设计和开发控制程序与变更
医疗器械设计开发变更控制程序文件

医疗器械设计开发变更控制程序文件医疗器械设计开发变更控制程序文件1. 引言1.1 目的本旨在确保医疗器械设计开发过程中的变更控制程序能够有效实施,以确保产品质量和安全性的持续改进。
1.2 背景医疗器械设计开发过程中,可能会涉及到各种变更,包括但不限于设计、材料、工艺、供应商等方面的变更。
为了避免因变更而产生的质量问题和安全隐患,需要建立一套科学的变更控制程序。
2. 变更管理2.1 变更定义在医疗器械设计开发过程中,变更是指对产品规格、设计、材料、工艺、供应商等方面的任何修改、修订或调整。
2.2 变更管理流程2.2.1 变更申请任何涉及到变更的部门或个人都可以申请变更,需要填写变更申请表,并详细描述变更的理由和影响。
2.2.2 变更评估变更管理委员会将对变更进行评估,包括技术、质量、安全等方面的影响评估,以确定变更的可行性和必要性。
2.2.3 变更批准变更管理委员会根据评估结果,决定是否批准变更,并制定相应的变更计划。
2.2.4 变更执行在变更计划的指导下,执行变更,并记录相关数据和结果。
2.2.5 变更验证对变更的执行结果进行验证,确保变更的有效性和符合设计要求。
2.2.6 变更关闭完成变更后,对整个变更过程进行总结和分析,以提供经验教训和改进意见。
3. 变更控制文件3.1 变更申请表变更申请表包含变更的详细信息,包括申请人、变更内容、理由、影响评估等。
3.2 变更评估报告变更评估报告记录了对变更的技术、质量、安全等方面的评估结果,以及批准或拒绝变更的理由。
3.3 变更计划变更计划包括变更的具体执行步骤、时间安排、资源需求等。
3.4 变更执行记录变更执行记录包括对变更执行过程的详细记录,包括操作步骤、数据和结果等。
3.5 变更验证报告变更验证报告记录了对变更执行结果的验证情况,包括验证方法、数据分析和结论等。
3.6 变更关闭报告变更关闭报告对整个变更过程进行总结和分析,提供经验教训和改进意见。
4. 附件列表本所涉及的附件如下:- 变更申请表模板- 变更评估报告模板- 变更计划模板- 变更执行记录模板- 变更验证报告模板- 变更关闭报告模板5. 法律名词及注释本所涉及的法律名词及注释如下:- FDA:美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)- CE:欧盟认证(Conformité Européene)6. 结束。
ISO13485-2016设计和开发控制程序

文件制修订记录对本公司产品的设计和开发的全过程进行控制,确保为本公司树立良好的形象,满足客户的需求和期望及有关法律、法规的要求。
2.0范围适用于本公司新产品的设计、开发全过程,包话引进产品的转化、定型产品生产过程的技术改进等。
3.0职责必要时技术质量部负责编制年度新产品开发大纲和老产品改进计划,负责设计和开发全过程的组织、协调、实施工作,进行设计和开发的策划、风险分析,确定设计开发的组织和技术的接口,确定设计输入、输出、评审、验证、确认、更改及外包设计的技术要求等。
3.1管理者代表负责审批年度新产品开发大纲、老产品改进计划、所需资源要求;下达设计开发任务书;负责批准设计开发风险分析报告、设计开发计划书、设计开发评审、设计开发验证资料。
3.2总经理负责批准试产报告。
3.3采购部负责新产品开发所需物料的采购。
3.4技术质量部负责新产品的检验和试验及产品型式试验。
3.5生产供应部负责新产品的加工试制和生产。
3.6销售部负责根据市场调研和分析,提供市场信息及新产品动向。
4.0工作程序4.1设计和开发的策划4.1.1技术质量部参与公司经营策划。
根据销售部已获得的订单、合同和对市场调查、分析、及国内外产品技术发展动向,生产技术部进行综合分析预测市场需求并编制年度新产品开发大纲和老产品改进计划报总经理批准后实施。
4.1.2管理者代表根据上述项目来源,确定项目负责人,编制《设计开发计划》。
计划内容包括:a)设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的划分和主要工作内容;b)各阶段人员职责和权限、进度要求和配合单位;c)资源配置需求,如人员、信息、设备、资金保证等及其它相关内容。
4.1.3设计开发策划的输出文件将随着设计开发的实际进展,在适当时予以修改。
4.1.4设计和开发不同组别的接口管理。
设计开发的不同组别可能涉及到公司不同部门和人员。
