HAR800视力筛查仪操作说明

HAR-800视力筛查仪操作说明

仪器的控制面板包括控制按钮与显示屏，如图5.1所示。

5.1.1 控制安钮说明

开机，关机（长按3秒），确定，进入与退出测试。

进入菜单，返回菜单或主界面。

打印报告单。

切换左、右、双眼，往上。切换婴幼儿，成人，近视测试模式，往下。

5.1.2 仪器主界面

仪器开机后进入的主界面如图5.2所示。显示屏显示的主要信息包括左右眼的球镜度、柱镜

度、散光轴位、可信指数、测试模式和剩余电量。

图 5.1

右眼结果柱镜度散光轴位可信指数左眼结果电池容量测试模式左右眼选择向上按钮打印模式选择向下按钮菜单键返回菜单球镜度开关机确定进入/退出测试

5.1.3 菜单介绍

您可以通过菜单键(左键)进入仪器的功能菜单目录。在菜单项您可以查询检测记录和进入仪器的各个设置。

5.1.3.1 查找记录

HAR-800型验光仪可保存120个测量结果，每一个测量结果对应唯一的编号。在未删除情况下你可随时随地查询检测记录，或者通过本公司提供的相关配套软件把记录导入到个人的计算机上。

查找方法为：菜单>查找记录，然后按确定键编号变为闪烁时即可通过上下按键滚动至需要查询的编号，按确定键即返回主界面显示你需要查询的测量结果。要退出查找请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。

5.1.3.2 删除记录

HAR-800型验光仪同时提供删除不理想检测结果的功能。您可通过此功能删除认为测量不准确或可信指数较低的结果，也可以删除全部测量记录。

删除方法为：菜单>删除记录>单条删除/全部删除。单条删除时请选择要删除的编号（编号的改变方法与查找记录的相同），按确定即可删除，删除成功后返回上一级菜单。要全部删除时请选择全部删除，在提示界面时选择“是”，全部删除成功后返回上一级菜单。要退出删除请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。

5.1.3.3 日期和时间

通过该菜单您可以设置仪器上的日期和时间，该日期和时间将会打印在报告单上，且以该日期作为编号原则记录每一个测量结果。故请准确设置日期和时间，以方便查询和删除记录。

设置方法：菜单>日期和时间，选择需要改变的日期或时间，按确定键数字变闪烁时即可通过上、下按键改变相关数据，设置完成后按确定>菜单键返回。要退出设置请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。

5.1.3.4 显示屏

通过该菜单您可以设置仪器显示屏的对比度和是否自动关闭背景灯光。

设置方法：菜单>显示屏，选择需要改变的参数，按确定键进入闪烁状态时即可进行设置，设置完毕按菜单键返回。要退出设置请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。

5.1.3.5 系统设置

通过该菜单您可以选择关闭或打开测试提示音、自动关闭仪器、自动关闭仪器的时间。

设置方法：菜单>系统设置，选择需改变的的参数，按确定后即可进行设置。要退出设置请按菜单键（返回上级或主界面）。

验光仪出厂默认设置的自动关闭时间为15分钟。

5.1.3.6 数据传输

HAR-800型验光仪同时提供了配套的PC软件，通过该软件可把验光仪的检测记录导入到计算机上。

导入方法：菜单>数据传输，提示在等待计算机的指令，当计算机发出相关指令时，即可把检测的结果都导入到计算机上。

5.1.3.7 恢复设置

通过该菜单你可以恢复验光仪的出厂设置模式。

设置方法：菜单>恢复设置，在提示界面下选择“是”即可恢复到出厂模式设置。

5.2基本操作流程

5.2.1 检测准备

●按开机键开机。开机过程中约有30秒系统自检时间，自检通过后进入

主界面。要关闭仪器时请在主界面下长按关机键即可关闭仪器。

●按下“往下”按钮切换婴幼儿/成人/近视模式，直到你确认显示屏右

下角显示的模式为适当的模式。婴幼儿与成人的测试模式的分界年龄

是5岁（婴幼儿的包括5岁）。成人模式适用人群范围是远视眼或低

度数近视者。而近视模式适用的人群范围为近视或高度近视患者，但

不

适合于远视患者。故测试前请务必正确选择测试模式。

●按下“往上”按钮切换你需要检测的眼睛，根据需要切换是左右眼同

时检测还是只检测左眼或右眼。“左”（“右”）字为为阴影闪烁时只测

试左眼（右眼），左、右同时变为阴影时先检测右眼然后再检测左眼。

●固定病人的位置使其眼睛与仪器保持在同一水平面上（建议操作者与

病人相对而坐）。

●要检测前，请向病人解释测试程序：“现在我给你检测视力，请你看着

彩色闪烁灯中央的红灯”。

5.2.2 检测步骤

完成了检测的准备工作后，即可以进行检测。

●确定仪器的瞄准视窗对着人的脸中央。

●按下“确定”按钮，仪器进入测试状态。

●调节仪器和病人之间的距离到合适位置：

1、当距离太远时，您能听到慢频率、低调的“滴滴……”声，此时十

字靶的颜色为黄色；

2、当距离太近时，您能听到一种急促（高频率）而高调的“滴滴……”

声，此时十字靶的颜色为红色；

3、根据实际情况调节患者与仪器的距离，当移到合适的距离时（成人

与婴幼儿模式为33.5cm，近视模式为26.8cm），你将听到一种稳定

而低沉的“滴……滴……”，此时十字靶的颜色为绿色。

●当仪器牌合适距离时，通过瞄准视窗，将十字靶对准病人的右（左）

眼的瞳孔中央（成人模式与婴幼儿模式使用上十字靶对准，近视模式

使用下十字靶对准）。仪器将自动读取数据，当读取成功后，仪器将进

入计算状态。

若只选择测试左眼或右眼时，此时仪器将测试计算的结果显示在显示屏上。若选择左右眼都测试时，测试完右眼后（测试顺序按先右眼再左眼），不需要再按动任何按钮即进入左眼的测试状态，请按以下步骤继续测试。

