有机化合物1有机化合物的分类、结构和命名106页PPT
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《第一节 有机化合物的分类》PPT课件

CHO苯甲醛
(8)酮: 一元酮通式: R 官能团: 代表物: 羰基
R’
(9)羧酸: 一元羧酸通式: R—COOH 官能团: 代表物: CH3COOH (10)酯: 一元酯通式: R’ 官能团:
羧基
COOH苯甲酸
酯基
代表物: CH3COOCH2CH3
区别下列物质及其官能团
酚: 羟基直接连在苯环上。
2.下列说法正确的是(A ) A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类 C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同 的化学性质 D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类
目标检测
CH3 3 A CH3 CH CH C CH B CH2BrCH CHCl 2 3 CH3 CH3 OH C D CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 CHO OH COOH 在上述有机化合物中(以下用代号填空) (1)属于烃的是 A (2)属于卤代烃的是 (3)既属于醛又属于酚的是 C
卤代烃
CH3OH
酯
醇
HCHO
醛
HCOOH
羧酸
HCOOCH3
练习4:按官能团对下列化合物进行分类 HCHO、HCOOCH2CH3、CH2=CH-COOH、 酯 醛 羧酸
HO- -C2H5 -OH
酚
-COOH
芳香烃
羧酸
碳氧双键上的碳有一端 必须与氢原子相连。
碳氧双键上的碳两端 必须与碳原子相连。 羧酸 碳氧双键上的碳一端 羧基—COOH 必须与-OH相连。
羰基>C=O
酯
酯基-COOR
碳氧双键上的碳一端 必须与-OR相连。
小结: 烃
链烃 饱和烃 CH3-CH3 不饱和烃 CH2=CH2 环烃 脂环烃 芳香烃 –Cl
有机化合物的分类ppt课件

代表物(名称和结构简式)
CH3CHO (乙醛) CH3COCH3 (丙酮) CH3COOH (乙酸) CH3COOCH2CH3 (乙酸乙酯)
注:醛基可以简写为“—CHO”,
而不能写成“—COH”
酮羰基的两端连接的均为碳原子
注意区分相似官能团
酮羰基与醛基
O R1 C R2 酮中官能团两端均为烃基
O H(R) C R(H) 醛基中至少一端与H相连
OH
C O
C O
判断酚酞有哪些官能团并书写名称。
【例1】根据所学内容填空:
Br
CH3
OH
CH2 OH
CHO
官能团名称 碳溴键 羟基
羟基
醛基
COOH COOCH3
羧基 酯基
物质类别 卤代烃 酚 醇
醛 羧酸 酯
芳香族 化合物
例2、按官能团的不同可以对有机物进行分类,请同学们指出下列有机物的类别。
O HCH
CH3 ④
CH2OH ⑤
CH3
⑥CH3 ─ CH2 ─ Cl
H3C
⑦
C
H
CH3 C
H
⑧ H3C
⑩ H3C
CH3 CH CH3
⑪ CH3 ─ CH2 ─ OH
OH ⑨CH3-Cl ⑫ CH3 ─ C≡CH
类别 烷烃 烯烃
有机化 ①③⑩ ②⑦ 合物
炔烃 芳香烃 卤代烃 醇
酚
⑫
⑤ ⑥⑨ ④⑪ ⑧
5、完成下列练习。
关系二
碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质,是烯烃和炔烃的官能团, 苯环、烷基不是官能团
关系三
同一种烃的衍生物可有多个官能团,可相同也可不同,不同的官能团在有机物 分子中基本保持各自的性质,但受其他基团的影响也会有所改变,又可表现出 特殊性。
有机化合物分类PPT教学课件

从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢?
组成元素:C 、H、O N、P、S、卤素等 有机物种类繁多。(2000多万种)
有机化合物的分类:
一、按碳的骨架分类: 有机化合物 链状化合物 环状化合物
二、按官能团分类:
脂环化合物 芳香化合物
什么叫官能团?什么叫烃的衍生物?
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子 团. 常见的官能团有:P.5表1-1
情趣。
想一想:
圆柱和圆锥的底面积和高 有什么关系?
圆柱和圆锥等底等高
你发现了什么?
