《药剂学》试 卷
药剂学试卷
《药剂学》试卷A1型1.《中华人民共和国药典》是由：（）A. 国家颁布的药品集B. 国家药典委员会制定的药物手册C. 国家药品食品监督局制定的药品标准D.国家编纂的药品规格、标准的法典E. 国家药品食品监督局实施的法典2. 下列属于假药的是：( )A. 未标明有效期或更改有效期的B. 不注明或更改生产批号的C. 超过有效期的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准E. 被污染的3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（）A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（）A. 搅拌B. 多次过筛C. 将重者加在轻者上面D. 等量递加法E. 将轻者放在重者上面5．一般应制成倍散的药物是（）A. 毒性药物B. 矿物药C. 液体药物D. 共熔药物E. 挥发性药物6. 最宜制成胶囊剂的药物是（）A. 药物的水溶液B. 具有苦味及臭味的药物C. 易溶性药物D. 吸湿性药物E. 风化性药物7. 制备空胶囊的主要材料（）A. 甘油B. 水C. 蔗糖D. 淀粉E. 明胶8. 颗粒剂质量检查不包括( )A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异9. 对散剂特点的错误表述是( )A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )A. 稀释剂B. 崩解剂C. 粘合剂D. 抗粘着剂E. 润滑剂11. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )A. 改善原辅料的流动性B. 增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D. 避免粉末因密度不同分层E. 避免细粉飞扬12. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )A. 淀粉B. 糖粉C. 氢氧化铝D. 糊精E. 微晶纤维素13. 《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（）A. 5分钟B. 10分钟C. 15分钟D. 20分钟E. 30分钟14. 压片时表面出现凹痕，这种现象称为（）A. 裂片B. 黏冲C. 松片D. 迭片E. 麻点15. 以下可作为肠溶衣材料的是（）A. 乳糖B. 羧甲纤维素C. CAPD. 阿拉伯胶E. PV A16. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A. 溶出度B. 崩解时限C. 片重差异D. 含量E. 脆碎度17. Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A. 4.3B. 6.5C. 8.6D.10.0E. 12.618. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )A．能使溶液表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增加的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧下降的物质E．能使溶液表面张力急剧上升的物质19. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )A．HLB值在5-20之间B．HLB值在7-9之间C．HLB值在8-16之间D．HLB值在7-13之间E．HLB值在3-8之间20. 可供口服或注射用的表面活性剂是（）A. 卵磷脂B. 十二烷基硫酸钠C. 十二烷基苯磺酸钠D. 苯扎溴铵E. 硬脂酸钠21．关于高分子溶液的错误表述是（）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀22. 能用于液体药剂防腐剂的是( )A. 甘露醇B. 聚乙二醇C. 山梨酸D. 阿拉伯胶E. 甲基纤维素23．研究蛋白质类药物制剂的关键是（）A. 靶向性B. 稳定性C.抗药性D. 控释性E. 吸附性24. 具有杀菌作用的表面活性剂是( )A. 肥皂类B. 两性离子型C. 非离子型D. 阳离子型E. 阴离子型25．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）A.增溶作用B.乳化作用C.消泡作用D.润湿作用E.去污作用26．采用渗漉法制备流浸膏时，通常收集初漉液的量为（）A. 药材量4倍B. 药材量85％C. 药材量8倍D. 制备量3/4E. 溶剂量85％27．微晶纤维素不具有良好的（）A. 粘合性B. 流动性C. 崩解性D. 可压性E. 抗氧化性28. 有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（）A. 基本上保持了原药材的疗效B. 水性浸出药剂的稳定性差C. 有利于发挥药材成分的多效性D. 成分单一，稳定性高E. 具有药材各浸出成分的综合作用29．生产酒剂所用的溶剂多为（）A.黄酒B.红葡萄酒C.白葡萄酒D.乙醇E.蒸馏酒30．挥发性药物的乙醇溶液称为（）A. 合剂B. 醑剂C. 溶液剂D. 甘油剂E. 糖浆剂31．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少( )A．70％B．75％C．80％D．85％E．90％32. 不宜制成混悬剂的药物是( )A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物 C. 需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物E．味道不适、难于吞服的口服药物33. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )A. 混悬微粒的半径B. 混悬微粒的粒度C. 混悬微粒的半径平方D. 混悬微粒的粉碎度 E. 混悬微粒的直径34. 不属于溶胶剂性质的是（）A. 可以形成凝胶B. 能透过滤纸，而不能透过半透膜C. 具有布朗运动D. 具有丁铎尔效应E. 胶粒带电35. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )A．增塑剂B．致孔剂C．助悬剂D．乳化剂E．成膜剂36. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质( )A．聚乙二醇B．甘油明胶C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na)D.羊毛脂E. 淀粉甘油37．下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度B．水溶性基质释药快，无刺激性C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成, 需加防腐剂, 而不需加保湿剂D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E. 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中38. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )A．增加药物的溶解度B．防腐与抑菌C．增加药物的稳定性D．减少基质的吸水性E．增加基质的吸水性39. 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合( )A. 液体石蜡B. 羊毛脂C. 单硬酯酸甘油酯D. 白凡士林E. 蜂蜡40. 常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是( )A. 硬脂酸钙B. 羊毛脂C. 十二烷基硫酸钠D. 十八醇E. 单甘油酯41．乳膏剂的制法是（）A. 研磨法B. 熔合法C. 乳化法D. 分散法E. 聚合法42．以下用于亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（）A. 脂肪B. 硅橡胶C. 聚乙烯D.海藻酸钠E. 蜡类43．生物药剂学主要是研究药物的（）A. 体内过程B. 吸收过程C. 分布过程D. 代谢过程E. 排泄过程44．不属于基质和软膏质量检查项目的是（）A．熔点B．粘度和稠度C．刺激性D．硬度E．药物的释放、穿透及吸收的测定45．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A. 通入二氧化碳B. 加亚硫酸氢钠C. 调节PH值为6.0-6.2D. 100"C 15min灭菌E. 将注射用水煮沸放冷后使用46．有关滴眼剂的正确表述是（）A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收47．下列对热原的性质的描述正确的是（）A. 有一定的耐热性、不挥发B. 有挥发性但可被吸附C. 溶于水，不能被吸附D.有一定的耐热性、不溶于水 E. 耐强酸、强碱、强氧化剂48．注射用水应于制备后几小时内使用（）A. 4小时B. 8小时C. 12小时D. 16小时E. 24小时49．热原的除去方法不包括（）A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E.离子交换法50．不属于注射液质量检查的项目是（）A. 溶化性B. 装量C. 可见异物D. 无菌E. 热原51．氯化钠等渗当量是指（）A. 与100克药物呈等渗的氯化钠的量B. 与10克药物呈等渗的氯化钠的量C. 与1克药物呈等渗的氯化钠的量D. 与1克氯化钠成等渗的氯化钠的量E. 氯化钠与药物的量相等52．热压灭菌所用的蒸汽是（）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽53．注射剂的PH值一般控制的范围是（）A. 3.5~11B. 4~9C. 5~10D. 3~7E. 6~854. 除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并全部通过（）A. 三号筛B. 四号筛C. 五号筛D. 六号筛E. 七号筛55．膜剂的最佳成膜材料是（）A. HPMCB. PV AC. PVPD. PEGE. CMC56. 栓剂制备中，液体石蜡适用于做那种基质的模具的润滑剂（）A, 甘油明胶 B. 可可豆脂 C. 椰油脂 D. 聚乙二醇 E. 硬脂酸丙二醇酯57．影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A. PHB. 温度C, 湿度 D. 空气 E. 包装材料58．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A. 防止药物氧化B. 防止微生物污染C. 防止药物水解D. 便于分剂量E. 便于包装59. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）A. 强酸溶液B. 偏酸性溶液C. 偏碱性溶液D. 不受碱性影响E. 以上均不适用60．吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）A. 助溶B. 乳化C. 润湿D. 潜溶E. 增溶A2型61. [处方] 硫酸阿托品 1.0g1%胭脂红乳糖0.5g乳糖加至100g上述倍散为（）A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：162. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其苯甲酸钠是起（）A. 止痛作用B. 助溶作用C. 增溶作用D. 防腐作用E. 抗氧化作用63．2.5%的氯霉素注射液2ml与50％的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因是（）A. PH改变B. 盐离子效应C. 溶剂改变D.混合顺序不当E.附加剂的影响64. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。