●右眼测试完毕，仪器的“滴滴……”重新响起，将仪器转向左眼，将

十字靶对准病人的左眼瞳孔中央，重复以上操作。

●仪器读取数据成功后，仪器将进入计算状态，计算完毕将显示右眼与

左眼的测试结果。

●若仪器的距离合适而长时间未能获取数据时，应作如下处理

1、确定仪器正对着病人并与他的眼睛保持水平；

2、嘱咐病人注视仪器闪灯中央的红灯；

3、慢慢地在瞳孔周围移动十字靶；

4、确保病人的眼睑未病盖住瞳孔；

5、当病人戴着眼镜测试时，适当抬高仪器的检测角度。

●任何状态下，要停止测试请按中间确定键即可退出测试返回主界面。

注意：当仪器读取数据成功后提示“内存已满，请删除记录”时，仪器的内存已满，将不能再保存检测结果。按“菜单”键返回即显示和打印检测结果，若要保存请删除已存记录。

5.2.3 检测结果的打印与分析

5.2.3.1 检测结果的打印

当您测试得到满意的结果时，您可以使用随仪器配套提供的便携热敏打印机进行打印测试报告。

热敏打印机具有一定的接收角度范围（小于±30o）和距离（小于2m），在此范围内打印机能顺利打印测试报告。当超出此角度或距离时，可能会导致不能打印或打印乱码等非正常现象。

打印时请把仪器的热敏打印机无线接口对准热敏打印机的红外窗口，在主界面下按动右键即可打印当前屏幕显示的检测结果。

注意：关于热敏打印机的使用方法和具体参数请参考《便携式热敏打印机用户手册》

5.2.3.2 检测结果的分析

报告单的样式如图5.3所示。报告单中的信息包括左右眼的屈光度、柱镜度、散光轴位与可信指数。

1、可信指数：表示获取良好的检测数据的次数以及它们的一致性，从数值0

至10，数值越高越好，说明测得越准确。

●≥6表示测试准确，可信度良好。但若在检测过程中发现病人并未注

视仪器或病人反映未看到出射窗中心的红点，即使指数≥6也必须重

新测试。

● 5是临界值，在条件允许的条件下请重新测试。

● ≤4表示未对准眼睛，测试结果可信度差，不能作为指导诊断，必须

重新测试。

2、球镜度与柱镜度

● “S ”表示眼的球径的屈光度，即球镜度；

● “C ”表示眼的柱径的屈光度，即柱镜度。

3、“A ”表示散光轴位。

4、如果显示+9.99或－9.99表示读数超过了仪器的测量范围，此时的可信指

数为0。

5.2.4 重要操作事项

5.2.4.1 检测注意事项

● 环境光的影响

1、请勿在没有窗帘的窗户旁边操作；

2、较暗的光线有助于检查成人的小瞳孔（未经散瞳），但光线太暗时，

对角膜颜色较深的患者较难发现瞳孔，将会干扰十字靶的对准。

● 检测的角度

1、确定仪器正对着病人并操持水平；

● 距离正确时但不能读取数据

1、确定仪器正对着病人并与他的眼睛保持水平；图

5.3

2、慢慢地在瞳孔周围移动十字靶；

3、询问病人是否看到闪灯中央的红灯，同时嘱咐病人注视仪器彩色闪

灯中央的红灯；

4、确保病人的眼睑未盖住瞳孔；

5.2.4.2 学龄前婴幼儿检测

在检测学龄前婴幼儿时，由于婴幼儿本身的主动配合性比较差，给检测过程带来了一定的困难。因此在测试时有必要让婴幼儿保持安静，可以让小孩坐在父母的腿上或由父母抱在怀里，并实施一些吸引婴幼儿注意力的言行，如：

1、“看着这个摄影机，我给你拍电影”

2、“看着绿圈内的红点，你可以听到一只小鸟在叫”

3、“看着在闪动的绿灯中间的红点，告诉我它什么时候变颜色”

5.2.4.3 成人/近视/婴幼儿模式的选择技巧

本验光仪提供了三种测试模式，包括成人模式、近视模式与婴幼儿模式，关于这三种模式的选择依据可参照以下方法。

1、假如婴幼儿是近视眼，用成人模式能更好地评估屈光度水平。因为婴幼

儿模式是以判断3岁婴幼儿典型的远视眼为基础的；

2、婴幼儿患者在散瞳的情况下，应该使用成人模式或近视模式评估屈光度；

3、若成人患者为远视患者，用成人模式评估屈光度更准确。因为成人模式

是以判断成人远视患者为基础的，但对检测近视屈光度的范围非常有限。

（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）

儿童视力筛查与眼保健

儿童视力筛查与眼保健儿童视力筛查的目的 1、通过定期视力检查和屈光筛查，了解儿童视力发育程度，筛查出视力不良和屈光偏离的儿童。 2、早期发现弱视、斜视和其他眼发育的先天异常，早期干预。 3、消除不利于儿童眼睛发育的环境因素，从小预防近视。儿童视力筛查对象与要求 1、对象: 7岁以下儿童（含流动人口）。 2、要求: 儿童在3岁以前筛查1次,3岁至7岁以内每年筛查1次。对筛查未通过或可疑的患儿，年龄在3岁以内者在6个月进行复筛，年龄在3岁以上者在3个月内进行复筛。儿童视力筛查的方式在儿童保健门诊进行筛查，或携带筛查仪器到儿童相对集中的医疗机构或幼托机构进行儿童视力筛查。儿童视力筛查的设备 1、视力筛查仪（屈光筛查设备）：主要用于7岁以下儿童屈光异常的筛查。

2、儿童图形视力表灯：主要用于3岁-4岁以内儿童视力异常的筛查。 3、国际标准视力表灯：主要用于4岁以上儿童视力异常的筛查。 4、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。儿童视力筛查的流程 1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。儿童视力筛查内容和结果判断一、询问询问家长儿童视觉行为的发育情况和有无异常现象。如：看东西皱眉、眯眼、向前凑和歪头等现象。记录：询问到的异常现象。二、观察：在检查过程中要注意观察儿童眼部、眼位有无异常现象。记录：观察到的异常现象。