圆柱的体积是与它等底 等高圆锥体积的3倍.
圆柱体积=底面积 高
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类
什么叫有机化合物?
怎样区分的有机物和无机物? 定义:含碳化合物。CO、CO2、H2CO3及其
盐、氢氰酸(HCN)及其盐、硫氰酸 (HSCN) 、氰酸(HCNO)及其盐、金属碳化 物等除外。 有机物的特性:容易燃烧;容易碳化; 受热易分解 化学反应慢、复杂;一般难溶于水。
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=底面积 高
圆柱体积=底面积 高
圆锥体积=底面积
高
1 3
圆柱体积=底面积 高
圆锥体积=底面积
高
1 3
想一想,讨论一下:
(1)通过刚才的实验,你 发现了什么?
(2)要求圆锥的体积必须 知道什么?
例1、一个圆锥形的零件,底面 积是19平方厘米,高是12厘米。 这个零件的体积是多少?
1 3
×19
×12=76(立方厘米)
答:这个零件的体积是76立方 厘米。
组成元素:C 、H、O N、P、S、卤素等 有机物种类繁多。(2000多万种)
有机化合物的分类:
一、按碳的骨架分类: 有机化合物 链状化合物 环状化合物
二、按官能团分类:
脂环化合物 芳香化合物
什么叫官能团?什么叫烃的衍生物?
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子 团. 常见的官能团有:P.5表1-1
情趣。
想一想:
圆柱和圆锥的底面积和高 有什么关系?
圆柱和圆锥等底等高
你发现了什么?
圆柱的体积是与它等底 等高圆锥体积的3倍.
圆柱体积=底面积 高
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类
什么叫有机化合物?
怎样区分的有机物和无机物? 定义:含碳化合物。CO、CO2、H2CO3及其
盐、氢氰酸(HCN)及其盐、硫氰酸 (HSCN) 、氰酸(HCNO)及其盐、金属碳化 物等除外。 有机物的特性:容易燃烧;容易碳化; 受热易分解 化学反应慢、复杂;一般难溶于水。
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=
圆柱体积=底面积 高 圆锥体积=底面积 高
圆柱体积=底面积 高
圆锥体积=底面积
高
1 3
圆柱体积=底面积 高
圆锥体积=底面积
高
1 3
想一想,讨论一下:
(1)通过刚才的实验,你 发现了什么?
(2)要求圆锥的体积必须 知道什么?
例1、一个圆锥形的零件,底面 积是19平方厘米,高是12厘米。 这个零件的体积是多少?
1 3
×19
×12=76(立方厘米)
答:这个零件的体积是76立方 厘米。
有机化合物的分类和命名ppt课件

烷烃: CnH2n+2 (n>1)
烯烃: CnH2n (n>2) 环烷烃:CnH2n (n>3)
炔烃: CnH2n-2 (n>2) 二烯烃CnH2n-2 (n>4)
苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n>6)
12
1 .下列有机物中,含有两种官能团的是:( C )
A、CH3—CH2—Cl
B、
—Cl
有机化合物被分为两大类:
1.链状化合物:这类化合物分子中的碳原子相 互连接成链状。(因其最初是在脂肪中发现的, 所以又叫脂肪族化合物。)如:
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
正丁烷
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
正丁醇
4
2.环状化合物:这类化合物分子中含有由
碳原子组成的环状结构.它又可分为三 类: (1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族
普通命名:正丁烷 系统命名:丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
正庚烷 庚烷
24
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基:脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基:烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。 烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
17
4、—OH(羟基)与OH-的区别
—OH(羟基) OH-(氢氧根) 电子式
电性 电中性
带一个单位负电荷
存在 有机化合物 无机化合物
18
有机化合物的命名
19
碳原子的类型
伯碳(1°):只与1个其他碳原子直接相连, 一级碳原子 仲碳(2°):只与2个其他碳原子直接相连, 二级碳原子 叔碳(3°):与3个其他碳原子直接相连, 三级碳原子 季碳(4°):与4个其他碳原子直接相连, 四级碳原子
化学课件《有机化合物的分类结构和命名》优秀ppt 人教课标版

CH3—CH===CH—CH3 CH3—O—CH3
3.同系物 (1)结构相似 . (2)组成上相差一个或若干个 CH2原子团.