药剂学试卷1(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共15分。
1、药剂学概念正确的表述是（ B ）。
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。
A、筛号是以每一英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C ）。
A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。
A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚6、关于液体药剂优点的叙述错误的是（ D ）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。
A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B ）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ C ）。
A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气10、以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D ）A、加纯化水稀释不分层的是W/OB、加油溶性染料染色，内相染色的是W/OC、加水溶性染料染色，外相染色的是O/WD、加水溶性染料染色，外相染色的是W/OE、以上都不对11.关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
药剂学-模拟题_普通用卷
考试科目:《药剂学》（总分） 120分一单选题 (共49题，总分值49分 )1. 乳剂不稳定的原因是乳化剂失效可致乳剂（）（1 分）A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂2. 混悬剂中结晶增长的主要原因是. （1 分）A. 药物密度较大B. 粒度分布不均匀C. ζ电位降低D. 分散介质粘度过大E. 药物溶解度降低3. 药剂学分支中主要以病人为研究对象的（）（1 分）A. 物理药剂学B. 工业药剂学C. 生物药剂学D. 临床药剂学E. 药物动力学4. 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（）（1 分）A. 膜的厚度B. 释药小孔的直径C. PH值D. 片心的处方E. 膜的孔率5. 在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施,加入磷酸盐缓冲液（）（1 分）A. 减少与空气接触B. 避光C. 调节PhD. 添加抗氧剂E. 添加金属络和剂6. 下面对眼膏剂的叙述错误的是（）（1 分）A. 药物与适宜的基质制成的供眼用的灭菌软膏剂B. 应均匀细腻稠度适宜，易涂布于眼部C. 对眼部无刺激D. 无微生物污染E. 一般滴眼剂较眼膏剂疗效持久，能减轻对眼球的摩擦7. 滴丸与软胶囊（又称胶丸）的共同点是（）（1 分）A. 均为丸剂B. 均可用滴制法制备C. 适用的药物性质一样D. 均以吐温为辅料E. 分散体系相同8. 在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施,通人CO2（）（1 分）A. 减少与空气接触B. 避光C. 调节PhD. 添加抗氧剂E. 添加金属络和剂9. 药剂学分支中主要以定量研究药物在体内处置过程的（）（1 分）A. 物理药剂学B. 工业药剂学C. 生物药剂学D. 临床药剂学E. 药物动力学10. 药剂学分支中主要论述药物制剂工业化生产和实践的（）（1 分）A. 物理药剂学B. 工业药剂学C. 生物药剂学D. 临床药剂学E. 药物动力学11. 提高中药制剂稳定性方法不包括（）（1 分）A. 调节PHB. 降低温度C. 加入金属离子络合剂D. 将片剂制成散剂E. 避光12. 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（1 分）A. 介电常数较小B. 介电常数较大C. 酸性较大D. 酸性较小E. 离子强度较低13. 膜剂的特点中不包括（）（1 分）A. 易于生产自动化和无菌操作B. 可制成不同释药速度的制剂C. 含量准确D. 便于携带、运输和贮存E. 适用于任何剂量的制剂14. 散剂的质量检查不包括() （1 分）A. 均匀度B. 粒度C. 水分D. 卫生学E. 崩解度15. 注射剂质量要求的叙述中错误的是（1 分）A. 各类注射剂都应作降压物质检查B. 调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C. 应与血浆的渗透压相等或接近D. 不含任何活的微生物E. 热原检查合格16. 中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）（1 分）A. 减少水溶性杂质B. 制成片剂C. 调节PHD. 采用防湿包衣E. 采用防湿包装17. 吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是（）（1 分）A. 肺泡管B. 肺泡C. 气管D. 支气管E. 细支气管18. 