信必可成人哮喘
信必可治疗咳嗽变异哮喘的实际效果
信必可治疗咳嗽变异哮喘的实际效果在那漫长的咳嗽季节里，我的生活被儿子的哮喘问题彻底改变了。
每当夜深人静，他的咳嗽声就像一把锋利的刀，一次又一次地刺痛我的心。
我们尝试了各种方法，但哮喘的阴影始终如影随形。
在无数次的就医过程中，信必可这个名字逐渐进入我们的视野。
这是一种看似普通的药物，但在医生口中，它却像是哮喘患者的一线希望。
信必可，一种含有丙酸氟替卡松和沙丁胺醇的复合制剂，听起来复杂，但它的作用却简单而直接——舒张支气管，减轻炎症。
我记得那是儿子开始使用信必可的日子。
最初的几周，变化并不明显。
儿子的咳嗽依旧，只是偶尔能听到他提到呼吸有些轻松。
我没有急于求成，因为医生曾耐心地向我解释，哮喘的治疗是场马拉松，而不是短跑。
信必可的抗炎作用需要时间来显现，而舒张支气管的效果则是即时的。
就这样，日复一日，月复一月，我陪伴着儿子，观察着他的每一次呼吸。
渐渐地，我发现他的咳嗽在信必可的陪伴下，不再是那么频繁和剧烈。
尤其在气候多变的日子里，儿子的哮喘症状得到了显著的控制。
这不仅仅是我一个人的感受，连学校的老师都注意到了他的变化，儿子的活动能力和生活质量都有了明显的提升。
然而，正如医生之前所提醒的，信必可并非没有副作用。
儿子在使用过程中，偶尔会出现胃部不适和头晕。
这些症状让我心生忧虑，但医生告诉我，这些通常都是轻微的，并且随着治疗的继续，身体会逐渐适应，副作用也会相应减轻。
我开始更加仔细地记录儿子的用药情况和身体状况。
每一次的就医，每一次的药物调整，我都详细记录下来。
这不仅帮助我更好地了解儿子的病情，也让我对信必可有了更深的理解。
我开始研究它的成分，它的作用机理，以及它的副作用。
我成了一个不折不扣的“信必可专家”。
在使用信必可的过程中，我也学会了如何正确地给儿子用药，如何在哮喘发作时迅速地应对，如何在不影响他日常活动的情况下，确保药物的效果最大化。
这些都是通过与医生的密切沟通和不断的实践学到的。
现在，当我回想起那段日子，我感到无比的庆幸。
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)使用说明
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。
如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。
在常规治疗中，当1日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至1日1次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【注意事项】1.在停用本品时需要逐渐减少剂量。
2.如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。
急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。
突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。
在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
3.尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。
应向病人建议随身携带急救药品。
4.患者应随时携带本品，即便无症状时。
5.本品不应在疾病加重时开始使用。
6.和其他吸入治疗一样，可发生反常的支气管痉挛现象。
在吸入药品后喘鸣立刻加重。
如果出现严重反应，应重新评价治疗方案并在必要时替代疗法。
7.任何吸入皮质激素都可发生全身作用，特别是在长期使用高剂量时。
这些作用在吸入时的发生率要比口服给药低得多。
可能的全身作用包括:肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度下降、白内障和青光眼。
信必可治疗咳嗽变异哮喘的效果分享
信必可治疗咳嗽变异哮喘的效果分享我要明确咳嗽变异型哮喘的概念。
咳嗽变异型哮喘，又称为咳嗽变异性哮喘，是一种以咳嗽为主要症状的哮喘类型。
这种哮喘的特点是咳嗽持续时间长，常在夜间或凌晨发作，且使用常规的止咳药物效果不佳。
在此之前，我曾使用过多种治疗方法来尝试治愈咳嗽变异型哮喘，包括西医的止咳药物、中医的草药偏方，甚至还有各种所谓的民间特效疗法。
但遗憾的是，这些方法对我的咳嗽变异型哮喘并没有太大的改善。
当我开始使用信必可时，我并没有立刻看到效果。
然而，我坚持按照医生的建议使用，渐渐地，我发现在咳嗽症状上有了明显的缓解。
原本频繁发作的咳嗽，在信必可的帮助下，逐渐变得轻微起来。
更重要的是，信必可的使用并没有产生任何的副作用，这让我对它产生了极大的信任。