2.有机物种类繁多的原因是什么? 提示: (1)每个碳原子都能形成4个共价键;(2)相邻 的碳原子可以形成单键、双键或三键;(3)碳原子间 可以形成碳链或碳环;(4)存在同分异构现象.
(2)C7H10O2若为酚类物质应含有苯环,则7个C最多需要8 个H,故不可能为酚.
(3)该化合物中有
和—COOH两种官能团,由
于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构
体:CH2 === CHCH2COOH、CH3CH === CHCOOH. (4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:①属于酯类即
三、有机化合物的命名 1.烃基
烃分子失去一个 氢原子 所剩余的原子团. 常见的烃基:甲基 —CH3;乙基 —CH2CH3 ,
正丙基 —CH2CH2CH3,异丙基
,
苯基:
.
2.烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种,分别是: CH3CH2CH2CH2CH3
新戊烷 .
用习惯命名法分别为正戊烷 、异戊烷、
有—OH,但二者属于不同类型的有机物;(2)含有
醛基的有机物,有的属于醛类,有的属于酯类,如
甲酸甲酯,还有的属于糖类,如葡萄糖.
二、有机化合物的结构特点 1.碳原子的成键特点
2.同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象:化合物具有相同的分子式 ,但因结构 不
同而产生了性质上的差异的现象.
(2)同分异构体的类别
(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支 链的位号和名称.原则是:先简后繁,相同合并, 位号指明.阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯 数字用“”连接.如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基 -6-乙基辛烷.
3.同系物 (1)结构相似 . (2)组成上相差一个或若干个 CH2原子团.
2.有机物种类繁多的原因是什么? 提示: (1)每个碳原子都能形成4个共价键;(2)相邻 的碳原子可以形成单键、双键或三键;(3)碳原子间 可以形成碳链或碳环;(4)存在同分异构现象.
(2)C7H10O2若为酚类物质应含有苯环,则7个C最多需要8 个H,故不可能为酚.
(3)该化合物中有
和—COOH两种官能团,由
于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构
体:CH2 === CHCH2COOH、CH3CH === CHCOOH. (4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:①属于酯类即
三、有机化合物的命名 1.烃基
烃分子失去一个 氢原子 所剩余的原子团. 常见的烃基:甲基 —CH3;乙基 —CH2CH3 ,
正丙基 —CH2CH2CH3,异丙基
,
苯基:
.
2.烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种,分别是: CH3CH2CH2CH2CH3
新戊烷 .
用习惯命名法分别为正戊烷 、异戊烷、
有—OH,但二者属于不同类型的有机物;(2)含有
醛基的有机物,有的属于醛类,有的属于酯类,如
甲酸甲酯,还有的属于糖类,如葡萄糖.
二、有机化合物的结构特点 1.碳原子的成键特点
2.同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象:化合物具有相同的分子式 ,但因结构 不
同而产生了性质上的差异的现象.
(2)同分异构体的类别
(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支 链的位号和名称.原则是:先简后繁,相同合并, 位号指明.阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯 数字用“”连接.如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基 -6-乙基辛烷.
有机化合物的命名及分类 人教版精选教学PPT课件

2. 习惯命名法(也称普通命名法)
C3 C H H 2 C H 2 C H 3 (正丁烷) C3 C H H 2 C H 2 C H 2 C3 (H 正戊烷)
CH 3
CHC H 3 CH 3
CH 3
(异丁烷) CH 3
CHC H2CH3 (异戊烷)
CH 3
( 新
CH 3 C CH 2 H 戊
烷
CH 3
CH3 C H 2C H 3
H 3C
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
CH3
1
3
H3C
5
CH2CH3
用最低系列原 则无法确定选 哪一种编号时, 则用下面方法 确定编号。中 文, 让顺序规 则中顺序较小 的基团位次尽 可能小。
1,3-二甲基-5-乙基环己烷
2.多环烷烃的命名
共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃
3 命 名: 中文名称: 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷
英文名称: 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链:有两根等长的主链,侧链数均为三个。
CH3CHCH2CH2CH2CH3
CH3
CH3
键线式
OH
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
有机化合物的分类 课件
什么? 比较
定义
实例
芳香 区 化合物 别
含有苯环 的化合物
芳香烃
含有苯环 的烃
区别
苯的 同系物
分子中含有一 个苯环且侧链
为烷基的烃
关系
[例 1] 下列有机物中:
(1)属于芳香化合物的是________(填序号,下同)。 (2)属于芳香烃的是________。
思路点拨:看分子中是否有环状结构→看环状结构中 是否有苯环→看物质的元素组成。
解析:因为①②⑤⑥⑦⑧都是含有苯环的化合物,所 以是芳香化合物;②⑤⑦都含有苯环,且只含有 C、H 两 种元素,所以是芳香烃。
答案:(1)①②⑤⑥⑦⑧ (2)②⑤⑦
要点二 按官能团分类
问题 1:醇与酚的区别与联系是什么?