在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施,在容器中衬垫黑纸（）（1 分）A. 减少与空气接触B. 避光C. 调节PhD. 添加抗氧剂E. 添加金属络和剂19. 下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）（1 分）A. 具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B. 无毒、无刺激性、无过敏性C. 水值较高，能混入较多的水D. 与主药无配伍禁忌E. 在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解20. 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）（1 分）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰子油脂D. 聚乙二醇E. 半合成棕榈油脂21. 制剂工艺中的冷冻干燥又可称为（）（1 分）A. 低温干燥B. 真空干燥C. 固态干燥D. 升华干燥E. 冰点干燥22. 药剂学分支中主要以定性研究药物在体内处置过程的（）（1 分）A. 物理药剂学B. 工业药剂学C. 生物药剂学D. 临床药剂学E. 药物动力学23. 在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施,加入EDTA-2Na（）（1 分）A. 减少与空气接触B. 避光C. 调节PhD. 添加抗氧剂E. 添加金属络和剂24. 在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施,加入BHT（）（1 分）A. 减少与空气接触B. 避光C. 调节PhD. 添加抗氧剂E. 添加金属络和剂25. 乳剂不稳定的原因是Zeta电位降低产生（）（1 分）A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂26. 大豆油的酸值大小反映出油的（）（1 分）A. 抗还原性B. 纯度C. 不饱和键程度D. 酸败程度E. 抗氧化性27. 在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）（1 分）A. 手捏成团，重按分散B. 手捏成团，轻按即散C. 手捏成团，重按不散D. 手捏成团，轻按不散E. 手捏成团，按之不散28. 药剂学分支中主要研究药剂学的基本原理的（）（1分）A. 物理药剂学B. 工业药剂学C. 生物药剂学D. 临床药剂学E. 药物动力学29. 下列哪种软膏基质引起皮肤的水合作用最强（）（1分）A. 油脂性基质B. 水溶性基质C. W／O型基质D. O/W型基质E. 聚乙二醇为基质30. 用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）（1分）A. 作固化剂B. 调节PHC. 增加胶体的溶解度D. 作凝聚剂E. 降低溶液的粘性31. 乳剂不稳定的原因是乳化剂类型改变，最终可导致（）（1 分）A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂32. 下列宜制成软胶囊剂的是() （1 分）A. 挥发油的乙醇溶液B. O/W型乳剂C. 维生素ED. 橙皮酊E. 药物的水溶液33. 药物的有效期是指药物含量降低（）（1 分）A. 10%所需时间B. 50%所需时间C. 63.2%所需时间D. 5%所需时间E. 90%所需时间34. 膜剂的厚度一般不超过（）（1 分）A. 0.25mmB. 0.50mmC. 0.75mmD. 0.85mmE. 1.0mm35. 下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（1分）A. ζ=4πηV/eEB. f=W/G-(M-W)C. β=F/F∞D. F=H/H0E. dc/dt=kS(Cs-C)36. 乳剂不稳定的原因是微生物作用可使乳剂（）（1分）A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂37. 二氧化钛在膜剂中起的作用为（）（1 分）A. 增塑剂B. 着色剂C. 遮光剂D. 填充剂E. 成膜材料38. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）（1 分）A. 泛制法B. 滴制法C. 塑制法D. 凝聚法E. 界面缩聚法39. 下列关于气雾剂特点的叙述错误的为（）（1 分）A. 奏效迅速B. 定位作用C. 给药剂量准确、副作用小D. 生产成本低E. 使用方便40. 为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用（）（1 分）A. 14h以内B. 12h以内C. 15h以内D. 18h以内E. 20h以内41. 下列叙述不是包衣目的的是（1 分）A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性42. 乳剂不稳定的原因是重力作用可造成（）（1 分）A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂43. 泡沫气雾剂是（）（1 分）A. 溶液型气雾剂B. 混悬型气雾剂C. 二项气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 以上均不是44. 以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂（1 分）A. 水与乙醇的混合物B. 乙醇与甘油的混合物C. 液体石蜡与乙醇的混合物D. 煤油与乙醇的混合物E. 液体石蜡45. 注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水（1 分）A. 