视力筛查仪技术参数doc

视力筛选仪技术参数 1.5.0英寸彩色触摸操作LCD显示屏幕; 2.显示屏幕分辨率: 800X480像素; 3.*45°" 前倾屏幕，方便使用者以任何姿势操作; 4.*筛查内容: 屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力; 5.*可直接在主机上输入中文病人信息; 6.*双眼同时进行测量; 7.可对单眼进行测量; 8.*等效球镜度数测量范围: -7.50D 至+7.50D，0.25D递增，精确度: -3.50D 到3.50D ±0.50D; -7.50D到<-3.50D±1.00D; >3.50D 到7.50D±1.00D； 9.柱镜度数测量范围: -3.00D到+3.00D,0.25D递增，精确度: -1.50D到1.50D ±0.50D; -3.00D到< -1.50D±1.00D > 1.50D 到3.00D ±1.00D； 10.轴位范围: 1°到180°，1°递增，精确度: ±10°(对于柱面值>0.5D)； 11.测量瞳孔直径范围: 4.0mm-9.0mm,0.1mm递增，精确度: ±0.4mm,可测量散瞳病人 12.测量瞳距范围: 35mm到80mm,1mm递增，精确度: 士1.5mm 13.斜视测量: 鼻、颚方向范围0°到20°”，精确度+1.5°:上、下方向范围0°到20°，精确度+1.5° 14.平均测量时间: 1S 15.测量距离: 1M 16.*距被测者距离提示: 系统主动测距提示过远或过近。并以背景颜色区分是否在正确测量范围内。 17.*敏感性/特异性高于90% (须有相关文献证明) 18.。注视方式: 多彩交替灯光及雨林环境音效。 19.保护腕带，预防掉落 20.数据接口: W-Fi/USB 21.打印机接口: W-Fi/USB 22.可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率，

屈光筛查仪技术参数

屈光筛查仪技术参数一、用途主要用于屈光筛查，筛选出近视、远视、散光、斜视、固视不对称、屈光参差等需要纠正的患者，采取进一步防控措施。适用于出生六个月到成人的屈光筛查。二、技术参数 1.屈光检测（全自动） 2.球面度DS 范围：﹣7.50至﹢7.50，分辨率：0.25D/0.01D，精度：±0.50D 3.轴面度DC 范围：0.00D至3.00D，分辨率：0.25D/0.01D，精度：±0.50D 4.轴位Axis 范围：1至180°，分辨率：1°，精度：±5° 5.瞳孔直径Pupil size 范围：4.0至9.0mm，分辨率：0.1mm，精度±0.1mm 6.瞳距Pupil Distance 范围：35-80mm，分辨率：1mm，精度±1mm 7.固视方向（0至20°） *8.工作距离（1m±5CM） 9.测量时间（1至3s） 10.固视目标（随机闪烁，声音刺激） 11.可测红光反射、眼球震颤 *12.数据接口（wifi + USB） 13.打印机接口（USB） 14.电池（可充电锂电池，可更换） 15.显示器（可触摸显示屏） 16.具有散瞳测量功能三、基本配置主机1台，电池2套，充电器1套，打印机1套，说明书1套等。四、商务条件 1.数量：一套。 2.列明耗材和配件报价清单及设备过保后年保修费用。 3.售后服务：整体项目保修期≥3年；设备投入使用后，每年至少1次维护保养，报修后24小时内到达维修地点。 4.到货安装时间：接到成交通知书后准备产品，签订合同接到交货通知后15天

内安装到指定地方。 5.付款方式：合同签订后，全部完成设备供货和安装、调试、验收合格入库后60天内，买方向卖方支付合同总额的90 %货款（卖方必须开具合同金额100%的正式税务发票给买方）,一年后无质量问题再付10%货款。

儿童视力筛查与眼保健

儿童视力筛查与眼保健儿童视力筛查得目得１、通过定期视力检查与屈光筛查，了解儿童视力发育程度,筛查出视力不良与屈光偏离得儿童。 2、早期发现弱视、斜视与其她眼发育得先天异常,早期干预。 3、消除不利于儿童眼睛发育得环境因素,从小预防近视. 儿童视力筛查对象与要求?1、对象:7岁以下儿童(含流动人口）。2、要求：儿童在3岁以前筛查1次,3岁至７岁以内每年筛查1次。对筛查未通过或可疑得患儿，年龄在３岁以内者在6个月进行复筛,年龄在3岁以上者在3个月内进行复筛。儿童视力筛查得方式在儿童保健门诊进行筛查，或携带筛查仪器到儿童相对集中得医疗机构或幼托机构进行儿童视力筛查。儿童视力筛查得设备 1、视力筛查仪(屈光筛查设备)：主要用于７岁以下儿童屈光异常得筛查。 2、儿童图形视力表灯：主要用于3岁-4岁以内儿童视力异常得筛查。 3、国际标准视力表灯：主要用于４岁以上儿童视力异常得筛查。４、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。儿童视力筛查得流程

1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查得重要性与局限性,征得儿童家长得同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器得使用方法与要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童得双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名,并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果得方式,同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见. 儿童视力筛查内容与结果判断一、询问询问家长儿童视觉行为得发育情况与有无异常现象。如：瞧东西皱眉、眯眼、向前凑与歪头等现象. 记录：询问到得异常现象. 二、观察: 在检查过程中要注意观察儿童眼部、眼位有无异常现象。记录：观察到得异常现象。三、视力检查（１）视觉发育行为检查: 不同年龄儿童视觉发育行为