物质
区别
联系
实例
羟基与链烃基、
醇 脂环烷基、苯环
侧链相连
都有
羟基
酚
羟基直接与苯环 相连
);羧酸分子结构中含
有羧基(
);酯分子结构中含有酯基(
)。
这样就可以将有机物准确进行分类。
答案:(1)⑨ (2)③⑥ (3)① (4)⑤ (5)⑦ (6)② (7)⑧⑩ (8)④
确识别官能团是解题关键。
解析:本题是依据官能团的不同对有机物进行分类。 芳香烃只由碳、氢两元素组成且分子结构中含有苯环;卤 代烃是烃中的氢原子被卤素原子取代后的产物;醇是烃中 的氢原子被—OH 取代的产物;酚中羟基(—OH)与苯环直 接相连;醛是烃中的氢原子被醛基取代的产物;
酮分子结构中含有羰基(
—Br —OH
溴原子 羟基
有机物 类别 卤代烃
醇
—OH
羟基
酚
CH3—O—CH3 CH3CHO
有机化合物命名及分类ppt课件
CH3CH2C CCHCH2CH3 CH3
5-甲基-3-庚炔 5-methyl-3-heptyne
(四),烯炔的命名
7 6 54 3 2
1
CH3C CCHCH2CH CH2
CH2CH3
4-乙基-1-庚烯-5-炔 4-ethyl-1-hepten-5-yne
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”,将“炔”字放在名称最后。
COOH
NH2
பைடு நூலகம்
OH
CHO
苯甲酸
苯胺
苯酚
苯甲醛
benzoic acid phenylamine phenol benzaldehyde
二取代苯
1) 两基团相同 有三种异构体:邻(o)、间(m)、对(p)
2) 两基团不同 主官能团与苯环一起作母体,另一个 作取代基。
OH
CH3
CHO
NH2
Cl
3-氯苯酚
CH2CH2 1,2-亚乙基
(3)次基:一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的 部分为次基,命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结
构。如:
CH 次甲基
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
N 次氨基
(4)自由基:一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或基 团而构成带有未成键的单电子基,称为自由基。如:
2. 几何异构
76
CH3CH2 5 4 H CC
H
C
H3C 3
H
C 2 CH3
1
(2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯
(2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene
共轭双烯具有独特的物理、化学性质
有机化合物的分类和命名完整版课件
CH2
CH(CH2)3CH3 属于单烯烃,A 选项 C2H4 只能表示乙烯,与所给物
质是同一类物质,且分子组成相差 4 个 CH2 ,A 对;B 选项 C4H8 可表示烯烃或
环烷烃,不一定与所给物质为同一类,B 不对;C 选项与所给物质分子式相同,
不是同系物而是同分异构体;D 选项中含两个碳碳双键,与所给物质不属于
类的是分子中含有羧基的 B、D;可以看作酯类的是分子中含有酯基的 E。
答案:(1)BCD
(2)ABC (3)BD
(4)E
1
2
3
4
5
5.已知 A 的结构简式为:
用系统命名法命名烃 A 的名称
不同沸点的产物有
种。
,烃 A 的一氯代物具有
1
2
3
4
5
解析:系统法命名该烷烃时,首先找准主链,而后根据侧链决定主链碳原子的
C.H2O2
E.
G.O2
K.12C
H.