a)对于部门之间重要的设计开发信息沟通,由设计组负责人审批后发给相关部门。
GJBB设计和开发控制程序

封面作者:PanHongliang仅供个人学习设计和开发控制程序(QP.10)1目的对产品设计和开发的全过程进行控制,确保产品能满足顾客的需求和期望及有关法律法规的要求.2范围本程序适用于公司新产品的设计和开发全过程的控制和管理.3职责3.1 技术部负责产品设计和开发过程的归口管理,编制设计开发计划书,对设计和开发进行控制;负责确定产品的基本质量特性,履行设计和开发评审及设计和开发验证;负责设计和开发更改的控制;负责工艺装备的设计、制造和验证;负责解决产品试制中出现的工艺技术问题;负责保存设计和开发活动记录.3.2 供应营销部负责提供产品设计和开发的市场信息;负责收集顾客要求和顾客对产品的使用情况及意见;负责按产品试制计划及采购要求,采购原辅材料及外购件.3.3生产制造部负责编制试制生产计划,按产品试制计划进度要求组织生产和控制.3.4 质检部负责产品设计和开发的检验和实验;负责检验/实验数据的整理、分析和处理;负责编制产品实验报告,并向相关部门报送产品实验报告.3.5 总经理批准工程建议书,主持产品的定型鉴定,批准鉴定报告.4工作程序4.1设计开发的策划4.1.1技术部根据评审后的合同、订单、标书和技术协议等编制“设计开发计划书”,明确以下内容:a) 根据产品特点和复杂程度、公司特点和经验划分设计和开发过程的阶段;b) 明确规定每个设计和开发阶段需开展的适当的评审、验证和确认活动,包括这些活动的时机、参与人员及方式.c) 规定有关部门参与设计和开发活动的人员在设计和开发活动各阶段中的职责和权限.在策划军品设计和开发活动时,应确保:d) 编制产品设计和开发计划,需要时,编制预先规划产品的改进计划.;e)设计、制造和服务等专业人员共同参与设计和开发活动;f)根据产品要求,识别影响或制约设计和开发的关键因素和薄弱环节以及技术难点,并确定相应的措施;g)提出并实施产品标准化要求,确定设计和开发中使用的标准和规范;h)当产品有可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性、环境适应性等要求时,运用优化设计和可靠性等专业工程技术,制订并实施可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性、环境适应性大纲或工作计划;i)对复杂产品进行特性分析,确定关键件(特性)、重要件(特性);j)当设计和开发中采用的新技术、新器材时,对其进行过论证、实验和鉴定,确保经过实验和验证符合要求的方可用于产品;k) 当合同要求产品交付时需配置保障资源时,对需配置的保障资源随产品的设计开发同时进行开发;l) 当供方参与设计和开发时,对其进行质量控制,在产品质量保证大纲中明确其设计开发的职责、权限和要求,包括接口管理,及时沟通,供方应落实的相关要求等;m) 为确保设计和开发活动及各阶段的评审、验证和确认活动受控,按策划安排实施,且实施有效,提出监视与测量的需求;n) 对设计提出的元器件等外购器材,对其选用、采购、监制、验收、筛选、复验以及失效分析等活动进行策划,确保满足设计要求;o) 当存在计算机软件产品时,对计算机软件需求分析、设计、实现、测试、验收、交付和使用的全过程进行策划,落实需求管理、策划与跟踪、文档编制、测试、质量保证、配置管理等工作.4.1.2 公司对参与设计和开发的不同小组之间的接口关系进行规定并加以管理,保持工作的有效衔接,相关信息得到及时、准确的交流和传递,并明确其职责分工.4.1.3 随着设计和开发活动的进展,如果相关要求(如产品目标、产品要求/标准)或资源需求等方面因素发生适当时,技术部负责及时修改或更新“设计开发计划书”.4.1.3设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的,在实施过程中可根据产品和公司的具体情况,采取单独或组合的方式进行记录.4.2设计和开发输入4.2.1设计和开发输入内容产品的设计和开发输入是实施设计和开发活动的依据和基础,技术部负责根据产品要求评审的结果确定设计开发输入;其输入包括:a) 产品的功能、性能、接口要求和可靠性要求等;b) 产品适用的法律、法规要求,以及设计中必须满足的国家强制性标准、行业标准要求,军品还应满足军标的要求;c) 适用时,提供以前与该产品相类似的产品设计信息;d) 设计和开发所必须的其他要求,如安全、包装、运输、贮存、维护及环境等;e)军品可制造性的工艺要求.4.2.2 