离子交换法B. 渗透法C. 蒸馏法D. 电渗析法E. 滤过法46. 下列剂型中不属于皮肤给药的是（）（1 分）A. 洗剂B. 含漱剂C. 糊剂D. 涂膜剂E. 橡胶膏剂47. 油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）（1 分）A. 20minB. 30minC. 40minD. 50minE. 60min48. 下列与透皮吸收的量无关的因素为（）（1 分）A. 药物浓度B. 应用面积C. 涂布厚度D. 年龄与性别E. 与皮肤接触时间49. 膜剂最常用的成膜材料为（）（1 分）A. 聚乙烯吡咯烷酮B. 聚乙烯醇C. 聚乙二醇D. 羧甲基纤维素钠E. 阿拉伯胶二多选题 (共26题，总分值26分 )50. 下列属于非离子型表面活性剂（1 分）A. 月桂醇硫酸钠B. 吐温C. 司盘D. 磷脂E. 丙二醇51. 一水溶性药物欲制成用于急救的临床用药，可能制成的剂型有（1 分）A. 控释片剂B. 输液剂C. 栓剂D. 注射剂E. 贴剂52. 配制大输液时加活性碳的作用是：（1 分）A. 吸附杂质B. 脱色C. 除热原D. 防止溶液变色E. 防止溶液沉淀53. 下列关于气雾剂的描述哪些是正确的（1 分）A. 乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂B. 药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装C. 气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好D. 气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量E. 气雾剂优于喷雾剂。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
《药剂学》试题库(附参考答案)
《药剂学》试题库（附参考答案）1、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中可制成（）A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案：A2、包衣过程肠溶衣应选择的材料（）A、川蜡B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、丙烯酸树酯Ⅱ号E、滑石粉答案：D3、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、无法比较E、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂答案：B4、不是中药丸剂特点的是（）A、可减少药物不良反应B、可用多种辅料制备C、服用剂量小D、作用缓和持久E、可掩盖药物不良嗅味答案：C5、水蜜丸中的黏合剂蜜和水的比例是（）A、1:5B、1:2C、1:4D、1:3E、1:16、氮酮在全身作用软膏剂中的作用( )A、促渗作用B、乳化作用C、分散作用D、油脂性基质E、保湿作用答案：A7、硬胶囊剂的崩解时限是（）A、60minB、5minC、15minD、120minE、30min答案：E8、影响药物制剂稳定性的外界因素的是（）A、温度B、表面活性剂C、离子强度D、溶剂E、pH值答案：A9、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（）A、温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）%B、温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%C、温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%D、温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%E、温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%答案：A10、压片用干颗粒的含水量宜控制在（）之内。
A、1%B、3%C、4%D、2%E、5%11、硬胶囊的囊心物形式有（）A、A+B+CB、颗粒C、A+BD、粉末E、微丸答案：A12、（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、分粒B、干燥C、制丸块D、物料的准备E、制丸条答案：C13、可采用研合法、熔合法、乳化法（）A、软膏剂B、橡胶膏剂C、栓剂D、黑膏药E、巴布剂答案：A14、以下关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿剂与颗粒剂的崩解无关B、接触角小，粉体的润湿性差C、用接触角表示粉体的润湿性D、休止角小，粉体的润湿性差E、用休止角表示粉体的润湿性答案：C15、Freon是（）A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂16、崩解剂选用不当，用量又少可发生（）A、黏冲B、片重差异大C、裂片D、松片E、崩解迟缓答案：E17、抑菌剂（）A、苯扎溴铵B、维生素EC、甘油D、枸橼酸E、PEG答案：A18、关于粉体的流动性叙述正确的是（）A、添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉B、适当增加粒径可增加粒子表面自由能,改善粉体的流动性C、粉体休止角越小,流动性越差D、粉体粒径越小, 流动性越好E、粉体流出速度越大, 流动性越好答案：E19、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行答案：B20、常用于制备咀嚼片的矫味剂是（）A、甘露醇B、聚乙二醇C、淀粉D、碳酸氢钠E、羟丙基甲基纤维素21、为增加片剂的体积和重量，应加入（）。