L.13C
(1)过乙酸(过氧乙酸)的同分异构体是
(2)过乙酸(过氧乙酸)的同系物是
(3)互为同素异形体的是
(4)互为同位素的是
;
。
;
;
探究点一
探究点二
解析:首先要弄清基本概念。另外,对有机物的结构简式能否看懂,也是
解此题的关键。
答案:(1)AD
(2)F (3)GI
10
编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数最多。
另外分析该物质的一氯代物的同分异构体的数目时,关键要分析清楚该物
质的氢原子的种类,分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子,
从而确定不等效的氢原子种类。经判断分析含有氢原子的种类有 10 种,所
有机化合物1有机化合物的分类、结构和命名-106页文档资料
2.下列叙述中,正确的是
()
A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分
异构体
B.含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
C.结构对称的烷烃,其一氯取代产物必定只有一种
D.分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的 物质互为同系物
解析:互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、 结构不同”的条件,互为同系物的物质必须满足“结构 相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团”的条件, 相对分子质量相同的有机物,其分子式不一定相同,分 子通式相同的有机物,其结构不一定相似;结构对称的 烷烃,分子中氢原子不一定完全等效,其一氯代物不一 定只有一种,如丙烷.
(4)苯的同系物 命名为 1,3-二甲苯 .
有机物的系统命名法 1.烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤
选主链、称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前; 标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算. (2)原则 ①最长、最多定主链 a.选择最长碳链作为主链.
b.当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主 链.如
单独稳定存在,需与其他基的未成对电子结合形成共 用电子对.
(2)根:从结构上根一般不含未成对电子,显电性,大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在,根与根之间 依据异性电荷相吸的原则结合成化合物.
(3)官能团:在烃的衍生物中,能够决定物质性质的原 子或原子团.相同的官能团连接在不同的原子或原
子团上也可导致物质的类别不同,如
高三化学第一轮复习
有机化合物
有机化合物的分类、 结构和命名
2019/10/30
【考纲点击】 1.了解常见有机物的结构,能正确表示简单有机化合物
的结构式. 2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断并正确书
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单独稳定存在,需与其他基的未成对电子结合形成共 用电子对.
(2)根:从结构上根一般不含未成对电子,显电性,大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在,根与根之间 依据异性电荷相吸的原则结合成化合物.
(3)官能团:在烃的衍生物中,能够决定物质性质的原 子或原子团.相同的官能团连接在不同的原子或原
子团上也可导致物质的类别不同,如
、消去反应
D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学
环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
(2019浙江赛9).某芳香化合物的分子式为 C8H8Cl2O2,其分子结构中有三种不同化学环 境的氢,它们的数目之比为6︰1︰1,且分子 中的Cl原子皆形成C—Cl键,则其可能的结构 有(C )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
(2019浙江赛4).已知[Co(NH3)6]3+呈正八面 体 结 构 , 若 其 中 有 两 个 NH3 分 子 分 别 被 Cl- 和 H2O 取 代 , 所 形 成 的 [ Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+ 的 几何异构体种数有(不考虑光学异构)几种 (A)3种 (B)4种 (C)5种 (D)6种 C
同分异构体的书写方法 1.同分异构体的书写规律 (1)烷烃
烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具 体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移, 不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间.
(2)具有官能团的有机物 一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构.
(3)芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种.
Ф-CH-CH-CH3其中-Ф代表苯基。苯丙醇胺是一种一 OH NH2
取代苯,取代基是-CH-CH-CH3 OH NH2
(1)PPA的分子式是 。 (2)它的取代基中有两个官能团,写出其中一种的 名称 。(请填写汉字)
(1)C9H13NO (2)羟基 氨基
例1.2000年,国家药品监督管理局发布通告,暂停使用
Ф-CH-CH2-CH2-OH
NH2
请写出另外4种同分异构体的结构简式(不要写出-OH
和-NH2连在同一碳原子上的异构体;写出多于4种的
要扣分):
、
、
、
(2)醛A的异构体甚多.其中属于酯类化合物,而且结构 式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是:
如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢 原子没有画出)。
2.常见的几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7:2种,结构简式分别为:
CH3CH2CH2—、
(2)—C4H9:4种,结构简式分别为:
3.同分异构体数目的判断方法 (1)基元法
如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构 体. (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同 分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新 戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种.