设计开发的输入应形成文件,并填写《设计开发输入清单》,记录各输入要求的来源或出处,以便进行追溯.4.2.3 技术部对所有与产品要求有关的设计开发输入进行评审,对对评审中发现的不完整、不清楚或矛盾的要求应进程协调解决,使输入内容具有充分性和适宜性.4.3设计和开发输出4.3.1设计和开发的输出是将设计和开发输入转化为可实现的产品要求,其内容应与设计开发输入中确定的与产品有关的要求相对应,并以能够对照设计和开发的输入进行验证的方式提出.4.3.2 设计和开发输出应达到以下要求:a) 满足设计和开发输入的要求;b) 为采购、生产和服务提供适当的信息,如原材料采购规范、产品规范、产品实现过程的规范、产品防护、产品使用说明书等;c) 制定判断产品是否合格的接收准则,作为设计开发输出的组成部分;如果产品已有相应的接受准则,如国家或行业的产品标准、检验规范可直接引用;d) 规定影响产品正常使用和安全性方面必不可少的产品特性.军品的设计和开发输出还应达到以下要求:e) 编制关键件(特性)、重要件(特性)工程明细表,并在产品设计文件和工艺文件上作相应标识;f) 当合同有时,按产品综合保障有关标准提出产品所必需的保障方案和相应的保障资源要求;g) 当合同要求时,在设计开发过程中开展可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性等设计,给出可靠性分配、预计、故障模式、影响及危害性分析(FMECA)及实验与评价报告;维修性和测试性分析、实验与评价报告;产品安全性分析报告;环境适应性设计及实验评价等报告.h)适用时,产品的设计输出包括产品规范、工艺总方案、工艺规程、用户资料、诊断指南以及产品安全使用的培训教程.4.3.3 设计和开发输出内容应形成文件,可包括:a) 产品图样;b) 采购信息(包括采购/外包过程/外协件清单);c) 工艺文件(包括作业指导书、工艺卡片、工艺流程);d) 产品规范(包括各阶段验收准则/标准)、检验和实验要求等;e) 产品使用说明书(包括产品的安全和正常使用所必需的特性要求以及安装、保养要求等);f) 关键件明细表:g) 按合同要求,规定产品使用所必需的保障方案和保障资源.4.3.4 设计和开发输出输出文件应保证设计开发输入全部完整地得到体现,在放行前按文件控制规定进行审签、工艺和质量会签、标准化检查,经技术部负责人批准后实施.4.4 设计和开发评审4.4.1 为确保设计和开发的结果具备满足要求的能力,根据设计和开发策划的安排,在适宜的阶段由技术部组织对设计和开发进行系统评审.4.4.2 评审内容a) 设计和开发输出的结果是否与内与外部资源相适应(如生产能力、设备能力);b) 设计和开发的结果满足要求的能力;c) 发现设计中任何问题和不足,提出必要的纠正措施,并进行闭环管理.4.4.3评审方法一般采用会议方式,由副总主持,参加评审的人员包括设计人员、与设计有关的职能的代表.4.4.4 军品评审a) 顾客要求时,公司邀请顾客参加设计评审.b)当合同有可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性,以及计算机软件、元器件、原材料要求时,应对其进行专题评审,以可以与其他设计和开发评审一起进行.c) 技术部对评审中提出的问题以及采取的措施进行跟踪,并把评审结论和跟踪措施以书面形式向顾客通报.4.4.5 技术部负责保持评审结果及措施跟踪验证的记录 .4.5 设计和开发验证4.5.1为确保设计和开发输出满足输入的要求,技术部根据“设计和开发计划书”的安排,对设计输出的文件进行验证,当验证结果表明设计开发输出不能满足输入要求时,采取有效的措施(包括更改设计),以确保设计输出满足输入要求.4.5.2 设计和开发的验证活动,可采用下列方法中的一种或多种:a) 变换方法进行计算,验证原来的计算结果和分析结果的准确性;b) 将新设计规范与已经证实的类似设计结果进行比较,验证其设计的正确性;c) 进行样机实验/计算机演示;d) 采用审核、批准的签字方式,对设计和开发完成后的技术文件进行评审.4.5.3 军品设计开发验证时,对于顾客要求的控制的验证工程,应在相关文件中予以明确,技术部负责通知顾客参加验证.4.5.4 技术部保持验证结果及采取措施的记录.4.6 设计和开发确认4.6.1 技术部依据“设计开发计划书”的安排对设计和开发进行确认,确保产品满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求.4.6.2 设计和开发进行确认应在成功的设计验证之后,产品交付(或正式投产)之前进行.