HAR-800视力筛查仪操作说明

HAR-800视力筛查仪操作说明仪器的控制面板包括控制按钮与显示屏，如图5.1所示。 5.1.1 控制安钮说明开机，关机（长按3秒），确定，进入与退出测试。进入菜单，返回菜单或主界面。打印报告单。切换左、右、双眼，往上。切换婴幼儿，成人，近视测试模式，往下。 5.1.2 仪器主界面仪器开机后进入的主界面如图 5.2所示。显示屏显示的主要信息包括左右眼的球镜度、柱镜度、散光轴位、可信指数、测试模式和剩余电量。图 5.2 图 5.1 右眼结果柱镜度散光轴位可信指数左眼结果电池容量测试模式左右眼选择向上按钮打印模式选择向下按钮菜单键返回菜单球镜度开关机确定进入/退出测试

5.1.3 菜单介绍您可以通过菜单键(左键)进入仪器的功能菜单目录。在菜单项您可以查询检测记录和进入仪器的各个设置。 5.1.3.1 查找记录 HAR-800型验光仪可保存120个测量结果，每一个测量结果对应唯一的编号。在未删除情况下你可随时随地查询检测记录，或者通过本公司提供的相关配套软件把记录导入到个人的计算机上。查找方法为：菜单>查找记录，然后按确定键编号变为闪烁时即可通过上下按键滚动至需要查询的编号，按确定键即返回主界面显示你需要查询的测量结果。要退出查找请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。 5.1.3.2 删除记录 HAR-800型验光仪同时提供删除不理想检测结果的功能。您可通过此功能删除认为测量不准确或可信指数较低的结果，也可以删除全部测量记录。删除方法为：菜单>删除记录>单条删除/全部删除。单条删除时请选择要删除的编号（编号的改变方法与查找记录的相同），按确定即可删除，删除成功后返回上一级菜单。要全部删除时请选择全部删除，在提示界面时选择“是”，全部删除成功后返回上一级菜单。要退出删除请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。 5.1.3.3 日期和时间通过该菜单您可以设置仪器上的日期和时间，该日期和时间将会打印在报告单上，且以该日期作为编号原则记录每一个测量结果。故请准确设置日期和时间，以方便查询和删除记录。设置方法：菜单>日期和时间，选择需要改变的日期或时间，按确定键数字变闪烁时即可通过上、下按键改变相关数据，设置完成后按确定>菜单键返回。要退出设置请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。

视力筛查技术操作规范

视力筛查技术操作规范一、筛查对象本市范围内7岁以下儿童（含流动人口）。二、筛查内容 3岁以内儿童主要进行屈光和眼位异常的筛查；3岁以上儿童主要进行儿童视力、屈光和眼位异常的筛查。三、筛查机构基本条件（一）开展儿童视力筛查的医疗保健机构要设立专门的儿童视力筛查室，使用面积不低于12平方米，环境安静。（二）开展视力筛查的机构至少配备2名经培训合格的儿童保健医师。（三）开展儿童视力筛查的机构须配备以下筛查设备： 1、视力筛查仪（屈光筛查设备）：主要用于7岁以下儿童屈光异常的筛查。 2、国际标准视力表灯：主要用于4岁以上儿童视力异常的筛查。 3、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。四、筛查要求（一）筛查方式在儿童保健门诊进行筛查，或采用携带筛查仪器到儿童相对集中的医疗机构或幼托机构进行儿童视力筛查。（二）筛查时间次。1岁以内每年筛查7岁至3次，1岁以前筛查3儿童在对筛查未通过或可疑的患儿，年龄在3岁以内者在6个月内进行复筛，年龄在3岁以上者在3个月内进行复筛。（三）筛查流程 1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。（四）追访与转诊 1、对筛查未通过或可疑的儿童，以电话或书面等方式通知其监护人，在规定的时间内到筛查机构进行复筛。 2、对复筛仍未通过或可疑的患儿，告知监护人到指定的医疗保健机构进行确诊和治疗，并作记录。 3、不具备确诊和治疗条件的筛查机构，要建立转诊制度，并与具备确诊和治疗条件的医疗保健机构建立相对固定的转诊协作关系。 4、确诊机构须及时将患儿确诊与治疗情况反馈给筛查机构，由筛查机构完成追访工作。（五）筛查覆盖率 7岁以下儿童视力筛查率城市达70%以上、农村达60%以上。五、组织管理 1、省卫生厅负责全省儿童视力筛查的监督管理。市、县（市、区）卫生行政

新生儿听力筛查仪技术参数(精)

新生儿听力筛查仪技术参数一、一、操作条件存放温度：0 －40℃（32 －104℉）操作温度： 5 －35℃（40 －95℉）相对湿度：20 －80% 操作环境：人造抑制系统，在嘈杂的环境中依然能正常进行筛查工作。二、技术参数整体重量：含电池和探头：≤550g（19.4oz）耗电：最大1.2W 电源管理：自动背景光控制，双水平电池省电控制操作时间：充满电后可操作10小时以上自动关机：停用15分钟后自动关机 CPU（中央处理器）：16位固点数字处理信号，22.1 MIPS（每秒百万条指令）AD/DA转换器：2通道AD,2通道DA 分辨率：16位取样速率：变量测试速度：TE和DP只需10秒，AABR需要不到1分钟内存数据：128k字节内置闪存，永久记忆数据存储时间：10年，电脑的存储数据可随时传至机器进行多次复查比较实时时钟：自带电池，至少2年寿命接口：至多115kbps RS232接口，红外线接口，调制解调器显示器：128 ×64点阵，液晶显示可调背景光按键盘：AccuScreen 5键声音：按键滴答声和测试结束后发出的叮当声。语言：至多6个用户可选操作语言，可通过服务人员上传语言到机器中。探头：超轻探头

取样速率：16 k Hz 评估方法：AccuScreen二项式统计法刺激类型：Click（非线性）刺激速率：接近60Hz 显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平按键功能：变换显示、重新开始、停止按键功能：跳过测试、重新开始、停止操作模式：筛查和诊断两种模式频率测试点：４个(2000Hz，2500Hz，3200Hz，4000Hz ) 与其他产品连接：通过NOAH可以与其他MADSEN产品进行连接使用与电脑的连接：自带内存，可存储病人的测试结果，可直接连接专用打印机，并可连接电脑设置中文姓名打印报告