(3)等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有: ①同一碳原子上的氢等效; ②同一碳原子上的甲基氢原子等效; ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效.
(1)同分异构体的分子式相同,相对分子质量相同.但相对 分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H6与 HCHO,C2H5OH与HCOOH不是同分异构体.
和
.
2.芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 (1)概念
①苯的同系物:分子中含有一个苯环,而且苯环上的 侧链全部是烷烃基的芳香烃. ②芳香烃:含有苯环的烃. ③芳香族化合物:含有苯环的化合物
(2)三类物质的关系图示
当有机物中含有多种官能团时,该有机物可属于
多种类别,如
,既可看作醇
类,又可看作羧酸类,同时还属于芳香化合物.
③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位 号和名称.原则是:先简后繁,相同合并,位号指明.阿 拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“”连 接.如②b中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷.
2.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,作
为“某烯”或“某炔”. (2)编号位:从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子
含6个碳原子的链有A、B两条,因A有三个支链,含支链最 多,故应选A为主链.
②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a.以离支链较近的主链的一端为起点编号,即首先要考虑 “近”. b.有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置, 则从较简单的支链一端开始编号.即同“近”,考虑“简”. 如
c.若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的 位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可 得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正 确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”.如
A.3种 B.4种 c.5种 D.2种
(2019江苏高考9).阿魏酸在食品、医药等方面有 着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
BD
A.可用酸性 KMnO4
溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B.香兰素、阿魏酸均可与 Na2素、阿魏酸都能发生取代、加成
编号.
(3)写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的 前面,并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置.
例如:
命名为4-甲基-1-戊炔.
3.苯的同系物命名 (1)苯作为母体,其他基团作为取代基
【考情播报】 1.依照题目要求写出符合题意的化合物的结构简式,
侧重于对官能团种类和官能团位置的考查. 2.有机化合物同分异构体的考查. 3.简单有机物命名的考查. 4.将本节内容与生产实际和新的科技成果相结合,考
查学生的自学能力、迁移能力、分析推理能力等.
1.按碳的骨架分类
(1) 链状化合物(如 CH3CH2CH2CH3 )
高三化学第一轮复习
有机化合物
有机化合物的分类、 结构和命名
2019/10/30
【考纲点击】 1.了解常见有机物的结构,能正确表示简单有机化合物
的结构式. 2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断并正确书
写简单有机化合物的同分异构体的结构简式. 3.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物. 4.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响.
1.烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种,分别是:
CH3CH2CH2CH2CH3 、
、
,
用习惯命名法分别为 正戊烷 、 异戊烷 、 新戊烷 .
2.有机物的系统命名法 (1)烷烃
命名为 3,3,4-三甲基己烷 .
(2)烯烃
命名为 2-甲基-2-戊 . 烯
(3)炔烃 命名为 5-甲基-3-乙基-1-己炔 .
________(填代号)。 (6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同
一平面的有________(填代号)。
分析每个问题时注意以下几个方面:①用 系统命名法命名有机化合物时要选含有 官能团的碳链作为主链;②互为同分异 构体的物质要求分子式相同,结构不同 ;③互为同系物的有机物要求结构相似( 即属于同类物质),组成上相差若干个CH2 原子团;④分子中含有不饱和碳碳键的 有机物能使溴水褪色。
和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺(英文缩写为
PPA)结构简式如下:
(3)将Ф-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换,可以 写出多种同分异构体,其中5种的结构简式是:
Ф-CH-CH-CH3、Ф-CH-CH2-CH2-NH2、
OH NH2
OH
Ф-CH2-CH-CH2、Ф-CH-CH-CH3、
OH NH2 NH2 OH
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____。 (2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式
_________________________ (3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是
________(填代号)。 (4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式
________。 (5)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有
2.下列叙述中,正确的是
()
A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分
异构体
B.含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
C.结构对称的烷烃,其一氯取代产物必定只有一种
D.分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的 物质互为同系物
解析:互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、 结构不同”的条件,互为同系物的物质必须满足“结构 相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团”的条件, 相对分子质量相同的有机物,其分子式不一定相同,分 子通式相同的有机物,其结构不一定相似;结构对称的 烷烃,分子中氢原子不一定完全等效,其一氯代物不一 定只有一种,如丙烷.