如需经顾客使用一段时间才能完成确认工作的,应在可能的适用范围内实现局部确认.4.6.3 根据产品特点,设计开发确认可选择下述方式之一:a) 组织召开新产品鉴定会,邀请有关专家、顾客参加,提交《新产品鉴定报告》予以确认;b) 使用技术手段模拟实验;c)在实际的使用条件下顾客试用,由供应营销部将产品交顾客使用一段时间,提交《顾客试用报告》,说明顾客对试样符合标准或合同要求的满意程度及对适用性的评价,顾客满意即为对设计开发的确认;d) 实验室实验认可新产品送国家认可授权的实验室进行型式实验并出具实验报告,型式实验合格,即为对设计开发的确认.4.6.4 公司邀请顾客参加军品的设计和开发确认.4.6.5 对需要定性(鉴定)的军品,技术部按军品定型的有关规定完成定型(鉴定)准备工作.4.6.6 通过设计和开发确认后,技术部应将所有设计开发输出文件整理成正稿归档.4.7设计和开发更改的控制4.7.1 设计和开发更改是指设计的输出经批准后,对设计结果的变更,若需变更,应对其进行控制.4.7.2 设计和开发的更改应填写《技术图样与文件更改通知单》,明确更改内容,表明更改前和更改后的情况,以及更改理由和实施更改的人员,以便追溯.4.7.3 对任何的设计和开发更改,技术部应根据更改的具体情况及更改可能造成的影响程度来确定是否需要对其进行评审、验证、确认,并在正式实施更改前按规定进行审核、会签,并得到授权人员的批准.4.7.4 设计和开发更改的评审应包括评价更改对产品组成部分和已交付产品的影响.4.7.5 对军品重要的设计更改应符合以下要求:a) 必须进行系统分析和验证,严格履行审批程序.b) 已定型(鉴定)产品的更改,按定型(鉴定)工作有关规定办理更改手续.c)实施技术状态管理的产品,设计和开发的更改应按技术状态控制要求进行控制.4.7.6 技术部保持更改过程和措施的记录.4.8 新产品试制4.8.1技术部负责对新产品试制过程进行控制,确保新产品的试制质量符合设计和开发的要求.通过以下方面对新产品试制过程进行控制:a) 在设计和开发的适当阶段进行工艺评审,评价工艺满足设计要求的程度,及时发现和消除工艺文件存在的问题;b) 在新产品试制开工前对试制的生产条件进行准备状态检查;c) 适用时,在试制过程中进行首件鉴定;d) 在产品试制完成后进行产品质量评审;4.8.2 需生产定型(鉴定)的产品,副总组织技术部按军品定型的有关规定完成生产定型(鉴定)准备工作.4.8.3 技术部保存试制过程和采取任何措施的记录.4.9 实验控制技术部负责实验控制的归口管理,公司新品验证实验是重要的实验工程,对其按以下步骤进行控制:a)技术部主持,质检部参与编制实验大纲,明确要求,做好实验前的准备,并实施准备状态检查;b) 质检部按照实验大纲的规定程序进行实验,严格执行实验设备的操作程序,确保实验条件和实验设备受控,并按规定填写产品实验记录;必要时,应邀请顾客参加实验;c) 质检部按规定的程序收集、整理实验数据和原始记录,分析评价实验结果,保证实验数据的完整性和准确性,并将实验结果向顾客通报;d) 对实验发现的故障和缺陷进行分析,采取有效的纠正措施,必要时进行实验验证。
产品开发设计变更控制程序[1]
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产品开发设计变更控制程序产品开发设计变更控制程序1. 简介产品开发过程中,设计变更控制是一项关键的管理活动。
设计变更控制程序旨在确保对产品设计的每一次变更都能被有效地管理、跟踪和控制。
本文将介绍一个基本的产品开发设计变更控制程序,包括其目标、流程和关键环节。
2. 目标设计变更控制程序的目标是确保在产品开发过程中设计变更的合理性、有效性和及时性。
具体目标包括:- 提高产品设计的质量和稳定性- 最小化设计变更对产品进度和成本的影响- 确保设计变更的跟踪和控制- 保证设计变更的及时审批和有效实施3. 流程设计变更控制程序包括以下几个关键环节:3.1 变更申请变更申请是设计变更控制程序的起点。
当需要对产品设计进行变更时,相关人员必须填写变更申请表,详细描述变更内容、原因和影响。
变更申请表需要包含以下内容:- 变更编号:每个变更申请都需要有一个唯一的编号- 变更描述:清晰、详细地描述变更的内容- 变更原因:说明为什么需要进行变更- 变更影响:列出变更可能对产品、进度和成本产生的影响- 批准人:需要指定一个负责批准变更申请的人员3.2 变更评估变更评估是对变更申请进行审查和评估的过程。