美国伟伦视力筛查仪

美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪，对0至4岁儿童进行视力筛查，做到早发现、早治疗。可解决需通地视力表筛查的任何问题，且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查。由于在检查过程中需要最小的合作性，Suresight视力筛选仪非常适用于婴幼儿或残障病人的视力筛查。同时，Suresight视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查。检查检测且适用于儿童. 1、自动、无损伤性-距离35cm按一个按钮就可进行检查了。 2、快速而有效-5秒钟可完成双眼自动测试。 3、无需病人做出反应-需要最小的合作性，对婴幼儿、儿童及语言障碍的病人尤其合适。 4、适用于儿童-Suresight可通过闪烁的灯光和声音吸引婴幼儿的注意。 5、客观性-自动测试并显示准确读数。 6、完全、准确的屈光信息-自动检测屈光度问题，包括近视、远视、散光和不等视。 7、突破性技术- 美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪的特有技术确保了检查的速度和准确度。方便的设计使筛查更容易 1、简便易携-手持式仪器可持续进行3小时测试，使用干电池的打印机能够随时随地将结果打印出来。 2、舒适、精巧的设计-0.9公斤重，可自动调节的手带适合任何人使用。 3、严密的保护箱-保护仪器内部学光、电子设备以及防潮。

4、筛查范围广-适合筛查婴儿、儿童和成年人。适合筛查戴眼镜或隐形眼镜人士。美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪，有如下特点：伟伦公司的SureSight视力筛选仪是通过检测眼睛的屈光度来判断视力手持式SureSight视力筛选仪可解决需通过视力表筛查的任何问题，且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查，由于在检查过程中需要最小的合作性，SureSight视力筛选仪非常适合婴幼儿或残障病人的视力筛查。同时SureSight 视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查 SureSight视力筛选仪快速检测且适用于儿童： 1、自动，无损伤性 2、快速而有效 3、无需病人做出反应 4、适用于儿童 5、客观性 6、安全、准确的屈光信息 7、突破性技术方便的设计使筛选更容易伟伦视力筛查仪临床应用价值一、视力问题是学龄前儿童最常见的健康问题之一。2/3的儿童由于早期屈光筛查不配合，未发现屈光不正，后期发展为弱视。如果在4岁前检查出存在弱视的危险，95%的病人可以挽救视力。弱视的发病率为2—3%，在我国每小时就有2000多名婴儿诞生，按我国现有3亿多儿童计算有近千万名弱视儿童，数量相当惊人。二、据有关部门统计，在青少年视力市场，我国视力不良率仅次于“近视第一大国日本”，居世界第二，总数第一。发现视力不良最重要的手段是在青少年出现屈光误差（早期假性近视）阶段及时发现，及时治疗，定期检查。大量的青少年由于屈光误差（早期假性近视）未得到及时治疗而需配戴眼镜三、据卫生部教育部联合调查，我国学生视力不良率小学生达34.17%,初中生为54.96%,高中生为80.36%,大学生则高达87.67%,全国近视患者约4亿,而大中小学生则占1.5亿。四、近视率呈逐年上升趋势、发病期越发低龄化和农村学生近视学生比例大增这样几个特点。可解决需通地视力表筛查的任何问题，且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查。由于在检查过程中需要最小的合作性，视力筛选仪非常适用于婴幼儿或残障病人的视力筛查。同时，视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查。检查检测且适用于儿童.

儿童视力筛查与眼保健

儿童视力筛查与眼保健 Prepared on 22 November 2020

4、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。儿童视力筛查的流程 1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。儿童视力筛查内容和结果判断一、询问询问家长儿童视觉行为的发育情况和有无异常现象。如：看东西皱眉、眯眼、向前凑和歪头等现象。记录：询问到的异常现象。二、观察：在检查过程中要注意观察儿童眼部、眼位有无异常现象。记录：观察到的异常现象。三、视力检查（1）视觉发育行为检查：不同年龄儿童视觉发育行为

视力筛查仪优势及市场前景

关注儿童及青少年的视力 HAR-800便携式视力筛查仪的优势及市场前景分析莫廷HAR-800便携式视力筛查仪是利用Shack-Hartmann 波前原理，从而准确快速地测得人眼屈光状态(近视，远视，散光及散光轴位)。具有非接触，无损伤，快速，准确，便携等特点。是婴幼儿及学龄期青少年视力健康体检的必备之选。小儿弱视是一种严重危害儿童视功能发育的常见眼科疾病，多发于7岁之前的儿童，这个年龄段尚处于视觉发育期。我国儿童弱视的发病率在3%-5%，全国有近1500万儿童患有不同程度的弱视，但真正得到有效治疗的不足1%。很多弱视患儿外表看不出问题，家长们难以察觉，因此无法引起重视，更说不上及时的矫治。儿童4岁以前是视觉发育的敏感期，眼科专家提醒，对于弱视的治疗，开始于4岁之前，其治愈率将大大提高。所以对4岁前儿童的定期视力筛查，是至关重要的。我国对于儿童弱视的防治越来越关注，回顾我国十年来的弱视防治工作，正在一步步地完善和发展。国家在2007年出台的对基层妇幼保健院的指导意见中就已经要求在儿童定期体检中必须进行视力的筛查，并预算专款以支持妇保医院购买相应检查仪器。我国妇幼保健院的数量在数十万家