(4)苯的同系物 命名为 1,3-二甲苯 .
有机物的系统命名法 1.烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤
选主链、称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前; 标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算. (2)原则 ①最长、最多定主链 a.选择最长碳链作为主链.
b.当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主 链.如
答案:B
3.(2009·合肥模拟)2,2,4,4-四甲基戊烷与氯气发生取
代反应时,生成的一氯代物可能有 ( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
解析:2,2,4,4-四甲基戊烷的结构简式为 ,其分子内有2种氢原子,所
以与Cl2发生取代反应时生成2种一氯代物. 答案:A
(2019浙江赛5).主链为4个碳原子的某烷烃 有2种同分异构体。则与这种烷烃具有相同的 碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃, 共有异构体( B )
(2)同分异构体的最简式相同.但最简式相同的化合物不一 定是同分异构体,如C2H2与C6H6,HCHO与CH3COOH不是 同分异构体.
(2)根:从结构上根一般不含未成对电子,显电性,大 多能在溶液中或熔化状态下稳定存在,根与根之间 依据异性电荷相吸的原则结合成化合物.
(3)官能团:在烃的衍生物中,能够决定物质性质的原 子或原子团.相同的官能团连接在不同的原子或原
子团上也可导致物质的类别不同,如
、消去反应
D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学
环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
(2019浙江赛9).某芳香化合物的分子式为 C8H8Cl2O2,其分子结构中有三种不同化学环 境的氢,它们的数目之比为6︰1︰1,且分子 中的Cl原子皆形成C—Cl键,则其可能的结构 有(C )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
(2019浙江赛4).已知[Co(NH3)6]3+呈正八面 体 结 构 , 若 其 中 有 两 个 NH3 分 子 分 别 被 Cl- 和 H2O 取 代 , 所 形 成 的 [ Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+ 的 几何异构体种数有(不考虑光学异构)几种 (A)3种 (B)4种 (C)5种 (D)6种 C
同分异构体的书写方法 1.同分异构体的书写规律 (1)烷烃
烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具 体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移, 不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间.
(2)具有官能团的有机物 一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构.
(3)芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种.
Ф-CH-CH-CH3其中-Ф代表苯基。苯丙醇胺是一种一 OH NH2
取代苯,取代基是-CH-CH-CH3 OH NH2
(1)PPA的分子式是 。 (2)它的取代基中有两个官能团,写出其中一种的 名称 。(请填写汉字)
(1)C9H13NO (2)羟基 氨基
例1.2000年,国家药品监督管理局发布通告,暂停使用
Ф-CH-CH2-CH2-OH
NH2
请写出另外4种同分异构体的结构简式(不要写出-OH
和-NH2连在同一碳原子上的异构体;写出多于4种的
要扣分):
、
、
、
(2)醛A的异构体甚多.其中属于酯类化合物,而且结构 式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是:
如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢 原子没有画出)。
2.常见的几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7:2种,结构简式分别为:
CH3CH2CH2—、
(2)—C4H9:4种,结构简式分别为:
3.同分异构体数目的判断方法 (1)基元法
如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构 体. (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同 分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新 戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种.
(3)等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有: ①同一碳原子上的氢等效; ②同一碳原子上的甲基氢原子等效; ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效.
(1)同分异构体的分子式相同,相对分子质量相同.但相对 分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H6与 HCHO,C2H5OH与HCOOH不是同分异构体.
和
.
2.芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物 (1)概念
①苯的同系物:分子中含有一个苯环,而且苯环上的 侧链全部是烷烃基的芳香烃. ②芳香烃:含有苯环的烃. ③芳香族化合物:含有苯环的化合物
(2)三类物质的关系图示
当有机物中含有多种官能团时,该有机物可属于
多种类别,如
,既可看作醇
类,又可看作羧酸类,同时还属于芳香化合物.
③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位 号和名称.原则是:先简后繁,相同合并,位号指明.阿 拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“”连 接.如②b中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷.
2.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,作
为“某烯”或“某炔”. (2)编号位:从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子
含6个碳原子的链有A、B两条,因A有三个支链,含支链最 多,故应选A为主链.