变更评估的目的是判断该变更是否合理、必要和可行。
评估过程应包括以下几个步骤:- 验证变更内容是否清晰、准确和可行- 确定变更对产品设计和相关流程的影响- 评估变更对产品进度和成本的影响- 判断变更是否符合产品需求和设计规范3.3 变更审批变更评估通过后,变更申请需要进行审批。
审批过程应包括以下环节:- 根据变更的重要性和影响,确定审批人员- 审批人员对变更申请进行审查,并决定是否批准- 批准后,变更申请进入实施阶段3.4 变更实施变更实施是变更申请得到批准后的操作阶段。
在变更实施阶段,需要考虑以下几个方面:- 制定变更实施计划,包括时间表和责任人- 在变更实施过程中,保持与相关人员的沟通和协调- 对变更进行跟踪和验证,确保变更实施的有效性和质量3.5 变更验证变更验证是对已实施变更的检查和评估。
设计和开发控制程序

设计和开发控制程序1.目的:定义公司新产品设计和开发的流程,每个专业小组在开发过程中的职责。
对项目管理人员和其它参加策划和跟踪新产品开发的人员进行指导。
2.适用范围:2.1机构:本程序(文件所适应的部门:研发部、研发部、销售部、质量部、法规部、采购部、行政财务部、生产工程部等。
2.2业务:2.2.1适应于公司所有产品的设计和开发。
本程序也适用于产品的变更操作,把现有产品的变更划分到产品开发的合适阶段里,并运用这个流程来完成预期的变更。
2.2.2在项目开发之前和进行阶段,DCP流程也可以用做规划工具。
通过这个流程,负责人将对项目开发整体阶段的事情有一个明确的概念。
每个阶段都提供一个核实清单作为附件,由项目组里的成员在进行阶段评审会议时填写完成,以此来证明上一阶段的终止3.概述:4.名词术语:4.1设计评审团队设计评审团队是由项目资深人员和部门骨干组成,它可以由销售部、生产部、质管部、法规部(RA)、研发部、采购部等组成。
设计评审团队的职责就是监督和维护产品设计控制程序的执行,包括:4.1.1产品开发经费预算的审核;4.1.2项目开发启动的审核;4.1.3项目开发时间进度表的审核;4.1.4项目开发阶段活动的审核等。
4.2设计评审团队主席设计评审团队,职责如下:设计评审团队主席负责所有开发阶段的最终决定;批准产品的设计开发是否进入下一阶段。
如果设计评审团队主席因故缺席项目评审会议,则可由其指定的代表行使批准决策权。
评审的操作执行,可见《评审控制程序》。
4.3产品开发团队产品开发团队建立在每个项目的基础上。
由市场和销售部、生产部、质管部、法规部、研发部、行政财务部和采购部等成员组成。
4.4产品主记录(Device Master Record- DMR):产品主记录是一个生产规范文件,它用来明确说明在一个新产品进行生产时,需要哪些指导性和标准性的文件。
需要在新产品设计和开发时进行起草,并在产品转生产结束后,最终生效。
GJB9001C设计和开发更改控制程序

文件制修订记录1.0 目的使设计和开发更改处于受控状态,确保设计和开发更改的正确性和有效性,保证技术文件与产品的一致性,确保产品特性满足要求。
2.0 范围适用于军用产品的设计和开发更改。
3.0 引用文件和标准3.1 文件控制程序4.0 职责4.1 XXX部XXX部是军品设计和开发更改的主管部门。
设计人员、工艺人员负责提出更改申请,按要求实施更改。
4.2 XXX部负责文件更改的执行。
5.0 工作程序5.1 过程识别设计和开发更改的输入是设计和开发更改的识别、设计和开发更改申请,输出是更改后的文件和更改记录,其活动是:更改的识别、分析、评审、验证和确认、批准和实施。
5.2 更改的分类设计和开发更改分为:➢1类更改:不涉及产品实物状态变更的更改,如文字错误、统一标注等;➢2类更改:涉及产品技术状态变更的一般更改,如提高使用性能,改变非协调尺寸,不涉及接口特性、可靠性等一般性更改;➢3类更改:涉及产品技术状态变更的重大更改,或对进度、经费有较大影响的更改,如任务书或合同要求的更改,设计方案、性能指标、接口特性等更改。
5.3 过程流程图设计和开发更改控制过程流程图见图1。
省略5.4 设计和开发更改的识别凡满足任务书要求,经试验考核验证并经技术评审确定的技术状态,不得随意更改。
若需要进行设计和开发更改,更改要求的来源一般如下:➢上级单位(上级设计师系统)或顾客提出的更改要求;➢原材料供应、工艺装备和工艺技术发生变化;➢适应法律、法规的要求;➢优化产品性能,提高设计和产品的可靠性;➢设计评审、验证和确认提出的更改建议。