在使用信必可的过程中，我也学到了一些关于药物使用的注意事项。
信必可是一种需要长期使用的药物，不能一经见效就停药。
使用信必可时，要严格按照医生的建议进行用药，不能自行调整剂量。
信必可是一种治疗哮喘的药物，并非止咳药物，所以在使用过程中，不能完全依赖它来止咳，还要注意避免诱发哮喘的诱因。
通过我的亲身体验，我相信信必可对于治疗咳嗽变异型哮喘有着显著的效果。
当然，每个人的体质和病情都有所不同，所以信必可对每个人的效果也会有差异。
在这里，我希望我的分享能够给那些和我曾经一样深受咳嗽变异型哮喘困扰的朋友们带来一些希望。
同时，我还了解到，哮喘患者在日常生活中，还需要注意保持室内空气流通，避免潮湿，以及合理饮食，增强自身免疫力。
这些都有助于减少哮喘的发作频率，提高生活质量。
回顾我的治疗咳嗽变异型哮喘的经历，我深感信必可这款药物对我的帮助。
我相信，只要我们积极配合医生的治疗，坚持长期用药，注意生活方式的调整，咳嗽变异型哮喘是完全有可能得到控制的。
我希望我的分享能够为那些仍然在寻找有效治疗方法的朋友们提供一些启示，让他们看到治愈的希望。
同时，我也希望更多的哮喘患者能够了解到信必可这款药物，并在医生的指导下，合理使用它，以实现哮喘的有效控制，过上健康的生活。
信必可联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
信必可联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察摘要】目的:探讨信必可联合顺尔宁治疗成人咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。
方法:54例CVA患者随机分成2组，治疗组给予信必可（布地奈德福莫特罗粉吸入剂160ug/4.5ug），早晚各1吸，联合顺尔宁（孟鲁司特钠）10mg，每晚睡前一次；对照组仅吸入信必可，早晚各1吸；2组疗程均为8周，分别记录治疗前后咳嗽症状积分，并进行统计学分析。
结果:治疗组咳嗽症状积分改善优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：信必可联合顺尔宁治疗CVA临床疗效确切，信必可、顺尔宁联合治疗适用于单用信必可疗效不佳的CVA患者。
【关键词】咳嗽变异性哮喘；信必可；顺尔宁【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）23-0094-02咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是一种特殊类型的哮喘，以咳嗽为唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但有气道高反应性。
CVA多为刺激性干咳，通常咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征，吸入冷空气、变应原或刺激性气味、感染等可诱发或加重咳嗽，对常规抗感染治疗无效，支气管舒张剂治疗可以有效缓解咳嗽症状。
CVA的治疗原则参照支气管哮喘，目前并无统一治疗方案，本文应用信必可联合顺尔宁治疗CVA与单用信必可做比较，取得满意效果，现报道如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择2013年1月～2015年1月期间我院呼吸内科门诊及住院CVA患者54例，其中男性25例，女性29例。
年龄18～56岁，平均年龄（32.7±9.1）岁。
所选患者年龄≥18岁，均符合我国2009发布的《咳嗽的诊断与治疗指南》中CVA的诊断标准［1］：①慢性咳嗽，常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；②支气管激发试验阳性，或呼气峰流速日间变异率＞20%，或支气管舒张试验阳性；③支气管舒张剂治疗有效。
信必可治疗咳嗽变异性哮喘的效果评估
信必可治疗咳嗽变异性哮喘的效果评估在过去几年里，我的咳嗽变异性哮喘一直是我生活的阴影。
无数次的咳嗽和哮喘发作，让我在夜晚难以入睡，白天也失去了往日的活力。
我尝试了各种治疗手段，但始终没有找到适合我的药物。
直到我遇到了信必可，我的生活终于有了转机。
信必可是治疗咳嗽变异性哮喘的药物，其主要成分是丙酸氟替卡松和沙丁胺醇。
这两种成分的有效结合，使信必可具有控制炎症和缓解哮喘症状的双重作用。
开始使用信必可后，我很快感受到了症状的改善。
我的咳嗽频率大幅减少，哮喘发作的次数也在逐步降低。
更重要的是，我不再感到呼吸困难，这让我重新获得了生活的自由。
我还发现，信必可不仅能缓解急性发作，还能在长期使用中预防哮喘的发作。
这让我对信必可的效果非常满意。