②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a.以离支链较近的主链的一端为起点编号,即首先要考虑 “近”. b.有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置, 则从较简单的支链一端开始编号.即同“近”,考虑“简”. 如
c.若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的 位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可 得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正 确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”.如
A.3种 B.4种 c.5种 D.2种
(2019江苏高考9).阿魏酸在食品、医药等方面有 着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
BD
A.可用酸性 KMnO4
溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B.香兰素、阿魏酸均可与 Na2素、阿魏酸都能发生取代、加成
编号.
(3)写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的 前面,并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置.
例如:
命名为4-甲基-1-戊炔.
3.苯的同系物命名 (1)苯作为母体,其他基团作为取代基
【考情播报】 1.依照题目要求写出符合题意的化合物的结构简式,
侧重于对官能团种类和官能团位置的考查. 2.有机化合物同分异构体的考查. 3.简单有机物命名的考查. 4.将本节内容与生产实际和新的科技成果相结合,考
查学生的自学能力、迁移能力、分析推理能力等.
1.按碳的骨架分类
(1) 链状化合物(如 CH3CH2CH2CH3 )
高三化学第一轮复习
有机化合物
有机化合物的分类、 结构和命名
2019/10/30
【考纲点击】 1.了解常见有机物的结构,能正确表示简单有机化合物
的结构式. 2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断并正确书
写简单有机化合物的同分异构体的结构简式. 3.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物. 4.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响.
1.烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种,分别是:
CH3CH2CH2CH2CH3 、
、
,
用习惯命名法分别为 正戊烷 、 异戊烷 、 新戊烷 .
2.有机物的系统命名法 (1)烷烃
命名为 3,3,4-三甲基己烷 .
(2)烯烃
命名为 2-甲基-2-戊 . 烯
(3)炔烃 命名为 5-甲基-3-乙基-1-己炔 .
________(填代号)。 (6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同
一平面的有________(填代号)。
分析每个问题时注意以下几个方面:①用 系统命名法命名有机化合物时要选含有 官能团的碳链作为主链;②互为同分异 构体的物质要求分子式相同,结构不同 ;③互为同系物的有机物要求结构相似( 即属于同类物质),组成上相差若干个CH2 原子团;④分子中含有不饱和碳碳键的 有机物能使溴水褪色。
和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺(英文缩写为
PPA)结构简式如下:
(3)将Ф-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换,可以 写出多种同分异构体,其中5种的结构简式是:
Ф-CH-CH-CH3、Ф-CH-CH2-CH2-NH2、
OH NH2
OH
Ф-CH2-CH-CH2、Ф-CH-CH-CH3、
OH NH2 NH2 OH
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____。 (2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式
_________________________ (3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是
________(填代号)。 (4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式
________。 (5)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有
2.下列叙述中,正确的是
()
A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分
异构体
B.含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
C.结构对称的烷烃,其一氯取代产物必定只有一种
D.分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的 物质互为同系物
解析:互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、 结构不同”的条件,互为同系物的物质必须满足“结构 相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团”的条件, 相对分子质量相同的有机物,其分子式不一定相同,分 子通式相同的有机物,其结构不一定相似;结构对称的 烷烃,分子中氢原子不一定完全等效,其一氯代物不一 定只有一种,如丙烷.
(4)苯的同系物 命名为 1,3-二甲苯 .
有机物的系统命名法 1.烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤
选主链、称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前; 标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算. (2)原则 ①最长、最多定主链 a.选择最长碳链作为主链.
b.当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主 链.如
答案:B
3.(2009·合肥模拟)2,2,4,4-四甲基戊烷与氯气发生取
代反应时,生成的一氯代物可能有 ( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
解析:2,2,4,4-四甲基戊烷的结构简式为 ,其分子内有2种氢原子,所
以与Cl2发生取代反应时生成2种一氯代物. 答案:A
(2019浙江赛5).主链为4个碳原子的某烷烃 有2种同分异构体。则与这种烷烃具有相同的 碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃, 共有异构体( B )
(2)同分异构体的最简式相同.但最简式相同的化合物不一 定是同分异构体,如C2H2与C6H6,HCHO与CH3COOH不是 同分异构体.