5.5 设计和开发更改的原则➢设计和开发更改必须以满足研制任务书(合同、协议、纪要)指标要求、改善产品性能、降低成本为目的,不得降低产品性能和违反国家有关法规和条例;➢只有设计(工艺)主管部门有权对其相关产品的设计(工艺)文件进行更改,其它部门或人员可以提出更改的建议。
设计和工艺文件更改时必须按有关规定执行,并签署完整;➢已定型(鉴定)的产品的更改应按定型工作有关规定办理;➢设计和开发更改的提出、分析、批准和执行都要形成文件或记录,具有可追溯性;➢确保更改的协调性,原更改和由此引起的其他更改要协调,做到文文一致、文实相符;➢更改的监控和验证。
产品开发设计变更控制程序

产品开发设计变更控制程序产品开发设计变更控制程序1、引言1.1 目的1.2 范围1.3 定义2、变更识别2.1 变更请求2.2 变更审查2.3 变更批准3、变更分析与评估3.1 评估影响3.2 制定变更计划3.3 审查计划与时程4、变更实施与验证4.1 实施变更4.2 验证变更4.3 审查结果5、变更记录与文档管理 5.1 变更记录5.2 变更文档管理5.3 变更文档备份6、变更控制与追踪6.1 变更控制6.2 追踪变更6.3 变更关闭7、相关部门与职责7.1 产品开发部门 7.2 设计部门7.3 变更控制委员会7.4 质量部门8、附件8.1 变更请求表格8.2 变更记录表格8.3 变更审批表格法律名词及注释:1、变更请求:指对产品开发设计进行更改的正式请求。
2、变更审查:对变更请求进行全面评估和筛选的过程。
3、变更批准:经过审查并认可的变更请求,获得批准执行的决定。
4、评估影响:针对变更请求,评估其对产品开发设计的影响和潜在风险。
5、变更计划:制定变更实施方案和时程的计划。
6、实施变更:按照变更计划进行产品开发设计的实质性修改。
7、验证变更:对已实施的变更进行验证和确认。
8、变更记录:记录所有变更请求、审查、批准和实施过程的详细信息。
9、变更文档管理:对变更相关文档进行统一管理、存档和维护。
10、变更控制:对产品开发设计变更进行控制和追踪。
11、变更关闭:确认所有变更已经实施并验证完毕,关闭变更流程的阶段。
本文档涉及附件:1、变更请求表格 - 用于提交产品开发设计的变更请求。
2、变更记录表格 - 记录所有变更请求、审批和实施的详细信息。
3、变更审批表格 - 用于审批和记录变更请求的批准结果。
产品开发设计变更控制程序精简版范文

产品开发设计变更控制程序产品开发设计变更控制程序简介产品开发设计变更控制程序是一种用于管理和控制产品开发设计变更的程序。
在产品开发过程中,设计变更是不可避免的。
设计变更可能会涉及到产品功能改进、性能优化、缺陷修复等。
为了确保设计变更能够顺利进行并得到有效控制,需要使用一种合适的程序来管理。
功能变更申请管理:对产品开发过程中的设计变更进行申请和管理,包括变更内容、变更原因、影响分析等。
变更评审:针对每个设计变更进行评审,评估变更对产品的影响,并进行决策。
变更实施:对经过评审的变更进行实施,包括修改设计文档、代码、等。
变更验证:验证设计变更的实施效果,确保变更达到预期的效果。
变更记录:记录每个设计变更的申请、评审、实施和验证过程,以便进行追溯和审计。
流程1. 变更申请:产品开发人员根据实际需求提出设计变更申请。
2. 变更评审:变更评审小组对设计变更申请进行评审,评估变更对产品的影响,并进行决策。
3. 变更实施:经过评审通过的设计变更被分配给相关人员进行实施。
4. 变更验证:验证设计变更的实施效果,确保变更达到预期的效果。
5. 变更记录:记录每个设计变更的申请、评审、实施和验证过程。
优势1. 管理和控制设计变更过程,避免变更失控和混乱。
2. 提高变更评审的效率和准确性,降低评审过程中的决策风险。
3. 实施设计变更的标准化和规范化,避免错误和不一致性。
4. 记录设计变更的历史信息,方便追溯和审计。
结论产品开发设计变更控制程序是一种重要的管理工具,可以帮助团队管理和控制产品开发过程中的设计变更。
通过合理的流程和有效的功能,可以确保设计变更的顺利进行,提高产品开发的质量和效率。
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4.7设计确认
项目技术部、PE按照试制、检测、客户试用所提出的改进意见对图样、设计文件、工艺文件等进行修改补充后,适时召开产品定型鉴定会,审查通过产品标准。