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《药剂学》试卷A1型《中华人民共和国药典》是由：（）A. 国家颁布的药品集B. 国家药典委员会制定的药物手册C. 国家药品食品监督局制定的药品标准D.国家编纂的药品规格、标准的法典E. 国家药品食品监督局实施的法典2. 下列属于假药的是：( )A. 未标明有效期或更改有效期的B. 不注明或更改生产批号的C. 超过有效期的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准E. 被污染的3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（）A. 氢气B. 二氧化碳C. 氧气D. 氮气E. 其他气体4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（）A. 搅拌B. 多次过筛C. 将重者加在轻者上面D. 等量递加法E. 将轻者放在重者上面5．一般应制成倍散的药物是（）A. 毒性药物B. 矿物药C. 液体药物D. 共熔药物E. 挥发性药物6. 最宜制成胶囊剂的药物是（）A. 药物的水溶液B. 具有苦味及臭味的药物C. 易溶性药物D. 吸湿性药物E. 风化性药物7. 制备空胶囊的主要材料（）A. 甘油B. 水C. 蔗糖D. 淀粉E. 明胶8. 颗粒剂质量检查不包括 ( )A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异9. 对散剂特点的错误表述是 ( )A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 ( )A. 稀释剂B. 崩解剂C. 粘合剂D. 抗粘着剂E. 润滑剂11. 片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )A. 改善原辅料的流动性B. 增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D. 避免粉末因密度不同分层E. 避免细粉飞扬12. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )A. 淀粉B. 糖粉C. 氢氧化铝D. 糊精E. 微晶纤维素13. 《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（）A. 5分钟B. 10分钟C. 15分钟D. 20分钟E. 30分钟14. 压片时表面出现凹痕，这种现象称为（）A. 裂片B. 黏冲C. 松片D. 迭片E. 麻点15. 以下可作为肠溶衣材料的是（）A. 乳糖B. 羧甲纤维素C. CAPD. 阿拉伯胶E. PVA16. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A. 溶出度B. 崩解时限C. 片重差异D. 含量E. 脆碎度17. Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A. 4.3B. 6.5C. 8.6D.10.0E. 12.618. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质E．能使溶液表面张力急剧上升的物质19. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-9之间 C．HLB值在8-16之间D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间20. 可供口服或注射用的表面活性剂是（）A. 卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.十二烷基苯磺酸钠D.苯扎溴铵E.硬脂酸钠21．关于高分子溶液的错误表述是（）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀22. 能用于液体药剂防腐剂的是 ( )A. 甘露醇B. 聚乙二醇C. 山梨酸D. 阿拉伯胶E. 甲基纤维素23．研究蛋白质类药物制剂的关键是（）A. 靶向性B. 稳定性C.抗药性D. 控释性E. 吸附性24. 具有杀菌作用的表面活性剂是( )A. 肥皂类B. 两性离子型C. 非离子型D. 阳离子型E. 阴离子型25．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）A.增溶作用B.乳化作用C.消泡作用D.润湿作用E.去污作用26．采用渗漉法制备流浸膏时，通常收集初漉液的量为（）A.药材量4倍B.药材量85％C.药材量8倍D.制备量3/4E.溶剂量85％27．微晶纤维素不具有良好的（）A. 粘合性B. 流动性C. 崩解性D. 可压性E. 抗氧化性28. 有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（）A. 基本上保持了原药材的疗效B. 水性浸出药剂的稳定性差C. 有利于发挥药材成分的多效性D. 成分单一，稳定性高E. 具有药材各浸出成分的综合作用29．生产酒剂所用的溶剂多为（）A.黄酒B.红葡萄酒C.白葡萄酒D.乙醇E.蒸馏酒30．挥发性药物的乙醇溶液称为（）A. 合剂B. 醑剂C. 溶液剂D. 甘油剂E. 糖浆剂31．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少( )A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．90％32. 不宜制成混悬剂的药物是( )A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物C. 需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物E．