之上，根据国家规定，基层妇幼保健院必须至少配备一台视力筛查仪。这是一个巨大的市场。学龄期青少年是近视发生的高危群体，据最新抽样调查统计，我国青少年学生、儿童的近视率已居世界第二位，小学生近视为28%，初中生近视为60%，高中生近视为85%，大学生近视为90%。近视已经严重威胁我国青少年的眼部健康。我国青少年近视的发生除由于学习压力大，用眼不健康所导致，很大一部分是由于对近视防治的不重视或戴镜度数的不准确，导致由假性近视转变为真性近视或近视度数进一步加深等。我国自1997年以来，在全国各地陆续建立了20 00余个视欣视力服务站与视力保健中心，建立起了6000多人的视力保健队伍，但由于设备及技术等等原因，我国青少年的近视率并没有下降，反而呈快速上升趋势。政府及诸多的视光专家都在不断地呼吁必须加强对青少年近视的防治工作，必须对在读的青少年进行定期的视力检查。由于学生群体检查人数多，普查范围广，场地受限等因素，对视力筛查必须要求速度快，客观准确。莫廷HAR-800以其便携，快速，客观准确等特点，是青少年视力筛查的不二选择。将对青少年近视的防治起到至关重要的作用。视力对儿童及青少年眼部健康及身心健康的成长起着非常重要的作用，由于我国儿童及青少年视力问题的凸显化发展，国家越来越重视，已经或正在出台各项相关政策及措

昌吉市人民医院视觉电生理检查仪设备技术参数

昌吉市人民医院视觉电生理检查仪设备技术参数（询价现场带产品彩页）具体技术参数总体要求：具备传统电生理（图形刺激、闪光刺激）功能，可进行视网膜疾病诊断和评估。 1.放大器要求： 1.1通道数≥2通道； 1.2输入阻抗≥100MΩ； 1.3共模抑制比≥110dB； 1.4噪声≤4μV； 1.5曲线采集时间5ms～4000ms； 1.6通频带采集频率范围： 1.7低通0.02Hz～1kHz； 1.8高通30Hz～10kHz； 2. 图形刺激器要求：1套； 2.1亮度80～120cd/m2；

2.2对比度≥90％，可通过软件连续调节； 2.3传统刺激图形：包括但不限于棋盘格图形和格栅图形，并且可进行图形翻转及图形显消刺激； 2.4刺激图形显示：包括但不限于全屏、1/2屏和1/4屏； 2.5具备儿童卡通图形固视图标； 3.闪光刺激器要求：1套； 3.1闪光刺激器刺激面积可覆盖任意年龄及体重患者双眼； 3.2闪光刺激器患者头部固定方式包括但不限于上额托及下颌托； 3.3闪光刺激器为全视野反射面； 3.4刺激光和背景光颜色包括不限于白色/红/蓝； 3.5刺激光源：LED(发光二极管)； 3.6闪光强度：10-130cd.s/ m2； 3.7闪光持续时间≤5ms； 3.8刺激频率：0.1Hz～60Hz； 3.9固视点：红色LED，位于视野中点； 3.10固视监视：红外摄像头； 3.11具备EOG光源：红色LED≥2个，位于视野两边； 4.系统软件要求： 4.1工作软件包括但不限于国际标准ISCEV六项ERG, 全视野/分野图形 ERG,彩色刺激ERG,闪光VEP, 图形 VEP(包括彩色)，EOG软件, 客观视力检测软件，明视负波软件，波形分析软件，离线分析软件，振幅-强度关系曲线软件； 4.2在记录刺激图像过程中，系统自动识别伪迹信号并自动予以剔除，不需要操作者确认，提高采集效率，操作者能够对伪迹剔除范围以及最大剔除次数进行设置。可自动和手动标记潜时和峰值； 4.3对于结果波形操作者可进行平滑，滤波等后处理；

眼镜的技术参数

眼镜的技术参数一、要看眼镜片的硬度。现在市面上销售的眼镜片国产化率很高，几乎80%以上都是国产,独资或合资生产.然而，用进口基料进口加硬液制作的眼镜片质量要好很多，可是用国产基料国产加硬液的产品质量就要差很多。另外再好的眼镜片它也是光学产品，要向爱护照相机镜头一样对待，这样才能更好的保护您的眼睛！二、要看眼镜片的透光度。眼镜片的阿贝系数越高，折射率越小，透光度越高。例如：1.49镜片阿贝数在56左右，而1.56镜片阿贝数在36左右，总之，高折射率镜片阿贝数低，透光度差。还有，优质的眼镜片侧面看起来比较清澈透明，配戴起来非常清晰舒适。用优质的眼镜片看事物颜色更鲜艳，光线更明亮。三、要看眼镜片的表面。优质的眼镜片表面应该是光滑的，无结点，无脱膜，无污渍……加膜镜片膜层稳定，耐磨；镜片的度数准确。补充： 1.镜片的颜色。对视力、颜色和距离的视觉要求高并且稳定的工作，如学生，汽车司机，外科医生，美术工作者等应当选择无色透明的镜片。如果汽车司机戴上颜色较重的镜片后，对距离变化不敏感，对距离判断不准确，容易肇事。

2.镜片的形状。选择了镜架后即选择了镜片的形状。 3.镜片的透光率。具有多层抗反射膜的光学镜片、无色光学镜片和非球面超薄的光学眼镜片透光率比较好。 4.镜片的厚度。与镜片屈光度大小有关，与镜片折射率有关，与镜框大小形状有关，与瞳距大小和移光心量有关，与散光轴位有关，与镜片性质（凹凸）有关。 5.镜片的重量。与镜片材料有关，玻璃镜片比树脂镜片重。相同的镜片材料，比重大的比比重小的重，体积大的比体积小的重（与镜片度数和外形大小有关）。 6.镜片的硬度。玻璃镜片比树脂镜片硬度高，比较耐磨。 7.镜片的强度。树脂镜片比玻璃镜片强度高，耐冲击不易碎。 8.镜片的特殊功能。如防紫外线，防电磁辐射，防红外线，耐高温，耐油，耐酸碱，防色散，防变形（超薄非球面镜片），防强光等功能。如电、气焊用镜片，电脑用镜片，水下用镜片，钓鱼用镜片是不同的。再补充：随着树脂镜片的使用普及，人们对树脂镜片的要求也越来越高。树脂镜片的质量主要由表面（含表面可见的内在瑕疵）、光学、几何及物理四个方面决定。前三者的检验方法、条件、装置等都已经有了明确的规定并得到了普及，但是测试树脂镜片物理性质的设备尚未普及，因此大众关注树脂镜片的质量更多的是要关注它的物理性质。

