有机化合物1有机化合物的分类、结构和命名106页PPT

单独稳定存在，需与其他基的未成对电子结合形成共 用电子对．
(2)根：从结构上根一般不含未成对电子，显电性，大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在，根与根之间 依据异性电荷相吸的原则结合成化合物．
(3)官能团：在烃的衍生物中，能够决定物质性质的原 子或原子团．相同的官能团连接在不同的原子或原
子团上也可导致物质的类别不同，如
、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学
环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
（2019浙江赛9）．某芳香化合物的分子式为 C8H8Cl2O2，其分子结构中有三种不同化学环 境的氢，它们的数目之比为6︰1︰1，且分子 中的Cl原子皆形成C—Cl键，则其可能的结构 有（C ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
（2019浙江赛4）．已知[Co(NH3)6]3+呈正八面 体 结 构 ， 若 其 中 有 两 个 NH3 分 子 分 别 被 Cl- 和 H2O 取 代 ， 所 形 成 的 [ Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+ 的 几何异构体种数有（不考虑光学异构）几种 (A)3种 (B)4种 (C)5种 (D)6种 C
同分异构体的书写方法 1．同分异构体的书写规律 (1)烷烃
烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具 体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移， 不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间．
(2)具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构．
(3)芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种．
Ф-CH-CH-CH3其中-Ф代表苯基。苯丙醇胺是一种一 OH NH2
取代苯，取代基是-CH-CH-CH3 OH NH2
（1）PPA的分子式是 。 （2）它的取代基中有两个官能团，写出其中一种的 名称 。（请填写汉字）
（1）C9H13NO （2）羟基 氨基
例1.2000年，国家药品监督管理局发布通告，暂停使用
Ф-CH-CH2-CH2-OH
NH2
请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出-OH
和-NH2连在同一碳原子上的异构体；写出多于4种的
要扣分）：
、
、
、
(2)醛A的异构体甚多.其中属于酯类化合物,而且结构 式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是:
如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢 原子没有画出)。
2．常见的几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7：2种，结构简式分别为：
CH3CH2CH2—、
(2)—C4H9：4种，结构简式分别为：
3．同分异构体数目的判断方法 (1)基元法
如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构 体． (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同 分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新 戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种．
(3)等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： ①同一碳原子上的氢等效； ②同一碳原子上的甲基氢原子等效； ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效．
(1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同．但相对 分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与 HCHO，C2H5OH与HCOOH不是同分异构体．
和
.
2．芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 (1)概念
①苯的同系物：分子中含有一个苯环，而且苯环上的 侧链全部是烷烃基的芳香烃． ②芳香烃：含有苯环的烃． ③芳香族化合物：含有苯环的化合物
(2)三类物质的关系图示
当有机物中含有多种官能团时，该有机物可属于
多种类别，如
，既可看作醇
类，又可看作羧酸类，同时还属于芳香化合物．
③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位 号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿 拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“­”连 接．如②b中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷．
2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作
为“某烯”或“某炔”． (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子
含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最 多，故应选A为主链．
②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “近”． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同“近”，考虑“简”． 如
c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的 位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可 得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正 确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”．如
A．3种 B．4种 c．5种 D．2种
（2019江苏高考9）．阿魏酸在食品、医药等方面有 着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
BD
A．可用酸性 KMnO4
溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与 Na2素、阿魏酸都能发生取代、加成
编号．
(3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的 前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置．
例如：
命名为4-甲基-1-戊炔．
3．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基
【考情播报】 1．依照题目要求写出符合题意的化合物的结构简式，
侧重于对官能团种类和官能团位置的考查． 2．有机化合物同分异构体的考查． 3．简单有机物命名的考查． 4．将本节内容与生产实际和新的科技成果相结合，考
查学生的自学能力、迁移能力、分析推理能力等.
1．按碳的骨架分类
(1) 链状化合物(如 CH3CH2CH2CH3 )
高三化学第一轮复习
有机化合物
有机化合物的分类、 结构和命名
2019/10/30
【考纲点击】 1．了解常见有机物的结构，能正确表示简单有机化合物
的结构式． 2．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断并正确书
写简单有机化合物的同分异构体的结构简式． 3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物． 4．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响．
1．烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种，分别是：
CH3CH2CH2CH2CH3 、
、
，
用习惯命名法分别为 正戊烷 、 异戊烷 、 新戊烷 ．
2．有机物的系统命名法 (1)烷烃
命名为 3,3,4-三甲基己烷 ．
(2)烯烃
命名为 2-甲基-2-戊 ． 烯
(3)炔烃 命名为 5-甲基-3-乙基-1-己炔 ．
________(填代号)。 (6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同
一平面的有________(填代号)。
分析每个问题时注意以下几个方面：①用 系统命名法命名有机化合物时要选含有 官能团的碳链作为主链；②互为同分异 构体的物质要求分子式相同，结构不同 ；③互为同系物的有机物要求结构相似( 即属于同类物质)，组成上相差若干个CH2 原子团；④分子中含有不饱和碳碳键的 有机物能使溴水褪色。
和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为
PPA）结构简式如下：
（3）将Ф-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换，可以 写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是：
Ф-CH-CH-CH3、Ф-CH-CH2-CH2-NH2、
OH NH2
OH
Ф-CH2-CH-CH2、Ф-CH-CH-CH3、
OH NH2 NH2 OH
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____。 (2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式
_________________________ (3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是
________(填代号)。 (4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式
________。 (5)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有
2．下列叙述中，正确的是
()
A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分
异构体
B．含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
C．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种
D．分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的 物质互为同系物
解析：互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、 结构不同”的条件，互为同系物的物质必须满足“结构 相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团”的条件， 相对分子质量相同的有机物，其分子式不一定相同，分 子通式相同的有机物，其结构不一定相似；结构对称的 烷烃，分子中氢原子不一定完全等效，其一氯代物不一 定只有一种，如丙烷．
(4)苯的同系物 命名为 1,3-二甲苯 ．
有机物的系统命名法 1．烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤
选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前； 标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算． (2)原则 ①最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链．
b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主 链．如
答案：B
3．(2009·合肥模拟)2,2,4,4-四甲基戊烷与氯气发生取
代反应时，生成的一氯代物可能有 ( )
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种
解析：2,2,4,4-四甲基戊烷的结构简式为 ，其分子内有2种氢原子，所
以与Cl2发生取代反应时生成2种一氯代物． 答案：A
（2019浙江赛5）．主链为4个碳原子的某烷烃 有2种同分异构体。则与这种烷烃具有相同的 碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃， 共有异构体( B )
(2)同分异构体的最简式相同．但最简式相同的化合物不一 定是同分异构体，如C2H2与C6H6，HCHO与CH3COOH不是 同分异构体．