味道不适、难于吞服的口服药物33. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 ( )A. 混悬微粒的半径B. 混悬微粒的粒度C. 混悬微粒的半径平方D. 混悬微粒的粉碎度E. 混悬微粒的直径34. 不属于溶胶剂性质的是（）A. 可以形成凝胶B. 能透过滤纸，而不能透过半透膜C. 具有布朗运动D. 具有丁铎尔效应E. 胶粒带电35. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( )A．增塑剂 B．致孔剂 C．助悬剂 D．乳化剂 E．成膜剂36. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质( )A．聚乙二醇 B．甘油明胶 C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na)D.羊毛脂E. 淀粉甘油37．下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B．水溶性基质释药快，无刺激性C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成, 需加防腐剂, 而不需加保湿剂D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E. 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中38. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 ( )A．增加药物的溶解度 B．防腐与抑菌 C．增加药物的稳定性 D．减少基质的吸水性 E．增加基质的吸水性39. 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 ( )A. 液体石蜡B. 羊毛脂C. 单硬酯酸甘油酯D. 白凡士林E. 蜂蜡40. 常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是 ( )A. 硬脂酸钙B.羊毛脂C.十二烷基硫酸钠D.十八醇E. 单甘油酯41．乳膏剂的制法是（）A. 研磨法B. 熔合法C. 乳化法D. 分散法E. 聚合法42．以下用于亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（）A. 脂肪B. 硅橡胶C. 聚乙烯D.海藻酸钠E. 蜡类43．生物药剂学主要是研究药物的（）A. 体内过程B. 吸收过程C. 分布过程D. 代谢过程E. 排泄过程44．不属于基质和软膏质量检查项目的是（）A．熔点 B．粘度和稠度 C．刺激性 D．硬度 E．药物的释放、穿透及吸收的测定45．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A. 通入二氧化碳B. 加亚硫酸氢钠C. 调节PH值为6.0-6.2D. 100"C 15min灭菌E. 将注射用水煮沸放冷后使用46．有关滴眼剂的正确表述是（）A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收47．下列对热原的性质的描述正确的是（）A. 有一定的耐热性、不挥发B. 有挥发性但可被吸附C. 溶于水，不能被吸附D. 有一定的耐热性、不溶于水E. 耐强酸、强碱、强氧化剂48．注射用水应于制备后几小时内使用（）A. 4小时B. 8小时C. 12小时D. 16小时E. 24小时49．热原的除去方法不包括（）A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E.离子交换法50．不属于注射液质量检查的项目是（）A. 溶化性B. 装量C. 可见异物D. 无菌E. 热原51．氯化钠等渗当量是指（）A. 与100克药物呈等渗的氯化钠的量B. 与10克药物呈等渗的氯化钠的量C. 与1克药物呈等渗的氯化钠的量D. 与1克氯化钠成等渗的氯化钠的量E. 氯化钠与药物的量相等52．热压灭菌所用的蒸汽是（）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽53．注射剂的PH值一般控制的范围是（）A. 3.5~11B. 4~9C. 5~10D. 3~7E. 6~854. 除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并全部通过（）A. 三号筛B. 四号筛C. 五号筛D. 六号筛E. 七号筛55．膜剂的最佳成膜材料是（）A. HPMCB. PVAC. PVPD. PEGE. CMC56. 栓剂制备中，液体石蜡适用于做那种基质的模具的润滑剂（）A, 甘油明胶 B. 可可豆脂 C. 椰油脂 D. 聚乙二醇 E. 硬脂酸丙二醇酯57．影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A. PHB. 温度 C, 湿度 D. 空气 E. 包装材料58．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A.防止药物氧化B.防止微生物污染C.防止药物水解D.便于分剂量E.便于包装59. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）A.强酸溶液B.偏酸性溶液C.偏碱性溶液D.不受碱性影响E.以上均不适用60．吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）A. 助溶B. 乳化C. 润湿D. 潜溶E. 增溶A2型61. [处方] 硫酸阿托品 1.0g1%胭脂红乳糖 0.5g乳糖加至100g上述倍散为（）A、1：10B、1：9C、9：1D、1：100E、10：162. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其苯甲酸钠是起（）A. 止痛作用B. 助溶作用C. 增溶作用D. 防腐作用E. 抗氧化作用63．2.5%的氯霉素注射液2ml与50％的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因是（）A. PH改变B. 盐离子效应C. 溶剂改变D.混合顺序不当E.附加剂的影响64. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