因此，我向周围同样受哮喘困扰的朋友推荐信必可，他们中的大多数也报告了类似的好转。
然而，我也清楚，信必可并不适合所有的哮喘患者。
每个人的病情严重程度和对药物的反应都有所不同。
所以，我建议哮喘患者在开始使用信必可之前，一定要咨询专业的医生，进行全面的评估和诊断，以确定信必可是否适合自己的具体情况。
总的来说，根据我的个人体验，信必可是治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物。
它不仅缓解了我的症状，提高了我的生活质量，还让我重新找回了健康的生活感受。
我相信，对于许多哮喘患者来说，信必可都可能是一个改变生活的选择。
通过这样的综合管理，我的哮喘症状得到了有效的控制，信必可功不可没。
我希望我的分享能够帮助到那些仍在寻找合适治疗方法的哮喘患者。
我坚信，只要找到适合自己的治疗方法，坚持治疗，哮喘患者同样可以拥有健康、快乐的生活。
周新信必可治疗哮喘
控制症状
周新信必可可以帮助患者有效控制哮喘症状，减少哮喘发作频率和持续时间。
提高生活质量
周新信必可可以显著改善患者的生活质量，使患者能够更好地享受生活和工作。
周新信必可治疗哮喘对患者的帮助
THANK YOU.
谢谢您的观看
设计随机、双盲、安慰剂对照的临床试验
研究的局限性和未来展望
受试者数量较少，可能存在偏倚
缺乏长期随访和不良反应的观察
建议未来开展更大规模、多中心的临床试验，并关注不良反应和长期疗效
结论
05
周新信必可作为一种新型哮喘治疗药物，能够显著改善患者的症状和生活质量。
周新信必可治疗哮喘的意义
改善患者生活质量
2023
周新信必可治疗哮喘
目录
contents
药物介绍哮喘介绍周新信必可治疗哮喘的优势研究文献和临床试验结论
药物介绍
01
药物名称：周新信必可
药物成分：布地奈德福莫特罗粉吸入剂，含有布地奈德和福莫特罗两种药物成分
药物名称和成分
属于糖皮质激素，通过抑制炎症反应，减轻呼吸道炎症和肿胀，缓解哮喘症状。
提高患者生活质量
研究文献和临床试验
04
检索相关中英文文献，了解周新信必可治疗哮喘的疗效、安全性及作用机制
筛选符合纳入标准的文献，进行综述和分析
相关研究文献综述
临床试验设计和结果
选取适当的样本量和观察指标，并进行试验前后的检测和记录
评价周新信必可对哮喘患者肺功能、症状缓解时间、生活质量等方面的影响
周新信必可针对哮喘患者的气道炎症进行治疗，可有效缓解哮喘发作和预防哮喘发作。
针对气道炎症治疗
周新信必可的副作用相对较小，对患者的影响较小。
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【药品名称】商品名称：信必可都保通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂英文名称：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation【成份】本品为复方制剂，其组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。
【适应症】布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激...【用法用量】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。
如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次，信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予信必可都保。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率并未增加。
最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
信必可案例分享
信必可案例分享信必可，是商品名，通用名是“布地奈德福莫特罗粉吸入剂”，为了简便称呼，我还是喜欢称之为信必可，而且国内并无仿制药（国产药），所以也就没有打广告的嫌疑。
对于哮喘患者而言，信必可、舒利迭、孟鲁斯特、茶碱、沙丁胺醇、班布特罗、特布他林、布地奈德、氟替卡松、倍氯米松等都是常用药。
信必可，看通用名，就知道是布地奈德（一种激素），和福莫特罗（一种长效支气管舒张剂）的复方制剂，病情轻微的患者，可能单独使用吸入布地奈德制剂便可，但病情较重的哮喘患者，则可能需要复方制剂（激素+长效支气管舒张剂），信必可就是其中一个选择。
我们可以简单的理解，激素是治本的，而支气管舒张剂是治标的。
所以复方制剂是有优势的。
福莫特罗这种支气管舒张剂，不仅是长效的，而且是速效的，速效的意思是说起效很快，基本上类似经典的速效药-----沙丁胺醇。