视力筛查技术操作规范

1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。（四）追访与转诊 1、对筛查未通过或可疑的儿童，以电话或书面等方式通知其监护人，在规定的时间内到筛查机构进行复筛。 2、对复筛仍未通过或可疑的患儿，告知监护人到指定的医疗保健机构进行确诊和治疗，并作记录。 3、不具备确诊和治疗条件的筛查机构，要建立转诊制度，并与具备确诊和治疗条件的医疗保健机构建立相对固定的转诊协作关系。 4、确诊机构须及时将患儿确诊与治疗情况反馈给筛查机构，由筛查机构完成追访工作。（五）筛查覆盖率 7岁以下儿童视力筛查率城市达70%以上、农村达60%以上。五、组织管理 1、省卫生厅负责全省儿童视力筛查的监督管理。市、县（市、区）卫生行政部门负责本地区儿童视力筛查的管理，制订市级实施方案，组织实施儿童视力筛查工作。 2、省妇幼卫生保健中心负责全省儿童视力筛查的技术指导、质量控制和信息管理等工作。市、县（市、区）级妇幼保健机构负责本地区儿童视力筛查的技术指导、质量控制以及筛查信息的收集、上报等工作，并接受上级妇幼保健机构的业务指导和管理。 3、开展儿童视力筛查的机构必须提供规范服务，制定筛查、追访、转诊、统计汇总及上报等工作制度以及相关的操作规程，接受卫生行政部门的管理，完成指令性工作任务。

视力筛查仪注册技术审查指导原则(征求意见稿)

1 2 视力筛查仪注册技术审查指导原则（征求意3 见稿） 4 5 本指导原则旨在指导注册申请人对视力筛查仪产品注6 册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册7 申报资料提供参考。 8 本指导原则是对视力筛查仪的一般要求，申请人应依据9 产品的具体特性确定相关内容是否适用，若不适用，需具体10 阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册11 申报资料的内容进行充实和细化。 12 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不13 涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能14 够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的15 研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指16 导原则。 17 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下18 制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断19 发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 20 一、适用范围 21 本指导原则适用于视力筛查仪，不适用于验光仪（包括：22 台式验光仪和手持式验光仪）。应关注，验光仪与视力筛查23 仪的原理不同，因此产品的设计要素和应用方式有差异，应24 区分考量。验光仪可参照《验光仪注册技术审查指导原则》。 25 视力筛查仪指用于视力筛查工作的，不用于临床诊断 26

的，能够提供球镜度、柱镜度和柱镜轴向这类屈光测试基本27 参数的仪器。 28 视力筛查仪在《医疗器械分类目录》（总局2017年第29 104号公告）中，管理类别为第II类，产品分类编码为30 16-03-01。 31 二、技术审查要点 32 （一）产品名称 33 产品的命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》的要34 求。视力筛查是目前国际通用的促进视健康的一种方式。结35 合产品的特点及当前普遍使用的表述方式，建议名称表述36 为：视力筛查仪。 37 应注意，视力筛查仪由于其应用特点，通常为手持式设38 备，因此，无需在名称中加入“手持式”限定。验光仪有台39 式和手持式之分。手持式验光仪与视力筛查仪是不同的两种40 器械，在名称上可以区别开来。 41 名称中不体现“婴幼儿”、“儿童”等适用人群的信息。 42 相关信息可体现在产品适用范围及使用说明书中。 43 名称中无需加入“可视化“之类的词汇，结合市场同类44 产品的普遍特性，均包含显示器，并不作为产品特性。 45 （二）产品主要结构及功能 46 1.产品结构组成 47 视力筛查仪通常由主机、电源适配器和电源线组成。通48 常是双目测量。其中主机通常包含镜头、电路板（含测试及49 指示光源）、显示屏、电池、光学镜片、保护外壳。典型产50 品结构如下图： 51

视力筛查操作规范程序

视力筛查操作规范程序一、视力筛查仪使用步骤： 1、按任意键开机。 2、让患者坐好，便于测量前的调节。 3、按“儿童/成人”转换按钮，听到“哔”声后选择适当的校准方式。 4、保持仪器透视窗高度和患者的一致且相距35cm时，启动“GO”键，让被测者注视闪烁绿灯中的红灯。 5、距离适当时，透过观察孔，调整十字准线在患者右眼瞳孔中的位置，仪器开始读取数据时，会在几声低音“哔”后发出高音的鸣叫声。 ●右眼检测完成后，会发出“tah-dah”声。（1秒钟后，测试会自动重新开始，无需按任何键。） ●将仪器对准左眼，调整十字准线在患者左眼瞳孔中的位置，重复上述操作。 6、仪器发出“tah-dah”声，测试结束。二、测量结果的判读：数据可靠性，即多次测得的有效读数和其一致性。级别范围1-9级，级别越高，测得的数据可靠性越高。 1、≥6，可以记录测量结果。 2、=5，可靠性不高，建议重新测量。 3、4≤，请重新进行测量。 S代表球形屈光度 C代表柱形屈光度

A+9.99 或者 -9.99 表明测得的结果超过了仪器的测量范围。三、仪器日常保养及维护 1、充电：充满电的电池可以持续使用大约3小时。充电时，确保仪器和座充完全接触。电量还有15分钟使用时间时，低电量指示灯开始在屏幕上闪烁，低电量指示灯持续亮时更换电池。同时按3个按钮，仪器自动关机，节约电量。 2、插入电池：按照提示方向正确插入电池。 3、锁定电池盒盖 4、开机：按“GO”键机，显示屏往往会显示上一次测量的数据。 5、故障及排除：确认仪器是否正常运行。 6、儿童/成人模式切换：按模式切换键选择测试模式。 7、调节仪器并测试 8、取出电池 9、仪器玻璃窗擦拭：用软布清洁玻璃窗保持视、目镜的清洁。 10、把手的清洁：使用软布定期清洁仪器把手。 11、支架的清洁：同上。四、仪器使用记录根据使用情况填写《Suresight-2视力筛查仪使用日志及保养维修记录》表格。