碘化钾的作用是 ( )A. 助溶作用B. 脱色作用C. 抗氧作用D. 增溶作用E. 补钾作用65．两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（）A. 直接反应引起B. PH改变引起C. 离子作用引起D. 盐析作用引起E. 溶剂组成改变引起66．氯霉素滴眼液[处方] 氯霉素2.5g 硼酸19g 硼砂0.38g 硫柳汞0.04g 注射用水加至1000ml硫柳汞在处方中的作用（）A.防腐剂B.增稠剂C.渗透压调整剂D.PH调整剂E.抑菌剂A3型[处方] 胃蛋白酶合剂胃蛋白酶20g 稀盐酸20ml 单糖浆100ml 橙皮酊20ml5％尼泊金乙醇液10ml 蒸馏水加至1000ml67．尼泊金乙醇液在处方中的作用是（）A. 助溶剂B. 矫味剂C. 防腐剂D. 抗氧剂E. 增溶剂68．关于胃蛋白酶合剂叙述错误的是（）A. 影响胃蛋白酶活性的主要因素是PHB. 胃蛋白酶不得与盐酸直接混合C. 溶解胃蛋白酶须用热水D. 胃蛋白酶合剂不宜用滤纸过滤E. 胃蛋白酶与重金属有配伍禁忌[处方]盐酸普鲁卡因注射液盐酸普鲁卡因5.0g 氯化钠8.0g 0.1mol/L的盐酸适量注射用水加至1000ml69．0.1mol/L的盐酸溶液调PH的范围为（）A. 2.0~3.0B. 3.0~3.5C. 3.5~4.5D.4.5~5.5E.5.5~6.570．氯化钠在处方中的作用错误的是（）A. 调节等渗B. 起稳定作用C. 抑制普鲁卡因水解D.不加氯化钠，普鲁卡因会分解E. 抗氧化作用下列是碳酸氢钠片的处方：碳酸氢钠300g 干淀粉20g 淀粉浆适量硬脂酸镁3g 共制1000片71．干淀粉在处方中的作用（）A. 黏合剂B. 润滑剂C. 崩解剂D. 填充剂E. 泡腾剂72．硬脂酸镁的作用（）A. 黏合剂B. 润滑剂C. 崩解剂D. 填充剂E. 泡腾剂[处方] 维生素C注射液维生素C 104g 碳酸氢钠49g 依地酸二钠0.05g 亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml73．碳酸氢钠的作用错误的是（）A. 抗氧化B. 稳定作用C. 调节溶液PH值D. 使维生素C部分中和成钠盐，以避免疼痛E. 减小注射液的刺激性74．为防止维生素C的氧化采取的措施不正确的是（）A. 加亚硫酸氢钠B. 配液或灌封时通入惰性气体C.加入依地酸二钠D. 除去溶液中溶解的氧E. 加入一些金属离子B型题[75-79]A．司盘20 B．十二烷基苯磺酸钠 C．苯扎溴铵 D．卵磷脂 E．吐温80 75．脱水山梨醇月桂酸酯是（）76．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯是（）77．两性离子型表面活性剂是（）78．阳离子型表面性剂是（）79．阴离子型表面活性剂是（）[80-84]A. 甲基纤维素B. 柠檬酸C. 聚乙二醇400D. 硬脂酸E. 山梨酸80．可作软膏剂基质的是（）81．可作泡腾剂成分的是（）82．可作水性凝胶基质的是（）83．可作注射剂中溶剂的是（）84．可作液体药剂中的防腐剂的是（）[85-89]A. 滤过除菌B. 流通蒸汽灭菌C. 热压灭菌D. 紫外线灭菌E. 干热灭菌85．0.9%的生理盐水可用（）86．药用大豆油可采用（）87．胰岛素注射剂使用的是（）88．维生素C注射液是用（）89．更衣室与操作台面是用（）X型题90．药物剂型的重要性是（）A. 可改变药物的作用性质B. 可调节药物的作用速度C. 可降低或消除药物的毒副作用D. 发挥药物的靶向作用E. 可影响药效发挥91．关于片剂包衣的目的，正确的是（）A. 增加药物的稳定性B. 减轻药物对胃肠道的刺激C. 提高片剂的生物利用度D. 避免药物的首过效应E. 掩盖药物的不良味道92．表面活性剂在药物制剂方面常用作（）A. 润湿剂B. 乳化剂C. 增溶剂D. 润滑剂E. 去污剂93．乳剂不稳定的现象有（）A. 絮凝B. 分层C. 合并与乳裂D. 酸败E. 转相94．实施GMP的要素是（）A.人为产生的错误减小到最低B.调动生产企业的积极性C.淘汰不良药品D.防止对药品的污染和低质量药品的产生E. 保证产品高质量的系统设计95．污染热原的途径有（）A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 制备过程中污染D. 从容器、用具、管道和装置等带入E. 包装时带入96．滴眼剂的质量要求有（）A. 适宜的黏稠度B. 适宜的PHC. 溶出度D. 无热原E. 适宜的渗透压97．下列关于缓释制剂的叙述正确的是（）A. 缓释制剂要求缓慢的恒速释放药物B. 缓释制剂可减少用药的总剂量C. 缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象D. 将半衰期长的药物设计为缓释制剂E. 释药率与吸收率往往不易获得一致98．生产输液剂时常加入适当浓度的药用炭，其作用是（）A. 吸附热原B. 增加主药的稳定性C. 助滤D. 脱色E. 控制可见异物99．下列关于注射剂的制备操作叙述正确的是（）A. 注射剂的安瓿规定使用曲颈易折安瓿B. 易氧化药物注射剂灌装时可通入适量的惰性气体C. 玻璃安瓿包装注射剂封口采用拉丝封口D. 注射剂灭菌后立即进行检漏E. 注射剂常用热压灭菌法灭菌100．含有表面活性剂的制剂，通常能( )A. 改善药物的吸收B. 增强药物的生理活性C. 药物易透过生物膜D. 掩盖药物的不良臭味E. 增加防腐剂的作用。