所以福莫特罗是可以用来作为急性缓解哮喘症状的，比如你现在突然出现胸闷、喘息了，而身上仅有信必可，那是可以用来马上缓解症状的，没问题。
这不是药厂说了算，也不是我说了算，而是大型的临床研究说了算，是临床指南说了算。
正因为信必可中福莫特罗的这个优势，所以这个药目前可以用来作为缓解期的控制治疗，也可以作为控制治疗+急性缓解症状（两用）。
简单地说，一瓶信必可，可以两用。
而舒利迭这个药，其扩张支气管的成分是沙美特罗，后者起效较慢，所以舒利迭不能作为急性缓解症状的药物，患者选择舒利迭作为控制治疗时，必须同时选用一种速效的缓解药，常用的是沙丁胺醇、特布他林等。
那种方法更好？具体情况具体分析。
如果单独用信必可作为急救药+控制药，那么使用量必定会增加，一来激素的用量增加，虽然目前研究证明这样做是合理的，而且指南也推荐可以这样做，但花费是较大的，相比使用沙丁胺醇来说，后者只需20块左右，而信必可需要170/250/350元左右。
还有人觉得同时用舒利迭+沙丁胺醇这样的搭配不方便，其实也不是，舒利迭平时放家里，沙丁胺醇才随身带。
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成人篇
详细使用方法请参见信必可产品说明书
信必可3分钟起效
Balanag VM,Yunus F,Yang PC,et al.Efficacy and safety of budesonide/formoterol compared with salbutamol in the treatment of acute asthma.Pulm Phamacol Ther.2006;19:139-147
被GINA引用为A类证据 （COSMOS研究）
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可，哮喘控制(ACT评分≥19分)高达90.3%
（ N=729 ）
Watchara Boonsawat Bandit Thinkhamrop.ERS 2010;Abstract.P3994
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 显著降低哮喘严重急性发作39%
（COMPASS研究）
Kuna P,Peters MJ,Manjra AI,et al. Effect of budesonide /formoterol maintenance and reliever therapy on asthma exacerbations.Int J Clin Pract.2007;61(5):725-736.
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 显著减少缓解药使用38%
降低 * 38%
平均缓解药使用*（吸/天）
58
基线期缓解药使用次数： 沙美特罗/氟替卡松组 ：2.7 吸/天 信必可组：2.6 吸/天
(N=1067)
(N=1076)
（按需吸入信必可）
（按需吸入沙丁胺醇）
* 每次访视时，患者报告访视前2周内的缓解药使用
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可 提供满足临床实践的1-2-1治疗方案
*:采用信必可维持缓解治疗 详细使用方法请参见信必可产品说明书
26
剂量调整阶段
52
周
被GINA引用为A类证据
COSMOS研究
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 症状良好控制优势增加68%
哮喘症状良好控制的优势比
被GINA引用为A类证据 （COSMOS研究）
症状良好控制定义：在研究的最后2周，每周按需吸入药物≤4次
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可及时抗炎
维持 缓解（舒张气道+抗炎）
维持
缓解（舒张气道无抗炎）
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 改善支气管舒张剂使用后FEV1更显著
平均FEV1 (L) 2.65
p<0.05
(使用特布他林后) 2.55
沙美特罗 / 氟替卡松 组 (n=1076) 信必可组 (n=1067)
2.45
0
4
12
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 减少总体口服激素使用天数
口服激素天数a/组 3500
2978
2500
降低 34%
1980
1500
500 0
沙美特罗/ 氟替卡松组 信必可组
(N=1067)
a由于严重哮喘发作而使用
(N=1076)
被GINA引用为A类证据 （COSMOS研究） 描述性统计，未进行p值计算