4.7.1产品定型鉴定会由项目技术部组织,总经理主持召开。
4.6.3工艺方案审批之后,PE着手编制工艺规程、工艺文件、进行工艺装备的设计。对关键工序、特殊工序、应在工艺文件中注明。
品管部着手编制检验文件(包括质量控制点处的检验文件)。
4.6.4试制准备
a.生产部计划科作好车间试制计划并统筹试制物料的采购。
b.PE准备工装和设备。
c品管部准备检测工具、仪器。
h.关键外购件、原材料采购供应的可能性,特殊零、部件外协加工的可行性。
i.标准化程序、产品的继承性。
j.主要参数的可检查性,可试验性。
4.3.4项目技术部整理出“设计评审报告”,“设计评审报告”应记录评审的结果及评审后应采取的必要措施。“设计评审报告”经总经理批准后下发相关部门。
项目技术部对评审中要求采取的措施的执行情况进行跟踪。
b.营销部的市场调查
营销部通过对市场调查结果的分析。提出“项目开发建议书”报总经理批准后,连同有关资料转交项目技术部
c.合同评审的结果
有技术开发成分的合同或订单(包括技术协议),必须由项目技术部等部门评审。评审通过后,营销部将“合同/订单评审表”连同客户的有关资料送交项目技术部
4.1.2项目技术部经理根据以上确定的开发项目,编制“产品设计开发计划”,“产品设计开发计划”包括以下内容:
3.2总经理负责产品立项,负责主持产品的定型鉴定并批准产品鉴定报告。
3.3生产技术部(PE)负责工业方案评审及工艺规程的编制,工装夹具、模具的设计与制造工作,负责处理车间生产制造过程中发生的工艺问题。
3.4品管部协助进行设计过程中所需的检验、测量和试验工作。
3.5生产部负责小批试制阶段的生产组织落实及计划进程的控制。
5支持性文件
5.1《文件控制程序》
5.2《设计文件及工艺文件的完整性》
5.3《设计评审、产品鉴定人员的组成与职责》
6记录
6.1项目开发建议书(现要做)
6.2产品设计开发计划(现要做)
6.3设计任务书(现要做)
6.4设计评审报告
6.5产品试制通知单(现用生产任务单代替)
6.6型式试验报告
6.7设计验证报告
合鑫泰电子科技有限公司
文件编号:
标题:设计和开发控制程序
版本:内控
发行部门:技质部
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1、目的
1.1对产品设计和开发全过程进行控制,确保设计能满足合同及顾客的要求,达到或超过国家标准规定的技术要求。
2、适用范围
本程序用于新产品的设计和定型产品的改进活动。
3、职责
3.1项目技术部负责编制并且监督执行产品设计开发计划,负责设计和开发全过程的组织、协调和管理工作,组织设计评审、设计验证、设计确认工作。负责处理车间生产制造过程中发生的产品设计问题,负责在外购件的采购发生困难时,协助采购部选择代用品。
编制设计任务书
设计任务书的评审
设计阶段
初步技术设计
初步技术设计评审
工作图设计
试制阶段
样品试制及验证
工艺方案的编制
工艺方案评审
工艺文件、检验文件的编制
小批量试制准备
小批量试制
样品试验
编制产品度制总结报告
产品定型鉴定
定型投产阶段
正式生产前的准备
转入正式生产
备注:
★设计内容可根据实际情况作出改变。
编制/日期:审批/日期:批准/日期:
4.6.5试制
试制前三天,由项目技术部主持召开产前会,落实试制准备情况并明确各部门在试制中的作业。
项目技术部、PE指导车间根据产品设计和工艺设计提出的图样、设计文件和工艺文件进行试制工作。试制中,品管部等部门应做好配合。试制中发现的问题应及时以“信息联络单”的形式向项目技术部/PE反映。
4.6.6测试与型式试验
合鑫泰电子科技有限公司
文件编号:
标题:新产品开发程序
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b.结果和合同性、工艺性、可靠性、可维修性、安全与环境保护等。
c.操作方便性,宜人性及外观与造型。
d.产品在预定的使用和环境条件下的工作能力。
e.产品技术水平与同类产品性能的对比。
f.产品的经济性。
g.设计计算的正确性。
设计任务书
编号:
产品型号:
产品名称:
产品开发起止日期:
项目负责人:
目标成本:
依据的标准或法律法规(包括名称、编号、版本、章节号等)
产品功能参数及性能指标:
技术参数及性能指标:
产品结构要求:
顾客特殊要求:
□无□有,具体描述:
备注:
会签评审:
部门
评审人/日期
