受感染。
③简单来说，CRISPR/Cas犹如一把能精确定位的“剪刀”，可以对靶标DNA 或靶标RNA进行破坏，并可插入所需要的DNA或RNA片段。
该项技术已成功应用于细菌、植物、酵母和哺乳细胞中，是目前使用最广泛和最有效的基因编辑平台。
④当HIV-1病毒结合到CD4受体并且同时结合到辅助受体CCR5或CXCR4的其中一个或两个时，才可以开始其感染的第一步。
CCR5受体是定位于白细胞表面一种与人体免疫相关的蛋白，高加索人中有1％的人群天生具有CCR5基因突变，其蛋白功能完全缺失，免受HIV感染。
在感染HIV-1的人群中，通过慢病毒载体导入一段设计好的RNA序列，使感染者外周血细胞中CCR5或CXCR4表达下调的基因治疗策略可能有效治愈HIV-1感染。
⑤然而，利用CRISPR技术修改人类的正常胚胎的基因，无论其目的为何，从伦理上来讲都是全球科学界明令禁止的。
我国《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》第六条也明确规定，不得将“体外受精、体细胞核移植、单性复制技术或遗传修饰的囊胚”“植入人或其他任何动物的生殖系统”。
⑥一般基因治疗的方法是改变CCR5的表达，其作用对象是艾滋病感染者的体细胞，不针对遗传细胞进行操作。
而CRISPR技术修改CCR5基因是具有遗传性的，倘若这两个孩子能够正常的结婚生育，很难想象他们的下一代乃至下几代将会是怎样的。
⑦CRISPR技术虽然比较高效，但是存在脱靶的风险，即修改了本不应该修改的基因，也会产生变异，然而这些“错误”是否可以通过基因测序的方法完全避免是不得而知的。
即便挑选的“正确”胚胎发育成熟，可以抵抗的HIV-1病毒，
但也是众多HIV病毒中的一种，而且随着HIV病毒变异，感染机制的改变，预防所有HIV感染是根本不可能的。
⑧由于CCR5与免疫系统整体相关，所以并不知道当他们未来抵御其他疾病风险的能力、以及对他们其他生理和心理的影响。
66．下列对文本的理解分析，不正确的一项是（）
A．第②段中的加点词语“这”，指代的是上文提到的“免疫艾滋病的基因编辑婴儿”。
B．CCR5受体是一种蛋白，它定位于白细胞表面并与人体免疫相关。
C．第⑤段具体阐述了基因编辑婴儿技术存在哪些潜在的危害性。
D．CRISPR技术可以抵抗的HIV-1病毒，只是HIV病毒的一种，不可能预防所有HIV感染。
67．对文章中划线句子的说明方法判断错误的一项是（）
A．CRISPR/Cas是一种来源于细菌和古细菌受到外源病毒和基因的第二次感染时所启动的“基因水平”上的免疫机制。
（下定义）
B．CRISPR/Cas犹如一把能精确定位的“剪刀”，可以对靶标DNA或靶标RNA进行破坏。
（打比方）
C．高加索人中有1％的人群天生具有CCR5基因突变，其蛋白功能完全缺失，免受HIV感染。
（举例子、列数字）
D．一般基因治疗的方法是改变CCR5的表达，其作用对象是艾滋病感染者的体细胞，不针对遗传细胞进行操作。
而CRISPR技术修改CCR5基因是具有遗传性的。
（分类别）
68．下列不属于对基因编辑婴儿“CRISPR技术”不可行的原因分析的一项是（）
A．利用CRISPR技术修改人类的正常胚胎的基因，从伦理上来讲是全球科学界明令禁止的。
B．CRISPR技术修改的CCR5基因是具有遗传性的，因而很可能会影响后代。
C．CRISPR技术存在脱靶的风险，即修改了本不应该修改的基因，也会产生变异。
D．由于CCR5与免疫系统整体相关，所以可能会影响基因编辑婴儿未来抵御其他疾病风险的能力。
【答案】66．C 67．D 68．A。