视力筛选仪技术参数及要求(双目)

视力筛选仪技术参数及要求（双目） 1：双眼可同时进行测量，也可对单眼进行测量。: 2：适用对象：6个月-100岁。 3：筛查内容：屈光筛查（近视、远视、散光、屈光参差）、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力。 4：★45°前倾屏幕，方便使用者操作。 5：★测量范围：等效球镜度：-7.50D至+7.50D，0.25D递增，柱镜度：0.00D到+3.00D，0.25D递增。轴位：1°到180°，1°递增，精确度：±5° 瞳孔直径：4.0mm - 9.0mm，0.1mm递增:可测量散瞳病人瞳距范围：35mm到80mm，1mm递增，精确度：±1mm 6：斜视测量：鼻、颚方向范围0°到20°，精确度±1.5°；上、下方向范围0°到20°，精确度±1.5° 7：平均测量时间：1S 8：★距被测者距离提示：系统主动测距提示过远或过近。并以背景颜色区分是否在正确测量范围内.。 9：★敏感性/特异性高于90%（须有相关文献证明） 10：凝视系统：多彩交替灯光及雨林环境音效。 11：★提供产品在国际医学、科学领域期刊发表的针对中国人群进行的视力筛查临床有效性报告。 12：产品如使用无线电发射信号技术则必须提供由国家工信部无线电管理局颁发的无线电发射设备型号核准证书。 13：打印机和数据接口：Wifi/USB 14：可直接在主机上输入中文病人信息。可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率.。 15：报告形式：A4彩色图文报告。 16：充电方式：主机直充，指示灯不同状态表示充电进程。过充保护。 17：★非生产厂家投标，投标产品须具有投标产品生产厂家或有效经销商针对本项目的授权委托书原件。 ★投标资质：所投机型已获得SFDA认证。要求是2018年10月以后生产的最新型号机器，在本省内需要10家以上用户，需提供用户清单。

购置设备技术参数

购置设备技术参数一、视力筛查仪配置需求： 1. 原装进口 2.技术支持：WELCH ALLYN专利 3.适用范围：婴幼儿、儿童及成人的屈光度检查 4.测量数据：球径、柱径、轴位 5.测量范围：球径+ 6.0至-5.0屈光度；柱径+/_3.0屈光度 6.资料读取时间测试每只眼睛平均5-9个读数 7.数据读取时间：2秒/每只 8.检测距离：14英寸 9.检查距离检控：自动 10通过声音、灯光闪烁吸引婴幼儿 11特定婴幼儿、儿童、成人检查模式 12目镜：靶发出夜光电池电压：正常7.2V 低电池报警：提示还可用10-15分钟支架：端口：能与热敏打印机的红外线连接，软件可升级。符合国家标准YZB/USA 1850-2008《视力筛查仪》二、经鼻高流量呼吸湿化治疗仪功能要求或技术参数 1.温度控制范围：31℃，34℃，37℃（成人模式）34℃（儿童模式） 2.一体化加温湿化器，湿度输出范围：32 – 44mgH2O/L 3.一体化流量调节，范围：2 – 60 L/min 4.一体化超声实时氧浓度监测，无氧电池消耗，范围：21%~100% 5.空/氧混合的氧浓度范围：21%-100% 6.加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm 水柱；最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥180L/min 7.呼吸管路性能：螺旋加热丝，带温度和流量监控 8.连接界面： 8.1 大、中、小叁种尺寸硅胶(不含乳胶)鼻塞的接头小儿（三种） 8.2 气管插管\气管切开套管接头 8.3 面罩接头（选配件） 9. 消毒用管路，可进行设备自身消毒 10.具有以下各种报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警，查看手册报警

视力筛查与机器操作原理

视力筛查，治疗仪长清区人民医院眼视光门诊:房晨晨

视力发育的阶段第一阶段即从出生到3岁：这一时期主要完成眼的结构发育。第二阶段3-6岁：此期基本完成视觉功能的发育。第三阶段14岁青春发育期：是眼结构与功能的不断完善及稳定阶段。

为什么要对婴幼儿进行视力筛查 1，新生儿期是视力发育的敏感时期，视觉器官的不断成熟和完善依赖于视觉器官要接受正常的光线刺激，因此这个时期任何影响或干扰光线刺激的疾病均可影响孩子的视觉发育，如果能在早期发现这类疾病并进行积极的干预治疗，孩子可以获得一个良好的视力。 2某些先天性的疾病如果发现不及时将给孩子带来终身遗憾如先天性青光眼，早产儿视网膜，视网膜母细胞瘤，如果能够早发现的话不但给家庭减少巨大的麻烦，还会挽救孩子的视力乃至生命。 3，先天性发育不良，如新生儿泪囊炎，角膜皮样瘤，新生儿血管瘤等均需在婴幼儿时期进行治疗

婴幼儿视力筛查方法婴幼儿视力检查方法分为定性和定量两种视力定性检查方法：视觉行为检查，单眼遮盖观察，主导眼观察法，红光反射检查，注视性检查，屈光检查等等视力定量检查方法：视动性眼震仪，选择性观看，点状视力检查仪，视觉诱发电位，儿童标准视力表

TY-G-C点状视力表 1用途：该视力表适用于婴幼儿近视力定量检测。 2特点是：不受语言限制，婴幼儿易于接受，是目前简便易行的检测工具之一。 3适用范围:适用于一岁半至五岁儿童以及不能用常规方法进行检测的大于五岁的儿童近视力检测。 4性能结构及组成：由九个视标由大到小均匀分布在白色屏上，外形尺寸为370MM*100MM，视标观测孔为65MM圆孔，视力表平面屏幕上方 5CM处的照度应大于等于1000Lx