职位
部门
评审人/日期
职位
编制/日期
审核/日期:
4.7.2产品定型鉴定会召开时,项目技术部应准备鉴定资料,包括设计任务书,输出文件,评审验证记录,产品试制总结报告,客户试用报告等。
4.7.3与会代表对这些鉴定材料进行审查,提出对产品图样、技术文件、性能检测、生产条件及用户试用等方面的意见,在此基础得出鉴定结论,通知产品标准。
鉴定结论包括:
a.产品达到设计任务书及客户要求的评价。
评审的内容包括:
a.工艺方案、工艺流程的合理性、经济性:
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b.检验方法、检验手段、检测设备的完整性、合理性、适应性:
c.工装设计、设备选型的合理性、可行性:
e.外构件、原材料的可用性及供应商质量保证能力:
f.工艺能力满足设计要求的程度等。
4.2设计输入
4.2.1设计任务书的编制
项目技术部经理根据“项目开发建议书”或合同评审结论编制“设计任务书”,“设计任务书”应明确规定对设计的要求,内容可包括:
a.产品的功能、性能和结构要求。
b.相关的法律和法规的要求,以及顾客的要求。
c.过去类似设计的有关信息。
d.设计和开发所必需的其他要求,如安全、包装、运输、储存、维护、环境、经济性方面的要求等。
5支持性文件51文件控制程序设计文件及工艺文件的完整性53设计评审产品鉴定人员的组成与职责项目开发建议书现要做产品设计开发计划现要做63设计任务书现要做产品试制通知单现用生产任务单代替型式试验报告67设计验证报告68产品试制总结报告产品鉴定报告现要做610信息联络单现要做611图样及技术文件更改通知单现要做产品设计开发计划设计和开发控制程序与变更项目名称
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“产品设计开发计划”应随着设计和开发的进度适时进行修改,重新审批后发放。
4.1.3项目技术部经理做好设计各阶段的组织和协调工作。除非有特效的规定,参与设计的各部门、人员间以“信息联络人“的形式进行设计信息的沟通或以例会记录的形式沟通。
c.标明产品外形尺寸、安装尺寸及技术、安装要求等。
4.3.3初步技术设计评审
初步计划完成后,项目技术部组织与设计阶段有关的所有职能部门的代表进行初步设计评审。(人员组成详见《设计评审、产品鉴定人员的组成与职责》)
设计评审内容包括:
a.满足用户要求的程度,以及与政府有关法令、规定、国家标准、国际标准、公共惯例的符合性。
a.设计和开发的阶段。
b.适合各阶段的设计评审、验证和确认活动。
c.每个阶段的任务、负责人、进度要求。
e.需要增加和调整的资源。
d.其他必要的内容,如在本程序文件中没有确定的职责和权限以及接口管理的要求,都应在计划中确定下来。
“产品设计开发计划”经总经理批准后下发有关部门实施。
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4.5.2项目技术部根据样品试制情况及型号试验报告,编写“设计验证报告”记录“设计技术任务书”中每一项技术参数或性能指标的验证结果,以及样品试制、检测中的问题以及下一步应采取的措施。
4.5.3试制合格的样品,必要时由营销部送客户试用,营销部根据客户试用情况填写“客户试用报告”,提交给项目技术部和品管部等相关部门。
4.3.1“设计方案说明书”
“设计方案说明书”内容包括:
总布局及主要部件的结构概述。
产品主要工作原理。
国内外同类产品水平分析比较。
关键技术解决办法及关键元器件、特殊材料、货源分析。
产品性能、寿命、成本方面的分析,等等。
4.3.2方案设计总体图
一般包括下列内容:
a.产品轮廓:
b.产品的基本特性:类别、主要参数、型号、规格等:
3.6采购部负责试制过程中的配套采购。
3.7营销部负责市场调研并参与相关的设计评审。
4、作业程序
4.1设计和开发策划
4.1.1设计项目的来源
a.公司内外反馈的信息
项目技术部根据公司内外反馈的信息,编制“项目开发建议书”,提出产品开发或技术改造的建议,报告总经理批准。批准后的“项目开发建议书”发回项目技术部
6.8产品试制总结报告
6.9产品鉴定报告(现要做)
6.10信息联络单(现要做)
6.11图划
编号:修订:次
项目名称:
项目来源:
开发周期:
项目负责人:
设计人员组成:
设计人员
职位
设计人员
职位
设计人员
职位
资源配置:
阶段划分及主要内容
责任部门
责任人
完成时间